В интернете много историй про то, как люди попали в беду.
И много тех, кто хочет на этом нажиться.
Это омерзительно.
В этом канале мы будем собирать проверенные истории людей, с которыми случилась настоящая беда и которым действительно нужна помощь.
И, самое главное, мы будем давать их прямые контакты — для тех, кто хочет помочь.

Дальше действовать будем мы

​​​​Мать двоих детей из Тамбовской области оказалась жертвой мошенников.

Старший сын Светланы, 12-летний Саша Воронин, родился с диагнозом «спинномозговая грыжа». Позже у мальчика выявили ещё и гидроцефалию головного мозга. Саша находится под постоянным наблюдением врачей, и сейчас ему ставят ДЦП. Муж Светланы работает водителем, и семья нуждается в деньгах.

Доктор медицинских наук Валерий Умнов, осмотревший Сашу, отметил, что случай сложный и нужно везти ребёнка в СПб. Семья стала искать деньги на поездку. Когда в выдаче кредита банк отказал, Воронины попросили помощи в интернете, оставив свои контакты.

Буквально через несколько дней позвонил мужчина, представившийся сотрудником некоего «Инвест Бизнес Банка», и сказал, что Светлане одобрен кредит в размере 500 тыс. рублей. Для того чтобы получить эти деньги, нужно произвести несколько платежей якобы за выпуск карты, работу курьера и первоначальное пополнение счёта. Мать, думающая только о спасении сына, сразу стала занимать у друзей и родственников. В результате обманным путём мошенники получили от Ворониной около 160 тыс. рублей. Семья осталась не только без кредита, но ещё и в долгах.

3 декабря Сашу Воронина ждут в Детском ортопедическом институте им. Турнера. Главврач НИИ подтвердил, что бюджетная квота на госпитализацию и проживание родителя уже выделена, но осталось собрать средства на поездку из села Дмитриевка в Санкт-Петербург и помочь Светлане вернуть родственникам и друзьям деньги, которые у неё украли мошенники.

Давайте поможем 12-летнему Саше Воронину попасть туда, где ему смогут помочь. На покрытие долга и расходы в Петербурге нужно собрать 250 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи:
получатель Воронина Светлана Александровна;
счёт № 42306810761272305886 в Сбербанке,
БИК 046850649
Тел: 8 (920) 484-85-59

​​Знакомьтесь, это семья Алымовых: Ирина Алексеевна, её муж Александр и трое детей — Артём, Марина и Ольга. Девочку Марину семья из Ростова взяла из детдома, когда ей было четыре года.

Казалось, что всё хорошо, но в 2014 году, 22 сентября, случилась страшная беда.

Марину с братом Артёмом папа забрал из музыкальной школы, и они ехали домой. В этот момент в них на полной скорости врезалась девушка. После очень сильного столкновения семилетняя Марина получила открытую черепно-мозговую травму, врачи поставили диагноз «поражение ЦНС», а это значит, что малышка навсегда останется инвалидом.

Участница ДТП, которую зовут Синди-Беатрис Петрова, была признана виновной, но каким-то образом подпала под амнистию. Суд обязал её выплатить пострадавшей семье более миллиона рублей, но за два года семья Алымовых не увидела ни копейки.

Синди-Беатрис своей вины не признаёт. Мало того, она даже не извинилась за то, что сделала из маленькой девочки инвалида. Самое интересное — за Петровой не числится ничего: ни денег, ни имущества, ни каких-либо автомобилей. Она даже официально не работает. Когда приходили приставы, дверь никто не открыл, а следствие вообще не исключает, что ей удалось скрыться за границей.

Родители маленькой Марины продали практически всё, что можно было, чтобы сделать пять сложнейших операций для своей дочки. Девочка изо всех сил борется за жизнь и нуждается в хирургическом исправлении сколиоза четвёртой степени и деформации стоп, послеоперационной реабилитации и нейрореабилитации.

По словам приёмного отца девочки Александра Алымова, на содержание малышки уходит примерно 400 тыс. рублей и как раз суммы компенсации хватило бы на несколько месяцев лечения.

«Реабилитация будет проходить до тех пор, пока мы будем находить деньги для Марины», — сказал её отец.

Мы узнали, что сейчас для операции на позвоночник девочке требуется от 1 782 218 до 3 762 495 рублей (в разных странах и клиниках сметы различаются).

Реквизиты для оказания помощи: получатель Алымова Ольга Александровна, тел. 8-911-235-88-42, номер карты Сбербанка 5469 5500 2952 3419

В жизни есть люди, которые не делают зла. А есть те, кто делает добро. Не все мы доктора, ученые, пожарные, но мы тоже можем и умеем спасать, мы тоже герои, просто без специальных навыков.

Такие герои создали канал @act_next и будут публиковать в нем истории тех, кому помощь действительно нужна. Я этих ребят знаю, и уверяю вас, что все истории проверены. За каждую из них я готова отвечать лично, потому что это касается не личных, политических или каких-то там интересов, а помощь реальным людям видеть небо, вдыхать кислород, чувствовать вкус пищи. Дать им возможность жить.

​​21 сентября этого года на 127-м километре дороги Курск — Воронеж — Борисоглебск семья Анпилоговых попала в жуткую аварию: мама, Ирина Самофалова, и младшая дочь погибли. Отец, Анпилогов Владимир Николаевич, сильно травмирован, старшая дочь, 21-летняя Анастасия Анпилогова, также получила очень серьёзные травмы, включая перелом позвоночника.

Девушка перенесла несколько операций, но ей необходима реабилитация для восстановления двигательных функций, которая обходится более чем в 200 тыс. рублей в месяц в течение полутора лет.

Местные власти заявили, что денег у них нет. Родственники сделали всё, чтобы помочь семье, но средств, к сожалению, не хватает.

Сейчас Настя лежит в Некрасовке, но также ищут и другие центры реабилитации.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6762 8033 9000 9561 36, Анпилогов Владимир Николаевич
ИНН: 7707083893
Номер счёта: 40817810533009615801
Номер телефона: 89513100310

​​Это Даша Алексеенко. Ей 36 лет, и большую часть своей жизни она посвятила волонтёрству. Недавно у неё выявили рак груди второй стадии.

Она всю свою жизнь спасала других, но теперь помощь нужна ей самой. Больше десяти лет жительница Краснодара занималась детьми с аутизмом и ДЦП. Сейчас женщина находится на лечении в Питере. Она выдержала уже два тяжёлых курса химиотерапии, но впереди ещё четыре и самое сложное — операция.

По состоянию здоровья Даша вынуждена была оставить работу. В данный момент ей не хватает средств на жизненно необходимые лекарства и регулярные перелёты из Краснодара в Питер — на лечение.

Ей не на кого рассчитывать, кроме самой себя. Но ей можно помочь.

Получатель: Дарья Борисовна Алексеенко
Карта Сбербанка: 4276 3000 3601 7476
Тел.: +7 (938) 888-82-39

​​Жительница Уфы Лилия Юмагулова, воспитывающая тяжелобольного ребёнка, пытается (к сожалению, безрезультатно) добиться от местных властей жилплощади, которая положена её сыну.

У четырёхлетнего Богдана Юмагулова целый ряд хронических заболеваний, в том числе тяжёлая форма ДЦП, эпилепсия, задержка психомоторного и речевого развития. На третьи сутки после рождения у малыша остановилось дыхание, и он провёл три недели в реанимации.

Местные власти говорят, что проблему программы расселения, возможно, получится решить только к 2020 году, но малыш может не дожить до этого дня. Сейчас в доме, где проживают мама с ребёнком, нет ни воды, ни канализации.

Реквизиты для оказания помощи

Получатель: Юмагулова Лилия Радиковна

Карта Сбербанка: 639002069077516126

Тел.: +7 (917) 777-31-78

🔥 Мы все любим порассуждать о помощи нуждающимся.
Это гуд.
Но впереди Новый год - праздник, когда всем хочется участия и тепла. Особенно сиротам и, увы, забытым старикам.

Уже не первый год Телеграм и СМИ собирают ребятам из московского киноколледжа #40 средства, чтобы они поехали в город Кадников и подарили им праздник.

Давайте снова попробуем устроить чудо тем, кто в этом очень нуждается?

Студенты-волонтеры уже собрали пятую часть денег на подарки, концерты и помощь - давайте «добьём» оставшуюся часть?

И - да, каждые 500, 1000, 5000 рублей нужны и важны.

Отчёты, подробности и возможность помочь - здесь:
https://planeta.ru/campaigns/kh40you

Спасибо заранее.
p.s. В прошлом году это было так:
http://spo-40.mskobr.ru/nashi_social_nye_proekty/proekt_ty_ne_odin/

​​У 16-летнего Егора Ильина из Перми миодистрофия Дюшенна. Это заболевание, при котором отказывают все мышцы. Скоро он не сможет дышать.

Страшный диагноз поставили 10 лет назад. Сейчас Егор уже не может ходить: отказали мышцы ног. Передвигаться Ильину помогает коляска с электроприводом, её взял напрокат папа мальчика.

Однако коляски недостаточно для того, чтобы просто жить. Болезнь прогрессирует: на очереди лёгкие, а потом и сердце.

Помочь Егору может аппарат НИВЛ (неинвазивной вентиляции лёгких), который будет дышать за него по ночам и тренировать лёгкие, а также устройство для купания и кровать, на которой мальчик сам сможет регулировать положение. Общая стоимость составляет 1 220 000 рублей.

Те, кто хочет помочь, могут это сделать по ссылке:
https://dedmorozim.ru/campaign/egor-ilin/?fbclid=IwAR1lW-NhrHaANERS1YxB8zJKPjU3ob9YY--DUzE2x9bBE_MgiIS1H88wy4Q

Лилии Юмагуловой из Уфы не дают бесплатных путевок в Турцию и не устраивают на жирные должности. Она не чиновник и не родственница влиятельного дяди. У нее только четырехлетний сын с тяжелым заболеванием и обещания, которыми власть Башкирии кормит маленькую семью, когда речь заходит о квартире, положенной им по закону.
https://news.1rj.ru/str/act_next/9
Понятно, что чиновники сами себя не подтолкнут к правильному решению, потому надо им помочь.

Ну а тем, кто хочет помочь семье, вот реквизиты:
Получатель: Юмагулова Лилия Радиковна
Карта Сбербанка: 639002069077516126
Тел.: +7 (917) 777-31-78

Мама с ребёнком в доме без воды и канализации — это уже ад. А если малыш тяжело болеет, то это ад вдвойне.

Власть Башкирии должна предоставить жильё, типа вот прям сейчас. И патронаж маме в помощь, и вообще. Какая-то у чиновников нечеловеческая апатия к ситуации.

Эй, мы за вами наблюдаем! Мамы за мам!

https://news.1rj.ru/str/act_next/9