2일 시간외특징주
https://cafe.naver.com/stockhunters/60097
2일 52주신고가 및 급등락주
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21.08.02 (월)
내일의 준비는 전자공시생과 함께
- 독야청청 철강은 지고
- 헬스케어가 눈에 들어오는 장
전자공시: https://blog.naver.com/jsblfwj/222454671594
업종등락: https://blog.naver.com/jsblfwj/222454585374
선별종목: https://blog.naver.com/jsblfwj/222454884812
실적발표: https://blog.naver.com/jsblfwj/222454616206
For 주린이
목차: https://blog.naver.com/jsblfwj/222447835825
내일의 준비는 전자공시생과 함께
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[주요공시] 210802 (월)
* 제 블로그는 정보를 우선합니다.
[한올바이오파마(009420) Spot Issue/ KTB 제약/바이오 이혜린 ☎️02-2184-2327]
★ Immunvant Roivant로부터 2억달러 자금 유치
- Immunvant 모회사로부터 IMVT-1401(HL161) 임상진행 위해 $200M 규모의 전략적 투자 유치
- Roivant Immunovant 보통주 신주 17,021,276주를 주당 $11.75에 인수하기로 했으며, 해당 가격은 Immunovant의 20 거래일 가중 산술평균 주가에 15%의 Premium이 부여된 것
- 유상증자 후 Immunovant 현금성 자산 $600M 규모로 증가하며, Roivant 지분율 1Q말 57.5%에서 63.8%로 확대
- 해당 이슈 발표 후 Immunovant 주가는 유상증자로 인한 주가 희석효과(15%)와 Roivant 공개매수를 기대했던 투자자들의 실망감이 반영되어 직전일 주가 대비 26% 하락한 주당 $7.74로 마감
- Immunovant 주가 하락 한올바이오 주가와는 무관한 변수. 오히려 추가 자금 유치를 통해 중단되었던 HL161 임상재개 본격화될 수 있다는 측면에서 긍정적 요인으로 판단
- 당초 기대했던 임상재개 시점 늦어지긴 했지만 문제가 된 LDL 콜레스테롤 수치 상승의 부작용 매니징 가능한 변수임으로 결론. 향후 임상재개 Timeline에 따라 한올바이오와 Immunovant 주가 점진적으로 회복 전망
- MG 적응증 3상과 WAIHA 적응증 2상은 올해말~내년초 개시, TED 적응증 2상 재개 시점은 FDA와의 협의를 통해 결정될 예정. 2022년 임상 3상 포함 최소 2개 이상의 추가 적응증 임상도 개시 예정
* 보고서 원문 및 컴플라이언스 < https://bit.ly/3xl5Pfh >
★ Immunvant Roivant로부터 2억달러 자금 유치
- Immunvant 모회사로부터 IMVT-1401(HL161) 임상진행 위해 $200M 규모의 전략적 투자 유치
- Roivant Immunovant 보통주 신주 17,021,276주를 주당 $11.75에 인수하기로 했으며, 해당 가격은 Immunovant의 20 거래일 가중 산술평균 주가에 15%의 Premium이 부여된 것
- 유상증자 후 Immunovant 현금성 자산 $600M 규모로 증가하며, Roivant 지분율 1Q말 57.5%에서 63.8%로 확대
- 해당 이슈 발표 후 Immunovant 주가는 유상증자로 인한 주가 희석효과(15%)와 Roivant 공개매수를 기대했던 투자자들의 실망감이 반영되어 직전일 주가 대비 26% 하락한 주당 $7.74로 마감
- Immunovant 주가 하락 한올바이오 주가와는 무관한 변수. 오히려 추가 자금 유치를 통해 중단되었던 HL161 임상재개 본격화될 수 있다는 측면에서 긍정적 요인으로 판단
- 당초 기대했던 임상재개 시점 늦어지긴 했지만 문제가 된 LDL 콜레스테롤 수치 상승의 부작용 매니징 가능한 변수임으로 결론. 향후 임상재개 Timeline에 따라 한올바이오와 Immunovant 주가 점진적으로 회복 전망
- MG 적응증 3상과 WAIHA 적응증 2상은 올해말~내년초 개시, TED 적응증 2상 재개 시점은 FDA와의 협의를 통해 결정될 예정. 2022년 임상 3상 포함 최소 2개 이상의 추가 적응증 임상도 개시 예정
* 보고서 원문 및 컴플라이언스 < https://bit.ly/3xl5Pfh >
가치투자클럽
https://n.news.naver.com/article/008/0004625701
이번 논문은 서울대 수의학대 미생물학, 전북대학교 수의과대 인수공통 전염병 연구소, 인제대학교 생명공학과, 미국 일리노이대학교전기컴퓨터공학과 등이 참여했다.
연구팀은 고농도(초기 농도 4.5 log10TCID50/㎖)의 코로나19 바이러스를 배양한 거즈에 222nm 램프를 일정한 거리에서 조사를 시켰고, 바이러스가 사라지는 정도를 10, 20, 30, 60, 120, 300, 600초 이후 측정했다. 연구 결과 조사 30초부터 바이러스가 99.9% 제거됐고, 60초부터는 완전 사멸됐음을 확인했다.
연구팀은 고농도(초기 농도 4.5 log10TCID50/㎖)의 코로나19 바이러스를 배양한 거즈에 222nm 램프를 일정한 거리에서 조사를 시켰고, 바이러스가 사라지는 정도를 10, 20, 30, 60, 120, 300, 600초 이후 측정했다. 연구 결과 조사 30초부터 바이러스가 99.9% 제거됐고, 60초부터는 완전 사멸됐음을 확인했다.
Forwarded from 주식돋보기
[속보] "통신연락선 복원은 김정은 요청..관계개선 의지"
https://news.v.daum.net/v/20210803114329347
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다음뉴스
[속보] "통신연락선 복원은 김정은 요청..관계개선 의지"
(끝) [이 시각 많이 본 기사] <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
[특징주] '게임은 정신적 아편' 中 규제 우려에 게임주 일제히 하락 https://v.daum.net/v/20210803122512768 중국 익스포져가 없는 게임주의 동반하락은 매수기회
다음뉴스
[특징주] '게임은 정신적 아편' 中 규제 우려에 게임주 일제히 하락
[파이낸셜뉴스] 중국 정부의 게임산업 규제 우려에 게임 관련주가 일제히 하락중이다. 3일 오전 11시 58분 현재 위메이드는 전 거래일 대비 7200원(12.48%) 하락한 5만500원에 거래되고 있다. 펄어비스 역시 전 거래일보다 7500원(9.86%) 떨어진 6만8600원에 거래중이다. 엔씨소프트는 전 거래일 대비 1만원(1.21%) 하락한 81만
3일 시간외특징주
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3일 52주신고가 및 급등락주
https://cafe.naver.com/stockhunters/60131
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21.08.03 (화)
전자공시생과 함께 넘는 보릿고개
- 삼전과 닉스로 몰리는 수급
- IT, 헬스케어를 지켜보자
주요공시: https://blog.naver.com/jsblfwj/222455881988
업종등락: https://blog.naver.com/jsblfwj/222455775440
선별종목: https://blog.naver.com/jsblfwj/222455936495
실적발표: https://blog.naver.com/jsblfwj/222455813207
For 주린이
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[주요공시] 210803 (화)
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뉴욕증시, 기업 실적 호조에 상승 마감..금융·에너지 업종 '강세' https://v.daum.net/v/20210804070702555
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뉴욕증시, 기업 실적 호조에 상승 마감..금융·에너지 업종 '강세'
간밤 뉴욕증시에서 주요 지수는 기업들의 실적 호조에 힘입어 상승세로 마감했다. 3일(현지시간) 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우존스 30 산업평균지수는 전장보다 278.24포인트(0.80%) 오른 35,116.40으로 장을 마쳤다. 스탠더드앤드푸어스(S&P)500지수는 전장보다 35.99포인트(0.82%) 상승한 4423.15를 기록, 마감가 기준 사상 최
엑세스바이오 코로나 항원자가진단키트, 美FDA 긴급사용승인 허가 https://v.daum.net/v/20210804070244494
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엑세스바이오 코로나 항원자가진단키트, 美FDA 긴급사용승인 허가
[이데일리 이정훈 기자] 엑세스바이오(950130)가 개발한 코로나19 항원 자가진단키트가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 긴급사용승인 허가를 받았다. 4일 FDA 긴급사용승인 허가를 받은 제품은 `CareStartTM COVID-19 Antigen Home Test`로, 이번 승인을 통해 엑세스바이오 제품은 처방전 없이도 온라인 또는 오프라인으로 어디서