«С каждым днём становится всё хуже и хуже. Из-за постоянных болей в позвоночнике нарушается работа внутренних органов».

Продолжаем помогать 36-летнему Дмитрию Лебедеву. Мужчину беспокоят постоянная рвота, головные боли, головокружение, нескончаемая боль в спине, коленях и локтях. За последний месяц к нему дважды приезжала скорая помощь. Засыпает мужчина только после того, как выпьет снотворное: боль в теле настолько сильная, что без этого он не может уснуть.

Всё из-за ужасной аварии, в которую попал Дмитрий два года назад. У него тяжёлая черепно-мозговая травма и переломом позвоночника.

Мужчина может передвигаться по дому без посторонней помощи, сам себя обслуживает, гуляет у дома с поддержкой. Таких результатов он добился благодаря лечению в специализированных центрах.

Сейчас ему нужна реабилитация, и если не начать в ближайшее время, то могут развиться сильные судороги. Об этом сказали врачи после очередного обследования головного мозга.

Чтобы Дмитрий не утратил приобретённые после двухлетнего лечения навыки и не пересел в инвалидное кресло, нужна комплексная реабилитация.

Осталось собрать 529 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта ВТБ привязана к номеру 89313076999
Получатель: Дмитрий Сергеевич Л.

Сегодня просим вас уделить внимание истории пятилетнего Миши Кононенко. У мальчика синдром Веста (тяжёлая форма эпилепсии) и синдром Денди — Уокера (поражение мозжечка).

Раньше Мишу постоянно мучили приступы. За день их случалось больше 100. Он не мог нормально спать, есть, был очень вялым и смотрел в одну точку.

Родители мальчика все силы и деньги направили на лечение сына. Занятия со специалистами по нарушениям речи, массаж, ЛФК помогли улучшить состояние ребёнка. Миша стал понимать обращённую к нему речь, научился объяснять жестами маме, папе и брату, чего он хочет, у него появился интерес к людям и предметам, которые его окружают. Он может ходить, но пока только на носочках. Походка мальчика нарушена, но исправить это можно.

Из-за приступов эпилепсии у Миши произошёл сильный откат в развитии. Но мальчик старается изо всех сил и хочет, как его сверстники, сам ходить, бегать по футбольной площадке с мячом, пойти в школу и научиться общаться.

Семья просит помочь собрать деньги на реабилитацию в питерском центре «Родник». Оплатить лечение для сына самим нет возможности.

Осталось собрать 283 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 3997 8915
Получатель: Екатерина Сергеевна Кононенко (мама)

Сегодня рассказываем о Насте, Паше и Вике. У ребят ДЦП, и им нужна наша помощь.

1. Нестерова Настя, три года, Москва

Сбор средств на реабилитацию в ДЦА «Родник» (Москва).

Настя родилась весом 680 г на 26-й неделе путём экстренного кесарева сечения. Первые четыре месяца жизни она провела в больнице. Узнав о диагнозе дочери, родители начали бегать по кабинетам врачей в поисках лучшего лечения.

Последние два года Настя по возможности проходит лечение в центре «Родник». Именно там девочке помогли. Она научилась сидеть по 15—20 минут, переворачиваться, ползать по-пластунски, у неё окрепла спина и появилась опора на руки. Улучшилась речь: появились новые слова и звуки, теперь Настя может объяснить маме с папой, чего она хочет. Врачи говорят, что у девочки уже хороший результат и для того, чтобы она научилась ходить и полноценно общаться, нужны занятия со специалистами. В семье работает только папа, все деньги уходят на ипотеку, специальное питание, лекарства и витамины для Насти.

Сумма сбора — 284 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2032 2680 5218
Получатель: Нестерова Наталья Александровна (мама)

2. Харьков Павел, десять лет, г. Уварово (Тамбовская область)

Сбор средств на реабилитацию в центре «Лучик Надежды» (Евпатория).

Мама мальчика Ольга на 28-й неделе родила двойню: Пашу и его сестру Арину. Девочка быстро пошла на поправку. А Паша родился с травмами, произошла гипоксия (кислородное голодание) и кровоизлияние в головной мозг. Из-за последнего у ребёнка обнаружили гидроцефалию. Пришлось установить шунт для откачки лишней жидкости из мозга.

Когда мальчику исполнилось полгода, добавился ещё один диагноз — эпилепсия. В три года он перенёс несколько ортопедических операций, чтобы убрать спастику в ногах.

Паша не ходит, не говорит, пытается сам делать пару шагов, сидит и знает несколько слов. Мальчику нужно попасть на реабилитацию, чтобы улучшить физическое и психическое состояние. Ольга воспитывает детей одна. Оплатить лечение сына нет возможности.

Сумма сбора — 192 480 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1609 9656 8995
Получатель: Харькова Ольга Алексеевна (мама)

3. Ярцева Виктория, шесть лет, п. Сосновка (Тамбовская область)

Сбор средств на реабилитацию в центре «Адели» (Пенза).

Новорождённую Вику сразу забрали в реанимацию: произошло кислородное голодание мозга, четыре дня она провела на ИВЛ. Потом девочку перевели в отделение для недоношенных. Полгода она принимала медикаментозное лечение и все думали, что она восстановится. Но позже девочке поставили тот самый диагноз. Вика не разговаривает, объясняет маме, чего она хочет, жестами, переворачивается, сидит и стоит на четвереньках с поддержкой, у неё окрепли мышцы спины и шеи, появилась опора на руки. Девочка хочет научиться ходить сама, разговаривать, читать, писать и пойти в школу. Комплексное лечение поможет девочке улучшить речь и физическое состояние. Мама Вики Елена занимается с ней дома, но этого недостаточно, нужна помощь специалистов. А это стоит немалых денег. Отец не участвует в их жизни. Месячный доход — 28 тыс. рублей. Этого едва хватает на жизнь.

Сумма сбора — 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 6100 1079 4233
Получатель: Ярцева Елена Евгеньевна (мама)

Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

Напоминаем об Анне Богатырёвой.

Девушке 22 года, она из Йошкар-Олы. Её диагноз — СМА.

Анне необходима инвалидная коляска с электроприводом. С её помощью она сможет передвигаться по дому и даже выходить на улицу.

«С трудом вышли на улицу около дома. Она начала рисовать новую картину и ещё начала учить немецкий язык», — делится мама Ани. Она одна воспитывает троих детей. Сейчас ей тяжело их одеть и обуть, а уж тем более помочь старшей дочери материально... Осталось ещё немного до полного закрытия сбора. Давайте попробуем вместе.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3700 1222 7282
Остаток сбора: 232 400
Получатель: Богатырёва Анна Анатольевна

46-летнему Александру Пашинову нужна помощь. Пять лет назад мужчина попал в страшную аварию. Итог — черепно-мозговая травма, парализация и потеря памяти.

За Александром ухаживает его мама Раиса Александровна. Женщине 67 лет, и живут они на две пенсии. Оплатить самим реабилитацию возможности нет, стоит это очень дорого.

За последние пять месяцев мужчина пережил пять операций на почках.
«Для меня это был ад. Долгое время Саша был в критическом состоянии, стоял вопрос об удалении левой почки, было много гноя и гематом. Слава богу, он выжил», — говорит Раиса.

Не так давно к Александру наконец вернулась память, он начал говорить. Мужчина хочет заново научиться ходить. Для этого нужны занятия лечебной физкультурой. В московском центре «Три сестры» подберут индивидуальную программу лечения. Там Александру помогут приблизиться к его мечте — встать на ноги.

Сумма сбора — 471 850 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3800 2456 7165
Получатель: Пашинова Раиса Александровна (мама Александра)

Алексей Руднев — отец 11-летнего ребёнка с расстройством аутистического спектра, соавтор необычного, но эффективного метода реабилитации: нейродинамической стимуляции в аэротрубе в условиях свободного падения (Adaptive Flying Fitness Therapy).

Чтобы помочь сыну, восемь лет назад Алексей переучился на коррекционного педагога. За шесть лет с отличием окончил три института по специальностям «логопед», «тренер АФК» и «нейродефектолог».

Сегодня специально для благотворительного проекта RT «Дальше действовать будем мы» он рассказывает о своём методе помощи детям с ОВЗ:

«Я действительно нашёл себя: работа приносит огромное удовольствие и удовлетворение. Много учился и пробовал разные методики, пытался найти способ максимально адаптировать своего ребёнка для самостоятельной жизни. Однажды невролог сына посоветовал полетать в аэродинамической трубе, чтобы подтянуть ребёнка в физическом развитии. Я, конечно, удивился, но мы поехали. И чем больше мы занимались в аэротрубе, тем больше происходило чудес. Ребёнок не только стал крепче физически — он просто ожил! Появилось любопытство, он стал замечать такие мелочи, как пар из чашки с чаем… И он увидел себя: понял, что отражение в зеркале — это он!

Именно тогда и возникла идея разработать методику. Совместно с детским неврологом Сандаковым Д.В. мы начали разрабатывать систему занятий для детей с ДЦП, которая носила характер усиленной физической нагрузки и развития вестибулярного аппарата.

Позже с шеф-инструктором Лемешенком Максимом была разработана и методика для детей с ментальными нарушениями в развитии (расстройство аутистического спектра, ЗПР, ЗПРР, синдром Дауна).

Методика была апробирована в системе комплексной реабилитации детей с различными отклонениями в развитии в возрасте от трёх лет. Занимались на базе аэродинамического комплекса Goodsky (Гудермес, Республика Чечня).

Исследования показали очень высокую эффективность применения в комплексе с коррекционной работой. В итоге Adaptive Flying Fitness Therapy была запатентована.

Этот удивительный полёт — путь пробуждения резервов двигательного, когнитивного и психоэмоционального развития ребёнка — доступен детям от трёх лет, по шесть минут ежедневно.

Занятия проходят с тренером АФК в сочетании с логопедом, дефектологом и нейропсихологом по индивидуальному маршруту на основе результатов психолого-педагогической диагностики. Мы можем помочь, если у вашего ребёнка РАС, синдром дефицита внимания и гиперактивность, недоразвитие речи, задержка психического развития, синдром Дауна, нарушения двигательных функций, ДЦП, посттравматические нарушения.

Скоро будет готова новая площадка для проведения занятий с применением аэродинамической трубы на базе комплекса Freezone в городе Чехове (Московская область)».

Новый сбор!

Никита Жданкин, 19 лет, Усть-Донецкий район (Ростовская область).
Диагноз: остеосаркома бедренной кости правой ноги, вторая стадия.

Год назад у Никиты начались сильные боли в ноге. Парень подумал, что это обычный ушиб. Нога продолжала беспокоить, Никита стал быстро терять вес. После обследований врачи диагностировали онкологию.

Злокачественная опухоль кости не переставала расти и достигла 25 см. Никита прошёл курсы химиотерапии, планировалась операция по удалению опухоли. После первой химии парень сломал ногу.

«Мы не знали, что делать дальше. Лезть в ногу нельзя. Я испытывал сильные боли, меня загипсовали полностью от таза до кончиков ног. Я стал лежачий», — рассказывает Никита.

Ногу пришлось ампутировать. У Никиты начались панические атаки, он очень ослаб, ничего не мог делать сам.

Состояние Никиты не улучшилось, упал уровень лейкоцитов в крови. Это мешает дальнейшим курсам терапии, ведь в таком состоянии их проводить нельзя. Сейчас нужно собрать деньги на платную диагностику, транспортировку и съёмное жильё для мамы.

Никита обратился в Telegram Маргариты Симоньян за помощью. Отец никак не помогает и не участвует в жизни семьи. Мама работать не может, так как всё своё время посвящает сыну.

Сумма сбора — 180 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4279 3807 7028 1980
Получатель: Анастасия Фёдоровна Ворвулёва (мама Никиты)

https://news.1rj.ru/str/act_next/1661

Сбор на реабилитацию Павла Харькова закрыт!

У десятилетнего Паши ДЦП. Мальчик не ходит, не говорит, знает всего несколько слов. Но это не мешает семье продолжать борьбу за здоровье ребёнка.

На видео мама Паши благодарит нас за оказанную помощь.

Каждый вторник мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Захара, Лизы и Ульяны.

1. Мараров Захар, шесть лет, Сургут.

Сбор средств на реабилитацию в центре «Лучик надежды» (Евпатория).

Захару был год, когда врачи поставили ему диагноз ДЦП. С тех пор родители старались регулярно возить сына на реабилитацию. Чтобы уменьшить спастику в ногах и улучшить двигательную активность, мальчик перенёс четыре операции по методу Ульзибата. Сейчас он ходит с поддержкой, сидит на стуле, ползает по-пластунски. Захар общается жестами, понимает обращённую к нему речь, начал проговаривать слоги. У мальчика проблемы со слухом, поэтому он носит кохлеарный имплант.

Больше всего ребёнок хочет научиться общаться и ходить. Для этого нужны занятия со специалистами по ЛФК, с логопедом, психологом и нейропсихологом.

Сумма сбора — 189 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 2202 2032 0219 9545
Получатель: Фёдор Валерьевич Мараров (папа)


2. Елизавета Светлова, три года, село Семёновка (Оренбургская область).

Сбор средств на реабилитацию в МЦ «Сакура» (Челябинск).

В свои три года Лиза умеет прыгать, бегать, вставать на цыпочки. Благодаря массажу, ЛФК и занятиям дома у неё улучшилась походка. Из-за спастики в ногах и тонуса в мышцах Лиза хромает, правая рука находится постоянно в согнутом состоянии.

Сейчас ребёнку нужны занятия в специализированном центре, где врачи будут регулировать физическую нагрузку. На одном из исследований головного мозга у девочки выявили эпиактивность, поэтому заниматься сейчас можно только по индивидуальной программе, которая учитывала бы её состояние здоровья.

У Лизы есть старшая сестра Арина, ей семь лет, и младшая — Маша, ей недавно исполнился год. Работает в семье только папа. Оплатить лечение самостоятельно не получается.

Сумма сбора — 199 300 рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 2202 2012 4765 1603
Получатель: Вера Александровна Светлова (мама)

3. Дмитриева Ульяна, семь лет, Воронеж.

Требуется реабилитация в центре двигательной коррекции для детей с ОВЗ «Адаптация» (Воронеж).

Ульяна родилась недоношенной. Во время родов случилась гипоксия (кислородное голодание), безводный период продлился 12 часов. Ребёнка забрали в реанимацию, четыре дня она провела на ИВЛ. В полтора года Ульяна не умела сидеть, переворачиваться и сильно отставала в развитии. Родители по возможности водили ребёнка на массаж и лечебную физкультуру. Сейчас девочка не ходит, не стоит, плохо говорит. Нужно убирать спастику в ногах и заниматься речью.

Второй год подряд Ульяна посещает реабилитационный центр в своём городе. Там специалисты помогают девочке улучшить физическое и психическое состояние.

«Нам сложно справиться одним, а ещё сложнее каждый раз объяснять Ульяне, почему она не ходит и что я не могу ей помочь одна», — говорит мама Юлия.

Сумма сбора — 161 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 4276 1300 2759 2546
Получатель: Юлия Анатольевна Дмитриева (мама)

Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

Вероника Лебедева — консультант по развитию и маршруту коррекции для особенных детей. Её дочке Саше пять лет, и у неё расстройство аутистического спектра. Несколько лет Вероника проводит консультации по данному направлению. Ранее специально для нашего проекта были составлены рекомендации для родителей, сегодня же Вероника делится полезной информацией на тему «Семь приёмов для эффективного взаимодействия с особенным ребёнком».

➡ Структурированность
На занятиях и в быту во избежание истерик и протестов стоит максимально соблюдать чёткий порядок действий. Со временем ребёнок привыкнет и будет спокойно реагировать, ведь сценарий действий закрепится.

➡ Визуальная поддержка
В продолжение темы структуры дня и занятий обязательно стоит сказать о визуальной поддержке. Это на 100% про детей с особенностями: в одно ухо влетело, в другое вылетело и лучше один раз увидеть, чем 100 раз услышать. Особенные дети с трудом воспринимают информацию на слух. Как раз возможность увидеть — это часто ключ к эффективному общению с ребёнком. Визуальные расписания, социальные истории, карточки, схемы незаменимы.

➡ Коммуникация любой ценой
Если ребёнок говорит, то следует использовать речь как возможность высказаться. Для невербальных детей стоит как можно скорее подключать альтернативную коммуникацию. Невозможность быть понятым — это почва для истерик и избегания всего подряд. Ребёнок должен иметь возможность любым способом объяснять свои желания и состояние.

➡ Право выбора
Как можно чаще давайте ребёнку право выбора. Во всём. Занятия (рисовать или лепить), одежда, еда, где сесть. Конечно же, в разумных пределах, но всегда — где это можно. Именно вариативность — то, что нужно детям для развития.

➡ Мотивация
Для эффективного взаимодействия необходимы дополнительная мотивация и поощрения, а поощрения должны быть действительно сильными. Чтобы поощрение не теряло свою значимость, необходимо чётко дать понять, что поощрение контролируется взрослым и не лежит где попало, в свободном доступе.

➡ Безопасность
Ребёнок должен любыми путями как можно скорее научиться реагировать на «Стой!» и «Нельзя!». Это необходимо и для безопасности, и для занятий, и для быта.

➡ Самостоятельный досуг
Конечно же, речь не про гаджеты. Чтобы и без того уставшая мама могла отдохнуть, сделать домашние, рабочие или личные дела, ребёнка необходимо научить занимать самого себя. Это могут быть простые игры с игрушками, рисование и раскрашивание, пазлы, лепка, пирамида, сортер.

Продолжаем сбор для пятилетней Дарины Савуляк из Москвы.

У Дарины врождённый порок развития (голопрозэнцефалия лобарная), вдобавок к основному диагнозу — ещё шесть сопутствующих заболеваний. Зрение девочки работает на 10%. Она не может ходить сама, произносит только несколько слов: «мама», «баба», «дай». Дарина также не понимает обращённую к ней речь.

Мама рассказала нам, что сейчас состояние Дарины ухудшилось, а лечение отложили до 3 октября. Тем не менее у девочки есть все шансы поправить здоровье. Именно для этого мы продолжаем сбор на реабилитацию в клинике «Академик».

Важно вновь подключиться к сбору. Остаток — 135 100 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 8960 7551
Получатель: Елена Викторовна Савуляк

Сбор для Миши Кононенко с синдромом Веста и синдромом Денди — Уокера закрыт!

Из-за постоянных приступов у Миши был сильный откат в развитии. Но теперь есть возможность улучшить состояние здоровья и пройти новую реабилитацию.

Мама записала для вас видео с благодарностью. Посмотрите обязательно.

Продолжаем помогать Веронике Серовой. У девочки эпилепсия и редкое заболевание нервной системы — болезнь Ниманна — Пика.

16-летняя Ника не ходит и не разговаривает. Чтобы поесть, пересесть в коляску, попасть в туалет или на кухню, ей нужна помощь мамы.

Татьяна, проводя время с дочкой, видит, как ей не хватает общения и прогулок на улице. Девочка хочет чаще гулять, ходить на занятия и в бассейн. Но женщине тяжело каждый раз спускать на руках дочь и поднимать её по ступенькам домой, на пятый этаж. Вероника уже не та маленькая девочка, которая умещалась в объятиях мамы.

Семья Серовых просит помочь купить подъёмник для инвалидной коляски Ники. «Для нас подъёмник — это наша целая спина (не больная), наши руки» — говорит Татьяна.

Осталось собрать 407 тыс. рублей. Давайте поможем!

Реквизиты для оказания помощи
Карта РНКБ: 2200 0206 0080 7251
Получатель: Серова Татьяна Владимировна (мама)