Мирослава Гриценко, четыре года, Ростов-на-Дону
Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.
Необходимо: генетический анализ для постановки точного диагноза.
Мира не ходит и не говорит. Несмотря на то что она родилась в срок и без проблем, уже через месяц невролог диагностировал у неё поражение ЦНС. В семь месяцев девочка начала отставать в развитии: вовремя не села, перестала держать голову. Сначала благодаря занятиям, массажу, бассейну пошла на поправку, но потом случился криз с остановкой дыхания. Недавно полученные навыки (ползать, держать голову) вновь были утрачены. Более того — появились проблемы с работой внутренних органов, речью, глотанием, началась потеря веса. Кризы стали повторяться после каждой болезни, даже обычной простуды. Врачи рекомендовали искать поломку в генах.
За четыре года непрерывного лечения и реабилитаций семья потратила очень много денег, влезла в долги и сейчас не в силах оплатить главное исследование (и едва ли не последнюю надежду) — генетический тест, который поможет поставить правильный диагноз, назначить адекватное лечение и реабилитацию. Мама (врач-косметолог) сидит с дочкой дома, работает только отец (он военный). Родители обратились в Instagram Маргариты Симоньян. Очень нужна помощь.
Сумма сбора: 99 тыс. рублей
Реквизиты для оказания помощи
Карта: 4276 5216 1717 6387
Тел.: +7 (918) 545-25-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Елена Владимировна Павлова (мама)
Контактные данные: sko20072@yandex.ru
pavlovaelena79.79@gmail.com
Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма.
Необходимо: генетический анализ для постановки точного диагноза.
Мира не ходит и не говорит. Несмотря на то что она родилась в срок и без проблем, уже через месяц невролог диагностировал у неё поражение ЦНС. В семь месяцев девочка начала отставать в развитии: вовремя не села, перестала держать голову. Сначала благодаря занятиям, массажу, бассейну пошла на поправку, но потом случился криз с остановкой дыхания. Недавно полученные навыки (ползать, держать голову) вновь были утрачены. Более того — появились проблемы с работой внутренних органов, речью, глотанием, началась потеря веса. Кризы стали повторяться после каждой болезни, даже обычной простуды. Врачи рекомендовали искать поломку в генах.
За четыре года непрерывного лечения и реабилитаций семья потратила очень много денег, влезла в долги и сейчас не в силах оплатить главное исследование (и едва ли не последнюю надежду) — генетический тест, который поможет поставить правильный диагноз, назначить адекватное лечение и реабилитацию. Мама (врач-косметолог) сидит с дочкой дома, работает только отец (он военный). Родители обратились в Instagram Маргариты Симоньян. Очень нужна помощь.
Сумма сбора: 99 тыс. рублей
Реквизиты для оказания помощи
Карта: 4276 5216 1717 6387
Тел.: +7 (918) 545-25-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Елена Владимировна Павлова (мама)
Контактные данные: sko20072@yandex.ru
pavlovaelena79.79@gmail.com
Продолжаем сбор! Максим Готькин (15 лет, Анапа, осложнения после трансплантации костного мозга).
Необходимо собрать ещё 20 тыс. рублей на аренду квартиры в Москве — этого семье хватит хотя бы на два месяца.
Мальчик находится в больнице в тяжёлом состоянии. Две недели назад ему сделали операцию по выведению колостомы, до этого прооперировали кишечник, а перед этим провели трансплантацию костного мозга. Благодаря врачам ребёнок смог победить лейкоз, но сейчас ему требуется постоянное наблюдение. Семье придётся задержаться в Москве как минимум на год. Жить только на зарплату папы не получится, главная проблема — аренда. Родители Максима просят помочь.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3007 1484 7172 (Светлана Готькина, мама)
Тел.: +7 (988) 330-83-30 (привязан к карте)
Необходимо собрать ещё 20 тыс. рублей на аренду квартиры в Москве — этого семье хватит хотя бы на два месяца.
Мальчик находится в больнице в тяжёлом состоянии. Две недели назад ему сделали операцию по выведению колостомы, до этого прооперировали кишечник, а перед этим провели трансплантацию костного мозга. Благодаря врачам ребёнок смог победить лейкоз, но сейчас ему требуется постоянное наблюдение. Семье придётся задержаться в Москве как минимум на год. Жить только на зарплату папы не получится, главная проблема — аренда. Родители Максима просят помочь.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3007 1484 7172 (Светлана Готькина, мама)
Тел.: +7 (988) 330-83-30 (привязан к карте)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Максим Готькин, 15 лет, Анапа.
Диагноз: осложнения после трансплантации костного мозга
Шесть лет назад ребёнку поставили диагноз «миелоидный лейкоз», за восемь месяцев провели четыре блока химиотерапии. Сначала наступила ремиссия, а через два…
Диагноз: осложнения после трансплантации костного мозга
Шесть лет назад ребёнку поставили диагноз «миелоидный лейкоз», за восемь месяцев провели четыре блока химиотерапии. Сначала наступила ремиссия, а через два…
Новый сбор! Снова нужна помощь восьмилетней Маше Мащенко из Нижегородской области.
У неё 19 диагнозов, но основной — апноэ (непроизвольная остановка дыхания). Раньше такие приступы начинались у Маши только ночью и их было около шести. Девочку спасал кислородный концентратор, на который мы собирали деньги. Но начиная с 2 февраля приступов стало в два раза больше, теперь они возникают и днём.
Аппарат, который есть сейчас у семьи, предназначен только для апноэ ночного типа. Он работает от розетки и весит 12 кг, так что его невозможно постоянно носить с собой. Ребёнку придётся сидеть дома и отказаться от школы, прогулок и занятий в кинологическом клубе, где она тренирует своего щенка, которого зовут Агат.
Маше просто необходим новый, переносной кислородный концентратор, который работает от пальчиковых батареек и весит всего 2 кг. С ним она сможет продолжать вести активный образ жизни. Он стоит 322 тыс. рублей. Мащенко самостоятельно собрали 83 тыс. рублей, но сбор идёт очень медленно. Без нас семье не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 9180 5607
Карта привязана к телефону: +7 (905) 008-49-93
Получатель: Ольга Юрьевна К. (мама Маши)
У неё 19 диагнозов, но основной — апноэ (непроизвольная остановка дыхания). Раньше такие приступы начинались у Маши только ночью и их было около шести. Девочку спасал кислородный концентратор, на который мы собирали деньги. Но начиная с 2 февраля приступов стало в два раза больше, теперь они возникают и днём.
Аппарат, который есть сейчас у семьи, предназначен только для апноэ ночного типа. Он работает от розетки и весит 12 кг, так что его невозможно постоянно носить с собой. Ребёнку придётся сидеть дома и отказаться от школы, прогулок и занятий в кинологическом клубе, где она тренирует своего щенка, которого зовут Агат.
Маше просто необходим новый, переносной кислородный концентратор, который работает от пальчиковых батареек и весит всего 2 кг. С ним она сможет продолжать вести активный образ жизни. Он стоит 322 тыс. рублей. Мащенко самостоятельно собрали 83 тыс. рублей, но сбор идёт очень медленно. Без нас семье не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 9180 5607
Карта привязана к телефону: +7 (905) 008-49-93
Получатель: Ольга Юрьевна К. (мама Маши)
Forwarded from RT на русском
Сформирован первый список российских детей со спинальной мышечной атрофией, которые получат лекарства.
В него вошли более 450 детей из 48 регионов, рассказал в интервью RT глава фонда помощи тяжелобольным детям «Круг добра» Александр Ткаченко.
«Важно пояснить, что этот список не финальный, он постоянно расширяется. Например, совсем недавно прошёл экстренный экспертный совет, на котором рассмотрели вопрос включения в список получателей помощи ещё четверых детей», — отметил он.
Ранее глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что фонд осуществил закупку первых медицинских препаратов
В него вошли более 450 детей из 48 регионов, рассказал в интервью RT глава фонда помощи тяжелобольным детям «Круг добра» Александр Ткаченко.
«Важно пояснить, что этот список не финальный, он постоянно расширяется. Например, совсем недавно прошёл экстренный экспертный совет, на котором рассмотрели вопрос включения в список получателей помощи ещё четверых детей», — отметил он.
Ранее глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что фонд осуществил закупку первых медицинских препаратов
RT на русском
«Первый список пациентов сформирован»: глава «Круга добра» о работе фонда, лечении СМА и действиях чиновников в регионах
Фонд помощи тяжелобольным детям «Круг добра» уже сформировал первый список пациентов, в том числе со спинальной мышечной атрофией, для которых будут закуплены лекарства. На эти цели правительство России направило первый транш в размере 10 млрд рублей. RT…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Мама Саввы Екимова (шесть лет, город Строитель, кетоацидоз и ацетонемическая рвота) теперь может купить сыну лекарства, а себе сделать операцию из-за проблем с ногами. А ещё купить ноутбук для работы.
— Скажи спасибо.
— Спасибо вам!
— Скажи спасибо.
— Спасибо вам!
Юля Шмуль, 32 года, Иркутск
В 2009 году девушка попала в ДТП, повредила шейный позвонок и оказалась почти полностью парализованной. Десять лет она провела прикованной к кровати, пока её история не попала в СМИ и о ней не узнали люди. Благодаря открытым сборам Юле провели три сложные операции и взяли её на реабилитацию.
Недавно девушке поставили диагноз: остеомиелит коленных и тазобедренных суставов. Сейчас она принимает дорогостоящие препараты (сильные антибиотики). Пить лекарства нужно под контролем врачей, потому что Юля тяжело их переносит. Поэтому ей нельзя покидать центр реабилитации (даже без учёта того, что только там она может полноценно заниматься, чтобы заново научиться управлять телом). Если она уедет, то так и не научится жить самостоятельно. Сейчас она полностью зависима от людей. Но пребывание в учреждении стоит денег, а их у Юли нет.
Мы не поможем — никто не поможет.
Сумма сбора: 546 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 6403 9112
Шмуль Юлия Владимировна
Тел.: +7 (916) 167-01-81
В 2009 году девушка попала в ДТП, повредила шейный позвонок и оказалась почти полностью парализованной. Десять лет она провела прикованной к кровати, пока её история не попала в СМИ и о ней не узнали люди. Благодаря открытым сборам Юле провели три сложные операции и взяли её на реабилитацию.
Недавно девушке поставили диагноз: остеомиелит коленных и тазобедренных суставов. Сейчас она принимает дорогостоящие препараты (сильные антибиотики). Пить лекарства нужно под контролем врачей, потому что Юля тяжело их переносит. Поэтому ей нельзя покидать центр реабилитации (даже без учёта того, что только там она может полноценно заниматься, чтобы заново научиться управлять телом). Если она уедет, то так и не научится жить самостоятельно. Сейчас она полностью зависима от людей. Но пребывание в учреждении стоит денег, а их у Юли нет.
Мы не поможем — никто не поможет.
Сумма сбора: 546 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 6403 9112
Шмуль Юлия Владимировна
Тел.: +7 (916) 167-01-81
Telegram
Дальше действовать будем мы
Вторник — день, когда мы рассказываем вам о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня это истории Наили, Захара и Мурада.
1. Наиля Шигапова, пять лет, Альметьевск.
Нужна реабилитация в казанском центре «Первый шаг».
Сумма — 250 100 рублей.
Наиля родилась раньше срока, к трём месяцам перестала держать голову, к пяти ей поставили угрозу ДЦП, в год диагноз подтвердился. Далее — традиционная для всех детей с этим заболеванием история: реабилитационные центры, ЛФК, массажи, логопеды. Благодаря постоянным занятиям Наиля сейчас умеет передвигаться переворотами, сидит с опорой на ручки, ползает по-пластунски. Но ей очень нужен качественный курс лечения, именно он может дать новую надежду и результат. У девочки есть старший брат, папа работает охранником, мама — домохозяйка. Вся семья живёт в ипотечной двушке. Месячный доход: зарплата отца 20 тыс. рублей + пенсия Наили 14 тыс. рублей + её пособие 10 тыс. рублей. Самостоятельно собрать на реабилитацию семья не сможет.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 1567 6458 (Шигапова Алсу Раисовна, мама)
https://www.instagram.com/shigapova4814mai/
2. Захар Аверин, 12 лет, посёлок Октябрьский (Нижегородская область).
Требуется инвалидное кресло-коляска Hoggi с принадлежностями.
Сумма — 114 тыс. рублей.
Роды были настолько тяжёлыми, что врачи даже думали, кого именно им придётся спасать в критической ситуации — мать или ребёнка. Жизнь удалось сохранить обоим, но младенца сразу же забрали в реанимацию — стерильный бокс, ИВЛ, зонд. Мальчика выписали только через три месяца с поражением головного мозга. В 2016 году была выявлена эпилепсия. Началась постоянная борьба за жизнь ребёнка — кредиты, реабилитация. Благодаря этому мальчик сейчас учится в 4-м классе (на домашнем обучении). Но Захар растёт, он уже ростом почти с маму. Папа очень часто уезжает (он работает механиком на теплоходе), а самостоятельно поднимать и носить сына у женщины не получается. Нужна лёгкая, удобная, компактная коляска-трость, чтобы можно было её без затруднений разобрать, положить в машину и вынуть из неё.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 1965 6064 (Аверина Марина Александровна, мама)
https://instagram.com/zakhar_averin/
3. Мурад Гумбатов, восемь лет, Липецк.
Нужна реабилитация в пензенском ФОЦ «Адели».
Сумма — 235 тыс. рублей.
Мальчик родился раньше срока, сначала он развивался нормально. Регресс появился в полгода: сильно поднялась температура, сбить её не удалось — пришлось ехать в больницу. Спустя неделю ребёнка выписали домой, недолечив. Через несколько дней началась сильнейшая одышка, появились жуткие хрипы. Пришлось вновь ехать в больницу. Там диагностировали обструктивный бронхит, положили в реанимацию. Спустя неделю Мурад перестал держать голову, у него повисла левая рука, реанимация и курс лекарств только усугубили состояние. В итоге в два года ребёнку поставили диагноз ДЦП. Мама возила сына на реабилитацию не только по России, но и за рубеж. Благодаря этому он научился ходить за ручку, делать около десяти самостоятельных шагов, говорить короткими фразами, считать, начал учить буквы. Недавно пошёл в 1-й класс специализированной школы. Но мама воспитывает Мурада и его брата одна. Её среднемесячный доход — 25 тыс. рублей. Женщина не сможет оплатить очередную реабилитацию, а этот курс очень важен для состояния мальчика.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3500 1333 7538 (Гумбатова Адиля Алескер кызы, мама)
https://instagram.com/help_muradik/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Наиля Шигапова, пять лет, Альметьевск.
Нужна реабилитация в казанском центре «Первый шаг».
Сумма — 250 100 рублей.
Наиля родилась раньше срока, к трём месяцам перестала держать голову, к пяти ей поставили угрозу ДЦП, в год диагноз подтвердился. Далее — традиционная для всех детей с этим заболеванием история: реабилитационные центры, ЛФК, массажи, логопеды. Благодаря постоянным занятиям Наиля сейчас умеет передвигаться переворотами, сидит с опорой на ручки, ползает по-пластунски. Но ей очень нужен качественный курс лечения, именно он может дать новую надежду и результат. У девочки есть старший брат, папа работает охранником, мама — домохозяйка. Вся семья живёт в ипотечной двушке. Месячный доход: зарплата отца 20 тыс. рублей + пенсия Наили 14 тыс. рублей + её пособие 10 тыс. рублей. Самостоятельно собрать на реабилитацию семья не сможет.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 1567 6458 (Шигапова Алсу Раисовна, мама)
https://www.instagram.com/shigapova4814mai/
2. Захар Аверин, 12 лет, посёлок Октябрьский (Нижегородская область).
Требуется инвалидное кресло-коляска Hoggi с принадлежностями.
Сумма — 114 тыс. рублей.
Роды были настолько тяжёлыми, что врачи даже думали, кого именно им придётся спасать в критической ситуации — мать или ребёнка. Жизнь удалось сохранить обоим, но младенца сразу же забрали в реанимацию — стерильный бокс, ИВЛ, зонд. Мальчика выписали только через три месяца с поражением головного мозга. В 2016 году была выявлена эпилепсия. Началась постоянная борьба за жизнь ребёнка — кредиты, реабилитация. Благодаря этому мальчик сейчас учится в 4-м классе (на домашнем обучении). Но Захар растёт, он уже ростом почти с маму. Папа очень часто уезжает (он работает механиком на теплоходе), а самостоятельно поднимать и носить сына у женщины не получается. Нужна лёгкая, удобная, компактная коляска-трость, чтобы можно было её без затруднений разобрать, положить в машину и вынуть из неё.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 1965 6064 (Аверина Марина Александровна, мама)
https://instagram.com/zakhar_averin/
3. Мурад Гумбатов, восемь лет, Липецк.
Нужна реабилитация в пензенском ФОЦ «Адели».
Сумма — 235 тыс. рублей.
Мальчик родился раньше срока, сначала он развивался нормально. Регресс появился в полгода: сильно поднялась температура, сбить её не удалось — пришлось ехать в больницу. Спустя неделю ребёнка выписали домой, недолечив. Через несколько дней началась сильнейшая одышка, появились жуткие хрипы. Пришлось вновь ехать в больницу. Там диагностировали обструктивный бронхит, положили в реанимацию. Спустя неделю Мурад перестал держать голову, у него повисла левая рука, реанимация и курс лекарств только усугубили состояние. В итоге в два года ребёнку поставили диагноз ДЦП. Мама возила сына на реабилитацию не только по России, но и за рубеж. Благодаря этому он научился ходить за ручку, делать около десяти самостоятельных шагов, говорить короткими фразами, считать, начал учить буквы. Недавно пошёл в 1-й класс специализированной школы. Но мама воспитывает Мурада и его брата одна. Её среднемесячный доход — 25 тыс. рублей. Женщина не сможет оплатить очередную реабилитацию, а этот курс очень важен для состояния мальчика.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3500 1333 7538 (Гумбатова Адиля Алескер кызы, мама)
https://instagram.com/help_muradik/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Матвей Зубенко, шесть лет, Невинномысск.
Диагноз: аутизм, отсутствие речи, задержка развития.
Матвей развивался нормально до тех пор, пока ему не сделали очередную прививку АКДС. После этого ребёнок ушёл в себя: пропала речь, перестал смотреть в глаза, начались навязчивые движения, регулярные крики и самоповреждение. В два года у мальчика диагностировали аутизм, но после первого же курса реабилитации в петербургском центре «Доктрина» появились значительные улучшения! Он заново научился поддерживать зрительный контакт, самостоятельно ходить в туалет и даже говорить.
Но нужно продолжать, а на это требуются деньги. Семья Матвея состоит из пяти человек: он, две сестры и родители. Работает только папа, вся зарплата уходит на еду и квартиру, а пособия и пенсия ребёнка — на лечение и услуги платных специалистов. Собрать денег на очередную реабилитацию нет возможности. Маме больше не к кому обратиться, и она написала в Instagram Маргариты Симоньян.
«Местные врачи-неврологи сказали, что он никогда не заговорит. Но ежедневный труд педагогов и родителей даёт хорошие результаты. Матвей стал произносить звуки, потом пошли маленькие слова, состоящие из трёх букв. Это большой успех для нас. Мы очень просим о помощи», — говорит мама мальчика.
Сумма сбора — 209 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1609 9084 6413
Тел.: +7 (905) 416-43-39 (оформлен на мать — Зубенко Марину Владимировну)
Диагноз: аутизм, отсутствие речи, задержка развития.
Матвей развивался нормально до тех пор, пока ему не сделали очередную прививку АКДС. После этого ребёнок ушёл в себя: пропала речь, перестал смотреть в глаза, начались навязчивые движения, регулярные крики и самоповреждение. В два года у мальчика диагностировали аутизм, но после первого же курса реабилитации в петербургском центре «Доктрина» появились значительные улучшения! Он заново научился поддерживать зрительный контакт, самостоятельно ходить в туалет и даже говорить.
Но нужно продолжать, а на это требуются деньги. Семья Матвея состоит из пяти человек: он, две сестры и родители. Работает только папа, вся зарплата уходит на еду и квартиру, а пособия и пенсия ребёнка — на лечение и услуги платных специалистов. Собрать денег на очередную реабилитацию нет возможности. Маме больше не к кому обратиться, и она написала в Instagram Маргариты Симоньян.
«Местные врачи-неврологи сказали, что он никогда не заговорит. Но ежедневный труд педагогов и родителей даёт хорошие результаты. Матвей стал произносить звуки, потом пошли маленькие слова, состоящие из трёх букв. Это большой успех для нас. Мы очень просим о помощи», — говорит мама мальчика.
Сумма сбора — 209 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1609 9084 6413
Тел.: +7 (905) 416-43-39 (оформлен на мать — Зубенко Марину Владимировну)
Новый сбор! Многодетная семья священника из Новгородской области (три сына, все тяжело больны).
Семья обратилась в Instagram Маргариты Симоньян и просит помочь отремонтировать фундамент по периметру своего деревенского дома, чтобы детям там было комфортно жить.
Отцу Андрею 37 лет, он настоятель храма Святой Живоначальной Троицы в селе Перетно. Его жена Любовь — учитель русского языка и литературы в средней школе. Сыновей зовут Ваня (13 лет), Серёжа (девять лет) и Миша (шесть лет). Все мальчики родились с помощью кесарева сечения. У старшего сразу после рождения удалили почку (обнаружили мультикистоз). Средний в пятилетнем возрасте получил в детсаду травму головы и с этого времени страдает эпилепсией. Младший перенёс мононуклеоз, часто болеет, ему нужна операция. Много денег уходит и на лечение, и на поездки в Москву (именно там наблюдаются старшие мальчики, поскольку профильных врачей в глубинке нет).
У семьи есть мечта — отремонтировать старенький деревенский дом. Для ремонта требуется 310 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4300 1131 5486 (Доценко Андрей Николаевич)
Тел.: +7 (905) 723-44-65
Семья обратилась в Instagram Маргариты Симоньян и просит помочь отремонтировать фундамент по периметру своего деревенского дома, чтобы детям там было комфортно жить.
Отцу Андрею 37 лет, он настоятель храма Святой Живоначальной Троицы в селе Перетно. Его жена Любовь — учитель русского языка и литературы в средней школе. Сыновей зовут Ваня (13 лет), Серёжа (девять лет) и Миша (шесть лет). Все мальчики родились с помощью кесарева сечения. У старшего сразу после рождения удалили почку (обнаружили мультикистоз). Средний в пятилетнем возрасте получил в детсаду травму головы и с этого времени страдает эпилепсией. Младший перенёс мононуклеоз, часто болеет, ему нужна операция. Много денег уходит и на лечение, и на поездки в Москву (именно там наблюдаются старшие мальчики, поскольку профильных врачей в глубинке нет).
У семьи есть мечта — отремонтировать старенький деревенский дом. Для ремонта требуется 310 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4300 1131 5486 (Доценко Андрей Николаевич)
Тел.: +7 (905) 723-44-65
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Татьяна Михайлова, 38 лет, Чебоксары.
Диагноз: рассеянный склероз.
Татьяна заболела 21 год назад. Семь последних лет она передвигается с помощью инвалидной коляски, четыре — вообще не ходит. В прошлом году мы собрали ей деньги на реабилитацию в центре «Янтарь». Сейчас её состояние ухудшилось, поэтому нужен повторный курс. У Татьяны есть конкретный план действий: делать упор на тренировках, укреплять мышцы.
Но нужны деньги. Женщина может опереться только на себя, маму и сестру. Но мама уже старенькая, у сестры ещё и своя жизнь есть. Сейчас Татьяна подрабатывает диспетчером в компании по ремонту бытовой техники 3—4 раза в неделю, пока четырёхлетний сын в садике. Она очень хочет радовать его, быть рядом, уделять ему как можно больше внимания. Всё это будет возможно, если получится поехать на реабилитацию.
Сумма к сбору: 180 000 руб.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Михайлова Татьяна Владимировна
Карта Сбербанка: 6390 0275 9001 1659 96 (МИР)
Тел.: +7 (967) 792-77-72
Диагноз: рассеянный склероз.
Татьяна заболела 21 год назад. Семь последних лет она передвигается с помощью инвалидной коляски, четыре — вообще не ходит. В прошлом году мы собрали ей деньги на реабилитацию в центре «Янтарь». Сейчас её состояние ухудшилось, поэтому нужен повторный курс. У Татьяны есть конкретный план действий: делать упор на тренировках, укреплять мышцы.
Но нужны деньги. Женщина может опереться только на себя, маму и сестру. Но мама уже старенькая, у сестры ещё и своя жизнь есть. Сейчас Татьяна подрабатывает диспетчером в компании по ремонту бытовой техники 3—4 раза в неделю, пока четырёхлетний сын в садике. Она очень хочет радовать его, быть рядом, уделять ему как можно больше внимания. Всё это будет возможно, если получится поехать на реабилитацию.
Сумма к сбору: 180 000 руб.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Михайлова Татьяна Владимировна
Карта Сбербанка: 6390 0275 9001 1659 96 (МИР)
Тел.: +7 (967) 792-77-72
Вторник — день помощи детям с ДЦП на нашем канале. Мы рассказываем истории о семьях, которые сильно нуждаются в поддержке и которым некуда обратиться.
Сегодня с нами Вика, Маша и Саша.
1. Вика Лачимова, шесть лет, село Дуван (Башкортостан).
Нужна реабилитация в челябинском МЦ «Сакура».
Сумма — 239 300 рублей.
Вика с братом родились намного раньше срока, врачи говорили, что двойняшки не выживут. Прогнозы оказались ошибочными — после продолжительной реанимации детей отправили домой. Но проблемные роды оказали огромное влияние на развитие: у мальчика неизлечимые проблемы со зрением, Вика до сих пор не умеет самостоятельно сидеть и ходить. Диагноз ей поставили в два года: тогда состояние стало совсем критическим — девочка была полностью лежачей. Благодаря фондам она смогла пройти десять курсов реабилитации в «Сакуре» за три с половиной года. Там Вика научилась переворачиваться, вставать на коленки возле опоры, спускаться с дивана, стоять, держась за стену. И главная победа — она стала ходить с тростями-крабами! У девочки сохранный интеллект, она разговаривает и всё понимает. Очень хочет встать на ноги самостоятельно. Для этого нужен очередной курс, но возможности мамы исчерпаны. Двойняшек и их старшего брата женщина воспитывает одна. Помочь ей некому.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 1538 3864
Получатель: Лачимова Наталья Сергеевна, мама
https://instagram.com/natalia_lachimova/
2. Маша Рогожникова, пять лет, Рубцовск.
Нужны средства на реабилитацию в барнаульском РЦ «Шаг за шагом».
Сумма — 163 700 рублей.
Маша родилась раньше срока. Девочку в тяжёлом состоянии положили в реанимацию, при выписке поставили множество очень серьёзных диагнозов, связанных с поражением ЦНС. В год и два месяца оформили инвалидность: ДЦП, спастическая диплегия, косоглазие, задержка речевого и моторного развития, деформация стоп. Нужны курсы реабилитации, но денег на них нет. Машу и её сестру воспитывает только мать, отец не участвует в их жизни и не платит алименты. Вытянуть дочь, когда вся семья живёт на пособия и пенсию, очень-очень сложно. Мама в отчаянии.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0202 9002 0377 39
Получатель: Рогожникова Олеся Валерьевна, мама
https://instagram.com/olesia.rogozhnikova/
3. Саша Демидова, семь лет, Пермь.
Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма — 250 700 рублей.
Проблемные роды раньше срока, реанимация, поражение ЦНС, синдром двигательных дисфункций тяжёлой степени. Из больницы девочку выписали спустя два месяца. С тех пор в семье идёт ежедневная борьба: занятия, лечение, курсы реабилитации. Это дало хорошие результаты: в пять месяцев Саша стала следить за предметами и уверенно удерживать голову; в полтора года научилась переворачиваться и ползать по-пластунски; в три года стала разговаривать, самостоятельно есть и пытаться рисовать. Научилась плавать. Затем нужно было поставить Сашу на ходунки. Благодаря операции прогресс увеличился: девочка смогла ходить с опорой на одну руку и самостоятельно передвигаться на тростях-крабах. Сейчас Саша нарабатывает шаги на тростях, тренирует выносливость. Но на достигнутом останавливаться нельзя, нужно закреплять результаты. Вот только денег на это нет.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4900 1876 3906
Получатель: Демидова Марина Владимировна, мама
https://instagram.com/sashenka_demidova_/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Сегодня с нами Вика, Маша и Саша.
1. Вика Лачимова, шесть лет, село Дуван (Башкортостан).
Нужна реабилитация в челябинском МЦ «Сакура».
Сумма — 239 300 рублей.
Вика с братом родились намного раньше срока, врачи говорили, что двойняшки не выживут. Прогнозы оказались ошибочными — после продолжительной реанимации детей отправили домой. Но проблемные роды оказали огромное влияние на развитие: у мальчика неизлечимые проблемы со зрением, Вика до сих пор не умеет самостоятельно сидеть и ходить. Диагноз ей поставили в два года: тогда состояние стало совсем критическим — девочка была полностью лежачей. Благодаря фондам она смогла пройти десять курсов реабилитации в «Сакуре» за три с половиной года. Там Вика научилась переворачиваться, вставать на коленки возле опоры, спускаться с дивана, стоять, держась за стену. И главная победа — она стала ходить с тростями-крабами! У девочки сохранный интеллект, она разговаривает и всё понимает. Очень хочет встать на ноги самостоятельно. Для этого нужен очередной курс, но возможности мамы исчерпаны. Двойняшек и их старшего брата женщина воспитывает одна. Помочь ей некому.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 1538 3864
Получатель: Лачимова Наталья Сергеевна, мама
https://instagram.com/natalia_lachimova/
2. Маша Рогожникова, пять лет, Рубцовск.
Нужны средства на реабилитацию в барнаульском РЦ «Шаг за шагом».
Сумма — 163 700 рублей.
Маша родилась раньше срока. Девочку в тяжёлом состоянии положили в реанимацию, при выписке поставили множество очень серьёзных диагнозов, связанных с поражением ЦНС. В год и два месяца оформили инвалидность: ДЦП, спастическая диплегия, косоглазие, задержка речевого и моторного развития, деформация стоп. Нужны курсы реабилитации, но денег на них нет. Машу и её сестру воспитывает только мать, отец не участвует в их жизни и не платит алименты. Вытянуть дочь, когда вся семья живёт на пособия и пенсию, очень-очень сложно. Мама в отчаянии.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0202 9002 0377 39
Получатель: Рогожникова Олеся Валерьевна, мама
https://instagram.com/olesia.rogozhnikova/
3. Саша Демидова, семь лет, Пермь.
Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма — 250 700 рублей.
Проблемные роды раньше срока, реанимация, поражение ЦНС, синдром двигательных дисфункций тяжёлой степени. Из больницы девочку выписали спустя два месяца. С тех пор в семье идёт ежедневная борьба: занятия, лечение, курсы реабилитации. Это дало хорошие результаты: в пять месяцев Саша стала следить за предметами и уверенно удерживать голову; в полтора года научилась переворачиваться и ползать по-пластунски; в три года стала разговаривать, самостоятельно есть и пытаться рисовать. Научилась плавать. Затем нужно было поставить Сашу на ходунки. Благодаря операции прогресс увеличился: девочка смогла ходить с опорой на одну руку и самостоятельно передвигаться на тростях-крабах. Сейчас Саша нарабатывает шаги на тростях, тренирует выносливость. Но на достигнутом останавливаться нельзя, нужно закреплять результаты. Вот только денег на это нет.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4900 1876 3906
Получатель: Демидова Марина Владимировна, мама
https://instagram.com/sashenka_demidova_/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Татьяна Михайлова (38 лет, Чебоксары, рассеянный склероз) в ближайшее время отправится на реабилитацию благодаря вашей помощи. Эта сильная, яркая и очень красивая женщина записала для вас видео с благодарностями.
Смотрите скорее!
Татьяна Михайлова (38 лет, Чебоксары, рассеянный склероз) в ближайшее время отправится на реабилитацию благодаря вашей помощи. Эта сильная, яркая и очень красивая женщина записала для вас видео с благодарностями.
Смотрите скорее!
Новый сбор! Гульсина Даминова, 35 лет, село Стерлибашево (Башкортостан).
Диагноз: перелом 12-го грудного позвонка со сдавлением спинного мозга.
Требуется реабилитация в центре «Три сестры».
Прошлой весной Гульсина упала с дерева во время пикника. С вечеринки её тут же повезли в больницу, через час прооперировали первый раз, на следующий день — второй, ещё через день — третий. На сломанный позвоночник установили металлоконструкцию, после этого выписали, и у женщины начался долгий процесс реабилитации.
На ноги Гульсина до сих пор не встаёт, хотя была уже во многих центрах. Лучших результатов удалось добиться за три месяца лечения в «Трёх сёстрах»: женщина стала садиться и заново научилась ползать. Нужно продолжать заниматься именно с этими специалистами, но реабилитация в центре очень дорогая. Деньги в семье зарабатывает муж, он работает вахтовым методом в Якутии и обеспечивает себя, жену и двух дочерей (12 и шести лет), кроме того, у семьи много долгов и кредит. Гульсина очень переживает, что время для восстановления будет упущено.
Сумма сбора: 1 380 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 2202 2009 9566 1244
Тел.: +7 (927) 966-78-68
Получатель: Даминов Азат Радикович (муж)
https://instagram.com/daminov__azat
https://news.1rj.ru/str/act_next/1028
Диагноз: перелом 12-го грудного позвонка со сдавлением спинного мозга.
Требуется реабилитация в центре «Три сестры».
Прошлой весной Гульсина упала с дерева во время пикника. С вечеринки её тут же повезли в больницу, через час прооперировали первый раз, на следующий день — второй, ещё через день — третий. На сломанный позвоночник установили металлоконструкцию, после этого выписали, и у женщины начался долгий процесс реабилитации.
На ноги Гульсина до сих пор не встаёт, хотя была уже во многих центрах. Лучших результатов удалось добиться за три месяца лечения в «Трёх сёстрах»: женщина стала садиться и заново научилась ползать. Нужно продолжать заниматься именно с этими специалистами, но реабилитация в центре очень дорогая. Деньги в семье зарабатывает муж, он работает вахтовым методом в Якутии и обеспечивает себя, жену и двух дочерей (12 и шести лет), кроме того, у семьи много долгов и кредит. Гульсина очень переживает, что время для восстановления будет упущено.
Сумма сбора: 1 380 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 2202 2009 9566 1244
Тел.: +7 (927) 966-78-68
Получатель: Даминов Азат Радикович (муж)
https://instagram.com/daminov__azat
https://news.1rj.ru/str/act_next/1028
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем сбор! Помогаем семье Кругловых из Симферополя. У них двухлетний сын с ДЦП и дедушка с инвалидностью после инсульта. Ещё есть две бабушки и дочка, которая хочет поступить в школу искусств (находится очень далеко от дома).
Семья большая, любящая, но небогатая. И им очень нужна помощь для организации нормального трансфера в больницы (сын, дедушка) и на учёбу (дочка). Для этого надо купить машину — самую обычную, но вместительную, на всех. Осталось не так много для всех нас.
Остаток сбора: 100 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Семья большая, любящая, но небогатая. И им очень нужна помощь для организации нормального трансфера в больницы (сын, дедушка) и на учёбу (дочка). Для этого надо купить машину — самую обычную, но вместительную, на всех. Осталось не так много для всех нас.
Остаток сбора: 100 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Анатолий Круглов, 33 года, Симферополь.
На самом деле помощь нужна всей семье. Она состоит из Анатолия, его жены Елены, их детей — Вики (девять лет) и Володи (два года), а также бабушки с дедушкой.
У Володи — ДЦП и тетрапарез. У него остановилось…
На самом деле помощь нужна всей семье. Она состоит из Анатолия, его жены Елены, их детей — Вики (девять лет) и Володи (два года), а также бабушки с дедушкой.
У Володи — ДЦП и тетрапарез. У него остановилось…
Новый сбор! Владимир Скляр (39 лет, Москва).
Диагноз: инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий; острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.
Требуется: реабилитация в центре ADVANSELF по методике Бориса Алексеевича Архипова.
Два года назад у Владимира случился стволовой инсульт. Сейчас он полностью утратил способность глотать (не может проглотить даже слюну), у него круглосуточно болит и «горит огнём» левая часть лица, левая сторона шеи (вплоть до удушения), правая нога. Он лежал в четырёх больницах, делал баллонную дилатацию для восстановления глотания, прошёл шестимесячный курс иглоукалывания, курс иглоножей, электростимуляцию гортани, элетростимуляцию языкоглоточного нерва. Не помогло ничего.
Последняя надежда — невролог Архипов Борис Алексеевич, который готов помочь. Врач разработал собственную методику нейромассажа — он одновременно заставляет работать глаза, руки и ноги, а слабым током стимулирует язык. Лечение у него дорогое, но очень действенное. Сейчас Владимиру нужно три приёма в неделю у самого Архипова и минимум два приёма в неделю у остеопата. Сам он оплату не потянет. Жена в декрете, дома двое детей — восьмимесячный сын и шестилетняя дочка. Он из-за бюрократии уже два месяца не получает пенсию. Очень просит помощи.
Сумма сбора: 191 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта МИР: 2202 2006 7833 7963
Тел.: +7 (926) 576-28-61
Получатель: Скляр Владимир Алексеевич
Диагноз: инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий; острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.
Требуется: реабилитация в центре ADVANSELF по методике Бориса Алексеевича Архипова.
Два года назад у Владимира случился стволовой инсульт. Сейчас он полностью утратил способность глотать (не может проглотить даже слюну), у него круглосуточно болит и «горит огнём» левая часть лица, левая сторона шеи (вплоть до удушения), правая нога. Он лежал в четырёх больницах, делал баллонную дилатацию для восстановления глотания, прошёл шестимесячный курс иглоукалывания, курс иглоножей, электростимуляцию гортани, элетростимуляцию языкоглоточного нерва. Не помогло ничего.
Последняя надежда — невролог Архипов Борис Алексеевич, который готов помочь. Врач разработал собственную методику нейромассажа — он одновременно заставляет работать глаза, руки и ноги, а слабым током стимулирует язык. Лечение у него дорогое, но очень действенное. Сейчас Владимиру нужно три приёма в неделю у самого Архипова и минимум два приёма в неделю у остеопата. Сам он оплату не потянет. Жена в декрете, дома двое детей — восьмимесячный сын и шестилетняя дочка. Он из-за бюрократии уже два месяца не получает пенсию. Очень просит помощи.
Сумма сбора: 191 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта МИР: 2202 2006 7833 7963
Тел.: +7 (926) 576-28-61
Получатель: Скляр Владимир Алексеевич
Радуемся пятнице и закрытым сборам для наших детей с ДЦП!
Смотрите скорее, кому именно и чем именно мы с вами смогли помочь. Тут и покупки, и оплата курсов реабилитации, и просто поддержка.
1. Алексей Поляков: https://www.instagram.com/dobro_aleshe/
Четыре года, Волгоград.
Куплен вертикализатор — 217 тыс. рублей.
2. Настя и Севастьяна Бердниковы: https://instagram.com/vishenki_twins
Семь лет, Казань.
Оплачены реабилитация в сочинском центре «Импульс», билеты и проживание — 422 980 рублей.
3. Диляра Шафикова: https://instagram.com/dilyra_help
Шесть лет, Набережные Челны.
Оплачена реабилитация в пензенском центре «Адели» — 230 тыс. рублей.
4. Динияр Афризунов: https://instagram.com/diniar_afrizunov/
Шесть лет, деревня Урмикеево (Свердловская область).
Куплено инвалидное кресло-коляска Patron CORZINO Classic — 148 430 рублей.
5. Паша Гаврилюк: https://instagram.com/help_pavlik_gavrilyuk
Восемь лет, Новосибирск.
Оплачена реабилитация в краснодарском центре «Колыбель сердец» — 157 тыс. рублей.
6. Вика Кулешова
19 лет, Астрахань.
Оплачена реабилитация в московском центре «Галилео» — 187 700 рублей.
7. Руслан Захаров: https://www.instagram.com/marinazakharova2733/
Четыре года, Белореченск.
Оплачена реабилитация в челябинском центре «Сакура» — 250 300 рублей.
8. Ефрем Передреев: https://instagram.com/olga_v_aute/
Девять лет, Невинномысск.
Оплачена реабилитация в питерском центре «Доктрина» — 183 400 рублей.
9. Ксюша Балабина: https://instagram.com/ira_mamaksu/
Девять лет, Ярославль.
Оплачена реабилитация в питерском центре «Прогресс» — 305 940 рублей.
10. Лёша Фролов: https://instagram.com/ekaterinafrolova777
Пять лет, Казань.
Оплачена реабилитация в казанском центре «Добрые руки» — 99 500 рублей.
11. Абдурахман Маммаев: https://www.instagram.com/_mammaeva_g/
Пять лет, Махачкала.
Куплен аппарат для нижних конечностей и туловища SWASH — 85 тыс. рублей.
От детей, от родителей, от семей и от нас — огромное вам спасибо!
https://news.1rj.ru/str/act_next/1032
Смотрите скорее, кому именно и чем именно мы с вами смогли помочь. Тут и покупки, и оплата курсов реабилитации, и просто поддержка.
1. Алексей Поляков: https://www.instagram.com/dobro_aleshe/
Четыре года, Волгоград.
Куплен вертикализатор — 217 тыс. рублей.
2. Настя и Севастьяна Бердниковы: https://instagram.com/vishenki_twins
Семь лет, Казань.
Оплачены реабилитация в сочинском центре «Импульс», билеты и проживание — 422 980 рублей.
3. Диляра Шафикова: https://instagram.com/dilyra_help
Шесть лет, Набережные Челны.
Оплачена реабилитация в пензенском центре «Адели» — 230 тыс. рублей.
4. Динияр Афризунов: https://instagram.com/diniar_afrizunov/
Шесть лет, деревня Урмикеево (Свердловская область).
Куплено инвалидное кресло-коляска Patron CORZINO Classic — 148 430 рублей.
5. Паша Гаврилюк: https://instagram.com/help_pavlik_gavrilyuk
Восемь лет, Новосибирск.
Оплачена реабилитация в краснодарском центре «Колыбель сердец» — 157 тыс. рублей.
6. Вика Кулешова
19 лет, Астрахань.
Оплачена реабилитация в московском центре «Галилео» — 187 700 рублей.
7. Руслан Захаров: https://www.instagram.com/marinazakharova2733/
Четыре года, Белореченск.
Оплачена реабилитация в челябинском центре «Сакура» — 250 300 рублей.
8. Ефрем Передреев: https://instagram.com/olga_v_aute/
Девять лет, Невинномысск.
Оплачена реабилитация в питерском центре «Доктрина» — 183 400 рублей.
9. Ксюша Балабина: https://instagram.com/ira_mamaksu/
Девять лет, Ярославль.
Оплачена реабилитация в питерском центре «Прогресс» — 305 940 рублей.
10. Лёша Фролов: https://instagram.com/ekaterinafrolova777
Пять лет, Казань.
Оплачена реабилитация в казанском центре «Добрые руки» — 99 500 рублей.
11. Абдурахман Маммаев: https://www.instagram.com/_mammaeva_g/
Пять лет, Махачкала.
Куплен аппарат для нижних конечностей и туловища SWASH — 85 тыс. рублей.
От детей, от родителей, от семей и от нас — огромное вам спасибо!
https://news.1rj.ru/str/act_next/1032
Telegram
Дальше действовать будем мы
Forwarded from RT на русском
Фонд поддержки детей с тяжёлыми заболеваниями «Круг добра» одобрил заявки более 1 тыс. пациентов со спинальной мышечной атрофией.
Как рассказали RT в организации, началась закупка лекарств, а некоторые дети уже получили жизненно необходимые препараты. RT поговорил с родителями этих детей и узнал, как изменилась их жизнь.
Соня Гарипова, пять месяцев
26 февраля Соня получила первый укол «Спинразы», вторая инъекция должна быть сегодня, 12 марта. Мама девочки Татьяна говорит, что Соня чувствует себя «просто отлично, общительная, в прекрасном настроении». Фонд закупил для малышки шесть ампул «Спинразы» — этого хватит на год.
Вика Снегирёва, четыре месяца
Мама девочки Ирина рассказала, что врачи сработали быстро как с анализами, так и с подачей анкеты в фонд. Вика получила первый укол «Спинразы» 21 февраля, второй — 7 марта.
«Я вижу у Вики прогресс после инъекций. Дочка такая жизнерадостная, общительная, всегда улыбается врачам, хотя я знаю, что ей тяжело, когда у неё берут анализы или подключают к неинвазивной вентиляции лёгких», — сказала Ирина.
Истории родителей, чьим детям уже помогли, читайте в материале RT: https://russian.rt.com/russia/article/841439-fond-krug-dobra-pomosch-deti
Как рассказали RT в организации, началась закупка лекарств, а некоторые дети уже получили жизненно необходимые препараты. RT поговорил с родителями этих детей и узнал, как изменилась их жизнь.
Соня Гарипова, пять месяцев
26 февраля Соня получила первый укол «Спинразы», вторая инъекция должна быть сегодня, 12 марта. Мама девочки Татьяна говорит, что Соня чувствует себя «просто отлично, общительная, в прекрасном настроении». Фонд закупил для малышки шесть ампул «Спинразы» — этого хватит на год.
Вика Снегирёва, четыре месяца
Мама девочки Ирина рассказала, что врачи сработали быстро как с анализами, так и с подачей анкеты в фонд. Вика получила первый укол «Спинразы» 21 февраля, второй — 7 марта.
«Я вижу у Вики прогресс после инъекций. Дочка такая жизнерадостная, общительная, всегда улыбается врачам, хотя я знаю, что ей тяжело, когда у неё берут анализы или подключают к неинвазивной вентиляции лёгких», — сказала Ирина.
Истории родителей, чьим детям уже помогли, читайте в материале RT: https://russian.rt.com/russia/article/841439-fond-krug-dobra-pomosch-deti
RT на русском
«У дочки есть все шансы ходить»: истории детей со СМА, первыми получивших помощь фонда «Круг добра»
Фонд поддержки детей с тяжёлыми заболеваниями «Круг добра» одобрил заявки более тысячи пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом RT сообщили в организации. Уже начата процедура закупки необходимых им лекарств. Некоторые дети уже получили нужные…