(코스닥)알테오젠 - 주요사항보고서(유상증자결정)
http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20201214000414 제3자배정
http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20201214000414 제3자배정
12월 14일 시간외특징주
https://cafe.naver.com/stockhunters/38913
12월 14일 52주 신고가 및 급등락주
https://cafe.naver.com/stockhunters/38907
https://cafe.naver.com/stockhunters/38913
12월 14일 52주 신고가 및 급등락주
https://cafe.naver.com/stockhunters/38907
[e슬기로운 투자생활]코스피는 오르는데 왜 내 종목은 안오를까 https://v.daum.net/v/20201215063001862
다음뉴스
[e슬기로운 투자생활]코스피는 오르는데 왜 내 종목은 안오를까
[이데일리 이슬기 기자] ‘지수는 오르는데 왜 내 종목들은 안 오르는 걸까’ 최근 많은 투자자들이 의아함을 느끼는 내용입니다. 코스피 지수는 연일 최고점을 찍고 있다는데 내 계좌의 이익만큼은 영 늘질 않으니까요. 하지만 그런 투자자들의 생각은 피해망상이 아니었습니다. 12월 들어 코스피 지수는 오르는데 개별 종목은 영 상승하지 못하는 장세가 온 것이 사실
Forwarded from 신한 리서치
[신한 제약/바이오 이동건]
* 파멥신(Not Rated); 앞으로가 기대되는 이유
□ 글로벌 신약개발 경험을 보유한 연구중심 항체의약품 개발 기업
- 2008년 설립, 2018년 코스닥 상장된 연구 중심 항체의약품 개발 전문 바이오텍
- 파아지 라이브러리 기반 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이증표적항체 제조 원천기술, 암줄기세포 라이브러리 기반 항체 제조기술 등 핵심기술 보유
- Olinvacimab, PMC-402, PMC-403, PMC-309 등 다수의 후보물질 파이프라인 보유
□ 1) Olinvacimab-Keytruda 병용, 2) 전임상 파이프라인 가치 부각
- Olinvacimab-Keytruda 글로벌 병용 임상서 ORR 50%, DCR 67% 확인하며 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자 대상 유효성 입증
- 또한 대다수의 환자에서 중재 가능한 이상반응만 관찰, 향후 병용 투약 통한 환자의 삶의 질 개선 및 복약 순응도 향상 기대
- 전임상 파이프라인 PMC-309, PMC-402, PMC-403 임상 1상 진입도 기대
□ 잠재력 풍부한 파이프라인, 자회사까지 감안 시 중장기 매력 높아
- 잠재적 모멘텀들을 감안할 경우 현 주가는 저평가 구간 위치한 것으로 판단
- 1) Olinvacimab-Keytruda 기술이전 가능성 부각, 2) First-in-class 후보물질들의 임상 진입, 3) 신생혈관 치료제 적응증 확대를 뒷받침해 줄 자회사 WINCAL BioPharm과의 시너지 등 기대
- 또한 완전 인간항체 의약품 개발 플랫폼을 통한 추가적인 후보물질 도출까지 고려한다면 중장기적 관점에서의 주가 상승 여지는 충분
자세한 내용은 아래 링크를 참고하시기 바랍니다. 감사합니다.
링크: https://bit.ly/2IRMOOg
위 내용은 2020년 12월 15일 07시 40분 현재 컴플라이언스 승인이 이뤄진 내용입니다.
==============================
신한 제약/바이오 텔레그램 링크
https://news.1rj.ru/str/SHIDGL
* 파멥신(Not Rated); 앞으로가 기대되는 이유
□ 글로벌 신약개발 경험을 보유한 연구중심 항체의약품 개발 기업
- 2008년 설립, 2018년 코스닥 상장된 연구 중심 항체의약품 개발 전문 바이오텍
- 파아지 라이브러리 기반 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이증표적항체 제조 원천기술, 암줄기세포 라이브러리 기반 항체 제조기술 등 핵심기술 보유
- Olinvacimab, PMC-402, PMC-403, PMC-309 등 다수의 후보물질 파이프라인 보유
□ 1) Olinvacimab-Keytruda 병용, 2) 전임상 파이프라인 가치 부각
- Olinvacimab-Keytruda 글로벌 병용 임상서 ORR 50%, DCR 67% 확인하며 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자 대상 유효성 입증
- 또한 대다수의 환자에서 중재 가능한 이상반응만 관찰, 향후 병용 투약 통한 환자의 삶의 질 개선 및 복약 순응도 향상 기대
- 전임상 파이프라인 PMC-309, PMC-402, PMC-403 임상 1상 진입도 기대
□ 잠재력 풍부한 파이프라인, 자회사까지 감안 시 중장기 매력 높아
- 잠재적 모멘텀들을 감안할 경우 현 주가는 저평가 구간 위치한 것으로 판단
- 1) Olinvacimab-Keytruda 기술이전 가능성 부각, 2) First-in-class 후보물질들의 임상 진입, 3) 신생혈관 치료제 적응증 확대를 뒷받침해 줄 자회사 WINCAL BioPharm과의 시너지 등 기대
- 또한 완전 인간항체 의약품 개발 플랫폼을 통한 추가적인 후보물질 도출까지 고려한다면 중장기적 관점에서의 주가 상승 여지는 충분
자세한 내용은 아래 링크를 참고하시기 바랍니다. 감사합니다.
링크: https://bit.ly/2IRMOOg
위 내용은 2020년 12월 15일 07시 40분 현재 컴플라이언스 승인이 이뤄진 내용입니다.
==============================
신한 제약/바이오 텔레그램 링크
https://news.1rj.ru/str/SHIDGL