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AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
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2022.03.29 14:46:44
기업명: 에스엠(시가총액: 1조 8,044억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(검사인 선임)

사건명칭: 검사인 선임
상대방: 얼라인파트너스자산운용 주식회사
내용: 1. 신청인이 2022. 3. 30.까지 아래 제2항 기재 보수를 예납하는 것을 조건으로, 사건본인이 2022. 3. 31. 09:00 개최할 예정인 정기주주총회(연기회와 속회 포함)와 관련하여 별지1 기재 사항을 포함하여 총회의 소집절차나 결의방법의 적법성에 관한 사항을 조사하기 위하여 변호사 박상진을 검사인으로 선임한다. 2. 검사인의 보수를 6,600,000원(부가가치세 포함)으로 정하고 사건본인이 이를 부담한다.
향후대응: - 상기 [7. 확인일자]는 당사가 법원으로부터 검사인 선임 결정문을 수령한 일자입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901065
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=041510
2022.03.29 14:56:10
기업명: 엠에스오토텍(시가총액: 2,416억)
보고서명: 전환가액의조정

현재가: 5,540원
조정 전: 5,526원
조정 후: 5,504원
조정사유: 시가하락에 따른 전환가액의 조정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901188
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=123040
2022.03.29 15:05:23
기업명: 에이비엘바이오(시가총액: 1조 2,181억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(이중항체 항암제 ABL001의 제1b상 임상시험 결과)

* 주요내용
※ 투자유의사항

임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.

임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.

투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 : 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 ABL001과 Irinotecan 및 Paclitaxel 병용요법의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관 제1b상 임상시험 2) 임상시험 단계 : 국내 제1b상 임상시험 3) 대상질환명(적응증) : 진행성 또는 전이성 고형암 (위암, 대장암, 기타 암종) 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 : - 신청일 : 2019년 12월 31일 - 승인일 : 2020년 3월 17일 - 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS) - 임상시험기관 : 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 삼성서울병원 5) 임상시험 등록번호 : NCT04492033 [미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능] 6) 임상시험의 목적: ABL001과 Irinotecan 및 Paclitaxel 각각의 병용요법에서 안전성 및 내약성을 평가하고, 이에 근거한 최대 내약용량(Maximum Tolerated Dose, MTD) 및 제2상 권장용량(Recommended Phase 2 Dose, RP2D)을 결정 7) 임상시험의 진행 경과 : - 임상시험기간 : 총 18개월

- 최초 시험대상자 등록일 : 2020년 5월 18일

- 제1b상 임상시험 결과 cut-off 일자 : 2021년 11월 12일 - 임상시험 시행 방법 :

- 다기관, 공개, 병용요법

- 시험 대상자 수 : 총 17명 (ABL001+Irinotecan 병용요법 8명, ABL001+Paclitaxel 9명)

- 전반적인 임상시험 방법 : 스크리닝을 통해 선정된 대상자의 이전 항암요법과 시험대상자의 상태 등을 고려하여 시험자가 적절한 병용요법군에 배정. ABL001과 Irinotecan은 2주 간격으로 투약하고, Paclitaxel은 1주 간격으로 3회 투여하고 1주 휴약 기간을 가짐. 4주간 DLT 여부를 확인하여 용량 증량 여부를 결정함 8) 임상시험 결과 : <내약성> 모든 ABL001+Irinotecan군, ABL001+Paclitaxel군에서 DLT가 발생한 시험대상자는 없었음. <안전성> Grade 3 이상에 해당하는 약물이상반응으로 ABL001+Irinotecan군에서는 'hypertension', 'nausea', 'platelet count decreased', 'anaemia'가, ABL001+Paclitaxel군에서는 'hypertension', 'anaemia', 'neutrophil count decreased', 'platelet count decreased', 'abdominal pain', 'anaemia', 'febrile neutropenia'가 확인되었으나, 이는 기존 다른 anti-VEGF 항체 또는 anti-DLL4 항체 약물의 임상시험 결과 등을 통해 충분히 예측가능한 수준으로 판단됨. 기타 향후 임상시험 진행에 있어 안전성에 위배될 만한 안전성 이슈는 확인되지 않음. <유효성> 종양반응평가에서 ABL001+Irinotecan군에서는 PR 이상이 확인되지 않았고, ABL001 10mg/kg+Irinotecan군의 DCR은 60.00%(3/5명)로, BOR 결과는 SD가 60.00%(3/5명), PD가 40.00%(2/5명)였음. ABL001 12.5mg/kg+Irino.군의 DCR은 66.67%(2/3명)로, BOR 결과는 SD가 66.67%(2/3명), PD가 33.33%(1/3명)였음. ABL001+Paclitaxel군에서는 PR이 3명 확인되었으며, ABL001 10mg/kg+Paclitaxel군의 ORR은 66.67% (2/3명), DCR은 100.00%(3/3명)로, BOR 결과는 PR이 66.67%(2/3명), SD가 33.33%(1/3명)였음. ABL001 12.5mg/kg+Paclitaxel군의 ORR은 16.67%(1/6명), DCR은 66.67%(4/6명)로, BOR 결과는 PR이 16.67%(1/6명), SD가 50.00%(3/6명), PD가 33.33%(2/6명)였음. ABL001 10mg/kg+Paclitaxel군에서 PR이 확인된 대상자 2명은 모두 담도암 환자였고, ABL001 12.5mg/kg+Paclitaxel군에서 PR이 확인된 대상자 1명은 췌장암 환자로, 담도암 또는 췌장암 환자에서의 ABL001+Paclitaxel 병용투여에 대한 항종양 효과가 탐색됨. 모든 ABL001+Irinotecan군, ABL001+Paclitaxel군에서 DLT가 발생한 시험대상자는 없었으나, ABL001+Paclitaxel군에서 담도암에 대한 유효성이 확인되었고, ABL001+Paclitaxel군의 안전성 결과를 고려하여 담도암에 대한 RP2D를 ABL001 10mg/kg+Paclitaxel로 결정하여 제2상 임상시험을 진행 중임. 9) 기대효과 : - Irinotecan 또는 Paclitaxel을 표준요법으로 사용하는 각 암종에 있어 병용요법시 안전성이 확인된 ABL001의 용량이 확립됨 - 젬시타빈과 시스플라틴 병용요법 외에 대체 치료제가 없는 담도암 및 췌장암에 있어 ABL001과 Paclitaxel 병용 요법의 가능성을 확인함 - 진행중인 제2상 임상시험을 통해 새로운 담도암 치료제로서 자리매김할 수 있을 것으로 기대 10) 향후 계획 : 임상 제1b상을 끝으로 당사는 임상시험을 더 이상 진행하지 않으나, 국내(제2상), 중국(제1/2상) 및 미국(제2상) 등 글로벌 임상은 각각의 권리를 보유한 (주)한독, 엘피사이언스(Elpiscience) 및 컴패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)가 진행

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 사실발생(확인)일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 임상시험 결과보고서 최종본을 수령한 날짜임 - 본 공시 이후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 활용할 예정임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901223
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298380
1
2022.03.29 15:05:38
기업명: DMS(시가총액: 1,627억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: Guangzhou China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd.
세부내용: 디스플레이패널 제조용 공정장비
매출대비: 22.1%
계약금: 502억 원
계약시작: 2022-03-28
계약종료: 2022-05-20
계약기간: 0.1년
기간감안 매출비중: 22.1%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901212
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068790
2022.03.29 15:18:07
기업명: 미원상사(시가총액: 8,573억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득결정)

* 보통주
수량 : 25,000(43억원)
시가총액 대비 : 0.50%

* 우선주
수량 : -(-원)
시가총액 대비 : -%

취득목적: 주식가격의안정
취득방법: 유가증권시장을통한직접취득
중개업자: 미래에셋증권(MIRAEASSETCO.,LTD.)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329000637
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=002840
2022.03.29 15:25:58
기업명: 에스디바이오센서(시가총액: 5조 8,245억)
보고서명: 신규시설투자등

투자구분: 별도공장의 신설
투자금액: 1,880억원
자기자본: 1조 2,650억원
자기자본 대비: 14.86%
시가총액 대비: 3.23%
투자시작일: 2022-03-29
투자종료일: 2023-12-31

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329801355
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=137310
2022.03.29 15:57:00
기업명: 홈캐스트(시가총액: 1,142억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)

계약상대: (주)나무가
세부내용: 스마트폰용 이미지센서 공급의 건
매출대비: 7.3%
계약금: 30억 원
계약시작: 2022-03-28
계약종료: 2022-04-30
계약기간: 0.1년
기간감안 매출비중: 7.3%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901557
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=064240
2022.03.29 16:00:03
기업명: 블루베리 NFT(시가총액: 1,158억)
보고서명: 전환가액의조정(제4회차)

현재가: 3,580원
조정 전: 3,721원
조정 후: 3,693원
조정사유: 시가하락에 따른 전환가액 조정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901572
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=044480
2022.03.29 16:04:43
기업명: 에스디바이오센서(시가총액: 5조 8,142억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정(자율공시)

발행회사: Bestbion dx - Diagnostische Produkte und Beratung GmbH
회사와 관계: -
주요사업: 검사센터용 의료 및 진단 재료 및 툴(Tools) 생산 및 도매 등
취득금액: 161억원
취득방법: 현금취득
취득목적: 경영참여
취득 후 지분율: 100%
자기자본대비: 1.28%
시가총 액대비: 0.28%
취득예정일자: 2022-05-31

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329801635
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=137310
2022.03.29 16:05:42
기업명: 베노홀딩스(시가총액: 1,215억)
보고서명: 전환가액의조정(제8회차)

현재가: 4,245원
조정 전: 4,655원
조정 후: 4,205원
조정사유: 시가하락에 따른 전환가액 조정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901719
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=206400
2022.03.29 16:05:50
기업명: 베노홀딩스(시가총액: 1,215억)
보고서명: 전환가액의조정(제9회차)

현재가: 4,245원
조정 전: 4,655원
조정 후: 4,205원
조정사유: 시가하락에 따른 전환가액 조정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901734
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=206400
2022.03.29 16:07:30
기업명: 옵트론텍(시가총액: 1,670억)
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정

처분회사: 주식회사 제이월드
주요사업: 고기능성/산업용 필름 테이프, 라벨
처분금액: 200억원
자기자본대비: 20.71%

처분 후 지분율: 0%

처분목적: 보유지분 매각을 통한 투자자금 회수 및 재무건전성 제고 등

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901822
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082210
2022.03.29 16:30:15
기업명: 쌍용자동차(시가총액: 4,151억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 주요내용
1.사건명: 2020회합 100189회생 2.채무자: 쌍용자동차(주)

3.법률상 관리인: 정용원 4.관할법원: 서울회생법원 5.결정내용 : - 회생계획안의 심리 및 결의를 위한 관계인집회가 2022년 4월1일 개최될 예정 이었으나, M&A 투자계약이 해제되어 관리인이 제출한 회생계획안을 관계인집회의 심리 및 결의에 부치지 않기로 결정함에 따라 관계인집회기일을 취소하기로 결정함.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 결정일은 서울회생법원으로 부터 결정을 받은 일자입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329802001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003620
2022.03.29 16:31:34
기업명: 우리넷(시가총액: 1,050억)
보고서명: 전환청구권행사

청구일: 2022-03-29
상장일: 2022-04-11
청구수량: 331,504주(3.61%)
청구가: 8,446원
현재가: 11,450원
잔여물량: 2,000,947주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329902049
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=115440
2022.03.29 16:32:56
기업명: 씨유테크(시가총액: 1,268억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정(자율공시)

발행회사: 주식회사라비닉스(한국)
회사와 관계: -
주요사업: 전자제품 부품제조 및 판매업
취득금액: 64억원
취득방법: 현금 취득
취득목적: 신규시장의 개척을 통한 시너지효과 창출
취득 후 지분율: 100%
자기자본대비: 7.61%
시가총 액대비: 5.05%
취득예정일자: 2022-04-12

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329901980
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=376290
2022.03.29 16:35:40
기업명: 팜스토리(시가총액: 3,097억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: (주)이지홀딩스 (-)
보고전 지분율: 62.3%
보고후 지분율: 59.5%
변동율: -2.8%

날짜/사유/변동/비고
2022년 03월 24일 / 장내매도(-) / -2,155,100주 / -
2022년 03월 28일 / 장내매도(-) / -990,000주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329000995
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=027710
2022.03.29 16:40:30
기업명: 남성(시가총액: 1,094억)
보고서명: 사업보고서 (2021.12)

잠정실적: Y

매출: 359억(예상치: 0억)
영업익: 38억(예상치: 0억)
순익: 34억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2021.4Q 359억 / 38억 / 34억
2021.3Q 184억 / 1억 / 5억
2021.2Q 245억 / 15억 / 13억
2021.1Q 235억 / 16억 / 18억
2020.4Q 278억 / -39억 / -154억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329001016
2022.03.29 16:45:27
기업명: 우주일렉트로(시가총액: 2,707억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 노중산 (사장)
보고전 지분율: 0.0%
보고후 지분율: 2.9%
변동율: 2.9%

날짜/사유/변동/비고
2022년 03월 29일 / 신규보고(+) / 285,390주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329001047
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=065680
2022.03.29 16:45:31
기업명: 한라(시가총액: 2,222억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 이용주(지분율: -%) 등
변경 전: 0주
변경 후: 13,249주
회사와 관계: 발행회사 임원
변동사유: 신규선임

* 최대주주등 지분율
변경 전: 56.74%
변경 후: 57.07%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329802166
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=014790
2022.03.29 16:57:49
기업명: 바이오리더스(시가총액: 2,780억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자궁경부전암에 대한 치료제 BLS-ILB-E710c의 유효성 확증을 위한 다기관, 이중눈가림, 층화 블록 무작위 배정, 위약 대조, 심리스 2 파트, 적응적 제2/3상 임상시험 계획 신청)

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 자궁경부전암 (자궁경부 상피내 종양 2 또는 3기)에 대한 치료제 BLS-ILB-E710c의 유효성 확증을 위한 다기관, 이중눈가림, 층화 블록 무작위 배정, 위약 대조, 심리스 2 파트, 적응적 제2/3상 임상시험 및 연장 연구 A multi-center, blinded, 4-block randomized, placebo-controlled, seamless two-part, adaptive phase 2/3 trial to confirm efficacy of BLS-ILB-E710c in patients with cervical intraepithelial neoplasia 2 or 3 with extension study 2) 임상시험 단계 : 임상 2/3상 3) 대상질환명 (적응증) : 자궁경부전암 (자궁경부 상피내 종양 2 또는 3기, 이하 CIN 2 또는 3) 환자 4) 임상 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 - 신청일 : 2022년 03월 29일 - 임상승인기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS) 5) 임상시험 접수번호 : 20220048312 6) 임상시험의 목적 자궁경부전암(자궁경부 상피내 종양 2 또는 3기, 이하 CIN 2 또는 3) 환자를 대상으로 BLS-ILB-E710c의 유효성 및 안전성 추적 관찰 7) 임상시험 시행 방법 - 임상시험 환자 규모 : 252명 - 실시기간 : 식품의약품안전처 및 임상시험심사위원회 승인일로부터 약 36개월 - 시험 기간: 31주 (투여기간 7주 및 추적관찰기간 24주) - 실시방법 : 다기관, 이중 눈가림, 층화 블록 무작위 배정, 위약대조, 심리스 2 파트, 적응적 제2/3상 임상시험 - 안전성 평가 : 이상반응 및 약물이상반응 평가 - 효능 평가 : 베이스라인 대비 32주차의 조직병리학적 관해*율 *조직병리학적 관해: 조직병리학적 분류 상 CIN 1 또는 정상 8) 기대 효과 - 최종결과보고서를 작성하여 이를 근거로 품목허가 신청 등 다음 단계 진행 예정 9) 기타사항 - CIN2 또는 3를 진단받은 환자에게 흔히 사용하는 국소치료법이 향후 임신 시 조기유산, 조산 등의 위험을 높인다는 점을 고려할 때, 출산연령 및 첫 출산연령이 지속적으로 높아지고 있는 현실에서 향후 임신을 계획하고 있거나 국소 치료 자체에 대한 두려움이나 거부감이 있는 환자에서는 대안적 치료 방법이 필요하다고 볼 수 있다. 본 임상시험용의약품은 이러한 제반 상황을 고려하여, 표준치료인 국소치료에 대한 대안적 치료제로서 개발되고 있으며, 이 대안적 성격은 개별 환자에게 최적의 치료 옵션을 제공한다는 개발의 목표에 근거를 두고 있다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 확인일자 및 결정일은 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험 계획(IND)을 제출한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329902217
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=142760
2022.03.29 16:59:02
기업명: 안랩(시가총액: 1조 3,929억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 퍼스트 트러스트나스닥사이버시큐리티이티에프 (-)
보고전 지분율: 0.0%
보고후 지분율: 15.0%
변동율: 15.0%

날짜/사유/변동/비고
2022.03.22 / 신규보고(+) / 1,215,054주 / 보고의무발생
2022.03.23 / 장내매수(+) / 114,108주 / -
2022.03.24 / 장내매수(+) / 78,803주 / -
2022.03.25 / 장내매수(+) / 70,262주 / -
2022.03.28 / 장내매수(+) / 17,296주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220329001104
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=053800