2022.06.02 08:00:07
기업명: 에어부산(시가총액: 4,257억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
증자형태: 주주배정후 실권주 일반공모
발표일: 2022-05-31
증자비율: 0.2132220915
기준일: 2022-08-12
청약일: 2022-09-19
상장일: 2022-10-07
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220531003115
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298690
기업명: 에어부산(시가총액: 4,257억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
증자형태: 주주배정후 실권주 일반공모
발표일: 2022-05-31
증자비율: 0.2132220915
기준일: 2022-08-12
청약일: 2022-09-19
상장일: 2022-10-07
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220531003115
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298690
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2022.06.02 08:03:01
기업명: 셀트리온(시가총액: 22조 5,932억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CT-P47(악템라 바이오시밀러) 미국 임상 3상 시험계획 신청)
* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 :
- 중등도 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 메토트렉세이트와 병용 투여 시 두가지 정맥 주사 제형의 토실리주맙 (CT-P47 및 로악템라)의 유효성 및 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 활성-대조, 이중 눈가림, 제 3상 임상시험 2) 임상시험 단계 :
- 임상 3상 3) 대상질환명(적응증) :
- 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis) 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2022년 5월 31일(현지 시간 기준)
- 임상승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 5) 임상시험 등록번호 :
- EudraCT # 2022-001066-36 6) 임상시험 목적 :
- CT-P47과 로악템라 간의 유효성, 약동학 및 안전성을 비교 7) 임상시험 시행 방법 :
- 임상시험 대상자 : 전체 448명
- 임상시험 기간 : 치료기간 12개월, 2023년 하반기 허가 제출 목표
- 임상시험 디자인: 이중 눈가림, 무작위 배정, 활성 대조, 제3상 임상시험 8) 향후 계획 : - 본 3상 임상시험을 통해 CT-P47 약물의 오리지널 약물 악템라(Actemra)에 대한 유효성, 약동학, 약력학 및 안전성 결과를 통해 유사성(biosimilarity)를 입증할 예정임 - 또한 류마티스 관절염 뿐만 아니라 오리지널 제품이 승인 받은 모든 적응증에 대한 허가 승인을 통하여 시장 확대 및 매출 증대를 기대할 수 있음 - 특히 오리지널 약물 정맥주사제형(Intravenous Formulation)이 2020년 코로나바이러스감염증-19 발생으로 사이토카인 방출 증후군 (Cytokine Release Syndrome) 대응용으로 사용되어 매출이 일시적 증가함 - 이에 따른 코로나바이러스감염증-19 변이 추이에 따른 해당 제품의 시장현황을 지속 모니터링 예정임 - 기존 승인받은 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis) 치료제인 램시마® (Remsima), 유플라이마®(Yuflyma) 등과 함께 해당 질환의 포트폴리오 구성 확장을 기대할 수 있음
* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의약품 임상시험계획 신청 확인 공문을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
기업명: 셀트리온(시가총액: 22조 5,932억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CT-P47(악템라 바이오시밀러) 미국 임상 3상 시험계획 신청)
* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 :
- 중등도 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 메토트렉세이트와 병용 투여 시 두가지 정맥 주사 제형의 토실리주맙 (CT-P47 및 로악템라)의 유효성 및 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 활성-대조, 이중 눈가림, 제 3상 임상시험 2) 임상시험 단계 :
- 임상 3상 3) 대상질환명(적응증) :
- 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis) 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2022년 5월 31일(현지 시간 기준)
- 임상승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 5) 임상시험 등록번호 :
- EudraCT # 2022-001066-36 6) 임상시험 목적 :
- CT-P47과 로악템라 간의 유효성, 약동학 및 안전성을 비교 7) 임상시험 시행 방법 :
- 임상시험 대상자 : 전체 448명
- 임상시험 기간 : 치료기간 12개월, 2023년 하반기 허가 제출 목표
- 임상시험 디자인: 이중 눈가림, 무작위 배정, 활성 대조, 제3상 임상시험 8) 향후 계획 : - 본 3상 임상시험을 통해 CT-P47 약물의 오리지널 약물 악템라(Actemra)에 대한 유효성, 약동학, 약력학 및 안전성 결과를 통해 유사성(biosimilarity)를 입증할 예정임 - 또한 류마티스 관절염 뿐만 아니라 오리지널 제품이 승인 받은 모든 적응증에 대한 허가 승인을 통하여 시장 확대 및 매출 증대를 기대할 수 있음 - 특히 오리지널 약물 정맥주사제형(Intravenous Formulation)이 2020년 코로나바이러스감염증-19 발생으로 사이토카인 방출 증후군 (Cytokine Release Syndrome) 대응용으로 사용되어 매출이 일시적 증가함 - 이에 따른 코로나바이러스감염증-19 변이 추이에 따른 해당 제품의 시장현황을 지속 모니터링 예정임 - 기존 승인받은 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis) 치료제인 램시마® (Remsima), 유플라이마®(Yuflyma) 등과 함께 해당 질환의 포트폴리오 구성 확장을 기대할 수 있음
* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의약품 임상시험계획 신청 확인 공문을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
2022.06.02 09:26:32
기업명: 금호건설(시가총액: 3,415억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 센트럴엔49피에프브이 주식회사
세부내용: 남양주 센트럴N49 개발사업 건설공사
매출대비: 6.7%
계약금: 1387억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800077
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=002990
기업명: 금호건설(시가총액: 3,415억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 센트럴엔49피에프브이 주식회사
세부내용: 남양주 센트럴N49 개발사업 건설공사
매출대비: 6.7%
계약금: 1387억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800077
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=002990
2022.06.02 09:27:50
기업명: 휴젤(시가총액: 1조 5,370억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
보고자 : 매사추세츠 파이낸셜서비시즈 컴퍼니
관계 : 기타
* 보유주식
직전 보고서 : 6.06%
이번 보고서 : 7.06%
* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0
변동방법 : - 장내에서 발행회사의 주식 매수
변동사유 : - 단순투자목적- 본 보고는 보고자가 투자자문사로서 발행회사의 주식에 대한 취득 및 처분 권한을 가지고 있으므로 동 주식의 보유자의 지위에서 이행하는 것임.
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000059
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=145020
기업명: 휴젤(시가총액: 1조 5,370억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
보고자 : 매사추세츠 파이낸셜서비시즈 컴퍼니
관계 : 기타
* 보유주식
직전 보고서 : 6.06%
이번 보고서 : 7.06%
* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0
변동방법 : - 장내에서 발행회사의 주식 매수
변동사유 : - 단순투자목적- 본 보고는 보고자가 투자자문사로서 발행회사의 주식에 대한 취득 및 처분 권한을 가지고 있으므로 동 주식의 보유자의 지위에서 이행하는 것임.
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000059
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=145020
2022.06.02 09:54:02
기업명: 티움바이오(시가총액: 3,920억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(MSD와 공동임상 및 의약품 지원 계약 체결)
* 주요내용
※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 계약상대방 : MSD(미국, Merck Sharp&Dohme Corp) 2) 공동임상연구내용 : 티움바이오의 TGF-β , VEGFR2 저해제인 TU2218과 MSD의 Anti PD-1 면역항암제인 키트루다와의 병용요법을 진행성 암을 대상으로, 임상 1/2상 시험을 진행하여 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가함. 3) 임상시험 주체 : (주)티움바이오 4) 임상시험 수행방법 : 계약당사자와 상대방은 개발위원회를 구성하여, 임상에 대한 계획 및 디자인을 논의하여 공동임상을 수행할 계획임. 5) 연구완료시점 : 임상시험의 마지막 환자가 등록되고 임상평가를 완료한 날짜 또는 양사간 협의한 날짜 6) 의약품 지원 : MSD는 공동임상연구에 필요한 키트루다(펨브롤리주맙)를 무상 제공
* 기타 투자판단과 관련된 사항
1) 상기 결정(확인)일자는 MSD와 계약이 완료된 날입니다. 2) 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용 될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900105
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=321550
기업명: 티움바이오(시가총액: 3,920억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(MSD와 공동임상 및 의약품 지원 계약 체결)
* 주요내용
※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 계약상대방 : MSD(미국, Merck Sharp&Dohme Corp) 2) 공동임상연구내용 : 티움바이오의 TGF-β , VEGFR2 저해제인 TU2218과 MSD의 Anti PD-1 면역항암제인 키트루다와의 병용요법을 진행성 암을 대상으로, 임상 1/2상 시험을 진행하여 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가함. 3) 임상시험 주체 : (주)티움바이오 4) 임상시험 수행방법 : 계약당사자와 상대방은 개발위원회를 구성하여, 임상에 대한 계획 및 디자인을 논의하여 공동임상을 수행할 계획임. 5) 연구완료시점 : 임상시험의 마지막 환자가 등록되고 임상평가를 완료한 날짜 또는 양사간 협의한 날짜 6) 의약품 지원 : MSD는 공동임상연구에 필요한 키트루다(펨브롤리주맙)를 무상 제공
* 기타 투자판단과 관련된 사항
1) 상기 결정(확인)일자는 MSD와 계약이 완료된 날입니다. 2) 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용 될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900105
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=321550
2022.06.02 10:50:38
기업명: 프레스티지바이오파마(시가총액: 7,993억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
보고자 : 메이슨파트너스
관계 : 최대주주
* 보유주식
직전 보고서 : 51.59%
이번 보고서 : 51.63%
* 계약체결 주식
직전 보고서 : 51.07%
이번 보고서 : 51.07%
변동방법 : 장내매수
변동사유 : 보고자 메이슨파트너스 지분 증가
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000129
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=950210
기업명: 프레스티지바이오파마(시가총액: 7,993억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
보고자 : 메이슨파트너스
관계 : 최대주주
* 보유주식
직전 보고서 : 51.59%
이번 보고서 : 51.63%
* 계약체결 주식
직전 보고서 : 51.07%
이번 보고서 : 51.07%
변동방법 : 장내매수
변동사유 : 보고자 메이슨파트너스 지분 증가
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000129
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=950210
2022.06.02 11:08:35
기업명: 압타바이오(시가총액: 4,092억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(조영제유발급성신장손상(CI-AKI) 치료제 Isuzinaxib(APX-115)의 미국 FDA 2상 임상시험 계획(IND) 신청)
* 주요내용
※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다 1) 임상시험 제목 :
- Effect on Contrast Induced Acute Kidney Injury of APX-115 in Subjects undergoing Percutaneous Coronary Intervention A randomized, double-blind, parallel group, multicenter, multi-national trial
- 심혈관중재시술을 받는 피험자에서 조영제유발급성신장손상에의 APX-115 효과 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 다기관, 다국가 임상시험 2) 임상시험 단계 : 2상 임상 시험 3) 대상질환명(적응증) : 조영제유발급성신장손상 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2022년 05월 31일(현지시간)
- 임상승인기관 : 미국식품의약국(U.S. FDA: U.S. Food and Drug Administration)
- 임상시험기관 : 미국 및 한국 내 12개 병원(예정) 5) 임상시험 등록번호 : IND162021 6) 임상시험의 목적 :
- 심혈관중재시술을 받는 환자에서, Isuzinaxib(APX-115)의 조영제유발급성신장손상에 대한 안전성 및 유효성 평가 7) 임상시험 시행 방법 :
- 임상시험 대상 환자 규모 : 290명
- 실시 기간 : 투약기간 5일
- 실시방법 : 다국가, 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조 8) 기대효과 :
- 조영제유발급성신장손상은 현재까지 치료제가 없어 의학적 미충족 요구(Unmet needs)가 매우 큰 질환임. Isuzinaxib(APX-115)는 당뇨병신장질환 2상 임상에서 신손상에 대한 개선효과 및 약물의 안전성을 확인하였고, 조영제유발 급성 신손상 동물모델에서 신장보호 효과를 확인 한 바, 심혈관중재시술을 받는 환자에서 조영제유발 급성신장손상을 예방하고 치료하는 효과가 기대됨. 또한 신속허가심사절차(FDA fast tract)가 신청될 예정인 바, Isuzinaxib(APX-115)의 안전성과 유효성을 확인 후 치료제로서의 승인을 위한 임상시험 진입이 보다 빠르게 가능할 것으로 기대됨. - 만성신장질환 환자에서 심혈관중재시술(예.신장스텐트 삽입시술) 후 조영제유발 급성신장손상으로 인해 신손상관련 합병증 발생 및 사망율 증가와 관련이 있어 이에 대한 적극적인 예방과 치료가 요구되고 있는 반면 치료제는 없는 상황에서, Isuzinaxib(APX-115)가 본 질환에 대한 새로운 치료법이 될 수 있을 것으로 기대됨.
* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 사실발생(확인)일은 FDA IND 신청을 대행하고 있는 임상시험수탁기관(CRO)인 랩콥드럭디벨롭먼트(LabCorp Drug Development Inc.)로부터 당사가 통지문을 접수한 날 입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900157
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=293780
기업명: 압타바이오(시가총액: 4,092억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(조영제유발급성신장손상(CI-AKI) 치료제 Isuzinaxib(APX-115)의 미국 FDA 2상 임상시험 계획(IND) 신청)
* 주요내용
※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다 1) 임상시험 제목 :
- Effect on Contrast Induced Acute Kidney Injury of APX-115 in Subjects undergoing Percutaneous Coronary Intervention A randomized, double-blind, parallel group, multicenter, multi-national trial
- 심혈관중재시술을 받는 피험자에서 조영제유발급성신장손상에의 APX-115 효과 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 다기관, 다국가 임상시험 2) 임상시험 단계 : 2상 임상 시험 3) 대상질환명(적응증) : 조영제유발급성신장손상 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :
- 신청일 : 2022년 05월 31일(현지시간)
- 임상승인기관 : 미국식품의약국(U.S. FDA: U.S. Food and Drug Administration)
- 임상시험기관 : 미국 및 한국 내 12개 병원(예정) 5) 임상시험 등록번호 : IND162021 6) 임상시험의 목적 :
- 심혈관중재시술을 받는 환자에서, Isuzinaxib(APX-115)의 조영제유발급성신장손상에 대한 안전성 및 유효성 평가 7) 임상시험 시행 방법 :
- 임상시험 대상 환자 규모 : 290명
- 실시 기간 : 투약기간 5일
- 실시방법 : 다국가, 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조 8) 기대효과 :
- 조영제유발급성신장손상은 현재까지 치료제가 없어 의학적 미충족 요구(Unmet needs)가 매우 큰 질환임. Isuzinaxib(APX-115)는 당뇨병신장질환 2상 임상에서 신손상에 대한 개선효과 및 약물의 안전성을 확인하였고, 조영제유발 급성 신손상 동물모델에서 신장보호 효과를 확인 한 바, 심혈관중재시술을 받는 환자에서 조영제유발 급성신장손상을 예방하고 치료하는 효과가 기대됨. 또한 신속허가심사절차(FDA fast tract)가 신청될 예정인 바, Isuzinaxib(APX-115)의 안전성과 유효성을 확인 후 치료제로서의 승인을 위한 임상시험 진입이 보다 빠르게 가능할 것으로 기대됨. - 만성신장질환 환자에서 심혈관중재시술(예.신장스텐트 삽입시술) 후 조영제유발 급성신장손상으로 인해 신손상관련 합병증 발생 및 사망율 증가와 관련이 있어 이에 대한 적극적인 예방과 치료가 요구되고 있는 반면 치료제는 없는 상황에서, Isuzinaxib(APX-115)가 본 질환에 대한 새로운 치료법이 될 수 있을 것으로 기대됨.
* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 사실발생(확인)일은 FDA IND 신청을 대행하고 있는 임상시험수탁기관(CRO)인 랩콥드럭디벨롭먼트(LabCorp Drug Development Inc.)로부터 당사가 통지문을 접수한 날 입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900157
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=293780
2022.06.02 11:12:22
기업명: 광명전기(시가총액: 1,586억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 지에스건설(주)
세부내용: 안양 호계동 데이터센터 수배전반
매출대비: 10.1%
계약금: 138억 원
계약시작: 2022-06-01
계약종료: 2023-12-23
계약기간: 1.6년
기간감안 매출비중: 6.3%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800156
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017040
기업명: 광명전기(시가총액: 1,586억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 지에스건설(주)
세부내용: 안양 호계동 데이터센터 수배전반
매출대비: 10.1%
계약금: 138억 원
계약시작: 2022-06-01
계약종료: 2023-12-23
계약기간: 1.6년
기간감안 매출비중: 6.3%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800156
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017040
2022.06.02 11:27:43
기업명: 제이티(시가총액: 890억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 삼성전자(주)
세부내용: Sorter
매출대비: 14.1%
계약금: 92억 원
계약시작: 2022-05-31
계약종료: 2022-12-31
계약기간: 0.6년
기간감안 매출비중: 14.1%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900169
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=089790
기업명: 제이티(시가총액: 890억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 삼성전자(주)
세부내용: Sorter
매출대비: 14.1%
계약금: 92억 원
계약시작: 2022-05-31
계약종료: 2022-12-31
계약기간: 0.6년
기간감안 매출비중: 14.1%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900169
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=089790
❤1
2022.06.02 11:28:47
기업명: 제룡전기(시가총액: 938억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: American Electric Power
세부내용: 미국 American Electric Power(이하 AEP) 주상변압기 16종 공급 계약 체결
매출대비: 24.6%
계약금: 120억 원
계약시작: 2022-05-31
계약종료: 2024-03-31
계약기간: 1.8년
기간감안 매출비중: 13.7%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900172
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033100
기업명: 제룡전기(시가총액: 938억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: American Electric Power
세부내용: 미국 American Electric Power(이하 AEP) 주상변압기 16종 공급 계약 체결
매출대비: 24.6%
계약금: 120억 원
계약시작: 2022-05-31
계약종료: 2024-03-31
계약기간: 1.8년
기간감안 매출비중: 13.7%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900172
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033100
❤2
2022.06.02 11:30:43
기업명: 엘에스일렉트릭(시가총액: 1조 5,330억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: LS ELECTRIC AMERICA Inc.
세부내용: Barton Malow Company-BlueOval SK Battery Park, Glendale KY Project
매출대비: 3.4%
계약금: 894억 원
계약시작: 2022-06-01
계약종료: 2024-01-31
계약기간: 1.7년
기간감안 매출비중: 2.0%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800166
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010120
기업명: 엘에스일렉트릭(시가총액: 1조 5,330억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: LS ELECTRIC AMERICA Inc.
세부내용: Barton Malow Company-BlueOval SK Battery Park, Glendale KY Project
매출대비: 3.4%
계약금: 894억 원
계약시작: 2022-06-01
계약종료: 2024-01-31
계약기간: 1.7년
기간감안 매출비중: 2.0%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800166
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010120
2022.06.02 11:38:29
기업명: LS(시가총액: 2조 1,252억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자회사의 주요경영사항)
계약상대: LS ELECTRIC AMERICA Inc.
세부내용: Barton Malow Company-BlueOval SK Battery Park, Glendale KY Project
매출대비: 3.4%
계약금: 894억 원
계약시작: 2022-06-01
계약종료: 2024-01-31
계약기간: 1.7년
기간감안 매출비중: 2.0%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800173
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006260
기업명: LS(시가총액: 2조 1,252억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자회사의 주요경영사항)
계약상대: LS ELECTRIC AMERICA Inc.
세부내용: Barton Malow Company-BlueOval SK Battery Park, Glendale KY Project
매출대비: 3.4%
계약금: 894억 원
계약시작: 2022-06-01
계약종료: 2024-01-31
계약기간: 1.7년
기간감안 매출비중: 2.0%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800173
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006260
2022.06.02 12:55:07
기업명: 초록뱀헬스케어(시가총액: 1,021억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
보고자: 그린러스크 투자조합 (-)
보고전 지분율: 6.2%
보고후 지분율: 15.1%
변동율: 8.8%
날짜/사유/변동/비고
2022년 05월 25일 / 제3자배정유상증자(+) / 11,111,112주 / 의결권 있는전환우선주
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000157
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=118000
기업명: 초록뱀헬스케어(시가총액: 1,021억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
보고자: 그린러스크 투자조합 (-)
보고전 지분율: 6.2%
보고후 지분율: 15.1%
변동율: 8.8%
날짜/사유/변동/비고
2022년 05월 25일 / 제3자배정유상증자(+) / 11,111,112주 / 의결권 있는전환우선주
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000157
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=118000
2022.06.02 13:23:37
기업명: DL건설(시가총액: 5,050억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: (주)파 도
세부내용: 평택 화양도시개발지구 A4블럭 공동주택 신축공사
매출대비: 9.1%
계약금: 1834억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800181
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
기업명: DL건설(시가총액: 5,050억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: (주)파 도
세부내용: 평택 화양도시개발지구 A4블럭 공동주택 신축공사
매출대비: 9.1%
계약금: 1834억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800181
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
2022.06.02 13:26:01
기업명: DL건설(시가총액: 5,083억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 흥덕홀딩스(주)
세부내용: 평택 화양도시개발지구 A2-1블록 공동주택 신축공사
매출대비: 10.8%
계약금: 2162억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800183
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
기업명: DL건설(시가총액: 5,083억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 흥덕홀딩스(주)
세부내용: 평택 화양도시개발지구 A2-1블록 공동주택 신축공사
매출대비: 10.8%
계약금: 2162억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800183
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
Naver
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2022.06.02 13:28:16
기업명: DL건설(시가총액: 5,072억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 주식회사 더디벨로퍼
세부내용: 사천 선진리 공동주택 신축공사
매출대비: 10.6%
계약금: 2131억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800187
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
기업명: DL건설(시가총액: 5,072억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: 주식회사 더디벨로퍼
세부내용: 사천 선진리 공동주택 신축공사
매출대비: 10.6%
계약금: 2131억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800187
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
2022.06.02 13:33:20
기업명: DL건설(시가총액: 5,127억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: (주)홍익이노빌드
세부내용: 아산 배방 상업4블록 오피스텔 신축공사
매출대비: 8.2%
계약금: 1639억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800188
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
기업명: DL건설(시가총액: 5,127억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: (주)홍익이노빌드
세부내용: 아산 배방 상업4블록 오피스텔 신축공사
매출대비: 8.2%
계약금: 1639억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800188
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
2022.06.02 13:34:07
기업명: DL건설(시가총액: 5,160억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: (주)와이즈디벨롭먼트
세부내용: 시화MTV 물류센터
매출대비: 8.7%
계약금: 1754억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800189
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
기업명: DL건설(시가총액: 5,160억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: (주)와이즈디벨롭먼트
세부내용: 시화MTV 물류센터
매출대비: 8.7%
계약금: 1754억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602800189
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001880
2022.06.02 13:52:56
기업명: 센코(시가총액: 1,172억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
보고자: 최린 (부사장)
보고전 지분율: 3.2%
보고후 지분율: 2.5%
변동율: -0.8%
날짜/사유/변동/비고
2022.05.27 / 증여(-) / -41,812주 / 배우자(권영미)에게 증여
2022.05.27 / 증여(-) / -1,394주 / 자녀(최세은)에게 증여
2022.05.27 / 증여(-) / -1,394주 / 자녀(최세현)에게 증여
2022.05.27 / 증여(-) / -1,394주 / 자녀(최세빈)에게 증여
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000207
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347000
기업명: 센코(시가총액: 1,172억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
보고자: 최린 (부사장)
보고전 지분율: 3.2%
보고후 지분율: 2.5%
변동율: -0.8%
날짜/사유/변동/비고
2022.05.27 / 증여(-) / -41,812주 / 배우자(권영미)에게 증여
2022.05.27 / 증여(-) / -1,394주 / 자녀(최세은)에게 증여
2022.05.27 / 증여(-) / -1,394주 / 자녀(최세현)에게 증여
2022.05.27 / 증여(-) / -1,394주 / 자녀(최세빈)에게 증여
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602000207
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347000
Naver
센코 - Npay 증권 : Npay 증권
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❤1
2022.06.02 14:19:22
기업명: 아이씨디(시가총액: 1,843억)
보고서명: 전환가액의조정
현재가: 10,200원
조정 전: 10,107원
조정 후: 10,074원
조정사유: 시가 하락에 따른 전환가액 조정
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900270
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=040910
기업명: 아이씨디(시가총액: 1,843억)
보고서명: 전환가액의조정
현재가: 10,200원
조정 전: 10,107원
조정 후: 10,074원
조정사유: 시가 하락에 따른 전환가액 조정
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900270
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=040910
2022.06.02 14:30:48
기업명: 제룡전기(시가총액: 972억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: OKLAHOMA GENERAL ELECTRIC ENERGY CORP.
세부내용: 미국 OKLAHOMA GENERAL ELECTRIC ENERGY CORP. 단상 패드변압기 공급 계약 체결
매출대비: 12.2%
계약금: 60억 원
계약시작: 2022-06-02
계약종료: 2024-04-02
계약기간: 1.8년
기간감안 매출비중: 6.8%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900268
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033100
기업명: 제룡전기(시가총액: 972억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대: OKLAHOMA GENERAL ELECTRIC ENERGY CORP.
세부내용: 미국 OKLAHOMA GENERAL ELECTRIC ENERGY CORP. 단상 패드변압기 공급 계약 체결
매출대비: 12.2%
계약금: 60억 원
계약시작: 2022-06-02
계약종료: 2024-04-02
계약기간: 1.8년
기간감안 매출비중: 6.8%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900268
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033100
❤1