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Ten Level (텐렙)

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#원자력 #SMR #싱가포르

<싱가포르, SMR 등 고급 원전 기술 도입 검토 착수>


싱가포르 에너지 시장청(EMA), 고급 원전 기술(소형 모듈 원자로 등) 안전·기술 타당성 연구 의뢰

도입 여부는 아직 미정, 안전성·신뢰성·경제성·환경성 종합 고려해 결정 예정

2050년 넷제로 달성을 위해 전력 부문 탈탄소 필요성 강조

2022년 보고서: 원전이 전체 에너지의 약 10% 공급 가능성 언급

2024년 UAE 원전기업과 MOU 체결, 기술·인력 협력 기반 마련

2025년 예산 연설에서도 단계적 역량 구축과 검토 의지 재확인

현재는 연구 착수 단계, 실질적 도입은 향후 평가와 역량 강화 이후 판단될 전망

https://world-nuclear-news.org/articles/study-to-evaluate-deployment-of-nuclear-in-singapore?cid=107683&utm_source=omka&utm_medium=WNN_Daily:_3_September_2025&utm_id=350&utm_map=3b816707-6ebe-45d3-b400-ab7453f6e9c6
Forwarded from 주식 급등일보🚀급등테마·대장주 탐색기 (텔레그램)
[속보] LG전자, 美 AI 데이터센터에 대형 냉각솔루션 공급

https://www.hankyung.com/article/202509042411i
국방장관, '50만 드론 전사 양성' 선언…실증부대로 36사단 지정

안규백 국방부 장관이 오늘(4일) '50만 드론 전사 양성'을 선언했습니다.

안 장관은 소형드론·대드론 분야 실증 전담부대로 최초 지정된 육군 제36사단을 방문한 자리에서 이 같은 군의 목표를 밝혔습니다.


국방부는 '50만 드론 전사 양성' 추진의 핵심 목표는 전 장병이 입대 후 손쉽게 드론 조종 자격과 실무 경험을 쌓아 군 복무 기간에는 전투력 강화에 기여하고, 전역 후에는 민간 산업 현장에서 드론 분야 전문가로 활약할 기회를 제공하는 것이라고 설명했습니다.

또 핵심 부품이 국산화된 교육용 상용드론 장비를 군에서 직접 사용함으로써 국내 드론 산업계 부흥에 기여하고, 군은 안정적인 드론 장비를 국내 산업계로부터 공급받게 되는 '상생 전략'을 추진하는 것이라고 전했습니다.


https://www.yonhapnewstv.co.kr/news/AKR20250904102027208
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🔥“FDA 승인 임박! 알테오젠 SC제형 변환 ALT-B4 기술 집중 분석”

💡 핵심: 정맥주사(IV) → 피하주사(SC)로 변환하는 플랫폼 기술

📌 기술 개요
• 유형:
히알루로니다제 기반 장기 지속형 제형 플랫폼
목적: 기존 IV 약물을 SC 형태로 전환하여 투여 편의성 증가 및 약물 흡수 효율 개선

📌 약물 투여 효과
• IV 주사만 가능했던 약물을 SC 주사로 투여 가능
• 장기 지속형 제제 개발 → 투여 횟수 감소, 환자 편의성 증가
• 체내 약물 흡수율 향상 → 효과 극대화

📌 글로벌 경쟁력
PH20 대비 장점: 열 안정성 ↑
면역 반응 ↓
비독점 라이선스 가능
주요 파트너사: 머크, 아스트라제네카, 다이이찌산쿄 등 계약 완료

“ALT-B4 FDA 승인 여부, 알테오젠 성장의 시험대”

🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]

https://news.1rj.ru/str/growthbio
고수픽
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ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ
의료혁신위, 회의 생중계…비대면진료 11월 처리 유력


https://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=326563&REFERER=NP
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FDA, MASH 신약 임상에 비침습적 지표 검토…국내 K-바이오에 기회

🔗 기사 요약: https://www.news1.kr/bio/pharmaceutical-bio/5897756

📌 핵심 내용
• FDA가 MASH(대사이상 관련 지방간염) 신약 개발 촉진을 위해 기존 간 생검(침습적 검사) 대신, 초음파·MRI 등 비침습적 평가지표(NIMs) 도입을 검토.

• 기존 임상은 간 생검 필수
→ 비용↑, 환자 부담↑, 모집 제한.

🔥규제 변화 시 환자 모집·임상 속도 개선, 개발 효율성↑, 국내 기업에 유리한 환경 조성.

🇰🇷MASH 관련 국내 기업

💊한미약품
• MSD에 기술이전(총 1조 1,500억 원 규모).
• 초기 임상 데이터에서 경쟁약 대비 섬유화 억제율 월등 → 글로벌 기술이전 가치 이미 검증.
• EASD 등 국제학회 발표 이벤트 모멘텀 존재.

💊동아에스티
•글로벌 임상 2a 데이터로 유효성·안전성 입증.
•미국 자회사 메타비아를 통해 후속 임상 확장 → 글로벌 빅파마 협력 가능성.

💊올릭스
•2025년 2월 릴리와 6.3억 달러 규모 기술이전 계약.
•RNAi 기전으로 차별화 → 기존 •GLP-1 단독 대비 새로운 치료 옵션.
비만·MASH 이중 타깃으로 시장성 확대.

💊디앤디파마텍

•미국 임상 2상 중간 결과 긍정적.
•환자 절반 정상 회복 → 글로벌 경쟁력 입증.
•상장 이후 시장에서 가장 직접적인 MASH Pure Play로 평가.

💡 핵심 인사이트
• 규제 변화(FDA NIMs 인정)
→ 국내 기업 임상 가속화 + 환자 모집 확대 = 상업화 시점 앞당겨질 가능성.

🔥이번 FDA 규제 변화는 비용 절감 + 환자부담 완화 + 임상 효율성 강화라는 3대 효과를 가져옴.

국내 기업들은 이미 글로벌 기술이전·임상 진척으로 MASH 신약 상업화 경쟁에 가속을 붙일 수 있는 절호의 기회를 맞이했다는 점에서 투자 매력도가 높아짐.

🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://news.1rj.ru/str/growthbio
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