Узнали подробности истории, как медсестра Морозовской детской больницы привязывает мальчика к кровати. Этот пятилетний ребёнок до сих пор ждёт, пока опека и полиция проверят его приёмную маму и решат их судьбу.

Мы следим за историей Татьяны, детей которой изъяли после звонка заведующей детсадом в полицию. «Грубое обращение с детьми»: маму подозревают, что она укусила мальчика за ухо. Так ребёнок объяснил, откуда у него появилась царапина. Детей забрали, всё это время они жили в больнице, хотя и не болеют. Персонал клиники не знает, как занять детей.

«А проверка так и не началась», — рассказывает мама.

В подольском управлении опеки нам не смогли объяснить, как и когда проверят семью

​​«Дали инвалидное кресло, а он даже сидеть не может»: Любовь Юрьевна вот уже несколько лет ведёт войну за функциональную медицинскую кровать для парализованного мужа. Повернуть его набок, приподнять, чтобы обработать пролежни, — всё это стало тяжёлой работой для женщины. Её бы облегчила спецкровать, которая возьмёт на себя всё самое сложное. Но получить её инвалиду непросто. «В список средств реабилитации не входит», — объясняют местные чиновники.

Сергей Иванович Тулаев всю жизнь провёл на Волге, в маленьком городке Козьмодемьянск. И работал там же, на реке — крановщиком в порту. Инсульт превратил главу семьи в беззащитного человека, зависимого от жены. Любовь кормит мужа с ложечки, вспоминая, как когда-то встречала его с работы. На каждый приём пищи пожилой женщине нужно поднимать супруга. Делать это сложнее с каждым днём. Необходимая кровать стоит 70 тыс. рублей.

Реквизиты счёта для оказания помощи
Получатель: Тулаева Любовь Юрьевна
Наименование банка: Сбербанк России
Номер карты: 2202 2003 4656 2794
Тел: +7 (906) 137-48-81 (карта прикреплена к номеру телефона)

Маргарита Симоньян получила Гран-при национальной премии в области медиабизнеса «Медиаменеджер России — 2019»!

Среди множества социальных проектов RT был также отмечен и наш проект!

Поздравляем @margaritasimonyan и тех, без кого ДДБМ был бы невозможен, — вас, дорогие подписчики!

​​По Сети активно распространялось видео с 86-летней Зоей Ивановной Боярских из Екатеринбурга, которая косит траву в центре города, чтобы заработать себе на лекарства.

Пожилая женщина плачет и жалуется на камеру.

Запостил эту новость екатеринбургский портал «Лампа». Он же распространил номер мобильного телефона пожилой женщины — якобы для всех желающих помочь.

К слову, ролик уже удалили. И не зря.

Вчера у пенсионерки — ветерана труда и почётного донора — побывали и социальные работники, и специалисты Минсоцполитики, и журналисты.

На деле оказалось, что пенсию Зоя Ивановна получает исправно, ей приходят начисления как почётному донору, да и льгот на проезд и оплату ЖКХ пенсионерку никто не лишал.

На вопрос, зачем она косит траву в таком солидном возрасте, бабушка ответила очень просто: «А чтобы дома не лежать!»

Коса осталась у неё от мужа-дворника. С ней Зоя Ивановна периодически и выходит во двор, чтобы прогуляться и заодно размяться.

В посторонней помощи пожилая женщина не нуждается — готовит себе сама, убирается в квартире. Больше того: ни на какие дорогие лекарства деньги ей не нужны.

Поэтому от соцработника она отказалась, несмотря на то что визиты родных для неё — большая редкость.

На всякий случай местные власти предложили Зое Ивановне курсы реабилитации в специальном центре для пожилых людей.

«После такого повышенного интереса мы на всякий случай взяли её под патронаж», — подтвердила Анна Кузьмина, пресс-секретарь Министерства социальной политики Свердловской области.

Бабушка, кстати, на реабилитацию согласилась

​​«Уже и забыл, как можно сидя пообедать». Любовь Юрьевна Тулаева купила специальную медицинскую кровать для парализованного мужа.

Вы помогли собрать эти средства всего за день, тогда как попытки получить кровать от государства длились больше года.

Семья записала для вас видео, и смотреть его непросто: на записи взрослый мужчина плачет от своей беспомощности. Иногда бывает, что болезнь меняет жизнь и семья попадает в лабиринт безысходности.

В бюро медико-социальной экспертизы нам объяснили, что кровать в список средств реабилитации не входит. Но вряд ли кто-то может подумать, что для семьи Тулаевых кровать — это прихоть или каприз

«Никому больше не позволю обидеть моих детей» — почти полгода назад слабослышащая Олеся Уткина из Санкт-Петербурга чуть было не лишилась сына Кирилла и дочки Даши. Их изъяли органы опеки.

Тогда мы все вместе пытались помочь женщине скорее вернуть малышей. Сегодня Олеся осваивает новую профессию — учится на курсах флориста. Планирует зарабатывать в цветочном бизнесе. Но выйти на работу пока не получается: Даша до сих пор боится отпускать маму далеко от себя — а вдруг этот кошмар повторится?

Через год Даше идти в школу. Где будет учиться девочка, ещё не решили. Вернуться в свою «нехорошую» коммунальную квартиру семья пока не решается. Ведь именно с лёгкой руки соседей и закрутилась тогда эта история. Настоящая «страна глухих» выросла тогда вокруг семьи Уткиных — когда все вокруг не верят тебе, добиться справедливости бывает очень трудно

Родители взяли под опеку ребёнка, с которым не могли справиться. Чтобы мальчик не мешал заниматься хозяйством, его привязывали к дереву. Его родная мать, которую лишили родительских прав, часто навещала ребёнка у приёмных родителей.

Несмотря на запрет общения со стороны опеки, в новой семье не прогоняли биологическую маму: женщина хотела видеться с ребёнком. Она приезжала и оставалась на ночлег. Во время одного из визитов женщина и сделала фотографию сына на привязи, а потом показала её органам опеки. В итоге в приют вернулся не только этот мальчик, но и остальные семеро детей.

Так началась история о «ребёнке на поводке» из Ярославской области. Это уже вторая громкая история об опекунской жестокости. Мы нашли друзей ярославской семьи, которые рассказали подробности её жизни. Младший мальчик в итоге стал причиной развала семьи. Если Андрей и Светлана не справлялись с ним, должны ли они были вернуть ребёнка в приют?

https://news.1rj.ru/str/rt_russian/17091

​​​​«Так много вопросов, которые она не может задать».

Около двух лет назад Виолетта начала заикаться. С тех пор ситуация становится только хуже. Девочка очень нервничает, если не получается что-то сказать, из-за этого в какой-то момент она совсем перестала говорить.

«Два года мы лечимся у неврологов, логопедов, психологов. Но результата нет», — говорит мама ребёнка. Логопед в Оренбурге уже поставил крест на успешном лечении, но психолог верит в улучшение.

Чтобы девочка смогла говорить, нужно ехать в столичную клинику, где есть положительные отзывы и позитивные результаты. Однако в таких бесплатно лечат только москвичей, а семье из Бузулука придётся платить, в том числе за проживание. Мама сейчас не работает, потому что врачи не рекомендовали отдавать ребенка в детский сад, работает только папа.

Цена благополучия четырёхлетней Виолетты — 200 тыс. рублей, куда входит перелёт, съём жилья и занятия. Но с вашей помощью она сможет всё преодолеть!

Реквизиты счёта для оказания помощи
Получатель: Ольга Викторовна Топорова
Наименование банка: Оренбургское отделение №8623 ПАО «Сбербанк»
БИК: 045354601
Номер счёта: 40817810746000873515
Карта прикреплена к номеру +7 (932) 849-68-79

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Вы могли встретить Диму на Казанском вокзале, где он жил несколько лет в зале ожидания. Десять лет за решёткой и годы героиновой зависимости — поверить, что всё это было в жизни красивого улыбчивого парня, получится не сразу.

Сегодня он сам помогает тем, кто живёт на улице, и проводит экскурсии по местам своей бездомной жизни. Попасть на экскурсию сложно — желающих много. Люди хотят узнать историю Димы. Судьба тех, кто сегодня ночует в нашем подъезде, не всегда бывает нам интересна...

«Когда в тебе могут опять разглядеть человека, порой это спасает жизнь», — говорит Дима

Друзья! Виолетта и её мама благодарят всех за помощь! Общими усилиями вы собрали всю необходимую сумму!

Каждый день раздавал бесплатно хлеб русским, татарам, украинцам — всем.

Мамуд Шавершян из города Струнино Владимирской области больше десяти лет в своих магазинах отдавал хлеб мальчишкам-таджикам, которые, приехав на заработки, оставались голодными, пенсионерам и просто нуждающимся.

По подсчётам журналистов, ежедневно на раздачу бесплатного хлеба уходила целая «газель», которую мужчина заказывал дополнительно.

Взамен он не требовал ничего, публичность ему была не нужна. Мамуд жил по завету деда: помогать тем, кто живёт хуже тебя.

«Вы не представляете, каким человеком был мой дед! Всю войну прошёл, за несколько месяцев до Победы без ноги остался. Но не отчаялся, на печи не сидел — стал председателем колхоза. И никому в помощи не отказывал», — рассказал Шавершян в одном из интервью.

Мамуд Шавершян умер, но о нём всегда будут помнить те, кому он помог

Какого максимального возраста в принципе способен достичь человек? Насколько сильно на продолжительность жизни влияют генетика и экология? От чего мы будем чаще умирать? Почему некоторые люди выглядят намного старше своего возраста? И где ещё, кроме Японии, больше всего долгожителей, причём учёные давно пытаются разгадать причину?

На эти и другие вопросы нам ответила главный гериатр Минздрава РФ Ольга Ткачёва

https://russian.rt.com/science/article/649192-stareniye-zdorovie-geriatr-minzdrav

«А папа не придёт больше?»

Это единственное, что спрашивает у бабушки Артур, после того как у него на глазах отец убил маму.

Помимо мальчика, без матери остались две сестры. Старшей 17 лет, она родилась без глазных яблок. Второй сестре всего четыре года, у неё, как и у брата, астигматизм. К себе их всех забрала бабушка, вышедшая на пенсию. Она сама никак не может оправиться после потери дочери.

Эта история потрясла весь Троицк. Многодетная мама, воспитатель в детском саду, много лет терпела от мужа унижения и побои. Не уходила от него: боялась, что троих детей с особенностями по здоровью одна не вытянет. Но после очередных побоев подала на развод. Супруг подкараулил её на улице и начал избивать. На крики выбежал сын — восьмилетний Артур. На его глазах отец ударил женщину ножом и попал в аорту. Старшая дочь была в доме, но слышала крики матери. Самая младшая до сих пор не знает, что произошло.

Артуру после увиденного необходима психологическая реабилитация. Им с сестрёнкой нужна также коррекционная школа из-за астигматизма. Старшая девочка слепая, но многое умеет делать сама: мыть посуду, одеваться. Когда хоронили маму, она трогала её руками, чтобы попрощаться.

Сейчас мы не понимаем, как правильно помочь семье и не превратить это в токсичную благотворительность. Здесь нам нужна именно ваша помощь.

Пришлите, пожалуйста, свои идеи на нашу почту ddbm.help@yandex.ru

200 тысяч рублей компенсации за проведение похорон получит от правительства Челябинской области семья Оксаны Садыковой.

Напомним, женщину убил муж на глазах собственных детей. Мы отправились в челябинский Троицк, чтобы выяснить все детали трагедии и понять, как можно сейчас помочь семье.

У Оксаны трое детей, старшей девочке 17 лет, и она не видит с рождения. Первый вице-губернатор Челябинской области Ирина Гехт рассказала нам, что девочке помогут освоить профессию, о которой она мечтает

​​Все, кто однажды попросил о помощи, становятся нашими друзьями надолго. Приятно получать новости о том, как отправляются на реабилитацию дети, оплатить лечение которых помогли наши сборы.

Елисей Круглов — малыш из Биробиджана, ему скоро три года. И всё это время его смелая мама ведёт борьбу за то, чтобы мальчик продолжал жить. Виной всех бед стала перенесённая внутриутробная инфекция. Его брат-близнец погиб, а Елисей продолжает жить. Еду он принимает при помощи трахеостомы. Мы помогли Елисею съездить на реабилитацию в Словакию. Конечно, из-за проблем со здоровьем Елисей не может нормально развиваться. К своим почти трём годам он ещё не сидит, а только лежит в кроватке. В России медцентры от занятий с мальчиком отказываются — из-за той же трахеостомы. Поэтому пришлось оплачивать дорогой курс за рубежом. И дорогостоящие процедуры не были напрасны: Елисей научился переворачиваться.

«Уже хорошо держит голову, ему уже неинтересно спокойно лежать: он постоянно вертится с боку на бок, стараясь приподняться, чтобы научиться сидеть самостоятельно», — рассказала нам Милана.

Семья ведёт сбор на новую поездку: реабилитации без перерыва — это жизненная необходимость для таких семей. Кругловы передают спасибо всем, кто смог тогда помочь.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 7000 1365 1011
Тел.: +7 (924) 151-08-76
Получатель: Круглова Милана Андреевна

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

​​Рома Гоев уже купается в Севастополе.

Между занятиями в лечебном центре найти время на пляж непросто. Но для семьи сибиряков Гоевых окунуться в море — важная часть реабилитации. Папа Андрей и мама Женя без выходных работают над решением главной задачи — научить ходить Рому, который страдает ДЦП. Андрей даже взял дополнительную работу в качестве водителя такси, но одному вытянуть эти большие траты ему было не под силу. Помогли вы. Чтобы сэкономить собранные деньги, Андрей повёз семью в Крым на машине. Дорога из Омска заняла почти четыре дня.

Надеемся, лечение поможет Роме, ведь столько сил уже потрачено. И это не зря!

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Около года назад Минздрав РФ заявлял, что всего СЕМЬ детей нуждаются в не зарегистрированных в России препаратах для лечения эпилепсии и оказания паллиативной помощи. Но их на самом деле намного больше. Тогда сотрудники служб благотворительных фондов и родители неизлечимо больных детей написали коллективное письмо президенту с просьбой решить проблему. С тех пор ничего не изменилось.

Вчера очередная мать неизлечимо больного ребёнка была задержана за покупку запрещённых в России лекарств.

Вся история описана в посте Лиды Мониавы в FB, им уже поделились 7,7 тыс. человек

⚡ Песков прокомментировал сообщения о задержании в Москве матери, которая заказала за границей для ребёнка-инвалида не зарегистрированное в России лекарство:

«В данном случае речь идёт о матери больного ребёнка. Конечно, это вызывает серьёзную обеспокоенность. Слава богу, что благодаря вмешательству Нюты Федермессер, если я не ошибаюсь, сейчас эта ситуация разрешена, но разрешена она частично. Потому что уголовное дело остаётся. Конечно, это требует особого внимания. Если я правильно помню, вопрос поднимался, поднимался он на прямых линиях президента в том числе. Вероника Юрьевна Скворцова тогда говорила, что она обязательно разберётся с этой ситуацией. Мы обязательно свяжемся с Минздравом и попросим активизировать работу в этом направлении»

​​Мать мальчика, на которую завела дело таможня, рассказала о том, что произошло:

«Я могу честно сказать: я не вникала ни в какие моменты в плане юридических. То есть для меня было официальным документом, что есть назначения. Были препараты, которые использовались для ребёнка, но они не дали эффекта.
Сейчас меня больше волнует состояние ребёнка. Больше волнует, почему Минздрав у нас не может обеспечить этим. И вот честно вам скажу: сам механизм того, что произошло, меня менее всего волнует»

Мише, для которого покупали запрещённые лекарства, сейчас 10 лет. Его маму задержали на почте во время получения посылки.

Сегодня мы встретились с женщиной у дверей таможенной службы, где она давала объяснения, почему этот препарат жизненно необходим её сыну. Женщина рассказала историю своей семьи.

Эпилептические приступы появились у мальчика в три с половиной года. Так же начиналась и болезнь старшей сестры Евы, которой уже нет в живых. Девочка, измученная приступами, умерла в девять лет. Тогда мать не могла облегчить страдания ребёнка — никакие лекарства не помогали. Не было в то время и детского хосписа, и отлаженной паллиативной службы

​​Вместе с Еленой мы приехали сейчас к ним на дачу. Миша с бабушкой находится в загородном доме. Главный вопрос сейчас у семьи: что делать, если начнётся приступ?

Лекарство, которое заказала мама, осталось у таможенной службы. 400 таблеток — этого объёма препарата хватило бы на несколько месяцев. Но все они изъяты из-за нарушений правил ввоза. Препарат, напомним, запрещён к использованию на территории РФ. И только он, по совпадению, помогает Мише справиться с эпилепсией.

В моменты, когда болезнь начинает выкручивать из Миши жизнь, препараты, зарегистрированные в России, не работают. А главный вопрос, над которым сейчас работаем мы: что нужно сделать, чтобы у Миши и других людей не было таких проблем?