Наша помощь всё ещё нужна Матвею Стружику из Петрозаводска.

У 17-летнего парня расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.

С мамой Матвей не расстаётся ни на минуту. Он должен всегда её видеть — Наталья не может отойти в другую комнату. До занятий в «Доктрине» подросток убегал и кричал. Улица и новые места пугали Матвея.

После первой реабилитации поведение улучшилось, Матвей стал выполнять задания инструкторов, слушать маму. Чем чаще он будет заниматься под присмотром врачей, тем выше шанс стать самостоятельным и не попасть в психоневрологический интернат. Этого больше всего и боится мама. У мальчика, кроме неё, никого нет.

Наталья благодарит тех, кто откликнулся на просьбу о помощи по оплате курса лечения в петербургском центре. На её счёт поступило 27 тыс. рублей. До закрытия сбора не хватает 193 тыс. рублей

​​Новые истории о детях с ДЦП в нашей публикации. Пост этого вторника — о Матвее, Саше и Насте.

1. Матвей Савин, шесть лет, посёлок совхоза им. Ленина (Московская область).

Нужен курс лечения в подмосковной Школе мягкой реабилитации.

Врачи спасли Матвея, его брат-близнец умер ещё в утробе. Из-за кислородного голодания малыш получил поражение головного мозга. У ребёнка эпилепсия и ДЦП. В шесть лет мальчик не сидит, не ходит и не разговаривает.

Лучше всего Матвею помогает метод мягкой реабилитации — АБМ. Это терапия, разработанная израильским психологом и физиотерапевтом Анат Баниэль. Мальчик научился держать голову, а после окончания последнего курса он начал реагировать на вопросы, может выбрать игрушку или книжку.

Мама Марина и папа Андрей просят помочь с оплатой курса, который начнётся в январе.

Сумма сбора — 149 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 7695 4069
Получатель: Савина Марина Александровна (мама)

https://www.instagram.com/marina_i_matvey/

2. Саша Черемисин, пять лет, Шацк (Рязанская область).

Нужна реабилитация в рязанском центре развития речи «Галчонок».

Ещё до рождения на УЗИ у Саши обнаружили проблемы с почками. Мальчик родился семимесячным, после обследования у него выявили также отклонения в работе сердца. Через два месяца провели операцию на почках, а ещё через неделю — на сердце. На второй день Саша перенёс инсульт, начались судороги.

Сейчас мальчик сам сидит, ходит за ручку, но говорит мало. Нужно продолжать занятия, развивать мышление и речь.

Раньше семья Черемисиных обходилась своими силами, но Саша растёт, и нагрузка увеличивается, а денег в семье уже не осталось. Родители обратились за помощью к нам.

Сумма сбора — 120 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4006 8000 2022 6204
Получатель: Черемисина Наталья Александровна (мама)

3. Настя Гуськова, восемь лет, село Большая Глушица (Самарская область).

Нужны деньги на покупку Eye Tracker: с ним Настя сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи.

Настя добрая и общительная. Девочка пока не умеет разговаривать, но всё понимает. Любит рисовать, играть в куклы, смотреть мультфильмы, слушать сказки и с удовольствием выполняет развивающие задания.

Девочка общается с помощью жестов и карточек. Но у Насти не всегда получается объяснить, что она хочет, и родителям приходится угадывать.

В этом году девочка пошла в первый класс. Чтобы Настя могла общаться и учиться, врачи рекомендуют Eye Tracker. С помощью прибора можно взглядом выбирать картинки и даже составлять слова, которые потом озвучит программа на компьютере.

Бесплатно Eye Tracker не выдают, а на его покупку денег в семье нет. Мама Екатерина написала нам с просьбой помочь.

Сумма сбора — 342 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 8747 8568
Получатель: Гуськова Екатерина Анатольевна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

У Вячеслава Сергиенко из Ростова-на-Дону задержка развития.

Мальчику уже семь лет, но он до сих пор не умеет разговаривать и с трудом понимает своих родителей. Врачи ищут причину и советуют провести анализ на генетические заболевания. Это обследование стоит 78 тыс. рублей.

Вместо школы Слава пока ходит в коррекционный детский сад. Занятия с дефектологами стоят 52 тыс. рублей в месяц. Там мальчик научился держать в руке ложку и даже повторять несколько слов.

Старшая сестра Диана учится в институте. Мама Оксана ушла с работы, чтобы заниматься сыном, а папа Владимир работает экспедитором в транспортной компании. Приходится брать дополнительные смены, но всё равно одному со всем справиться не получается.

Владимир просит помочь собрать деньги на оплату анализов и одного месяца занятий в коррекционном центре.

Сумма сбора — 130 тыс. рублей.

Карта Сбербанка
5469 5200 1652 4134 (Сергиенко Владимир Вячеславович)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1399

Оганнесу Гребенникову 12 лет. Он живёт в маленьком посёлке Волгоградской области, и его единственный друг — шестилетний брат Серёжа. С остальными людьми Оганнесу общаться трудно: у него расстройство аутистического спектра, и всё незнакомое очень пугает.

Неожиданные вспышки агрессии и слёзы без причины — каждый день мама пытается помочь особенному сыну, но пока не получается. Не было толку и от местных реабилитационных центров.

Питерская клиника «Доктрина» работает с такими детьми. Курс лечения стоит 200 тыс. рублей, а на билеты нужно потратить больше 30 тыс. рублей.

Отца у братьев нет. Мама Екатерина не работает: Оганнес не может обойтись без неё ни секунды и всё время хочет быть рядом. Женщина обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.

Летом младший Серёжа часто просит отвести их с братом на речку. Это самые счастливые моменты в жизни семьи. Если Оганнес сможет больше себя контролировать, это поможет им всем.

Сумма сбора — 232 250 рублей.
Реквизиты: 5228 6005 6244 2600
Получатель: Гребенникова Екатерина Владимировна (мама)

В список жизненно необходимых лекарств внесли препарат «Рисдиплам» для пациентов со спинально-мышечной атрофией — Мишустин.

@rt_russian

​​Отец Дионисий Гришков из московского храма иконы Божией Матери «Неопалимая Купина» в Отрадном просит нашей помощи. Он ищет деньги на покупку новогодних подарков для ребят, которым помогает его фонд «Рядом Дом». Это дети из семей мигрантов, вынужденных искать в России убежище. Все эти люди оказались здесь по разным причинам: кто-то сбежал от войны, кто-то приехал на заработки и попал в рабство без документов, а кто-то остался без работы из-за пандемии коронавируса и не может прокормить семью. О работе фонда и необычных прихожанах из Африки можно прочитать в нашем репортаже на сайте RT.

Пока родители пытаются решить свои взрослые проблемы, нужна помощь и детям. Ребята-иностранцы приходят учиться в московские школы. Без знания языка трудно не только сделать уроки, но и найти друзей. Воскресная школа ведёт кружки по русскому языку, подтягивает математику. А летом дети ходят на экскурсии в музеи и на Красную площадь.

Сейчас занятия фонда посещают 120 ребят. Если мы поможем найти деньги на покупку подарков, то отец Дионисий позовёт Деда Мороза и проведёт ёлку. Отчёт с утренника мы опубликуем в нашем канале.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 3801 1981 9240
Получатель: Денис Игоревич Гришков

Молодой спортсмен Илья Рудольф получил на соревнованиях травму — перелом шеи — и оказался полностью парализован.

Мама Наталья добилась, чтобы семье выделили удобное для инвалида жильё — на первом этаже и с пандусом для спуска на коляске. Ходить сам Илья больше не может. Но дверные проёмы оказались для кресла слишком узкими — выехать на кухню, чтобы выпить чаю, парень без помощи мамы не сможет. Не получится без неё принять душ и даже воспользоваться туалетом.

Поднимать молодого мужчину и перекладывать его в ванну Наталье слишком тяжело. В квартире начали ремонт, а мы открыли сбор на оплату работ и материалов.

Всего было собрано 100 тыс. рублей, остаётся собрать ещё 300 тыс. Строители почти закончили работы, согласившись делать ремонт в долг.

В квартире сделано многое — от новой проводки с выключателями, до которых Илья дотянется сам, до узкой раковины, под которую можно заехать в кресле. Подробный отчёт — на видео.

Оплатить это без нашей помощи родители Ильи не смогут: все заработанные деньги они вложили в реабилитацию сына, чтобы он смог научиться хотя бы сидеть.

Сумма сбора — 300 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф (мама)
Тел.: +7 (987) 985-90-31

https://news.1rj.ru/str/act_next/1405

​​В последний вторник года поможем ещё трём семьям, где растут дети с ДЦП.

1. Ярослав Гольтяев (три года, Липецкая область) родился шестимесячным: маму не успели довезти до областного роддома — спасать женщину и малыша пришлось врачам ближайшей поликлиники. Затем мальчика почти на месяц отправили в реанимацию.

Из-за ДЦП Ярослав только сейчас научился переворачиваться и держать ложку. Помогли курсы реабилитации.

Семья живёт в небольшом посёлке Липецкой области, где много не заработаешь. Поэтому Гольтяевы открыли сбор на лечение в местном центре «Адели».

Сумма — 332 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи 
Номер карты: 4276 3500 1541 1067 
Получатель: Гольтяева Ольга Николаевна (мама)
https://www.instagram.com/goltyaev_yaroslav/

2. Данила Дубровин (четыре года, Ставрополь) тоже страдает ДЦП, потому что родился недоношенным. Но врачам удалось выходить мальчика. А тренер по лечебной физкультуре подобрал нужные упражнения. Так Даня научился ходить. Пока это получается с трудом, но он уже может держать равновесие. Для тренировок дома нужен аппарат Galileo S 35. Это специальная виброплатформа, которая развивает мышцы.

Сумма — 385 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи 
Номер карты: 2202 2009 9595 7113 
Получатель: Дубровина Ольга Сергеевна (мама)
https://www.instagram.com/danila26_dubrovin/

3. Мария Чалбышева (девять лет, Самарская область) пережила кровоизлияние в мозг в первый день жизни. Это стало причиной ДЦП. Все эти годы мама занимается реабилитацией девочки. Сначала дочка научилась ползать, потом стоять, а теперь может и ходить вдоль опоры с костылями. Сейчас идёт работа с дефектологом и логопедом, чтобы Маша начала говорить. Семье необходимы средства на реабилитацию в центре «Пойду Сам» (Самара).

Сумма — 247 900 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2032 8022 0312 
Получатель: Чалбышева Анастасия Игоревна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Вите Тихомирову 12 лет. Его главная мечта — купить духовой инструмент, тенор. Он нужен, чтобы продолжить уроки в оркестре лучшей музыкальной школы Ростова-на-Дону.

«Конечно, мы переживаем и без тенора, и без оркестра. Но хоть мне и достались здоровые дети, но ещё важно воспитать их здоровыми», — написала мама Евгения в Instagram Маргариты Симоньян.

Чтобы оплатить подготовительные курсы для поступления в школу, Витя официально работал на каникулах уличным музыкантом в парке. Он давно научился играть на саксофоне, а теперь хочет заниматься и в оркестре. Но у родителей Вити нет возможности купить тенор: в семье растут пятеро детей. Тихомировы живут в частном доме в Батайске и каждый день ездят в Ростов в школу и на занятия в кружках. Общий доход семьи — 60 тыс. рублей. Инструмент стоит 100 тыс. рублей.

Игра на духовом инструменте стала для Вити настоящим призванием. Без него занятия в оркестре продолжить не получится.

Мы можем помочь исполнить мальчику его главное новогоднее желание.

Сумма сбора — 110 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 4973 6731
Получатель: Тихомирова Евгения Владимировна

https://news.1rj.ru/str/act_next/1408

Серёжа Якушев из Волгограда уже успел пройти курс реабилитации в крымском центре «Лучик надежды». Вместе с мамой Ириной он поздравляет вас с Новым годом и благодарит за сбор денег на оплату лечения.

У мальчика ДЦП, и он не может ходить в свои семь лет. Но это дело поправимое, считают врачи, главное — не бросать занятия. Это стоит дорого, но мы собрали 167 тыс. рублей. На новый год у семьи большие планы: начинается учёба в школе.

Серёжа, желаем тебе удачи!

☝🏻Если вы не видите это сообщение, обновите Telegram до последней версии.

@rt_russian

«Сил, терпения, мужества, здоровья вам!» — с такими комментариями приходили переводы на лечение Макара Рындина.

Мальчик страдает врождённой аномалией мозга. Из-за этого он развивается с задержкой — в семь лет с трудом говорит пару слов.

Мама Света благодарит всех за помощь. Для оплаты курса лечения в центре «Адаптация» собрали 56 тыс. рублей.
Осталось ещё 194 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6902 0587 4813
Получатель: Рындина Светлана Александровна (мама)

https://www.instagram.com/ryndin_makar_help/