2022.01.17 17:33:24
기업명: 아이에스동서(시가총액: 1조 4,921억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정

발행회사: 카이트홀딩스(주)
회사와 관계: -
주요사업: 기타금융
취득금액: 472억원
취득방법: 현금취득
취득목적: 추가 지분 취득을 통한 환경사업 경쟁력 강화
취득 후 지분율: 100.00%
자기자본대비: 3.40%
시가총 액대비: 3.17%
취득예정일자: 2022-02-17

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220117800671
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010780

2022.01.17 17:33:57
기업명: DL이앤씨(시가총액: 2조 4,392억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(자율공시:일정금액미만의청구)

사건명칭: 손해배상 청구 중재 판정
상대방: ONGC Petro Additions Limited
내용:
향후대응: 판정금액 지급 예정

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220117800672
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=375500

2022.01.17 18:01:34
기업명: 우진아이엔에스(시가총액: 537억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 주식회사 케이티엔지니어링
세부내용: 용산 IDC 서버실 3층 B상면 서버실 구축공사_기계
매출대비: 5.0%
계약금: 73억 원
계약시작: 2021-05-11
계약종료: 2022-08-31
계약기간: 1.3년
기간감안 매출비중: 3.8%

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220117800721
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010400

2022.01.17 18:15:40
기업명: 엠투엔(시가총액: 5,265억)
보고서명: 주권매매거래정지해제(풍문 등 조회결과 공시)


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220117900749
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033310

2022.01.18 10:22:49
기업명: 제이스텍(시가총액: 978억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: -
세부내용: 진단키트 제조장비 공급계약
매출대비: 12.5%
계약금: 143억 원
계약시작: 2022-01-17
계약종료: 2022-05-06
계약기간: 0.3년
기간감안 매출비중: 12.5%

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118900076
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=090470

2022.01.18 10:54:12
기업명: 대보마그네틱(시가총액: 5,031억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: HRK(HUAYOU)
세부내용: 전자석 탈철기 공급계약
매출대비: 86.2%
계약금: 136억 원
계약시작: 2022-01-18
계약종료: 2022-09-30
계약기간: 0.7년
기간감안 매출비중: 86.2%

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118900096
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=290670

2022.01.18 10:56:11
기업명: 셀리드(시가총액: 4,116억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(항암면역치료백신 BVAC-M의 제1상 임상시험 계획(IND) 신청)

* 주요내용
※ 투자 유의사항

임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.

임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 존재합니다.

투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 가. 임상시험 제목:

전이성 또는 재발성 흑색종 환자에서 BVAC-M의 내약성, 안전성, 면역반응 및 유효성을 탐색하기 위한 공개 1상 임상시험

An Open, Phase I Trial to Evaluate Tolerability, Safety, Immunogenicity and Efficacy of BVAC-M in Patients with Metastatic or Recurrent Melanoma나. 임상시험 단계: 국내 제1상 임상시험다. 대상질환(적응증): 전이성 또는 재발성 흑색종라. 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

1) 신청일: 2022년 1월 18일

2) 임상승인기관: 식품의약품안전처(MFDS)

3) 임상시험기관: 국내 1개 병원 (변경 가능)마. 임상시험 접수번호: 20220008133바. 임상시험의 목적:

BVAC-M 투여 후 안전성 확인 및 최대내약용량 결정

사. 임상시험 시행방법

1) 임상시험 대상자 규모: 최소 6명 ~ 최대 12명

2) 실시기간: 임상시험 심사위원회(IRB) 승인일로부터 18개월(시험 대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경될 수 있음)

3) 실시방법:

전향적, 단계적 용량 증량, 공개, 다회 투여아. 기대효과

- BVAC-M은 자가 말초혈액단핵세포를 기반으로 하는 세포유전자치료제임

- BVAC-M은 GP100 및 MAGE-A3 암항원 유전자를 통해 각 항원 단백질을 지속적으로 발현시켜 항체를 생성할 뿐만 아니라 T세포, B세포, 자연살해세포 등 다양한 환자 체내의 면역세포를 활성화시켜 복합적인 항암면역반응을 일으키기 때문에 현존하는 항암치료의 혜택을 받지 못하는 환자들의 치료에 도움이 될 것으로 기대함

* 기타 투자판단과 관련된 사항
가. 사실발생(확인)일 및 결정일은 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험 계획(IND)을 신청한 날짜입니다. 나. 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118900099
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=299660

2022.01.18 12:24:10
기업명: 신풍제약(시가총액: 1조 3,458억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(COVID-19 치료제 피라맥스정의 임상 3상 시험계획 영국 승인 신청)

* 주요내용
※ 투자 유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.1. 임상시험 제목 경증 또는 중등증 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 환자를 대상으로 피라맥스정의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조, 제 3상 임상시험 A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Pyramax in Mild to Moderate COVID-19 Patients

2. 임상시험 단계 임상 3상3. 대상질환명(적응증) COVID-194. 임상시험 신청일 및 신청기관

1) 신청일: 2022년 1월 18일 (한국기준일자)

2) 임상승인기관: 영국 의약품건강관리제품규제청

(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA)

3) 임상시험기관:Broomfield Hospital

North Manchester General Hospital5. 임상시험계획 일련번호 EudraCT number : 2021-006695-16 (*) (* EU임상시험 데이터베이스 등록번호 ; European Union

Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database

number)6. 임상시험의 목적 경증 또는 중등증 COVID-19 환자를 대상으로 피라맥스정 투여 시의 유효성 및 안전성을 위약과 비교하여 평가하기 위함.7. 임상시험 시행방법

1) 규모: 1420명(영국을 포함한 Global 전체기준)

2) 실시기간: 2022년 2월~2022년 12월

3) 실시방법: 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행

, 위약대조, 우월성시험8. 기대효과 RT-PCR로 측정한 in vitro 약효 시험 및 감염성 바이러스 감소 시험에서 피로나리딘과 알테수네이트 단독 처리 시 SARS-CoV-2가 효과적으로 억제되며, 두 성분을 복합하는 경우 세포독성은 감소하면서 지속적인 항바이러스 효능을 나타내어, 피로나리딘-알테수네이트 복합제인 피라맥스정이 COVID-19 치료제로 중증 질환으로의 이행 가능성과 사망을 최소화할 것으로 기대됨.9. 향후 진행계획 - 영국 외 4개국에 추가로 임상시험계획 신청 예정으로 국가별 일정은 아래와 같음

폴란드 : 2022년 1월 25일

러시아 : 2022년 1월 25일

아르헨티나 : 2022년 1월 28일

칠레 : 2022년 2월 10일 -국가별 진행일정 등에 유의미한 변경이 발생할 경우 정정공시할 예정임. - 기존 국내 3상 임상시험(승인일: 2021년 8월 27일)은 다국가 임상시험의 일부로서, 한국 포함 총 6개국에서 임상시험 진행하여 승인을 득할 예정임.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 3. 사실확인일은 영국 의약품건강관리제품규제청에 임상시험계획승인 신청서가 접수되었다는 확인 공문을 수령한 날짜입니다. (한국기준일자) - 추후 임상시험계획 승인 등 변경사항이 있을 시 추가로 공시할 예정입니다.


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800123
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=019170

2022.01.18 12:36:24
기업명: 플리토(시가총액: 2,397억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

위탁 중개업자: -
처분목적: 자사주 상여 지급을 통해 직원 성과 보상 및 근로의욕을 고취하고자함.
* 처분예정주식 수
보통주: 6,463주 (처분전: -)
우선주: - (처분전: -)
* 처분주가
현재가: 46,000원
보통주: 45,300원
우선주: -
* 처분금액
보통주: 2억원
우선주: -
* 처분방법
시장: -
시간외대량: -
장외: -
기타: 6,463주

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118000064
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=300080

2022.01.18 14:58:01
기업명: 신성이엔지(시가총액: 4,003억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(고효율 태양광 모듈 관련 특허 취득)

* 주요내용
(1) 특허명칭

슁글드 스트링 및 이를 포함하는 태양전지 모듈의 제조 방법 (2)특허 주요 내용

본 발명은, '고효율 태양광 모듈' 제조 및 공정 개선을 위하여,태양전지 조각들과 전기적 연결을 위한 커넥터들의 연결 공정 기법에 대한 발명으로,각 단계별 반제품에 대한 품질을 향상시켜 불량률을 개선하고, 불필요한 자재 소요를 감소시켜 원부자재 활용도 및 생산성 향상을 위한 발명 입니다. (3) 특허권자

주식회사 신성이엔지 (4) 특허취득일자

2022-01-18 (5) 특허 활용계획

고효율 태양광 모듈 시장 및 다양한 태양광 Application 제품 시장에 맞춘 주요 생산 기술에 적용할 예정이며, 이를 제품의 출력 향상과 원가 경쟁력에 기여할 것으로 판단합니다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
※ 상기 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 특허법인으로부터 특허수수료 납부 확인증 접수일 입니다.


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800220
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=011930

2022.01.18 15:07:22
기업명: 한미사이언스(시가총액: 3조 1,970억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 임주현(지분율: -%) 등
변경 전: 5,633,704주
변경 후: 5,483,704주
회사와 관계: 친인척
변동사유: 장외매도

* 최대주주등 지분율
변경 전: 64.52%
변경 후: 64.08%


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800232
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008930

2022.01.18 15:08:42
기업명: 한올바이오파마(시가총액: 9,769억)
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 249억(예상치: 259억)
영업익: 12억(예상치: 26억)
순익: 5억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2021.4Q 249억 / 12억 / 5억
2021.3Q 255억 / 22억 / 21억
2021.2Q 234억 / 16억 / 33억
2021.1Q 278억 / 54억 / 45억
2020.4Q 218억 / 4억 / 63억

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800226
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=009420

2022.01.18 15:37:46
기업명: 남해화학(시가총액: 4,695억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 농협경제지주(Nonghyp Argibusiness Group)
세부내용: 2022년 무기질비료(일반) 구매납품 계약서
매출대비: 58.3%
계약금: 5888억 원
계약시작: 2022-01-01
계약종료: 2022-12-31
계약기간: 1.0년
기간감안 매출비중: 58.3%

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800248
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=025860

2022.01.18 15:38:18
기업명: 고영(시가총액: 1조 3,800억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 599억(예상치: 636억)
영업익: 100억(예상치: 108억)
순익: -(예상치: 98억)

** 최근 실적 추이 **
2021.4Q 599억 / 100억 / -
2021.3Q 619억 / 104억 / 123억
2021.2Q 672억 / 115억 / 103억
2021.1Q 588억 / 94억 / 109억
2020.4Q 489억 / 44억 / -34억

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118900260
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=098460

2022.01.18 16:01:57
기업명: 롯데제과(시가총액: 7,893억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 신동주(지분율: -%) 등
변경 전: 71,852주
변경 후: 0주
회사와 관계: 기타
변동사유: 시간외매매

* 최대주주등 지분율
변경 전: 76.98%
변경 후: 75.86%


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800310
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=280360

2022.01.18 16:03:00
기업명: AJ네트웍스(시가총액: 2,365억)
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정

처분회사: 에이제이토탈주식회사
주요사업: 식품 가공사업, F&B사업
처분금액: 300억원
자기자본대비: 10.43%

처분 후 지분율: 100%

처분목적: 사내유보자금의 주주환원

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800284
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=095570

2022.01.18 16:10:10
기업명: ISC(시가총액: 5,956억)
보고서명: 전환청구권행사

청구일: 2022-01-18
상장일: 2022-02-04
청구수량: 854,955주(5.2%)
청구가: 9,211원
현재가: 36,000원
잔여물량: 0주

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118900339
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=095340

2022.01.18 16:28:35
기업명: 백광산업(시가총액: 2,239억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 김종의(지분율: -%) 등
변경 전: 2,538,137주
변경 후: 463,766주
회사와 관계: 발행회사 임원
변동사유: 장내매매

* 최대주주등 지분율
변경 전: 49.63%
변경 후: 43.84%


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800380
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001340

2022.01.18 16:40:46
기업명: 조광페인트(시가총액: 1,202억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

금액: 10,000,000,000원
투자자:
전환가액: 9,390원
현재가: 10,279원
표면이자율: 0.0%
만기이자율: 0.0%
시설자금: 0원
운영자금: 2,500,000,000원
타법인취득: 7,500,000,000원

공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118000259
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004910

2022.01.18 16:42:49
기업명: 조광페인트(시가총액: 1,202억)
보고서명: 주요사항보고서(교환사채권발행결정)


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118000283
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004910

2022.01.18 17:06:19
기업명: 동아에스티(시가총액: 5,870억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 위 사항과 사업보고서를 통해 공시된 투자위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 위약 대조 및 실약 참조, 무작위배정, 평행 비교, 치료적 확증 임상시험 (A multicenter, double-blind, placebo-controlled and active-reference, randomized, parallel, therapeutic confirmatory clinical study to evaluate the efficacy and safety of DA-8010 in patients with overactive bladder) 2) 임상시험 단계 한국 식품의약품안전처(MFDS) 제3상 3) 대상질환(적응증) 과민성 방광 4) 임상시험 승인일 및 승인기관 - 승인일 : 2022년 01월 18일 (한국 KST 기준) - 임상승인기관 : 식품의약품안전처 (MFDS) 5) 임상시험 신청번호 20210256860 6) 임상시험 목적 일차 목적: 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010을 12주 동안 투여한 후 위약 대비 DA-8010의 우월성을 입증 이차 목적: 과민성 방광 환자를 대상으로 DA-8010을 12주 동안 투여한 후 실약 대비 DA-8010의 유효성과 안전성을 탐색 7) 임상시험 진행방법 환자 규모 : 595명 실시 기간 : 2022년 3월 ~ 2024년 3월 실시 방법 : 다기관, 이중눈가림, 위약 대조 및 실약 참조, 무작위배정, 평행 비교 (multicenter, double-blind, placebo-controlled and active-reference, randomized, parallel) 8) 기대효과 DA-8010의 과민성 방광 환자에서의 유효성 및 안전성의 치료적 확증 9) 기타사항 DA-8010은 동아에스티㈜에서 과민성 방광 치료를 위해 개발한 새로운 항무스카린제임. 항무스카린제는 부교감신경이 활성화되지 않는 소변 저장 단계에 주로 작용하여, 방광의 불수의적 수축을 억제하고 요절박을 감소시키며 방광 용적을 증가시키는 것으로 알려져 있으며, 주요 항무스카린제 약물들이 과민성 방광 치료제로 승인 받은 바 있음.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
* 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 회사가 제3상 임상시험계획을 승인받은 날짜임


공시링크: http://m.dart.fss.or.kr/html_mdart/MD1007.html?rcpNo=20220118800430
회사정보: http://finance.naver.com/item/main.nhn?code=170900