8월 4일 시간외특징주
https://cafe.naver.com/stockhunters/60170
8월 4일 52주 신고가 및 급등락주
https://cafe.naver.com/stockhunters/60167
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8월 4일 52주 신고가 및 급등락주
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농기계 빅딜..TYM, 국내 4위 국제종합기계 인수 https://v.daum.net/v/20210804192308545
다음뉴스
농기계 빅딜..TYM, 국내 4위 국제종합기계 인수
농기계업체 TYM(옛 동양물산기업)은 국내 농기계업계 시장점유율 4위 국제종합기계를 인수했다고 4일 밝혔다. TYM은 특수목적회사(SPC) KAM 홀딩스로부터 국제종합기계 지분 72.9%를 인수했다. 인수 주식은 약 890만주이며, 인수금액은 약 558억원 규모다. 앞서 국제종합기계 지분 27.1%(160억원)를 보유했던 TYM은 지분 참여 약 5년 만에
21.08.04 (수)
내일의 준비는 전자공시생과 함께
- 컨택주의 반격이 시작되다!
- 삼성전자가 선별종목에?
주요공시: https://blog.naver.com/jsblfwj/222457030711
업종등락: https://blog.naver.com/jsblfwj/222456913210
선별종목: https://blog.naver.com/jsblfwj/222457103511
실적발표: https://blog.naver.com/jsblfwj/222456977603
For 주린이
- 목차: https://blog.naver.com/jsblfwj/222447835825
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[주요공시] 210804 (수)
* 제 블로그는 정보를 우선합니다.
EU 집행위, 노바백스 백신 구매 계약 승인..최대 1억 회분 확보 https://v.daum.net/v/20210805070900454
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EU 집행위, 노바백스 백신 구매 계약 승인..최대 1억 회분 확보
유럽연합 집행위원회는 미국 노바백스의 코로나19 백신 구매 계약을 승인했다고 밝혔습니다. 향후 유럽의약품청이 노바백스 백신의 사용을 승인하면 EU 회원국은 최대 1억 회분의 백신을 구매할 수 있게 됩니다. 이와 함께 올해부터 내후년까지 1억 회분을 추가로 구매할 수 있는 선택권도 계약에 포함된 것으로 전해졌습니다. 저작권자 SBS미디어넷 & SBS I&
미 빅3 자동차업체들, 2030년까지 전기차 비중 최대 50% https://v.daum.net/v/20210805065423229
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미 빅3 자동차업체들, 2030년까지 전기차 비중 최대 50%
[파이낸셜뉴스] 제너럴모터스(GM)를 비롯한 미국 자동차 3사가 5일(현지시간) 백악관에서 2030년까지 전기차 비중을 최대 50%로 확대한다는 계획을 발표할 것으로 알려졌다. 3월 16일 미시건주 디트로이트의 GM 본사에 로고가 걸려 있다. 로이터뉴스1 제너럴모터스(GM), 포드자동차, 스텔란티스 등 미국 자동차 빅3 업체들이 2030
'대체식품에 진심' 4000억원 태운 최태원 SNS에 한 말 https://v.daum.net/v/20210805052201225
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'대체식품에 진심' 4000억원 태운 최태원 SNS에 한 말
최태원 SK그룹 회장이 SNS(사회관계망서비스)를 통해 '대체식품 알리기'에 나섰다. 수십여종의 미국 현지 대체식품을 소개하고 "이 중 1등은 단연 발효단백질 바닐라 아이스크림"이라고 했다. 단순한 식도락이 아니다. 콩고기·식물성 우유 등으로 대표되는 대체식품은 사육 과정에서 발생하는 환경오염 걱정이 없는 대표적 ESG(환경·사회·지배구조) 영역의 사업이
녹십자, 코로나19 백신 개발사들과 논의 중..하반기 실적 기대-대신 https://v.daum.net/v/20210805080509245
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녹십자, 코로나19 백신 개발사들과 논의 중..하반기 실적 기대-대신
[이데일리 김연지 기자] 5일 대신증권(003540)은 녹십자(006280)에 대해 다수의 코로나19 백신 개발사와 위탁생산(CMO) 관련 논의를 거치고 있는 만큼, 하반기 양호한 실적이 기대된다고 했다. 이에 투자의견 ‘매수(buy)’와 목표주가 44만원을 유지했다. 대신증권에 따르면 녹십자는 2분기 연결 매출액 3867억원, 영업이익 111억원을 기
[현대차증권 제약/바이오 엄민용]
알테오젠(196170)
BUY/TP 139,000원(유지/상향)
ADC 임상1상 성공과 가치, BS도 성공
투자포인트 및 결론
- 8월 3일 유방암 HER2 타겟 NexMab 플랫폼 파이프라인 ALT-P7을 국내 ADC(항체-약물 접합체) 개발 업체 중 최초로 임상 1상 성공 발표, 최대내약용량 및 임상 2상 투약 용량 확정 성공
- 엔허투의 폐 관련 부작용 없고, 면역원성도 없는 임상 1상 결과로 유효성 높은 항암효과 및 임상 2상 결과 나올 것 기대, ADC 파이프라인 국내 기업 중 가장 빠른 임상 2상 진입 가능
- 기존 동물실험에서 케싸일라 대비 위암 억제율이 15배 이상 높았던 결과 등을 토대로 임상 2상에서 유방암 및 위암 환자 대상으로 진행 시 높은 효력 보일 것으로 기대
- 8월 4일 아일리아 바이오시밀러 ALT-L9 임상 1상 유효성 및 동등성, 부작용 확인한 결과 공시, 한국 및 다국가 13개국(유럽, 일본포함) 임상 3상 진입 예정, 현재 시료 생산 중
주요이슈 및 실적전망
- ADC 약물 ALT-P7은 임상 2상부터 HER2 변이 환자 대상 위암, 유방암 환자 대상 단독 투여 및 면역관문 억제제 병용 투여까지 총 3가지 임상 디자인 구성하여 임상 2상 진행 예정
- ADC 기술력 NexMab의 Stable linker 플랫폼을 통해 엔허투(Enhertu)와 같이 임상 2상 단계에서 1~2조 수준 계약금 수령도 가능, 글로벌 제약사와 판권 협의도 가능할 것으로 기대
- ALT-L9 아일리아 바이오시밀러 임상 3상 투약용 시험약 생산 중, 완제의약품(DP) 삼성바이오로직스 생산 예정, 임상 3상 종료 후 Vial과 동시에 Pre-filled syringe(PFS)형태 출시 예정
- 2019년과 2021년 기술이전 하였던 ALT-B4 IND 신청 및 임상 1상 진입 예정, 추가 기술이전도 연내 2건 수준으로 가시화로 업사이드 모멘텀 하반기 대기중
- QUILU제약 기술이전된 허셉틴IV 바이오시밀러 중국 임상 1상 완료되어 최종 결과 발표 대기중
- Intas사 기술이전된 ALT-B4 SC제형변경 2개 품목 예측되는 부분도 21년 내 IND 신청 목표
- NexP 지속형 인성장호르몬 인도 임상 1b상을 성공, 내년 소아 대상 후기 임상 2/3상 개시 가능, 현재 적정 용량 및 부작용 확인 완료되어 임상 2상 준비중, 조건부 허가 기대
주가전망 및 Valuation
- 알테오젠은 SC제형 변경 기술 이외에도 지속형, ADC, 바이오시밀러 제조에 필요한 항체 기술 모두 자체 기술력으로 개발하는 역량을 차례로 입증 중, 본격적인 임상 2상 단계 진입 준비 완료
- 알테오젠 투자의견 BUY 유지, 목표주가 139,000원으로 바이오신약, 바이오베터 개발 Top pick 기업 유지
*URL: https://bit.ly/2X0m1WR
** 동 자료는 compliance 규정을 준수하여 사전 공표된 자료이며, 고객의 증권 투자 결과에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.
알테오젠(196170)
BUY/TP 139,000원(유지/상향)
ADC 임상1상 성공과 가치, BS도 성공
투자포인트 및 결론
- 8월 3일 유방암 HER2 타겟 NexMab 플랫폼 파이프라인 ALT-P7을 국내 ADC(항체-약물 접합체) 개발 업체 중 최초로 임상 1상 성공 발표, 최대내약용량 및 임상 2상 투약 용량 확정 성공
- 엔허투의 폐 관련 부작용 없고, 면역원성도 없는 임상 1상 결과로 유효성 높은 항암효과 및 임상 2상 결과 나올 것 기대, ADC 파이프라인 국내 기업 중 가장 빠른 임상 2상 진입 가능
- 기존 동물실험에서 케싸일라 대비 위암 억제율이 15배 이상 높았던 결과 등을 토대로 임상 2상에서 유방암 및 위암 환자 대상으로 진행 시 높은 효력 보일 것으로 기대
- 8월 4일 아일리아 바이오시밀러 ALT-L9 임상 1상 유효성 및 동등성, 부작용 확인한 결과 공시, 한국 및 다국가 13개국(유럽, 일본포함) 임상 3상 진입 예정, 현재 시료 생산 중
주요이슈 및 실적전망
- ADC 약물 ALT-P7은 임상 2상부터 HER2 변이 환자 대상 위암, 유방암 환자 대상 단독 투여 및 면역관문 억제제 병용 투여까지 총 3가지 임상 디자인 구성하여 임상 2상 진행 예정
- ADC 기술력 NexMab의 Stable linker 플랫폼을 통해 엔허투(Enhertu)와 같이 임상 2상 단계에서 1~2조 수준 계약금 수령도 가능, 글로벌 제약사와 판권 협의도 가능할 것으로 기대
- ALT-L9 아일리아 바이오시밀러 임상 3상 투약용 시험약 생산 중, 완제의약품(DP) 삼성바이오로직스 생산 예정, 임상 3상 종료 후 Vial과 동시에 Pre-filled syringe(PFS)형태 출시 예정
- 2019년과 2021년 기술이전 하였던 ALT-B4 IND 신청 및 임상 1상 진입 예정, 추가 기술이전도 연내 2건 수준으로 가시화로 업사이드 모멘텀 하반기 대기중
- QUILU제약 기술이전된 허셉틴IV 바이오시밀러 중국 임상 1상 완료되어 최종 결과 발표 대기중
- Intas사 기술이전된 ALT-B4 SC제형변경 2개 품목 예측되는 부분도 21년 내 IND 신청 목표
- NexP 지속형 인성장호르몬 인도 임상 1b상을 성공, 내년 소아 대상 후기 임상 2/3상 개시 가능, 현재 적정 용량 및 부작용 확인 완료되어 임상 2상 준비중, 조건부 허가 기대
주가전망 및 Valuation
- 알테오젠은 SC제형 변경 기술 이외에도 지속형, ADC, 바이오시밀러 제조에 필요한 항체 기술 모두 자체 기술력으로 개발하는 역량을 차례로 입증 중, 본격적인 임상 2상 단계 진입 준비 완료
- 알테오젠 투자의견 BUY 유지, 목표주가 139,000원으로 바이오신약, 바이오베터 개발 Top pick 기업 유지
*URL: https://bit.ly/2X0m1WR
** 동 자료는 compliance 규정을 준수하여 사전 공표된 자료이며, 고객의 증권 투자 결과에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.