2022.06.27 08:55:04
기업명: 레이저쎌(시가총액: 1,462억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

보고자 : 엘비인베스트먼트(주)
관계 : 주주

* 보유주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 3.28%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0

변동방법 : 신규상장 및 장내매도에 따른 보유지분 변동
변동사유 : 신규상장 및 장내매도에 따른 보유지분 변동
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000010
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=412350

2022.06.27 09:33:18
기업명: 씨에스윈드(시가총액: 2조 2,351억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

일시 : 2022-06-27(10:00)
IR목적: BNK 그룹컨퍼런스콜
주요내용:
2022년 1분기 경영환경 및 2022년 사업전망

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627800062
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2022.06.27 09:38:01
기업명: 위드텍(시가총액: 1,538억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)

계약상대: SK hynix
세부내용: 반도체 제조환경 및 공정모니터링 장비 공급계약의 건(Amcs 등)
매출대비: 8.2%
계약금: 56억 원
계약시작: 2022-06-24
계약종료: 2022-10-31
계약기간: 0.4년
기간감안 매출비중: 8.2%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627900057
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=348350

2022.06.27 09:50:33
기업명: 에이비엘바이오(시가총액: 1조 2,820억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(ABL001 관련 마일스톤 기술료 수령)

* 주요내용
1. Compass Therapeutics에게 기술이전된 이중항체 항암제 ABL001의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 USD 6,000,000 수령 예정 2. 상기 마일스톤의 내용은 2022년 3월 29일 당사가 제출한 [투자판단관련주요경영사항 (이중항체 항암제 ABL001의 제1b상 임상시험 결과)]의 임상시험 결과보고서 영문 번역본에 대한 Compass Therapeutics의 검토 종료로써 확정된 마일스톤임 3. 상기 마일스톤 기술료 금액은 USD 6,000,000(약 78억원)으로서, 당사의 2021년 말 자기자본(약 560억원)의 13.9% 가량으로 100분의 10 이상에 해당하는 금액임

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 '3. 사실발생(확일)일' 및 '4. 결정일'은 당사 Invoice 발행일임 (한국시간 기준) - 당사는 계약서에 의거하여 Compass Therapeutics가 Invoice를 수신한 날로부터 45일 이내에 마일스톤 기술료를 수령할 예정임 - 임상시험, 허가, 상업화 미실현시 본 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 마일스톤 기술료 반환 의무는 없음 - 상기 '2. 주요내용'에 기재된 원화 금액은 2022년 6월 27일 고시환율(1299.40원)을 적용하여 환산한 금액임 - 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생 시 지체 없이 공시할 예정임 - Compass Therapeutics와의 기술이전 계약은 상장 전 체결한 것으로, 기술이전 계약 체결에 대한 공시는 없음


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2022.06.27 10:13:15
기업명: 남광토건(시가총액: 909억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 광명13차아파트 소규모재건축정비사업조합
세부내용: 광명13차아파트 소규모재건축정비사업
매출대비: 11.4%
계약금: 409억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627800072
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001260

2022.06.27 10:33:42
기업명: 예스티(시가총액: 1,101억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 예스 (-)
보고전 지분율: 1.4%
보고후 지분율: 1.6%
변동율: 0.2%

날짜/사유/변동/비고
2022.05.09 / 장내매수(+) / 32,000주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000064
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=122640

2022.06.27 11:01:47
기업명: 큐라클(시가총액: 2,378억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CU06-1004의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 평가하기 위한 미국 제1상 임상시험 결과)

* 주요내용
※ 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 - 건강인을 대상으로 CU06-1004 의 단회 증량, 다회 증량 투약 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조 1상 임상시험 [A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Study of Escalating Single and Multiple Doses of CU06-1004 in Healthy Subjects]

2) 임상시험 단계 - 제1상 임상시험 (용량 증량시험)3) 대상질환(적응증) - 당뇨황반부종 및 습성 황반변성4) 임상시험신청일 및 승인(시험)기관 - 신청일 : 2021년 1월 26일 - 승인일 : 2021년 2월 26일 - 임상승인기관 : US FDA - 임상시험기관 : Celerion5) 임상시험등록번호 - NCT047950376) 임상시험 진행경과 - 임상시험의 목적 건강한 미국 성인을 대상으로 CU06-1004 100mg, 300mg, 600mg, 900mg,1200mg, 200mg (BID), 200mg (fed)을 단회 투여하거나 혹은 200mg, 300mg, 200mg (BID)을 7일간 반복 경구 투여한 후 CU06-1004의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 평가하기 위함. - 임상시험기간 최초 환자 등록일: 2021년 7월 15일 마지막 시험대상자 완료일: 2022년 3월 2일

- 임상시험 시행 방법: 단일기관, 비공개 - 임상시험 대상자수 : 80명

- 임상시험 방법: - Stage 1에서는 건강한 성인을 대상으로 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 단회 증량 투여로 진행함. 각 코호트별 8명 (CU06-1004 6명, 위약 2명)씩 등록하였으며, 시험대상자는 임상시험용 의약품(CU06-1004 또는 위약)을 1일 1회 경구 투여함. - Stage 2에서는 건강한 성인을 대상으로 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 다회 증량 투여로 진행함. 각 코호트별 8명 (CU06-1004 6명, 위약 2명)씩 등록하였으며, 시험대상자는 임상시험용 의약품(CU06-1004 또는 위약)을 1일 1회 7일간 경구 투여함. 시험대상자를 대상으로 약동학 확인을 위한 채혈 및 소변 채취를 시행함. 안전성 평가는 임상시험 기간 전반에 걸쳐 확인함. 7) 임상시험 결과 (1) 안전성/내약성 - 용량증량 시험에서 약물과 관련된 사망, 심각한 이상반응 (Serious Adverse Events, SAEs), 이상반응 (Adverse Events, AEs)으로 인한 중도탈락은 없음 - 임상실험실검사, 활력징후, 심전도 검사에서도 임상적으로 의미 있는 이상소견이나 변화는 관찰되지 않았음.

(2) 약동학 - 단회 및 반복 투여 결과, CU06-1004의 PK 파라미터는 투여 1일째와 7일째 모두 유사한 프로파일을 유지함. - 7일간 반복 투여 시 AUC 및 Cmax 결과, CU06-1004은 누적(mean accumulation ratio)되지 않는 것으로 확인됨.8) 기대효과 - 본 용량 증량시험을 통해 건강한 대상자를 대상으로 CU06-1004의 안전성과 약력학적 특성을 확인하였음. 본 임상시험으로 도출된 적절한 용량을 통한 임상 2상이 수월하게 진행될 것으로 기대



9) 향후 계획 - 본 임상 1상시험의 최종 데이터를 이용하여 당뇨황반부종 및 습성 황반변성 환자를 대상으로하는 2a 임상을 적극적으로 수행 - 최우선 적응증인 당뇨황반부종 및 습성 황반변성 외에 다른 적응증 확장을 실시할 계획

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기의 사실발생(확인)일은 한국시각 6월 25일 CRO로부터 임상시험결과보고서(Clinical Study Report)를 전달받은 날입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다. - 본 임상시험은 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 평가하는 임상으로 통계적 유의성을 확인하지 않습니다.


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2022.06.27 11:05:19
기업명: 예스티(시가총액: 1,103억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 장동복
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 30.72%
이번 보고서 : 30.91%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 3.25%
이번 보고서 : 3.25%

변동방법 : 장내매수
변동사유 : 보유주식증가
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000085
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=122640

2022.06.27 11:05:33
기업명: 셀리버리(시가총액: 4,463억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

일시 : 2022-07-28(13:00)
IR목적: 투자자들의 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고
주요내용:
회사 연구개발 현황 및 최신동향 소개 / 향후 경영전략 1. 기업가치 제고를 위한 당사의 노력 및 계획 2. TSDT 플랫폼기술 L/O 협상 진행 상황 3. 면역염증치료신약 iCP-NI 적응증별 임상개발 진행 상황

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627900119
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=268600

2022.06.27 11:44:10
기업명: 한신공영(시가총액: 1,417억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 평화동풍년주택 가로주택정비사업조합
세부내용: 평화동풍년주택 가로주택정비사업
매출대비: 4.3%
계약금: 563억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627800133
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004960

2022.06.27 12:11:11
기업명: 메가스터디(시가총액: 1,246억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득결정)

* 보통주
수량 : 450,000(46억원)
시가총액 대비 : 3.67%

* 우선주
수량 : -(-원)
시가총액 대비 : -%

취득목적: 주가안정및주주가치제고
취득방법: 코스닥시장을통한직접취득
중개업자: 엔에이치투자증권주식회사(NHINVESTMENT&SECURITIESCO.,LTD)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000109
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=072870

2022.06.27 12:56:04
기업명: 프레스티지바이오파마(시가총액: 6,731억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 메이슨파트너스
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 51.93%
이번 보고서 : 52.09%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 51.07%
이번 보고서 : 51.07%

변동방법 : 장내매수
변동사유 : 보고자 메이슨파트너스 지분 증가
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000120
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=950210

2022.06.27 13:34:19
기업명: 유니테크노(시가총액: 1,556억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)

계약금액 : 10억
시가총액 대비 : 0.64%
계약전 자기주식 비율 : 1.47%

계약시작 : 2022년 06월 27일
계약종료 : 2022년 12월 26일

계약목적 : 주가안정 및 주주가치 제고
중개업자 : 한국투자증권

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000143
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=241690

2022.06.27 13:40:35
기업명: 아바코(시가총액: 1,649억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: Ultium Cells LLC
세부내용: 이차전지 제조장비
매출대비: 35.3%
계약금: 635억 원
계약시작: 2022-06-27
계약종료: 2023-08-01
계약기간: 1.1년
기간감안 매출비중: 32.1%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627900173
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=083930

2022.06.27 13:45:44
기업명: 프레스티지바이오파마(시가총액: 6,701억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(PBP1510 임상 1/2a상 시험 계획에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인)

* 주요내용
1) 임상시험 제목 - 진행성/전이성 췌장암 환자를 대상으로 PBP1510의 안전성 및 내약성, 약력학, 약동학, 유효성을 평가하기 위한 최초, 1/2a, 다기관, 개방형표지 임상시험 2) 임상시험 단계 : 임상 1/2a상 3) 대상질환명 (적응증) : 진행성/전이성 췌장암 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 - 신청일: 2022년 5월 25일(한국시각) - 승인일: 2022년 6월 24일(한국시각) - 임상승인기관: 미국 식품의약국 (U.S. Food and Drug Administration, FDA) - 임상시험기관: 매사추세츠 종합병원 (Massachusetts General Hospital, MGH), UCLA 대학병원(Ronald Reagan UCLA Medical Center) 5) 임상시험 등록번호: NCT05141149 6) 임상시험의 목적 - 1상: 국소적으로 진행된/전이된 질환에 대해 이전에 최소 한 번의 항암요법이 실패해 종양이 진행된 췌장암 환자에게 PBP1510 단일요법과 젬시타빈 병행요법의 안전성과 내약성을 평가 - 2a상: 국소적으로 진행된/전이된 질환에 대해 이전 첫번째 항암요법 실패 후 종양이 진행된 췌장암 환자에게 임상 2상 권장용량으로 젬시타빈 병행요법이 실행되었을때 PBP1510의 안전성을 수립하고 효능을 평가 7) 임상시험 시행 방법 - 본 임상시험은 인간 최초 PBP1510의 임상 1/2a 시험으로, 진행성/전이성 췌장암 환자에게 투여되며 두 개의 파트로 나뉘어 수행 - 임상 1상에서는 국소적으로 진행된/전이된 질환에 대해 이전에 최소 한 번의 항암요법이 실패해 종양이 진행된 췌장암을 지닌 환자에게 PBP1510 단일요법과 젬시타빈 병행요법을 진행·평가 - 임상 2a상에서는 국소적으로 진행된/전이된 질환에 대해 이전 첫번째 항암요법이 실패해 종양이 진행된 췌장암을 지닌 환자에게 임상 1상을 통해 결정된 임상 2상 권장용량으로 젬시타빈 병행요법을 진행·평가 8) FDA 권고사항 - PBP1510의 권장 용량(Dose)과 관련해, 2상시험을 위해 결정된 특정 권장 용량과 진행되는 개발과정에서 발견되는 다른 권장 용량이 있다면 이에 대해서도 종합적으로 분석 및 평가할 것을 권고 - 임상시험에 사용될 권장 용량(Dose)을 결정함에 있어서는 사전에 해당 용량의 분석기준에 대해 FDA와 미팅을 통해 의견을 듣고 상의하며 권장용량을 결정할 것을 추천 - FDA와의 미팅 시 비임상 및 임상시험 관련 자료 제출 목록 추천 - 향후 임상시험에 참여하는 인종 그룹이 미국에 분포한 환자군을 대표하여 임상시험으로 증명된 약물의 유효성, 안전성 등을 인정받을 수 있도록 임상시험을 설계해 나갈 것 추천 등 9) 기대효과 - PAUF는 종양미세환경(Tumor Microenvironment, TME)을 변화시켜 생체의 면역체계를 억제함과 동시에 면역을 교란 암세포의 성장을 촉진하는데, PBP1510은 이러한 PAUF에 기인한 다양한 암 진행 및 전이 메카니즘을 차단해 생체의 면역체계와 기존 항암제에 대해 암세포를 더욱 취약하게 만들고 이를 통해 기존 항암제와 상승적인 효과를 발휘할 것으로 기대 10) 기타사항 - 2022년 하반기, 당사는 호주 식품의약품관리청(TGA)에 PBP1510에 대한 임상계획을 신청할 예정임.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 '3. 결정(확인)일자'는 회사가 해당 사실을 통보받은 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627800177
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=950210

2022.06.27 13:47:01
기업명: 현대건설(시가총액: 4조 2,649억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 주요내용
- 현대건설은 아래와 같이 2022년 6월 27일, 서금사 재정비촉진6구역 주택재개발정비사업조합이 발주한 서금사 재정비촉진6구역 주택재개발정비사업의 시공자로 선정되었음을 통보받음.

- 아 래 - 1. 발주처 : 서금사 재정비촉진6구역 주택재개발정비사업조합 2. 계약금액 : 약 8,398억원 3. 최근매출액 : 18,065,533,516,285원 4. 매출액대비 : 4.65%

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 2.주요내용의 최근매출액은 2021년말 연결재무제표 기준임. - 상기 3.사실확인일은 시공자 선정 사실을 통보받은 일자임. - 본 사항은 사업 진행과정에서 변동될 수 있으며, 향후 본계약 체결 시 확정 내용을 재공시할 예정임.


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2022.06.27 14:16:14
기업명: 한일네트웍스(시가총액: 1,440억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 주식회사 유베이스 (-)
보고전 지분율: 83.5%
보고후 지분율: 84.4%
변동율: 1.0%

날짜/사유/변동/비고
2022년 06월 22일 / 장내매수(+) / 97,173주 / -
2022년 06월 23일 / 장내매수(+) / 19,590주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000169
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=046110

2022.06.27 14:31:43
기업명: 플리토(시가총액: 1,417억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 국립국어원
세부내용: 인공지능 학습용 데이터(코퍼스;Corpus) 공급계약
매출대비: 25.4%
계약금: 26억 원
계약시작: 2022-06-27
계약종료: 2023-02-26
계약기간: 0.7년
기간감안 매출비중: 25.4%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627900224
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=300080

2022.06.27 14:54:34
기업명: 현대중공업(시가총액: 12조 2,951억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 필리핀 국방부
세부내용: 수상함 6척
매출대비: 9.0%
계약금: 7449억 원
계약시작: 2022-06-27
계약종료: 2028-12-27
계약기간: 6.5년
기간감안 매출비중: 1.4%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627800223
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=329180

2022.06.27 14:55:15
기업명: 에스와이(시가총액: 1,472억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 김옥주 (대표이사)
보고전 지분율: 5.3%
보고후 지분율: 5.5%
변동율: 0.1%

날짜/사유/변동/비고
2022.06.22 / 장내매수(+) / 7,000주 / -
2022.06.23 / 장내매수(+) / 5,085주 / -
2022.06.24 / 장내매수(+) / 47,101주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627000191
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=109610

2022.06.27 14:59:52
기업명: 한국조선해양(시가총액: 6조 4,474억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자회사의 주요경영사항)

계약상대: 필리핀 국방부
세부내용: 수상함 6척
매출대비: 9.0%
계약금: 7449억 원
계약시작: 2022-06-27
계약종료: 2028-12-27
계약기간: 6.5년
기간감안 매출비중: 1.4%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220627800257
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