Продолжаем сбор для Валентины Головиновой из Краснодарского края.
15 лет назад ей диагностировали рассеянный склероз — всё это время женщина пытается остановить болезнь, а для этого нужно проходить курсы реабилитации.
Сейчас нужны деньги на оплату поездки в медицинский центр «Янтарь».
«Спасибо, что помогаете таким людям, как я». Валентина благодарит всех, кто переводил деньги после первой публикации о ней в нашем канале. Сейчас она осталась одна: сын уехал на учёбу в другой город. Приходится самостоятельно справляться с делами по хозяйству.
Из-за болезни сил почти не осталось, с трудом получается добраться до плиты разогреть обед.
Когда Валентина ещё ничего не знала о своей болезни, она сама была медиком в поселковом рентген-кабинете. Туда пациенты обращались по любым вопросам: до городской поликлиники ехать далеко, а здесь никогда не откажут в помощи.
Сейчас поддержка нужна самой Валентине. Чтобы не остаться совсем беспомощной, она должна попробовать все методы борьбы с рассеянным склерозом.
Остаток сбора — 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
https://news.1rj.ru/str/act_next/1272
15 лет назад ей диагностировали рассеянный склероз — всё это время женщина пытается остановить болезнь, а для этого нужно проходить курсы реабилитации.
Сейчас нужны деньги на оплату поездки в медицинский центр «Янтарь».
«Спасибо, что помогаете таким людям, как я». Валентина благодарит всех, кто переводил деньги после первой публикации о ней в нашем канале. Сейчас она осталась одна: сын уехал на учёбу в другой город. Приходится самостоятельно справляться с делами по хозяйству.
Из-за болезни сил почти не осталось, с трудом получается добраться до плиты разогреть обед.
Когда Валентина ещё ничего не знала о своей болезни, она сама была медиком в поселковом рентген-кабинете. Туда пациенты обращались по любым вопросам: до городской поликлиники ехать далеко, а здесь никогда не откажут в помощи.
Сейчас поддержка нужна самой Валентине. Чтобы не остаться совсем беспомощной, она должна попробовать все методы борьбы с рассеянным склерозом.
Остаток сбора — 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
https://news.1rj.ru/str/act_next/1272
Telegram
Дальше действовать будем мы
Сегодня хотим напомнить вам истории, где люди всё ещё нуждаются в помощи.
У шестилетнего Амира Ширинова миопатия. При таком диагнозе все мышцы постепенно отмирают. Мальчику нужно регулярно проходить реабилитации, иначе он так и не научится ходить.
Радж Акопян и Александр Пашинов с трудом пережили все последствия ДТП. Сейчас мужчины парализованы и им нужны постоянные физические нагрузки, дома это сделать невозможно. Врачи говорят, что нужна реабилитация, и как можно скорее.
У 12-летней Ани Ивановой из Ярославля сколиоз. Девочка пережила серьёзную операцию, сейчас она не может даже есть самостоятельно. Ей необходимо интенсивное восстановление.
Паше Лысаку шесть лет, у него СМА II типа. Мальчик мечтает о специальной коляске, которая поможет ему самостоятельно передвигаться.
Ниже по ссылкам вы найдёте реквизиты помощи и подробности каждой истории.
1. Амир Ширинов, шесть лет, Нальчик. Диагноз: миопатия. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 299 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1244).
2. Радж Акопян, 37 лет, Алагир, Северная Осетия. Диагноз: гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 70 250 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1078).
3. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 677 799 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1262).
4. Аня Иванова, 12 лет, Ярославль. Диагноз: мышечная атрофия, сколиоз. Необходима реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 200 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1265).
5. Павел Лысак, шесть лет, Евпатория. Диагноз: СМА II типа. Необходима инвалидная коляска активного типа. Осталось собрать 85 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1215)
У шестилетнего Амира Ширинова миопатия. При таком диагнозе все мышцы постепенно отмирают. Мальчику нужно регулярно проходить реабилитации, иначе он так и не научится ходить.
Радж Акопян и Александр Пашинов с трудом пережили все последствия ДТП. Сейчас мужчины парализованы и им нужны постоянные физические нагрузки, дома это сделать невозможно. Врачи говорят, что нужна реабилитация, и как можно скорее.
У 12-летней Ани Ивановой из Ярославля сколиоз. Девочка пережила серьёзную операцию, сейчас она не может даже есть самостоятельно. Ей необходимо интенсивное восстановление.
Паше Лысаку шесть лет, у него СМА II типа. Мальчик мечтает о специальной коляске, которая поможет ему самостоятельно передвигаться.
Ниже по ссылкам вы найдёте реквизиты помощи и подробности каждой истории.
1. Амир Ширинов, шесть лет, Нальчик. Диагноз: миопатия. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 299 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1244).
2. Радж Акопян, 37 лет, Алагир, Северная Осетия. Диагноз: гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 70 250 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1078).
3. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 677 799 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1262).
4. Аня Иванова, 12 лет, Ярославль. Диагноз: мышечная атрофия, сколиоз. Необходима реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 200 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1265).
5. Павел Лысак, шесть лет, Евпатория. Диагноз: СМА II типа. Необходима инвалидная коляска активного типа. Осталось собрать 85 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1215)
Дальше действовать будем мы pinned «Сегодня хотим напомнить вам истории, где люди всё ещё нуждаются в помощи. У шестилетнего Амира Ширинова миопатия. При таком диагнозе все мышцы постепенно отмирают. Мальчику нужно регулярно проходить реабилитации, иначе он так и не научится ходить. Радж Акопян…»
Новый сбор! Помогаем Левону Хачатряну (12 лет, Владикавказ).
Диагнозы: системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и атакует их), поражение почек.
Необходимо лечение в германской клинике «Асклепиос».
Левон отлично играл в футбол. Вместе с друзьями помогал своей команде побеждать. Но год назад он заболел: высокая температура, судороги. Оказалось, что у мальчика неизлечимая болезнь — красная волчанка. Внутренние органы Левона постепенно разрушаются. Врачи не знают, как это остановить. Ему назначили гормональную терапию, но от неё стало только хуже. Больше всего пострадали почки, одна уже почти не работает.
Родители нашли в Германии клинику, где всё-таки выяснили, как добиться ремиссии. Левон прошёл один курс, и это помогло. Для окончательного результата нужно продолжить лечение.
Времени на сбор денег остаётся всё меньше. Папа Левона обратился к Маргарите Симоньян. Он написал в Instagram, что деньги на лечение, препараты и перелёт собрать не успевает. Семья нашла треть суммы. В Северной Осетии очень поддерживают Левона. Оставшуюся часть без нашей помощи им взять негде.
Сумма сбора: 1 977 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5484 6000 1129 4932
Получатель: Хачатрян Грачик Левонович (папа)
Диагнозы: системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и атакует их), поражение почек.
Необходимо лечение в германской клинике «Асклепиос».
Левон отлично играл в футбол. Вместе с друзьями помогал своей команде побеждать. Но год назад он заболел: высокая температура, судороги. Оказалось, что у мальчика неизлечимая болезнь — красная волчанка. Внутренние органы Левона постепенно разрушаются. Врачи не знают, как это остановить. Ему назначили гормональную терапию, но от неё стало только хуже. Больше всего пострадали почки, одна уже почти не работает.
Родители нашли в Германии клинику, где всё-таки выяснили, как добиться ремиссии. Левон прошёл один курс, и это помогло. Для окончательного результата нужно продолжить лечение.
Времени на сбор денег остаётся всё меньше. Папа Левона обратился к Маргарите Симоньян. Он написал в Instagram, что деньги на лечение, препараты и перелёт собрать не успевает. Семья нашла треть суммы. В Северной Осетии очень поддерживают Левона. Оставшуюся часть без нашей помощи им взять негде.
Сумма сбора: 1 977 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5484 6000 1129 4932
Получатель: Хачатрян Грачик Левонович (папа)
Сегодня вторник — день, когда мы рассказываем о детях с ДЦП. На этот раз — истории о Жене, Серёже и Самире.
1. Женя Беляк, пять лет, станица Васюринская (Краснодарский край).
Необходимо немецкое прогулочное кресло-коляска Stingray.
Сумма сбора — 418 820 рублей.
Несмотря на лечение и реабилитации, которые Женя проходит несколько раз в год, он не держит голову, не сидит сам и не ходит. Чтобы не развился сколиоз, нужна специальная коляска с жёсткой поддержкой и надёжными фиксаторами. Она обеспечит мальчику необходимый комфорт и снизит нагрузку на позвоночник до минимума. Благодаря этому Женя быстрее научится ходить.
Это кресло пригодится и дома: оно небольшое и легко разместится у стола, чтобы Женя мог есть или рисовать сидя.
Родители выбрали для сына «растущую» коляску, которая прослужит не один год. Но цена такого кресла для семьи неподъёмна.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3002 9858 4811
Получатель: Беляк Виктория Александровна (мама)
https://www.instagram.com/viktoriabelyak_/
2. Серёжа Матий, восемь лет, Красноярск.
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Папа ушёл из семьи, когда Серёже поставили диагноз ДЦП. Уже семь лет Анастасия, мама мальчика, рассчитывает только на свои силы. От бывшего мужа она ежемесячно получает всего 3 тыс. рублей.
Сейчас Серёжа уже научился стоять у опоры, пытается делать шаги, сидит и ползает.
Любит играть на синтезаторе и, как и все мальчишки, коллекционирует машинки.
По словам мамы, Серёжа вот-вот сам начнёт ходить. Анастасия вынуждена просить о помощи в сборе денег на лечение.
Сумма сбора — 263 900 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 2354 1917
Получатель: Матий Анастасия Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/m_nastya0791/
3. Самир Саляхутдинов, два года, Казань.
Необходима реабилитация в казанском центре «Мечты сбываются».
Самир развивался как все дети, а свои первые шаги сделал, когда ему не было и года. Но потом мальчик подхватил герпетический энцефалит — инфекционное заболевание, поражающее нервную систему.
Ещё недавно он бегал и прыгал со старшими братом и сестрой, а теперь просто лежит и даже не плачет когда ему делают уколы. Его мама Гульфия четыре месяца пробыла в больнице вместе с сыном. В разлуке с семьёй было тяжело, но без аппарата ИВЛ, к которому иногда приходилось подключать ребёнка, было нельзя. К тому же врачи успевали предотвращать тяжёлые приступы. Вследствие энцефалита у мальчика появилась ещё и эпилепсия.
Самиру предстоит долгое восстановление. На очередную реабилитацию в многодетной семье денег уже нет.
Сумма сбора — 204 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 2433 3951
Получатель: Саляхутдинова Гульфия Василовна (мама)
https://www.instagram.com/samir24032019/
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Женя Беляк, пять лет, станица Васюринская (Краснодарский край).
Необходимо немецкое прогулочное кресло-коляска Stingray.
Сумма сбора — 418 820 рублей.
Несмотря на лечение и реабилитации, которые Женя проходит несколько раз в год, он не держит голову, не сидит сам и не ходит. Чтобы не развился сколиоз, нужна специальная коляска с жёсткой поддержкой и надёжными фиксаторами. Она обеспечит мальчику необходимый комфорт и снизит нагрузку на позвоночник до минимума. Благодаря этому Женя быстрее научится ходить.
Это кресло пригодится и дома: оно небольшое и легко разместится у стола, чтобы Женя мог есть или рисовать сидя.
Родители выбрали для сына «растущую» коляску, которая прослужит не один год. Но цена такого кресла для семьи неподъёмна.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3002 9858 4811
Получатель: Беляк Виктория Александровна (мама)
https://www.instagram.com/viktoriabelyak_/
2. Серёжа Матий, восемь лет, Красноярск.
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Папа ушёл из семьи, когда Серёже поставили диагноз ДЦП. Уже семь лет Анастасия, мама мальчика, рассчитывает только на свои силы. От бывшего мужа она ежемесячно получает всего 3 тыс. рублей.
Сейчас Серёжа уже научился стоять у опоры, пытается делать шаги, сидит и ползает.
Любит играть на синтезаторе и, как и все мальчишки, коллекционирует машинки.
По словам мамы, Серёжа вот-вот сам начнёт ходить. Анастасия вынуждена просить о помощи в сборе денег на лечение.
Сумма сбора — 263 900 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 2354 1917
Получатель: Матий Анастасия Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/m_nastya0791/
3. Самир Саляхутдинов, два года, Казань.
Необходима реабилитация в казанском центре «Мечты сбываются».
Самир развивался как все дети, а свои первые шаги сделал, когда ему не было и года. Но потом мальчик подхватил герпетический энцефалит — инфекционное заболевание, поражающее нервную систему.
Ещё недавно он бегал и прыгал со старшими братом и сестрой, а теперь просто лежит и даже не плачет когда ему делают уколы. Его мама Гульфия четыре месяца пробыла в больнице вместе с сыном. В разлуке с семьёй было тяжело, но без аппарата ИВЛ, к которому иногда приходилось подключать ребёнка, было нельзя. К тому же врачи успевали предотвращать тяжёлые приступы. Вследствие энцефалита у мальчика появилась ещё и эпилепсия.
Самиру предстоит долгое восстановление. На очередную реабилитацию в многодетной семье денег уже нет.
Сумма сбора — 204 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 2433 3951
Получатель: Саляхутдинова Гульфия Василовна (мама)
https://www.instagram.com/samir24032019/
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Открываем новый сбор! Помощь нужна Виктору Алибековичу Бесолову (56 лет, Владикавказ).
Диагноз: болезнь Штрюмпеля (наследственное прогрессирующее заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы ног), сахарный диабет II типа.
Необходима реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область).
Диагноз Виктору поставили два года назад. С каждым днём мужчине всё сложнее ходить. Ноги не слушаются, и он часто падает. Особенно тяжело самому подниматься и спускаться по лестнице. Квартира, в которой Виктор живёт с женой и дочкой, — на шестом этаже, в доме нет лифта.
Без постоянных реабилитаций мужчине со временем придётся сесть в инвалидное кресло, а потом и совсем стать лежачим. Виктор постоянно живёт с болью в ногах. Спазмы мышц не дают уснуть. Болезнь вынудила оставить работу таксиста — нажимать на педали стало трудно. Рисковать жизнью пассажиров он не мог.
Виктор с дочкой Фатимой (которая тоже больна и не работает) получают пенсии: около 20 тыс. руб. в месяц. Есть и подработка — благоустройство захоронений, но заказов немного, и Виктору всё сложнее помогать дочери.
Реабилитация, о которой просит Фатима для папы, укрепит мышцы ног. Как раньше он уже не будет ходить, но хотя бы перестанет падать и уменьшатся болезненные спазмы.
Семья хотела бы продать квартиру, чтобы оплатить лечение, но из-за того что уже очень давно ни папа, ни дочь не работают, накопился огромный долг по коммуналке. Сейчас он составляет 600 тыс. рублей.
Фатима обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян с просьбой помочь собрать деньги на реабилитацию для папы.
Сумма сбора — 483 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 7208 1154
Получатель: Бесолов Виктор Алибекович
https://www.instagram.com/uborka_mogil15r/
Диагноз: болезнь Штрюмпеля (наследственное прогрессирующее заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы ног), сахарный диабет II типа.
Необходима реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область).
Диагноз Виктору поставили два года назад. С каждым днём мужчине всё сложнее ходить. Ноги не слушаются, и он часто падает. Особенно тяжело самому подниматься и спускаться по лестнице. Квартира, в которой Виктор живёт с женой и дочкой, — на шестом этаже, в доме нет лифта.
Без постоянных реабилитаций мужчине со временем придётся сесть в инвалидное кресло, а потом и совсем стать лежачим. Виктор постоянно живёт с болью в ногах. Спазмы мышц не дают уснуть. Болезнь вынудила оставить работу таксиста — нажимать на педали стало трудно. Рисковать жизнью пассажиров он не мог.
Виктор с дочкой Фатимой (которая тоже больна и не работает) получают пенсии: около 20 тыс. руб. в месяц. Есть и подработка — благоустройство захоронений, но заказов немного, и Виктору всё сложнее помогать дочери.
Реабилитация, о которой просит Фатима для папы, укрепит мышцы ног. Как раньше он уже не будет ходить, но хотя бы перестанет падать и уменьшатся болезненные спазмы.
Семья хотела бы продать квартиру, чтобы оплатить лечение, но из-за того что уже очень давно ни папа, ни дочь не работают, накопился огромный долг по коммуналке. Сейчас он составляет 600 тыс. рублей.
Фатима обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян с просьбой помочь собрать деньги на реабилитацию для папы.
Сумма сбора — 483 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 7208 1154
Получатель: Бесолов Виктор Алибекович
https://www.instagram.com/uborka_mogil15r/
Telegram
Дальше действовать будем мы
Всем привет! Это ДДБМ. Сегодня хотим напомнить о людях, которые ждут помощи.
У Елены Фроловой рассеянный склероз. Женщина слабеет с каждым днём. Нужна реабилитация.
Шестилетние Азамат и Рамазан Вагизовы очень ждут начала курса лечебных занятий: у мальчиков ДЦП, им нужно учиться ходить.
У Миланы и Макара Суховых расстройство аутистического спектра. Макар в последнее время не спит ночами и всё время плачет. У Миланы состояние получше: девочка стала понимать обращённую к ней речь, но говорить ещё не получается. Нужна помощь специалистов.
У пятилетней Беллы Пятницкой расстройство аутистического спектра в тяжёлой форме, умственная отсталость. Ей также нужна работа с дефектологом.
Александр Пашинов пережил страшную аварию: мужчина парализован, за ним ухаживает мать-пенсионерка. Круглые сутки она находится рядом с сыном и ждёт, когда он встанет на ноги.
Подробности каждой истории и реквизиты для оказания помощи вы найдёте ниже, перейдя по ссылкам.
1. Елена Фролова, 41 год, Самара. Диагноз — рассеянный склероз. Требуется реабилитация в медицинском центре «Янтарь» (Нижегородская область). Осталось собрать 154 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1247).
2. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 165 125 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1150).
3. Макар и Милана Суховы, четыре года, деревня Новая (Московская область). Диагнозы: расстройство аутистического спектра, отсутствие речи, задержка развития. Необходима реабилитация в московском центре «Алвариум Эксперт». Осталось собрать 114 111 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1237).
4. Белла Пятницкая, пять лет, Ростов-на-Дону. Диагноз: тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость. Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина». Осталось собрать 87 840 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1267).
5. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 673 233 рубля (https://news.1rj.ru/str/act_next/1262)
У Елены Фроловой рассеянный склероз. Женщина слабеет с каждым днём. Нужна реабилитация.
Шестилетние Азамат и Рамазан Вагизовы очень ждут начала курса лечебных занятий: у мальчиков ДЦП, им нужно учиться ходить.
У Миланы и Макара Суховых расстройство аутистического спектра. Макар в последнее время не спит ночами и всё время плачет. У Миланы состояние получше: девочка стала понимать обращённую к ней речь, но говорить ещё не получается. Нужна помощь специалистов.
У пятилетней Беллы Пятницкой расстройство аутистического спектра в тяжёлой форме, умственная отсталость. Ей также нужна работа с дефектологом.
Александр Пашинов пережил страшную аварию: мужчина парализован, за ним ухаживает мать-пенсионерка. Круглые сутки она находится рядом с сыном и ждёт, когда он встанет на ноги.
Подробности каждой истории и реквизиты для оказания помощи вы найдёте ниже, перейдя по ссылкам.
1. Елена Фролова, 41 год, Самара. Диагноз — рассеянный склероз. Требуется реабилитация в медицинском центре «Янтарь» (Нижегородская область). Осталось собрать 154 000 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1247).
2. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 165 125 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1150).
3. Макар и Милана Суховы, четыре года, деревня Новая (Московская область). Диагнозы: расстройство аутистического спектра, отсутствие речи, задержка развития. Необходима реабилитация в московском центре «Алвариум Эксперт». Осталось собрать 114 111 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1237).
4. Белла Пятницкая, пять лет, Ростов-на-Дону. Диагноз: тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость. Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина». Осталось собрать 87 840 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1267).
5. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 673 233 рубля (https://news.1rj.ru/str/act_next/1262)
Дальше действовать будем мы pinned «Всем привет! Это ДДБМ. Сегодня хотим напомнить о людях, которые ждут помощи. У Елены Фроловой рассеянный склероз. Женщина слабеет с каждым днём. Нужна реабилитация. Шестилетние Азамат и Рамазан Вагизовы очень ждут начала курса лечебных занятий: у мальчиков…»
Forwarded from Корр Косарев
Дорогие друзья! Объявляю сбор на бионический протез ноги для Тамары Бобришевой. Денег нужно очень много, и я надеюсь на ваш отклик, когда вы прочитаете её историю.
Владимир, Тамара и Миша Бобришевы вынужденно переехали в Москву в 2015 году. В Донецке остались разрушенный снарядами дом и могилка младшего сына Артёма.
Владимир возвращался с ночной смены на заводе. Попадание снаряда в дом случилось прямо на его глазах. На пороге лежал старший сын Миша с рассечённой осколками головой. Внутри оставались Тамара, которой впоследствии пришлось ампутировать ногу, и четырёхлетний Артём, заживо погребённый под завалами. Мальчика спасти не удалось.
Сложно поверить, но это было почти семь лет назад. Сегодня у Бобришевых другая жизнь. Семья получила российское гражданство в 2019 году и живёт на съёмной квартире в подмосковном Красногорске. Владимир работает электромехаником в грузовом терминале аэропорта Шереметьево, Тамара занимается хозяйством, а Миша ходит в школу. Вова проводит много времени на работе, чтобы поддерживать семью, а Тома приняла все домашние и бытовые заботы на себя.
Томе ампутировали ногу выше колена ещё в Донецке. С тех пор она привыкла жить с механическим протезом, а это означает невозможность отказаться от костылей, необходимость постоянно докупать запчасти и плохое качество жизни, учитывая общую ограниченность перемещения. Тома ещё очень молода, и в наших силах сделать так, чтобы эти барьеры ушли в прошлое.
Владимир и Тома никогда не просили о помощи, а бионический протез им обещала ещё Доктор Лиза. К сожалению, сами они не смогут накопить на современный бионический протез, но, к счастью, у Бобришевых есть мы, и я верю, что обещание Елизаветы Петровны сбудется!
Мне лично очень дорога эта семья, и я надеюсь, вы поможете сделать так, чтобы Тома снова не только станцевала, но смогла бы вернуться на работу!
Собираем 1 893 000 рублей на карту Сбера Тамары Бобришевой с пометкой «На протез». Спасибо большое!
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 4609 8590
Получатель: Тамара Бобришева
Вот мой репортаж из Донецка от 6 февраля 2015 года
https://russian.rt.com/article/72765
Владимир, Тамара и Миша Бобришевы вынужденно переехали в Москву в 2015 году. В Донецке остались разрушенный снарядами дом и могилка младшего сына Артёма.
Владимир возвращался с ночной смены на заводе. Попадание снаряда в дом случилось прямо на его глазах. На пороге лежал старший сын Миша с рассечённой осколками головой. Внутри оставались Тамара, которой впоследствии пришлось ампутировать ногу, и четырёхлетний Артём, заживо погребённый под завалами. Мальчика спасти не удалось.
Сложно поверить, но это было почти семь лет назад. Сегодня у Бобришевых другая жизнь. Семья получила российское гражданство в 2019 году и живёт на съёмной квартире в подмосковном Красногорске. Владимир работает электромехаником в грузовом терминале аэропорта Шереметьево, Тамара занимается хозяйством, а Миша ходит в школу. Вова проводит много времени на работе, чтобы поддерживать семью, а Тома приняла все домашние и бытовые заботы на себя.
Томе ампутировали ногу выше колена ещё в Донецке. С тех пор она привыкла жить с механическим протезом, а это означает невозможность отказаться от костылей, необходимость постоянно докупать запчасти и плохое качество жизни, учитывая общую ограниченность перемещения. Тома ещё очень молода, и в наших силах сделать так, чтобы эти барьеры ушли в прошлое.
Владимир и Тома никогда не просили о помощи, а бионический протез им обещала ещё Доктор Лиза. К сожалению, сами они не смогут накопить на современный бионический протез, но, к счастью, у Бобришевых есть мы, и я верю, что обещание Елизаветы Петровны сбудется!
Мне лично очень дорога эта семья, и я надеюсь, вы поможете сделать так, чтобы Тома снова не только станцевала, но смогла бы вернуться на работу!
Собираем 1 893 000 рублей на карту Сбера Тамары Бобришевой с пометкой «На протез». Спасибо большое!
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 4609 8590
Получатель: Тамара Бобришева
Вот мой репортаж из Донецка от 6 февраля 2015 года
https://russian.rt.com/article/72765
RT на русском
«Когда я достал сына, он уже не дышал…» — трагедия одной донецкой семьи
В конфликте на востоке Украины почти ежедневно гибнут ни в чём не повинные люди. Для одной семьи из Донецка жизнь уже никогда не станет прежней
Открываем срочный сбор! Гордей Немцев, семь лет, Белгород.
Диагноз: энцефалопатия, расстройство аутистического спектра.
Необходима реабилитация в московском инклюзивном центре «Моя планета».
Гордей сильно отстаёт в развитии от своих сверстников. Он плохо понимает речь и не разговаривает сам. Мальчик общается с помощью жестов и карточек. Он не ориентируется в пространстве. Только недавно научился различать всего три цвета. Ему сложно застегнуть самостоятельно молнию или пуговицы на куртке. Одеваться Гордею помогают мама или старшая сестра София.
Из-за частых головных болей мальчик плохо засыпает. Нервная система ребёнка в такие дни не отдыхает, из-за этого Гордей может долго плакать и капризничать.
Реабилитации помогают мальчику справляться с эмоциями. От регулярных занятий есть большие изменения в поведении: он научился сидеть за столом и слушать преподавателя, играть в элементарные игры — по сравнению с тем, что было до реабилитаций, это большое достижение.
Врачи не обнадёживают Екатерину и не обещают полного восстановления, но говорят, что Гордей со временем сможет стать самостоятельным, научится общаться с другими детьми.
Родители мечтают, чтобы у сына появились друзья по двору и школе, которых он пригласит на свой день рождения. Гордей обожает шумные праздники с шариками и музыкой. До восьмилетия мальчика ещё полгода, есть время подготовиться и пройти несколько курсов реабилитации. В ближайшие дни маме с сыном предстоит очередная поездка в реабилитационный центр, но пока есть только часть необходимой суммы. Родители просят помочь им в сборе оставшихся денег для оплаты счёта в центре «Моя планета».
Сумма сбора — 133 300 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0700 1629 3351
Получатель: Немцева Екатерина Владимировна (мама)
https://instagram.com/neboleigordey
Диагноз: энцефалопатия, расстройство аутистического спектра.
Необходима реабилитация в московском инклюзивном центре «Моя планета».
Гордей сильно отстаёт в развитии от своих сверстников. Он плохо понимает речь и не разговаривает сам. Мальчик общается с помощью жестов и карточек. Он не ориентируется в пространстве. Только недавно научился различать всего три цвета. Ему сложно застегнуть самостоятельно молнию или пуговицы на куртке. Одеваться Гордею помогают мама или старшая сестра София.
Из-за частых головных болей мальчик плохо засыпает. Нервная система ребёнка в такие дни не отдыхает, из-за этого Гордей может долго плакать и капризничать.
Реабилитации помогают мальчику справляться с эмоциями. От регулярных занятий есть большие изменения в поведении: он научился сидеть за столом и слушать преподавателя, играть в элементарные игры — по сравнению с тем, что было до реабилитаций, это большое достижение.
Врачи не обнадёживают Екатерину и не обещают полного восстановления, но говорят, что Гордей со временем сможет стать самостоятельным, научится общаться с другими детьми.
Родители мечтают, чтобы у сына появились друзья по двору и школе, которых он пригласит на свой день рождения. Гордей обожает шумные праздники с шариками и музыкой. До восьмилетия мальчика ещё полгода, есть время подготовиться и пройти несколько курсов реабилитации. В ближайшие дни маме с сыном предстоит очередная поездка в реабилитационный центр, но пока есть только часть необходимой суммы. Родители просят помочь им в сборе оставшихся денег для оплаты счёта в центре «Моя планета».
Сумма сбора — 133 300 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0700 1629 3351
Получатель: Немцева Екатерина Владимировна (мама)
https://instagram.com/neboleigordey
Открываем новый сбор! Помощь нужна большой семье из Дагестана. Необходимы средства для ремонта двух комнат для детей.
⠀
В семье Муртазалиевых четверо детей. Все учатся в школе, где до недавнего времени работала и мама Индира. К сожалению, по состоянию здоровья ей пришлось уволиться с работы. Женщина плохо переносит пониженное артериальное давление — частые головокружения, слабость — и зрение стало подводить.
⠀
Также в доме живет её младшая сестра со своими детьми. Индира с мужем приютили их, не остались в стороне после того, как сестру из-за психической болезни на три года отстранили от работы. Да и за племянниками тоже надо присматривать, а когда много детей, это сделать проще — старшие опекают младших. Встал вопрос, как всем разместиться в пусть и большой, но одной комнате частного дома. Выход в такой ситуации — только разделить помещение на три части. Под две детские комнаты есть место, но, чтобы всё обустроить, нужны деньги, а их в семье нет. Папа Гадимагомед — единственный добытчик в этой большой семье. Строитель по профессии, он давно не может найти работу. Берётся за любые подработки, да и они бывают редко. Хватает только на самое необходимое.
⠀
Индире не от кого ждать поддержи — родители давно умерли. Нет ни пособий, ни льгот.
⠀
Женщина написала Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь в сборе денег на обустройство детских комнат, чтобы братья и сёстры могли делать уроки, играть, спать и чтобы у каждого был свой маленький уголок.
⠀
Сумма сбора — 180 тыс. рублей.
⠀
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2001 2791 4248
Получатель: Муртазалиева Индира Муртузовна
⠀
https://news.1rj.ru/str/act_next/1284
⠀
В семье Муртазалиевых четверо детей. Все учатся в школе, где до недавнего времени работала и мама Индира. К сожалению, по состоянию здоровья ей пришлось уволиться с работы. Женщина плохо переносит пониженное артериальное давление — частые головокружения, слабость — и зрение стало подводить.
⠀
Также в доме живет её младшая сестра со своими детьми. Индира с мужем приютили их, не остались в стороне после того, как сестру из-за психической болезни на три года отстранили от работы. Да и за племянниками тоже надо присматривать, а когда много детей, это сделать проще — старшие опекают младших. Встал вопрос, как всем разместиться в пусть и большой, но одной комнате частного дома. Выход в такой ситуации — только разделить помещение на три части. Под две детские комнаты есть место, но, чтобы всё обустроить, нужны деньги, а их в семье нет. Папа Гадимагомед — единственный добытчик в этой большой семье. Строитель по профессии, он давно не может найти работу. Берётся за любые подработки, да и они бывают редко. Хватает только на самое необходимое.
⠀
Индире не от кого ждать поддержи — родители давно умерли. Нет ни пособий, ни льгот.
⠀
Женщина написала Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь в сборе денег на обустройство детских комнат, чтобы братья и сёстры могли делать уроки, играть, спать и чтобы у каждого был свой маленький уголок.
⠀
Сумма сбора — 180 тыс. рублей.
⠀
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2001 2791 4248
Получатель: Муртазалиева Индира Муртузовна
⠀
https://news.1rj.ru/str/act_next/1284
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новые истории о детях с ДЦП в нашей сегодняшней публикации. Пост этого вторника расскажет о Рамине из Татарстана, Егоре из Питера и Владе из Троицка.
1. Рамин Гайсамов, семь лет, Набережные Челны.
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Каждый день недели расписан у Рамина по минутам. Мама Светлана с сыном ходят по всем необходимым врачам и педагогам для развития физических и умственных способностей. Только вот первоклассником в этом году мальчик не стал: Рамин учится ползать и пробует сам садиться.
Два раза в год ребёнок проходит реабилитацию в специализированных клиниках. Пора готовиться к очередной поездке, но пока необходимая сумма не собрана. Средний доход семьи Гайсамовых небольшой — около 40 тыс. рублей в месяц. И найти такие огромные деньги на оплату лечения в этот раз не получилось. Поэтому Светлана написала нам.
Сумма сбора — 250 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 2682 6655
Получатель: Гайсамова Светлана Ивановна (мама)
https://www.instagram.com/gaisamov_ramin/
2. Егор Касимов, четыре года, Санкт-Петербург.
Необходима реабилитация в тульском центре нейроразвивающих технологий «Логос».
Геморрагическая болезнь новорождённых (когда кровь плохо сворачивается и возникают кровотечения) встречается редко: на 100 тыс. — 5—20 человек. У Егора эта патология обнаружилась после того, как в первые дни после рождения он перенёс обширный инсульт. По возвращении домой родители усиленно занялись восстановлением здоровья сына. Мозг мальчика сильно пострадал, и нельзя было терять время.
Родители обратились к нам за помощью в оплате реабилитационного курса. Чтобы научиться ходить и быть самостоятельным в быту, Егору нужно проходить интенсивное лечение каждые два месяца.
Сумма сбора — 199 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5536 9140 2849 0344
Получатель: Касимова Ирина Игоревна (мама)
https://www.instagram.com/egor.champion/
3. Владислав Смоляков, 12 лет, Троицк.
Необходима реабилитация в петербургском центре «Родник».
У Ирины двое детей: дочь Варя (ей шесть) и сын Владислав. Он до сих пор не ходит и не разговаривает — с рождения у мальчика тяжёлая форма ДЦП. Папа оставил семью, когда ребёнку было два года. Алименты платит, но больше никак не помогает.
Ирина всё время проводит с сыном и до сих пор справлялась сама с оплатой курсов реабилитации. Больше такой возможности у женщины нет. 40 тыс. рублей в месяц — вот весь бюджет семьи из трёх человек.
Пока что Влад передвигается на инвалидном кресле или ползком, а рассказывает о своих желаниях с помощью карточек и айтрекера, глазами складывая буквы в слова, а слова в предложения.
Сумма сбора — 372 550 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5356 9795
Получатель: Смолякова Ирина Павловна (мама)
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Рамин Гайсамов, семь лет, Набережные Челны.
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Каждый день недели расписан у Рамина по минутам. Мама Светлана с сыном ходят по всем необходимым врачам и педагогам для развития физических и умственных способностей. Только вот первоклассником в этом году мальчик не стал: Рамин учится ползать и пробует сам садиться.
Два раза в год ребёнок проходит реабилитацию в специализированных клиниках. Пора готовиться к очередной поездке, но пока необходимая сумма не собрана. Средний доход семьи Гайсамовых небольшой — около 40 тыс. рублей в месяц. И найти такие огромные деньги на оплату лечения в этот раз не получилось. Поэтому Светлана написала нам.
Сумма сбора — 250 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 2682 6655
Получатель: Гайсамова Светлана Ивановна (мама)
https://www.instagram.com/gaisamov_ramin/
2. Егор Касимов, четыре года, Санкт-Петербург.
Необходима реабилитация в тульском центре нейроразвивающих технологий «Логос».
Геморрагическая болезнь новорождённых (когда кровь плохо сворачивается и возникают кровотечения) встречается редко: на 100 тыс. — 5—20 человек. У Егора эта патология обнаружилась после того, как в первые дни после рождения он перенёс обширный инсульт. По возвращении домой родители усиленно занялись восстановлением здоровья сына. Мозг мальчика сильно пострадал, и нельзя было терять время.
Родители обратились к нам за помощью в оплате реабилитационного курса. Чтобы научиться ходить и быть самостоятельным в быту, Егору нужно проходить интенсивное лечение каждые два месяца.
Сумма сбора — 199 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5536 9140 2849 0344
Получатель: Касимова Ирина Игоревна (мама)
https://www.instagram.com/egor.champion/
3. Владислав Смоляков, 12 лет, Троицк.
Необходима реабилитация в петербургском центре «Родник».
У Ирины двое детей: дочь Варя (ей шесть) и сын Владислав. Он до сих пор не ходит и не разговаривает — с рождения у мальчика тяжёлая форма ДЦП. Папа оставил семью, когда ребёнку было два года. Алименты платит, но больше никак не помогает.
Ирина всё время проводит с сыном и до сих пор справлялась сама с оплатой курсов реабилитации. Больше такой возможности у женщины нет. 40 тыс. рублей в месяц — вот весь бюджет семьи из трёх человек.
Пока что Влад передвигается на инвалидном кресле или ползком, а рассказывает о своих желаниях с помощью карточек и айтрекера, глазами складывая буквы в слова, а слова в предложения.
Сумма сбора — 372 550 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5356 9795
Получатель: Смолякова Ирина Павловна (мама)
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Открываем новый сбор! Глеб Алексеев, два года, Всеволожск (Ленинградская область).
Диагноз: тугоухость IV степени (различимы лишь очень громкие звуки — шум поезда или самолёта).
Требуются деньги на покупку речевого процессора для кохлеарного аппарата.
В семье Алексеевых двое детей, Вера и Глеб. И у обоих проблемы со слухом — они родились с тяжёлой степенью тугоухости. Это удалось исправить при помощи кохлеарной имплантации. Детям провели операцию по вживлению прибора, который помогает неработающему уху различать звуки. Ухо улавливает речь через процессор, который крепится с внешней стороны головы и похож на слуховой аппарат. Этим летом во время отдыха на море внешняя часть устройства потерялась, и теперь Глеб совсем не слышит.
Плановая замена по ОМС происходит раз в пять лет. Это слишком долго для ребёнка, который только учится разговаривать. Родители беспокоятся, что их сын забудет все звуки и слова. Через пять лет учиться общению будет намного сложнее. Необходимо как можно скорее купить новый процессор, но цена огромная — 720 тыс. рублей.
Семья из четырёх человек живёт на зарплату папы Дениса (он устанавливает натяжные потолки) и пособия. Им удалось найти часть суммы, а остальное Алексеевы просят помочь собрать. Виктория обратилась к Маргарите Симоньян в Instagram с надеждой на поддержку.
Сумма сбора — 420 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5368 2902 4982 9427
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1288
Диагноз: тугоухость IV степени (различимы лишь очень громкие звуки — шум поезда или самолёта).
Требуются деньги на покупку речевого процессора для кохлеарного аппарата.
В семье Алексеевых двое детей, Вера и Глеб. И у обоих проблемы со слухом — они родились с тяжёлой степенью тугоухости. Это удалось исправить при помощи кохлеарной имплантации. Детям провели операцию по вживлению прибора, который помогает неработающему уху различать звуки. Ухо улавливает речь через процессор, который крепится с внешней стороны головы и похож на слуховой аппарат. Этим летом во время отдыха на море внешняя часть устройства потерялась, и теперь Глеб совсем не слышит.
Плановая замена по ОМС происходит раз в пять лет. Это слишком долго для ребёнка, который только учится разговаривать. Родители беспокоятся, что их сын забудет все звуки и слова. Через пять лет учиться общению будет намного сложнее. Необходимо как можно скорее купить новый процессор, но цена огромная — 720 тыс. рублей.
Семья из четырёх человек живёт на зарплату папы Дениса (он устанавливает натяжные потолки) и пособия. Им удалось найти часть суммы, а остальное Алексеевы просят помочь собрать. Виктория обратилась к Маргарите Симоньян в Instagram с надеждой на поддержку.
Сумма сбора — 420 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5368 2902 4982 9427
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)
https://news.1rj.ru/str/act_next/1288
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня мы к вам с хорошими новостями!
Аня Иванова уже завтра едет на реабилитацию в московский центр «Три сестры». Сбор на лечение закрыт.
В сентябре мы открывали срочный сбор для Ивановой Ани из Ярославля. Девочке была необходима послеоперационная реабилитация, и чем быстрее — тем лучше. Болезнь Анечки (мышечная дистрофия) прогрессировала, и с каждым днём она становилась всё слабее. Вы откликнулись на просьбу мамы. Огромную сумму — 1 800 000 рублей — удалось собрать за несколько дней.
Ольга записала видео, в котором говорит спасибо всем, кто им помог
Аня Иванова уже завтра едет на реабилитацию в московский центр «Три сестры». Сбор на лечение закрыт.
В сентябре мы открывали срочный сбор для Ивановой Ани из Ярославля. Девочке была необходима послеоперационная реабилитация, и чем быстрее — тем лучше. Болезнь Анечки (мышечная дистрофия) прогрессировала, и с каждым днём она становилась всё слабее. Вы откликнулись на просьбу мамы. Огромную сумму — 1 800 000 рублей — удалось собрать за несколько дней.
Ольга записала видео, в котором говорит спасибо всем, кто им помог
Каждый день к нам обращается огромное количество людей с просьбой о помощи. Сегодня напомним о тех, кто по-прежнему ждёт нашей поддержки.
Елена Фролова с каждым днём слабеет. Рассеянный склероз, которым болеет женщина, без реабилитаций прогрессирует. Ей нужно лечение в медицинском центре.
У двойняшек Суховых расстройство аутистического спектра. Макар всё время плачет и не спит ночами. Милана чувствует себя получше: девочка стала понимать обращённую к ней речь, но пока так и не разговаривает. Нужна помощь специалистов.
У Егора Пшебельского последствия травмы после ДТП. Он постоянно лежит, перестал разговаривать, теряет зрение, самостоятельно не ест.
Александр Пашинов тоже борется с последствиями ДТП. Он парализован и нуждается в постоянных физических нагрузках. Самому ему не справиться.
Двухлетний Денис Ваганов в первые дни после рождения перенёс инсульт. Предстоит долгое восстановление. Догнать сверстников в развитии он сможет, только если будет постоянно проходить реабилитации.
У пятилетней Беллы Пятницкой тяжёлая форма расстройства аутистического спектра и умственная отсталость. Необходимы регулярные занятия с дефектологом.
Альбина Мкртычян переболела менингоэнцефалитом, и теперь у девочки ДЦП и эпилепсия. Ей нужна реабилитация в Крыму.
У Левона Хачатряна аутоиммунное заболевание. Красная волчанка атакует иммунитет. Лечение в Германии даёт хорошие результаты. Нужно продолжать его.
Виктору Бесолову всё сложнее ходить. Болезнь Штрюмпеля прогрессирует: ноги не слушаются, он часто падает. Чтобы не сесть в инвалидное кресло, мужчине нужно пройти реабилитацию.
1. Елена Фролова, 41 год, Самара. Рассеянный склероз. На реабилитацию в нижегородской клинике осталось собрать 154 тыс. рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1247).
2. Макар и Милана Суховы, четыре года, деревня Новая (Московская область). Диагноз — расстройство аутистического спектра, отсутствие речи, задержка развития.
Необходима реабилитация в московском центре «Алвариум Эксперт». Собрали 150 889 рублей. Осталось собрать ещё 114 111 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1237).
3. Егор Пшебельский, 12 лет, посёлок Заозёрье (Калининградская область). Диагнозы — травма головного мозга, эпилепсия, парализация. Необходима реабилитация в новосибирской клинике «Санитас». Осталось собрать 324 тыс. рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1255).
4. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз — тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Нужно собрать ещё 673 224 рубля (https://news.1rj.ru/str/act_next/1262).
5. Денис Ваганов, два года, Заречный (Свердловская область). Диагнозы — ишемический инсульт, задержка развития. Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура». Остаток сбора — 128 тыс. рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1212).
6. Белла Пятницкая, пять лет, Ростов-на-Дону. Диагнозы — тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость. Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина». Сумма сбора — 87 840 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1267).
7. Альбина Мкртычян, 14 лет, Белореченск (Краснодарский край). Диагнозы — последствия вирусного энцефалита (воспаление головного мозга), ДЦП, эпилепсия.
Необходима четырёхмесячная реабилитация в ялтинском центре «Времена года». Остаток сбора — 2 205 800 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1270).
8. Левон Хачатрян, 12 лет, Владикавказ. Диагнозы — системная красная волчанка (иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и атакует их), поражение почек.
Необходимо лечение в германской клинике «Асклепиос». Собрали 124 100 рублей. Осталось собрать 1 852 900 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1276).
9. Виктор Бесолов, 56 лет, Владикавказ. Диагнозы — болезнь Штрюмпеля (наследственное прогрессирующее заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы ног), сахарный диабет 2-го типа. Необходима реабилитация в центре «Три сестры». 448 921 рубль осталось собрать (https://news.1rj.ru/str/act_next/1279)
Елена Фролова с каждым днём слабеет. Рассеянный склероз, которым болеет женщина, без реабилитаций прогрессирует. Ей нужно лечение в медицинском центре.
У двойняшек Суховых расстройство аутистического спектра. Макар всё время плачет и не спит ночами. Милана чувствует себя получше: девочка стала понимать обращённую к ней речь, но пока так и не разговаривает. Нужна помощь специалистов.
У Егора Пшебельского последствия травмы после ДТП. Он постоянно лежит, перестал разговаривать, теряет зрение, самостоятельно не ест.
Александр Пашинов тоже борется с последствиями ДТП. Он парализован и нуждается в постоянных физических нагрузках. Самому ему не справиться.
Двухлетний Денис Ваганов в первые дни после рождения перенёс инсульт. Предстоит долгое восстановление. Догнать сверстников в развитии он сможет, только если будет постоянно проходить реабилитации.
У пятилетней Беллы Пятницкой тяжёлая форма расстройства аутистического спектра и умственная отсталость. Необходимы регулярные занятия с дефектологом.
Альбина Мкртычян переболела менингоэнцефалитом, и теперь у девочки ДЦП и эпилепсия. Ей нужна реабилитация в Крыму.
У Левона Хачатряна аутоиммунное заболевание. Красная волчанка атакует иммунитет. Лечение в Германии даёт хорошие результаты. Нужно продолжать его.
Виктору Бесолову всё сложнее ходить. Болезнь Штрюмпеля прогрессирует: ноги не слушаются, он часто падает. Чтобы не сесть в инвалидное кресло, мужчине нужно пройти реабилитацию.
1. Елена Фролова, 41 год, Самара. Рассеянный склероз. На реабилитацию в нижегородской клинике осталось собрать 154 тыс. рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1247).
2. Макар и Милана Суховы, четыре года, деревня Новая (Московская область). Диагноз — расстройство аутистического спектра, отсутствие речи, задержка развития.
Необходима реабилитация в московском центре «Алвариум Эксперт». Собрали 150 889 рублей. Осталось собрать ещё 114 111 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1237).
3. Егор Пшебельский, 12 лет, посёлок Заозёрье (Калининградская область). Диагнозы — травма головного мозга, эпилепсия, парализация. Необходима реабилитация в новосибирской клинике «Санитас». Осталось собрать 324 тыс. рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1255).
4. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз — тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Нужно собрать ещё 673 224 рубля (https://news.1rj.ru/str/act_next/1262).
5. Денис Ваганов, два года, Заречный (Свердловская область). Диагнозы — ишемический инсульт, задержка развития. Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура». Остаток сбора — 128 тыс. рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1212).
6. Белла Пятницкая, пять лет, Ростов-на-Дону. Диагнозы — тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость. Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина». Сумма сбора — 87 840 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1267).
7. Альбина Мкртычян, 14 лет, Белореченск (Краснодарский край). Диагнозы — последствия вирусного энцефалита (воспаление головного мозга), ДЦП, эпилепсия.
Необходима четырёхмесячная реабилитация в ялтинском центре «Времена года». Остаток сбора — 2 205 800 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1270).
8. Левон Хачатрян, 12 лет, Владикавказ. Диагнозы — системная красная волчанка (иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и атакует их), поражение почек.
Необходимо лечение в германской клинике «Асклепиос». Собрали 124 100 рублей. Осталось собрать 1 852 900 рублей (https://news.1rj.ru/str/act_next/1276).
9. Виктор Бесолов, 56 лет, Владикавказ. Диагнозы — болезнь Штрюмпеля (наследственное прогрессирующее заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы ног), сахарный диабет 2-го типа. Необходима реабилитация в центре «Три сестры». 448 921 рубль осталось собрать (https://news.1rj.ru/str/act_next/1279)
👍1
Дальше действовать будем мы pinned «Каждый день к нам обращается огромное количество людей с просьбой о помощи. Сегодня напомним о тех, кто по-прежнему ждёт нашей поддержки. Елена Фролова с каждым днём слабеет. Рассеянный склероз, которым болеет женщина, без реабилитаций прогрессирует. Ей нужно…»
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Продолжаем сбор средств на реабилитацию для Ларисы Тадеевой!
19-летняя девушка уже начала лечение в клинике «Нейрофит» — мы помогли найти 180 тыс. рублей на первый взнос. Но чтобы не прерывать лечение, запланированное на три месяца, нужно собрать ещё 450 тыс. рублей.
Почти три года прошло с момента аварии — Ларису на переходе сбил автомобиль. Из-за черепно-мозговой травмы она оказалась прикована к постели. Но врачи говорят, что это не навсегда. Возможность восстановиться у неё есть. Этот путь непростой и долгий. Самостоятельно семья не в состоянии оплатить реабилитацию. Оставшуюся сумму нужно внести уже завтра.
Остаток сбора — 450 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 6000 3217 1647
Получатель: Хубаева Динара Таймуразовна (мама)
https://www.instagram.com/pomosh_larise17/
19-летняя девушка уже начала лечение в клинике «Нейрофит» — мы помогли найти 180 тыс. рублей на первый взнос. Но чтобы не прерывать лечение, запланированное на три месяца, нужно собрать ещё 450 тыс. рублей.
Почти три года прошло с момента аварии — Ларису на переходе сбил автомобиль. Из-за черепно-мозговой травмы она оказалась прикована к постели. Но врачи говорят, что это не навсегда. Возможность восстановиться у неё есть. Этот путь непростой и долгий. Самостоятельно семья не в состоянии оплатить реабилитацию. Оставшуюся сумму нужно внести уже завтра.
Остаток сбора — 450 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 6000 3217 1647
Получатель: Хубаева Динара Таймуразовна (мама)
https://www.instagram.com/pomosh_larise17/