2025.04.03 15:31:07
기업명: HD현대건설기계(시가총액: 1조 1,734억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(종속회사의주요경영사항)

종속회사 : 현대강소공정기계유한공사
제목 : 현대강소공정기계유한공사의 생산중단 및 사업재편

* 주요 내용
중국사업의 경쟁력 확보를 위해 현대강소공정기계유한공사의 생산중단 및 사업재편을 하기로 결정하였습니다.

1. 주요내용
- HD현대건설기계의 중국 종속법인인 현대강소공정기계유한공사(이하 강소법인)의 생산을 중단하고, 기존 사업물량은 외주위탁생산 방식으로 전환 예정입니다.

- 생산중단은 '25년 4월 중 시행예정입니다.

2. 생산중단영향
- 강소법인의 생산활동은 외주위탁생산 방식으로 전환되지만 중국내 판매활동 및 수출 활동은 기존과 동일하게 지속될 것이기에 연결 재무제표상 매출에는 영향이 없을 것으로 판단합니다.

* 기타 사항 :
'1) 상기 결정(확인)일자는 주식회사 에이치디현대건설기계의 이사회 기준입니다. 3) 하기 자산 총액은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된 2024년 연결재무제표 기준입니다. 3) 강소법인 생산중단 및 이에 따른 사업재편 등 실행과 관련한 구체적인 사항은 등에 대해서는 대표이사에게 위임됩니다. 4) 상기 내용은 당사 내부 상황 등에 따라 변경될 수 있습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403800503
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2025.04.03 15:47:41
기업명: 퓨처코어(시가총액: 1,216억)
보고서명: 기타시장안내 (개선기간 종료에 따른 상장폐지 여부 결정 안내)

제목 : (주)퓨처코어 개선기간 종료에 따른 상장폐지 여부 결정 안내

'24.09.03 코스닥시장위원회는 (주)퓨처코어에 7개월의 개선기간을 부여한 바 있고, '25.04.03 동 개선기간이 종료되었습니다.

이에 동사는 동 개선기간 종료일로부터 15일('25.04.24 限, 영업일 기준) 이내 개선계획 이행내역서, 개선계획 이행결과에 대한 전문가의 확인서 등을 제출하여야 하고,

거래소는 동 서류 제출일로부터 20일(영업일 기준) 이내에 코스닥시장위원회를 개최하여 상장폐지 여부를 결정할 예정입니다.


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2025.04.03 16:12:46
기업명: 코스모화학(시가총액: 5,212억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 코스모앤컴퍼니/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 30.56%
보고후 : 30.54%
보고사유 : 특별관계자 변경, 담보계약 변경

* 김두영
2025-03-31/장내매수(+)/보통주/ 5,000주/신규 취득으로 특별관계 추가


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2025.04.03 16:28:54
기업명: 파크시스템스(시가총액: 1조 4,571억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2025-04-04
개최시각 : 14:20

*IR 목적
경영 실적 및 현황 업데이트

*IR 내용
경영 실적 및 현황 업데이트


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2025.04.03 16:31:01
기업명: 알테오젠(시가총액: 19조 4,614억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 박순재(54년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 20.80%
보고후 : 20.54%
보고사유 : 특별관계자 변동 (임원의 신규 임 및 퇴임)

* 최상락
2025-03-31/신규보고(+)/기타/ 16,000주/-


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2025.04.03 16:31:42
기업명: 도이치모터스(시가총액: 1,288억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (자본시장과 금융투자업에 관한 법률 위반혐의 3심)

제목 : "자본시장과 금융투자업에 관한 법률" 위반혐의 3심 판결의 건

* 주요내용
2021년 11월 17일 서울중앙지방검찰청으로부터 "자본시장과 금융투자업에 관한 법률" 위반혐의로 기소된 전 도이치모터스 대표이사 권오수에 대해 2025년 04월 03일(목요일) 다음과 같이 3심 판결함.

- 전 대표이사 권오수 : 3심 유죄
(징역 3년에 집행유예 4년 벌금 5억원 선고)


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2025.04.03 16:34:12
기업명: SK이터닉스(시가총액: 4,786억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 에스케이디스커버리㈜/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 53.87%
보고후 : 53.84%
보고사유 : 특별관계자의 장내매도

* 오영래
2025-04-01/장내매도(-)/보통주/ -11,518주/(주1)


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2025.04.03 16:38:37
기업명: 에스티팜(시가총액: 1조 4,994억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2025-04-07
개최시각 : 09:00

*IR 목적
대신증권 주관 NDR 참가

*IR 내용
24년 4분기/연간 실적 및 주요 경영사항 글로벌 산업동향 업데이트


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2025.04.03 16:54:34
기업명: 에스피소프트(시가총액: 1,556억)
보고서명: 주식매수선택권행사

행사주식 : 54만주(전체대비 : 2.2%)
상장일자 : 2025-04-17


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회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=443670

2025.04.03 17:15:52
기업명: 두산에너빌리티(시가총액: 15조 1,172억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2025-04-07
개최시각 : 09:00

*IR 목적
해외지역 방문 IR(Non-Deal Roadshow) 실시

*IR 내용
회사 소개 및 사업전망 등 설명/ Q&A


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403800768
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034020

2025.04.03 17:19:39
기업명: 영풍(시가총액: 7,147억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 케이젯정밀 /대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 15.15%
보고후 : 15.15%
보고사유 : - 주식배당, 특별관계자 추가

* Sun Metals Holdings Limited
2025-03-27/장외매수(+)/보통주/ 1,350주/케이젯정밀(주)

* 최창걸
2025-03-05/장내매도(-)/보통주/ -300주/-

* 케이젯정밀(주)
2025-03-27/장외매도(-)/보통주/ -1,350주/Sun Metals Holdings Limited


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주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/000670
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000670

2025.04.03 17:31:10
기업명: 강스템바이오텍(시가총액: 1,261억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD Inj.)의 반복투여 1/2a 임상시험계획 변경신청 자진 취하)

* 임상명칭 : 중등도 이상의 만성 아토피피부염 환자를 대상으로 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 반복투여의 안전성 평가 및 유효성 탐색을 위한 제 1/2a상 임상시험

A Phase Ⅰ/Ⅱa Clinical Trial to Evaluate the Safety and Explore the Efficacy of Multiple Doses of FURESTEM-AD inj. for Moderate to Severe Chronic Atopic Dermatitis
* 대상질환 : 중등도 이상의 만성 성인 아토피피부염 환자
* 임상단계 : 국내 임상 제1/2a상

* 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국

* 시험목적 : 중등도 이상의 만성 아토피피부염 환자를 대상으로 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 반복투여 시 안전성 및 유효성을 평가한다.

제 1상 임상시험
퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 반복투여 시 안전성 및 내약성을 평가하고 유효성을 탐색한다.

제 2a상 임상시험
퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.) 위약 대비 반복투여 시 유효성 및 안전성을 평가한다.
* 임상방법 : 제 1상 임상시험
- 임상시험용 의약품인 퓨어스템-에이디주(FURESTEM-AD inj.)의 투여량에 따라 저용량군(5 X 10^7 cells/1.5 mL, 총 3회 반복투여), 고용량군(1 X 10^8 cells/3 mL, 총 3회 반복투여)의 2단계로 구성되며, 각 단계는 순차적으로 진행한다.

제 2a상 임상시험
- 제 2a상 임상시험 1회 투여량은 제 1상 임상시험에서 안전성 및 내약성이 확보된 용량인 5 X 10^7 cells/1.5 mL 및 1 X 10^8 cells/3 mL로 진행한다.
- 본 임상시험에 참여할 것을 자발적으로 서면 동의한 자를 대상으로, 선정/제외기준의 적격성을 평가하여 해당되는 대상자를 총 3개 용량군에 1:1:1 비율로 무작위배정하여 진행한다.

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 4.사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS)에 자진취하 신청서를 제출한 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403900787
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=217730

2025.04.03 17:38:30
기업명: 더존비즈온(시가총액: 1조 7,166억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 김용우(61년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 22.77%
보고후 : 22.78%
보고사유 : - 특별관계자의 주식 매수 - 보유 주식에 대한 주요 계약 변경 (계약 연장)

* 윤성태
2025-03-31/장내매수(+)/보통주/ 4,850주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403003604
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/012510
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012510

2025.04.03 17:47:34
기업명: 율촌화학(시가총액: 6,039억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 신동윤(58년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 56.45%
보고후 : 56.49%
보고사유 : 1) 담보 계약 갱신에 의한 변경 보고2) 임원 선임 및 주식취득에 따른 변동 보고

* 이용갑
2025-03-28/시간외매매(+)/보통주/ 396주/-
2025-03-31/장내매수(+)/보통주/ 1,604주/-
2025-04-01/장내매수(+)/보통주/ 500주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403003659
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/008730
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008730

2025.04.03 17:52:48
기업명: 중앙첨단소재(시가총액: 3,960억)
보고서명: 최대주주변경을수반하는주식양수도계약체결

* 양도인
(주)아틀라스팔천(변경전 최대주주)

* 양수인
(주)엔켐(변경전 최대주주의 특수관계인)/대한민국
- 주요주주 : (주)아틀라스팔천
- 주요사업 : 유무선 네트워와 시스템 통합, 장비 임대 사업

* 변경 후 최대주주
(주)광무
- 계약금액 : 200억
- 예상지분 : 10.42%

계약일자 : 2025-04-03
변경예정 : 2025-05-07

* 대금 지급일정 및 조건
1. 계약체결일 : 2025년 04월 03일

2. 양수도대금 지급 및 권리이전 : 2025년 05월 07일

3. 계약체결일 현재 최대주주가 변경될 경우 신규 이사 선임 등 경영권 변동 관련 사항은 확정되지 않았습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403900815
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=051980

2025.04.03 17:55:59
기업명: 현대바이오(시가총액: 4,994억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (치료제 개발 관련 지식재산권 확보 협약 체결)

제목 : 치료제 개발 관련 지식재산권 확보 협약 체결

* 주요내용
1) 협약체결의 배경 및 목적
치료제 연구개발 파이프라인 확대를 위한 지식재산권 확보를 목적으로 원천특허를 보유한 상대방과 관련 협약 총4건을 2025년 4월 3일 체결함.

2) 각 계약의 주요내용
가. '코로나19 치료제 개발'에 관한 변경합의서
- 계약상대방: (주)씨앤팜, (주)위바이오트리
- 전용실시권 대가지급을 위한 보증금을 기존 50억원에서 95억원으로 45억원 증액. (증액한 보증금에 대해서는 7영업일 내에 지급)
- 코로나19 치료제 전용실시권 대가는 임상3상 종료후 기술가치평가를 실시하여 정하기로 한다. 단, 대가금액은 평가금액의 50%를 넘지 않는 것으로 하며, 비임상·임상 비용 지출분과 보증금은 대가금액에서 차감한다.

나. ‘CP-COV03 특허 기반 전립선암 항암제 개발 사업’에 관한 협약서
- 본건 치료제 개발사업에 필요한 범위의 특허 실시권을 부여 받음
- 계약상대방: (주)씨앤팜, (주)위바이오트리
- 보증금: 85억원 (7영업일 내에 지급)
※ 임상 1상이 실패라고 상호 합의한 경우 보증금 전액을 반환
- 대가: 임상 1상 종료 후 기술가치를 평가하여 그 평가액의 50% 범위 안에서 정하되,임상 비용 등과 보증금은 대가에서 차감한다.
- 대가 지급이 완료되는 경우 본 건 특허의 독점적 전용실시권을 허여 받음.

다.‘CP-COV03 특허 기반 롱코비드 치료제 개발 사업’에 관한 협약서
- 본건 치료제 개발사업에 필요한 범위의 특허 실시권을 부여 받음
- 계약상대방: (주)씨앤팜, (주)위바이오트리
- 보증금: 15억원 (7영업일 내에 지급)
※ 임상 1상이 실패라고 상호 합의한 경우 보증금 전액을 반환
- 대가: 임상 2상 종료 후 기술가치를 평가하여 그 평가액의 50% 범위 안에서 정하되,임상 비용 등과 보증금은 대가에서 차감한다.
- 대가 지급이 완료되는 경우 본 건 특허의 독점적 전용실시권을 허여 받음.

라.‘폴리탁셀 특허 기반 동물용 항암제 개발 사업’에 관한 협약서
- 본건 치료제 개발사업에 필요한 범위의 특허 실시권을 부여 받음
- 계약상대방: (주)씨앤팜
- 보증금: 45억원 (7영업일 내에 지급)
※ 동물용 항암제 임상 1상이 실패라고 상호 합의한 경우 보증금 전액을 반환
- 대가: 동물용 항암제 임상 3상 종료 후 기술가치를 평가하여 그 평가액의 50% 범위 안에서 정하되,임상 비용 등과 보증금은 대가에서 차감한다.
- 대가 지급이 완료되는 경우 본 건 특허의 독점적 전용실시권을 허여 받음.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403900822
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=048410

2025.04.03 18:11:42
기업명: 광무(시가총액: 1,172억)
보고서명: 최대주주변경

* 변경전 최대주주
주주명 : 주식회사 아틀라스팔천
지분율 : 14.18%

* 변경후 최대주주
주주명 : 주식회사 협진
지분율 : 16.11%

변경사유 : 최대주주 변경을 수반하는 주식양수도계약 완료에 따른 변경
인수목적 : 경영권 취득
변경일자 : 2025-04-03
의무보유 : 아니오

* 기타 참고사항
- 상기 '4. 변경일자' 및 '5. 변경확인일자'는 주식양수도대금 지급완료 및 주식양수도가 완료되는 일자입니다.

- 하기 '변경 후 최대주주에 관한 사항'의 주요 재무정보는 별도재무제표 기준입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403900833
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2025.04.03 18:27:59
기업명: HLB이노베이션(시가총액: 2,893억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정

취득회사 : VERISMO THERAPEUTICS, INC.
주요사업 : 바이오의약품 개발

취득금액 : 338억
자본대비 : 13.40%
- 취득 후 지분율 : 99.52%

예정일자 : 2025-04-07
취득목적 : Verismo Therapeutics의 임상시험 진행 및 운영비용 조달을 위한 투자

* 취득방법
현금취득(3자배정 유상증자)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250403900863
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=024850

2025.04.03 18:50:48
기업명: 신풍제약(시가총액: 3,794억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (골관절염 주사요법제 SP5M002주의 임상 3상 시험 Topline 결과 발표)

제목 : 골관절염 주사요법제 SP5M002주의 임상 3상 시험 Top-line 결과 발표

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1. 임상시험 제목
- 경증 및 중등증의 슬 골관절염 환자를 대상으로 SP5M002주와 시노비안주의 유효성 및 안전성을 비교·평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 제3상 임상시험

2. 임상시험 단계
- 국내 3상 임상시험

3. 대상질환명(적응증)
- 경증 및 중등증의 슬 골관절염 성인 환자

4. 임상시험계획 신청(승인)일 및 승인(시험)기관
- 신청일: 2022. 11. 15.
- 승인일: 2023. 04. 06.
- 임상시험 변경신청/승인일: 2023. 09. 11. 신청

2023. 10. 05. 승인

2024. 08. 02. 신청

2024. 10. 11. 승인
- 임상승인기관: 식품의약품안전처(식약처, MFDS)
- 임상시험실시기관: 국내 강동경희대병원 포함 총 16개 기관

5. 임상시험 등록번호
- 식약처 승인번호 33816호
의약품안전나라(https://nedrug.mfds.go.kr)의 임상시험정보 검색을 통해 임상시험 승인 사항 및 진행 경과 확인 가능
- Clinialtrials.gov 등록번호 NCT06399042
https://www.clinicaltrials.gov

6. 임상시험 진행 경과
- 임상시험의 목적: 경증 및 중등증의 슬 골관절염 성인 환자에서 4개월에 1회 투여하는 관절강 내 주사요법제인 SP5M002주의 유효성 및 안전성 평가
- 임상시험 실시기간: 2023. 06. 14. - 2024. 09. 09.
- 임상시험 실시방법: 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 제3상 임상시험으로, 대상자 동의일 기준 만 40세 이상의 성인, 켈그렌-로렌스 등급(Kellgren & Lawrence grade, KL grade) I-III에 해당하는 경증 및 중등증의 슬 골관절염 환자 중 선정/제외기준에 적합하고 임상시험 참여에 동의한 시험대상자가 SP5M002군 또는 활성대조군인 시노비안군에 1:1 무작위배정(총 297명, SP5M002군 147명, 시노비안군 150명)되어 무릎 관절강 내 주사로 임상시험용의약품을 총 2회 투여(초기 1회 투여 후 12주 시점에 1회 재 투여)받은 후 총 24주의 임상시험기간 첫 투여 후 2주, 6주, 12주, 16주, 24주 시점에 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음

7. 임상시험 결과
①유효성
성인 슬 골관절염 환자에서 관절 통증 감소 효과에 대한 SP5M002 관절강 내 투여 시의 유효성을 활성대조군인 시노비안군 대비 평가하되, SP5M002의 체중부하 통증 개선효과가 12주 시점에서 활성대조인 시노비안 대비 비열등함과 6주 시점에서 우월함을 모두 입증할 경우 본 과제의 일차 목적을 만족하는 것으로 판정함.

- 주 분석 결과* 12주 시점에서의 체중부하통증 보정 평균변화량(LSM)1)은 SP5M002군(127명) -21.45 mm, 시노비안군(128명) -24.77 mm, 군간 차이[95% 신뢰구간] 3.32 [-1.70, 8.34] mm로 비열등성이 입증되었음
- 6주 시점에서의 체중부하통증 보정 평균변화량(LSM)2)은 SP5M002군(145명) -20.74 mm, 시노비안군(149명) -20.85 mm, 군간 차이[95% 신뢰구간] 0.10 [-4.16, 4.37] mm로 우월성이 미입증되었음(P-value = 0.9615)

② 안전성
- 사망사례, 약물이상반응(ADR), 중대한 약물이상반응(SADR), 이상사례나 약물 이상반응으로 인한 투약중지 사례는 없었으며, 이상사례(AE, TEAE), 중대한 이상사례(SAE)에서 군간 차이가 없었으며[TEAE 발현율 SP5M002군 35.86% (52/145명, 81건) vs. 시노비안군 28.19% (42/149명, 65건), P-value = 0.1584; SAE 발현률 SP5M002군 1.38% (2/145명, 3건) vs. 시노비안군 2.01% (3/149명, 3건), P-value = 1.0000], 이상사례는 대부분 경증 및 중등증으로, 임상시험용의약품과 관련하여 취해진 조치는 없었으며 대부분 회복되었음

8. 향후 계획
- 본 임상 결과와 추가 분석을 바탕으로 결과보고서 및 허가자료 작성하여 식약처와 추가 분석의 필요성 및 허가 논의를 진행할 예정임


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주요 공시 정리(2025년 4월 3일)

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