2025.04.16 16:37:07
기업명: 경동제약(시가총액: 1,729억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 류기성(82년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 45.36%
보고후 : 45.42%
보고사유 : 매매(지분변동)
* (주)알피에이치코리아
2025-04-04/장내매수(+)/보통주/ 9,700주/-
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 2,000주/-
* 류기연
2025-04-04/장내매수(+)/보통주/ 3,000주/-
* 류덕희
2025-04-02/장내매수(+)/보통주/ 1,001주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000432
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/011040
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=011040
기업명: 경동제약(시가총액: 1,729억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 류기성(82년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 45.36%
보고후 : 45.42%
보고사유 : 매매(지분변동)
* (주)알피에이치코리아
2025-04-04/장내매수(+)/보통주/ 9,700주/-
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 2,000주/-
* 류기연
2025-04-04/장내매수(+)/보통주/ 3,000주/-
* 류덕희
2025-04-02/장내매수(+)/보통주/ 1,001주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000432
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/011040
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=011040
❤2
2025.04.16 16:45:30
기업명: 동일산업(시가총액: 1,006억)
보고서명: 소송등의제기ㆍ신청(경영권분쟁소송)
사건명칭 : 회계장부열람등사가처분
원고이름 : 주식회사 밸류라이트 외 7명
관할법원 : 대구지방법원 포항지원
* 청구내용
채권자 : 주식회사 밸류라이트 외 7명
채무자 : 동일산업 주식회사
1. 채무자는 이 사건 결정을 송달받은 다음 날부터 채무자의 본점 사무실 또는 각 서류(회계장부, 최근 5년간 타법인 주식취득 및 처분내역서, 비용명세서, 출금영수증 등 비용지출 증빙자료)의 보관 장소에서 채권자들 또는 그 대리인(변호사, 공인회계사, 기타 보조자 동반 포함)에게 위 각 서류의 열람 및 등사(사진촬영 및 USB메모리 등 전자적 저장장치로의 복사 포함)를 허용하여야 한다.
2. 신청비용은 채무자가 부담한다.
라는 결정을 구합니다.
* 향후대책
당사는 법적 절차에 따라 대응할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800565
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004890
기업명: 동일산업(시가총액: 1,006억)
보고서명: 소송등의제기ㆍ신청(경영권분쟁소송)
사건명칭 : 회계장부열람등사가처분
원고이름 : 주식회사 밸류라이트 외 7명
관할법원 : 대구지방법원 포항지원
* 청구내용
채권자 : 주식회사 밸류라이트 외 7명
채무자 : 동일산업 주식회사
1. 채무자는 이 사건 결정을 송달받은 다음 날부터 채무자의 본점 사무실 또는 각 서류(회계장부, 최근 5년간 타법인 주식취득 및 처분내역서, 비용명세서, 출금영수증 등 비용지출 증빙자료)의 보관 장소에서 채권자들 또는 그 대리인(변호사, 공인회계사, 기타 보조자 동반 포함)에게 위 각 서류의 열람 및 등사(사진촬영 및 USB메모리 등 전자적 저장장치로의 복사 포함)를 허용하여야 한다.
2. 신청비용은 채무자가 부담한다.
라는 결정을 구합니다.
* 향후대책
당사는 법적 절차에 따라 대응할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800565
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004890
❤2
2025.04.16 16:55:30
기업명: 와이솔(시가총액: 1,707억)
보고서명: 주식소각결정
소각할 주식수
- 보통주 : 1,043,338주
- 우선주 :
예정금액 : 65억
시총대비 : 3.77%
취득방법 : 장내매수
예정일자 : -
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900562
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=122990
기업명: 와이솔(시가총액: 1,707억)
보고서명: 주식소각결정
소각할 주식수
- 보통주 : 1,043,338주
- 우선주 :
예정금액 : 65억
시총대비 : 3.77%
취득방법 : 장내매수
예정일자 : -
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900562
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=122990
👏3❤1
2025.04.16 16:55:47
기업명: 아스트(시가총액: 2,118억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 알파에어로 유한회사/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 89.84%
보고후 : 83.51%
보고사유 : -전환사채권 누락분 반영-공동보유자 주식 처분에 따른 변동-공동보유자(국민은행) 주식처분에 따른 특별관계자 제외
* 국민은행
2025-04-09/장내매도(-)/보통주/ -1,072,604주/-
2025-04-10/장내매도(-)/보통주/ -1,110,000주/-
2025-04-11/장내매도(-)/보통주/ -5,827,396주/-
* 신보2021제5차유동화전문 유한회사
2025-04-09/장내매도(-)/보통주/ -2,703주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000463
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/067390
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=067390
기업명: 아스트(시가총액: 2,118억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 알파에어로 유한회사/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 89.84%
보고후 : 83.51%
보고사유 : -전환사채권 누락분 반영-공동보유자 주식 처분에 따른 변동-공동보유자(국민은행) 주식처분에 따른 특별관계자 제외
* 국민은행
2025-04-09/장내매도(-)/보통주/ -1,072,604주/-
2025-04-10/장내매도(-)/보통주/ -1,110,000주/-
2025-04-11/장내매도(-)/보통주/ -5,827,396주/-
* 신보2021제5차유동화전문 유한회사
2025-04-09/장내매도(-)/보통주/ -2,703주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000463
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/067390
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=067390
❤2
2025.04.16 16:56:16
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 주식회사 성우건업
계약내용 : 경주시 외동읍 공동주택 신축공사
해지금액 : 54억
매출대비 : 1.42 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800598
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 주식회사 성우건업
계약내용 : 경주시 외동읍 공동주택 신축공사
해지금액 : 54억
매출대비 : 1.42 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800598
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
❤2👏1
2025.04.16 16:56:35
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 봄내산업개발 주식회사, 주식회사 선진디앤씨
계약내용 : 춘천시 온의동 테라스하우스 신축공사
해지금액 : 36억
매출대비 : 0.95 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800600
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 봄내산업개발 주식회사, 주식회사 선진디앤씨
계약내용 : 춘천시 온의동 테라스하우스 신축공사
해지금액 : 36억
매출대비 : 0.95 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800600
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
❤2👏1
2025.04.16 16:56:52
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 토평지역주택조합
계약내용 : 서귀포시 토평동 도시형생활주택 신축공사
해지금액 : 62억
매출대비 : 1.62 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800601
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 토평지역주택조합
계약내용 : 서귀포시 토평동 도시형생활주택 신축공사
해지금액 : 62억
매출대비 : 1.62 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800601
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
❤2👏1
2025.04.16 16:57:30
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 한국수자원공사
계약내용 : 봉화댐 건설공사
해지금액 : 45억
매출대비 : 2.55 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800602
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약해지
계약상대 : 한국수자원공사
계약내용 : 봉화댐 건설공사
해지금액 : 45억
매출대비 : 2.55 %
해지사유 : 회생법 제119조 제1항(쌍방미이행 쌍무계약에 관한 선택)에 따른 해지
해지일자 : 2025-04-16
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800602
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001470
❤2👏1
2025.04.16 17:01:12
기업명: 시너지이노베이션(시가총액: 3,321억)
보고서명: 전환청구권행사
청구주식 : 4,141,950주
시총대비 : 5%
(주가 : 865원)
* 상장일 및 수량
2025-04-30 : 4,141,950주(전환가 : 2,799원)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900638
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=048870
기업명: 시너지이노베이션(시가총액: 3,321억)
보고서명: 전환청구권행사
청구주식 : 4,141,950주
시총대비 : 5%
(주가 : 865원)
* 상장일 및 수량
2025-04-30 : 4,141,950주(전환가 : 2,799원)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900638
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=048870
❤2
2025.04.16 17:03:28
기업명: 펨트론(시가총액: 2,071억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2025-04-17
개최시각 : 10:00
*IR 목적
투자자들의 회사에 대한 이해 증진 및 기업가치 제고
*IR 내용
회사 일반 현황, 주요 사업내용 설명 및 질의응답 등
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900627
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=168360
기업명: 펨트론(시가총액: 2,071억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2025-04-17
개최시각 : 10:00
*IR 목적
투자자들의 회사에 대한 이해 증진 및 기업가치 제고
*IR 내용
회사 일반 현황, 주요 사업내용 설명 및 질의응답 등
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900627
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=168360
❤2
2025.04.16 17:03:50
기업명: 엘앤에프(시가총액: 2조 1,633억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 새로닉스/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 23.93%
보고후 : 23.94%
보고사유 : 장내매수
* 허제홍
2025-04-10/장내매수(+)/보통주/ 1,680주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000477
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/066970
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=066970
기업명: 엘앤에프(시가총액: 2조 1,633억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 새로닉스/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 23.93%
보고후 : 23.94%
보고사유 : 장내매수
* 허제홍
2025-04-10/장내매수(+)/보통주/ 1,680주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000477
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/066970
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=066970
❤2
2025.04.16 17:03:54
기업명: 동국제강(시가총액: 4,380억)
보고서명: 조회공시요구(풍문또는보도)에대한답변(미확정)
제목 : 동국제강(주), 현대IFC 인수 관련 보도에 대한 조회공시 답변
* 내용
- 당사는 철강 본원사업 경쟁력 강화를 위한 방안의 일환으로, 현대아이에프씨에 대한 인수를 검토하고 있으나, 현재까지 구체적으로 확정된 사항이 없습니다.
- 이와 관련하여 향후 구체적인 내용이 확정되는 시점 또는 1개월 이내에 재공시하도록 하겠습니다.
(공시책임자) 정순욱
※이 내용은 거래소의 조회요구(2025년 04월 16일 10:47)에 따른 공시사항임
재공시예정 : 2025-05-15
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800641
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=460860
기업명: 동국제강(시가총액: 4,380억)
보고서명: 조회공시요구(풍문또는보도)에대한답변(미확정)
제목 : 동국제강(주), 현대IFC 인수 관련 보도에 대한 조회공시 답변
* 내용
- 당사는 철강 본원사업 경쟁력 강화를 위한 방안의 일환으로, 현대아이에프씨에 대한 인수를 검토하고 있으나, 현재까지 구체적으로 확정된 사항이 없습니다.
- 이와 관련하여 향후 구체적인 내용이 확정되는 시점 또는 1개월 이내에 재공시하도록 하겠습니다.
(공시책임자) 정순욱
※이 내용은 거래소의 조회요구(2025년 04월 16일 10:47)에 따른 공시사항임
재공시예정 : 2025-05-15
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800641
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=460860
❤2
2025.04.16 17:04:32
기업명: 펨트론(시가총액: 2,071억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 삼성 이노베이티브 신기술사업투자조합 제3호/대한민국
보유목적 : 단순투자
보고전 : -%
보고후 : 5.22%
보고사유 : 5% 이상 신규 보고
* 삼성 이노베이티브 신기술사업투자조합 제3호
2025-04-10/CB인수(+)/전환사채권/ 1,172,962주/-
* 삼성증권 주식회사
2025-04-14/기타(-)/보통주/ -15,000주/차입상환
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000478
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/168360
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=168360
기업명: 펨트론(시가총액: 2,071억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 삼성 이노베이티브 신기술사업투자조합 제3호/대한민국
보유목적 : 단순투자
보고전 : -%
보고후 : 5.22%
보고사유 : 5% 이상 신규 보고
* 삼성 이노베이티브 신기술사업투자조합 제3호
2025-04-10/CB인수(+)/전환사채권/ 1,172,962주/-
* 삼성증권 주식회사
2025-04-14/기타(-)/보통주/ -15,000주/차입상환
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000478
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/168360
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=168360
❤2
2025.04.16 17:06:52
기업명: 웹케시(시가총액: 1,555억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2025-04-24
개최시각 : 14:00
*IR 목적
웹케시 비즈니스에 대한 주주의 이해도 제고 및 주주와의 커뮤니케이션 기회 마련
*IR 내용
- 2024년 연간 경영실적 및 2025년 주요 사업 발표 - 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900657
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=053580
기업명: 웹케시(시가총액: 1,555억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2025-04-24
개최시각 : 14:00
*IR 목적
웹케시 비즈니스에 대한 주주의 이해도 제고 및 주주와의 커뮤니케이션 기회 마련
*IR 내용
- 2024년 연간 경영실적 및 2025년 주요 사업 발표 - 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416900657
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=053580
❤2
2025.04.16 17:09:09
기업명: 효성중공업(시가총액: 4조 3,079억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 효성/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 48.79%
보고후 : 48.86%
보고사유 : 특별관계자 추가 및 보유주식수 변동, 보유주식에 관한 담보계약 변경
* ㈜신동진
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 737주/-
2025-04-09/장내매수(+)/보통주/ 1,500주/-
* 조현상
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 860주/-
2025-04-09/장내매수(+)/보통주/ 2,620주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000487
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/298040
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298040
기업명: 효성중공업(시가총액: 4조 3,079억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 효성/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 48.79%
보고후 : 48.86%
보고사유 : 특별관계자 추가 및 보유주식수 변동, 보유주식에 관한 담보계약 변경
* ㈜신동진
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 737주/-
2025-04-09/장내매수(+)/보통주/ 1,500주/-
* 조현상
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 860주/-
2025-04-09/장내매수(+)/보통주/ 2,620주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000487
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/298040
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298040
❤3
2025.04.16 17:11:49
기업명: 엘앤에프(시가총액: 2조 1,633억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2025-04-30
개최시각 : 16:00
*IR 목적
2025년 1분기 경영실적 발표
*IR 내용
1. 2025년 1분기 실적 리뷰 2. 주요 사업 현황 및 전망 설명 3. 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800660
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=066970
기업명: 엘앤에프(시가총액: 2조 1,633억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2025-04-30
개최시각 : 16:00
*IR 목적
2025년 1분기 경영실적 발표
*IR 내용
1. 2025년 1분기 실적 리뷰 2. 주요 사업 현황 및 전망 설명 3. 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800660
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=066970
❤3
2025.04.16 17:23:24
기업명: 종근당(시가총액: 1조 821억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (엠시폴민서방정(CKD379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인)
제목 : 엠시폴민서방정(CKD-379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인
* 주요내용
1) 품목명 :
- 엠시폴민서방정 (성분명 : 엠파글리플로진, 시타글립틴, 메트포르민)
- 25/100/1000mg, 10/100/1000mg, 12.5/50/750mg, 5/50/750mg
2) 대상질환명(적응증) :
- 엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 14일
- 허가일 : 2025년 04월 16일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
- 메트포르민과 시타글립틴의 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 메트포르민, 시타글립틴 및 엠파글리플로진 병용투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 치료적 확증 임상시험
- 임상시험의 목적
각 투여 군에서 기저치(baseline) 대비 24주 후의 당화혈색소(HbA1c)의 변화량을 비교하여, Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745)를 병용투여한 군이 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 위약을 병용투여한 군에 비해 당화혈색소의 감소효과가 우월하다는 것을 증명하고자 하였음.
- 기간 : 2022년 09월 14일(FPFV) ~ 2024년 07월 23일(LPO)
- 유효성
본 임상시험의 일차 목적은 기저치 대비 24 주 후 당화혈색소 (HbA1c) 변화량을 평가하여 Metformin(D150), Sitaglitpin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용 투여가 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 위약 병용 투여 대비 우월성을 입증하는 것임.
투여군별로 기저치 , 24 주 시점의 당화혈색소 (HbA1c) 값과 24 주 후 변화량에 대한 기술통계량을 제시하고 대조군 대비 시험군 I (Empa 10mg 투여군), 대조군 대비 시험군 II (Empa 25mg 투여군)의 유의성은 층화요인 (HbA1c, 추정 사구체여과율)을 공변량으로 고려한 공분산분석을 각각 실시하여 확인함.
Familywise type I error rate를 유지하기 위한 방법으로 Gatekeeping 방법을 사용함.
① 시험군 I (Empa 10mg 투여군) vs 대조군
② 시험군 II (Empa 25mg 투여군) vs 대조군
즉, 순차적으로 ① 용량의 귀무가설을 기각한 경우에만 ② 용량의 가설검정을 시행할 수 있으며, ①과 ② 모두 귀무가설을 기각한 경우에만 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용투여의 우월성을 입증한 것으로 판단함.
- 임상 3상 시험 결과:
(1) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군I(엠파글리플로진 10mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 -0.93%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.74%, p<0.0001].
(2) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군II(엠파글리플로진 25mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 -0.95%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.76%, p<0.0001].
(3) 안전성 평가 결과
Safety Analysis Set 171명을 대상으로 치료기(0~24주)를 분석한 결과, 전체 이상반응을 비롯한 약물이상반응, 중대한 이상반응은 모두 발현율에서 투여군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으며[이상반응 171명중 38명(56건), 약물이상반응 171명 중 8명(11건), 중대한 이상반응 171명 중 5명(6건),all p>0.05], 중대한 약물이상반응은 발생하지 않았음.
5) 기대효과 :
엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용요법이 적합한 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료요법을 제공하며 복약편리성을 증대할 것으로 기대함.
6) 향후 계획 :
- 25년 11월 국내 시장 진출
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800681
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=185750
기업명: 종근당(시가총액: 1조 821억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (엠시폴민서방정(CKD379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인)
제목 : 엠시폴민서방정(CKD-379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인
* 주요내용
1) 품목명 :
- 엠시폴민서방정 (성분명 : 엠파글리플로진, 시타글립틴, 메트포르민)
- 25/100/1000mg, 10/100/1000mg, 12.5/50/750mg, 5/50/750mg
2) 대상질환명(적응증) :
- 엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 14일
- 허가일 : 2025년 04월 16일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
- 메트포르민과 시타글립틴의 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 메트포르민, 시타글립틴 및 엠파글리플로진 병용투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 치료적 확증 임상시험
- 임상시험의 목적
각 투여 군에서 기저치(baseline) 대비 24주 후의 당화혈색소(HbA1c)의 변화량을 비교하여, Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745)를 병용투여한 군이 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 위약을 병용투여한 군에 비해 당화혈색소의 감소효과가 우월하다는 것을 증명하고자 하였음.
- 기간 : 2022년 09월 14일(FPFV) ~ 2024년 07월 23일(LPO)
- 유효성
본 임상시험의 일차 목적은 기저치 대비 24 주 후 당화혈색소 (HbA1c) 변화량을 평가하여 Metformin(D150), Sitaglitpin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용 투여가 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 위약 병용 투여 대비 우월성을 입증하는 것임.
투여군별로 기저치 , 24 주 시점의 당화혈색소 (HbA1c) 값과 24 주 후 변화량에 대한 기술통계량을 제시하고 대조군 대비 시험군 I (Empa 10mg 투여군), 대조군 대비 시험군 II (Empa 25mg 투여군)의 유의성은 층화요인 (HbA1c, 추정 사구체여과율)을 공변량으로 고려한 공분산분석을 각각 실시하여 확인함.
Familywise type I error rate를 유지하기 위한 방법으로 Gatekeeping 방법을 사용함.
① 시험군 I (Empa 10mg 투여군) vs 대조군
② 시험군 II (Empa 25mg 투여군) vs 대조군
즉, 순차적으로 ① 용량의 귀무가설을 기각한 경우에만 ② 용량의 가설검정을 시행할 수 있으며, ①과 ② 모두 귀무가설을 기각한 경우에만 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용투여의 우월성을 입증한 것으로 판단함.
- 임상 3상 시험 결과:
(1) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군I(엠파글리플로진 10mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 -0.93%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.74%, p<0.0001].
(2) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군II(엠파글리플로진 25mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 -0.95%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.76%, p<0.0001].
(3) 안전성 평가 결과
Safety Analysis Set 171명을 대상으로 치료기(0~24주)를 분석한 결과, 전체 이상반응을 비롯한 약물이상반응, 중대한 이상반응은 모두 발현율에서 투여군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으며[이상반응 171명중 38명(56건), 약물이상반응 171명 중 8명(11건), 중대한 이상반응 171명 중 5명(6건),all p>0.05], 중대한 약물이상반응은 발생하지 않았음.
5) 기대효과 :
엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용요법이 적합한 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료요법을 제공하며 복약편리성을 증대할 것으로 기대함.
6) 향후 계획 :
- 25년 11월 국내 시장 진출
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800681
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=185750
❤5
2025.04.16 17:24:59
기업명: GRT(시가총액: 2,179억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 신루이샹홀딩리미티드/HongKong
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : -%
보고후 : 50.80%
보고사유 : 공동보유약정 체결로 인한 대표보고자 변경에 대한 신규보고
* XINRUIXIANG HOLDING LIMITED
2025-04-10/기타(+)/보통주/ 9,718,335주/대표보고자 변경
* ZHOU YONGNAN
2025-04-10/기타(+)/보통주/ 31,351,311주/공동보유자 계약 체결로 인한대표보고자 변경
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000505
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/900290
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=900290
기업명: GRT(시가총액: 2,179억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 신루이샹홀딩리미티드/HongKong
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : -%
보고후 : 50.80%
보고사유 : 공동보유약정 체결로 인한 대표보고자 변경에 대한 신규보고
* XINRUIXIANG HOLDING LIMITED
2025-04-10/기타(+)/보통주/ 9,718,335주/대표보고자 변경
* ZHOU YONGNAN
2025-04-10/기타(+)/보통주/ 31,351,311주/공동보유자 계약 체결로 인한대표보고자 변경
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000505
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/900290
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=900290
❤3
2025.04.16 17:25:03
기업명: 종근당홀딩스(시가총액: 2,212억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (엠시폴민서방정(CKD379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인)
종속회사 : 종근당
제목 : 엠시폴민서방정(CKD-379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인
* 주요내용
1) 품목명 :
- 엠시폴민서방정 (성분명 : 엠파글리플로진, 시타글립틴, 메트포르민)
- 25/100/1000mg, 10/100/1000mg, 12.5/50/750mg, 5/50/750mg
2) 대상질환명(적응증) :
- 엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 14일
- 허가일 : 2025년 04월 16일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
- 메트포르민과 시타글립틴의 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 메트포르민, 시타글립틴 및 엠파글리플로진 병용투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 치료적 확증 임상시험
- 임상시험의 목적
각 투여 군에서 기저치(baseline) 대비 24주 후의 당화혈색소(HbA1c)의 변화량을 비교하여, Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745)를 병용투여한 군이 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 위약을 병용투여한 군에 비해 당화혈색소의 감소효과가 우월하다는 것을 증명하고자 하였음.
- 기간 : 2022년 09월 14일(FPFV) ~ 2024년 07월 23일(LPO)
- 유효성
본 임상시험의 일차 목적은 기저치 대비 24 주 후 당화혈색소 (HbA1c) 변화량을 평가하여 Metformin(D150), Sitaglitpin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용 투여가 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 위약 병용 투여 대비 우월성을 입증하는 것임.
투여군별로 기저치 , 24 주 시점의 당화혈색소 (HbA1c) 값과 24 주 후 변화량에 대한 기술통계량을 제시하고 대조군 대비 시험군 I (Empa 10mg 투여군), 대조군 대비 시험군 II (Empa 25mg 투여군)의 유의성은 층화요인 (HbA1c, 추정 사구체여과율)을 공변량으로 고려한 공분산분석을 각각 실시하여 확인함.
Familywise type I error rate를 유지하기 위한 방법으로 Gatekeeping 방법을 사용함.
① 시험군 I (Empa 10mg 투여군) vs 대조군
② 시험군 II (Empa 25mg 투여군) vs 대조군
즉, 순차적으로 ① 용량의 귀무가설을 기각한 경우에만 ② 용량의 가설검정을 시행할 수 있으며, ①과 ② 모두 귀무가설을 기각한 경우에만 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용투여의 우월성을 입증한 것으로 판단함.
- 임상 3상 시험 결과:
(1) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군I(엠파글리플로진 10mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 -0.93%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.74%, p<0.0001].
(2) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군II(엠파글리플로진 25mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 -0.95%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.76%, p<0.0001].
(3) 안전성 평가 결과
Safety Analysis Set 171명을 대상으로 치료기(0~24주)를 분석한 결과, 전체 이상반응을 비롯한 약물이상반응, 중대한 이상반응은 모두 발현율에서 투여군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으며[이상반응 171명중 38명(56건), 약물이상반응 171명 중 8명(11건), 중대한 이상반응 171명 중 5명(6건),all p>0.05], 중대한 약물이상반응은 발생하지 않았음.
5) 기대효과 :
엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용요법이 적합한 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료요법을 제공하며 복약편리성을 증대할 것으로 기대함.
6) 향후 계획 :
- 25년 11월 국내 시장 진출
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800698
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001630
기업명: 종근당홀딩스(시가총액: 2,212억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (엠시폴민서방정(CKD379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인)
종속회사 : 종근당
제목 : 엠시폴민서방정(CKD-379) 식품의약품안전처 국내 품목허가승인
* 주요내용
1) 품목명 :
- 엠시폴민서방정 (성분명 : 엠파글리플로진, 시타글립틴, 메트포르민)
- 25/100/1000mg, 10/100/1000mg, 12.5/50/750mg, 5/50/750mg
2) 대상질환명(적응증) :
- 엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 14일
- 허가일 : 2025년 04월 16일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
- 메트포르민과 시타글립틴의 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 메트포르민, 시타글립틴 및 엠파글리플로진 병용투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 치료적 확증 임상시험
- 임상시험의 목적
각 투여 군에서 기저치(baseline) 대비 24주 후의 당화혈색소(HbA1c)의 변화량을 비교하여, Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745)를 병용투여한 군이 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 위약을 병용투여한 군에 비해 당화혈색소의 감소효과가 우월하다는 것을 증명하고자 하였음.
- 기간 : 2022년 09월 14일(FPFV) ~ 2024년 07월 23일(LPO)
- 유효성
본 임상시험의 일차 목적은 기저치 대비 24 주 후 당화혈색소 (HbA1c) 변화량을 평가하여 Metformin(D150), Sitaglitpin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용 투여가 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 위약 병용 투여 대비 우월성을 입증하는 것임.
투여군별로 기저치 , 24 주 시점의 당화혈색소 (HbA1c) 값과 24 주 후 변화량에 대한 기술통계량을 제시하고 대조군 대비 시험군 I (Empa 10mg 투여군), 대조군 대비 시험군 II (Empa 25mg 투여군)의 유의성은 층화요인 (HbA1c, 추정 사구체여과율)을 공변량으로 고려한 공분산분석을 각각 실시하여 확인함.
Familywise type I error rate를 유지하기 위한 방법으로 Gatekeeping 방법을 사용함.
① 시험군 I (Empa 10mg 투여군) vs 대조군
② 시험군 II (Empa 25mg 투여군) vs 대조군
즉, 순차적으로 ① 용량의 귀무가설을 기각한 경우에만 ② 용량의 가설검정을 시행할 수 있으며, ①과 ② 모두 귀무가설을 기각한 경우에만 Metformin(D150), Sitagliptin(D759) 및 Empagliflozin(D745) 병용투여의 우월성을 입증한 것으로 판단함.
- 임상 3상 시험 결과:
(1) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군I(엠파글리플로진 10mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 -0.93%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 10mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.74%, p<0.0001].
(2) 대조군(엠파글리플로진 위약) 대비 시험군II(엠파글리플로진 25mg)의 우월성 평가
24주 후 기저치 대비 HbA1c의 변화량은[LS mean] 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 -0.95%, 위약 투여군에서 -0.19%로 위약 투여군 대비 엠파글리플로진 25mg 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 나타났으며 HbA1c 감소 효과에 대해 위약 투여군 대비 우월함을 입증하였음[군간 차이: -0.76%, p<0.0001].
(3) 안전성 평가 결과
Safety Analysis Set 171명을 대상으로 치료기(0~24주)를 분석한 결과, 전체 이상반응을 비롯한 약물이상반응, 중대한 이상반응은 모두 발현율에서 투여군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았으며[이상반응 171명중 38명(56건), 약물이상반응 171명 중 8명(11건), 중대한 이상반응 171명 중 5명(6건),all p>0.05], 중대한 약물이상반응은 발생하지 않았음.
5) 기대효과 :
엠파글리플로진과 시타글립틴 및 메트포르민의 병용요법이 적합한 제2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료요법을 제공하며 복약편리성을 증대할 것으로 기대함.
6) 향후 계획 :
- 25년 11월 국내 시장 진출
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800698
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001630
❤4
2025.04.16 17:25:46
기업명: 서연(시가총액: 1,637억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 유양석(59년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 45.98%
보고후 : 46.62%
보고사유 : 특별관계자의 장내 주식 매수
* 박성정
2025-04-07/장내매수(+)/보통주/ 83,793주/-
2025-04-08/장내매수(+)/보통주/ 60,421주/-
2025-04-09/장내매수(+)/보통주/ 6,171주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416000509
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/007860
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=007860
기업명: 서연(시가총액: 1,637억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : 유양석(59년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
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* 박성정
2025-04-07/장내매수(+)/보통주/ 83,793주/-
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2025.04.16 17:28:35
기업명: LG에너지솔루션(시가총액: 80조 2,620억)
보고서명: 풍문또는보도에대한해명(미확정)
보도내용 : [한국경제] LG에너지솔루션, ESS 10조 수주 관련 보도
발생일자 : 2025-04-16
해명내용 :
가. 본 공시는 2025년 4월 16일 한국경제에서 보도한 상기 제목의 기사에 대한 해명 공시입니다.
나. 상기 기사에 언급된 ESS 수주와 관련하여 상당 수의 공급계약이 당사의 종속회사를 통해 체결된 바 있으며, 또한, 당사의 본사나 종속회사를 통해 유럽, 일본 등에서 다수의 고객들과 추가적인 ESS 공급도 논의 중입니다.
다. 현재 추가적으로 논의 중인 ESS 공급계약 중 향후 수시공시 관련 의무에 해당하는 구체적인 사항이 확정되는 시점 또는 1개월 이내 재공시 하도록 하겠습니다.
(공시책임자) IR담당 황수연
재공시 예정일 : 2025-05-15
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250416800690
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=373220
기업명: LG에너지솔루션(시가총액: 80조 2,620억)
보고서명: 풍문또는보도에대한해명(미확정)
보도내용 : [한국경제] LG에너지솔루션, ESS 10조 수주 관련 보도
발생일자 : 2025-04-16
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가. 본 공시는 2025년 4월 16일 한국경제에서 보도한 상기 제목의 기사에 대한 해명 공시입니다.
나. 상기 기사에 언급된 ESS 수주와 관련하여 상당 수의 공급계약이 당사의 종속회사를 통해 체결된 바 있으며, 또한, 당사의 본사나 종속회사를 통해 유럽, 일본 등에서 다수의 고객들과 추가적인 ESS 공급도 논의 중입니다.
다. 현재 추가적으로 논의 중인 ESS 공급계약 중 향후 수시공시 관련 의무에 해당하는 구체적인 사항이 확정되는 시점 또는 1개월 이내 재공시 하도록 하겠습니다.
(공시책임자) IR담당 황수연
재공시 예정일 : 2025-05-15
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