​​Новый сбор! Помогаем Даниле Матвиенко (пять лет, Москва) и его маме.

Учитель начальных классов Екатерина уже готовилась выйти из декрета на работу, когда с её трёхлетним сыном стали происходить необъяснимые вещи. Данила перестал ходить и говорить. Потом начались судороги.

Сегодня Дане уже пять лет, у него эпилепсия — до пяти приступов в неделю. Приходится принимать лекарства, от которых постоянно болит голова и тошнит. Слух и зрение продолжают ухудшаться, из-за флюса удалили шесть зубов. А главное, постоянные изматывающие простуды не дают ребёнку почувствовать себя хорошо.

Этот май Даня и мама провели на Чёрном море: Екатерина заняла 120 тыс. рублей на аренду жилья и питание. В этом климате впервые за долгие годы Даня прожил целый месяц без насморка и повышения температуры. И даже начал высыпаться, а значит, и мама Катя тоже наконец-то смогла отдохнуть. Она воспитывает Даню одна, помощников у семьи больше нет. Если мальчик сможет ещё месяц получать лечение на море, то здоровья хватит надолго. Для оплаты этого курса нужно ещё 190 тыс. рублей. Семье также приходится самостоятельно покупать лекарства от судорог — на это требуется 36 200 рублей.

Общая сумма сбора — 346 200 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4000 2441 4836
Получатель: Матвиенко Екатерина Алексеевна (мама)
Тел.: +7 (926) 191-11-99 (привязан к карте)
https://instagram.com/katerina_matvienko1199

Осторожно! Мошенники!

Всем привет. Это благотворительный проект ДДБМ.

Нам стали поступать сообщения о случаях, когда мошенники связываются от нашего лица с героями историй нашего проекта и пытаются узнать секретные данные банковских карт.

Предупреждаем: никогда и никому не сообщайте ваш CVC-код (три цифры на обратной стороне карты).

Мы НЕ собираем деньги, мы только рассказываем о людях, которым нужна помощь. Все средства перечисляются напрямую нашим героям.

Из-за того что недобросовестные люди пытаются связаться с героями проекта, мы вынуждены отказаться от публикации личных номеров телефонов. Теперь переводы можно сделать только по номеру карты.

Пожалуйста, будьте бдительны!

Сегодня 1 июня — День защиты детей.

Поздравляем всех ребят — и особенно подопечных нашего благотворительного проекта. Желаем вам радостного, интересного, яркого детства!

Как и всегда по вторникам, мы вместе с вами помогаем детям с диагнозом ДЦП. Только за май собраны деньги на лечение для десяти человек. Вот какую реабилитацию они смогут пройти.

Глафира Михеева (семь лет, Нижний Новгород) пройдёт реабилитацию в центре «Я смогу» — 210 тыс. рублей.

Лечение в челябинском центре «Сакура» получат Денис Басманов (три года, Тюмень), Дима Деселов (два года, Екатеринбург), Миша Киселёв (шесть лет, Магнитогорск) и Дима Бурунов (восемь лет, Верхняя Пышма) — 250 тыс. рублей.

Даня Городецкий (три года, Тюмень) пройдёт реабилитационный курс в Центре Натальи Пыхтиной — 289 400 рублей.

Четырёхлетняя Мирослава Пронькина из Московской области будет лечиться в Томске. Её ждут в центре «Шаг вперёд» — 196 200 рублей.

Миша Соболев (четыре года, Таганрог) сможет пройти реабилитацию в медицинском центре «Здоровье» в своём родном городе — 120 тыс. рублей.

Никита Наумов отправляется в Москву. Его ждут в центре «Родник» — 190 150 рублей.

Света Гурова (13 лет, Кузнецк) с вашей помощью сможет попасть в реабилитационный центр «Адели» — 213 323 рубля.

Родители говорят вам спасибо!

https://news.1rj.ru/str/act_next/1134

Истории детей с ДЦП, которым по-прежнему нужна ваша поддержка.

Сегодня помогаем Альбине, Софии, Андрею и Захару.

1. Альбина Дружинина (12 лет, Хабаровск)

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

Только в восемь лет Альбина смогла сделать свои первые шаги. Сейчас ей 12, и девочка учится в обычной школе. Но вот ходить до сих пор получается, только опираясь на трость или ходунки. Плести, вышивать и рисовать — такая тонкая работа даётся тоже с трудом. Пальцы никак не хотят подчиниться Альбине. Поэтому научиться играть на гитаре для неё остаётся мечтой.

Осенью пришлось пережить сложную операцию на коленях и стопах, и лечебные занятия сегодня особенно нужны. Жить семье приходится на 30 тыс. рублей в месяц, поэтому накопить на реабилитацию очень тяжело.

Сумма сбора — 282 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 7007 3088 0352
Получатель: Дружинина Елена Анатольевна (мама)
https://instagram.com/albina_druzhinina08/

2. София Радостева (семь лет, д. Чуваки, Пермский край)

Сбор средств на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».

Любовь разошлась с мужем, когда была на пятом месяце беременности. Сильный стресс, да ещё и пневмония стали причиной ранних родов. София два месяца прожила в реанимации и едва выжила из-за кровоизлияния в мозг. Но последствия этого кровотечения — болезнь гидроцефалия — не преодолели до сих пор. Все эти годы девочка носит шунт для откачки лишней жидкости. Она не может сама даже сидеть.

Мама Любовь написала в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой помочь в сборе средств на курс в специализированном центре.

Сумма сбора — 193 740 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4900 1690 5164
Получатель: Радостева Любовь Алексеевна (мама)
https://instagram.com/pomogipoytisone/

3. Андрей Матвеенко (шесть лет, Когалым)

Требуется лечение в медицинском центре «Родник» (Санкт-Петербург).

Андрею в конце лета исполнится семь, а он тоже не умеет самостоятельно сидеть. Всё это из-за длительного кислородного голодания во время родов. После курса в «Роднике» мальчик научился держать равновесие, пытается ползать и разговаривать.

Сумма сбора — 358 400 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 6700 2106 8245
Получатель: Матвеенко Мария Олеговна (мама)
https://instagram.com/mariya_matveenko/

4. Захар Труба (девять лет, Люберцы)

Необходима реабилитация в московском центре «Родник».

Ради своего сына Маргарита переехала из Приморского края в московскую область, чтобы быть ближе к лечебным центрам, которые помогают ребёнку. Мальчику провели операцию на ногах: пытались удлинить мышцы. Теперь нужно пройти очередное лечение. Собрать средства на реабилитацию женщине не по силам. А папа Захара семье никак не помогает.

Сумма сбора — 98 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0250 9007 059531
Получатель: Короткова Маргарита Александровна (мама)
https://instagram.com/zahar_truba_sos/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Новый сбор! Валентина Фёдоровна Королёва, 62 года, Мичуринск (Тамбовская область).

Нужна помощь в уплате долга за коммунальные услуги.

Единственная дочь оставила Валентину Фёдоровну один на один с долгом по кредиту и неоплаченными счетами за услуги ЖКХ.

Несколько лет назад дочь Валентины попросила маму взять на своё имя кредит и с деньгами на руках исчезла. Женщина какое-то время выплачивала банку проценты, но из-за болезни осталась без работы, платить стало нечем. Когда банк подал на Валентину Фёдоровну в суд, из её пенсии 8400 рублей стали автоматически удерживать сумму ежемесячных выплат. В итоге на покупку лекарств и еды в месяц женщине оставалось всего 4 тыс. рублей. А ведь нужно оплачивать коммуналку — так образовался ещё один долг, уже за услуги ЖКХ. На сегодня он вырос до 80 тыс. рублей.

Женщина берётся за любые подработки — моет полы в подъезде, продаёт домашние яйца кур, которых она держит. Но этого всё равно не хватает. В маленьком городке не так много работы.

Социальные работники, изучив её ситуацию, предложили продать квартиру и переехать в дом престарелых. Приставы наложили на квартиру арест и регулярно склоняют пенсионерку к продаже квартиры.

Валентина Фёдоровна работала и крановщицей, и на плиточном заводе, и на мясокомбинате. Почти все её профессии неженские — либо тяжелые, либо опасные. А теперь пенсионерка боится зайти в свою квартиру, часто ночует в сарае рядом с курами.

Женщина обратилась в Instagram Маргариты Симоньян. Она уже потеряла единственную дочь, а теперь может остаться и без дома.

Сумма сбора — 80 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 6309 0992
Получатель: Королёва Валентина Фёдоровна

https://news.1rj.ru/str/act_next/1137

Новый сбор! Илья Винаков, семь лет, Белгород.

Диагнозы: аутизм, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание).

Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург).

«Когда смотрят в меня — голова болит», — говорит семилетний Илья. Мальчик не любит, когда ему смотрят в глаза. А от прикосновений может лечь и заплакать.

Семья Суворовых большая и дружная: папа, мама, старшая сестра и Илья.

Мальчик развивался так же, как все дети, но в два года он забыл всё, что умел. Полностью пропала речь, перестал узнавать родных. Илью пугали посторонние люди, громкие звуки и новые места: в поликлинике в ожидании приёма он прятался под лавку. Боялся животных, даже своего кота Зефира не признавал. И ни на шаг не отходил от мамы.

Ночами Илья спал по 15 минут, а потом два часа мог плакать и биться головой в подушку. Неврологи ничем ему помочь не смогли: назначенные таблетки не давали результата. После лечебных занятий для детей с похожими проблемами в платных реабилитационных центрах мальчик научился одеваться, самостоятельно принимать пищу, понемногу начал говорить. Сейчас Илюша посещает в саду группу для детей с задержкой психического развития. Пришло время идти в 1-й класс, но из-за того, что мальчик не может контролировать отправление естественных потребностей, о школе для него мама пока только мечтает.

Кроме сына, Юлии приходится заботиться и о родном брате: мужчина лечится от рака. Всё это подорвало семейный бюджет, и денег на реабилитацию ребёнка у Суворовых совсем не осталось.

Сумма сбора — 386 300 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0700 1809 3759
Получатель: Суворова Юлия Васильевна (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1139

Сбор для Вероники Серовой закрыт!

У девочки теперь есть удобная инвалидная коляска Convaid Rodeo.

Из-за тяжёлой болезни Вероника не может ходить, говорить. Она даже принимает пищу с помощью мамы.

Самое неприятное — девочку мучают частые внезапные приступы эпилепсии. В эти моменты важно занять горизонтальное положение, чтобы не удариться. На такой случай у новой коляски откидывается спинка: это очень поможет маме. Теперь вместе они будут больше успевать.

Татьяна и Вероника записали это видео для всех, кто помог в сборе денег на новое инвалидное кресло

​​Наталии Лыковой из Москвы скоро исполнится 50 лет. Уже три года она болеет раком, который врачи объявили неизлечимым с самого начала.

Опухоль поразила тот отдел поджелудочной железы, где её невозможно удалить. После того как Наталии отказали в операции, женщина решила не сдаваться.

Несмотря на боль, она продолжила работать ведущим инженером в одной из авиакомпаний России. И даже когда оформили инвалидность, добилась права остаться в строю. Списывать себя не позволила: всё так же водила машину, уделяла время хобби.

Чтобы жить эти три года, женщина прошла 25 курсов химиотерапии.

Всё это время рядом с ней большая семья: муж, четверо детей и трое внуков. Десятки писем, что за это время близкие отправили в ведущие клиники мира, остались без ответа.

Хирург Егоров из Ильинской больницы Москвы согласился провести сложную операцию. И это единственный шанс для пациентки.

Сейчас её состояние резко ухудшилось, сильные боли не отступают ни на день.

Чтобы лечь на операцию, на счёт клиники необходимо перевести депозит в размере 3 млн рублей. Коллеги и родственники смогли собрать 700 тыс. рублей.

Семья Лыковых написала в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой помочь спасти Наталию.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 4009 7954 2367
Получатель: Лыков Иван Витальевич (супруг Наталии Лыковой)

​​​​Дети-смайлики — так называют ребят, которые родились с тяжёлым генетическим заболеванием — СМА. Спинальная мышечная атрофия постепенно лишает человека жизни — мышцы просто перестают работать.
⠀
Исправить поломанный ген может «Спинраза» (нужно принимать пожизненно), и закупать её для пациента должно государство. А вот укол «Золгенсмы» требуется только один, но этот препарат приходится приобретать самостоятельно.
⠀
Рассказываем о семьях, которые ведут сбор на дорогое лекарство и просят о помощи.
⠀
1. Коля Логвиненко, восемь месяцев, Краснодар.
⠀
Мальчик уже полгода находится в реанимации. Он сам не дышит и не ест. Питание получает через зонд. Курс уколов «Спинразы» немного улучшил его состояние, но родители по-прежнему надеются успеть собрать деньги на единственный укол «Золгенсмы».
⠀
Остаток сбора — 147 500 000 рублей.
⠀
https://www.instagram.com/kolya.sma1?r=nametag
⠀
2. Тимур Лесной, 11 месяцев, Макеевка (ДНР).
⠀
В поиске врачей родители переехали в Москву и уже начали лечение «Спинразой». Малыш только оправился после перенесённой пневмонии: из-за ослабленного иммунитета мальчик не может даже 15 минут погулять на улице, он постоянно привязан к аппарату неинвазивного ИВЛ. Без специального прибора ребёнку трудно дышать.
⠀
Остаток сбора — 127 796 250 рублей.
⠀
https://www.instagram.com/help_timyr/
⠀
3. Мурат Алимов, два года, Ялта.
⠀
Признаки болезни у Мурата проявились совсем недавно, когда ему уже исполнилось два года. Внезапно малышу стало трудно поднять высоко ногу, а иногда он и вовсе падал при ходьбе. Анализ выявил у него СМА 2-го типа.
⠀
Родители и не подозревали о беде, поэтому не успели вовремя начать сбор на лекарство. Сейчас они просят об экстренной помощи — времени у них почти не осталось.
⠀
Сумма сбора — 169 млн рублей
⠀
https://instagram.com/murat_smaylik2020?utm_medium=copy_link

Алена Хмельницкая официально зарегистрировала свой фонд 'Звезда на ладошке', который помогает деткам со СМА.

А я в этом фонде — попечитель.

Очень, очень прошу всех, кто меня читает: зайдите на страницу фонда, помогите деткам.

http://www.starforsma.ru

Сбор на реабилитацию для Кирилла Соханёва закрыт!

«Надеемся, что лечение поможет Кириллу заговорить», — бабушка Наталья Александровна благодарит всех, кто помог.

Кирилл очень хочет общаться, но за 14 лет постоянных реабилитаций говорить он так и не научился. Сейчас у мальчика такой возраст, когда, по мнению врачей, ситуация может резко улучшиться.

В петербургском центре «Доктрина» дети с похожими проблемами начинали говорить. Верим, что и у Кирилла после этой поездки все мысли превратятся в слова и он расскажет маме и бабушке, что он чувствует и о чём мечтает

Новый сбор! Буныгин Фёдор, десять лет, Мурино (Ленинградская область).

Диагноз — дисфункции головного мозга, синдром дефицита внимания, задержка развития речи.

Требуется реабилитация в московском центре «Нейрокид».

С такими диагнозами, как у Феди, детям трудно учиться. Чтобы понять новый материал, ребёнку нужно потратить намного больше времени, чем другим школьникам. Но мальчик и его мама много трудятся — занятия у психолога и логопеда дали результаты. Ребёнок с удовольствием ходит в школу, окончил уже второй класс, но занимается пока по специальной адаптивной программе.

Главное, что мешает Феде жить, — плохая речь. До сих пор он говорит на языке, который понимает только мама. Несколько слов, которые он освоил к десяти годам, дались упорными занятиями в платных центрах. Мама Оля потратила на это почти все свои сбережения. Отец ребёнка умер, а пенсия по потере кормильца Фёдору не положена, ведь он уже получает пособие по инвалидности.

«Очень переживаю и волнуюсь, как он общается с одноклассниками. Ведь сын ничего не может мне рассказать: что задали на уроке, кто обидел, с кем дружит», — говорит Ольга. Она расстраивается, что всё это ребёнок пытается объяснить жестами. Иногда сами школьные приятели спрашивают, как ей удаётся понять, что говорит их одноклассник. Летняя поездка в «Нейрокид» за новыми словами поможет семье.

Сумма сбора — 299 200 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2026 9030 6018
Получатель: Буныгина Ольга Борисовна (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1146

Каждый вторник мы рассказываем о семьях, в которых растут дети с ДЦП. Кирилл, Алиса и Егор — герои нашей публикации.

1. Кирилл Алексашин, 14 лет, Тюмень.

Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».

Кирилл мечтает научиться ходить, стать более самостоятельным и не зависеть от посторонней помощи. Сейчас парень может сделать сам всего 20 шагов. Для родителей это большая победа. Чтобы развить этот навык, Кириллу нужны постоянные реабилитации, особенно сейчас, когда он активно растёт. Из-за того, что мышцы не успевают за костями, тонус увеличивается, а Кирилл всё больше сутулится. Мама Лариса торопится с лечением, но денег не хватает. Родители просят о поддержке, ведь в семье есть ещё один сын, которому нужна помощь. Старший брат Кирилла — инсулинозависимый диабетик. После 18-летия с него сняли инвалидность, и большая часть семейного бюджета уходит на лечение и инсулиновую помпу. За помощью Алексашины обратились к нам.

Сумма сбора — 309 100 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6700 3704 4855
Получатель: Алексашина Лариса Валентиновна (мама)
https://www.instagram.com/help_aleksashinkirusha/

2. Алиса Токарева, десять лет, Санкт-Петербург.

Необходима помощь в сборе средств на реабилитацию в петербургском центре «Развитие без барьеров».

Из-за тяжёлой формы эпилепсии Алису отказывались лечить практически все медицинские центры. Мама Надежда добилась возможности пройти реабилитацию за границей. Несмотря на печальные прогнозы, за восемь лет девочка научилась сидеть, есть, ползать. Она посещает обычную школу, но передвигается только на инвалидной коляске и с трудом говорит. Девочка — правша, и именно правая сторона тела пострадала больше.

Чтобы не отставать в учёбе, Алисе нужно постоянно разрабатывать руки и речь. В питерском центре ей смогут помочь. Денег на оплату курса семье взять неоткуда. Дело в том, что вся зарплата папы уходит на специализированное питание для Миши, младшего брата Алисы: он тяжёлый аллергик.

Сумма сбора — 250 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8550 7230 9012
Получатель: Токарева Надежда Александровна (мама)

3. Егор Лемов, шесть лет, Ярославль.

Необходима реабилитация в московском центре «Галилео-Мед».

Любимое занятие Егора — пинать мячик, как это делают настоящие футболисты. Только вот пробежаться по полю ему не дают ходунки — мальчик пока передвигается только так.

В конце мая Егору провели операцию по реконструкции стоп. Сейчас он в гипсе, а после того, как его снимут, врачи рекомендуют восстанавливаться под наблюдением специалистов из реабилитационного центра. Самостоятельно накопить средства для оплаты счёта из клиники не получается.

Сумма сбора — 390 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7602 6335 2050
Получатель: Лемова Елена Евгеньевна (мама)
https://www.instagram.com/egor_lmov/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Сегодня помогаем братьям-близнецам Азамату и Рамазану Вагизовым, шесть лет, Альметьевск (Татарстан).

Диагноз — ДЦП, задержка в развитии, частичная потеря зрения.

Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».

Азамат и Рамазан родились намного раньше срока (на шестом месяце беременности). Маленькие, как написала нам мама, размером с ладонь, беззащитные. Их сразу поместили в реанимацию, на ИВЛ. Там они пробыли почти месяц, и всё это время врачи уговаривали женщину отказаться от детей. В семье Вагизовых об этом не могло быть и речи. Мальчиков выходили, но проблемы со здоровьем остались. Слишком долгое кислородное голодание повредило мозг — так в диагнозе появились буквы ДЦП. К тому же сильно пострадало зрение.

В первый год жизни близнецы перенесли по три офтальмологические операции. Сейчас Азамат видит, но только большие предметы, а Рамазану удалось восстановить зрение лишь на одном глазу.

Вплотную заняться реабилитацией детей родители смогли только после года из-за риска усугубления проблем со зрением. Всю свою жизнь мальчики проходят лечение. Врачи в роддоме говорили маме, что сыновья никогда не смогут даже встать с кроватей. Но вот Азамат уже делает первые шаги вдоль опоры. Рамазан пробует стоять и не падать, теряя равновесие, старается говорить.

В семье, где два больных ребёнка, расходы на лечение в два раза больше. Мама Айгуль обратилась к нам с просьбой о помощи.

Сумма сбора — 495 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 2202 2009 6270 6568
Получатель: Вагизова Айгуль Азатовна (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1149

Помощь нужна Борису Радиновскому, 41 год, Новоалександровск (Ставропольский край).

Диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия.

Открываем сбор средств на подъёмник с электроприводом.

Борису не было и 25 лет, когда у него обнаружили это генетическое заболевание. Мышцы постепенно ослабевали. Работать на стройке, как раньше, мужчина уже не мог. Пришлось перейти в офис, но и там ему было сложно. Борису стало не по силам даже печатать на компьютере. Он два года просидел в квартире на пятом этаже, пока друзья не помогли ему переехать в новый дом.

Сейчас Борис живёт на первом этаже, и если погода хорошая, то выехать на свежий воздух у него получится. А значит, местная футбольная команда «Искра», за которую болеет Борис, не останется без самого преданного болельщика. Но осенью и зимой, когда на дороге слякоть, по улицам родного городка на коляске не проедешь. Приходится по полгода сидеть безвылазно в квартире и спасаться чтением книг.

Мышечная дистрофия прогрессирует с каждым годом. Мужчине трудно даже переворачиваться на кровати, не говоря уже про купание и остальные процедуры. Чтобы сиделка Бориса не надрывала спину, пересаживая его из кровати в кресло, нужен специальный аппарат — электроподъёмник. Мужчина обратился в Instagram Маргариты Симоньян за помощью в сборе денег.

Ему некому помочь: родных нет, а на пенсию инвалида I группы купить такой подъёмник получится ещё не скоро.

Сумма сбора — 135 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5106 2180 3860 0524 («Яндекс.Деньги»)
Получатель: Радиновский Борис Сергеевич
https://www.instagram.com/boris_rus26/

https://news.1rj.ru/str/act_next/1151