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미국의 '바이오스플라이스'로부터 국내 독점권리 및 판권을 확보한 골관절염 신약이(연 1회 주사투여 방식) 3년간 진행한 미국 임상3상 장기시험에서 근본적 치료제로서의 가능성을 입증하는 유효성 데이터를 확보했습니다.
내년중 FDA에 NDA(신약허가신청)를 제출 예정입니다. 국내 골관절염 환자는 인구 고령화로 연간 400만명 수준이며, 뚜렷한 치료제가 없는 unmet needs 시장입니다.
https://www.fnnews.com/news/202312040832263870
내년중 FDA에 NDA(신약허가신청)를 제출 예정입니다. 국내 골관절염 환자는 인구 고령화로 연간 400만명 수준이며, 뚜렷한 치료제가 없는 unmet needs 시장입니다.
https://www.fnnews.com/news/202312040832263870
파이낸셜뉴스
삼일제약,韓독점권리 보유한 골관절염 치료신약 “임상3상 시험 유효성 입증”
[파이낸셜뉴스] 바이오스플라이스 테라퓨틱스(Biosplice Therapeutics)는 무릎 골관절염 치료신약 후보물질 ‘로어시비빈트(Lorecivivint)’에 대한 임상 3상의 장기 연장시험인 ‘OA-07’ 결과를 2023년 11월13일 캘리포니아 샌디에고에서 개최된 미국 류마티스학회(ACR)에서 구두 발표했다.'로어시비빈트’는 미국 ..
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금일 오전에 짐머 바이오메트(Zimmer Biomet)’의 ‘크리스토프 고슨(Kristoff Goson)’ 부사장(가운데)과 스포츠메디신 사업 디렉터 등이 오스테오닉에 방문해서 파트너십 전략 미팅을 가졌습니다.
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