От всей души поздравляем вас с наступающим Новым годом и Рождеством! Пусть 2026 год принесет вам радость, здоровье и благополучие, а каждый день будет наполнен теплом и светом.

Выражаем глубокую благодарность за вашу поддержку и участие в жизни фонда «Правмир».

С уважением,
Исполнительный директор Фонда «Правмир»
Татьяна Лазарева.

😔 Поверить не могла, что это происходит с нами. Арина три дня ничего не говорила… Но дочка видела в палате детей без волос и ресниц и сама спросила, что с ней. Я ответила прямо: «Рак крови», - рассказывает мама.

Три курса химиотерапии, менингоэнцефалит — воспаление головного мозга, кома и реанимация. Через неделю Ариша очнулась, но уже никого не узнавала.

Благодаря реабилитации постепенно девочка научилась дышать сама, трахеостому ей убрали. Она ест и пьет через рот, правда, кормит ее пока мама. Руки в спастике. Корпус Арина не держит совсем, только голову, но всего на секунд 30. По 20 минут стоит в вертикализаторе. Ни слов, ни звуков не произносит, но хохочет в голос и реагирует на шутки. Внимательно смотрит мультфильмы и комедии.

Семья очень просит помощи — реабилитация дорогая, и самим им не справиться. Помогите, пожалуйста, на сайте фонда «Правмир» по ссылке https://clck.ru/3R5e7j Сбор открыт, необходимая сумма — 595 700 рублей.

Сделайте любое, даже небольшое пожертвование — это станет большим новогодним чудом для семьи.

🆘 Поможем Сонечке вместе! 🙏

Дорогие друзья, мы обращаемся к вам с просьбой о помощи для нашей маленькой героини — Сонечки. У Сони диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА), которая привела к тяжелому сколиозу последней степени. Ее позвоночник изогнут, грудная клетка деформирована, и внутренние органы испытывают сильное давление. Каждый день ей приходится бороться с болью и дискомфортом, а порой даже с кровоточащими ранами на коже.

🧡 Соня родилась здоровым ребенком с высоким баллом по шкале Апгар. Первые месяцы она развивалась как обычные дети: училась держать голову, сидеть, а потом врачи заметили, что она не может стоять и двигаться так, как другие дети. Постепенно ее мышцы ослабевали, и она начала терять приобретенные навыки.

Родители Сони понимали, что в их поселке необходимой помощи не будет, и приняли трудное решение переехать в Подмосковье. Здесь девочке назначили лечение препаратом «Рисдиплама», который хотя и не излечивает полностью, но помогает замедлить прогрессирование болезни. Однако состояние позвоночника стало критическим, и врачи рекомендовали срочную операцию по установке растущей металлической конструкции, которая позволит исправить искривление и даст возможность костям продолжать расти.

К сожалению, операция не покрывается по ОМС из-за высокой стоимости расходных материалов. Семья Сони не в состоянии собрать необходимую сумму для проведения операции в Ильинской больнице.

🧡Соня знает о предстоящей операции. Она боится, но в то же время надеется на лучшее.
— «Когда меня повезут в операционную, я буду в сознании... Страшно... Но когда спина станет прямой, точно будет легче. Я мечтаю научиться стоять сама! А может, и ходить… Когда вырасту, создам волшебную палочку. Она будет длинной-длинной… Фиолетово-красной… С виду тяжеленькой, а поднимешь — будто перо. Тогда я бы поправилась!» — делится мечтами Соня.

❗️ Каждая ваша помощь — это шанс на полноценную жизнь. Пожалуйста, сделайте пожертвование на лечение Сони clck.ru/3QUWzv