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라니티딘, 전품목 판매중지 결정 관련 코멘트
[유안타증권 제약/바이오 서미화 T.02-3770-5595]
- 지난 13일 미국 식품의약품국(FDA)은 잔탁을 비롯한 라니티딘 성분 제품에서 미량의 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)'이 검출됐다고 밝힘
- 16일 식약처, 라니티딘 성분 주요 제품 긴급조사 결과 불검출
- 식약처에서 25일 발표하기로 했던 라니티딘 관련 사항 설명회를 취소
- 오늘(26일) 라니티딘, 발암 물질 NDMA 검출로 전품목 잠정 제조·수입 및 판매를 중지하고 처방을 제한하는 조치를 내림

대웅제약의 경우 라니티딘 성분을 함유한 알비스를 판매하고 있으며 2018년 기준 매출액 584억원, 전체 매출 비중의 약 6%. 전문의약품 매출의 상위 제품임이 맞으나, 판매취소로 약 600억원의 매출에서 제외되더라도, 이익률이 더 높은 나보타 매출이 2020년 약 400억원은 증가될 것으로 추정되는 바, 영업가치의 하락은 제한적일 것으로 판단됨. 전일 6.02% 하락 및 현재 주가 하락은 과도한 우려로 보임. 기존 주가의 방향성을 주로 결정하였던 나보타 이슈와는 무관함.

상기 내용은 컴플라이언스의 승인을 필함.

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