2022.08.25 17:37:15
기업명: S-Oil(시가총액: 11조 8,775억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 주요내용
당사는 지난 2022년 8월 22일 울산광역시 온산소방서로부터 받은 온산공장 8개 생산공정 사용정지 15일 행정처분에 대해서 울산광역시행정심판위원회에 2022년 8월 24일 집행정지를 신청하였으며 2022년 8월 25일 아래와 같이 인용 결정을 받았습니다.

- 결정내용: 피신청인이 2022.8.22. 신청인에 대하여 한 위험물제조소(8개소)에 대한 사용정지 15일 처분은 행정심판청구의 재결이 있을 때까지 그 집행을 정지함 - 결정이유: 신청인에게 중대한 손해를 예방하기 위하여 이 사건 처분의 집행을 본안 재결 전에 미리 정지하여야 할 필요성이 긴급하다고 볼 수 있고, 달리 공공복리에 중대한 영향을 미칠 우려가 없으므로 주문과 같이 결정함 - 당사영향: 울산광역시행정심판위원회의 집행정지 인용 결정에 따라 행정심판청구의 재결 시까지 해당 생산공정 가동 및 당사영업활동에 영향이 없음

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 '3. 이사회 결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 울산광역시 행정심판위원회의 사용정지 행정처분에 대한 집행정지 인용 결정일임 - 향후 이와 관련하여 공시가 필요한 사항이 발생할 경우 지체없이 공시할 예정임


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2022.08.25 17:43:49
기업명: 비덴트(시가총액: 4,231억)
보고서명: 조회공시요구(풍문또는보도)에대한답변(미확정)

제목: 타법인((주)빗썸코리아 및 (주)빗썸홀딩스) 출자증권 처분 추진설에 관한 답변
답변: - 본 공시는 2022년 7월 25일 한국거래소의 조회공시 요구(풍문또는보도) 타법인출자증권처분 추진설에 대한 조회공시 요구에 대한 답변(미확정)과 관련하여 재공시 기한 도래에 따른 답변입니다. - 미국 가상화폐 거래소 FTX가 한국의 코인 거래소 빗썸 인수를 추진중'이라는 블룸버그 및 국내 언론보도와 관련하여, FTX 측과 (주)빗썸코리아 및 (주)빗썸홀딩스 출자증권의 처분을 위한 접촉 및 관련 협의를 한 사실이 있습니다. - 다만, 이는 진행중인 사안으로, 현재시점에서 매각 조건이나 일정 등 구체적 내용이 정해진 바가 없어, 구체적 내용을 언급할 수는 없습니다. - 당사는 공동매각 또는 우선매수권을 행사하여 인수 또는 공동경영 등 모든 가능성을 두고 검토 중에 있습니다. - 본건과 관련하여, 3개월 이내 또는 추후 처분에 관한 구체적인 사항이 결정되는 시점에 재공시하도록 하겠습니다. 주식회사 비덴트 공시책임자: 대표이사 김영만 ※ 관련 공시일 - 2022년 07월 26일 조회공시 답변(미확정)



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2022.08.25 17:45:20
기업명: LG이노텍(시가총액: 8조 823억)
보고서명: 조회공시요구(풍문또는보도)에대한답변(미확정)

제목: 엘지이노텍(주), '테슬라 1조원대 카메라모듈 수주' 보도에 대한 조회공시 답변
답변: - 당사는 현재 위 보도 관련 내용을 협의 중에 있으나,

구체적으로 결정된 바는 없으며,

향후 구체적인 사항이 결정되는 시점 또는 1개월 이내에

재공시하겠습니다. (공시책임자) 재경담당 신 정 곤 ※ 이 내용은 거래소의 조회공시 요구(2022년 8월 25일 08시 52분)에

따른 공시사항입니다.

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*** 오늘의 공시(2022/08/25) ***

https://awake-bot.com/20220825-현대로템-공급계약체결/

https://awake-bot.com/20220825-포스코케미칼-공급계약체결/

https://awake-bot.com/20220825-에스에프에이-공급계약체결/

https://awake-bot.com/20220825-lg이노텍-조회공시요구/

2022.08.26 08:41:00
기업명: 서울도시가스(시가총액: 1조 3,000억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 대성홀딩스(주) (-)
보고전 지분율: 22.6%
보고후 지분율: 19.6%
변동율: -3.0%

날짜/사유/변동/비고
2022년 08월 26일 / 시간외매매(-) / -150,000주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000023
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017390

2022.08.26 08:47:45
기업명: 나인테크(시가총액: 1,458억)
보고서명: 반기보고서 (2022.06)

잠정실적: N

매출: 147억(예상치: 0억)
영업익: 8억(예상치: 0억)
순익: -13억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 147억 / 8억 / -13억
2022.1Q 254억 / 12억 / 6억
2021.4Q 80억 / -23억 / -16억
2021.3Q 130억 / -19억 / -18억
2021.2Q 149억 / -41억 / -31억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000026

2022.08.26 09:17:58
기업명: 금호건설(시가총액: 3,160억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 주식회사 제이엘지
세부내용: 양산시 산막동 복합물류센터 신축공사
매출대비: 7.7%
계약금: 1595억 원
계약시작: -
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826800053
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=002990

2022.08.26 09:48:20
기업명: 일동제약(시가총액: 9,529억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하 는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계 획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바 랍니다.1. 임상시험 제목 S-217622의 SARS-CoV-2 감염자 대상 제2/3상 시험 (A Phase 2/3 Study of S-217622 in Participants Infected with SARS-CoV-2) 2. 임상시험 단계 - Cohort A(경증/중등증) : 임상2a상, 임상2b상, 임상3상 - Cohort B(무증상/경증) : 임상2a상, 임상2b/3상 3. 대상질환 - 경증/중등도 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자 4. 임상승인 신청일, 승인일 및 승인기관 - 신청일 : 2022년 08월 11일(한국 KST 기준) - 승인일 : 2022년 08월 23일(한국 KST 기준) - 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS) 5. 임상시험 접수번호 : 20220153245 6. 임상시험의 목적 - 경증, 중등증 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자를 대상으로 하여 임상2b상, 임상3상에서 유효성을 검증함. 7. 임상시험 시행 방법 - 임상시험 대상 환자의 규모 : - Cohort A(경증/중등증) : 임상2b상(428명), 임상3상 (1,821명) - Cohort B(무증상/경증) : 임상2b/3상(605명) - 임상2a상(Cohort A와 Cohort B 합쳐서 69명) - 국내 시험대상자수 : 204명 - 실시기간 : 2021년 11월 ~ 2022년 9월 - 실시방법 : Randomized, Double Blind 8. 타국가 임상시험계획승인 여부 - 주체 : 시오노기제약 - 승인국가명 : 일본 - 임상시험 단계 : - Cohort A(경증/중등증) : 임상2a상, 임상2b상, 임상3상 - Cohort B(무증상/경증) : 임상2a상, 임상2b/3상 - 의약품형태 : 합성의약품 - 시오노기제약은 2022년 2월 25일 일본 후생노동성에 조건부허가 신청을 하였으며, 일본내 긴급사용신청 법안이 통과된 이후인 2022년 6월 22일 긴급사용신청건으로 후생노동성 전문부회에서 논의한 바 후생성 약사.식품 위생 심의회에서 재논의 하기로 함. 2022년 7월 20일 후생노동성 약사.식품 위생 심의회에서 재 논의하였으나 향후 추가 논의하기로 의결함. 9. 임상시험의 진행 경과 및 향후 계획 - 2022년 8월 14일 최종 시험대상자 관찰 종료(임상시험종료)됨에 따라 회사는 2022년 8월 26일 임상시험종료보고서를 식약처에 제출함 - Topline 결과 수령시 재공시 예정임 10. 기대효과 - 코로나 치료제로서의 가능성을 기대함. 11. S-217622의 특징 S-217622는 ㈜시오노기제약이 개발한 SARS-CoV-2 감염증 치료를 위하여 개발된 화합물로 S-217622는 SARS-CoV-2 유전자에 의해 암호화되는 polyprotein의 processing과 바이러스 복제에 필수적인, '중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2) 3C 유사 단백질 분해효소'의 저해제임.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
* 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 임상시험종료보고서 제출일 기준입니다. * 본건은 일동제약이 일본 시오노기제약의 경구용 코로나 치료 후보물질 S-217622를 공동 개발하는 건임.


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2022.08.26 09:57:52
기업명: 일동홀딩스(시가총액: 3,231억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)


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2022.08.26 10:58:36
기업명: 휴마시스(시가총액: 5,459억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정(자율공시)

발행회사: Humasis USA,Inc.
회사와 관계: -
주요사업: 의료기기 판매
취득금액: 26억원
취득방법: 현금취득(신주취득)
취득목적: 북미 현지화 사업을 통한 해외시장 진출 확대 등
취득 후 지분율: 100%
자기자본대비: 1.33%
시가총액대비: 0.49%
취득예정일자: 2022-09-05

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2022.08.26 11:14:41
기업명: 다우데이타(시가총액: 4,634억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(소규모 합병 승인 이사회 결의(주주총회 갈음) 결과 보고)

* 주요내용
주식회사 나이스택스리펀드와의 소규모합병에 대한 반대 의사 표시 주주가 당사의 발행주식 총수의 100분의 20 이상에 해당하지 않으므로, 2022년 08월 26일 개최한 주주총회에 갈음하는 이사회에서 주식회사 나이스택스리펀드와의 소규모합병을 승인 받았습니다.

- 주 요 내 용-

1. 합병방법 - 주식회사 다우데이타가 주식회사 나이스택스리펀드를 흡수합병(상법 제 527조의 3의 규정에 의한 소규모 합병에의거함.) - 존속회사 : (주)다우데이타 - 소멸회사 : (주)나이스택스리펀드 2. 합병목적 - 합병을 통한 시너지 효과를 창출하고, 경영 효율화를 달성하여 사업의 경쟁력을 강화와 주주가치를 극대화 하고자 함. 3. 합병비율 - 주식회사 다우데이타 : 주식회사 나이스택스리펀드

= 1.00 : 0.00 4. 반대의사 표시에 관한 사항 - 반대의사표시 기간 : 2022년 08월 11일 ~ 08월 25일 - 반대 주주수 : 74명 - 반대 주식수 : 23,994주 (발행주식총수의 0.06%)5. 합병기일 : 2022년 09월 30일 6. 이사회 결의 결과 : 원안대로 합병을 승인함. 7. 기타 - (주)다우데이타는 (주)나이스택스리펀드의 지분을 100% 소유하고 있으며, 합병법인인 (주)다우데이타는 본 합병을 함에 있어 신주를 발행하지 않습니다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 본 합병은 상법 제527조의 3(소규모 합병)에 의거하여 합병에 관한 주주총회의 승인을 이사회의 승인으로 갈음하는 소규모 합병에 해당합니다. - 상기 3. 결정(확인)일자는 소규모합병 승인에 대한 이사회 결의일입니다. - 본 합병과 관련한 자세한 사항은 아래의 관련 공시를 참조하시기 바랍니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826900124
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2022.08.26 11:17:23
기업명: 서울도시가스(시가총액: 1조 2,950억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 대성홀딩스(주)(지분율: -%) 등
변경 전: 1,130,000주
변경 후: 980,000주
회사와 관계: 계열사
변동사유: 장외매도

* 최대주주등 지분율
변경 전: 63.33%
변경 후: 60.33%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826800137
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017390

2022.08.26 11:36:26
기업명: 씨유테크(시가총액: 886억)
보고서명: 반기보고서 (2022.06)

잠정실적: N

매출: 559억(예상치: 0억)
영업익: 18억(예상치: 0억)
순익: 32억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 559억 / 18억 / 32억
2022.1Q 486억 / 3억 / 5억
2021.4Q 0억 / 0억 / 0억
2021.3Q 0억 / 0억 / 0억
2021.2Q 0억 / 0억 / 0억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000175

2022.08.26 11:56:03
기업명: 알에프텍(시가총액: 1,723억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : (주)이도헬스케어
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 14.98%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 14.40%

변동방법 : 최대주주변경을 수반하는 주식양수도 계약 체결
변동사유 : 최대주주변경을 수반하는 주식양수도 계약 체결
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000179
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=061040

2022.08.26 12:40:21
기업명: 엘컴텍(시가총액: 1,005억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 김종구 (-)
보고전 지분율: 0.9%
보고후 지분율: 1.1%
변동율: 0.1%

날짜/사유/변동/비고
2022년 08월 19일 / 장내매수(+) / 50,000주 / -
2022년 08월 22일 / 장내매수(+) / 10,000주 / -
2022년 08월 24일 / 장내매수(+) / 25,000주 / -
2022년 08월 25일 / 장내매수(+) / 5,000주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000194
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=037950

2022.08.26 13:00:34
기업명: 핑거(시가총액: 1,098억)
보고서명: 반기보고서 (2022.06)

잠정실적: N

매출: 245억(예상치: 0억)
영업익: 19억(예상치: 0억)
순익: 13억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 245억 / 19억 / 13억
2022.1Q 219억 / -1억 / -3억
2021.4Q 396억 / 40억 / 27억
2021.3Q 197억 / 17억 / 15억
2021.2Q 219억 / 19억 / 16억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000199

2022.08.26 13:27:23
기업명: 휴온스(시가총액: 4,285억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

일시 : 2022-09-01(09:00)
IR목적: 회사 사업현황 설명 통한 국내 기관투자자들의 회사 이해증진
주요내용:
2022년 2분기 경영실적 설명 및 질의응답

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826900192
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=243070

2022.08.26 13:33:37
기업명: 엔젠바이오(시가총액: 1,102억)
보고서명: 반기보고서 (2022.06)

잠정실적: N

매출: 32억(예상치: 0억)
영업익: -15억(예상치: 0억)
순익: -13억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.2Q 32억 / -15억 / -13억
2022.1Q 42억 / -17억 / -16억
2021.4Q 28억 / -17억 / -16억
2021.3Q 15억 / -24억 / -24억
2021.2Q 17억 / -24억 / -22억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000253

2022.08.26 14:52:54
기업명: 동양(시가총액: 2,721억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)

계약상대: 한국전력공사
세부내용: 서대문 은평지사 복합사옥 신축공사
매출대비: 4.3%
계약금: 303억 원
계약시작: 2022-09-19
계약종료: 2025-12-31
계약기간: 3.3년
기간감안 매출비중: 1.3%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826800264
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001520

2022.08.26 14:59:19
기업명: 케어젠(시가총액: 1조 3,257억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CG-SpikeDown(비강용) 항바이러스 약물의 안전성, 약동학, 약리학을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약대조, 이중눈가림 임상 1상에 대한 이스라엘 보건부(MoH) 임상1상 계획 승인)

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목

- CG-SpikeDown 항바이러스 약물의 안전성, 약동학, 약리학을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림 임상1상 연구(A Phase I, Randomized, Double-blinded, Vehicle-controlled, Single and Multi-Dose,Dose Escalation Study to Evaluate the Safety,Tolerability and Pharmacokinetics in Healthy Volunteers of the Novel Self-Administered Intranasal CG-Spike Down Antiviral Drug)2. 임상시험 단계

- 임상1상 (Phase I) 3. 대상질환명(적응증)

- COVID-19 감염 증상이 있는 환자 4. 임상시험 승인일 및 승인(시험)기관

- 신청일: 2021년 12월 21일

- 승인일: 2022년 08월 25일

- 임상승인기관: 이스라엘 보건부(State of Israel Ministry of Health, MoH)

- 임상시험기관: Barzilai University Medical Center,Tel Aviv Sourasky Medical Center,Ichilov Hospital 5. 임상시험 등록 및 승인번호

- 프로토콜 번호: CG-S-01 6. 임상시험의 목적

- 임상1상(Phase I): 건강한 사람을 대상으로,

CG-SpikeDown 약물의 안전성과 약동학적 특성을 평가.7. 임상시험 시행 방법

- 실시방법:

1) 임상1상(Phase I): 건강한 피험자 16명

: 3명: 1명_대조군(vehicle), 2명_25mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 3명: 1명_대조군(vehicle), 2명_50mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 5명: 1명_대조군(vehicle), 2명_25mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 2명(Open label_PK시험군)_25mg/1회/day_7일간 스프레이 코에 흡입

: 5명: 1명_대조군(vehicle), 2명_50mg/1회/day_7일간 스프레이로 코에 흡입

: 2명(Open label_PK시험군)_50mg/1회/day_7일간 스프레이 코에 흡입

- 2022.08.25 이스라엘 보건부 MoH 로 부터 임상시험계획 승인이 완료됨 8. 기대효과

- CG-SpikeDown을 비강에 7일간 투여 하여 CG-SpikeDown의 안전성을 확보하고, 약물의 약동학및 약리학을 평가하여 약물의 기전을 평가함.

9. 향후계획

- 본 건과 관련하여 임상시험 계획은 1상과 2상을 동시이 진행하는 것으로 신청하였으나, 1상에 대해서만 승인되었습니다. 본 임상시험 종료 후 COVID-19 감염 환자 대상으로 2022년 이내에 임상 2상을 신청할 계획이며, 임상 2상은 COVID-19 치료 효과 및 폐렴 치료효과에 대한 효능을 검증할 예정이며 이 후 미국 FDA에 긴급 승인 신청 또는 다국가 임상 3상 계획임 10. 임상시험신청자 및 스폰서

- 임상시험 신청자: TechnoSTAT Clinical Services(CRO)

- 임상시험 스폰서: ㈜케어젠

* 기타 투자판단과 관련된 사항
(1) 상기 확인 일자는 당사가 임상시험 CRO로부터 이스라엘 보건부(MoH)에 임상 1상시험이 승인되었다는 사실 통보를 확인한 날짜입니다. (2) 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다. (3) 상기 임상시험 등록번호는 이스라엘 보건부(MoH)에서 1주 이내에 부여할 예정임.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826900263
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214370

2022.08.26 15:01:53
기업명: 아세아(시가총액: 2,662억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)

계약금액 : 20억
시가총액 대비 : 0.75%
계약전 자기주식 비율 : 16.95%

계약시작 : 2022년 08월 26일
계약종료 : 2023년 02월 25일

계약목적 : 주가안정 및 주주가치 제고
중개업자 : NH투자증권(NH INVESTMENT & SECURITIES CO., LTD.)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220826000430
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=002030