Дальше действовать будем мы – Telegram
Дальше действовать будем мы
3.96K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта ddbm.help@yandex.ru
Download Telegram
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Сбор закрыт, в понедельник мы приступаем к реабилитации», — мама Семёна Токмачёва просила передать вам это видео.

Сёма и Ольга благодарят за помощь в сборе на оплату лечебного курса.

У мальчика ДЦП. Чтобы он научился ходить, врачи провели уже несколько операций на ногах. Но без специальных занятий всё равно ничего не получится.

Истории таких ребят мы рассказываем вам каждый вторник. Вылечить детский церебральный паралич нельзя. Но курс реабилитации может многое изменить.

У Савватея Садомцева была проблема с руками. Из-за напряжённых мышц ни ложку, ни карандаш мальчик держать не мог. Да и ухватиться за мамину руку как следует не получалось.

Вы собрали 129 тыс. рублей на оплату лечебного курса. Савватей уже вернулся домой и с удовольствием показывает, как он теперь умеет работать руками. 

Ваша помощь значит очень много для этих семей
Пятилетний Саша Алексеев и его мама Инна живут в кризисном центре для женщин. 

Из своего родного деревенского дома в Самарской области им пришлось уехать: инвалидное кресло, на котором передвигается женщина, некому было спускать с высокого крыльца.  

Сейчас они уже могут вместе выходить на улицу, но без помощников по пандусу Инне не спуститься. Всё из-за рассеянного склероза — болезнь сделала руки совсем слабыми. Ходить самостоятельно уже давно не получается, а стоять выходит, только если держать кого-то за руку.

Но с остальными делами по дому пока справляются сами, хотя кресло едва помещается на узкой кухне. Главное для Саши и его мамы — что они вместе. Чтобы у Инны были силы растить сына, важно следить за здоровьем.

Замедлить развитие болезни можно с помощью реабилитации. Пациентам с рассеянным склерозом помогают в нижегородском центре «Янтарь». Цена одного курса — 180 тыс. рублей.

Вы уже помогли собрать большую часть нужной суммы. Осталось найти ещё 53 тыс. рублей. На этом видео Инна рассказывает, как в 19 лет узнала о диагнозе, но жить и ставить цели ей это не мешает. Интервью с мамой снимал маленький Саша, больше ей попросить некого. Ваша поддержка очень нужна семье Алексеевых.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 2202 2006 1810 2766
Получатель: Алексеева Инна Владимировна

https://instagram.com/inno4kaalekseeva
Трёхлетнему Назару Прохорову (расстройство аутистического спектра) из Омска всё ещё нужна ваша помощь.

Мальчик не разговаривает и не понимает слов, часто капризничает. Назара не радуют игрушки, кроме сортера. Перекладывать с места на место фигурки ребёнок может часами. На улице Назару нравится только качаться на качелях.

Когда мальчику исполнилось три года, он проходил лечение в психиатрическом отделении омской больницы. Но результатов не было, а сильные лекарства не помогали.

Тогда мама стала искать другие варианты помочь ребёнку. Наталье посоветовали учить Назара общаться с помощью карточек и жестов. Дефектолог и коррекционный педагог «Реацентра» научат мальчика, как объяснить маме и папе, где болит или какую книжку ему почитать.

Уже вчера началась реабилитация — семье Прохоровых разрешили внести всю сумму в конце лечения, через три недели. Пока удалось собрать 21 тыс. рублей. Мама Наталья благодарит всех за помощь и добрые слова. Но не хватает ещё очень много — 289 700 рублей. Без нас с оплатой курса для Назара родители не справятся.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 5431 9401
Получатель: Прохорова Наталья Владимировна (мама)

https://www.instagram.com/natali_2502_natali/
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ещё один сбор закрыт! «Спасибо за вашу отзывчивость. Даже не зная моего ребёнка, помогли оплатить её лечение», — мама Беллы Пятницкой записала это видео для вас.

Мы собрали 173 тыс. рублей на реабилитацию для пятилетней Беллы (расстройство аутистического спектра, умственная отсталость) из Ростова-на-Дону. Татьяна с дочкой уже в Петербурге на занятиях в «Доктрине». Врачи центра помогут девочке заговорить, чтобы Белла рассказала маме, что её беспокоит или какую сказку ей прочитать перед сном
Сегодня помогаем 18-летнему Егору Павлову из города Зареченска Пензенской области.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

Пять лет назад в семье Павловых произошёл несчастный случай. Тем летом вместе с другом Егор залез на дерево, а когда уже собирался спускаться, ветка хрустнула. Ребёнок упал и сломал позвоночник.

Три месяца Егор лежал без движения. Врачи говорили, что в таком состоянии мальчик проведёт всю жизнь.

Но уже через полтора года парень плавал по часу в бассейне и стоял на ногах, опираясь на мамину или папину руку.

За эти пять лет Егор окончил школу и поступил в университет. Мечтает как можно скорее начать ходить на пары, а не учиться дистанционно. Но пока Егор может перемещаться только в инвалидном кресле.

Семья Павловых живёт в доме без лифта на четвёртом этаже. По лестнице 18-летнего юношу на руках носит папа Андрей. А когда мама дома одна, то Екатерине приходится искать помощника, чтобы донести сына до квартиры.

Каждая реабилитация и упорные тренировки дома приближают Егора к цели. «В ногах постепенно появляется чувствительность, и управлять телом получается больше», рассказывает юноша.

Егор надеется как можно скорее забыть тот летний день 2016 года и научиться ходить.

Сумма сбора — 350 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 4439 1028
Получатель: Павлова Екатерина Викторовна (мама)

https://www.instagram.com/egor_pavlov_58/
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Инна Алексеева скоро отправится на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь». Сбор закрыт!

Инна с сыном Сашей живут в самарском кризисном центре. Из родного дома семья уехала — одна, без поддержки, 35-летняя женщина уже не справлялась. Из-за рассеянного склероза мышцы постепенно ослабевали. Инне без посторонней помощи было всё сложнее выехать на коляске из дома и заниматься пятилетним сыном.

При рассеянном склерозе важно постоянно поддерживать себя в форме. Самостоятельные тренировки несравнимы с занятиями в реабилитационном центре под контролем инструктора. После лечения Инне будет проще справляться с домашними делами и воспитывать сына.

Спасибо, что помогли собрать 180 тыс. рублей!
​​Каждую неделю мы рассказываем о семьях, в которых растут дети с ДЦП. Сегодня истории о Саше, Карине и Паше.

1. Александра Куравкина, шесть лет, посёлок Сухая Балка, Красноярский край.

Нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура».

Шурочка — так называет мама младшую дочку. У Елены есть ещё восьмилетняя Катя. Они живут втроём в доме, купленном в ипотеку. Папа девочек ушёл из семьи этим летом. «Маленькая батарейка энерджайзер, — говорит мама про Сашу. — За что бы Шурочка ни взялась — всё пытается сделать до конца!»

Девочка сама ползает, но стоять получается, только если её придерживать за руку. Из-за подвывихов ходить пока не получается. Любит рисовать, лепить из пластилина фигурки, а потом играть с ними в школу, которую она сама и строит из кирпичиков лего. Через год Саша станет первоклашкой. Мама Елена надеется, что к тому времени Шурочка научится ходить.

Сумма сбора — 252 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7602 4623 5513
Получатель: Куравкина Елена Николаевна (мама)

https://www.instagram.com/shura_kuravkins/

2. Карина Хаматнурова, шесть лет, Бирск, Башкортостан.

Нужна реабилитация в казанском центре «Первый шаг».

Карина пока не ходит и не разговаривает. В два года девочке поставили диагноз — ДЦП в тяжёлой форме. Малышка была настолько слабой, что даже не удерживала в руке ложку или игрушку и подолгу лежала в кроватке. После реабилитаций Карина окрепла и теперь с удовольствием листает книжки и играет в любимые куклы.

Ольга оставила работу медсестры в роддоме, чтобы посвятить время детям — Карине и старшей дочери Арине, которой 15 лет. Они живут втроём на пенсию и пособия. Алименты не получают. Папа в жизни детей участия не принимает.

Карине нужны постоянные реабилитации, но помощи семье Хаматнуровых ждать не от кого.

Сумма сбора — 360 600 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5228 6005 4331 7939
Получатель: Хаматнурова Арина Робертовна (сестра)

https://www.instagram.com/helpkarina_/

3. Паша Залипский, шесть лет, Калуга.

Нужна реабилитация в московском центре «Нейрокид».

У Юлии трое детей. Старшему сыну Роману 19 лет, дочке Юлиане — восемь, а маленькому Паше — шесть. Младший сын родился раньше срока, семимесячным. Из-за проблем с лёгкими неделю пролежал в реанимации.

Два года Пашу возили на реабилитацию в бесплатные центры, но изменений в состоянии сына мама Юлия не увидела. После курса в московской клинике появились первые успехи. Ребёнок научился сидеть и даже стоять — правда, пока ещё с поддержкой инструктора.

Паша ест только протёртую пищу. Слишком твёрдые кусочки ещё не получается самостоятельно прожевать. Мышцы языка и рта слабые, и из-за этого мальчик до сих пор не разговаривает, но всё понимает. Для того чтобы Паша ел то же, что и взрослые, нужны интенсивные занятия с логопедом. Но оплатить курс маме одной не по силам. Юлия обратилась за помощью к нам.

Сумма сбора — 284 600 рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 4279 3806 7519 0799
Получатель: Залипская Юлия Сергеевна (мама)
https://instagram.com/help.for.pasha/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Открываем срочный сбор! Эмир Опара, 14 лет, Керчь.

Диагноз: ишемический инсульт после операции по установке искусственного сердечного клапана.

Нужна реабилитация в московском центре «Три сестры».

Эмир родился с пороком сердца, но врачи угрозы жизни не увидели и не стали делать операцию. Мальчик рос и развивался как обычный ребёнок. Но в 12 лет появились одышка и потливость. После обследования врачи решили оперировать — сердце могло остановиться в любое время.

Первый месяц Эмира ничего не беспокоило, но после кашель и тахикардия вернулись. Мама Ольга срочно отвезла сына в больницу. Опять наркоз и операция, после которой Эмир впал в кому. Очнулся он через три недели полностью парализованным. В эти дни парень проходит лечение в центре, где помогают людям после инсульта. К правой стороне тела чувствительность вернулась, а левая по-прежнему парализована.

Реабилитация заканчивается через две недели. Ольга переживает, что сын за это время не успеет научиться вставать и ходить на костылях. Будет обидно, если придётся вернуться домой, когда до первых самостоятельных шагов Эмира не хватит пары дней. Мама обратилась к Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь в оплате лечения.

Сумма сбора — 535 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3005 1593 8568
Получатель: Опара Ольга Леонидовна (мама)
👍86
Продолжаем помогать 45-летнему Александру Пашинову из Москвы, парализованному в результате аварии на квадроцикле.

Нужна реабилитация в московском центре «Три сестры».

Пять лет прошло с момента ДТП, в которое попал мужчина. Он уворачивался от перебегающей дорогу собаки.

Из-за травмы головы Александр на месяц впал в кому. Когда пришёл в сознание, оказалось, что ничего не помнит.

За мужчиной ухаживает только мать Раиса Александровна. Женщине часто самой требуется помощь, у пенсионерки повышенное давление и больная спина, а приходится заботиться о сыне. Александр самостоятельно не переворачивается — помогает мама. Массаж ног и рук сыну тоже делает мама, без нагрузки они слабеют с каждым днём.

Жена оставила Александра, она с дочками живёт отдельно и не помогает. Дети навещают папу. Он радуется каждой встрече с Дашей и Машей, но расстраивается, когда хочет обратиться к ним по именам и у него не получается. Пока Александр выучил всего два слова — «мама» и «да». Но постепенно появляются и другие звуки. Врачи считают, что при регулярных занятиях мужчина заговорит.

Александр любит смотреть телевизор. Переживает, если новости грустные, и смеётся над комедиями.

Раиса Александровна боится не успеть поставить сына на ноги. Деньги, которые были у семьи, за пять лет закончились. «Что я могу сделать на две пенсии?» — говорит мама Александра.

107 тыс. рублей удалось собрать. Осталось 660 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3800 2456 7165
Получатель: Пашинова Раиса Александровна (мама)
Сбор денег на покупку специальной коляски для Паши Лысака из Евпатории продолжается.

У шестилетнего мальчика спинальная мышечная атрофия II типа. Без лекарств эта генетическая болезнь лишает человека жизни. Мышцы постепенно перестают работать.

Паше всё ещё нужна помощь, чтобы добраться из комнаты на кухню, в ванную или к велотренажёру. Мальчик каждый день занимается ЛФК. После уколов «Спинразы» ноги и руки стали сильнее, даже голос стал громче. Только ходить Паша ещё не может.

По квартире мама Наталия возит Пашу на деревянном кресле с колёсами, а по улице — в простой прогулочной коляске.

А в следующем году — первый класс. Паша с удовольствием занимается подготовкой к школе. Общается с ровесниками, учится читать и считать, старательно пишет ручкой. С помощью новой коляски Паша сможет передвигаться по дому и позже в школе будет справляться сам.

Цена коляски активного типа — 190 тыс. рублей.
Осталось собрать 32 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0206 0086 7719 
Получатель: Золотухина Наталия Владимировна (мама)
👍1
Продолжаем помогать Елене Фроловой. Из-за рассеянного склероза паралич прогрессирует.

Женщине только 41 год, а она не может сама пересесть с кровати на коляску и доехать до туалета. Замедлить развитие болезни можно, если постоянно заниматься, поддерживать мышцы в тонусе. Без инструктора и оборудования в маленькой комнате коммуналки это невозможно. А найти деньги на курс в реабилитационном центре у семьи не получается. Пенсии едва хватает на лекарства и подгузники.

Елене помогает дочь Полина. Приезжает два раза в день — умыть, переодеть, проследить, чтобы мама приняла лекарства, и приготовить поесть.

Муж Анатолий работает водителем на мусоровозе с утра до позднего вечера, чтобы расплатиться с долгами и закрыть кредиты, которые семья брала на лечение.

Мы собрали только треть суммы — 87 760 рублей.

На реабилитацию в нижегородском центре «Янтарь» нужно ещё 137 240 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
​​Раз в неделю мы рассказываем о людях с ДЦП. В этот вторник — истории Стефании, Метина и Вероники.
 
1. Стефания Макарова, три года, Оренбург.

 
Нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура».
 
Стефания родилась с весом 920 г, потом реанимация и два месяца в отделении патологии новорождённых. Первый год жизни врачи списывали отставание в развитии на недоношенность, но после планового обследования девочке поставили диагноз — ДЦП.
 
Стеша проходила лечение в различных реабилитационных центрах, но эффективнее всего ребёнку помогли в «Сакуре». Девочка начала переворачиваться, приподниматься на локтях, ползать. Пробует стоять в туторах — специальных конструкциях, жёстко фиксирующих ноги.
Мама Юлия не в силах оплатить очередной курс в челябинском центре. Папа Стеши ушёл из семьи — не принял болезнь дочки — и не помогает. Стефания с мамой живут на 27 тыс. рублей в месяц.
 
Сумма сбора — 250 тыс. рублей.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6902 6439 2343
Получатель: Кубекова Юлия Дмитриевна (мама)
 
https://www.instagram.com/stefa_ylianka_56/
 
2. Метин Далгич, три года, Великий Новгород.
 
Нужен вертикализатор.
 
Метин — старший из тройняшек. Роды были тяжёлыми, но только у Метина через пять дней произошло кровоизлияние в мозг. Осложнения привели к тетрапарезу и эпилепсии. Аминэ и Рамиз вскоре поехали домой, а старший брат пробыл в больнице полгода.
 
За три года ребёнок пережил 14 операций на мозге. Этим летом Метин получил программируемый шунт, менять настройки в нём можно даже после установки. Нейрохирург будет регулировать объём и давление спинномозговой жидкости в голове Метина. Появился шанс на полноценное развитие ребёнка.
 
Теперь нужны постоянные реабилитации в медицинских центрах, а для тренировок тела дома — вертикализатор. Мальчик недавно научился переворачиваться, сидеть, держать в руке игрушку. Он говорит «мама» и «папа», но не может ни стоять, ни ходить.
 
На покупку тренажёра в семье не осталось денег. Мама Мария постоянно дома — ухаживает за детьми, а папа Саим работает таксистом. В месяц удаётся заработать 40 тыс. рублей.
 
Сумма сбора — 315 060 руб.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 2621 3443
Получатель: Далгич Мария Сергеевна (мама)
 
https://www.instagram.com/metinka2018/

 3. Вероника Пашина, 18 лет, Нижнекамск.
 
Нужны деньги на реабилитационный слёт «Дети-ангелы».
 
Вероника самостоятельно не ходит и не сидит. Девушка не разговаривает, но понимает, что говорят ей родители, педагоги и тренеры. На вопросы отвечает взглядом. Два года назад Вероника окончила спецшколу для детей с умственной отсталостью. Знает буквы, цифры и цвета.
 
До своего 18-летия Вероника два раза в год проходила бесплатные занятия в реабилитационных центрах Татарстана. Теперь родители рассчитывают только на себя: после совершеннолетия часть льгот перестаёт действовать.
 
Мама Юлия обратилась в проект ДДБМ с просьбой помочь оплатить очередной курс реабилитации. Эти занятия помогают Веронике продлить жизнь, облегчают состояние девушки. Спина и руки становятся крепче, а значит, любимым рисованием можно заниматься, не чувствуя боли.
 
До слёта в детском лагере «Чайка», который запланирован на 16 декабря, осталось меньше месяца. Родители боятся, что не успеют собрать деньги. 
 
Сумма сбора — 68 тыс. рублей.
 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6390 0262 9009 1958 91
Получатель: Пашина Юлия Михайловна (мама)
 
https://www.instagram.com/verushkanika/
 
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Благодарим всех, кто помог собрать деньги на покупку новой коляски для шестилетнего смайлика Паши Лысака из Евпатории. Сбор закрыт!

Мальчик получает уколы «Спинразы». Лекарство постепенно приводит ослабленные болезнью мышцы в тонус. Но о том, чтобы самостоятельно ходить, говорить рано. На старом кресле без маминой помощи Паше не доехать даже до соседней комнаты.

Коляска, на которую мы собрали 190 тыс. рублей, легче и компактнее. Она подойдёт для спорта, танцев и для школы. В следующем году Паша идёт в первый класс. На таком кресле мальчик сам доберётся до туалета и столовой.

Наталия и Паша говорят спасибо!