2022.11.29 16:41:25
기업명: 삼성엔지니어링(시가총액: 4조 8,118억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

* 주요내용
□ 희망2023 나눔캠페인 기부금 출연



- 목적: 지역사회 취약계층 지원 및

지정기탁 사업 운영

- 대상: 사회복지공동모금회

- 금액: 6.73억원

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 3항의 결정(확인)일자는 이사회 결의일임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129800442
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=028050

2022.11.29 16:52:00
기업명: 새빗켐(시가총액: 4,854억)
보고서명: 주요사항보고서(유형자산양수결정)

자산구분: 토지 및 건물
자산명: [토지]경상북도 김천시 어모면 남산리 2020(6,125.40㎡)[건물]경상북도 김천시 어모면 남산리 2020(2,250.40㎡)

양수금액: 28억
거래상대방: 주식회사 누림테크
자산대비: 11.72%
등기예정일: 2023년 02월 10일
양수목적: 신규 사업 진출을 위한 부지 확보

대금지급: - 지급형태 : 현금지급 - 자금조달 방법 : 자기자금 - 지급시기 ▶계약금(10%) : 280,000,000원 (2022년 11월 29일) ▶중도금(4%) : 120,000,000원 (2022년 12월 27일) ▶잔 금(86%) : 2,400,000,000원 (2023년 02월 10일)

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001286
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=107600

2022.11.29 17:00:35
기업명: SK바이오사이언스(시가총액: 6조 1,965억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(COVID-19 백신 GBP510의 이종 부스터샷 콜롬비아 제3상 임상시험계획(IND) 신청)

* 주요내용
※ 투자유의사항

임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.

임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.

투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목

- 만 18세 이상의 성인을 대상으로 면역증강제 AS03을 이용한 SARS-CoV-2 재조합 단백질 나노입자 백신(GBP510)의 이종 부스터샷 접종 후 면역원성 및 안전성을 평가하기 위한 위약 대조, 무작위 배정, 관찰자 눈가림, 다국가, 다기관, 제3상 임상시험

2. 임상시험 단계

- 제3상 임상시험

3. 대상질환명(적응증)

- SARS-CoV-2 감염에 의한 COVID-19 질병 예방

4. 임상시험 신청일 및 승인기관

- 신청일 : 2022년 11월 28일

- 임상시험 승인기관 : INVIMA(Colombia National Food and Drug Surveillance Institute)

- 임상시험 실시기관 : CAIMED and Policlinico Social Del Norte 총 2개 기관

5. 임상시험 등록번호

- NCT05501522 (미국 임상등록 사이트(https://www.clinicaltrials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능)

6. 임상시험의 목적

- GBP510 이종 부스터샷 접종 후 면역원성 및 안전성 평가

7. 임상시험 시행 방법

- 임상시험 대상자 : 840명

- 위약 대조, 무작위 배정, 관찰자 눈가림, 다국가, 다기관, 제3상 시험으로, 기 허가된 타 백신 2회 접종한 건강한 성인을 대상으로 GBP510 이종 부스터샷(3차) 접종 후 면역원성 및 안전성을 평가함 8. 기대효과

- GBP510은 면역증강제 AS03을 사용한 SARS-CoV-2 재조합 단백질 나노입자 백신으로, 기초접종 후 시간이 지남에 따라 감소하는 면역반응을 이종 부스터샷을 통해 향상시킴과 동시에 안전성이 기대됨

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일은 콜롬비아 INVIMA에 임상시험계획(IND) 신청 사실을 확인한 날짜입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129800508
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=302440

2022.11.29 17:01:06
기업명: 디케이락(시가총액: 1,142억)
보고서명: 전환청구권행사

청구일: 2022-11-29
상장일: 2022-12-13
청구수량: 190,240주(2.2%)
청구가: 10,513원
현재가: 13,450원
잔여물량: 1,712,166주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129900519
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=105740

2022.11.29 17:01:38
기업명: 프레스티지바이오파마(시가총액: 4,940억)
보고서명: 분기보고서 (2022.09)

잠정실적: Y

매출: 0억(예상치: 0억)
영업익: -0억(예상치: 0억)
순익: 0억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.3Q 0억 / -0억 / 0억
2022.2Q 0억 / -312억 / -1,013억
2022.1Q 0억 / -131억 / -860억
2021.4Q 0억 / -89억 / -140억
2021.3Q 0억 / -53억 / -102억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001388

2022.11.29 17:04:11
기업명: 테고사이언스(시가총액: 1,131억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(회전근개 부분층 파열 세포치료제 TPX-115의 국내 제2b/3상 임상시험계획(IND) 신청)

* 주요내용
※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목: 회전근개 부분층 파열 환자를 대상으로 TPX-115의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 제 2b/3상 임상시험 2) 임상시험 단계 : 2b/3상 3) 대상질환명(적응증) : 회전근개 부분층 파열 4) 임상시험 신청일 및 승인(시험)기관 : - 신청일 : 2022년 11월 29일 - 승인기관 : 식품의약품안전처 - 시험기관 : 분당서울대병원 5) 임상시험의 목적 : - 제2b상: 회전근개 부분층 파열 환자를 대상으로 위약 대비 동종피부유래섬유아세포(TPX-115)의 용량별 유효성을 평가하여 TPX-115의 유효용량 선정 및 위약대비 용량별 안전성과 내약성을 평가한다. -제 3상: 회전근개 부분층 파열 환자를 대상으로 위약 대비 TPX-115 투여 시 환측 어깨의 기능적 및 구조적 변화와 유효성 및 안전성을 평가한다. 6) 임상시험 시행 방법 : Double Blind, Randomized 7) 기대효과 : 3개월 이상 일차적 보전적 치료에 반응이 없는 회전근개 부분층 파열 환자를 대상으로 TPX-115의 안전성 및 유효성 평가 데이터 확보

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 신청일자 및 사실발생(확인)일은 국내 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획(IND)을 제출한 날짜임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129900503
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=191420

2022.11.29 17:13:45
기업명: HLB(시가총액: 3조 4,744억)
보고서명: 전환가액의조정(제36회차)

현재가: 32,500원
조정 전: 48,605원
조정 후: 47,117원
조정사유: 유상증자에 따른 전환가액 조정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129900530
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=028300

2022.11.29 17:14:47
기업명: 대성하이텍(시가총액: 1,134억)
보고서명: 분기보고서 (2022.09)

잠정실적: N

매출: 324억(예상치: 0억)
영업익: 22억(예상치: 0억)
순익: -9억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.3Q 324억 / 22억 / -9억
2022.2Q 0억 / 0억 / 0억
2022.1Q 259억 / 24억 / 13억
2021.4Q 0억 / 0억 / 0억
2021.3Q 0억 / 0억 / 0억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001434

2022.11.29 17:16:49
기업명: 엔피씨(시가총액: 2,625억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: (주)동주 (-)
보고전 지분율: 12.9%
보고후 지분율: 10.6%
변동율: -2.3%

날짜/사유/변동/비고
2022년 11월 22일 / 시간외매매(-) / -965,000주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001442
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004250

2022.11.29 17:17:20
기업명: 미원홀딩스(시가총액: 2,598억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 김정돈 (사내이사)
보고전 지분율: 10.7%
보고후 지분율: 10.7%
변동율: 0.1%

날짜/사유/변동/비고
2022.11.23 / 장내매수(+) / 444주 / -
2022.11.24 / 장내매수(+) / 500주 / -
2022.11.25 / 장내매수(+) / 500주 / -
2022.11.28 / 장내매수(+) / 461주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001446
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=107590

2022.11.29 17:19:52
기업명: 셀리드(시가총액: 1,387억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(항암면역치료백신 BVAC-M의 제1상 임상시험 계획(IND) 신청 자진철회)

* 주요내용
※ 투자 유의사항

임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.

임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 존재합니다.

투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목 :

전이성 또는 재발성 흑색종 환자에서 BVAC-M의 내약성, 안전성, 면역반응 및 유효성을 탐색하기 위한 공개 1상 임상시험 2. 임상시험 단계 : 국내 제1상 임상시험 3. 대상질환(적응증) : 전이성 또는 재발성 흑색종 4. 임상시험 신청일, 중단일 및 승인(시험)기관 :

- 신청일 : 2022년 1월 18일

- 중단일 : 2022년 11월 29일

- 임상승인기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS) 5. 자진철회 사유

- 당사가 신청한 BVAC-M의 제1상 임상시험 계획(IND) 승인을 위해 식품의약품안전처가 요청한 보완자료 작성에 소요되는 시간이 과다할 것으로 예상되어 자료 보완 기한 내 제출이 어려울 것으로 판단함.

- 특히, 항암면역치료제 BVAC-M은 다른 BVAC 파이프라인과 달리 새롭게 도입한 자동화 공정을 적용함.

- 이에 식품의약품안전처 심사 과정에서 추가적인 검증을 위해 보완 서류가 지속적으로 요청될 것으로 판단됨에 따라 자문 및 논의 결과 자진 철회를 결정함. 6. 향후 계획

- 식품의약품안전처가 요청한 자료를 보완하여 항암면역치료제 BVAC-M의 제1상 임상시험 계획(IND)을 재신청할 계획임.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 사실발생(확인)일은 당사가 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 본 임상시험 철회 신청 문서를 제출한 일자임.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129900558
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=299660

2022.11.29 17:23:26
기업명: 동원산업(시가총액: 2조 3,992억)
보고서명: 주요사항보고서(소송등의제기)

사건명칭: 2022비합30448 주식매수가액 산정 결정
상대방: 곽민창 외 7명
내용: [당사자명]- 신청인: 곽민창 외 7명- 사건본인: 동원산업 주식회사[청구취지]- 신청인들이 매수를 청구한 동원산업 주식회사 발행의 보통주식 23,611주의 매수가액을 1주당 382,140원으로 정한다. 라는 결정을 구합니다.
향후대응: 당사는 소송대리인을 선임하여 법적 절차에 따라 대응할 예정임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001460
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006040

2022.11.29 17:45:05
기업명: 경보제약(시가총액: 1,499억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 이 장 한 (회 장)
보고전 지분율: 3.0%
보고후 지분율: 4.6%
변동율: 1.7%

날짜/사유/변동/비고
2022년 11월 29일 / 증여취소(+) / 400,000주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001545
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214390

2022.11.29 17:57:10
기업명: 포인트모바일(시가총액: 2,292억)
보고서명: 분기보고서 (2022.09)

잠정실적: N

매출: 366억(예상치: 0억)
영업익: 85억(예상치: 0억)
순익: 99억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.3Q 366억 / 85억 / 99억
2022.2Q 205억 / -36억 / -28억
2022.1Q 159억 / -0억 / 3억
2021.4Q 200억 / -49억 / -76억
2021.3Q 173억 / 17억 / 26억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001571

2022.11.29 18:42:56
기업명: 애니플러스(시가총액: 1,303억)
보고서명: 전환청구권행사(제3회차)

청구일: 2022-11-29
상장일: 2022-12-19
청구수량: 445,764주(1.14%)
청구가: 2,692원
현재가: 3,670원
잔여물량: 8,841,011주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129900668
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310200

2022.11.30 08:00:06
기업명: 퓨쳐켐(시가총액: 2,254억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(전립선암 진단용 [F-18]Florastamin 방사성의약품 FC303 의 중국 임상 3상 IND 신청)

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험의 제목 전립선암 중위험군을 대상으로 [F-18]Florastamin PET/CT영상 진단의 안전성 및 유용성 평가를 위한 다기관, 단일굴, 비무작위배정, 공개, 제3상 임상시험 2. 임상시험 단계 제3상 임상시험 3. 대상질환 명(적응증) 전립선암 4. 임상시험 승인일 및 승인기관

- 신청일 : 2022년 11월 21일

- 임상신청기관 : 중국 국가약품감독관리국(NMPA)5. 임상시험의 목적 1) 일차목적: 중위험군 이상의 전립선암 환자에서 [F-18]Florastamin PET/CT 영상의 진단 성능 평가

* 기타 투자판단과 관련된 사항
상기 임상 신청 일자는 중국 HTA社가 중국 국가약품관리감독국에 임상 시험을 신청한 접수일이며, 접수일로부터 영업일 기준 5일 이내에 접수 여부, 자료 보완 및 수정 필요 여부 통지가 없을 경우 접수 완료 되어 29일부로 접수 완료되었습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221130900001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=220100

2022.11.30 08:00:06
기업명: 팅크웨어(시가총액: 1,480억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

위탁 중개업자: 신한투자증권 (Shinhan Securities Co., Ltd.)
처분목적: 자기주식 처분을 통한 유동성 확대
* 처분예정주식수
보통주: 367,468주 (처분전: 997,646주)
우선주: - (처분전: -)
* 처분주가
현재가: 14,200원
보통주: 14,200원
우선주: -
* 처분금액
보통주: 52억원
우선주: -
* 처분방법
시장: -
시간외대량: 367,468주
장외: -
기타: -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221129001589
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084730

2022.11.30 09:25:31
기업명: 삼성중공업(시가총액: 4조 5,320억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 오세아니아 지역 선주
세부내용: LNG선 1척
매출대비: 5.0%
계약금: 3313억 원
계약시작: 2022-11-30
계약종료: 2025-12-31
계약기간: 3.1년
기간감안 매출비중: 1.6%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221130800066
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010140

2022.11.30 09:27:43
기업명: 일성건설(시가총액: 1,442억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 캄보디아 지방개발부 (Ministry of Rural Development in Cambodia)
세부내용: 캄보디아 기후탄력적 농촌인프라 개발사업 (Climate Resilient Rural Infrastructure Development Project)
매출대비: 9.3%
계약금: 389억 원
계약시작: 2022-11-29
계약종료: -
계약기간: -년
기간감안 매출비중: -%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221130800077
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=013360

2022.11.30 09:50:06
기업명: 한국석유공업(시가총액: 1,434억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득결정)

* 보통주
수량 : 90,500(10억원)
시가총액 대비 : 0.70%

* 우선주
수량 : -(-원)
시가총액 대비 : -%

취득목적: 주주가치및기업가치제고
취득방법: 장내매수
중개업자: 신한투자증권(ShinhanSecuritiesCo.,Ltd.)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221130000219
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004090