2022.07.29 15:53:46
기업명: 종근당바이오(시가총액: 1,649억)
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 366억(예상치: 0억)
영업익: -35억(예상치: 0억)
순익: -44억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 366억 / -35억 / -44억
2022.1Q 469억 / -3억 / -12억
2021.4Q 333억 / -41억 / -8억
2021.3Q 380억 / -38억 / -43억
2021.2Q 375억 / -13억 / 5억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800425
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=063160

2022.07.29 15:54:19
기업명: 만도(시가총액: 2조 6,859억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 16,790억(예상치: 17,014억)
영업익: 457억(예상치: 702억)
순익: 359억(예상치: 569억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 16,790억 / 457억 / 359억
2022.1Q 16,878억 / 689억 / 333억
2021.4Q 17,224억 / 306억 / 200억
2021.3Q 14,360억 / 532억 / 260억
2021.2Q 14,875억 / 767억 / 804억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800442
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=204320

2022.07.29 15:54:19
기업명: 삼성SDI(시가총액: 39조 1,270억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

* 주요내용
- 대상 : 삼성 청년 소프트웨어 아카데미 운영 - 목적 : 청년 취업 지원을 위한

소프트웨어 교육 운영비 지원 - 출연 금액 : 21억 원

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 '3.결정(확인)일자'는 이사회 결의일임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800430
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006400

2022.07.29 15:54:19
기업명: 삼성SDI(시가총액: 39조 1,270억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

* 주요내용
① 삼성생명공익재단

- 출연 대상 : 사회복지법인 삼성생명공익재단

- 출연 목적 : 의료사업 등 사회공헌사업 지원

- 출연 금액 : 9억 원 ② 삼성복지재단

- 출연 대상 : 재단법인 삼성복지재단

- 출연 목적 : 장학사업 운영 지원

- 출연 금액 : 2.7억 원 ③ 호암재단

- 출연 대상 : 재단법인 호암재단

- 출연 목적 : 삼성호암상 운영 지원



- 출연 금액 : 1억 원

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 3.결정(확인)일자는 이사회 결의일임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800426
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006400

2022.07.29 15:57:22
기업명: 서부T&D(시가총액: 4,820억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 승 만 호 (대표이사 사장)
보고전 지분율: 13.3%
보고후 지분율: 13.6%
변동율: 0.2%

날짜/사유/변동/비고
2022.07.22 / 시간외매매(+) / 135,549주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729000392
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006730

2022.07.29 15:57:22
기업명: 심텍(시가총액: 1조 2,901억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

일시 : 2022-07-29(09:00)
IR목적: 기 공시한 영업(잠정)실적(공정공시)등에 따른 기업설명회 개최
주요내용:
기 공시된 실적 등에 대한 설명

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900471
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=222800

2022.07.29 15:59:26
기업명: 아바코(시가총액: 1,688억)
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 279억(예상치: 0억)
영업익: -32억(예상치: 0억)
순익: -2억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 279억 / -32억 / -2억
2022.1Q 188억 / -52억 / -21억
2021.4Q 775억 / 79억 / 54억
2021.3Q 432억 / 14억 / 23억
2021.2Q 283억 / 2억 / 16억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900476
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=083930

2022.07.29 16:00:58
기업명: 서부T&D(시가총액: 4,820억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 엠와이에이치 (-)
보고전 지분율: 19.4%
보고후 지분율: 19.1%
변동율: -0.2%

날짜/사유/변동/비고
2022.07.22 / 시간외매매(-) / -135,549주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729000397
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006730

2022.07.29 16:03:29
기업명: 국일제지(시가총액: 3,420억)
보고서명: 전환가액의조정

현재가: 2,680원
조정 전: 3,431원
조정 후: 2,650원
조정사유: 시가하락에따른 전환가액 조정(전환사채인수계약서에 의한 조정)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900498
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=078130

2022.07.29 16:05:32
기업명: 호텔신라(시가총액: 2조 8,180억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 11,659억(예상치: 11,430억)
영업익: 432억(예상치: 338억)
순익: 245억(예상치: 181억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 11,659억 / 432억 / 245억
2022.1Q 10,944억 / 151억 / -77억
2021.4Q 11,298억 / 250억 / 177억
2021.3Q 9,687억 / 209억 / -12억
2021.2Q 9,534억 / 464억 / 120억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800482
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008770

2022.07.29 16:09:35
기업명: 글로벌텍스프리(시가총액: 1,285억)
보고서명: 전환가액의조정

현재가: 2,485원
조정 전: 2,576원
조정 후: 2,565원
조정사유: 시가하락에 따른 전환가액 조정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900527
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=204620

2022.07.29 16:13:08
기업명: 롯데칠성음료(시가총액: 1조 6,470억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

일시 : 2022-08-03(09:00)
IR목적: 당사 경영현황에 대한 이해 증진
주요내용:
당사 경영실적 및 중점 전략 공유 / Q&A

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800539
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=005300

2022.07.29 16:14:09
기업명: 두산(시가총액: 1조 1,550억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 43,494억(예상치: 31,756억)
영업익: 3,679억(예상치: 1,830억)
순익: -842억(예상치: 1,223억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 43,494억 / 3,679억 / -842억
2022.1Q 34,195억 / 1,878억 / 148억
2021.4Q 26,045억 / 1,140억 / 561억
2021.3Q 37,893억 / 2,595억 / -18억
2021.2Q 22,900억 / 1,745억 / 2,001억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800532
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000150

2022.07.29 16:15:43
기업명: 보로노이(시가총액: 4,843억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(신규 표적치료제 연구개발을 위한 기술도입 계약 체결)

* 주요내용
투자유의사항
동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구ㆍ개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1) 계약 상대방
  - 명칭 : ㈜비투에스바이오
  - 국적 : 대한민국
  - 설립일자 : 2018-07-02
  - 최근사업연도 매출액 : 710,164,432원
  - 기타 : 당사의 100% 자회사

2) 계약의 내용
  - '헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도' 관련 기술('특허') 도입 계약 체결
  - 전용실시권 취득

3) 계약체결일
  - 2022년 07월 29일

4) 기술의 내용
- EGFR 비소세포성 폐암의 돌연변이를 타겟으로 하는 표적치료제 개발 물질. 경쟁 물질 대비 돌연변이 선택성과 뇌투과도가 높고, 경구투여가 가능한 약물로 개발 예정

5) 계약기간
  - 계약체결일로부터 “특허” 존속기간 만료일까지

6) 계약금액
   가. Upfront (계약일 후 30일 이내)
   나. Milestone (개발ㆍ임상ㆍ허가에 따라 단계별로 지급)
   다. Royalty  
   계약금액은 계약서 비밀유지 조항에 따라 비공개


* 기타 투자판단과 관련된 사항
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900484
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310210

2022.07.29 16:22:49
기업명: 에어부산(시가총액: 2,686억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 아시아나항공(주)
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 52.89%
이번 보고서 : 52.89%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 26.55%
이번 보고서 : 26.47%

변동방법 : 무상감자 효력 발생에 따른 주식수 변동
변동사유 : 에어부산 무상감자
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729000467
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=298690

2022.07.29 16:25:50
기업명: 쌍용씨앤이(시가총액: 3조 3,607억)
보고서명: 최대주주인명목회사의최대주주변경

변경전: 한앤컴퍼니제2의5호사모투자합자회사 외 4사 (100.0%)
변경후: 한앤코엑스칼리버홀딩스유한회사 (100.0%)
변경사유: 출자지분양수도(당사의 최대주주인 한앤코시멘트홀딩스유한회사의 최대주주들이 한앤코시멘트홀딩스유한회사의 총발행지분 일체를 한앤코엑스칼리버홀딩스유한회사에게 양도하였음)
인수목적:

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800585
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003410

2022.07.29 16:26:52
기업명: CJ CGV(시가총액: 8,501억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 씨제이(주)
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 40.02%
이번 보고서 : 48.54%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0

변동방법 : 보유주식수 변동
변동사유 : 제3자 배정 유상신주 취득, 전환사채 전환에 따른 발행주식총수 변동
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729000478
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=079160

2022.07.29 16:26:52
기업명: CBI(시가총액: 1,681억)
보고서명: 주요사항보고서(무상증자결정)

주식비: 3.0
발표일: 2022-07-29
기준일: 2022-08-16
상장일: 2022-09-06

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729000447
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=013720

2022.07.29 16:27:24
기업명: 골프존(시가총액: 9,225억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 1,462억(예상치: 1,390억)
영업익: 456억(예상치: 410억)
순익: -(예상치: 276억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 1,462억 / 456억 / -
2022.1Q 1,539억 / 507억 / 380억
2021.4Q 1,121억 / 120억 / 38억
2021.3Q 1,231억 / 372억 / 290억
2021.2Q 1,058억 / 300억 / 223억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900533
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=215000

2022.07.29 16:29:27
기업명: HLB생명과학(시가총액: 1조 2,176억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(제3상 가교 임상시험계획(IND) 신청)

* 주요내용
▶ 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 시판 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 약물의 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자에서 라파티닙+ 카페시타빈 병용 투여 대비 파이로티닙 + 카페시타빈 병용 투여 시의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 활성대조, 공개, 다기관, 제3상 가교 임상시험 2) 임상시험 단계 국내 3상 임상시험, 가교임상 3) 대상질환명 (적응증) 트라스투주맙, 탁산계 또는 안트라시클린계 약물 치료 경험이 있는 HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험기관) - 신청일: 2022년 07월 29일 - 임상승인기관: 식품의약품안전처(MFDS) - 임상시험기관: 서울대학교병원외 약 10개 기관 예정 5) 임상시험 접수번호: 20220142193 6) 임상시험의 목적 HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자를 대상으로 파이로티닙+카페시타빈 병용투여 시의 무진행 생존기간 (Progression Free Survival, PFS)을 라파티닙+ 카페시타빈 병용 투여군과 비교함 7) 임상시험 시행방법 A.디자인: 무작위배정, 활성대조, 공개, 다기관 B.시험기간: 임상시험심사위원회 승인일로부터 약 36개월 C.대상 집단 : 트라스투주맙, 탁산계 또는 안트라시클린계 약물 치료 경험이 있는 HER2 양성 전이성 또는 재발성 유방암 환자 D.목표 대상자 수: 총 58명 E.임상시험용의약품 및 투여 방법 ①시험군

- 파이로티닙 400mg, 1일 1회, 1주기(21일)동안 경구 투약

- 카페시타빈 100mg/m2, 1일 2회, 1주기(21일) 중 1~14일차 경구 투약 후 7일 휴약 ②대조군 - 라파티닙 1,250mg, 1일 1회, 1주기(21일)동안 경구 투약 - 카페시타빈 100mg/m2, 1일 2회, 1주기(21일) 중 1~14일차 경구 투약 후 7일 휴약 F. 평가방법 ①유효성 평가 항목 : 무진행생존기간(PFS), 전체생존기간(OS), 객관적 반응률(ORR), 반응지속기간(DoR), 질병진행까지 시간 (TTP), 임상적 유효율(CBR) ②안전성 평가 항목 : 이상반응, 활력징후, 신체검사, 실험실적 검사, 심전도 검사, 심초음파, ECOG PS 8) 기대효과 유방암은 여성암 중 발병률 1위를 차지하는 악성 종양으로, HER2 분자는 유방암 예후가 좋지 않은 독립 인자로 약 20~30% 유방암 환자에서 HER2 유전자의 증폭/과발현이 관찰됩니다. HER2 양성 재발 또는 전이성 유방암은 조기에 표적치료를 사용해야 하며 일찍 사용할수록 이로운 점이 많으며, 현재 국내에서는 트라스투주맙을 기반으로 하는 치료가 우선적으로 고려됩니다. 트라스투주맙 치료 후 질병 진행, 허용할 수 없는 이상반응, 또는 기타 원인으로 인해 HER2 표적약물로 표준치료를 지속할 수 없는 환자는 불가피하게 약을 중단하고 다른 치료제로 변경해야 하며, 후속 치료로서는 라파티닙과 카페시타빈 병용 투여를 권고하고 있고 라파티닙은 국내에서 "HER2가 과발현 되어 있고, 이전에 안트라사이클린계 약물, 탁산계 약물, 트라스투주맙을 포함하는 치료를 받은 적이 있는 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 카페시타빈과 병용 투여"의 적응증으로 허가된 약제이며, 전이성 유방암의 경우 트라스투주맙의 치료 후 라파티닙을 투여할 수 있습니다. 파이로티닙은 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.)이 자체 개발한 선택적 HER2 저해제로서 비가역적으로 작용하는 저분자 티로신 키나아제 억제제이며, In vivo시험을 통해 파이로티닙이 HER2 양성 유방암에서 효과적으로 종양을 억제하는 것이 확인되었습니다. 또한, 파이로티닙은 삼중표적 (EGFR, HER2, HER4)의 비가역적 저분자 억제제로서 HER2 고분자 트라스투주맙과 작용 부위가 달라 EGFR 표적을 증가시켰습니다. 이에, 과거 트라스투주맙 치료에 실패한 시험대상자에게 효과적일 것으로 예상됩니다. 저분자 EGFR 및 HER2 억제제인 라파티닙과 비교할 때, 파이로티닙은 비교적 낮은 인체 혈장 노출 수준에서 상대적으로 양호한 치료효과를 가져올 수 있습니다. 이미 완료되었거나 현재 진행중인 진행성 유방암 환자에서의 임상시험 결과에 따르면 파이로티닙의 안전성과 내약성은 양호한 수준입니다. 대부분 경증 또는 중등도의 이상반응으로 예측 가능하였으며, 임상시험 기간 동안 조절 가능하였습니다. 동일한 계열의 EGFR/HER2 표적치료제와 유사하게, 흔하게 발생한 이상반응은 설사, 발진 등으로 약리 기전과 관련된 것이었습니다. 유효성 측면에서는 HER2 양성 진행성 유방암 환자를 대상으로 파이로티닙 단독투여 또는 파이로티닙+카페시타빈 병용투여한 I/II상 임상시험 결과, 지속적인 항종양 효과를 나타내었습니다. HER2 양성 재발성 또는 전이성 유방암 환자에서 파이로티닙+카페시타빈 병용투여 시와 카페시타빈 단독투여 시의 유효성 및 안전성을 비교 평가한 3상 임상시험 결과, 파이로티닙+카페시타빈 병용투여 시 무진행 생존 기간이 연장되는 것으로 나타났으며, 이 외 ORR, DCR, CBR, DoR에서도 개선을 보였습니다. 또한, HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 라파티닙+카페시타빈 병용투여 대비 파이로티닙+카페시타빈 병용투여 시의 유효성 및 안전성을 비교 평가한 3상 임상시험 결과, 라파티닙 투여군 대비 파이로티닙 투여군에서 PFS가 연장되는 것으로 확인되었으며, 12개월 시점의 생존율 및 전반적인 반응률 또한 파이로티닙 투여군에서 라파티닙 투여군보다 개선됨을 보였습니다. 선행된 유방암 환자 대상의 3상 임상시험 결과를 토대로 파이로티닙은 2020년에 중국에서 카페시타빈과의 병용요법으로 트라스투주맙 치료경험 여부와 상관없이 HER2 양성 전이성 유방암 2차 치료제로 승인을 받았습니다. 파이로티닙은 중국인 유방암 환자를 대상으로 실시된 임상시험에서 유효성과 안전성이 입증된 의약품이며, 중국인과 한국인의 민족적 특성에 차이가 있을 수 있음을 고려하여 국내 유방암 환자에서 라파티닙+카페시타빈 투여 대비 파이로티닙+카페시타빈 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하고, 최종적으로 중국 임상 결과와 비교하고자 본 가교 임상시험을 설계하였습니다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획(IND)을 신청한 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729900588
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=067630

2022.07.29 16:41:33
기업명: 효성(시가총액: 1조 6,161억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 9,247억(예상치: 0억)
영업익: 357억(예상치: 0억)
순익: 393억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 9,247억 / 357억 / 393억
2022.1Q 9,104억 / 942억 / 462억
2021.4Q 10,679억 / 1,466억 / 900억
2021.3Q 8,613억 / 1,758억 / 1,715억
2021.2Q 9,229억 / 2,176억 / 1,874억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220729800589
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004800