삼표 성수동 부지'마스터피스 자산' 역할한다··4조규모 자산가치 재평가

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📌 이수페타시스(시가총액: 10조 277억)
📁 주식등의대량보유상황보고서(약식)
2025.12.12 10:31:05 (현재가 : 136,600원, +7.83%)

대표보고 : 제이.피.모건 시큐리티즈피엘씨/United Kingdom
보유목적 : 단순투자

보고전 : -%
보고후 : 5.38%
보고사유 : 신규보고의무 발생

* J.P. MorganSecurities PLC : 0.0%→5.38%
-보고자의 본인/Investment Bank
2025-12-10/장내매수(+)/보통주/ 17,963주/-
2025-12-10/장내매수(+)/보통주/ 516주/-
2025-12-10/장내매도(-)/보통주/ -222주/-
2025-12-10/장내매수(+)/보통주/ 170주/-
2025-12-10/장내매도(-)/보통주/ -547주/-


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#디앤디파마텍 #생각

어제 일라이 릴리 삼중작용제를 보며 이제는 체중감량의 정도가 비만치료제를 볼 때 최우선 순위가 아니게 됐다.

멀티 아고니스트 스탠다드 시대의 개막
체중 감량은 당연히 어느정도 수준은 나와야 하고 더이상 차별화 요소가 아니다.

얼마나 안정적이냐 (안정성)
얼마나 편하냐 (편의성)
더 나아가 얼마나 경제적이냐 (경제성)
적응증의 확장 가능성 (확장성)

위의 요소들의 중요성이 더 부각되기 시작할 것 같다.

결국 후발 회사가 비만치료제를 개발한다면 일라이릴리의 제품들과 비교가 될 것이다.
후발 회사들은 상대적인 우위의 요소를 가지고 있어야 할 것이다.

더 부작용이 적어서 환자들이 지속적으로 복용 가능한지?
경구 제형, 1개월 제형 등이어서 복용이 편한지?
더 적은 API 효율화로 가격 경쟁력을 확보할 수 있는지?
다른 적응증에도 적용할 가능성이 있는지?

이 중에서 일라이릴리 보다 상대적인 우위를 보여준다면 리레이팅 가능성이 있다고 판단.

어제 보여준 일라이 릴리의 삼중작용제를 넘으려면 경구제형의 멀티 아고니스트만이 실질적으로 대항 할 수 있는 카테고리가 아닐까 판단.

📌 빅텍(시가총액: 1,042억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2025.12.12 13:27:34 (현재가 : 3,635원, +0.83%)

계약상대 : 방위사업청
계약내용 : 소형전자전장비(검독수리-B BATCH-Ⅱ)
공급지역 : HJ중공업 외
계약금액 : 111억

계약시작 : 2025-12-12
계약종료 : 2028-10-31
계약기간 : 2년 10개월
매출대비 : 15.58%
기간감안 : 5.37%


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이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 이중항체 'ABL503'(라지스토믹)의 전반적인 안전성 프로파일이 개선된 것으로 나타났다.

에이비엘바이오는 지난 10일(현지 시간) 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO IO)에서 진행된 ABL503 포스터 발표를 마무리했다고 12일 밝혔다.

ABL503은 에이비엘바이오와 노바브릿지 바이오사이언스(구 아이맵)와 공동 개발 중인 PD-L1 및 4-1BB 이중항체다.

PD-L1이 발현된 종양 미세환경에서만 4-1BB를 통한 면역 세포 활성화가 일어나도록 설계됐다. PD-1·PD-L1 차단은 암 세포를 억제하는 역할을 하며, 4-1BB는 면역 세포인 T 세포의 증식과 면역 기억 능력을 향상시키는데 관여하는 표적이다.

ABL503의 6주 간격(Q6W) 단독요법은 이전에 면역항암제(IO) 치료를 받은 재발 또는 불응성 고형암 환자 가운데 PD-L1이 발현된 환자 20명을 대상으로 평가됐다. 이 중 17명이 효능 평가 대상자로 포함됐다. 임상 참여 환자들은 더 이상 적용 가능한 표준 치료 옵션이 없는 미충족 의료 수요가 큰 환자군으로 나타났다.

이번 포스터 발표에 따르면, ABL503의 투여 간격을 2주(Q2W)에서 6주로 연장했음에도 불구하고 질병조절률(DCR) 58.8%가 보고되는 등 고무적인 항종양 활성이 유지된 것으로 나타났다. 부분 관해(PR)는 이전에 PD-(L)1 억제제에 노출됐으나 재발 또는 불응했던 환자군에서 2건 보고됐다.

또한 ABL503 6주 간격 단독요법에서 치료 관련 3등급 이상 부작용이 15%, 3등급 이상 간기능 수치 상승은 5%로 나타나 전반적인 안전성 프로파일이 대폭 개선됐다.

ABL503을 6주 간격으로 투여 받은 환자 중 치료 중 발생한 이상반응으로 임상을 중단한 사례는 없었으며, 특히 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 단 한 건도 보고되지 않았다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "투여 간격이 연장돼 약물 노출량이 감소했음에도 불구하고 T 세포의 면역 기억 능력이 향상되고, T 세포 활성화를 저해하던 종양 미세환경 역시 우호적으로 개선됐다"며 "이러한 결과를 바탕으로 ABL503 3㎎/㎏의 6주 간격 투여는 향후 병용요법 개발을 위한 후보 용량으로 평가되고 있다"고 말헀다.

이어 "앞으로 에이비엘바이오는 ABL503의 임상 전략을 병용요법으로 확대하고, 최적의 파트너를 찾아갈 예정"이라고 덧붙였다.

https://www.newsis.com/view/NISX20251212_0003439008