Forwarded from AWAKE 플러스
📌 라파스(시가총액: 1,196억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (알레르기비염 면역치료제 DF19001의 임상 1상 임상시험결과보고서(Clinical Study Report, CSR) 수령)
2025.12.17 14:46:56 (현재가 : 13,400원, +3.25%)
* 임상명칭 : 아메리카 집먼지진드기 알레르기비염 환자를 대상으로 DF19001 투여시 안전성과 면역 활성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 반복투여, 평행설계 제 1상 임상시험
* 대상질환 : 집먼지진드기 알레르기비염
* 임상단계 : 식약처 제 1상
* 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : - 집먼지진드기 알레르기비염 환자를 대상으로 DF19001 투여시 안전성/내약성을 비교 평가한다.
- 집먼지진드기 알레르기비염 환자를 대상으로 DF19001 투여시 알레르기 질환의 증세호전도 및 면역활성을 비교 평가한다.
* 임상방법 : - 단계: 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 반복투여, 평행설계 제 1상 임상시험
- 대상 환자 규모: 총 54명 (투약군 별 18명씩 배정하며, 임상시험약의 유도기 및 유지기 용량 설정을 위하여 3군 각각의 유지기 용량을 200, 400, 800 PAU로 구분하여 증량 함)
- 실시기관: 세브란스병원
- 실시방법: 투여기간(16주) 동안 주 5회 임상시험약 및 위약을 피험자에게 반복 투약하며, Baseline 으로부터 임상시험용 의약품 투약 후의 안전성 및 내약성을 1차 평가 변수로 평가하며, 임상시험용 의약품의 유효성을 2차 평가 변수로 평가 한다.
* 임상결과
[안전성/내약성 평가]
> 본 임상시험에서는 총 54명의 무작위배정 대상자를 대상으로 시험약을 투여
> 국소부위 이상반응의 경우,투여 후에는 총 3건 발생되었으나, 모두 경미하였고 임상적으로 의미 있는 이상사례는 확인되지 않음
> 전신 이상반응은 총 25건이 보고되었으며 모두 Grade 1 수준이었고, 자연 소실되었으며 중등도 이상의 반응이나 심각한 이상반응(SAE)은 발생하지 않음
> 본 임상시험용의약품은 본 시험에서 적용된 투여 용량과 투여 기간 내에서 전반적으로 안전성과 내약성이 양호한 것으로 판단
* 기타투자판단 관련사항
- 상기의 사실발행(확인)일은 2025년 12월 17일에 CRO로부터 임상시험결과보고서(Clinical Study Report)를 전달받은 날입니다.
- 2차 유효성 평가
> 통계학적 검정은 유의수준 0.05를 기준으로 평가되었으며, 이차 평가 변수는 baseline에서의 증상 호전도를 보정한 CMH(Cochran-Mantel-Haenszel)test 등을 실시
> 각 평가 변수의 성격에 따라 X2-test/Fisher’s exact test 또는 ANOVA/Kruskal Wallis test 등을 이용하여 분석
- 아메리카집먼지진드기 특이 면역글로블린 sIgG4
> 3군에서 시험군과 위약군 간 통계적으로 유의한 차이(p < 0.05)가 관찰 됨
> 군간 비교에서도 2군과 3군 간 통계적으로 유의한 차이(p < 0.05) 가 확인 됨
> 특정 용량군에서 항원 특이적 IgG4 반응이 실질적으로 유도되고 있을 가능성을 시사 함
- 아메리카집먼지진드기 특이 면역글로블린 sIgE
> 3군에서 시험군과 위약군 간 통계적으로 유의한 차이(p < 0.05)가 관찰 됨
> 용량별 반응 특성을 탐색하는 데 의미 있는 정보로 활용될 수 있을 것으로 판단
- 대상자 증상 호전도 평가
> 통계적 유의성에 도달 하지 않았으나, 2군 시험군에서 개별 대상자의 뚜렷한 감소 패턴 확인
> 특정 용량군에서 잠재적인 개선 가능성을 시사하는 탐색적 신호로 해석
- 총 비증상 점수 TNSS
> 통계적 유의성에 도달 하지 않았으나, 전반적으로 시험군에서 감소 경향 확인
> 시험군간 경향성 분석 (p for trend)에서 경향성 확인
> 군 간 패턴의 일관성 및 특정 군에서 관찰되는 개선 경향은 후속 임상시험에서 더욱 명확히 규명될 가능성이 있는 신호로 고려
- 피부 단자 검사 SPT
> 통계적 유의성에 도달 하지 않았으나, 통해 개별 대상자의 반응 양상을 시각적으로 확인한 결과 모든 시험군에서 감소하는 방향의 일관된 패턴 관찰
> 특정 용량에서 알레르기 피부반응이 완화되는 가능성을 시사하는 탐색적 근거로 해석 가능
- 본 공시 내용은 향후 당사의 IR자료, 보도자료 및 학회 발표 자료 등에 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217900355
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214260
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (알레르기비염 면역치료제 DF19001의 임상 1상 임상시험결과보고서(Clinical Study Report, CSR) 수령)
2025.12.17 14:46:56 (현재가 : 13,400원, +3.25%)
* 임상명칭 : 아메리카 집먼지진드기 알레르기비염 환자를 대상으로 DF19001 투여시 안전성과 면역 활성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 반복투여, 평행설계 제 1상 임상시험
* 대상질환 : 집먼지진드기 알레르기비염
* 임상단계 : 식약처 제 1상
* 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : - 집먼지진드기 알레르기비염 환자를 대상으로 DF19001 투여시 안전성/내약성을 비교 평가한다.
- 집먼지진드기 알레르기비염 환자를 대상으로 DF19001 투여시 알레르기 질환의 증세호전도 및 면역활성을 비교 평가한다.
* 임상방법 : - 단계: 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 반복투여, 평행설계 제 1상 임상시험
- 대상 환자 규모: 총 54명 (투약군 별 18명씩 배정하며, 임상시험약의 유도기 및 유지기 용량 설정을 위하여 3군 각각의 유지기 용량을 200, 400, 800 PAU로 구분하여 증량 함)
- 실시기관: 세브란스병원
- 실시방법: 투여기간(16주) 동안 주 5회 임상시험약 및 위약을 피험자에게 반복 투약하며, Baseline 으로부터 임상시험용 의약품 투약 후의 안전성 및 내약성을 1차 평가 변수로 평가하며, 임상시험용 의약품의 유효성을 2차 평가 변수로 평가 한다.
* 임상결과
[안전성/내약성 평가]
> 본 임상시험에서는 총 54명의 무작위배정 대상자를 대상으로 시험약을 투여
> 국소부위 이상반응의 경우,투여 후에는 총 3건 발생되었으나, 모두 경미하였고 임상적으로 의미 있는 이상사례는 확인되지 않음
> 전신 이상반응은 총 25건이 보고되었으며 모두 Grade 1 수준이었고, 자연 소실되었으며 중등도 이상의 반응이나 심각한 이상반응(SAE)은 발생하지 않음
> 본 임상시험용의약품은 본 시험에서 적용된 투여 용량과 투여 기간 내에서 전반적으로 안전성과 내약성이 양호한 것으로 판단
* 기타투자판단 관련사항
- 상기의 사실발행(확인)일은 2025년 12월 17일에 CRO로부터 임상시험결과보고서(Clinical Study Report)를 전달받은 날입니다.
- 2차 유효성 평가
> 통계학적 검정은 유의수준 0.05를 기준으로 평가되었으며, 이차 평가 변수는 baseline에서의 증상 호전도를 보정한 CMH(Cochran-Mantel-Haenszel)test 등을 실시
> 각 평가 변수의 성격에 따라 X2-test/Fisher’s exact test 또는 ANOVA/Kruskal Wallis test 등을 이용하여 분석
- 아메리카집먼지진드기 특이 면역글로블린 sIgG4
> 3군에서 시험군과 위약군 간 통계적으로 유의한 차이(p < 0.05)가 관찰 됨
> 군간 비교에서도 2군과 3군 간 통계적으로 유의한 차이(p < 0.05) 가 확인 됨
> 특정 용량군에서 항원 특이적 IgG4 반응이 실질적으로 유도되고 있을 가능성을 시사 함
- 아메리카집먼지진드기 특이 면역글로블린 sIgE
> 3군에서 시험군과 위약군 간 통계적으로 유의한 차이(p < 0.05)가 관찰 됨
> 용량별 반응 특성을 탐색하는 데 의미 있는 정보로 활용될 수 있을 것으로 판단
- 대상자 증상 호전도 평가
> 통계적 유의성에 도달 하지 않았으나, 2군 시험군에서 개별 대상자의 뚜렷한 감소 패턴 확인
> 특정 용량군에서 잠재적인 개선 가능성을 시사하는 탐색적 신호로 해석
- 총 비증상 점수 TNSS
> 통계적 유의성에 도달 하지 않았으나, 전반적으로 시험군에서 감소 경향 확인
> 시험군간 경향성 분석 (p for trend)에서 경향성 확인
> 군 간 패턴의 일관성 및 특정 군에서 관찰되는 개선 경향은 후속 임상시험에서 더욱 명확히 규명될 가능성이 있는 신호로 고려
- 피부 단자 검사 SPT
> 통계적 유의성에 도달 하지 않았으나, 통해 개별 대상자의 반응 양상을 시각적으로 확인한 결과 모든 시험군에서 감소하는 방향의 일관된 패턴 관찰
> 특정 용량에서 알레르기 피부반응이 완화되는 가능성을 시사하는 탐색적 근거로 해석 가능
- 본 공시 내용은 향후 당사의 IR자료, 보도자료 및 학회 발표 자료 등에 사용될 예정입니다.
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데이터센터 공조 1위 트레인테크 시총 130조원, PER 34배, PBR 11.7배, PSR 4.4배
https://www.moneys.co.kr/article/2025121714321670903
https://www.moneys.co.kr/article/2025121714321670903
MoneyS
AI 시대 먹거리 '냉난방공조'… 삼성·LG, 시장 확대 '올인'
인공지능(AI) 데이터센터의 전력 효율과 발열 문제를 잡기 위한 해법으로 냉난방공조(HVAC) 기술이 주목받고 있다. 글로벌 AI 인프라 투자 확산 추세에 맞춰 HVAC 시장 역시 매년 규모가 급증할 것이란 전망에 무게가 실리면서 국내 전자업계도 시장 선점을 위한
❤4👍1
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2025.12.17 15:37:12
기업명: 두산에너빌리티(시가총액: 48조 3,624억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : -
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 두산 대형 가스터빈 패키지 공급계약
공급지역 : 미국
계약금액 :
계약시작 : 2025-12-20
계약종료 : 2028-09-30
계약기간 : 2년 9개월
매출대비 : -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217800425
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/034020
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034020
기업명: 두산에너빌리티(시가총액: 48조 3,624억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : -
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 두산 대형 가스터빈 패키지 공급계약
공급지역 : 미국
계약금액 :
계약시작 : 2025-12-20
계약종료 : 2028-09-30
계약기간 : 2년 9개월
매출대비 : -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251217800425
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/034020
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034020
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Forwarded from [시그널랩] Signal Lab 리서치
LPDDR 공급난…삼성·SK, 中업체 '장기계약' 요청받아
- 오포서 '4개 분기 이상 공급' 제안…AI 서버도 공급부족 부추겨
https://zdnet.co.kr/view/?no=20251217111642
- 오포서 '4개 분기 이상 공급' 제안…AI 서버도 공급부족 부추겨
https://zdnet.co.kr/view/?no=20251217111642
ZDNet Korea
LPDDR 공급난…삼성·SK, 中업체 '장기계약' 요청받아
저전력 D램(LPDDR) 공급난이 심화되면서, 삼성전자·SK하이닉스 등에 장기공급계약(LTA) 요청이 들어오고 있는 것으로 파악됐다. LPDDR은 스마트폰은 물론 인공지능(AI) 서버향으로 수요가 급증하고 있는 D램으로, 내년 상반기까지 메모리 공급사가 주도권을 쥘 전망이...
❤10
광물·지분·배당 다 챙긴 美…고려아연 '퍼주기 계약' 논란
https://www.hankyung.com/article/2025121700621
https://www.hankyung.com/article/2025121700621
한국경제
광물·지분·배당 다 챙긴 美…고려아연 '퍼주기 계약' 논란
광물·지분·배당 다 챙긴 美…고려아연 '퍼주기 계약' 논란, 美정부, 테네시 '11兆 공장' 34.5%까지 취득 가능 주당 0.01달러 싼값에 신주 매입 제련소 지분 15.4% 확보 가능 기업가치 뛰면 20% 추가 취득 매년 1억달러 수수료도 받기로 고려아연 이사회 참여는 물론 온산·호주 광물 접근권까지 얻어 "사실상 영업양수도 거래" 논란에 고려아연측 "정당한 대가 지불"
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㈜케어젠이 115건으로 1위, 이어 ㈜아모레퍼시픽이 72건으로 2위, LG생활건강이 25건으로 4위에 올랐다.
https://v.daum.net/v/20250316120106253
탈모 특허 세계 1위 기사
https://v.daum.net/v/20250316120106253
탈모 특허 세계 1위 기사
다음 - 쿠키뉴스
'탈모화장품 특허' 한국 압도적 1위
우리나라가 탈모관련 특허 세계 1위를 달리고 있다. 특허청은 2002~2023년 주요국 특허청의 탈모 화장품 특허를 분석한 결과 우리나라 국적 출원이 42.9%로 점유율 1위를 차지했다. 세계 탈모 화장품 시장은 올해 31조 원 규모로 예상된다. 탈모 화장품은 두피와 모발에 주로 사용되는 기능성 화장품으로 혈액순환 개선, 호르몬 조절 등으로 탈모 예
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"드림씨아이에스는 올해 미국 오가노이드 기업 '큐리바이오' 지분 인수를 결정했고, 내년 1월 지분율 23.7%를 확보해 최대주주로 올라설 예정"이라며 "큐리바이오는 로슈, 노보노디스크, 일라이릴리 등 글로벌 빅파마를 고객사로 둔 기업으로, 동물실험 대체 수요 확대의 직접적인 수혜가 기대된다"고 말했다.
https://m.newspim.com/news/view/20251218000125
https://m.newspim.com/news/view/20251218000125
뉴스핌
"드림씨아이에스, 오가노이드 성장 부각" [모닝 리포트]
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 18일 브라이어스 인사이트는 '드림씨아이에스'가 압도적인 실적을 기반으로 오가노이드 분야 대장주로 부각될 가능성이 크다고 평가했다. 최재호 브라이어스 인사이트 연구원은 "드림씨아이에스는 신약 개발 전 과정에서 필수 역할을
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Forwarded from Yeouido Lab_여의도 톺아보기
먼가 계속 나오긴하는데 제일 중요한게 아직 안나옴
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케어젠, ‘마이오키’ UAE 보건부 등록…"GCC 시장 공략 가속화"
https://www.hansbiz.co.kr/news/articleView.html?idxno=801715
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케어젠, ‘마이오키’ UAE 보건부 등록…"GCC 시장 공략 가속화"
https://www.hansbiz.co.kr/news/articleView.html?idxno=801715
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케어젠, ‘마이오키’ UAE 보건부 등록…"GCC 시장 공략 가속화"
| 한스경제=이소영 기자 | 펩타이드 전문 바이오기업 케어젠(대표 정용지)은 자사의 근육 기능 개선 펩타이드 건강기능식품 ‘마이오키(Myoki)’가 아랍에미리트(UAE) 보건부의 공식 등록을 완료했다고 18일 밝혔...
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Forwarded from 습관이 부자를 만든다. 🧘
삼성, 'AI 데이터센터 특화' 소캠2 엔비디아 샘플 공급
-개발부터 엔비디아 협력, 소캠2 물량 선점
https://www.asiae.co.kr/article/2025121809133891704
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https://www.asiae.co.kr/article/2025121809133891704
아시아경제
삼성, 'AI 데이터센터 특화' 소캠2 엔비디아 샘플 공급
삼성전자가 인공지능(AI) 데이터센터에 특화된 저전력 D램(LPDDR) 기반 '소캠 2세대(SOCAMM2)' 샘플을 엔비디아에 공급했다. 고대역폭메모리(HBM) 중심으로 전개...
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