Новый сбор! О помощи просит Виталий Горюнов, 26 лет, Дмитров (Московская область).
Диагноз — открытая черепно-мозговая травма.
Требуется реабилитация в клинике «Нейрофит» (Москва).
Молодой футболист подмосковного клуба «Дмитров» Виталий Горюнов попал в страшное ДТП ещё пять лет назад, будучи пассажиром. Водитель погиб на месте. Виталий получил травму, пережил несколько месяцев реанимации и комы, до сих пор он почти полностью парализован.
Все эти годы родители работают над восстановлением сына. Ходить он ещё не научился, но уже может стоять в специальном тренажёре. Пытается говорить, улыбаться, двигает правой рукой.
Если продолжить реабилитацию, то мозг Виталия снова научится управлять телом. Играть в футбол уже вряд ли получится, но поднести ложку ко рту или самостоятельно умыться мужчина сможет! Сейчас мать круглосуточно рядом с Виталием, словно он опять стал младенцем. Отец не может заработать денег на лечение — оно стоит слишком дорого. Родители обратились за помощью к Маргарите Симоньян в Instagram.
Сумма сбора — 630 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4000 3535 9335
Любовь Владимировна Горюнова (мама)
Тел.: +7 (903) 719-95-51 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1063
Диагноз — открытая черепно-мозговая травма.
Требуется реабилитация в клинике «Нейрофит» (Москва).
Молодой футболист подмосковного клуба «Дмитров» Виталий Горюнов попал в страшное ДТП ещё пять лет назад, будучи пассажиром. Водитель погиб на месте. Виталий получил травму, пережил несколько месяцев реанимации и комы, до сих пор он почти полностью парализован.
Все эти годы родители работают над восстановлением сына. Ходить он ещё не научился, но уже может стоять в специальном тренажёре. Пытается говорить, улыбаться, двигает правой рукой.
Если продолжить реабилитацию, то мозг Виталия снова научится управлять телом. Играть в футбол уже вряд ли получится, но поднести ложку ко рту или самостоятельно умыться мужчина сможет! Сейчас мать круглосуточно рядом с Виталием, словно он опять стал младенцем. Отец не может заработать денег на лечение — оно стоит слишком дорого. Родители обратились за помощью к Маргарите Симоньян в Instagram.
Сумма сбора — 630 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4000 3535 9335
Любовь Владимировна Горюнова (мама)
Тел.: +7 (903) 719-95-51 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1063
Telegram
Дальше действовать будем мы
Во вторник мы помогаем детям с диагнозом ДЦП. Сегодня — истории девочек, которые появились на свет намного раньше срока.
1. Ибрагимова Латифа, десять лет, село Кабир-Казмаляр (Дагестан).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 350 тыс. рублей.
В первые дни жизни Латифа перенесла восемь операций. Целый год она могла получать пищу только через зонд. А когда пришло время пытаться сесть, вставать на ноги, стало ясно: ничего из этого ребёнок не может.
Реабилитационные центры, массажи, ЛФК помогли ей научиться ползать и ходить вдоль стены. Нужно продолжать занятия, но найти в маленьком селе постоянный заработок на эти расходы невозможно.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 4084 6647
Получатель: Ибрагимова Валида Эрзимановна (мама)
2. Михеева Глафира, семь лет, Нижний Новгород.
Сбор средств на реабилитацию в нижегородском центре «Я смогу».
Сумма — 210 тыс. рублей.
Девочка родилась сильно недоношенной, весила всего 1540 г. Но она выжила и, несмотря на диагноз ДЦП, научилась ходить за руку. После операции на ногах Глафира может сделать самостоятельно 50 шагов, но не больше. Осенью девочку ждёт первый класс школы — нужно успеть решить проблему, иначе ребёнку придётся тяжело.
Номер карты: 2202 2005 5189 2720
Получатель: Михеева Ирина Владимировна (мама)
https://www.instagram.com/glasha_help/
3. Бурьянова Арина, 19 лет, Таганрог.
Сбор средств на реабилитацию в Центре здоровья (Таганрог).
Сумма — 160 тыс. рублей.
Арина уже взрослая девушка, но её жизнь по-прежнему зависит от мамы. И так будет всегда: вылечить Арину невозможно, но улучшить качество жизни может получиться.
Эпилепсия, которая не поддаётся лечению, и разрушение тазобедренного сустава — все эти проблемы со здоровьем требуют не бросать лечебные центры. Вот только справляться с трудностями маме приходится в одиночку. Поэтому она обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8734 1809
Получатель: Бурьянова Елена Николаевна (мама)
https://instagram.com/burianova596/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Ибрагимова Латифа, десять лет, село Кабир-Казмаляр (Дагестан).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 350 тыс. рублей.
В первые дни жизни Латифа перенесла восемь операций. Целый год она могла получать пищу только через зонд. А когда пришло время пытаться сесть, вставать на ноги, стало ясно: ничего из этого ребёнок не может.
Реабилитационные центры, массажи, ЛФК помогли ей научиться ползать и ходить вдоль стены. Нужно продолжать занятия, но найти в маленьком селе постоянный заработок на эти расходы невозможно.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 4084 6647
Получатель: Ибрагимова Валида Эрзимановна (мама)
2. Михеева Глафира, семь лет, Нижний Новгород.
Сбор средств на реабилитацию в нижегородском центре «Я смогу».
Сумма — 210 тыс. рублей.
Девочка родилась сильно недоношенной, весила всего 1540 г. Но она выжила и, несмотря на диагноз ДЦП, научилась ходить за руку. После операции на ногах Глафира может сделать самостоятельно 50 шагов, но не больше. Осенью девочку ждёт первый класс школы — нужно успеть решить проблему, иначе ребёнку придётся тяжело.
Номер карты: 2202 2005 5189 2720
Получатель: Михеева Ирина Владимировна (мама)
https://www.instagram.com/glasha_help/
3. Бурьянова Арина, 19 лет, Таганрог.
Сбор средств на реабилитацию в Центре здоровья (Таганрог).
Сумма — 160 тыс. рублей.
Арина уже взрослая девушка, но её жизнь по-прежнему зависит от мамы. И так будет всегда: вылечить Арину невозможно, но улучшить качество жизни может получиться.
Эпилепсия, которая не поддаётся лечению, и разрушение тазобедренного сустава — все эти проблемы со здоровьем требуют не бросать лечебные центры. Вот только справляться с трудностями маме приходится в одиночку. Поэтому она обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8734 1809
Получатель: Бурьянова Елена Николаевна (мама)
https://instagram.com/burianova596/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Продолжаем сбор на перепланировку и ремонт квартиры для парализованного Ильи Рудольфа — 19-летнего бывшего спортсмена из Самарской области.
После серьёзной травмы позвоночника Илья передвигается только в инвалидной коляске. Когда-то он был победителем соревнований по самбо, а теперь для него настоящее испытание — просто принять душ и даже посетить туалет. Попасть на балкон, чтобы хоть иногда подышать свежим воздухом, — невыполнимая миссия.
В коридоре типовой малогабаритной однушки в инвалидном кресле даже не развернуться. Нужно провести функциональный ремонт: врезать канализацию и пристроить санузел, расширить проёмы в дверях, настелить полы. Денег на это в семье Ильи просто нет — все средства уходят на лечение и реабилитацию. Без нас мама молодого человека не справится. Эта помощь нужна, чтобы Илья смог удовлетворять простые человеческие потребности, что является обыденностью для нас и труднодоступно человеку в коляске.
Остаток сбора — 413 652 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф (мама)
Тел.: +7 (987) 985-90-31
После серьёзной травмы позвоночника Илья передвигается только в инвалидной коляске. Когда-то он был победителем соревнований по самбо, а теперь для него настоящее испытание — просто принять душ и даже посетить туалет. Попасть на балкон, чтобы хоть иногда подышать свежим воздухом, — невыполнимая миссия.
В коридоре типовой малогабаритной однушки в инвалидном кресле даже не развернуться. Нужно провести функциональный ремонт: врезать канализацию и пристроить санузел, расширить проёмы в дверях, настелить полы. Денег на это в семье Ильи просто нет — все средства уходят на лечение и реабилитацию. Без нас мама молодого человека не справится. Эта помощь нужна, чтобы Илья смог удовлетворять простые человеческие потребности, что является обыденностью для нас и труднодоступно человеку в коляске.
Остаток сбора — 413 652 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф (мама)
Тел.: +7 (987) 985-90-31
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем сбор!
Илья Рудольф — 19-летний самбист со сломанным позвоночником из Самарской области — ждёт возвращения домой. Благодаря пройденной реабилитации он снова может сидеть, двигаться, самостоятельно есть, умываться и чистить зубы. Но всё это делать…
Илья Рудольф — 19-летний самбист со сломанным позвоночником из Самарской области — ждёт возвращения домой. Благодаря пройденной реабилитации он снова может сидеть, двигаться, самостоятельно есть, умываться и чистить зубы. Но всё это делать…
Диагноз — открытая черепно-мозговая травма.
Требуется очередной курс реабилитации в Институте Гуттманна (Барселона).
Шесть лет назад Артём Бикчурин попал в серьёзную аварию. В тот день он был пассажиром автомобиля, который на скорости 120 км/ч врезался в столб.
Артём получил перелом глазницы, носа и челюсти в четырёх местах. Лобная кость повредила мозг, и её пришлось удалить. После комы и десяти операций мужчина оказался полностью обездвижен. Состояние его было настолько тяжёлым, что ни одна российская клиника не бралась восстановить его здоровье.
Мама Наталья смогла найти врачей, которые были готовы взяться за реабилитацию. Артёма поставили на ноги в испанском центре — сегодня он может передвигаться с тростью. Лечение нужно продолжить, но стоит оно дорого, поэтому Наталья обратилась за помощью в Instagram к Маргарите Симоньян.
Сумма сбора: 1 155 634 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5484 6200 1023 3814
Получатель: Бикчурина Наталья Геннадьевна (мама Артёма)
Тел.: +7 (903) 388-87-57 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1067
Требуется очередной курс реабилитации в Институте Гуттманна (Барселона).
Шесть лет назад Артём Бикчурин попал в серьёзную аварию. В тот день он был пассажиром автомобиля, который на скорости 120 км/ч врезался в столб.
Артём получил перелом глазницы, носа и челюсти в четырёх местах. Лобная кость повредила мозг, и её пришлось удалить. После комы и десяти операций мужчина оказался полностью обездвижен. Состояние его было настолько тяжёлым, что ни одна российская клиника не бралась восстановить его здоровье.
Мама Наталья смогла найти врачей, которые были готовы взяться за реабилитацию. Артёма поставили на ноги в испанском центре — сегодня он может передвигаться с тростью. Лечение нужно продолжить, но стоит оно дорого, поэтому Наталья обратилась за помощью в Instagram к Маргарите Симоньян.
Сумма сбора: 1 155 634 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5484 6200 1023 3814
Получатель: Бикчурина Наталья Геннадьевна (мама Артёма)
Тел.: +7 (903) 388-87-57 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1067
Telegram
Дальше действовать будем мы
Детям со СМА (спинальная мышечная атрофия) по-прежнему нужно наше внимание.
Фонд «Круг добра», организованный в начале этого года для помощи таким пациентам, уже закупил лекарство для смайликов по всей стране. Как нам рассказали в фонде, медикаменты получат дети из списков, представленных региональными минздравами. Всего там более 900 человек. На сайте госзакупок мы обнаружили завершённые тендеры на приобретение 7400 доз препарата «Спинраза» (необходимо принимать три раза в год) на общую сумму почти 7 млрд рублей. И ещё 2 млрд ушло на 5840 доз лекарства «Рисдиплам» (необходимо принимать каждый день). Мы будем следить за тем, кому и как достанется эта помощь.
А вот самое дорогое лекарство в мире — укол «Золгенсмы» — за бюджетный счёт сегодня получить нельзя. В фонде нам объяснили, что это невозможно, пока «не определён порядок работы организации». «Золгенсму» колют только один раз: этого достаточно, чтобы компенсировать работу поломанного гена.
Сегодня мы рассказываем о семьях, которые продолжают сбор на это лечение и попросили о помощи в комментариях Instagram Маргариты Симоньян.
1. Илья Худоба, три года, Тимашевск (Краснодарский край)
Родители Ильи ведут сбор на «Золгенсму», и уже сегодня мальчик принимает «Рисдиплам». Но спасение смайлика — это не только медикаментозное лечение, но и реабилитация, и ЛФК, зарядка для мышц. Семье нужен специальный вибротренажёр Galileo S 25. Выделить деньги на эту покупку семья не может: ещё далеко до главной цели — закрытия сбора на «Золгенсму».
Сумма сбора — 380 тыс. рублей.
Номер карты: 4276 1609 5037 7607
Получатель: Евгения Александровна Полуян (мама Ильи)
Тел.: +7 (961) 517-17-70
https://www.instagram.com/smailik_iluwa/
2. Саша Лабутин, два года (Пермь)
Единственное доступное сегодня для Саши лечение — это препарат, который только проходит клинические испытания. Он его получает как участник экспериментальной группы. Недавно Саша сильно болел: из-за бронхита пришлось на несколько недель лечь на ИВЛ. Мама боится, что не успеет собрать деньги на дорогой укол. Юлия воспитывает троих детей, и ей очень нужна наша поддержка.
Сумма сбора — 148 344 113 рублей.
Номер карты: 4274 3200 4586 3514
Получатель: Юлия Анатольевна Лабутина (мама Ильи)
Тел.: +7 (922) 334-57-44
https://www.instagram.com/sasha_labutin_sma1/
3. Адиса Гармаева, четыре месяца (Республика Бурятия)
Адиса ещё совсем маленькая, её пока не начинали лечить. Родители попросили краевой Минздрав закупить препарат «Спинраза», но ответа не получили. Семья ведёт сбор на «Золгенсму».
Сумма сбора — 119 635 425 рублей.
Номер карты: 2202 2018 8704 4796
Получатель: Дарима Андреевна Гармаева (мама Адисы)
Тел.: +7 (950) 386-31-74
https://www.instagram.com/adisa_sma1/
Фонд «Круг добра», организованный в начале этого года для помощи таким пациентам, уже закупил лекарство для смайликов по всей стране. Как нам рассказали в фонде, медикаменты получат дети из списков, представленных региональными минздравами. Всего там более 900 человек. На сайте госзакупок мы обнаружили завершённые тендеры на приобретение 7400 доз препарата «Спинраза» (необходимо принимать три раза в год) на общую сумму почти 7 млрд рублей. И ещё 2 млрд ушло на 5840 доз лекарства «Рисдиплам» (необходимо принимать каждый день). Мы будем следить за тем, кому и как достанется эта помощь.
А вот самое дорогое лекарство в мире — укол «Золгенсмы» — за бюджетный счёт сегодня получить нельзя. В фонде нам объяснили, что это невозможно, пока «не определён порядок работы организации». «Золгенсму» колют только один раз: этого достаточно, чтобы компенсировать работу поломанного гена.
Сегодня мы рассказываем о семьях, которые продолжают сбор на это лечение и попросили о помощи в комментариях Instagram Маргариты Симоньян.
1. Илья Худоба, три года, Тимашевск (Краснодарский край)
Родители Ильи ведут сбор на «Золгенсму», и уже сегодня мальчик принимает «Рисдиплам». Но спасение смайлика — это не только медикаментозное лечение, но и реабилитация, и ЛФК, зарядка для мышц. Семье нужен специальный вибротренажёр Galileo S 25. Выделить деньги на эту покупку семья не может: ещё далеко до главной цели — закрытия сбора на «Золгенсму».
Сумма сбора — 380 тыс. рублей.
Номер карты: 4276 1609 5037 7607
Получатель: Евгения Александровна Полуян (мама Ильи)
Тел.: +7 (961) 517-17-70
https://www.instagram.com/smailik_iluwa/
2. Саша Лабутин, два года (Пермь)
Единственное доступное сегодня для Саши лечение — это препарат, который только проходит клинические испытания. Он его получает как участник экспериментальной группы. Недавно Саша сильно болел: из-за бронхита пришлось на несколько недель лечь на ИВЛ. Мама боится, что не успеет собрать деньги на дорогой укол. Юлия воспитывает троих детей, и ей очень нужна наша поддержка.
Сумма сбора — 148 344 113 рублей.
Номер карты: 4274 3200 4586 3514
Получатель: Юлия Анатольевна Лабутина (мама Ильи)
Тел.: +7 (922) 334-57-44
https://www.instagram.com/sasha_labutin_sma1/
3. Адиса Гармаева, четыре месяца (Республика Бурятия)
Адиса ещё совсем маленькая, её пока не начинали лечить. Родители попросили краевой Минздрав закупить препарат «Спинраза», но ответа не получили. Семья ведёт сбор на «Золгенсму».
Сумма сбора — 119 635 425 рублей.
Номер карты: 2202 2018 8704 4796
Получатель: Дарима Андреевна Гармаева (мама Адисы)
Тел.: +7 (950) 386-31-74
https://www.instagram.com/adisa_sma1/
Новый сбор! Дмитрий Якимцов, 41 год (Краснодар).
Диагноз: БАС (боковой амиотрофический склероз).
Сбор денег на оплату услуг сиделки с проживанием.
Сумма — 180 тыс. рублей.
Ещё недавно Дмитрий жил полноценной, яркой жизнью. Работал архитектором в успешной московской компании, путешествовал, занимался спортом, строил планы. Однажды он почувствовал слабость в правой руке и заметил, что стал быстро уставать. Врачи диагностировали у мужчины БАС.
С боковым амиотрофическим склерозом Дмитрий живёт уже шесть лет. Последние два года без помощи сиделки он уже ничего не может: ни одеться, ни поесть, ни лечь в кровать. Эта неизлечимая болезнь убивает нейроны, которые посылают импульсы в мышцы. Постепенно мышцы слабеют всё больше — и наступает паралич.
Семья от него отвернулась, девушка бросила, и только друзья помогали кто чем мог: одни — деньгами, другие — подработкой.
Во время болезни, когда уже не представлялось возможным заниматься архитектурой, Дмитрий зарабатывал тем, что писал статьи, очерки и заметки. Но сейчас ему всё труднее это делать — двигается только один палец руки. Диктовать он тоже не может: ослабли голосовые связки, из-за этого его речь стала медленной и неразборчивой. Дмитрий надеется, что, когда у него будет постоянная сиделка, он сможет больше писать, пусть даже одним пальцем. Ведь у него ещё столько невоплощённых идей: рассказы, сценарий и пьеса. Дмитрий обратился за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Если средства будут собраны, то он сможет целых четыре месяца не думать о поиске денег на оплату услуг сиделки и попытается найти себе работу, пока это ещё возможно.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 6214 9706
Получатель: Дмитрий Владимирович Якимцов
Тел.: +7 (903) 544-44-96 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1070
Диагноз: БАС (боковой амиотрофический склероз).
Сбор денег на оплату услуг сиделки с проживанием.
Сумма — 180 тыс. рублей.
Ещё недавно Дмитрий жил полноценной, яркой жизнью. Работал архитектором в успешной московской компании, путешествовал, занимался спортом, строил планы. Однажды он почувствовал слабость в правой руке и заметил, что стал быстро уставать. Врачи диагностировали у мужчины БАС.
С боковым амиотрофическим склерозом Дмитрий живёт уже шесть лет. Последние два года без помощи сиделки он уже ничего не может: ни одеться, ни поесть, ни лечь в кровать. Эта неизлечимая болезнь убивает нейроны, которые посылают импульсы в мышцы. Постепенно мышцы слабеют всё больше — и наступает паралич.
Семья от него отвернулась, девушка бросила, и только друзья помогали кто чем мог: одни — деньгами, другие — подработкой.
Во время болезни, когда уже не представлялось возможным заниматься архитектурой, Дмитрий зарабатывал тем, что писал статьи, очерки и заметки. Но сейчас ему всё труднее это делать — двигается только один палец руки. Диктовать он тоже не может: ослабли голосовые связки, из-за этого его речь стала медленной и неразборчивой. Дмитрий надеется, что, когда у него будет постоянная сиделка, он сможет больше писать, пусть даже одним пальцем. Ведь у него ещё столько невоплощённых идей: рассказы, сценарий и пьеса. Дмитрий обратился за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Если средства будут собраны, то он сможет целых четыре месяца не думать о поиске денег на оплату услуг сиделки и попытается найти себе работу, пока это ещё возможно.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 6214 9706
Получатель: Дмитрий Владимирович Якимцов
Тел.: +7 (903) 544-44-96 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1070
Telegram
Дальше действовать будем мы
👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
«Пусть всё добро к вам вернётся неоднократно!» — Артём Бикчурин продолжит дорогостоящее лечение.
Мама Наталья вот уже шесть лет пытается восстановить здоровье сына после тяжелейшей черепно-мозговой травмы. После аварии у парня даже не было лица — лобную кость пришлось удалить.
Никто не верил, что Артём сможет прожить хотя бы несколько лет. Но вышло наоборот: мужчина идёт на поправку. Наша помощь — главная поддержка семьям, которые ведут борьбу за жизнь своих близких
«Пусть всё добро к вам вернётся неоднократно!» — Артём Бикчурин продолжит дорогостоящее лечение.
Мама Наталья вот уже шесть лет пытается восстановить здоровье сына после тяжелейшей черепно-мозговой травмы. После аварии у парня даже не было лица — лобную кость пришлось удалить.
Никто не верил, что Артём сможет прожить хотя бы несколько лет. Но вышло наоборот: мужчина идёт на поправку. Наша помощь — главная поддержка семьям, которые ведут борьбу за жизнь своих близких
Вторник — день, когда мы помогаем детям с ДЦП. Сегодня рассказываем истории Даниила, Дмитрия и Руслана.
1. Даниил Баженов, шесть лет (Пенза).
Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».
Сумма — 279 тыс. рублей.
К своему возрасту Даня может лишь неуверенно стоять у опоры и пройти небольшое расстояние с мамой за руку. Для ребёнка это очень хороший результат: когда-то он не умел и этого. Помогли реабилитация и лечебная физкультура. Но из-за пандемии COVID-19 занятия пришлось прекратить. Без них мальчик может разучиться делать самостоятельные шаги.
Папа работает сборщиком мебели: за время карантина клиентов сильно поубавилось. Мама декорирует помещения для праздников, и её доход тоже сократился из-за эпидемии коронавируса. Накопить нужную сумму они смогут ещё не скоро. Родители обратились за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5228 6005 4026 3649
Получатель: Баженова Мария Константиновна (мама)
https://instagram.com/bazhenov7535/
2. Дима Зотов, семь лет (Надым).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 148 500 рублей.
Семья Зотовых воспитывает троих детей, двое из которых с инвалидностью. Самый младший — Дима. Ему семь лет, и его диагнозу столько же. Мальчик заразился в роддоме сильной инфекцией. Пострадали и другие дети, находившиеся там, многие умерли от сепсиса. Дима выжил. Перенесённое заболевание отразилось на его развитии. Постоянные занятия ЛФК и курсы реабилитации нужны ему, чтобы уметь сидеть, ходить, разговаривать. У многодетной мамы Нины полно забот: старший брат Димы тоже имеет инвалидность — не может говорить. А вот помощников мало: папа оплачивать лечение отказывается.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1246 2961
Получатель: Зотова Нина Александровна
3. Руслан Кузьменко, четыре года, село Прасковея (Ставропольский край).
Требуются деньги на оплату курса реабилитации в медицинском центре «Сакура» (Челябинск).
Сумма — 128 500 рублей.
Двойняшки Руслан и Максим родились раньше срока, на шестом месяце беременности мамы. Через 40 дней Максим умер из-за порока сердца. Его брату пришлось провести в реанимации несколько месяцев, но он выкарабкался и продолжает борьбу. Из-за ДЦП мальчик сделал первый шаг лишь к четырём годам. Мышечные спазмы мешают уверенно стоять на ногах. Массаж и занятия помогут решить проблему. Но денег семье взять негде: на здоровье Руслана уже израсходованы все накопления.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6000 3117 0166
Получатель: Кузьменко Сунаханум Демиркаяевна (мама)
https://www.instagram.com/kuzmenkosonya126/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Даниил Баженов, шесть лет (Пенза).
Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».
Сумма — 279 тыс. рублей.
К своему возрасту Даня может лишь неуверенно стоять у опоры и пройти небольшое расстояние с мамой за руку. Для ребёнка это очень хороший результат: когда-то он не умел и этого. Помогли реабилитация и лечебная физкультура. Но из-за пандемии COVID-19 занятия пришлось прекратить. Без них мальчик может разучиться делать самостоятельные шаги.
Папа работает сборщиком мебели: за время карантина клиентов сильно поубавилось. Мама декорирует помещения для праздников, и её доход тоже сократился из-за эпидемии коронавируса. Накопить нужную сумму они смогут ещё не скоро. Родители обратились за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5228 6005 4026 3649
Получатель: Баженова Мария Константиновна (мама)
https://instagram.com/bazhenov7535/
2. Дима Зотов, семь лет (Надым).
Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма — 148 500 рублей.
Семья Зотовых воспитывает троих детей, двое из которых с инвалидностью. Самый младший — Дима. Ему семь лет, и его диагнозу столько же. Мальчик заразился в роддоме сильной инфекцией. Пострадали и другие дети, находившиеся там, многие умерли от сепсиса. Дима выжил. Перенесённое заболевание отразилось на его развитии. Постоянные занятия ЛФК и курсы реабилитации нужны ему, чтобы уметь сидеть, ходить, разговаривать. У многодетной мамы Нины полно забот: старший брат Димы тоже имеет инвалидность — не может говорить. А вот помощников мало: папа оплачивать лечение отказывается.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1246 2961
Получатель: Зотова Нина Александровна
3. Руслан Кузьменко, четыре года, село Прасковея (Ставропольский край).
Требуются деньги на оплату курса реабилитации в медицинском центре «Сакура» (Челябинск).
Сумма — 128 500 рублей.
Двойняшки Руслан и Максим родились раньше срока, на шестом месяце беременности мамы. Через 40 дней Максим умер из-за порока сердца. Его брату пришлось провести в реанимации несколько месяцев, но он выкарабкался и продолжает борьбу. Из-за ДЦП мальчик сделал первый шаг лишь к четырём годам. Мышечные спазмы мешают уверенно стоять на ногах. Массаж и занятия помогут решить проблему. Но денег семье взять негде: на здоровье Руслана уже израсходованы все накопления.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6000 3117 0166
Получатель: Кузьменко Сунаханум Демиркаяевна (мама)
https://www.instagram.com/kuzmenkosonya126/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Спасибо всем за помощь, за то, что в кратчайшие сроки собрали деньги на реабилитацию, которая нам очень нужна!»
Любовь Горюнова сможет отправить сына на лечение. Виталия полностью парализовало после страшной аварии пять лет назад. Всё это время родители пытаются вернуть его к жизни. Очередной курс мужчина пройдёт уже в ближайшее время
Любовь Горюнова сможет отправить сына на лечение. Виталия полностью парализовало после страшной аварии пять лет назад. Всё это время родители пытаются вернуть его к жизни. Очередной курс мужчина пройдёт уже в ближайшее время
Продолжаем сбор на покупку лекарства для Армена Закияна.
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия.
Необходимо купить годовой курс препарата «Мабтера».
Осталось собрать 633 500 рублей.
У Армена Закияна сложная болезнь: мышцы его организма разрушаются. Он не ходит, не разговаривает, с трудом дышит, а не так давно стало ухудшаться и зрение. Справиться с этим способно только лекарство «Мабтера». Для Армена оно жизненно необходимо.
Мы собираем деньги, на которые мужчина купит себе сразу 12 флаконов: их хватит на год. Всё это время Армен сможет жить спокойно и не бояться, что завтрашний день станет для него последним.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия.
Необходимо купить годовой курс препарата «Мабтера».
Осталось собрать 633 500 рублей.
У Армена Закияна сложная болезнь: мышцы его организма разрушаются. Он не ходит, не разговаривает, с трудом дышит, а не так давно стало ухудшаться и зрение. Справиться с этим способно только лекарство «Мабтера». Для Армена оно жизненно необходимо.
Мы собираем деньги, на которые мужчина купит себе сразу 12 флаконов: их хватит на год. Всё это время Армен сможет жить спокойно и не бояться, что завтрашний день станет для него последним.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Армен Закиян, 44 года, Сочи.
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия
Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».
Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось.…
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия
Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».
Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось.…
Новый сбор! Ксения Моисеенко, шесть лет, Верхняя Пышма (Свердловская область).
Диагноз — синдром Лея, генетическое заболевание, поражающее центральную нервную систему.
Сбор средств на ремонт аппарата ИВЛ и покупку ортопедического кресла STABILO.
Сумма — 155 тыс. рублей.
Ксюшина болезнь неизлечима. Мама может лишь научиться её контролировать и быть готовой справляться с приступами.
Девочка не может двигаться, получает питание через гастростому (трубку в животе). Дышать без специального оборудования ей тоже тяжело: каждую ночь ребёнка подключают к ИВЛ. У Ксюши в спальне своя мини-реанимация — оборудование купили, чтобы жить дома, а не в больнице.
Недавно аппарат ИВЛ сломался. Для починки его нужно отправить в Москву (в Пышме с этим справляться не умеют). Ремонт обойдётся в 61 тыс. рублей.
А ещё ребёнку сильно поможет ортопедическое кресло-корсет. Обычная коляска не может удерживать искривлённый позвоночник девочки в правильном положении. Цена такого кресла — 94 тыс. рублей.
Светлане приходится справляться без помощи мужа (недавно родители Ксюши развелись). Из помощников остался лишь старший сын — выпускник школы, но заработать денег он пока не может. Семья обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 1282 2293
Получатель: Моисеенко Светлана Борисовна (мама)
Тел.: +7 (902) 500-20-16
https://www.instagram.com/svetlmoiseenko/
https://news.1rj.ru/str/act_next/1076
Диагноз — синдром Лея, генетическое заболевание, поражающее центральную нервную систему.
Сбор средств на ремонт аппарата ИВЛ и покупку ортопедического кресла STABILO.
Сумма — 155 тыс. рублей.
Ксюшина болезнь неизлечима. Мама может лишь научиться её контролировать и быть готовой справляться с приступами.
Девочка не может двигаться, получает питание через гастростому (трубку в животе). Дышать без специального оборудования ей тоже тяжело: каждую ночь ребёнка подключают к ИВЛ. У Ксюши в спальне своя мини-реанимация — оборудование купили, чтобы жить дома, а не в больнице.
Недавно аппарат ИВЛ сломался. Для починки его нужно отправить в Москву (в Пышме с этим справляться не умеют). Ремонт обойдётся в 61 тыс. рублей.
А ещё ребёнку сильно поможет ортопедическое кресло-корсет. Обычная коляска не может удерживать искривлённый позвоночник девочки в правильном положении. Цена такого кресла — 94 тыс. рублей.
Светлане приходится справляться без помощи мужа (недавно родители Ксюши развелись). Из помощников остался лишь старший сын — выпускник школы, но заработать денег он пока не может. Семья обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 1282 2293
Получатель: Моисеенко Светлана Борисовна (мама)
Тел.: +7 (902) 500-20-16
https://www.instagram.com/svetlmoiseenko/
https://news.1rj.ru/str/act_next/1076
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Радж Акопян, 37 лет, Алагир (Северная Осетия).
Диагноз: гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы.
Сбор средств на реабилитацию в центре «Три сестры» (Московская область).
Сумма сбора — 726 250 рублей (оплата реабилитации и дороги из Осетии в Москву).
Жизнь Раджа круто изменилась после страшной автомобильной аварии. В тот день два года назад он был за рулём. Дорога была скользкой из-за дождя. Радж не справился с управлением, и машина перевернулась.
В больницу он попал с тяжёлой травмой головы. По дороге у Раджа дважды останавливалось сердце. Он выкарабкался, несмотря на то что врачи не давали никаких шансов.
После нескольких операций на мозге Раджа парализовало: он лежит, не может пошевелиться, не разговаривает — двигает только глазами. Но он всех узнаёт и всё понимает. Семья Раджа оставила его. Жена забрала детей, собранные на лечение деньги и уехала. Врачи не делают прогнозов и советуют только молиться.
Сейчас за мужчиной ухаживают сёстры и мать. На все расходы у них только 50 тыс. рублей в месяц, которых катастрофически не хватает. Родственники делают всё, что можно, для восстановления Раджа. Они уже собрали на реабилитацию в медицинском центре 140 тыс. рублей, но этого мало. На курс, который поможет Раджу, нужно ещё 437 500 рублей, отдельно необходимо оплатить транспортировку мужчины на скорой помощи. Это тоже стоит немалых денег, но другого выхода нет: в Осетии ни один центр не берёт Раджа на реабилитацию.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2001 6005 4399
Получатель: Акопян Альбина Николаевна (сестра Раджа и его опекун)
Тел.: +7 (928) 932-38-76
Диагноз: гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы.
Сбор средств на реабилитацию в центре «Три сестры» (Московская область).
Сумма сбора — 726 250 рублей (оплата реабилитации и дороги из Осетии в Москву).
Жизнь Раджа круто изменилась после страшной автомобильной аварии. В тот день два года назад он был за рулём. Дорога была скользкой из-за дождя. Радж не справился с управлением, и машина перевернулась.
В больницу он попал с тяжёлой травмой головы. По дороге у Раджа дважды останавливалось сердце. Он выкарабкался, несмотря на то что врачи не давали никаких шансов.
После нескольких операций на мозге Раджа парализовало: он лежит, не может пошевелиться, не разговаривает — двигает только глазами. Но он всех узнаёт и всё понимает. Семья Раджа оставила его. Жена забрала детей, собранные на лечение деньги и уехала. Врачи не делают прогнозов и советуют только молиться.
Сейчас за мужчиной ухаживают сёстры и мать. На все расходы у них только 50 тыс. рублей в месяц, которых катастрофически не хватает. Родственники делают всё, что можно, для восстановления Раджа. Они уже собрали на реабилитацию в медицинском центре 140 тыс. рублей, но этого мало. На курс, который поможет Раджу, нужно ещё 437 500 рублей, отдельно необходимо оплатить транспортировку мужчины на скорой помощи. Это тоже стоит немалых денег, но другого выхода нет: в Осетии ни один центр не берёт Раджа на реабилитацию.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2001 6005 4399
Получатель: Акопян Альбина Николаевна (сестра Раджа и его опекун)
Тел.: +7 (928) 932-38-76
Сегодня мы просим вас помочь Кате Кузнецовой из Ярославля. Девочке 12 лет, ей необходимо ортодонтическое лечение.
Для Кати это не просто желание иметь ровную улыбку. В её особо сложном случае брекеты помогут нормально дышать и разговаривать.
Диагноз: аномалия зубочелюстной системы, неправильный прикус.
Сумма для сбора — 124 тыс. рублей.
Установка брекет-системы не входит в обязательное медицинское страхование. В государственной поликлинике за эту услугу придётся платить. Но даже за деньги почти все ортодонты отказывают в помощи, потому что у Кати особый случай. Один зуб занял горизонтальное положение в десне, и его нужно будет удалить во время челюстно-лицевой операции. За лечение возьмутся врачи с кафедры стоматологии местного медицинского вуза.
Накопить нужную сумму у мамы не получится. Наталья воспитывает Катю одна, она работает воспитателем в детском саду. Зарплаты едва хватает на жизнь.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0277 9014 8155 02
Получатель: Наталья Александровна Кузнецова
Тел.: +7 (905) 633-50-39 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1079
Для Кати это не просто желание иметь ровную улыбку. В её особо сложном случае брекеты помогут нормально дышать и разговаривать.
Диагноз: аномалия зубочелюстной системы, неправильный прикус.
Сумма для сбора — 124 тыс. рублей.
Установка брекет-системы не входит в обязательное медицинское страхование. В государственной поликлинике за эту услугу придётся платить. Но даже за деньги почти все ортодонты отказывают в помощи, потому что у Кати особый случай. Один зуб занял горизонтальное положение в десне, и его нужно будет удалить во время челюстно-лицевой операции. За лечение возьмутся врачи с кафедры стоматологии местного медицинского вуза.
Накопить нужную сумму у мамы не получится. Наталья воспитывает Катю одна, она работает воспитателем в детском саду. Зарплаты едва хватает на жизнь.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0277 9014 8155 02
Получатель: Наталья Александровна Кузнецова
Тел.: +7 (905) 633-50-39 (привязан к карте)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1079
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для Кати Кузнецовой из Ярославля закрыт.
Девочка наконец-то сможет начать ортодонтическое лечение для исправления неправильного прикуса. Особенное строение челюсти мешает ей нормально дышать и питаться. Девочку ждёт операция, а после этого ей нужно будет носить брекет-систему. Мама Наталья работает воспитателем и накопить нужную сумму (124 тыс. рублей) не может, а других помощников у этой семьи нет. Вы их здорово выручили!
Девочка наконец-то сможет начать ортодонтическое лечение для исправления неправильного прикуса. Особенное строение челюсти мешает ей нормально дышать и питаться. Девочку ждёт операция, а после этого ей нужно будет носить брекет-систему. Мама Наталья работает воспитателем и накопить нужную сумму (124 тыс. рублей) не может, а других помощников у этой семьи нет. Вы их здорово выручили!
Сегодня вторник — и мы вновь расскажем истории семей, в которых растут дети с ДЦП.
Начнём с доброй новости. 11 ребят хотят сказать вам спасибо — им всем помогли подписчики канала за минувший месяц.
Марк Саакян из Ставрополя наконец-то сможет поехать на свой первый курс реабилитации.
Семилетняя Саша Демидова из Перми и её мама Марина тоже собираются в реабилитационный центр на лечение: «Мы будем очень стараться и обязательно покажем вам свои успехи». Девочка пытается научиться ходить без трости.
Ниже наш небольшой отчёт, а ещё посмотрите видео — мамы просили передать его вам.
Глеб Галактионов (пять лет, Великий Новгород). Куплен вибротренажёр Galileo S25 — 385 тыс. рублей.
На реабилитацию в челябинский центр «Сакура» (стоимость каждого курса лечения — 300 тыс. рублей) едут:
— Кирилл Грушевой, десять лет, село Кислово (Волгоградская область);
— Дима Пиканов, шесть лет, Екатеринбург;
— София Ровнова, восемь лет, Славгород (Алтайский край);
— Саша Демидова, семь лет, Пермь.
Родители трёх братьев Кузьминых (Татарстан) пройдут обучение лечебному массажу и упражнениям. Теперь они сами смогут заниматься с сыновьями — 211 тыс. рублей.
Маша Рогожникова (пять лет, Рубцовск) только что вернулась из барнаульского центра «Шаг за шагом» — 163 700 рублей.
Ярослав Андреев (девять лет, Малоярославец) уже на лечении в центре «Лучик надежды» в Крыму — 224 400 рублей.
Арсентий Минасян (13 лет, Сочи) пройдёт курс реабилитации в центре «XXI век» (Санкт-Петербург) — 348 430 рублей.
Ян Васильев (два года, Казань) поедет в центр «Ты здоров» (Пенза) — 150 тыс. рублей.
Марк Саакян (два года, Ставрополь) отправится на реабилитацию в центр «Счастье в ладошках» — 249 800 рублей
https://news.1rj.ru/str/act_next/1082
Начнём с доброй новости. 11 ребят хотят сказать вам спасибо — им всем помогли подписчики канала за минувший месяц.
Марк Саакян из Ставрополя наконец-то сможет поехать на свой первый курс реабилитации.
Семилетняя Саша Демидова из Перми и её мама Марина тоже собираются в реабилитационный центр на лечение: «Мы будем очень стараться и обязательно покажем вам свои успехи». Девочка пытается научиться ходить без трости.
Ниже наш небольшой отчёт, а ещё посмотрите видео — мамы просили передать его вам.
Глеб Галактионов (пять лет, Великий Новгород). Куплен вибротренажёр Galileo S25 — 385 тыс. рублей.
На реабилитацию в челябинский центр «Сакура» (стоимость каждого курса лечения — 300 тыс. рублей) едут:
— Кирилл Грушевой, десять лет, село Кислово (Волгоградская область);
— Дима Пиканов, шесть лет, Екатеринбург;
— София Ровнова, восемь лет, Славгород (Алтайский край);
— Саша Демидова, семь лет, Пермь.
Родители трёх братьев Кузьминых (Татарстан) пройдут обучение лечебному массажу и упражнениям. Теперь они сами смогут заниматься с сыновьями — 211 тыс. рублей.
Маша Рогожникова (пять лет, Рубцовск) только что вернулась из барнаульского центра «Шаг за шагом» — 163 700 рублей.
Ярослав Андреев (девять лет, Малоярославец) уже на лечении в центре «Лучик надежды» в Крыму — 224 400 рублей.
Арсентий Минасян (13 лет, Сочи) пройдёт курс реабилитации в центре «XXI век» (Санкт-Петербург) — 348 430 рублей.
Ян Васильев (два года, Казань) поедет в центр «Ты здоров» (Пенза) — 150 тыс. рублей.
Марк Саакян (два года, Ставрополь) отправится на реабилитацию в центр «Счастье в ладошках» — 249 800 рублей
https://news.1rj.ru/str/act_next/1082
Telegram
Дальше действовать будем мы