Продолжаем сбор!
Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Остался последний этап: 15 ноября Наринэ с мужем хотят провести процедуру ЭКО. Сейчас они на финишной прямой — сдают последние анализы.
Самостоятельно забеременеть женщина не может из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера). Это геномная болезнь, которая проявляется в аномалии физического развития, в том числе в низкорослости и половом инфантилизме. Проще говоря, яйцеклетки Наринэ не развиваются.
Остаток: 108 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Остался последний этап: 15 ноября Наринэ с мужем хотят провести процедуру ЭКО. Сейчас они на финишной прямой — сдают последние анализы.
Самостоятельно забеременеть женщина не может из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера). Это геномная болезнь, которая проявляется в аномалии физического развития, в том числе в низкорослости и половом инфантилизме. Проще говоря, яйцеклетки Наринэ не развиваются.
Остаток: 108 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
Сегодня — день новостей про детей со СМА. И сегодня эти новости невероятные.
Два ребёнка из России получат «Золгенсму» бесплатно в рамках программы управляемого доступа от «Новартис» — компании, которая производит препарат. Методом слепого отбора она определяет 100 детей, больных спинальной мышечной атрофией, которым сделают инъекцию без денег.
Новые имена из России: Марк Пискарёв (Чувашия) и Ева Мартыненко (Ставропольский край). Поздравляем!
А ниже список тех детей, которым по-прежнему нужно лекарство от СМА — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы вплоть до дыхательных. Остановить течение болезни может либо «Золгенсма» (один укол стоит 160 млн рублей, ставится один раз в жизни детям до двух лет), либо «Спинраза» (можно колоть в любом возрасте, но обязательно три раза в год и на протяжении всей жизни, стоимость одной дозы — 7 млн рублей).
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 148 394 159
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 177 620
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 111 000 000
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 178 800 000
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 468 259
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 172 768 375
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 132 853 316
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 113 125 700
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 149 572 000
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 370 000
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 85 000 000
12. Ева Короленко (17.10.2019) — 167 391 720
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — 7 234 443
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 122 000 000
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 155 287 367
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 150 751 964
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 159 748 572
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 470 529
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 700 000
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 170 000 000
Новые:
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 176 799 417
«Спинраза»
23. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 652 241
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 681 235
25. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 358 120
Два ребёнка из России получат «Золгенсму» бесплатно в рамках программы управляемого доступа от «Новартис» — компании, которая производит препарат. Методом слепого отбора она определяет 100 детей, больных спинальной мышечной атрофией, которым сделают инъекцию без денег.
Новые имена из России: Марк Пискарёв (Чувашия) и Ева Мартыненко (Ставропольский край). Поздравляем!
А ниже список тех детей, которым по-прежнему нужно лекарство от СМА — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы вплоть до дыхательных. Остановить течение болезни может либо «Золгенсма» (один укол стоит 160 млн рублей, ставится один раз в жизни детям до двух лет), либо «Спинраза» (можно колоть в любом возрасте, но обязательно три раза в год и на протяжении всей жизни, стоимость одной дозы — 7 млн рублей).
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 148 394 159
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 177 620
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 111 000 000
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 178 800 000
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 468 259
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 172 768 375
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 132 853 316
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 113 125 700
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 149 572 000
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 370 000
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 85 000 000
12. Ева Короленко (17.10.2019) — 167 391 720
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — 7 234 443
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 122 000 000
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 155 287 367
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 150 751 964
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 159 748 572
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 470 529
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 700 000
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 170 000 000
Новые:
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 176 799 417
«Спинраза»
23. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 652 241
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 681 235
25. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 358 120
👍1
Новый сбор!
Соня Бахтиева, 17 лет, Саратовская область.
Диагноз: рак носоглотки, меланома кожи
Два года назад девочка пришла в школу, села за парту и почувствовала себя очень плохо: внезапно и очень сильно отекла шея. Мама повезла дочь по врачам, те спустя месяц поставили диагноз: рак носоглотки. Начались химиотерапии, операции, лекарства, процедуры. Мама продала всё что можно, часть денег собрали односельчане.
Год назад Соня вышла на ремиссию, но в ноябре у неё снова нашли метастазы. После удаления лимфатических узлов и биопсии поставили меланому. Оказалось, что в 2016 году девочке ради красоты удалили родинку. Она была злокачественной, но маме об этом не сказали, правильных рекомендаций не дали. В итоге организм ребёнка очень сильно ослабила химиотерапия — и меланома дала о себе знать.
Сначала ситуация была критической, врачи почти не давали шансов, что девочка выживет. Но благодаря текущему лечению они есть — и неплохие.
А ещё у Сони есть мечта, которая поддерживает в ней волю к жизни. Она много лет занимается игрой на балалайке, это её самая большая страсть. В разгар болезни, несмотря на жёсткую химию, девочка выступила на сцене «Геликон-оперы» — подарок от врачей и театралов. В этом году удалось поступить на бюджет в консерваторию. Для того чтобы остаться там, нужна профессиональная балалайка, но денег у мамы нет (отец бросил семью несколько лет назад).
Мы можем дать Соне то будущее, о котором она мечтает.
Сумма сбора: 180 000.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбера: 2202 2013 69670845
Тел.: +7 (937) 633-54-19 (карта привязана к номеру телефона)
Получатель: Галия Рашидовна Б.
https://news.1rj.ru/str/act_next/815
Соня Бахтиева, 17 лет, Саратовская область.
Диагноз: рак носоглотки, меланома кожи
Два года назад девочка пришла в школу, села за парту и почувствовала себя очень плохо: внезапно и очень сильно отекла шея. Мама повезла дочь по врачам, те спустя месяц поставили диагноз: рак носоглотки. Начались химиотерапии, операции, лекарства, процедуры. Мама продала всё что можно, часть денег собрали односельчане.
Год назад Соня вышла на ремиссию, но в ноябре у неё снова нашли метастазы. После удаления лимфатических узлов и биопсии поставили меланому. Оказалось, что в 2016 году девочке ради красоты удалили родинку. Она была злокачественной, но маме об этом не сказали, правильных рекомендаций не дали. В итоге организм ребёнка очень сильно ослабила химиотерапия — и меланома дала о себе знать.
Сначала ситуация была критической, врачи почти не давали шансов, что девочка выживет. Но благодаря текущему лечению они есть — и неплохие.
А ещё у Сони есть мечта, которая поддерживает в ней волю к жизни. Она много лет занимается игрой на балалайке, это её самая большая страсть. В разгар болезни, несмотря на жёсткую химию, девочка выступила на сцене «Геликон-оперы» — подарок от врачей и театралов. В этом году удалось поступить на бюджет в консерваторию. Для того чтобы остаться там, нужна профессиональная балалайка, но денег у мамы нет (отец бросил семью несколько лет назад).
Мы можем дать Соне то будущее, о котором она мечтает.
Сумма сбора: 180 000.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбера: 2202 2013 69670845
Тел.: +7 (937) 633-54-19 (карта привязана к номеру телефона)
Получатель: Галия Рашидовна Б.
https://news.1rj.ru/str/act_next/815
Telegram
Дальше действовать будем мы
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для Маши Мацегоры (27 лет, Гурьевск) закрыт в день её рождения!
В ближайшее время девушка отправится в нижегородский центр на реабилитацию. Там врачи помогут ей восстановить когнитивные функции: речь и мышление.
Маша с мамой записали для вас видео и передают сердечное спасибо!
В ближайшее время девушка отправится в нижегородский центр на реабилитацию. Там врачи помогут ей восстановить когнитивные функции: речь и мышление.
Маша с мамой записали для вас видео и передают сердечное спасибо!
Традиционно вторник — день, когда мы рассказываем истории про детей с ДЦП. Сегодня — про Сёму, Амину и Машу. Семьи всех троих вымотаны финансово, и взять деньги им неоткуда.
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны
Очень тяжёлые роды, кровоизлияние в мозг, судороги, подключение к ИВЛ. В итоге у ребёнка диагноз, у мамы — очень тяжёлая и почти лишённая радостей жизнь. Есть, конечно, и светлые моменты — у мальчика сохранён интеллект, он умеет читать и считать, в этом году начал учиться. Но ребёнок почти не ходит и не говорит. Чтобы не сесть в инвалидную коляску, ему нужен курс реабилитации. Но до старта две недели, а деньги почти не поступают. Без них шансы Сёмы пойти самому стремятся к нулю. Нужны деньги на реабилитацию в центре «Адели Пенза».
Сумма сбора: 225 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 1445 8065
Матвеева Светлана Викторовна (мама)
2. Амина Ибрагимова, восемь лет, Ростов-на-Дону
Тоже проблемные роды: экстренное кесарево раньше срока, реанимация, ИВЛ. Лёгкие раскрылись не до конца, как результат — сильное кислородное голодание, пострадали клетки головного мозга. В два года девочка пошла, но очень плохо. Врачи сделали несколько операций на ноги. Сейчас походка Амины отличается от нормальной, но это можно исправить с помощью реабилитации. Девочка учится в обычной школе, а ещё поступила в музыкальную и играет на блок-флейте. Деньги нужны на занятия АФК в центре «МаксимКо».
Сумма сбора: 60 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2405 4499
Анастасия Игоревна Попова (мама)
3. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов
Преждевременные роды, кесарево, врачебные ошибки, ИВЛ. Вскоре ребёнку поставили ДЦП, затем — эпилепсию. Потянулись бесконечные занятия, операции и реабилитации. Конечно, это всё даёт свои плоды — Маша может стоять (но только при помощи специальных аппаратов), ходит вдоль стены. Благодаря курсам у ребёнка улучшается координация движений, мелкая моторика, речь, укрепляется скелетная мускулатура. Нужно продолжать заниматься, а для этого нужны деньги на аппараты для ног. Благодаря им Маша действительно может начать ходить.
Сумма сбора: 116 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5100 1247 2834
Тимофеева Светлана Александровна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны
Очень тяжёлые роды, кровоизлияние в мозг, судороги, подключение к ИВЛ. В итоге у ребёнка диагноз, у мамы — очень тяжёлая и почти лишённая радостей жизнь. Есть, конечно, и светлые моменты — у мальчика сохранён интеллект, он умеет читать и считать, в этом году начал учиться. Но ребёнок почти не ходит и не говорит. Чтобы не сесть в инвалидную коляску, ему нужен курс реабилитации. Но до старта две недели, а деньги почти не поступают. Без них шансы Сёмы пойти самому стремятся к нулю. Нужны деньги на реабилитацию в центре «Адели Пенза».
Сумма сбора: 225 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 1445 8065
Матвеева Светлана Викторовна (мама)
2. Амина Ибрагимова, восемь лет, Ростов-на-Дону
Тоже проблемные роды: экстренное кесарево раньше срока, реанимация, ИВЛ. Лёгкие раскрылись не до конца, как результат — сильное кислородное голодание, пострадали клетки головного мозга. В два года девочка пошла, но очень плохо. Врачи сделали несколько операций на ноги. Сейчас походка Амины отличается от нормальной, но это можно исправить с помощью реабилитации. Девочка учится в обычной школе, а ещё поступила в музыкальную и играет на блок-флейте. Деньги нужны на занятия АФК в центре «МаксимКо».
Сумма сбора: 60 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2405 4499
Анастасия Игоревна Попова (мама)
3. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов
Преждевременные роды, кесарево, врачебные ошибки, ИВЛ. Вскоре ребёнку поставили ДЦП, затем — эпилепсию. Потянулись бесконечные занятия, операции и реабилитации. Конечно, это всё даёт свои плоды — Маша может стоять (но только при помощи специальных аппаратов), ходит вдоль стены. Благодаря курсам у ребёнка улучшается координация движений, мелкая моторика, речь, укрепляется скелетная мускулатура. Нужно продолжать заниматься, а для этого нужны деньги на аппараты для ног. Благодаря им Маша действительно может начать ходить.
Сумма сбора: 116 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5100 1247 2834
Тимофеева Светлана Александровна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для семьи Бузоверовых из Ульяновска закрыт!
Им была нужна большая машина, чтобы в неё помещались все: мама (отказали ноги из-за ДЦП), папа (отказала рука) и четыре ребёнка. Благодаря вам автомобиль не только купили, но уже готовятся адаптировать под нужды семьи: установят подъёмник и заменят диван на кресла.
Посмотреть на покупку и счастливых обладателей можно в этом видеоотчёте!)
Им была нужна большая машина, чтобы в неё помещались все: мама (отказали ноги из-за ДЦП), папа (отказала рука) и четыре ребёнка. Благодаря вам автомобиль не только купили, но уже готовятся адаптировать под нужды семьи: установят подъёмник и заменят диван на кресла.
Посмотреть на покупку и счастливых обладателей можно в этом видеоотчёте!)
Продолжаем сбор для двух пенсионеров из Подмосковья — Ашота Анушавановича и Татьяны Анатольевны.
Это семейная пара, которая вместе уже четверть века. Он бывший танцор и футболист, она — учитель французского. Они никогда не были богатыми, детей не завели, помощи никто бы не оказал, случись что плохое. Поэтому несколько лет назад супруги решили сами себя обеспечить и по совету знакомого ввязались в провальный бизнес. Предостеречь было некому. Результат — суды, огромные долги, нищенское существование. Денег нет даже на еду.
Мы собираем на погашение долга за услуги ЖКХ. Большую часть уже закрыли, осталось немного.
Сумма сбора: 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Арутюнян Ашот Анушаванович
Номер карты: 2202 2007 2810 7606
Тел.: +7 (925) 026-20-38
Это семейная пара, которая вместе уже четверть века. Он бывший танцор и футболист, она — учитель французского. Они никогда не были богатыми, детей не завели, помощи никто бы не оказал, случись что плохое. Поэтому несколько лет назад супруги решили сами себя обеспечить и по совету знакомого ввязались в провальный бизнес. Предостеречь было некому. Результат — суды, огромные долги, нищенское существование. Денег нет даже на еду.
Мы собираем на погашение долга за услуги ЖКХ. Большую часть уже закрыли, осталось немного.
Сумма сбора: 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Арутюнян Ашот Анушаванович
Номер карты: 2202 2007 2810 7606
Тел.: +7 (925) 026-20-38
Сегодня, 7 октября, — Всемирный день поддержки людей с ДЦП. Наш проект также поддерживает детей с церебральным параличом. И у нас есть хорошие новости!
За последние дни мы закрыли сборы на реабилитации десяти детей:
1. Лозовский Матвей — https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
11 лет, Славгород (Алтайский край)
Реабилитации в центре «Родник»
2. Печенов Александр — https://www.instagram.com/pechenova6965/
Два года, Краснодарский край
Реабилитация в центре Angel Baby в Краснодаре
3. Стрижак Данил — https://www.instagram.com/nataly.strijak
Три года, Минеральные Воды
Реабилитации в центре «Колыбель сердец» в Краснодаре
4. Старков Савва — https://www.instagram.com/starkovsavva/
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Реабилитация в центре «Сакура»
5. Юлиан Сенцов — https://www.instagram.com/mama_yulika/
Шесть лет, Краснодар
Реабилитация в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров»
6. Алёхина Ульяна — https://instagram.com/marinaandyljana/
Шесть лет, Рубцовск
Реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом»
7. Алёна Агалакова — https://www.instagram.com/__alena__love_/
Пять лет, Тюмень
Реабилитация в пензенском центре «Адели»
8. Ярик Шафиков — https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Восемь лет, Санкт-Петербург
Реабилитация в центре REASUNMED
9. Серёжа Паленов — https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
Шесть лет, Оренбург
Реабилитация в челябинском центре «Сакура»
10. Амина Ибрагимова — https://instagram.com/amina_budet_zdorova/
Восемь лет, Ростов-на-Дону
Занятия АФК в центре «МаксимКо»
https://news.1rj.ru/str/act_next/821
За последние дни мы закрыли сборы на реабилитации десяти детей:
1. Лозовский Матвей — https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
11 лет, Славгород (Алтайский край)
Реабилитации в центре «Родник»
2. Печенов Александр — https://www.instagram.com/pechenova6965/
Два года, Краснодарский край
Реабилитация в центре Angel Baby в Краснодаре
3. Стрижак Данил — https://www.instagram.com/nataly.strijak
Три года, Минеральные Воды
Реабилитации в центре «Колыбель сердец» в Краснодаре
4. Старков Савва — https://www.instagram.com/starkovsavva/
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Реабилитация в центре «Сакура»
5. Юлиан Сенцов — https://www.instagram.com/mama_yulika/
Шесть лет, Краснодар
Реабилитация в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров»
6. Алёхина Ульяна — https://instagram.com/marinaandyljana/
Шесть лет, Рубцовск
Реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом»
7. Алёна Агалакова — https://www.instagram.com/__alena__love_/
Пять лет, Тюмень
Реабилитация в пензенском центре «Адели»
8. Ярик Шафиков — https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Восемь лет, Санкт-Петербург
Реабилитация в центре REASUNMED
9. Серёжа Паленов — https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
Шесть лет, Оренбург
Реабилитация в челябинском центре «Сакура»
10. Амина Ибрагимова — https://instagram.com/amina_budet_zdorova/
Восемь лет, Ростов-на-Дону
Занятия АФК в центре «МаксимКо»
https://news.1rj.ru/str/act_next/821
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Новый сбор!
Александр Недозрелов (28 лет, Пенза)
Александр живёт в частном доме вместе со старой бабушкой, лежачей мамой (у неё рак) и 15-летним братом. Вся семья существует на доходы старшего сына, он мастер-отделочник. Отца у парней нет.
Недавно в доме Недозреловых произошёл пожар. Огонь повредил стены и кровлю так, что строение сразу стало аварийным. В результате четыре человека стали жить в двух оставшихся комнатах. Но это полбеды — в доме повреждена система отопления и приходится использовать обогреватели. Это небезопасно. Александр может всю работу сделать сам, но стройматериалы стоят дорого — таких денег у него нет и быть не может. Он обратился в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Ремонт надо закончить до зимы, иначе все четверо проведут зиму в сгоревшем и холодном доме.
Сумма сбора: 538 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Телефон, к которому привязана карта: +7 (952) 198-35-24
Получатель: Александр Сергеевич Н.
Александр Недозрелов (28 лет, Пенза)
Александр живёт в частном доме вместе со старой бабушкой, лежачей мамой (у неё рак) и 15-летним братом. Вся семья существует на доходы старшего сына, он мастер-отделочник. Отца у парней нет.
Недавно в доме Недозреловых произошёл пожар. Огонь повредил стены и кровлю так, что строение сразу стало аварийным. В результате четыре человека стали жить в двух оставшихся комнатах. Но это полбеды — в доме повреждена система отопления и приходится использовать обогреватели. Это небезопасно. Александр может всю работу сделать сам, но стройматериалы стоят дорого — таких денег у него нет и быть не может. Он обратился в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Ремонт надо закончить до зимы, иначе все четверо проведут зиму в сгоревшем и холодном доме.
Сумма сбора: 538 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Телефон, к которому привязана карта: +7 (952) 198-35-24
Получатель: Александр Сергеевич Н.
Новый сбор!
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://news.1rj.ru/str/act_next/824
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://news.1rj.ru/str/act_next/824
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Новый сбор!
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня это истории трёх девочек — Светы, Ники и Вари.
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Радостная новость — ещё один закрытый сбор. Сегодня на 2,5 млн рублей!!!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Отличные новости из Дагестана: очередной сбор закрыт!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Новый сбор!
Милана Гонилова, четыре года, Ярославль.
Диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника 4-й стадии, метастатическое поражение костей, костного мозга, лимфатических узлов.
Год назад Милана пошла в садик и почти сразу начала болеть: кашель, температура, недомогание. Неделя в садике, три недели дома — в таком режиме она жила несколько месяцев. Во время очередного ухудшения родители заметили, что дочь начала хромать.
Сделали УЗИ и обнаружили опухоль 8 × 9 × 9 см. Метастазы были даже в костях, костном мозге и лимфоузлах. Девочка сразу оказалась в группе высокого риска.
После первой химиотерапии исчезла хромота. После четвёртой врачи сделали очень сложную операцию, удалили 98% опухоли. После этого — ещё шесть курсов химиотерапии. Рак начал отступать, но опасность не миновала. Организм Миланы ужасно истощён, а с учётом её группы риска это критично.
Очень нужна иммунотерапия. На очередном консилиуме, который собирали по поводу истории болезни девочки, врачи пришли к выводу, что поможет препарат динутуксимаб бета (торговое название — «Карзиба»).
Необходимо пять курсов, на каждый по четыре флакона с препаратом, то есть всего 20 флаконов. Стоимость одного — €14 100, общая сумма — €282 тыс. евро (или 25 657 909 рублей).
В семье таких денег нет. Мама растит дочерей (у Миланы есть сестра), папа — пенсионер МВД. Средний доход в месяц — около 40 тыс. рублей. Немного средств уже собрали, но, если учитывать итоговую сумму, это капля в море.
Сумма к сбору — 22 418 547 рублей
Реквизиты:
4584 4328 2830 4478 Альфа-банк;
4893 4702 9615 7297 ВТБ;
2202 2008 3002 6074 Сбербанк. Получатель для всех Сергей Николаевич Г.
https://news.1rj.ru/str/act_next/832
Милана Гонилова, четыре года, Ярославль.
Диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника 4-й стадии, метастатическое поражение костей, костного мозга, лимфатических узлов.
Год назад Милана пошла в садик и почти сразу начала болеть: кашель, температура, недомогание. Неделя в садике, три недели дома — в таком режиме она жила несколько месяцев. Во время очередного ухудшения родители заметили, что дочь начала хромать.
Сделали УЗИ и обнаружили опухоль 8 × 9 × 9 см. Метастазы были даже в костях, костном мозге и лимфоузлах. Девочка сразу оказалась в группе высокого риска.
После первой химиотерапии исчезла хромота. После четвёртой врачи сделали очень сложную операцию, удалили 98% опухоли. После этого — ещё шесть курсов химиотерапии. Рак начал отступать, но опасность не миновала. Организм Миланы ужасно истощён, а с учётом её группы риска это критично.
Очень нужна иммунотерапия. На очередном консилиуме, который собирали по поводу истории болезни девочки, врачи пришли к выводу, что поможет препарат динутуксимаб бета (торговое название — «Карзиба»).
Необходимо пять курсов, на каждый по четыре флакона с препаратом, то есть всего 20 флаконов. Стоимость одного — €14 100, общая сумма — €282 тыс. евро (или 25 657 909 рублей).
В семье таких денег нет. Мама растит дочерей (у Миланы есть сестра), папа — пенсионер МВД. Средний доход в месяц — около 40 тыс. рублей. Немного средств уже собрали, но, если учитывать итоговую сумму, это капля в море.
Сумма к сбору — 22 418 547 рублей
Реквизиты:
4584 4328 2830 4478 Альфа-банк;
4893 4702 9615 7297 ВТБ;
2202 2008 3002 6074 Сбербанк. Получатель для всех Сергей Николаевич Г.
https://news.1rj.ru/str/act_next/832
Telegram
Дальше действовать будем мы