Коварная река Чепца в Кировской области унесла не одну жизнь: быстрое течение не даёт поблажки, если заплыть дальше, чем оно позволяет.

Кириллу Шавкунову уже 15 лет. «Уже» — так говорит он сам. Ребят его возраста взрослые отпускают на реку без присмотра. Но жарким июльским днём прошлого лета подросток стал гораздо старше: чтобы спасти человека, ему пришлось пробежать по извилистому берегу больше километра. В этой гонке он боялся проиграть тому самому жестокому течению реки. Но победа осталась за Кириллом

В семью Марины Гришковой из Ростова-на-Дону в последние годы беды приходят одна за другой...

Во время рождения младшего сына у женщины случился микроинсульт. Новорождённому ребёнку поставили ложный диагноз, позже подтвердилась болезнь Гиршпрунга. С раннего детства до четырёх лет Игорь пережил около 50 часов общего наркоза.

Марина все эти годы не опускала руки, муж ушёл из семьи. Тогда она устроилась на работу таксистом. Сейчас работает день и ночь — по возможности. Но этого недостаточно, чтобы погасить долги и заняться собственным здоровьем. У женщины на нервной почве крошатся зубы.

Давайте поможем семье Гришковых справиться с трудностями. Сумма, в которой семья нуждается на данный момент, составляет 230 тыс. рублей.

Номер телефона: 8 (951) 843-04-57
Номер карты Сбербанка: 4276 8520 2558 5194 (Марина Гришкова)

Инвалидная коляска, которая может шагать по ступенькам и управляется при помощи джойстика, — заветная мечта нашего героя.

Иван Вершок — диджей c ДЦП из Челябинской области — копил на неё несколько лет. Размер недостающей суммы был настолько велик, что Ване уже казалось: мечта так и останется фантазией. В правительстве Челябинской области узнали историю земляка из наших публикаций. Губернатор Алексей Текслер подписал документ о перечислении денежных средств на коляску-ступенькоход.

«Я так счастлив — не описать. Эмоции переполняют», — говорит Иван. Теперь он наконец сможет серьёзно заняться делом и начнёт сам зарабатывать деньги: коляска-вездеход избавит Ваню от множества препятствий на его пути.

Мы поздравляем семью Ивана Вершка. Чудеса случаются с теми, кто в них верит!

«Не то что ходить — сидеть не мечтай с такой травмой»

Так сказал лечащий врач Марату Ильясову из Татарстана 13 лет назад. Мужчина попал в страшную аварию. После полученной им травмы все вокруг твердили одно: «Ты не сможешь встать на ноги».

Невзирая на все прогнозы, сегодня Марат не просто самостоятельно ходит, но и помогает людям с ограниченными возможностями. Что самое главное — он разработал тренажёры по своей методике лечения и открыл реабилитационный центр.

На нём все поставили крест, а он строил планы на будущее и реализовывал их. Историю человека, сильного духом, читайте в нашем материале

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/chudesa-sluchaiutsia-no-tolko-esli-ty-verish-i-postoianno-trudishsia-5e1d7535c49f2900b11383ff

«Тут тихо очень, а это непривычно вообще». Ученики горловской школы №6 провели в Москве новогодние каникулы и недавно вернулись домой. Главное, что запомнилось им в этой поездке, что «здесь не стреляют».

Вы помогли нам собрать 600 тыс. рублей. Этих денег хватило на аренду автобуса, покупку путёвок в подмосковный лагерь и городские развлечения.

Большинство детей из этой компании не бывали нигде дальше Донецка. Оказаться в городе, где никто не боится внезапного огня, стало для них самым большим приключением. Экскурсия по вечерней Москве с разноцветными огнями Москва-Сити и ёлок на Манежной площади — все эти впечатления запомнятся надолго.

Мы говорим спасибо всем, кто помог организовать этот праздник: братьям Запашным за билеты на представление в «Лужниках», госкорпорации «Роскосмос» за экскурсии в космические музеи и мотоклубу «Ночные Волки» за подарки на байк-ёлке

«Без газа и водопровода — справляемся, как можем». Мать четверых детей из Ростовской области не жалуется на жизнь, но иногда сама удивляется, как ей удаётся справляться с трудными обстоятельствами.

Татьяна Гудикова растит детей одна, без мужа. Материнский капитал и деньги, выделенные по программе благоустройства, она истратила на покупку жилья. Так получилось, что никакого приданого она не получила и помощи от родни нет.

Денег хватило на покупку дома с минимальным набором удобств. Газом пользоваться нельзя — трубы пришли в негодность. Но это можно исправить: чтобы дети не умывались утром ледяной водой, нужно 200 тыс. рублей. Именно столько стоит ремонт газового оборудования и замена старой электропроводки.

Татьяна работает уборщицей и все деньги тратит на покупку лекарств для младшего ребёнка: совсем недавно ему удалили невус.

Женщина обратилась за помощью на страницу Маргариты Симоньян. Этот пост вы прочитали, потому что мы точно уверены: помощь этой женщине очень нужна и, кроме нас, её никто не окажет.

Реквизиты счёта для оказания помощи

Получатель: Гудикова Татьяна Владимировна
Наименование банка: АО «Тинькофф Банк»
К/с: 30101810145250000974
БИК: 044525974
Счёт получателя: 40817810100009875043
Назначение платежа: перевод средств по договору №5135509064 Гудиковой Татьяне Владимировне
Номер карты «Тинькофф Банк» 2200 7001 3071 1350

https://news.1rj.ru/str/act_next/431

Важное из послания Владимира Путина Федеральному собранию. Новые правила поддержки семей с детьми:

📍Ежемесячные выплаты от 5500 до 11 000 рублей для детей в возрасте от трёх до семи лет в семьях, где общий доход меньше прожиточного минимума на каждого человека.

📍Материнский капитал за первенца — 466 617 рублей. При рождении второго ребёнка полагается ещё 150 000 рублей. Программа рассчитана до 2026 года.

📍Бесплатное горячее питание в школах для всех учеников младших классов.

📍Президент распорядился создать ещё 255 000 новых мест в ясельных группах детских садов по всей территории России

Одни из самых волнующих вопросов для родителей, у которых есть особенный ребёнок с ДЦП, — как не потерять навыки после реабилитации. Как же вызвать интерес у ребёнка выполнять ежедневные упражнения? Как сделать так, чтобы ребёнок начал лучше двигаться?

На эти вопросы ответил физический терапевт, педагог, член Национальной ассоциации детских реабилитологов, а главное — отец девочки с церебральным параличом Роман Соловьёв. Также у героя интервью есть собственный блог в Instagram, где он рассказывает много полезного о ДЦП.

Больше информации читайте в нашем интервью https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/dcp--eto-ne-zabolevanie-a-sostoianie-s-kotorym-cheloveku-nujno-budet-projit-vsiu-jizn-5e206a6cec575b00ad3b491b

Светлана и Фёдор Мараровы из Сургута ждали двойню, но выжил только один ребёнок — маленький Захар.

Сейчас трёхлетний мальчик нуждается в постоянных реабилитационных процедурах и особом уходе. Его диагноз — ДЦП. А помимо этого, он почти полностью потерял слух.

В семье работает только папа. Но затраты на реабилитацию и на дополнительные занятия не покрыть одной зарплатой. Поэтому Мараровы просят вашей помощи. Для этого они обратились в Instagram к Маргарите Симоньян.

На данный момент семье требуется 180 тыс. рублей на реабилитацию в городе Фрязино и дополнительные занятия для развития слуха и речи.

Реквизиты счёта для оказания помощи

Наименование банка: ПАО «Сбербанк»
Получатель: Марарова Светлана Михайловна
Номер карты: 5484 4510 0016 8335 (привязана к номеру телефона)
Тел.: +7 (952) 706-32-57

Зита и Гита — те самые сиамские близнецы из нулевых, о которых писали и таблоиды, и серьёзные издания. А что с ними сейчас?

Зита умерла в 2015-м. Гита работает учительницей, ей 28 лет.

Недавно у неё нашли рак толстой кишки, и теперь каждые три месяца она летает в Москву менять трубки в почке — без этого Гита умрёт. Если 2 февраля обследование покажет, что раковые клетки всё ещё присутствуют, будут нужны деньги и на обследование, и на дальнейшее лечение, и на постоянное наблюдение.

Помочь семье можно по реквизитам
Карта Сбербанка: 4276 3801 7408 2235
Получатель: Гита Резаханова

https://russian.rt.com/russia/article/706356-siamskie-bliznecy-gita-rezahanova

К этому посту прикреплено видео: серьёзный 11-месячный мальчишка ползёт по ковру за своим подарком. Он сосредоточен, не улыбается, не оглядывается на маму. Метр — за полминуты.

Это Тимур. Большинство его ровесников сейчас начинают ходить. Он не начнёт. У Тимура спинальная мышечная атрофия второго типа — болезнь, связанная с мутацией генов. Есть и сидеть он может сам. А вот сколько — зависит от того, как быстро болезнь убьёт мышцы, обеспечивающие дыхание.

Помешать этому могут два лекарства: «Спинраза» и «Золгенсма». Первое стоит 50 млн рублей в год, второе — 163 млн. Но «Спинразу» надо колоть в течение всей жизни, и получить её за бюджетный счёт пока никому не удалось, а «Золгенсму» производит только одна фабрика в США, только там она разрешена к продаже, и покупать надо за свои. Зато и колоть её надо единожды — один укол остановит разрушение организма.

Время ограничено: у Тимура остался ровно год, потому что возраст — основной фактор для приёма препарата. «Спинразу» он объективно не дождётся в силу возраста. А «Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире.

Родители собирают деньги на странице Тимура в Instagram. Осталось 144 млн рублей. Это очень, очень-очень много. Но собрать эти деньги возможно.

Мы не закроем такой сбор сами. Зато присоединиться можем.

Номер карты Сбербанка:
5469 3800 6927 9601
(мама — Кадрия Фаритовна Д.)
Номер карты Сбербанка:
4276 3801 0006 0446
(папа — Артём Николаевич Д.)

https://news.1rj.ru/str/act_next/437

​​Посмотрите прикреплённое видео. Это Вероника Миронова из Самары, она смеётся и танцует. Ей 49 лет, и 30 из них она страдает рассеянным склерозом.

Сейчас в России возраст 49 лет — вторая молодость. Полная сил зрелость. 49-летняя женщина может пойти на курсы сальсы или в поход с палатками. Может сыграть в пляжный волейбол или с детьми в твистер. Она может разуться летом, пройти босиком по траве, почувствовать утреннюю росу или камешки, наступить на шишку! Хотя кому из нас хотелось бы наступить на шишку? Веронике Мироновой.

Она заболела в 19 — молодость, работа секретаря, жених. Потом внезапная больница, неверный диагноз (острый рассеянный энцефаломиелит), «ваша дочь умрёт, не спасти». Увольнение, разрыв с женихом, девять лет до точного диагноза, смерть мамы.

Из тела уходила чувствительность. Её вернули, но пришла боль. Боль убирали наркотическими обезболивающими. Жизнь с сестрой-пенсионеркой, пограничное состояние между коляской и тростью. И внезапно — надежда.

Неврологи сказали, что у Вероники есть силы в руках. Она может встать с коляски, если начнёт заниматься на экзоскелете. Занятия дорогие, реабилитация стоит 180 тыс. рублей и будет проходить в другом городе — Нижнем Новгороде.

Но ведь взрослым тоже нужна поддержка, верно? Давайте дадим Веронике шанс вспомнить, как неприятно вновь наступить на шишку. Гарантий нет никаких, но она и врачи очень верят в то, что всё получится.

Карта Сбербанка: 2202 2007 4715 3805 (Миронова Вероника Владимировна)

​​Девятилетний Тимур Шатов стал особенным ребёнком из-за врачебной ошибки.

Он родился в срок и без проблем, но почти сразу (ещё в роддоме) мама встревожилась: кожа сына была жёлтого цвета. Кроме того, ребёнок постоянно плакал и странно вытягивался. Медсестра говорила, что всё в норме, и не подключала врачей. Когда мать всё же настояла на этом, было уже поздно. Оказалось, что в крови Тимура всё это время повышался билирубин — желчный пигмент, который в огромном количестве медленно его отравлял.

Мальчика выписали из роддома с диагнозами ДЦП и «тяжёлое поражение ЦНС». Маме говорили, что сражаться бесполезно, но она упрямо занималась реабилитацией сына. В итоге Тимур начал держать голову, играть с игрушками, сидеть, двигаться с помощью специальных ходунков, узнавать родных и отзываться на своё имя.

Реабилитация продолжается каждый день. Сегодня мы собираем деньги на специальное питание для мальчика — 48 805 рублей. Это восемь разных смесей, которые будут закуплены на несколько месяцев вперёд.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 8020 2797 4854
Получатель: Елена Сергеевна Шатова

У нас не получилось собрать нужную сумму для Софии — талантливой семилетней флейтистки из Татарстана, которая почти ничего не слышит без слуховых аппаратов.

Поэтому мы начинаем повторный сбор. Мы верим, что можем помочь. Нужно ещё 210 тыс. рублей.

Семилетняя София играет на флейте. Бесплатные слуховые аппараты ей не подходят: они неверно передают звуки этого музыкального инструмента. При этом девочка — лауреат многих российских конкурсов. Она очень хочет и дальше в них участвовать, очень ждёт побед! Но без слуховых аппаратов София не может даже отправить заявку, и занятия музыкой пока пришлось прекратить.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 6200 4944 0559
Гумерова Рушания Алековна (мама)

Мы часто рассказываем о людях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня поделимся с вами историей о том, как эта помощь может изменить жизнь.

Сейчас Антону Редину 29 лет. Когда ему был год, врачи посоветовали родителям сдать сына с ДЦП в детдом. Но семья верила, что всё можно изменить, что надо действовать, — и выбрала путь реабилитации.

В итоге к четырём с половиной годам Антон стал ходить, потом по видео в интернете научился кататься на сноуборде, потом выиграл медаль по парасноуборду, получил диплом инженера, а затем переучился на тренера. Сейчас он живёт самостоятельно: готовит, убирается. И хочет завести семью.

Ему не нужна наша помощь с реабилитацией. Но она нужна другим — будущим сноубордистам, инженерам и тренерам. Она действительно может изменить жизнь

Марина Панарина из Краснодарского края, в доме которой провалился гнилой пол, благодаря вашей помощи сделала ремонт. Она передаёт спасибо и показывает, что было до и что стало после.

Марине сложно содержать семью одной: она растит дочь Ульяну, мужа нет, не погашен кредит на починку крыши. Работает по ночам — печёт хлеб, чтобы к утру он попадал на столы земляков свежим. Ремонт пола она самостоятельно точно не потянула бы.

Зато теперь дом стал действительно домом. Самой красивой получилась комната Ульяны. Девочка сама выбрала обои с розовыми пионами и теперь не может на них налюбоваться. Говорит, что такую красоту раньше видела только по телевизору.

Спасибо!

​​Сбор на помощь Веронике Мироновой (рассеянный склероз, Самара) закрыт!

Благодаря вам эта красивая и жизнерадостная женщина в ближайшее время начнёт проходить реабилитацию с использованием экзоскелета. С ним она сможет вставать, садиться, ходить, подниматься и спускаться по лестнице. Возможно, Вероника вскоре сможет обходиться без коляски.

Спасибо!

Сегодня, во Всемирный день борьбы с раковыми заболеваниями, мы хотим рассказать вам про одного очень крутого парня, который не просто борется с болезнью, но и... заставляет её работать на себя.

Никита Полудо — звукооператор на ТВ и заядлый кулинар. Когда у него нашли рак желудка, орган пришлось полностью удалить. Первый вопрос, которым задался Никита: как же теперь есть?

Он полез в интернет, но никаких специальных диет для онкобольных не нашёл. Поэтому решил разработать их сам! Никита не только вернулся на основную работу после химиотерапии, но и завёл специальный сайт с рецептами вкусных блюд, которые могут есть даже люди без желудка.

Неунывающий звуковик на наших глазах приготовил щуку и рассказал, как он адаптировался к жизни после операции

Мой сюжет про самое дорогое лекарство в мире и детишек, родители которых пытаются успеть собрать заветные миллионы, пока не стало поздно.

До мая 2019 этого лекарства в общем доступе вообще не было, и не было никакой возможности вылечить СМА (спинальная мышечная атрофия) первого типа одним уколом. Первого типа - это когда симптомы проявляются ещё в утробе или у совсем ещё малышей. Дети с таким заболеванием не доживают и до двух лет.

И вот оно появилось. Чудо. Прорыв. Революционное лекарство. Одна инъекция - и ребёнок спасён.

Но как собрать 160 млн рублей?

https://youtu.be/2IYtyLm2JTc