Открываем новый сбор! Серёжа Денищик, шесть лет, Ростов-на-Дону.

Диагноз: нейрофиброматоз I типа (наследственная патология, предрасполагающая к возникновению опухолей), глиомы (образования в зрительном нерве и в головном мозге), эпилепсия.
Нужна реабилитация в ростовском центре «Счастье моё».

Серёжа сам не ходит, но за руку с мамой старается пройти как можно больше. Ложку держит пока не очень уверенно, а пить из чашки у мальчика уже получается.

Первые приступы эпилепсии у Серёжи начались через месяц после рождения. Врачи год подбирали лекарство. Когда наконец препарат и дозировка подошли ребёнку, мама начала заниматься восстановлением сына. Из-за приступов Серёжа постоянно лежал, ни на что не реагировал и не развивался. Слишком интенсивные упражнения могли ему навредить.

Когда мальчику стало лучше, родители переехали из деревни в город, в съёмную квартиру, поближе к реабилитационному центру.
Денег на жизнь не хватает. Мама постоянно с ребёнком — на работу в ветеринарную клинику Наталья после декрета не вернулась. Папа Александр по состоянию здоровья никуда не может устроиться. Из-за травмы головы мужчина получил инвалидность. Доход семьи — две пенсии и пособия.

Родители Серёжи просят о помощи. Следующая реабилитация начнётся уже через две недели.

Сумма сбора — 120 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5213 9391 9711
Получатель: Денищик Наталья Петровна (мама)
https://www.instagram.com/nataliadenishchik/

​​Каждый вторник мы публикуем истории детей с ДЦП. Сегодня расскажем про Фёдора, Артёма и Ваню.

1. Фёдор Беляков, семь лет, Михайловск (Ставропольский край).

Федя родился семимесячным. Врачи не сразу обнаружили поражение печени на 85%. Жизнь мальчику спасла трансплантация.

На первую реабилитацию Федя поехал только в полтора года: нужно было восстановиться после пересадки печени. После курса ребёнок научился ползать, сидеть и ходить, но при условии, что кто-то из взрослых рядом. Мальчик знает алфавит, считает до 15. В школу с Федей играют сёстры — Маша и Варя.

Денег на оплату реабилитации в семье нет. Папа из-за пандемии коронавируса потерял работу в тульской строительной фирме, и Беляковы вернулись в родной город. Но лечение мама Лина хотела бы продолжить в Туле, где у Феди появились отличные результаты.

Сумма сбора — 155 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2011 8184 2655
Получатель: Белякова Лина Игоревна (мама)

2. Артём Горынцев, пять лет, Воткинск (Удмуртия).

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

После первой реабилитации Артём начал ползать, после третьей — ходить. Но шаги пока неуверенные. Мальчик часто падает и расстраивается, но встаёт и пробует снова и снова. Тёма трудолюбивый, хорошо выполняет задания инструктора.

Мальчик любит пазлы и лего. С удовольствием слушает, как мама ему читает, и даже пытается складывать буквы в слоги. Обожает плавать в бассейне и мечтает научиться ходить, чтобы летом рыбачить с дедушкой. А ещё Артём часто играет в доктора: он хочет всех вылечить.

Мама Анастасия просит помочь оплатить очередную реабилитацию, где Артём будет учиться перешагивать через предметы и не падать. В семье денег на лечение нет.

Сумма сбора — 250 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 1489 1088
Получатель: Горынцева Анастасия Валерьевна (мама)

3. Ваня Колесников, десять лет, Воронеж.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

В десять лет Ваня сам не держит ложку. Руки не слушаются мальчика, правая постоянно заворачивается за спину. Из-за этого маме тяжело поддерживать сына во время ходьбы. Ваня — третьеклассник. Школьную программу он проходит дома. Мальчик увлекается космосом, знает планеты. Любит географию — по морям и океанам путешествует на карте мира, управляя игрушечным корабликом.

У Елены двое детей. Дочке Алине три годика. Девочка вместе с братом играет в машинки. Сестра, несмотря на разницу в семь лет, ухаживает за Ваней и всегда помогает. Мама и дети живут втроём в собственной квартире, взятой в ипотеку. Елена не работает: за Ваней нужен круглосуточный уход. В месяц она получает 25 тыс. рублей, и на реабилитацию Вани денег взять негде.

Сумма сбора — 180 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 1300 1169 4724
Получатель: Колесникова Елена Сергеевна (мама)

https://instagram.com/kolesnikovivan_help/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Открываем новый сбор! Помогаем семилетнему Макару Рындину из Воронежа.

Диагноз: врождённая аномалия развития головного мозга, затылочная мозговая грыжа, синдром Денди-Уокера, задержка психомоторного развития.

Нужна реабилитация в медицинском центре «Адаптация».

После выписки из роддома мама Светлана и сын полтора года жили в больницах. Макар перенёс десять операций, три — только на голове. Первый осознанный взгляд и первую улыбку родители увидели после четырёх месяцев. Шунтирование помогло вывести жидкость из головы, и ребёнку стало лучше. В семь месяцев удалили черепно-мозговую грыжу, которая мешала Макару лежать ровно. После операции мальчик перестал расти — и его вес год не менялся.

Ребёнок не поднимал руки и ноги, так как мышцы ослабли. Когда наконец нашли подходящее питание, Макар набрал вес, стал сильнее и впервые взял в руку игрушку, научился поднимать ноги в положении лёжа на спине.

Сейчас Макар сам сидит и стоит. В специальных ходунках делает несколько шагов. Но лицевые мышцы ещё слабые — нужен логопедический массаж. Мальчик говорит только «да», «нет», «мама», «папа» и называет своё имя.

Ради сына семья переехала из маленького города Лиски в Воронеж, поближе к больницам и реабилитационным центрам. Живут у родственников, так как снимать квартиру дорого, а зарабатывает только папа Михаил. На оплату курса лечения в «Адаптации» денег нет. Родители Макара написали Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь.

Сумма сбора — 250 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6902 0587 4813
Получатель: Рындина Светлана Александровна (мама)

https://www.instagram.com/ryndin_makar_help/

Продолжаем помогать двухлетнему Глебу Алексееву из Всеволожска Ленинградской области.

У мальчика тугоухость IV степени (различим шум поезда или самолёта), а внешняя часть слухового аппарата потерялась. Новый выдаётся только раз в пять лет. Родители не могут купить прибор за 420 тыс. рублей.

За два месяца собрали треть суммы. Глеб постепенно забывает голоса мамы и папы. Если не поторопиться, мальчик разучится разговаривать. А возраст у Глеба самый важный — глухой ребёнок не заговорит и отстанет в развитии от слышащих ровесников. Мама Вика боится, что в ожидании нового слухового аппарата у сына пропадёт желание говорить.

Сейчас Глеб готовится к операции по установке импланта на второе ухо. Но сам внешний речевой процессор выдадут не раньше чем через месяц после установки в голову кохлеарного протеза. Столько времени заживает шов и идёт послеоперационная реабилитация.

Восстановление пройдёт легче, если хотя бы одно ухо будет слышать. Нам удалось собрать 104 474 рубля.
Родители Глеба просят о помощи.

Осталось собрать 315 526 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5368 2902 4982 9427
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)

Помощь всё ещё нужна Виктору Алибековичу Бесолову из Владикавказа.

У 56-летнего мужчины прогрессирует болезнь Штрюмпеля — ноги не слушаются, и Виктор падает. Особенно тяжело самому подниматься и спускаться по лестнице. Квартира, в которой живёт Виктор, — на шестом этаже в доме без лифта. За ним ухаживают жена Рита и дочь Фатима. Вылечить заболевание нельзя, но приостановить — можно. Для этого мужчине нужно регулярно проходить реабилитационные процедуры.

Дочь Виктора написала в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой помочь папе. Своими силами семья не справляется. Да и самой Фатиме нужно лечение — у неё эпилепсия.

Бесоловы живут на 20 тыс. рублей в месяц. Собрать деньги на лечение не получается, к тому же есть долг за ЖКХ — 600 тыс. рублей. Два года назад, когда Виктор начал обследоваться, приходилось тратить накопленные сбережения на анализы и процедуры. Теперь квартира арестована приставами, и продать её, чтобы оплатить лечение, не получится.

Место в медицинском центре «Три сестры» забронировано на 1 января. Надеемся, что к этому времени найдётся вся сумма и Виктор поедет на реабилитацию.

Осталось собрать 436 361 рубль.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 4274 3200 7208 1154

Получатель: Бесолов Виктор Алибекович (https://www.instagram.com/pomosh_dlia_viktora/)

Открываем новый сбор! Матвей Стружик, 17 лет, Петрозаводск.

Диагноз: расстройство аутистического спектра, умственная отсталость.

Нужна реабилитация в петербургском центре «Доктрина».

Матвей не любит разговаривать, но всё понимает и выполняет простые просьбы. Парень не может обойтись без маминой помощи, поэтому Наталья не работает.

Семья живёт на пенсию и пособие — 24 тыс. рублей. Из этих денег часть идёт на погашение ипотеки. Из родного посёлка пришлось переехать в город, чтобы Матвей мог учиться. В деревне преподавателей, готовых заниматься с особенным ребёнком, нет. В Петрозаводске мальчик учился в спецшколе, где мама Наталья работала сопровождающей сына.

До семи лет Матвей не понимал слов, не говорил. На улице постоянно убегал, кричал и прыгал. После реабилитаций в питерском неврологическом центре Матвей изменился. Появились слова, улучшилось поведение. Парень перестал убегать и охотно реагирует на просьбы мамы и учителей.

Теперь Наталья с сыном могут вместе сходить в магазин или театр. Матвей научился спокойно ездить в транспорте — до этого незнакомые люди и обстановка вызывали приступы агрессии. Парень плавает в бассейне, рисует, закрашивает фломастерами пустые картинки. Любит фотографировать.

Реабилитации для Матвея — шанс приспособиться к жизни, научиться самому о себе заботиться и не оказаться в специальном учреждении, если с мамой что-то случится.

Сумма сбора — 223 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 5507 1852
Получатель: Лебедева Наталья Николаевна (мама)

Шестилетний Серёжа Денищик уже в эту субботу едет на реабилитацию в центр «Счастье моё». Сбор на лечение закрыт!

У мальчика эпилепсия и предрасположенность к возникновению опухолей.

Из-за того, что противосудорожный препарат подбирали почти год, нельзя было проходить интенсивное лечение. Когда состояние Серёжи нормализовалось, родители стали чаще заниматься восстановлением здоровья сына.

«Благодарим каждого за помощь. Спасибо за ваши добрые сердца. Серёжа после реабилитации станет крепче, научится ходить, сможет сам поесть и одеться»

​​Новые истории о детях с ДЦП — в нашей сегодняшней публикации. Пост этого вторника расскажет о Денисе, Есении и Меланье.

1. Денис Ведяшко, восемь лет, Азов.

Нужна реабилитация в таганрогском центре «Здоровье».

Первые полгода жизни Денис провёл в отделении патологии новорождённых. Мальчик родился шестимесячным в тяжёлом состоянии. 21 день — на ИВЛ. Потом были три операции, самая сложная — в два с половиной года: Денису выравнивали череп. В перинатальном центре малыш лежал на одном боку. Мягкие детские кости деформировались, начали давить на мозг.

Ещё две операции — на ногах. У Дениса детский церебральный паралич в той форме, когда есть шанс ходить самостоятельно. Теперь нужны постоянные реабилитации. Мама Светлана одна воспитывает сына и просит помочь собрать деньги на лечение.

Сумма сбора — 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8389 3910
Получатель: Ведяшко Светлана Игоревна (мама)

https://www.instagram.com/svetlana_vedyashko/

2. Есения Волкова, два года, Москва.

Нужна реабилитация в московском центре Katurkina Rehab.

Беременность протекала легко. Но роды были тяжёлые и долгие — двое суток. Сначала ввели в искусственную кому на пять дней, а потом — реанимация, где девочка пролежала две недели. В результате — сильная спастика, эпилепсия, искривление позвоночника.

Есения сама не стоит и не переворачивается. Она не разговаривает, а произносит звуки, но всё понимает и много улыбается. Любит песни, танцы, игрушки. Мама Екатерина постоянно танцует с дочкой.

Родители просят помочь оплатить курс реабилитации.

Сумма сбора — 300 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 3904 5492
Получатель: Волкова Екатерина Александровна (мама)

https://instagram.com/cyrexvolkov/

3. Меланья Попудренко, семь лет, Ростов-на-Дону.

Нужна реабилитация в центре «Счастье моё».

У Меланьи расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.

Девочка разговаривает, но только заученными фразами, например, из мультиков или рекламы. Мама Вика рада и этому: врачи не обнадёживали, что девочка когда-нибудь заговорит.

Меланья последние четыре года — на постоянной реабилитации. Может сама поесть, одеться, знает буквы и цифры. Мама продала всё, что могла, и залезла в долги, так как у ребёнка появились успехи и прекращать лечение было нельзя.

Виктория воспитывает дочку одна. Отец ребёнка оставил семью и не помогает. Мама и дочь живут вместе с бабушкой в квартире, которую купили в ипотеку.

Из-за кредитов Вика предоставила данные карты родной сестры.

Сумма сбора — 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5200 2056 3300
Получатель: Шевченко Ирина Григорьевна (тётя Меланьи)

https://www.instagram.com/viktoriiapopudrenko/

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Три недели Назар занимается в самарском «Реацентре». На счёт семьи Прохоровых поступило 89 388 рублей.

Четырёхлетний мальчик с расстройством аутистического спектра не разговаривает и не понимает, что говорят мама с папой. Но во время этой реабилитации он научился с помощью карточек отвечать на вопросы и выполнять несложные задания. Раньше ребёнок не реагировал ни на родственников, ни на врачей. Теперь маме будет проще договориться с Назаром, понять, что хочет сын: пить или есть, гулять или, наоборот, побыть дома со старшим братом и собрать машину из лего.

Врачи продлили Назару курс до 17 декабря. Остаётся уплатить ещё 37 062 рубля. Семья надеется на поддержку и благодарит тех, кто уже помог

«Я очень устала, никому не пожелаю такого. Даже не вспомню, когда в моей жизни было такое трудное время, когда болеет вся семья».

RT побывал в «красной зоне» Детской городской клинической больницы им. З.А. Башляевой, где пообщался с врачами и родственниками маленьких пациентов.

Главврач Исмаил Османов рассказал, что сегодня у них лечатся более 100 ребят. В числе самых маленьких пациентов и двухмесячная Маша: в ноябре вся её семья заболела коронавирусом, а у самой девочки на фоне болезни развилась кишечная инфекция.

Сейчас она лежит в палате вместе с мамой Ириной. «Я даже боюсь её поцеловать. А так хочется! Ведь Марусе очень непросто: ей ставят капельницы, уколы и дают лекарства, которые не всегда нравятся ей на вкус», — говорит женщина.

Семилетний Артём в больнице уже 23 дня, из них две недели он провёл в реанимации. Его мама уточняет, что положение осложняется врождённым пороком сердца и синдромом Дауна: «Врачи фактически вытащили его с того света. Я надеялась только на Бога и на врачей, больше ни на кого».

По данным медиков, с начала пандемии в Москве переболели COVID-19 более 200 тыс. детей.

Подробнее — в материале: https://russian.rt.com/russia/article/931722-koronavirus-deti-bolnica-krasnaya-zona.

@rt_russian

Продолжаем помогать десятилетнему Боре Тавредяну!

У мальчика рак головного мозга.

За четыре месяца собрали 180 тыс. рублей. Деньги нужны семье на аренду квартиры рядом с московской больницей, где ребёнок проходит курсы химиотерапии.

В эти дни Боря с мамой Лидой на очередной госпитализации — четвёртый блок из восьми. Мальчик тяжело переносит лечение: не ест, сильно похудел. В перерывах между капельницами постоянно лежит. Впереди ещё полгода химиотерапии. Боре с мамой нельзя домой в Нижегородскую область — нужно оставаться в Москве, чтобы на скорой доехать до больницы, если состояние ребёнка ухудшится.

Родители мальчика благодарят за поддержку. Надеемся, что оставшиеся месяцы лечения пролетят незаметно, Боря поправится и быстро восстановится.

Осталось собрать 200 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 3157 5938
Получатель: Акопян Лида Гендриковна (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1385

⚡⚡⚡

Препарат «Золгенсма» для пациентов со СМА зарегистрировали в России

28 104 рубля осталось собрать на реабилитацию Елены Фроловой.

18 лет женщина живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Эта неизлечимая болезнь контролируется с помощью регулярных восстановительных курсов. Без занятий тело перестаёт слушаться и постепенно наступает полный паралич.

Елена лечилась в «Янтаре» год назад. По возвращении домой женщина сама готовила, убиралась и ходила в магазин. А теперь не может даже пересесть с кровати на коляску. Заботу о маме на себя взяла дочь Полина.

Семья Фроловых говорит спасибо тем, кто уже помог собрать 196 тыс. рублей. Не хватает 28 104 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна

​​На этом фото Валентина Головинова улыбается и ещё не знает о своём диагнозе.

15 лет назад у женщины диагностировали рассеянный склероз. Эту болезнь нельзя вылечить, но можно поддерживать состояние пациента — снизить риск рецидива и остановить прогрессию.

При этом заболевании важна реабилитация: лечение даёт ремиссию.

У Валентины нет денег на курс в «Янтаре», и помочь ей некому. Она живёт одна. Муж ушёл из семьи, а сын далеко — он учится в другом городе. Со здоровьем постоянные проблемы: непрекращающиеся боли, частые обострения, бессилие и ощущение беспомощности. Одна оставаться дома Валентина уже не может.

Сегодня её госпитализируют для дополнительного обследования. Неизвестно, сколько времени Валентина там проведёт. Надеемся, что вся сумма к моменту выписки будет собрана и женщина поедет на реабилитацию.

Осталось собрать 220 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна

​​Во вторник мы рассказываем о семьях, в которых растут дети с ДЦП. Лиза, Катя и Дима — герои нашей публикации.

1. Елизавета Ломакина, 16 лет, Барнаул.

Нужна реабилитация в барнаульском центре «Шаг за шагом».

Лиза ходит, чистит зубы, сама ест. Она главная мамина помощница по дому: моет пол, посуду, вытирает пыль, но не может самостоятельно одеться и раздеться. Нет ловкости и чёткой координации движений пальцев и мышц кистей рук. Лизе тяжело завязать шнурки и застегнуть пуговицы. Трудно пользоваться мелкими предметами: плести из бисера, управляться с иголкой и ниткой. А она так мечтает научиться шить себе наряды!

Без реабилитации состояние здоровья девочки ухудшается. Денег на лечение не хватает. В семье работает только папа. В месяц вместе с пенсией Лизы выходит 35 тыс. рублей. Мама Марина написала нам с просьбой помочь с оплатой очередного курса.

Сумма сбора — 126 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 7629 9524
Получатель: Ломакина Марина Владимировна (мама)

2. Екатерина Ионова, восемь лет, Кинель, Самарская область.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

История Кати не похожа на случаи других детей с ДЦП. Девочка родилась здоровой и в первые месяцы нормально развивалась. Но через полгода Катя разучилась переворачиваться, перестала интересоваться игрушками, пропал лепет.

У девочки обнаружили поражение ЦНС.

Катя прошла 28 реабилитаций. А этим летом случился прорыв — девочка сделала первые шаги с ходунками, научилась залезать по лесенке. У неё появилось упрямое «Я сама!» — и жизнь изменилась. Катя любит слушать сказки, строить из кубиков высоченные башни, рисовать. Это время нельзя упускать.

Сумма сбора — 285 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 9802 7033 4374
Получатель: Ионова Светлана Петровна (мама)

3. Дима Полонник, семь лет, Ноябрьск, Тюменская область.

Нужны деньги на покупку специализированного кресла-коляски Hoggi.

Дима родился раньше срока в очень тяжёлом состоянии. Полгода провёл в больнице. После выписки мама Ольга сразу начала заниматься с ребёнком.

Дима не ходит и сам не сидит. Он умеет переворачиваться и только учится ползать. Мальчик ещё не разговаривает, но может жестами показать, что его беспокоит. Это не мешает Диме готовиться к школе, а пока мальчик ходит в детский сад на три часа, где играет с такими же детьми, как он.

Дополнительно Ольга возит сына на занятия в социальный центр. Там два раза в неделю с Димой занимаются логопед, инструктор по ЛФК и психолог. Из старой коляски ребёнок вырос, к тому же кресло, которое семья получила бесплатно, громоздкое и не помещается в багажнике машины. По зимним дорогам возить тяжёлую коляску особенно трудно.

Ольга обратилась к нам с просьбой помочь в сборе денег на специализированное кресло. Женщина одна воспитывает сына. Семейный бюджет состоит только из пенсии и пособия по уходу.

Сумма сбора — 303 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5327 0014
Получатель: Попович Ольга Николаевна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»