✅테슬라 옵티머스 영상 일부 공개

세일즈포스 CEO 마크 베니오프(Marc Benioff)

“피지컬 Agentforce 혁명의 시작”이라 표현하며,

인간 노동을 대체할 수 있는 가격대는 $20만~$50만 달러로 언급.

“생산성 게임 체인저”라고 강조.

✅독립리서치 그로쓰리서치
https://news.1rj.ru/str/growthresearch

자사주 소각 의무화 앞두고 EB 발행 기업 늘자…증권사들 출혈 경쟁

4일 금융감독원 전자공시에 따르면 지난2일 대원제약은 운영자금 확보를 위해 자기주식을 교환대상으로하는 158억5800만원어치 사모 EB를 발행했다. EB는 에이치프라이빗에쿼티(PE)가 조성한 첫 블라인드펀드 '에이치 제1호 사모투자합자회사'가 전액 인수키로 했다. 해당 펀드에는 한국교직원공제회, 혁신성장펀드, 연기금, 은행 등이 출자했다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/008/0005245345

Immunovant, 그레이브스병 6개월 추적관찰에서 성공적인 데이터 발표

-. 6개월 추적 환자 약 80%(17/21) 반응
-. 17명 중 절반은 ATD FREE (8/17)

#한올바이오파마

https://www.immunovant.com/investors/news-events/press-releases/detail/75/immunovant-unveils-durability-and-treatment-free-six-month

2025.09.04 07:47:30
기업명: 한화오션(시가총액: 36조 649억)
보고서명: 생산중단

중단내용 : 한화오션(주) 거제사업장 / 한화오션(주) 거제사업장 생산중단
중단금액 : 104,279억
매출대비 : 96.8 %

중단사유 : 9월 3일 거제사업장 내 해상구조물 사고 발생에 따른 특별안전교육/안전점검 실시 등
중단영향 : 일부 생산차질
향후대책 : 특별안전교육 및 특별안전점검 실시 후 작업재개

중단일자 : 2025년 9월 4일 08:00~12:00
재개예정 : 2025-09-04

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250904800005
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=042660

『퓨쳐켐(220100.KQ) - 콥데이 후기 - 이만큼 명확한 신약은 없다 』
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546

▶️ 신한생각: FC705만큼 효과를 확실히 보이는 국내 신약 없다
많은 바이오텍들이 L/O을 통해 실력을 검증. 그러나 대부분 플랫폼 L/O이거나 초기임상에 국한. 동사의 전립선암 치료제 FC705는 국내 기업이 개발한 신약 중 가장 앞선 임상 단계와 명확한 유효성 및 안전성 판단

▶️ FC705 싸게 팔 생각없다. L/O 못하는 것이 아니다
과거 다수 신약 개발 기업들이 임상 후기 단계에 접어들면 시장은 빅파마 L/O 지연 시 의구심 발생. 자체적으로 임상 3상까지 진행해 결국 실패하는 사례들이 있었기 때문. 그러나 FC705는 임상 결과가 뒷받침 역할

FC705는 현재 말기 전립선암(mCRPC) 환자들을 대상으로 최근 임상 2상에서 무려 CR(완전관해) 사례 다수 보여주었고 경쟁 약물 대비 가장 높은 유효성 ORR(객관적반응률) 60%(vs.플루빅토 30%) 및 낮은 부작용 입증. 9월 중 임상 3상 승인이 예상되며 9월 말 조건부 허가 신청 예정

FC303 진단제 또한 렌티우스사의 2030년 예상 매출 2조원이 넘어가는 필라리파이 제품의 양성예측도 81% 대비 86%로 약 5%p 높은 결과 달성. 재발/전이 대상 임상 3상도 성공해 내년 4월 국내 식약처 승인 예정

▶️ Valuation & Risk: 타 바이오텍 성과 대비 시총 비교하면 기회구간
최근 긍정적 임상 결과만으로 빅파마 L/O없이 1조원 이상 시가총액을 이루는 지아이이노베션, 디앤디파마텍, 보로노이, 한올바이오파마 대비 임상 2상에서 Best-in-class를 검증 및 조건부 허가 신청 예정인 동사 가치를 다시 생각할 때. 다수 빅파마들 협의 및 일부 기업들은 동사 특허 검토를 진행 중. 릴리가 ‘23년 약 2조원 규모 인수한 PNT2002보다 높은 가치로 L/O 협의 진행 중. FC705 및 FC303 성과 대비 저평가로 기회구간 판단

※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=339442

위 내용은 2025년 9월 4일 07시 32분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다.
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[한올바이오파마/이뮤노반트]
IMVT-1401(batoclimab) 그레이브스병(GD) 24주 투약 후 24주는 추가 투약없이도 지속적인 관해(remission) 유지하는 48주 결과 발표

21명 중 17명 80%가 6개월 동안 치료없이 효과 유지, 이 중 6명은 기존 치료제 조차도 복용없이 정상 상태 유지

전세계 최초의 그레이브스병 치료제 효력 결과로 이뮤노반트 장 중 10.8% 반등

2025년 9월 11일, 미국 갑상선학회(American Thyroid Association) 연례회의에서 발표 예정

2025년 9월 3일 오후 4:30 (EDT), Roivant 주관으로 투자자 대상 실시간 컨퍼런스 콜 진행

https://www.immunovant.com/investors/news-events/press-releases/detail/75/immunovant-unveils-durability-and-treatment-free-six-month