2022.04.28 17:26:02
기업명: LX하우시스(시가총액: 5,363억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 8,614억(예상치: 0억)
영업익: 69억(예상치: 0억)
순익: -30억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.1Q 8,614억 / 69억 / -30억
2021.4Q 9,292억 / -20억 / -98억
2021.3Q 8,683억 / 112억 / 31억
2021.2Q 9,007억 / 301억 / -139억
2021.1Q 7,738억 / 280억 / 333억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220428800719
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=108670

2022.04.28 17:26:18
기업명: 한화생명(시가총액: 2조 5,622억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정

발행회사: 한화자산운용(주)
회사와 관계: 자회사
주요사업: 자산운용업
취득금액: 5,000억원
취득방법: 현금취득
취득목적: 자회사 신성장 동력 확보 및 글로벌 사업 강화를 통한 당사 재무건전성 제고
취득 후 지분율: 100%
자기자본대비: 3.73%
시가총 액대비: 19.51%
취득예정일자: 2022-05-04

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220428800702
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=088350

2022.04.28 17:28:21
기업명: 한화생명(시가총액: 2조 5,622억)
보고서명: 유상증자결정(종속회사의주요경영사항)

종속회사명 : 한화자산운용(주)
주요사업: 집합투자업 및 투자일임업

* 자금목적
시설자금: -
영업양수: -
운영자금: 1,850억
채무상환: -
타법인 취득: 2,150억
기타: 1,000억

* 기타사항
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220428800747
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=088350

2022.04.28 17:38:18
기업명: 삼성전자(시가총액: 386조 8,419억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

* 주요내용
1. 사회공헌 기부금 출연

- 출연 대상 : 재단법인 호암재단

- 출연 금액 : 42억원

- 과학(물리·수학)/ 과학(화학·생명)/공학/의학/

예술/사회봉사 6개 분야 삼성 호암상 시상 및

운영비로 활용 예정 2. DS부문 우수협력회사 인센티브 지급

- 목적 : 사업장내 안전사고 예방, 품질 향상 및

협력회사와의 상생협력 활동 확산에 기여

- 지급 대상 : DS부문 상주 1,2차 협력회사 중

중소기업

- 지급 금액 : 740억원

- 지급 방법 : 상반기(1~6월), 하반기(7~12월)

연 2회 평가 후 '22.7월, '23.1월

분할 지급 예정

※ 업체별 평가를 통해 중소기업 220개사 중 일정

등급 이상의 중소기업에게 평가 등급에 따라

지급하며, 740억원은 예상 금액으로 평가 결과에

따라 변경될 수 있음

※ 대·중소기업·농어업 협력재단에 지급 금액을

출연하며, 대·중소기업·농어업 협력재단이

각 중소기업에 지급

※ DS부문 상주 협력회사 전체에 대한 총 지급

규모는 952억원 예상

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 3항의 결정(확인)일자는 이사회 결의일임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220428800750
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=005930

2022.04.28 18:07:21
기업명: 유바이오로직스(시가총액: 6,378억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(유비톡스주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형) 국내 품목허가 신청)

* 주요내용
※ 투자유의사항

임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.

품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.

투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 품목명(보툴리눔 톡신 제제명)

- 유비톡스주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형) 2) 대상질환명(적응증)

- 만 19세 이상 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(Corrugator muscle) 또는 눈살근(Procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 3) 품목허가 신청일 및 허가기관

- 신청일 : 2022년 04월 28일

- 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS) 4) 임상시험 관련 사항

(1) 임상시험 등록번호 : NCT04830345

(2) 임상시험의 진행 경과 :

중등증 또는 중증의 미간주름이 확인된 자를 대상으로 보톡스®주 대비 유효성을 입증하고자 다기관, 이중 눈가림, 무작위배정, 평행, 활성대조, 비열등성 임상시험으로 2020년 6월부터 총 8개월 간 진행하였음. 본 임상시험은 총 290명의 시험대상자(시험군 145명, 대조군 145명)가 등록 및 무작위배정 되었음. 무작위 배정된 시험대상자 290명 중 시험군에서 4명, 대조군에서 5명의 총 9명이 중도탈락하여 최종적으로 시험군 141명, 대조군 140명으로 총 281명이 본 임상시험을 완료함.

(3) 임상시험 결과 :

- 유효성 결과 본 임상시험의 4주 시점의 시험자 현장 평가에 따른 인상 쓸 때의 미간주름 개선율에 대한 분석 결과, 시험군에서 76.98% (107/139명), 대조군에서 77.37% (106/137명)였으며, 16주 시점의 시험군에서 22.63% (31/137명), 대조군에서 20.90% (28/134명)였음. 모든 시점에서 투여군간 통계적으로 유의한 차이는 없었고, 보톡스를 투여한 대조군 대비 시험군의 비열등성을 입증하였음.

- 안전성 결과 시험군에서 발생한 약물이상반응 중 가장 빈번하게 발생한 'headache'은 대조약으로 사용된 보톡스®주에서도 빈번히 발생하는 이상반응으로 예상가능한 이상반응이었으며, 발생한 약물이상반응은 모두 '경증(mild)' 또는 '중등증(moderate)'이었음. 그 외 안전성 측면에서 주목해야 할 특이사항은 발견되지 않았음. 5) 기대효과

- 유비톡스주 100단위 투여 후 중등증 이상의 미간주름 개선에 대한 유효성과 안전성 확인이 가능할 것으로 예상 6) 향후 계획

- 품목허가 승인 후 국내 및 해외 시장 진출

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처로부터 품목허가 신청 접수증을 수령한 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220428900808
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2022.04.28 18:31:49
기업명: 티에스아이(시가총액: 2,261억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(자율공시:일정금액미만의청구)

사건명칭: 영업비밀침해중지등
상대방: 주식회사 제일엠앤에스
내용: 1. 제1심판결을 다음과 같이 변경한다. 가. 피고는 별지에 기재 도면 중 일부 도면을 직접 혹은 제3자를 통하여 기계설비의 제작을 위하여 사용하거나, 위 도면을 공개하거나 제3자에게 제공하여서는 아니 된다. 나. 피고는 피고의 본점, 지점, 사무소, 공장, 창고 기타 영업장소에 있는 위 도면을 폐기하라. 다. 피고는 원고에게 50,000,000원과 이에 대하여 2018. 7. 1.부터 2022. 4. 28.까지는 연 5%, 그 다음 날부터 다 갚는 날까지는 연 12%의 각 비율로 계산한 돈을지급하라. 라. 원고의 나머지 청구를 기각한다. 2. 소송 총비용 중 2/5는 원고가, 나머지는 피고가 각 부담한다. 3. 제1의 가항 내지 다항은 가집행할 수 있다.
향후대응: 당사는 원고의 상고 여부 및 당사(피고)의 상고 실익을 검토하여 법적절차에 따라 적극적으로 대응 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220428900824
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=277880

(4/28) 오늘의 공시-1

아모레퍼시픽 - 분기 잠정실적 발표, 영업익 1,580억(예상치: 1,284억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.4/5.0) ■■■■□
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-2

삼성SDI - 분기 잠정실적 발표, 영업익 3,223억(예상치: 2,864억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.6/5.0) ■■■■■
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-3

삼성전자 - 분기 잠정실적 발표, 영업익 141,214억(예상치: 131,106억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.3/5.0) ■■■■□
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-4

피델릭스 - 분기보고서 발표, 영업익 27억(전년동기: -12억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.3/5.0) ■■■■□
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-5

LX인터내셔널 - 분기 잠정실적 발표, 영업익 2,457억(예상치: 2,005억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.2/5.0) ■■■■□
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-6

현대중공업 - 분기 잠정실적 발표, 영업익 -2,170억(예상치: -119억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.4/5.0) ■■■■□
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-7

케이엔제이 - 시설투자(CVD SiC Focus Ring 생산설비증설), 80억 규모, 자기자본대비 19.3%
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.8/5.0) ■■■■■
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

(4/28) 오늘의 공시-8

아이원스 - 분기 잠정실적 발표, 영업익 87억(전년동기: 67억)
(제목 바로 위 클릭하면 볼 수 있음)

관심도(4.7/5.0) ■■■■■
(관심도는 시간대별 조회수, 공유수 등으로 자동산출, 매수/매도 신호나 추천이 아닌 참고로만 활용가능합니다)

2022.04.29 08:15:02
기업명: POSCO홀딩스(시가총액: 25조 2,842억)
보고서명: 해외증권거래소등에신고한사업보고서등의국내신고


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220429800023

2022.04.29 08:32:13
기업명: 아프리카TV(시가총액: 1조 4,276억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 753억(예상치: 748억)
영업익: 231억(예상치: 252억)
순익: 196억(예상치: 200억)

** 최근 실적 추이 **
2022.1Q 753억 / 231억 / 196억
2021.4Q 754억 / 246억 / 168억
2021.3Q 711억 / 231억 / 197억
2021.2Q 650억 / 215억 / 189억
2021.1Q 609억 / 196억 / 154억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220429900052
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=067160

2022.04.29 08:33:22
기업명: 바이오니아(시가총액: 7,498억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 615억(예상치: 0억)
영업익: 104억(예상치: 0억)
순익: -(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.1Q 615억 / 104억 / -
2021.4Q 558억 / 62억 / 58억
2021.3Q 640억 / 1억 / -93억
2021.2Q 541억 / 226억 / 174억
2021.1Q 499억 / 181억 / 153억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220429900057
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=064550

2022.04.29 08:58:10
기업명: 안랩(시가총액: 1조 394억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 490억(예상치: 0억)
영업익: 33억(예상치: 0억)
순익: -49억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.1Q 490억 / 33억 / -49억
2021.4Q 673억 / 91억 / 86억
2021.3Q 502억 / 57억 / 63억
2021.2Q 474억 / 46억 / 97억
2021.1Q 424억 / 36억 / 174억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220429900079
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=053800

2022.04.29 08:58:24
기업명: 안랩(시가총액: 1조 394억)
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 478억(예상치: 0억)
영업익: 41억(예상치: 0억)
순익: -44억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.1Q 478억 / 41억 / -44억
2021.4Q 673억 / 91억 / 86억
2021.3Q 502억 / 57억 / 63억
2021.2Q 474억 / 46억 / 97억
2021.1Q 424억 / 36억 / 174억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220429900080
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=053800

2022.04.29 09:09:15
기업명: 퓨쳐켐(시가총액: 2,362억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 [177Lu] 루도타다이펩의 단일투여 및 반복투여 치료의 안정성 및 유효성 평가; 제1/2a상 임상시험계획 신청)

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험의 제목 - 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 [177Lu]루도타다이펩의 단일투여 및 반복투여 치료의 안정성 및 유효성 평가 : 제1/2a상 임상시험(Phase 1/2a Study of repeat-dose [177Lu]Ludotadaipep traeatment for metastatics castration-resistant prostate cancer) 2. 임상시험 단계 - 제 1/2a상 임상시험 (Phase 1/2a) 3. 대상질환명(적응증) - 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 4. 임상시험 신청일 및 승인(시험)기관 -신청일: 2022년 04월29일 -임상신청기관 : 미국 식품의약국 (FDA) -임상시험기관 : Multisite(University of Maryland Medical center 외 5개 기관)5. 임상시험 신청번호 -접수번호 :IND156973 -프로토콜 번호 : FC705-US-1 6. 임상시험의 목적 - 1상 : 루도타다이펩3.7GBg(100mCi)에 대한 안정성평가 및 투여제한독성 (Dose Limiting Toxicity, DLT)와 최대허용용량 (Maximum Tolerated Dose ; MTD)를 확인하고 임상 2상에 사용될 적정 용량을 결정한다 - 2a상 : 루도타다이펩 3.7GBg(100mCi) 반복투여에 따른 안정성을 확인하고 유효성 평가를 실시한다. 7. 임상시험 시행방법 본 임상시험의 모집군은 전이성 거세저항성 전립선암(metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, mCRPC)환자로 사전 검사를 통해 최종적으로 임상 1상에서는 6명, 2a상에서는 20명의 대상자가 모집되며, 임상 1상에서는 국내 임상 1상 시험(FC705-1)에서 결정된 용량인 3.7GBg(100mCi)의 [177Lu]루도타다이펩을 6명의 환자에게 단일투여 예정이며, 임상 2상에서는 3.7GBg(100mCi)i의 용량을 8주 간격으로 최대 6회 반복투여 할 예정이다. IP투여 후 추적 관찰을 통해 안전성 및 유효성을 평가한다. 8. 기대효과 - [177Lu]루도타다이펩은 전립선암 세포에 특이적으로 발현하는 전립선특이막항원(PSMA)를 선택적으로 표적하는 Peptide 기반의 화합물로 치료용 동위원소인 Lu-177을 결합하여 만든 신약후보물질이다. 정상세포에는 낮은 결합력으로 적게 섭취되어 부작용을 최소화하고 외과수술로는 접근이 불가능한 영역에 전이된 미세 전이 암까지 정확하게 추적하여 암세포를 파괴시킴으로써 외과적 수술 없이 수회 주사 투여만으로 치료가 가능한 할 수 있는 새로운 치료법으로 기대된다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 확인일자는 당사가 미국식품의약국(FDA)에 임상1/2a상 시험계획 승인서를 제출완료 한 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220429900085
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=220100

2022.04.29 09:23:41
기업명: SK이노베이션(시가총액: 20조 2,037억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 162,615억(예상치: 165,743억)
영업익: 16,491억(예상치: 10,532억)
순익: 7,937억(예상치: 7,988억)

** 최근 실적 추이 **
2022.1Q 162,615억 / 16,491억 / 7,937억
2021.4Q 141,830억 / 1,266억 / 1,549억
2021.3Q 123,005억 / 6,185억 / 5,110억
2021.2Q 111,196억 / 5,065억 / 2,032억
2021.1Q 92,398억 / 5,025억 / -3,681억

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