پاسخ سوال
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

اینم پاسخ سوال و نکات دیگه ای که همراه با شکل هست .
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

خب خب بریم سوال امروز رو ببینیم 👇👇

https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun
اینم پاسخ سوال
سوالی بود میتونید داخل کامنتها بپرسید

اسم این مکانیسم رو داخل توضیحات سوال قبلی آوردیم پس بهتره کمی در موردش توضیح بدیم :

📌 نکات کامل درباره NETosis (تشکیل تله‌های خارج سلولی نوتروفیل - NETs) یا تله گذاری مرگبار نوتروفیل ها ( اسم گذاری این کاناله)

🔹 NETs
چیست؟
✔️ ساختارهای شبکه‌ای از DNA و پروتئین‌های ضد میکروبی که نوتروفیل‌ها طی نوع خاصی از مرگ سلولی به نام NETosis آزاد می‌کنند.

🔹 اهداف NETs:
✔️ به دام انداختن و بی‌حرکت کردن پاتوژن‌ها و جلوگیری از انتشار آن‌ها.
✔️ کشتن مستقیم میکروب‌ها با قرار دادن آن‌ها در معرض مواد ضد میکروبی مانند میلوپراکسیداز (MPO)، دفنسین‌ها و الاستاز.

🔹 زمان تولید NETs:
✔️ در پاسخ به پاتوژن‌های بزرگ یا تجمع باکتری‌ها که فاگوسیتوز آن‌ها دشوار است (مانند بیوفیلم‌ها و قارچ‌ها).
✔️ نقش مهم در مبارزه با عفونت‌های باکتریایی، قارچی و گاهی ویروسی.

🔹 اجزای NETs:
✔️ DNA:
ساختار اصلی تله‌های نوتروفیلی.
✔️ پروتئین‌های گرانولی: شامل میلوپراکسیداز، الاستاز و کاتلیسیدین‌ها که به نابودی میکروب‌های به دام افتاده کمک می‌کنند.

🔹 عملکرد NETs:
✔️ بی‌حرکت و خنثی کردن میکروب‌هایی که از فاگوسیتوز فرار می‌کنند.
✔️ متمرکز کردن پاسخ ایمنی در ناحیه عفونت و جلوگیری از گسترش آن.

🔹 عوارض بالقوه NETosis:
⚠️ تولید بیش از حد NETs می‌تواند باعث آسیب بافتی شود.
⚠️ در بروز بیماری‌های خودایمنی و ترومبوز (لخته شدن خون) نقش دارد.

https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

اینم واسه سوال قبلی بود که باید توضیحش رو میگفتم :

🔥 پیروپتوزیس: مرگ سلولی آتشین!
( اسم گذاری این کانال )

🧨 پیروپتوزیس یک نوع مرگ سلولی التهابی است که با تورم و پارگی سلول همراه است.
این فرآیند به کاسپازهای التهابی وابسته بوده و با آزادسازی سایتوکاین‌هایی مثل IL-1β و IL-18 التهاب را شعله‌ور می‌کند.

🔹 دو مسیر اصلی دارد:

✅ متعارف (کانونیکال):
🔸 فعال‌سازی اینفلامازوم NLRP3
🔸 فعال شدن کاسپاز-1
🔸 سوراخ شدن غشا توسط GSDMD

✅ غیرمتعارف (نان-کانونیکال):
🟠 LPS
مستقیماً کاسپازهای 4، 5 یا 11 را فعال می‌کند.
🟠 GSDMD
غشا را پاره می‌کند
(حفره‌ای در غشا ایجاد می‌کند).

🔹 GSDMD
چیه؟
💥 پروتئین گاسدرمین D که با ایجاد حفره در غشا، سلول را متورم( با وارد شدن آب ) و پاره می‌کند و التهاب را شدت می‌دهد.

⚠️ این فرآیند در بیماری‌هایی مثل سپسیس، خودایمنی و سرطان نقش دارد.
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

دوستان به شکل ها توجه کنید و سوالی بود داخل کامنت ها بپرسید .
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

🦠 مونوسیت‌ها: مدافعان خط مقدم ایمنی! 

🔹 مونوسیت‌ها یکی از انواع گلبول‌های سفید خون هستند که بخشی از سیستم فاگوسیت‌ کننده ی تک‌هسته‌ای (Mononuclear Phagocyte System) محسوب می‌شوند. 

🔹 این سیستم شامل: 
✔️ مونوسیت‌های خون ( از مغز استخوان نشات میگیرن)
✔️ ماکروفاژهای ساکن در بافت‌ها که از پیش‌سازهای جنینی (کیسه زرده یا کبد جنینی) مشتق شده‌اند. 

🔹 ویژگی‌های مونوسیت‌ها: 
✔️ اندازه: ۱۰ تا ۱۵ میکرومتر 
✔️ هسته لوبیاشکل، سیتوپلاسم گرانولی حاوی لیزوزوم و وزیکول‌های فاگوسیتی 
✔️ مارکرهای سطحی: MHC کلاس2، CD11b و CD86 

🔹 چرخه زندگی مونوسیت‌ها: 
✔️ تولید در مغز استخوان تحت تأثیر M-CSF 
✔️ ۱ تا ۷ روز در خون گردش می‌کنند 
✔️ سپس به بافت‌ها مهاجرت کرده و به ماکروفاژ تمایز می‌یابند 

🔹 ماکروفاژهای بافتی و مشتق از مونوسیت‌ها: 
✅ ماکروفاژهای ساکن بافت: 
✔️ منشأ جنینی دارند و در بافت‌ها خودرا تجدید می‌کنند( self renewal)
✔️ انواع: 
   - سلول‌های کوپفر (Kupffer cells): کبد 
   - ماکروفاژهای آلوئولی: ریه 
   - سلول‌های میکروگلیال: مغز 

✅ ماکروفاژهای مشتق از مونوسیت‌ها: 
✔️ در محل عفونت یا آسیب از مونوسیت‌های مهاجر تشکیل شده و پاسخ‌های ایمنی را تقویت می‌کنند. 

🔹 حتی در حالت عادی و بدون عفونت، مونوسیت‌ها در سطح پایین به بافت‌های سالم جذب شده و به حفظ جمعیت ماکروفاژها کمک می‌کنند. 

---
📌 زیرمجموعه‌های مونوسیت‌ها: 
✅ مونوسیت‌های کلاسیک/التهابی (۹۰-۹۵٪): 
🔸 بیان بالای CD14 
🔸 تولید واسطه‌های التهابی 
🔸 فاگوسیتوز بالا 
🔸 مهاجرت سریع به محل عفونت 
🔸 نقش کلیدی در التهاب و ایمنی ذاتی 

✅ مونوسیت‌های غیرکلاسیک/پاترول‌کننده یا گشت زننده (۵-۱۰٪): 
🔹 بیان پایین CD14 
🔹 ترمیم بافت پس از آسیب 
🔹 حرکت در امتداد اندوتلیوم (پاترول‌کننده) 
🔹 پاک‌سازی میکروب‌ها و ترمیم عروق 
🔹 تمرکز بیشتر بر بازسازی بافت تا ایجاد التهاب 
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

دوستان به شکل ها توجه کنید و سوالی بود داخل کامنت ها بپرسید .
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

🔥 ماکروفاژها؛ کلید دفاع طولانی‌مدت بدن

🔹 ویژگی‌های ماکروفاژها:
✅ طول‌عمر بالا و حضور طولانی‌مدت در بافت‌ها
✅ ماکروفاژ های مقیم در بافت ها : منشأ از پیش‌سازهای جنینی (کیسه زرده یا کبد جنینی) در بسیاری از بافت‌ها
✅ توانایی خودتجدیدشوندگی (Self-renewal)
✅ فعال‌سازی از طریق رونویسی ژن و تولید پروتئین برای پاسخ‌های ایمنی ماندگار

حذف سلول‌های مرده (Efferocytosis):
✔️ بلع سلول‌های نکروتیک (مرده بر اثر عفونت یا آسیب)
✔️ پاکسازی نوتروفیل‌های مرده در محل عفونت
✔️ حذف سلول‌های آپوپتوتیک و جلوگیری از التهاب
✔️ حفظ تعادل بافتی (هومئوستاز) پس از آسیب
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

🔬 نقش CD47 در فرار تومورها از سیستم ایمنی و راهکار درمانی
سلول‌های سرطانی، که از سلول‌های خودی منشأ گرفته اما تغییرات بدخیم پیدا کرده‌اند، برای فرار از سیستم ایمنی، مولکول CD47 را روی سطح خود بیان می‌کنند. این مولکول مانند یک سپر دفاعی عمل کرده و از طریق اتصال به گیرنده SIRPα روی ماکروفاژها، پیام «من را نخور!» ارسال می‌کند. این مکانیسم باعث می‌شود ماکروفاژها سلول‌های توموری را به‌عنوان سلول‌های خودی شناسایی کرده و از فاگوسیتوز آن‌ها خودداری کنند. در نتیجه، تومورها از دست سیستم ایمنی فرار کرده و به رشد خود ادامه می‌دهند.
💡 ایمونوتراپی؛ راهی برای خنثی‌سازی این مکانیسم
🔹 دانشمندان برای غلبه بر این مکانیسم، از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد CD47 (anti-CD47 mAb) استفاده کرده‌اند.
🔹 این آنتی‌بادی‌ها با اتصال به CD47، ارتباط آن با SIRPα را مسدود کرده و سیگنال بازدارنده را قطع می‌کنند.
🔹 در نتیجه، ماکروفاژها دوباره فعال شده و قادر به شناسایی و فاگوسیتوز سلول‌های توموری می‌شوند.
⚡️ نتیجه: این روش یکی از راهکارهای نوین ایمونوتراپی سرطان است که با تقویت سیستم ایمنی، می‌تواند به حذف سلول‌های سرطانی کمک کند.

این نمودارها به بررسی منشاء ماکروفاژهای ساکن بافت‌های مختلف در طول رشد جنینی تا بزرگسالی می‌پردازد. ماکروفاژهای بافتی بسته به نوع بافت و زمان رشد، از سه منبع اصلی تأمین می‌شوند:

✅ Yolk Sac
(کیسه زرده):
🔹 اولین منبع تولید ماکروفاژها در مراحل ابتدایی جنینی است.
🔹 این ماکروفاژها در دوران جنینی وارد برخی بافت‌ها شده و در بافت‌هایی مثل مغز (میکروگلیا) تا بزرگسالی باقی می‌مانند و قابلیت خودتجدیدشوندگی (self-renewal) دارند.

✅ Fetal Liver
(کبد جنینی):
🔹 دومین منبع تأمین ماکروفاژها می باشد.
🔹 این سلول‌ها به بافت‌هایی مانند ریه، پوست (اپیدرم)، کبد و سایر اندام‌ها مهاجرت کرده و بخش زیادی از ماکروفاژهای ساکن این بافت‌ها را تشکیل می‌دهند.

✅Bone Marrow
(مغز استخوان):
🔹 پس از تولد ، مغز استخوان وارد عمل می‌شود.
🔹 در برخی بافت‌ها مثل قلب، پانکراس، روده و درم، ماکروفاژهای ساکن این بافتها توسط مغز استخوان ساخته می شوند.
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

قسمتی که کادر قرمز کشیده رو توجه کنید : دقیقاً نقش گیرنده‌های TIM4، CD300b و Mer را در شناسایی فسفاتیدیل‌سرین (Phosphatidylserine) روی سطح سلول‌های آپوپتوتیک نشان می‌دهد. این گیرنده‌ها باعث شناسایی و فاگوسیتوز سلول‌های مرده توسط ماکروفاژها شده و به حفظ هموستازی بافت و جلوگیری از التهاب کمک می‌کنند.
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun

این تصویر فرآیند اتصال متقاطع (Cross-linking) را نشان می‌دهد. در این فرآیند، آنتی‌ژن‌های مولتی‌والان (Multivalent Antigens) که دارای چندین اپی‌توپ تکراری هستند، به‌طور همزمان به چندین مولکول IgE متصل به گیرنده FcεRI روی سطح مست‌سل متصل می‌شوند.
این اتصال همزمان، موجب ایجاد پل بین IgEها شده و سیگنال‌های داخل‌سلولی را فعال می‌کند که در نهایت باعث دگرانولاسیون (آزادسازی گرانول‌های حاوی هیستامین و سایر واسطه‌های التهابی) می‌شود.

📌 نکته:
▪️ آنتی‌ژن‌های مولتی‌والان، آنتی‌ژن‌هایی هستند که چندین جایگاه اتصال (اپی‌توپ) برای آنتی‌بادی دارند و می‌توانند چندین IgE را به‌صورت همزمان فعال کنند.
▪️ بدون حضور آنتی‌ژن مولتی‌والان و اتصال متقاطع، فعال‌سازی مست‌سل اتفاق نمی‌افتد.
https://news.1rj.ru/str/TestologyImmun