​​Рома Гоев уже купается в Севастополе.

Между занятиями в лечебном центре найти время на пляж непросто. Но для семьи сибиряков Гоевых окунуться в море — важная часть реабилитации. Папа Андрей и мама Женя без выходных работают над решением главной задачи — научить ходить Рому, который страдает ДЦП. Андрей даже взял дополнительную работу в качестве водителя такси, но одному вытянуть эти большие траты ему было не под силу. Помогли вы. Чтобы сэкономить собранные деньги, Андрей повёз семью в Крым на машине. Дорога из Омска заняла почти четыре дня.

Надеемся, лечение поможет Роме, ведь столько сил уже потрачено. И это не зря!

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Около года назад Минздрав РФ заявлял, что всего СЕМЬ детей нуждаются в не зарегистрированных в России препаратах для лечения эпилепсии и оказания паллиативной помощи. Но их на самом деле намного больше. Тогда сотрудники служб благотворительных фондов и родители неизлечимо больных детей написали коллективное письмо президенту с просьбой решить проблему. С тех пор ничего не изменилось.

Вчера очередная мать неизлечимо больного ребёнка была задержана за покупку запрещённых в России лекарств.

Вся история описана в посте Лиды Мониавы в FB, им уже поделились 7,7 тыс. человек

⚡ Песков прокомментировал сообщения о задержании в Москве матери, которая заказала за границей для ребёнка-инвалида не зарегистрированное в России лекарство:

«В данном случае речь идёт о матери больного ребёнка. Конечно, это вызывает серьёзную обеспокоенность. Слава богу, что благодаря вмешательству Нюты Федермессер, если я не ошибаюсь, сейчас эта ситуация разрешена, но разрешена она частично. Потому что уголовное дело остаётся. Конечно, это требует особого внимания. Если я правильно помню, вопрос поднимался, поднимался он на прямых линиях президента в том числе. Вероника Юрьевна Скворцова тогда говорила, что она обязательно разберётся с этой ситуацией. Мы обязательно свяжемся с Минздравом и попросим активизировать работу в этом направлении»

​​Мать мальчика, на которую завела дело таможня, рассказала о том, что произошло:

«Я могу честно сказать: я не вникала ни в какие моменты в плане юридических. То есть для меня было официальным документом, что есть назначения. Были препараты, которые использовались для ребёнка, но они не дали эффекта.
Сейчас меня больше волнует состояние ребёнка. Больше волнует, почему Минздрав у нас не может обеспечить этим. И вот честно вам скажу: сам механизм того, что произошло, меня менее всего волнует»

Мише, для которого покупали запрещённые лекарства, сейчас 10 лет. Его маму задержали на почте во время получения посылки.

Сегодня мы встретились с женщиной у дверей таможенной службы, где она давала объяснения, почему этот препарат жизненно необходим её сыну. Женщина рассказала историю своей семьи.

Эпилептические приступы появились у мальчика в три с половиной года. Так же начиналась и болезнь старшей сестры Евы, которой уже нет в живых. Девочка, измученная приступами, умерла в девять лет. Тогда мать не могла облегчить страдания ребёнка — никакие лекарства не помогали. Не было в то время и детского хосписа, и отлаженной паллиативной службы

​​Вместе с Еленой мы приехали сейчас к ним на дачу. Миша с бабушкой находится в загородном доме. Главный вопрос сейчас у семьи: что делать, если начнётся приступ?

Лекарство, которое заказала мама, осталось у таможенной службы. 400 таблеток — этого объёма препарата хватило бы на несколько месяцев. Но все они изъяты из-за нарушений правил ввоза. Препарат, напомним, запрещён к использованию на территории РФ. И только он, по совпадению, помогает Мише справиться с эпилепсией.

В моменты, когда болезнь начинает выкручивать из Миши жизнь, препараты, зарегистрированные в России, не работают. А главный вопрос, над которым сейчас работаем мы: что нужно сделать, чтобы у Миши и других людей не было таких проблем?

​​В семье Боголюбовых всего четыре ребёнка: старшие — Настя и Илья — уже учатся в институте. Есть ещё пятилетний Андрюша. Вся эта большая и дружная семья крепко держится друг за друга, а в центре — их любимчик Миша.

«Брат не может нам ответить, он не реагирует, когда обращаешься к нему. Но мы чувствуем, что он с нами», — рассказали ребята.

Продлить его жизнь и сделать её безболезненной — вот главный смысл и мотиватор для каждого в этом доме. Для этого они стараются учиться, поступить в лучшие вузы — чтобы быть опорой для Михаила.

У Боголюбовых всё устроено для удобства ребёнка. Вертикализатор, специальная кровать, множество аппаратов. Оборудовать комнату помог детский хоспис. Поэтому мальчик может жить среди своих близких, а не в больничной палате

Репортаж из села Юрьевское (Мышкинский район Ярославской области), где родители привязали верёвкой приёмного сына. Семья Щавелевых пустила нашего корреспондента Аню Абакумову домой. Почитайте, как на самом деле живут эти люди

https://russian.rt.com/russia/article/650933-schavelevy-priyomnaya-semiya-ugolovnoye-delo

«Съешь ещё этих мягких булок да выпей чаю». Не стоит слушаться этого распространённого совета, особенно если чай сладкий, а калории от булочек не будут потрачены на занятия спортом.

Поговорили с сопредседателем Совета по разработке стратегий в сфере здравоохранения на Всемирном экономическом форуме Нильсом Лундом о том, почему всё больше людей в городах заболевают сахарным диабетом, сколько россиян имеют лишний вес и какие факторы риска можно изменить.

https://russian.rt.com/science/article/651009-nils-lund-diabet

⚡️МВД не будет возбуждать уголовное дело в отношении женщины, которая пыталась купить через интернет лекарства для больного сына.

«Результаты доследственной проверки, проведённой сотрудниками таможни, не содержат оснований для возбуждения уголовного дела и не позволяют принять решение в соответствии со ст. 145 УПК РФ. В связи с чем принято решение о возврате материалов проверки в Московскую таможню», — сообщил начальник УИиОС ГУ МВД России по городу Москве Юрий Титов

Дети Оксаны Садыковой, зверски убитой собственным мужем, привыкают к новой жизни у бабушки. Тимур Садыков зарезал Оксану на глазах у восьмилетнего сына Артура. Сейчас мужчина находится в СИЗО, ведётся следствие. Сиротами стали трое детей, они переехали к родственникам. Тяжелее всего Юлии, старшей дочери: девушка с рождения не видит.

Мы только что вернулись из Челябинской области и скоро расскажем вам о нашем расследовании. Но главное — мы подружились с этой чудесной и сильной семьёй. Рамзия Зиннуровна уверена, что обязательно справится.

Мы выяснили, какая именно помощь им сейчас пригодится. Незрячей Юлии 17 лет, скоро она начнёт учиться на массажиста. Отвлечься от постоянной тоски по маме помогает чтение. Но в городе Сатке литературы со шрифтом Брайля не найти. Выручит тактильный дисплей для компьютера. Цены на приборы — от 85 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2020 2743 6322
Получатель: Гиниятова Рамзия Зиннуровна

На днях наш спецкор Маша Шер вернулась из Челябинской области, где местный житель зарезал жену на глазах у детей.

Сиротами стали трое детей, они привыкают к новой жизни у бабушки. Тяжелее всего Юлии, старшей дочери: девушка с рождения не видит.

Благодаря вам мы собрали этой семье 116 тыс. рублей. Для покупки тактильного дисплея для компьютера необходимо ещё около 40 тыс. рублей.

Реквизиты счёта для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 2202 2020 2743 6322
Получатель Гиниятова Рамзия Зиннуровна

Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

​​Регина Парпиева выиграла сразу пять медалей по плаванию на Всероссийской спартакиаде для инвалидов, которая прошла в Йошкар-Оле. Незрячая девушка из Нижегородской области стала известной после того, как взяла интервью у Владимира Путина.

В числе пяти наград есть бронза и серебро, но главная победа — это золото на дистанции 50 м брассом. Главным соперником Регины в этом заплыве была мастер спорта международного класса. Такие состязания проводятся раз в четыре года, это крупнейшие соревнования по плаванию для особенных детей.

Сейчас Регина готовится к поступлению в институт: впереди последний, выпускной класс. Журфак МГУ будет помогать ей готовиться дистанционно

Врачам удалось сохранить левую руку Аише из Ингушетии, избить которую могла собственная тётя.

«Проведённая терапия позволила избежать ампутации левой руки. Однако вследствие тугого бинтования руки дома, возможно, в течение более двух дней произошло повреждение нервов, в результате чего у девочки отсутствуют движения в левой руке и снижена чувствительность», — рассказали в НИИ неотложной детской хирургии и травматологии.

Для полного восстановления нервов может понадобиться много времени, но девочка идёт на поправку. Ранее Аише из-за гангрены пришлось ампутировать правую руку.

Напомним, что семилетняя Аиша проходит лечение в Москве. Её привезли с серьёзными травмами, включая ожоги, по всему телу. Скорее всего, в больнице она проведёт один-два месяца. СК подозревает в избиении ребёнка родную тётю

​​Незрячая девушка Юлия из челябинской Сатки уже ждёт доставки тактильного планшета. Семья благодарит вас за помощь: теперь Юля сможет читать книги сколько угодно. Всего собрано почти 160 тыс. рублей. На эти деньги бабушка Рамзия Зиннуровна сможет купить для внучки необходимый аппарат.

Чтение книг — единственное, что отвлекает Юлю от мыслей о гибели мамы. Оксану Садыкову убил её муж в подъезде собственного дома. Тимур долгое время избивал жену, она пыталась развестись и искала защиты у полиции.

Ставшие сиротами трое детей переехали к родственникам и теперь пытаются начать новую жизнь

​​Александр Белоусов, потерявший сознание в Норвегии, наконец вернулся в Россию. Выяснилось, что парня сразил менингит. Именно из-за этой инфекции Саша потерял сознание и оказался в коме.

Лечение в норвежской больнице покроют страховые выплаты. Молодой человек работает телеоператором, в Норвегию он приехал снимать программу о рыбалке и туризме. «Повезло, что была медицинская страховка», — рассказывают родители Александра. Если бы не она, семья бы разорилась.

Перелёт и проживание родственники оплачивали сами. Но, возможно, что-то удастся вернуть по страховке. Мы желаем коллеге выздоровления и напоминаем, что в поездке за границу такая мелочь, как медицинская страховка, может спасти жизнь и избавить от гигантских трат

Динара Брагина позвонила нам из реабилитационного центра, куда смогла отправиться на лечение благодаря вам.

У Дины, как её называют друзья, тяжёлая форма рассеянного склероза. Она уже пересела в инвалидное кресло и пытается найти способ вернуть своему телу хотя бы часть утерянных возможностей.

После жизни в квартире на пятом этаже в доме без пандусов оказаться в среде, где всё устроено так, чтобы можно было почувствовать себя самостоятельной, — это для Дины равноценно самому невероятному путешествию.

«С первого дня процедуры. Природа и климат — я не могу передать словами. Благодарна всем, кто смог осуществить моё стремление к здоровью» — такие впечатления у девушки в первые дни пребывания в центре.

Дина, хорошего отдыха тебе!

Поймал мечту за хвост, но споткнулся при оформлении визы.

Евгений Некрасов и его товарищ прошли конкурс и получили шанс на полугодовое обучение в Университете Зальцбурга. Но при подготовке документов для визы они столкнулись с трудностями. У Жени полная потеря зрения и нет кисти правой руки. Он учится в ДВФУ по специальности «искусственный интеллект и разработка доступных интерфейсов для людей с ОВЗ». Особенности здоровья не стали проблемой и при зачислении на обучение в Австрии. Однако для получения визы нужно полностью оплатить жильё и представить выписку со счёта о наличии средств для проживания в стране.

Ребята не растерялись и обратились в различные фонды. Но везде получили отказ: деньги выделяют только на полноценные программы, где выдаётся диплом. Сам вуз тоже не может помочь: у него просто нет общежитий. Цена вопроса — 850 000 рублей. Талантливым и целеустремлённым людям иногда нужно немного везения.

Реквизиты
Номер карты Сбербанка: 4276 5000 3572 4382
Карта привязана к телефону +7 (914) 968-93-21

Вопреки стереотипам, незрячим и слабовидящим людям доступны не только концерты. Инвалиды по зрению могут полноценно воспринимать фильмы, спектакли, любоваться картинами и скульптурами, смотреть цирковые представления и даже балет — при условии, что всё это сопровождается тифлокомментарием.

Без такого дополнительного описания слепому посетителю трудно понять, что происходит на сцене или в кадре. Зато с ним культурная жизнь становится гораздо ярче.

Как эта система работает в России, в чём мы опередили европейские столицы и почему комментаторам нельзя описывать эмоции персонажей — читайте в нашем материале

https://russian.rt.com/nopolitics/article/653916-nezryachie-tiflokommentarii-kino

​​«Сегодня Зина впервые чётко назвала точное время по круглому циферблату»

Нина Васильева передаёт всем огромное спасибо! Её дети с карликовостью Иван и Зина уже приехали на лечение в Нижний Новгород.

Врачи не обещают быстрых результатов, но уже есть первые успехи!

Всё это стало возможно только благодаря вашей помощи

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot