Дальше действовать будем мы – Telegram
Дальше действовать будем мы
3.95K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта ddbm.help@yandex.ru
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Это были тяжёлые три года, но впереди ещё много работы, и мне ни в коем случае нельзя останавливаться».

34-летний Николай Горев три года назад отдыхал вместе с друзьями у озера. Мужчина захотел запечатлеть на фото свой прыжок в воду. Снимок получился, но из-за неудачного прыжка Николай сильно ударился головой о дно водоёма.

Друзья быстро среагировали, вызвали скорую помощь. Мужчина попал в реанимацию и перенёс тяжёлую операцию на позвоночнике (ему в позвонки установили металлическую конструкцию).

Вначале было нелегко: Николай ничего не мог делать сам, только пересаживаться с кровати в инвалидное кресло, вставать на ноги из сидячего положения, может ходить в ходунках по дому.

Мужчина может отказаться от коляски и начать передвигаться с одноопорной тростью. Без лечения в реабилитационном центре таких результатов не добиться.

Нужно собрать 118 950 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 5173 0608
Получатель: Николай Сергеевич Г.

@act_next
8👍5
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для 15-летней Юлии Змазневой с ДЦП закрыт!

С таким диагнозом лечение нельзя забрасывать. Семье не хватало денег на новый курс реабилитации. Мы с вами собрали нужную сумму.

А это видеоблагодарность от Юлии и её мамы!

@act_next
22👍6😢2
​​Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Софьи, Дарьи и Александра.

1. Софья Несинова, семь лет (г. Ипатово, Ставропольский край)


Сбор на реабилитацию в центре «Реацентр» (Астрахань).

Софья — активный ребёнок, сама одевается и ест, очень любит животных. Но её диагноз не даёт уверенно ходить и общаться с друзьями.

Мама девочки воспитывает её одна: отец ушёл, когда ребёнку дали инвалидность. Поэтому бороться за здоровье Софьи стало в два раза сложнее. Но реабилитацию прекращать нельзя.

Сумма сбора — 314 400 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5228 6005 5858 8887
Получатель: Виктория Сергеевна Апарина

2. Дарья Наумова, 13 лет (Барнаул)

Сбор на реабилитацию в центре «Шаг за шагом» (Барнаул).

Диагноз Даше поставили в десять месяцев. Врачи предложили родителям отказаться от неё. Но семья ещё тогда была уверена: дочь можно поставить на ноги, сдаваться нельзя.

За 13 лет они прошли разные реабилитационные центры, и каждый раз был хороший результат: Даша научилась сидеть, переворачиваться и ползать. Нужно продолжать лечение.

Сумма сбора — 129 200 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2006 9589 5316
Получатель: Юлия Юрьевна Наумова

3. Александр Демиденко, восемь лет (Ростов-на-Дону)

Сбор средств на оплату занятий с нейропсихологом и ЛФК.

У Саши, кроме основного диагноза, эпилепсия и частичная атрофия зрительного нерва. Но, несмотря на это, мальчик продолжает борьбу за своё здоровье. У него пока не получается ходить и сидеть, но он уверенно держит голову.

Мама с Сашей живут вдвоём в съёмной квартире. Их маленькая семья рассчитывает на поддержку со стороны, ведь останавливать лечение нельзя.

Сумма сбора — 129 600 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5203 6456 1833
Получатель: Кристина Александровна Демиденко

Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».
11👍4😢1
Шестилетний Тимофей Бабин не умеет говорить, сидеть, стоять и самостоятельно ходить. У мальчика поражение ЦНС, эпилепсия, задержка моторного и психоречевого развития.

Мама Оксана после рождения сына постоянно общается с разными специалистами и пытается найти лучшее лечение для Тимофея. За это время женщина поняла, что лучше всего помогает комплексное лечение: и ЛФК, и занятия с разноплановыми специалистами.

Сейчас Тимофею нужна физическая, психологическая и речевая реабилитация. Совместная работа реабилитолога, физиотерапевта, психолога и логопеда даст нужный результат.

Оксана знает немало детей с похожими проблемами, которые начали говорить и пошли в школу. Прогресс будет, но для этого нужно правильное, индивидуально подобранное лечение для Тимы.

Мальчика ждут в ростовском ФОК «Счастье моё». Нужно собрать ещё 178 350 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 5713 4689
Получатель: Оксана Анатольевна Б. (мама).

@act_next
15👍3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Два года назад Дмитрий Лебедев из Всеволожска попал в ДТП. Итог: тяжёлая черепно-мозговая травма, перелом позвоночника, девять дней комы и две экстренные операции на головном мозге.

Сейчас Дмитрию 36 лет. У него есть любящая жена, дети, свой дом, но нет здоровья: последствия аварии до сих пор не дают ему жить как прежде.

Благодаря своевременной помощи врачей и постоянному лечению мужчина может сам ходить и уже сам себя обслуживает, но боли в теле дают о себе знать каждый день.

Недавно Дмитрий проходил обследование головного мозга, которое показало предрасположенность к судорогам. Если не начать реабилитацию сейчас, то есть высокий риск развития сильных судорог, начнутся кратковременные отключения сознания, ослабнут мышцы ног, что приведёт к нарушению походки.

Мы открываем сбор на курс реабилитации для Дмитрия в московском центре «Три сестры».

Нужно собрать 535 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 2404 0897 2814
Получатель: Дмитрий Сергеевич Л.
Тел.: +7 (931) 307-69-99

@act_next
👍106
Кельн Ольга Леонидовна, детский врач — невролог-эпилептолог, мама троих детей. Автор блога для сознательных родителей в своих соцсетях делится полезной информацией. Сегодня Ольга Леонидовна рассказывает о пяти мифах об аутизме

https://news.1rj.ru/str/docolgakeln/115

@act_next
👍54
Роман Соловьёв ведёт канал @dcp_angels для родителей детей с ДЦП и сегодня специально для ДДБМ делится некоторыми полезными упражнениями, которые разработал для дочери, которую сам научил ходить.

Для более взрослых детей с вальгусной деформацией стопы и нарушением осанки будут полезны эти упражнения:
«Как исправить осанку // Упражнения для спины и позвоночника»;
«Вальгусная деформация стопы у детей».

А для самых маленьких подойдёт обучение ползанию: «Учимся ползать // Подготовка к ползанию по-пластунски».

@act_next
👍83
​​Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Артемия, Руслана и Анвара.

1. Василев Артемий (семь лет, Сургут).

Сбор на реабилитацию в пензенском центре «Адели».

Диагноз был первый раз поставлен ребёнку в семь месяцев. Родители обратили внимание, что его состояние ухудшилось, но диагноз ДЦП стал шоком.

Артемий с тех пор активно занимается восстановлением двигательных функций, занимается с логопедом-дефектологом. А в сентябре этого года мальчик собирается в первый класс. Лечение пока приостановлено из-за нехватки денег.

Сумма сбора — 180 тыс. рублей
Номер карты Сбербанка: 4276 6713 0823 4993
Получатель — Василева Юлия Игоревна.

2. Захаров Руслан (шесть лет, Белореченск).

Сбор на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».

В семье Захаровых двое мальчиков. Руслан, младший, уже шесть лет борется за своё здоровье. Как говорят родители и врачи — успешно.

Мальчик ходит с поддержкой, стоит на носочках, сидит недолго, ползает на четвереньках. Но, к сожалению, руки не слушаются. Однако это временно, а исправить ситуацию можно с помощью очередной реабилитации.

Сумма сбора — 279 800 рублей
Номер карты Сбербанка: 2202 2056 2143 8156
Получатель — Захарова Марина Мартиновна.

3. Гизатуллин Анвар (два года, Казань).

Сбор средств на реабилитацию в московском центре «Солнце моё».

Кроме основного диагноза, у Анвара слепота левого глаза. Мальчику сделали несколько операций для сохранения зрения в правом глазу.

Несмотря на всё это, родители всегда успевали свозить Анвара на реабилитацию. Поэтому к двум годам он научился ползать, сидеть и стоять у опоры. Но важно продолжить лечение и закрепить результаты.

Сумма сбора — 151 тыс. рублей
Номер карты Сбербанка: 5469 6200 3318 5248
Получатель — Гизатуллина Элина Эдуардовна

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

@act_next
10👍4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Мы открываем сбор для пятилетнего Миши Кононенко из Ростова-на-Дону.

Когда ребёнок родился, врачи сразу же дали понять, что он не сможет жить обычной жизнью. Сначала маме Миши сказали, что у него перинатальное поражение ЦНС (нарушение работы мозга). Невролог назначил курс массажа и медикаментозную терапию, но ничего из этого не помогло. У малыша начались сильные приступы, которые повторялись до 100 раз в день. В полгода Мише диагностировали синдром Веста — это тяжёлая форма эпилепсии.

Начались постоянные посещения врачей, лечение и дорогостоящие курсы реабилитации. После очередного планового обследования врачи поставили Мише ещё один диагноз — синдром Денди — Уокера (повреждение мозжечка).

Родители мальчика стараются своими силами оплачивать плавание, курсы массажа, занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом.

Миша понимает речь и может объяснить жестами маме с папой, чего хочет. Он учится самостоятельно одеваться, есть с ложки и пить из стакана. Мальчик изо всех сил старается наверстать то, что забрали приступы эпилепсии. Но без курсов комплексной реабилитации не будет результата.

В семье работает только папа, без нашей помощи оплатить лечение сыну семья не может. В августе Мишу ждут в питерском центре «Родник». Нужно собрать 299 400 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 3997 8915
Получатель: Екатерина Сергеевна Кононенко (мама).

@act_next
10
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Милана Охрименко из Крыма в свои четыре года не умеет разговаривать, самостоятельно ходить и есть. Девочка родилась здоровой и до шести месяцев развивалась как обычный ребёнок. В полгода ей сделали прививку АКДС, и в тот же день случился первый приступ эпилепсии.

Мама ребёнка Юлия не понимала, что произошло с дочерью. Она сразу обратилась к неврологу. После обследований и сдачи анализов врачи начали озвучивать диагнозы один за другим: эпилепсия, задержка психоречевого развития, врождённый вывих левого бедра. После неоднократных генетических анализов у Миланы обнаружили поломанный ген.

Юлия вместе с дочкой постоянно ездит на лечение и курсы реабилитации. Положительная динамика была: девочка начинала произносить звуки, ползать, но постоянные приступы дают откат и приводят к тому, что Милана вынуждена учиться всему снова и снова.

Сейчас девочке нужна домашняя инвалидная коляска. В ней Милана сможет безопасно сидеть, ведь специальные ремешки будут фиксировать её тело, и в случае приступа она не причинит себе вреда. И Юлии, которая одна воспитывает девочку, будет намного легче: «Миланочка растёт, и мне становится всё труднее её переносить, болят спина и руки. У меня грыжа позвоночная, а Милуся весит уже 16,5 кг».

Давайте поможем!

Сумма сбора 405 346 руб.

Реквизиты для оказания помощи
Карта РНКБ: 2200 0202 1502 5810
Получатель: Юлия Анатольевна Анистратенко (мама).

@act_next
10👍4
​​Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Егора, Дениса и Евгения.

1. Егор Богданов (девять лет, Людиново, Калужская обл.)


Сбор на реабилитацию в центре «Крылья надежды» (Тюмень).

В этом году Егор окончил первый класс школы-интерната. Он не говорит и плохо ходит (в основном ползает). Но это не мешает ему продолжать борьбу за здоровье.

Мама Егора знает, как сложно учиться ходить: в 14 лет она попала в аварию, после которой передвигается только с тростью. Сегодня ей важно, чтобы сына поставили на ноги.

Сумма сбора — 195 195 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 2200 2801 2618
Получатель: Анастасия Николаевна Субочева

2. Денис Жук (18 лет, Новосибирск)

Сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).

В четыре года этому мальчику добавили ещё три диагноза к основному. Один из них — двусторонний подвывих бёдер. Он мешает ходить и приносит дополнительные проблемы.

Последняя операция на ноги только ухудшила состояние юноши. Теперь нужно регулярное лечение, а денег у мамы почти не осталось. Нужна наша помощь.

Сумма сбора — 279 300 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2006 6171 1802
Получатель: Наталья Михайловна Жук

3. Евгений Бабенков (шесть лет, Челябинск)

Сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).

В семье двое детей. И у обоих мальчиков сложные диагнозы. Лечение Жени даёт хорошие результаты: он ходит вдоль опоры, сидит на стуле, может подниматься по ступенькам и есть ложкой.

Мальчик очень любит музыку, поёт песни наизусть. Давайте поможем семье продлить радость ребёнка и соберём средства на новый курс реабилитации!

Сумма сбора — 228 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 2209 4431
Получатель: Ольга Владимировна Бабенкова

Другие истории детей с ДЦП вы можете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».
11
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
У семилетнего Кирилла Черячукина синдром Веста (тяжёлая форма эпилепсии) и расстройство аутистического спектра. Первые дни жизни мальчик провёл в реанимации: во время родов произошла гипоксия — кислородное голодание мозга.

«Никогда этот момент не забуду. Мне принесли сыночка на кормление, а он начинает синеть у меня на руках».

Мама ребёнка Нина хочет лишь одного — чтобы её сын был здоров. Приступы эпилепсии прекратились после регулярного лечения (ранее у него за сутки случалось более 150 припадков).

Приступы удалось купировать, поэтому сейчас нужно попасть на реабилитацию. Индивидуальная программа лечения, занятия с логопедами и дефектологами дадут хороший результат. Специалисты помогут восстановить ребёнку способности.

В этом году Кирилл хотел пойти в школу и готовился к 1 сентября, но родители приняли решение подождать ещё год. У мальчика серьёзные проблемы с письменной и устной речью, нарушена походка, ему во всём нужна помощь.

Мы открываем сбор средств на реабилитацию в центре «Счастье моё» в Ростове-на-Дону. Нужно собрать 180 тыс. рублей.

У семьи нет таких денег. Они живут в маленьком населённом пункте Ростовской области. Отец мальчика остался без работы, мама всё время проводит с сыном. Весь доход — пенсия Кирилла и пособия Нины.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 5216 3546 1761
Получатель: Нина Алексеевна Черячукина (мама).

@act_next
11👍1
Мама Тимофея Бабина каждый день всё своё время отдаёт занятиям с сыном. Дома они развивают сенсорику, учатся ходить, стоять и ползать. Пока что мальчик плохо удерживает взгляд на предметах, он не понимает, например, какие форму, цвет и размер имеют его игрушки. Ребёнок в возрасте двух-трёх лет уже должен научиться выделять особые признаки предметов, которые он видит. Тиму уже четыре года, и пока что ему это тяжело даётся.

Среди диагнозов мальчика — эпилепсия, поражение центральной нервной системы, задержка психоречевого и моторного развития, частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз.

Врачи говорят, что важно заниматься его физическим и психическим развитием. Оксана это и так понимает, но оплачивать реабилитации она не может. А проходить комплексное лечение нужно регулярно.

В конце августа Тима ждут в ростовском центре «Счастье моё». Вы уже помогли собрать половину нужной суммы. Семья говорит спасибо каждому, кто помог.

Осталось собрать ещё 95 790 рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 4274 3200 5713 4689
Получатель: Оксана Анатольевна Б. (мама)

@act_next
19👍3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Мы, в свою очередь, с Тимофеем обещаем трудиться, трудиться и ещё раз трудиться».

Начинаем эту неделю с хороших новостей: сбор для шестилетнего Тимофея Бабина закрыт! Скоро мальчик поедет на лечение.

У Тимы эпилепсия, поражение ЦНС, задержка психоречевого и моторного развития. В реабилитационном центре он будет каждый день заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом. А специалисты по ЛФК будут учить мальчика сидеть, стоять и ходить.

Мама ребёнка Оксана записала для вас видео со словами благодарности.

@act_next
20👍3
​​Сегодня мы хотим рассказать о детях с ДЦП, которым нужна наша с вами помощь.

1. Юлдыбаева Юлия (17 лет, Белорецк, Башкортостан)


Сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).

В 1,5 года врачи диагностировали у Юли ДЦП. С тех пор родители постоянно возят её на реабилитации и оплачивают дорогое лечение. В пять лет ребёнок перенёс нейрохирургическую операцию. Через год — ещё две, нужно было лечить патологии опорно-двигательной системы. После трёх хирургических вмешательств, наркоза и сильных обезболивающих препаратов Юле нужно было долгое восстановление. Тогда она первый раз попала в реабилитационный центр «Сакура». Там девочке очень помогли. В 2020 году ей сделали операцию на стопах. Юля перешла в 11-й класс, в этом году у неё ЕГЭ. Она очень хочет научиться ходить сама и отказаться от инвалидного кресла. Для этого нужна комплексная реабилитация.

Сумма сбора — 249 000 руб.

Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 6390 0206 9032 0642 87
Получатель: Екатерина Александровна Волкова (мама)

2. Путинцев Кирилл (восемь лет, Краснокаменск, Забайкальский край)

Сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).

Кирилл родился недоношенным, сам не дышал. Его сразу унесли в реанимацию и подключили к ИВЛ. Через 17 дней его перевели в обычную палату, мама Наталья забрала сына и ещё три недели провела с ним в больнице под наблюдением врачей. В 2017 году у него случился приступ эпилепсии, он перестал дышать. Врачи запретили из-за этого любые физические нагрузки. Когда приступы удалось купировать, Кирилл наконец-то смог поехать на реабилитацию. Три года назад мальчик перенёс операцию на ногах. После неё он два месяца лежал в гипсе, его ещё долгое время мучали боли.

Сейчас мальчик ползает на четвереньках, встаёт на колени и ходит с поддержкой. В этом году он идёт в первый класс, пока что будет на домашнем обучении. Осенью ребёнку предстоит операция, чтобы убрать спастику в мышцах ног. После этого Кириллу обязательно потребуется реабилитация для восстановления двигательных функций.

Сумма сбора — 243 300 руб.

Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 2202 2007 6519 1943
Получатель: Путинцева Наталья Викторовна (мама)

3. Горбацевич Юлия (шесть лет, Санкт-Петербург)

Сбор на реабилитацию в питерском центре «Академия Адаптика».

Юля родилась в срок, не было никаких проблем. Но спустя пару месяцев мама Екатерина начала замечать, что дочь не держит голову и не переворачивается. Женщина сразу обратилась к врачам, но медики сказали, что поводов для беспокойства нет. Дальше становилось только хуже: девочка не сидела, не ходила, не разговаривала.

Тогда Екатерина поняла, что у её ребёнка проблемы со здоровьем и они упустили много времени. Благодаря регулярному лечению и реабилитации Юля может ходить, но ещё не вполне уверенно. Она поднимается по ступенькам и сама ест. У девочки серьёзные проблемы с речью. Мама переживает, что без реабилитаций они упустят время и Юля не заговорит. Ребёнка ждут на лечение в Питере. Лечебная физкультура и занятия со специалистами по нарушениям речи дадут хороший результат.

Сумма сбора — 252 375 руб.

Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 2202 2005 6231 5869
Получатель: Дадаева Екатерина Игоревна.

Другие истории детей с ДЦП вы можете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».
9👍2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Открываем сбор для пятилетней Дарины Савуляк из Москвы. Девочка родилась недоношенной, и её сразу перевели в реанимацию. С двух лет у неё начались приступы. Состояние было очень тяжёлым, врачи не давали хороших прогнозов.

Диагноз Дарины — врождённый порок развития (голопрозэнцефалия лобарная) и очень много сопутствующих заболеваний: врождённая пневмония, синдром угнетения за счёт ишемии мозга, двусторонний врождённый вывих тазобедренных суставов, врождённое сужение слёзного канала, гипоплазия зрительного нерва, агенезия мозолистого тела, две арахноидальные кисты, атрофия зрительного нерва, эпилепсия.

Из-за постоянного лечения сейчас у девочки есть положительная динамика. Она умеет говорить «мама», «баба», «иди», «дай», но пока что не понимает обращённую к ней речь, не умеет сама есть и одеваться, ходит с поддержкой. А ещё у неё серьёзные проблемы со зрением.

Мама Елена говорит, что дочка начала тянуться к детям, хочет общаться и играть со сверстниками. Но пока это невозможно, нужно учиться общению.

Дарину ждут на лечение в клинику «Академик». С ней будут заниматься по индивидуальной программе дефектолог и логопед. Много времени уделят лечебной физкультуре.

Елена воспитывает девочку одна. Отец в жизни Дарины не участвует. Живут они на пенсию по инвалидности.

Давайте поможем Дарине попасть на реабилитацию. Сумма сбора — 152 400 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 8960 7551
Получатель: Елена Викторовна Савуляк.

@act_next
10👍2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Снова помогаем!

Семье Гиоевых из Владикавказа уже однажды удалось помочь.

Ребёнок с тех пор сильно изменился — и в поведении, и внешне, и в плане здоровья. Георгий перешёл в пятый класс, ходит на кружок программирования и робототехники и просто обожает общаться с друзьями. В школу ходит сам, без помощи родителей.

Но, несмотря на все позитивные моменты, если приостановить процесс реабилитации, произойдёт сильный откат. Приобретённые навыки забудутся, а это не один и не два года работы... И как говорят врачи, с Георгием важно проработать его поведение. В наших руках возможность помочь вновь.

Нужна реабилитация в неврологическом центре «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Сумма сбора — 346 350 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 7286 7030
Получатель: Людмила Хамицевна Гиоева (мама Георгия).

@act_next
👍96
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Срочный сбор! Наша помощь нужна 12-летнему Серёже Пухлию из Сургурта.

Серёжа родился здоровым ребёнком, но в 3,5 месяца у него случился первый приступ. Врачи долгое время не могли понять, что с ним происходит, а родители смотрели на мучения сына и не знали, как помочь. Только в три года после многократных обследований был поставлен точный диагноз.

У мальчика врождённый порок развития головного мозга, симптоматическая мультифокальная эпилепсия (резистентная), задержка психоречевого и моторного развития.

Приступы у Серёжи не прекращаются по сей день. Но уменьшить их частоту смог стимулятор блуждающего нерва. В 2014 году Сережа перенёс операцию по его установке (устройство вживляют в грудную клетку). Состояние мальчика улучшилось, он ездил на реабилитации и лечения. Но недавно у аппарата, который так помогает Серёже, села батарея. И сейчас ему срочно требуется операция по замене стимулятора. Провести её не так просто: аппарат импортный, найти все комплектующие тяжело.

Помочь Сереже выжить могут в московском НИИ педиатрии имени Вельтищева. Стоит это очень дорого — 1 637 602 рубля.

Мама мальчика не работает и всё своё время посвящает сыну. Отец подрабатывает таксистом. У семьи нет таких денег, а операцию нужно сделать 28 августа.

Давайте поможем!

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 4276 0116 4583 9339 Получатель: Лозовая Тамара Михайловна (мама).

@act_next
38👍1
Сегодня мы просим вас уделить особое внимание детям с ДЦП, которым нужна помощь. Рассказываем истории Амира, Златы и Насти.

1. Джумагулов Амир (семь лет, Тюмень)

Сбор на реабилитацию в центре «Крылья Надежды» (Тюмень).

Амир родился здоровым и развивался по своему возрасту, но у него не получалось ползать. Мама начала переживать и обратилась к неврологу. Врач никаких отклонений не увидел. Когда ребёнку исполнился год, медики сообщили, что у него тонус в ногах. С тех пор у Амира начались регулярные обследования. В 2,5 года ему сделали МРТ и поставили диагноз ДЦП.

У мальчика серьёзные проблемы с ногами: он ходит на носочках и только с поддержкой. Разговаривает, но пока умеет строить предложения из трёх-четырёх слов. В этом году ребёнок пойдёт в специальную школу. Мама Амира надеется, что у него всё получится.

ЛФК, массажи, занятия с логопедом, дефектологом сейчас нужны мальчику. Комплексная реабилитация поможет улучшить навыки общения и функциональные движения, в том числе ходьбу.

Сумма сбора — 304 216 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5228 6005 1714 0994
Получатель: Абдулмуслим Абдуллаевич М. (дедушка)

2. Морозова Злата (девять лет, Новороссийск)

Сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).

Роды были очень тяжёлыми, девочка получила родовую травму. Гипоксия (кислородное голодание мозга), пять дней в реанимации, три дня на ИВЛ и почти два месяца в больнице. Когда дочку выписали домой, родители сразу же начали искать врачей для её лечения.

Девочка умеет стоять без поддержки несколько минут, делает пару шагов, спускается по лестнице, держась за руку мамы, говорит «мама», «папа», «баба», «да», «дай».

Родители Златы много времени уделяют занятиям дома, но этого, к сожалению, недостаточно. Нужна помощь специалистов. Особенно логопеда и дефектолога, ведь девочке уже девять лет, а разговаривает она плохо. Учиться общению нужно сейчас, пока не стало совсем поздно.

Сумма сбора — 280 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2009 1553 2533
Получатель: Елена Валерьевна Морозова (мама)

3. Николашина Анастасия (девять лет, Тамбовская область)

Сбор средств на реабилитацию в центре «Киндер штаб» (Саратов).

Настя родилась недоношенной и долгое время провела в больнице. Когда ей был год, врачи поставили тот самый диагноз. Мама Дарья воспитывает дочку одна. Отец никак не помогает и не участвует в жизни Насти.

Найти хороших специалистов в посёлке Полевом, где живёт семья, не получилось. Дарья начала возить дочь на лечение по разным городам России: в Москву, Санкт-Петербург, Анапу, Пензу. Благодаря профессиональной работе сотрудников реабилитационных центров девочка на сегодняшний день умеет сидеть, стоять и понемногу ходить с поддержкой. Учится во втором классе на домашнем обучении. Настя очень хочет научиться ходить самостоятельно и без проблем общаться со сверстниками.

Сумма сбора — 123 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6901 7424 3131
Получатель: Дарья Валериевна Николашина (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1633
14👍5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Раньше мы рассказывали вам про 22-летнюю Викторию Козлову с миопатией (атрофия мышц).

С таким диагнозом сильно ослаблены мышцы, поэтому девушке нужно постоянно заниматься лечебной физкультурой. Для этого мы открыли сбор средств на реабилитацию для Вики.

К сожалению, в последнее время она чувствует себя хуже — сильные боли в спине, руках и ногах. Плохо разработанные мышцы постоянно дают о себе знать. Вика боится, что в какой-то момент не сможет сидеть. Вся надежда на реабилитацию.

Остаток по сбору — 502 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи:

Карта Сбербанка: 4817 7602 8285 4730
Тел.: +7 (951) 422-49-28 (номер привязан к карте)
Получатель: Виктория Викторовна К.
17👍5
«Ребёнок страдает тяжёлой формой эпилепсии. Это ежедневные приступы, это адская боль».

На прошлой неделе мы открыли сбор на операцию Сережи Пухлию из Сургута. У мальчика врождённый порок развития головного мозга, симптоматическая мультифокальная эпилепсия (резистентная) и ещё немало сопутствующих заболеваний.

Первый приступ у Серёжи случился в 3,5 месяца. Сейчас ему 12 лет, эпилептические припадки не прекращаются.

Восемь лет назад ребёнок перенёс операцию по установке стимулятора блуждающего нерва. Аппарат уменьшил частоту приступов, и Серёжа чувствовал себя намного лучше, мог ездить на реабилитацию. Недавно батарея устройства сломалась. 28 августа запланирована операция по замене стимулятора. Без этого здоровье и жизнь мальчика под угрозой.

Сейчас у Серёжи приступы следуют один за другим и длятся более 30 минут, в промежутке между ними сознание полностью не восстанавливается. Это может привести к отёку головного мозга, ушибам и переломам конечностей.

Мы собрали на операцию больше 500 тыс. рублей. Семья благодарит каждого, кто помог.

Не хватает 1 107 602 рублей. Просим помочь каждого!

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 0116 4583 9339
Тел.: +7 (922) 652-32-31 (номер привязан к карте)
Получатель: Лозовая Тамара Михайловна (мама)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1635
15👍5😢4