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AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
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2022.12.20 16:33:06
기업명: 피씨엘(시가총액: 1,511억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

보고자 : 올릭스(주)
관계 : 주요주주

* 보유주식
직전 보고서 : 2.09%
이번 보고서 : 11.80%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0

변동방법 : -
변동사유 : -
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220000358
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=241820
1
2022.12.20 16:51:13
기업명: 기업은행(시가총액: 8조 2,617억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 산업은행(지분율: -%) 등
변경 전: 10,490,000주
변경 후: 57,405,282주
회사와 관계: 기타
변동사유: 기타

* 최대주주등 지분율
변경 전: 66.29%
변경 후: 68.54%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800462
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=024110
2022.12.20 17:01:50
기업명: 효성(시가총액: 1조 5,740억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자회사의 주요경영사항)

계약상대: 씨제이올리브영 주식회사
세부내용: 부동산 임대차 계약 체결
매출대비: 52.5%
계약금: 3억 원
계약시작: 2022-12-11
계약종료: 2027-12-10
계약기간: 5.0년
기간감안 매출비중: 10.5%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800449
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004800
2022.12.20 17:09:24
기업명: 아우딘퓨쳐스(시가총액: 1,067억)
보고서명: 타법인주식및출자증권취득결정

발행회사: 메콕스큐어메드 주식회사
회사와 관계: -
주요사업: 의학 및 약학 연구개발업
취득금액: 49억원
취득방법: 구주인수(현금취득)
취득목적: 바이오산업과 관련한 컨버전스 사업 연계
취득 후 지분율: 11.07%
자기자본대비: 23.77%
시가총액대비: 4.59%
취득예정일자: 2022-12-20

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220900489
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=227610
2022.12.20 17:22:33
기업명: 두산에너빌리티(시가총액: 9조 8,938억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(자율공시:일정금액미만의청구)

사건명칭: 손해배상
상대방: 한국가스공사
내용:
향후대응: 당사는 소송대리인을 통하여 법적절차에 따라 적극적으로 소송 대응 예정임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800523
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=034020
2022.12.20 17:37:40
기업명: 큐브엔터(시가총액: 2,664억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: (주)카카오엔터테인먼트
세부내용: 음반 및 컨텐츠 유통계약
매출대비: 101.1%
계약금: 727억 원
계약시작: 2022-12-01
계약종료: 2027-11-30
계약기간: 5.0년
기간감안 매출비중: 20.2%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220900538
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=182360
4
2022.12.20 17:38:42
기업명: 대우건설(시가총액: 1조 8,703억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(일정금액이상의청구)

사건명칭: 손해배상(기)
상대방: 한국가스공사
내용: 피고 : 주식회사 대우건설 등 13개사 1) 원고에게, 피고들(주식회사 대우건설 등 7개사)은 공동하여 58,230,000,000원 및 그중 별지 표 순번 제4 내지 12번의 ‘인용 금액’란 기재 각 해당 금액에 대하여 ‘인정 기산일’란 기재 각 해당일부터 2022. 12. 8.까지 연 5%의, 그 다음 날부터 다 갚는 날까지 연 12%의 각 비율로 계산한 돈을 각 지급하라. 2) 원고의 피고들에 대한 각 나머지 청구를 기각한다. 3) 소송비용 중 원고와 나머지 피고들 사이에서 생긴 부분의 85%는 원고가, 나머지는 위 피고들이 각 부담한다. 4) 제1항은 가집행할 수 있다.
향후대응: 당사는 기선임된 소송대리인을 통하여 법적절차에 따라 적극적으로 소송 대응 예정임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800552
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=047040
2022.12.20 17:40:13
기업명: 현대건설(시가총액: 3조 9,142억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(일정금액이상의청구)

사건명칭: 손해배상청구의건
상대방: 한국가스공사
내용: 1. 피고 : 현대건설 주식회사 등 7개사, 그 외 나머지 6개사 2. 판결내용 ① 원고에게, 피고들(현대건설 주식회사 등 7개사)은 공동하여 58,230,000,000원 및 그 중 별지 표의 각 해당 금액에 대하여 각 해당일부터 2022.12.8.까지 연 5%의, 그 다음날부터 다 갚는 날까지 연 12%의 각 비율로 계산한 돈을 각 지급하라. ② 원고의 피고들에 대한 각 나머지 청구를 기각한다. ③ 소송비용 중 원고와 나머지 피고들 사이에 생긴 부분의 85%는 원고가, 나머지는 위 피고들이 각 부담한다. ④ 제1항은 가집행할 수 있다.
향후대응: 당사는 항소 실익, 원고 및 다른 피고들의 항소 여부 등을 종합적으로 고려하여 향후 대응방안을 결정할 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800553
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000720
2022.12.20 17:41:14
기업명: 하이드로리튬(시가총액: 5,829억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

보고자 : 정재훈
관계 : -

* 보유주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 6.97%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0

변동방법 : - 신주인수권부사채권 취득
변동사유 : - 신주인수권부사채권 취득에 따른 신규보고
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220000450
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=101670
2022.12.20 17:47:47
기업명: GS건설(시가총액: 1조 8,871억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(자율공시:일정금액미만의청구)

사건명칭: 손해배상(기)
상대방: 한국가스공사
내용:
향후대응: 기 선임된 법률대리인을 통하여 법적인 절차에 따라 대응 예정임.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800566
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006360
2022.12.20 17:52:50
기업명: 디와이디(시가총액: 558억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 주식회사 씨앤디
세부내용: 공주 신관동 608 주상복합 신축공사 중 철거공사
매출대비: 20.6%
계약금: 29억 원
계약시작: 2022-12-20
계약종료: 2023-12-19
계약기간: 1.0년
기간감안 매출비중: 20.6%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220900569
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=219550
2022.12.20 18:01:23
기업명: DL이앤씨(시가총액: 1조 3,949억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정(자율공시:일정금액미만의청구)

사건명칭: 손해배상 청구의 건
상대방: 한국가스공사
내용:
향후대응: - 위 결정ㆍ판결금액은 판결문의 주문에 따라 당사가 다른 피고들과 공동하여 지급의무를 부담하는 총액이며, 당사가 실제로 납부하는 금액과는 차이가 있을 수 있습니다. (당사가 입찰에 참여한 공구 및 공동도급사간 내부 지분율 등에 따라 산정된 당사분은 이자를 제외하고 약 108억원입니다.) - 당사는 법원의 판결에 따라 결정된 금액 중 당사분에 해당하는 금액을 우선 납부하였으며, 향후 추가적인 소송절차가 진행될 경우 기 선임된 소송대리인을 통하여 법적절차에 따라 적극적으로 대응할 예정입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221220800571
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=375500
2022.12.21 08:53:30
기업명: 엔케이맥스(시가총액: 5,450억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(HER2 양성의 국소적으로 진행된 절제불가능 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 트라스투주맙/XP와 병용 투여하는 SNK02의 안전성과 잠재적 유효성을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 제1/2a상 임상시험계획(IND) 승인)

* 주요내용
※ 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목: 인간 표피성장인자수용체 2 (HER2) 양성의 국소적으로 진행된 절제불가능 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 트라스투주맙 (Trastuzumab)/XP (카페시타빈 + 시스플라틴)와 병용 투여하는 SNK02(동종혈액유래 자연살해세포)의 안전성과 잠재적 유효성을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 제1/2a 상 임상시험 2) 임상시험 단계 : 제1/2a상 임상시험 (Phase I/IIa) 3) 대상질환명 (적응증) : 인간 표피성장인자수용체 2 (Human Epidermal growth factor Receptor 2, HER2) 양성의 국소적으로 진행된 절제불가능 또는 전이성 위암 환자 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험기관) - 신청일 : 2022.08.22 - 신청기관 : 식품의약품안전처 - 실시기관 : 국내 대학병원 - 승인일 : 2022.12.20 5) 임상시험 접수번호 : 20220159275 6) 임상시험의 목적 : (1) 1차 목적 : 인간 표피성장인자수용체 2 (HER2) 양성의 국소적으로 진행된 절제불가능 또는 전이성 위암 환자에게 1차 요법인 트라스투주맙 (Trastuzumab)/XP (카페시타빈 + 시스플라틴)와 병용 투여하는 SNK02의 안전성(독성)과 내약성(최대허용용량 및 Phase 2 권장용량) 평가 (2) 2차 목적 : 인간 표피성장인자수용체 2 (HER2) 양성의 국소적으로 진행된 절제불가능 또는 전이성 위암 환자에게 1차 요법인 트라스투주맙 (Trastuzumab)/XP (카페시타빈 + 시스플라틴)와 SNK02 병용 투여 시 탐색적 유효성평가 ① 무진행생존기간 (PFS; Progression-free Survival) ② 진행까지의 시간 (TTP; Time To Progression) ③ 객관적 반응률 (ORR; Objective Response Rate) ④ 반응기간 (DoR; Duration of Response)7) 임상시험 시행방법 : 1차 요법인 트라스투주맙 (Trastuzumab)/XP (카페시타빈 + 시스플라틴)와 함께 SNK02의 용량별(3X10^9 / 6X10^9)로 각각 3명의 대상자를 등록하여 용량제한독성 및 최대허용용량 평가를 진행 후 결정된 MFD/RP2D (Recommended Phase 2 Dose)에 30명의 대상자를 추가하여 진행 - 목표 시험대상자 수 : 36명 8) 기대효과 - HER 2 양성 진행성 위암 환자의 1차 표준항암화학요법인 트라스투주맙/XP (카페시타빈 + 시스플라틴)의 경우 면역 활성도가 낮은 위암환자에서 항암치료 효과가 낮은 것으로 알려져 있는데, 본 임상시험을 통해서 면역 활성도가 낮은 HER 2 양성 진행성 위암 환자에게 효과적인 병용요법을 탐색하는 연구가 될 것으로 기대

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 승인일자 및 사실발생일은 국내 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획(IND) 승인이 완료된 날짜이며, 사실발생 확인일은 12월 21일입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221900039
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=182400
1🔥1
2022.12.21 09:24:00
기업명: 지앤비에스엔지니어링(시가총액: 860억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: Shanghai Shareway Environment Technology Co., Ltd
세부내용: 친환경 태양광 Scrubber장비 수주
매출대비: 20.2%
계약금: 105억 원
계약시작: 2022-12-20
계약종료: 2023-03-31
계약기간: 0.3년
기간감안 매출비중: 20.2%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221900065
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=382800
3
2022.12.21 10:00:48
기업명: 유일에너테크(시가총액: 2,092억)
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정

처분회사: 에스케이에스-YP 신기술투자조합 제1호(대한민국)
주요사업: 투자업
처분금액: 55억원
자기자본대비: 11.89%

처분 후 지분율: 35.57%

처분목적: 재영텍-(주)LG화학 북미지역 배터리 리사이클링 합작사 설립추진 협력 및 폐배터리 신사업 시너지 확대를 위한 투자재원 확보.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221900089
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=340930
2022.12.21 10:04:54
기업명: 삼성에스디에스(시가총액: 9조 7,109억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 삼성전자주식회사(Samsung Electronics Co., Ltd.)
세부내용: 2022년 Information Technology Outsourcing 서비스 계약
매출대비: 5.2%
계약금: 7034억 원
계약시작: 2022-01-01
계약종료: 2022-12-31
계약기간: 1.0년
기간감안 매출비중: 5.2%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221800076
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=018260
2
2022.12.21 10:38:05
기업명: HSD엔진(시가총액: 5,366억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 삼성중공업㈜ (Samsung Heavy Industries Co., Ltd.)
세부내용: 선박용 엔진
매출대비: 7.4%
계약금: 442억 원
계약시작: 2022-12-21
계약종료: 2025-05-10
계약기간: 2.4년
기간감안 매출비중: 3.1%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221800101
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082740
7
2022.12.21 11:01:41
기업명: 유니셈(시가총액: 1,846억)
보고서명: 수시공시의무관련사항(공정공시)(2022년 사업연도(제27기) 현금배당 계획)

1. 공정공시 대상정보
 
 - 2022년 사업연도(제27기) 현금배당 계획 2. 공정공시 정보의 내용
 
 당사는 주주 이익환원 및 주주중시 경영의 일환으로 2022년사업연도(제27기)에
 
 대하여 다음과 같이 현금배당을 계획하고 있습니다.
 
 가. 1주당배당금 : 100원 (액면가 500원)                    
 
 나. 배당기준일  : 2022년 12월 31일
 
 다. 현금배당금 총액 : 2,941,605,300원(1주당 100원 배당시) 3. 선별제공상황
 
 가. 정보제공자 : 유니셈(주) 경영지원부
 
 나. 정보제공 대상자 : 국내외 투자자 및 언론기관 등
 
 다. 정보제공 일시 : 2022년 12월 21일 공정공시 이후 4. 연락처
 
 가. 공시책임자: 경영본부 성시목 상무이사(031-379-5800)
 
 나. 공시담당자: 재무회계팀 이종환 대리 (02-379-5800)
 
 다. 담당부서  : 재무회계팀 (031-379-5800) 5. 기타 유의사항
 
 가. 상기 내용은 계획사항으로 배당금 및 배당방법은 당사 결산이사회 및 정기주주총회의
 
     결과에 따라 변경될 수 있음을 유의하시기 바랍니다.
 
 나. 위 배당금 총액은 자기주식 1,248,170주를 제외한 29,416,053주에 대한 배당금
 
     액의 합계입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221900105
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=036200
2022.12.21 11:08:43
기업명: 엠씨넥스(시가총액: 5,124억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 민동욱 (대표이사)
보고전 지분율: 25.1%
보고후 지분율: 25.2%
변동율: 0.1%

날짜/사유/변동/비고
2022.12.16 / 장내매수(+) / 90주 / -
2022.12.19 / 장내매수(+) / 1,000주 / -
2022.12.19 / 장내매수(+) / 383주 / -
2022.12.20 / 장내매수(+) / 481주 / -
2022.12.20 / 장내매수(+) / 200주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221000062
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=097520
2
2022.12.21 11:16:00
기업명: 올릭스(시가총액: 2,891억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승, 위약대조, 제1상 임상시험(IND) 신청)

* 주요내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 : 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승, 위약대조, 제1상 임상시험 (A Multi-Centre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of OLX72021 in Healthy Males with Androgenetic Alopecia) 2) 임상시험 단계 : 제1상 임상시험 3) 대상질환명(적응증) : 안드로겐성 탈모 4) 임상시험 신청일 및 시험기관 - 신청일: 2022년 12월 21일 - 임상제출기관: 벨버리 호주 인체연구 윤리위원회(Bellberry Human Research Ethics Committee, Bellberry HREC) - 임상시험기관: 총 4개 임상시험실시기관 (호주 내 4개 기관) 5) 임상시험 접수번호 : 2022-12-1404 6) 임상시험의 목적 - 일차 목적: 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021을 단회 피내 투여시의 안전성 및 내약성을 평가 - 이차 목적: 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021을 단회 피내 투여시의 약동학적 (PK) 특성을 파악 - 탐색적 목적

: 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021을 단회 피내 투여시의 약력학적 (PD) 효과를 평가

: 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021을 단회 피내 투여시의 성기능에 영향이 있는지를 평가 7) 임상시험 시행 방법 - 임상시험 환자 규모 : 최대 30명의 안드로겐성 탈모를 가진 건강한 남성이 임상시험에 참여예정 - 실시방법 : 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 OLX72021의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승, 위약대조 임상시험 임상시험 참여 자격 기준을 충족하는 시험대상자에게 OLX72021 또는 위약 투여. 정수리 근처의 탈모부위를 확보하고 OLX72021 또는 위약을 단회 (여섯 부위에) 피내 주사. 투여 후 8주간의 추적관찰 진행 - 실시기간 : 2023.03.01 ~ 2024.04.30 (약 14개월) 전체 임상시간 (임상시험개시~ 마지막환자 최종 방문)은 약 14개월로 예상. 전체 임상기간은 환자등록 상황에 따라 달라질 수 있음 각 시험대상자의 임상기간은 최대 12 주간 진행될 예정이며, 스크리닝 기간 (Day -28 to Day 14)과 단회 투여 후 추적기간 (Day 56)을 포함 - 안전성평가 : 국소 및 전신부작용, 신체검사, 활력징후, 심전도 검사, 실험실적 검사, 투여 부위 국소 내약성 등을 통해 안전성을 평가 8) 기대효과 - 제1상 임상시험에서는 안드로겐성 탈모가 있는 건강한 남성을 대상으로 안전성 및 내약성을 확인할 예정이며 이를 기반으로 후속 임상시험으로의 진입 가능성을 확보할 수 있을 것으로 예상됨.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 사실발생(확인)일자는 벨버리 호주 인체연구윤리위원회(Bellberry Human Research Ethics Committee, Bellberry HREC)에 임상시험계획(IND)을 제출한 날짜입니다. - 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221221900133
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