2022.12.28 16:23:10
기업명: 카나리아바이오(시가총액: 6,210억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

금액: 100억
투자자: ㈜카나리아바이오엠(최대주주)
발행주식대비: 1.49%

* 자금목적
시설자금:
영업양수:
운영자금:
채무상환: 100억
타법인 취득: 원

전환가격: 14,238원 (현재가: 13,250원)
전환 시작일 : 3.5%
표면이자율: 2.0%
만기이자율: 3.5%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000487
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=016790

2022.12.28 16:23:42
기업명: 한국앤컴퍼니(시가총액: 1조 3,386억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: KIM MYUNG JA(지분율: -%) 등
변경 전: 7,098주
변경 후: 0주
회사와 관계: 친인척
변동사유: 증여

* 최대주주등 지분율
변경 전: 73.92%
변경 후: 72.45%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228800686
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000240

2022.12.28 16:29:15
기업명: 다우데이타(시가총액: 1조 2,543억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 김 익 래
관계 : 주요주주

* 보유주식
직전 보고서 : 67.14%
이번 보고서 : 67.07%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 20.21%
이번 보고서 : 20.21%

변동방법 : -. 장내 매도
변동사유 : -. 단순 처분
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000547
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=032190

2022.12.28 16:31:47
기업명: 두산(시가총액: 1조 3,814억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 박정원
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 38.65%
이번 보고서 : 39.72%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 4.57%
이번 보고서 : 4.57%

변동방법 : 장내매수
변동사유 : 단순 추가취득
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000555
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000150

2022.12.28 16:34:50
기업명: 두산(시가총액: 1조 3,814억)
보고서명: 최대주주등소유주식변동신고서

보고자: 박상수(지분율: -%) 등
변경 전: 19,506주
변경 후: 132,380주
회사와 관계: 친인척
변동사유: 장내매매

* 최대주주등 지분율
변경 전: 37.71%
변경 후: 38.24%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228800743
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000150

2022.12.28 16:42:54
기업명: 헥토파이낸셜(시가총액: 1,957억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

위탁 중개업자: -
처분목적: 임직원 상여
* 처분예정주식수
보통주: 17,650주 (처분전: 971,996주)
우선주: - (처분전: -)
* 처분주가
현재가: 20,700원
보통주: 21,350원
우선주: -
* 처분금액
보통주: 3억원
우선주: -
* 처분방법
시장: -
시간외대량: -
장외: -
기타: 17,650주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000581
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=234340

2022.12.28 16:56:00
기업명: HJ중공업(시가총액: 3,244억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 해양경찰청
세부내용: 22년 노후대체 3000톤급 경비함 1척 건조계약 의뢰
매출대비: 5.0%
계약금: 851억 원
계약시작: 2022-12-28
계약종료: 2026-01-11
계약기간: 3.0년
기간감안 매출비중: 1.7%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228800762
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=097230

2022.12.28 17:01:03
기업명: 메드팩토(시가총액: 4,859억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(전이성 위암 환자 대상 2차 치료로써 백토서팁과 파클리탁셀 병용 요법의 내약성 및 안전성을 평가하는 1b/2a상 임상 시험 결과 - 임상시험결과보고서(Clinical Study Report) 수령)

* 주요내용
※ 투자유의사항 : - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 시판 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 당사의 [백토서팁 + 파클리탁셀 병용 요법의 1b/2a상 임상시험 결과]에 관한 주요 내용은 다음과 같습니다. 1) 임상시험 제목 : 전이성 위암 환자 대상 2차 치료로써, 매주 파클리탁셀(Paclitaxel)과 백토서팁(Vactosertib)의 병용 투여 시 내약성 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 다기관 1b/2a상 임상시험 2) 임상시험 단계 : 제1b/2a상 임상시험 3) 대상질환명(적응증) : 전이성 위암 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 : - 임상시험 신청일: 2017년 12월 1일 - 임상시험 승인일: 2018년 1월 23일 - 임상시험 종료보고 제출일: 2022년 2월 23일 - 임상시험 승인기관: 대한민국 식품의약품안전처(MFDS) - 임상시험 수행기관: 국내 6개 의료기관 5) 임상시험 등록번호 : NCT03698825 6) 임상시험의 진행 경과 : 가. 임상시험의 목적 : 1차 목적은 전이성 위암 환자를 대상으로 파클리탁셀(Paclitaxel)과 병용 투여하는 백토서팁(Vactosertib)의 최대내약용량(Maximum Tolerated Dose) 및 제2상 권장용량(Recommended Phase2 Dose)을 결정하기 위함이며 2차 목적은 백토서팁 병용투여 시의 안전성을 확인하며, 백토서팁 병용 요법의 유효성 및 약물동태학(Pharmacokinetics)를 평가하기 위함입니다.나. 임상시험의 수행 방법 : 시험대상자가 서면 동의를 한 경우, 임상시험계획서에 따라 임상시험용의약품 투여 후 28일 이내에 선별 검사를 실시했습니다. 시험대상자 적격성 평가를 통해 선정/제외 기준을 만족한 경우, 연구에 등록했습니다. 용량 증가 단계(Dose Escalation)인 1b상에서는 각 용량 수준 별 3명의 시험대상자가 등록됐습니다. 용량 제한 독성(Dose Limiting Toxicity)을 평가하기 위해 1Cycle인 28일 동안 임상 시험 제품을 투여했습니다. 각 코호트의 1Cycle이 끝날 때 SMC(Safety Monitoring Committee)는 다음 코호트로 진행할 지의 여부를 결정했습니다. 임상 1b상 마지막 코호트에서 용량 제한 독성 평가를 완료한 후 용량 확장(Dose Expansion) 단계인 제2a상의 사용 권장 용량을 결정했습니다. 제2a상에서는 50명의 등록 환자에게 1b상에서 결정된 용량을 투여했습니다. 종양 평가를 위한 스크리닝(CT/MRI)은 C1D1 및 EOT 후 6(±2)주마다 수행됐습니다. 효능은 RECIST 1.1에 따라 PFS, OS, ORR, DCR을 평가하고 바이오마커의 변화를 조사했습니다. 7) 임상시험 결과 : 제1b상 안전성 분석군의 평균 연령은 53.00세이며 그 중 남성 대상자는 5명 (55.56%), 여성 대상자는 4명 (44.44%)이었습니다. 평균 신장, 체중, 체질량지수(BMI)는 각각 166.03 cm, 53.27 kg, 19.31 kg/m2이었습니다. 제2a상 안전성 분석군의 평균 연령은 57.65세, 남성 대상자는 29명(59.18%), 여성 대상자는 20명(40.82%)이었습니다. 평균 신장, 체중, 체질량지수(BMI)는 각각 164.39 cm, 56.24 kg, 20.70 kg/m2이었습니다. 가. 안정성 : 안전성 분석군에는 제1b상 9명, 제2a상 49명이 포함되었습니다. 안전성 평가를 위해 치료관련 이상사례, 실험실검사, 활력징후, 신체검사, 심전도검사 등의 결과를 종합적으로 고려했으며, 모든 투여군(100 mg, 200 mg, 300 mg 각각 1일 2회)에서 시험약의 안전성에 영향을 주는 특이사항은 나타나지 않았습니다. 제1b상은 안전성 분석군의 대상자 8명(88.89%. 88건)에서 약물이상반응이 발생하였습니다. 가장 흔하게 보고된 약물이상반응은 'Decreased appetite' 4명(44.44%, 6건), 'Fatigue' 및 'Weight decreased' 각 3명(33.33%, 4건) 등으로 나타났습니다. 제1b상에서 시험약 용량 감량으로 이어진 치료관련 이상사례는 대상자 2명(22.22%, 4건)에서 발생하였으며 시험약의 투여 중지 혹은 사망을 초래한 약물이상반응(ADR)은 보고되지 않았습니다. 제2a상은 안전성 분석군의 대상자 47명(95.92%, 246건)에서 약물이상반응이 발생하였습니다. 가장 흔하게 보고된 약물이상반응은 'Headache' 12명(24.49%, 13건), 'Pruritus' 9명(18.37%, 10건), 'Anaemia' 6명(12.24%, 22건) 순으로 나타났습니다. 제2a상에서 시험약 용량 감량으로 이어진 치료관련 이상사례는 대상자 14명(28.57%, 25건)에서 발생하였으며 사망을 초래한 약물이상사례(ADR)은 보고되지 않았습니다. 나. 유효성 : FAS 중 표적병변이 있는 대상자에서 최상반응(BOR)은 CR 0명, PR 3명(12.00%), SD 8명(32.00%), PD 14명(56.00%)으로 나타났습니다. 무진행생존기간(PFS) 중앙값은 85일[95% CI: 43.00, 111.00]이었습니다. Paclitaxel을 단독 투여한 기존연구 대조군의 PFS 중앙값인 2.9개월[95% CI: 2.8, 3.0]과 비교했을 때 신뢰구간이 상당부분 겹치는 것으로 나타났습니다. 전체생존기간(OS) 중앙값은 219일[95% CI: 148.00, 250.00]이었습니다. Paclitaxel을 단독 투여한 기존연구 대조군의 OS 중앙값인 7.4개월[95% CI: 6.3, 8.4] 과 비교했을 때 신뢰구간이 상당부분 겹치는 것으로 나타났습니다. 다. 요약결론 : 본 임상시험의 제1b상에는 전이성 위암 환자에게 Vactosertib을 Paclitaxel과 병용 투여 시 최대내약용량(MTD), 제2상 권장용량(RP2D), 안전성 및 유효성이 평가되었습니다. 본 시험의 결과, Vactosertib의 최대내약용량 및 제2상 권장용량은 300 mg 1일 2회로 결정되었습니다. 전이성 위암 환자에서 Vactosertib의 안전성은 기존에 확립된 Vactosertib의 안전성 프로파일과 일관된 양상을 보여주었으며 전이성 위암 환자에서 Vactosertib 및 Paclitaxel 병용요법은 내약성이 양호한 것으로 판단되었습니다. 유효성 결과에 따르면 PFS 및 OS 지표가 기존 치료제의 치료 효과와 유의한 차이가 있다고 볼 근거가 없습니다. 이는 작은 샘플 사이즈로 인해 신뢰 구간이 크게 겹쳤기 때문이며 전이성 위암 환자에게 사용 시 Vactosertib의 종양 반응에 대한 구체성 확보를 위해서는 추가 분석이 필요할 수 있습니다. 8) 향후 계획 : 본 임상시험에서 확정된 약물의 용량 결과와 환자군 데이터 분석 값은 현재 진행중인 다른 임상의 결과를 추가 분석한 후, 향후 임상 방향의 근거 자료로 활용될 예정입니다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 '3. 사실발생(확인)일'은 임상시험수탁기관(CRO)로부터 임상시험결과보고서(Clinical Study Report)를 전달받은 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 활용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228900796
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=235980

2022.12.28 17:03:36
기업명: LS(시가총액: 2조 3,184억)
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정(종속회사의주요경영사항)

처분회사: 엘에스이브이씨 주식회사
주요사업: 절연선 및 케이블 제조업
처분금액: 600억원
자기자본대비: %

처분 후 지분율: 55.91%

처분목적: 지분매각을 통한 신사업 재원확보 및 공동경영

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228800831
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006260

2022.12.28 17:57:01
기업명: 세원이앤씨(시가총액: 1,411억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

증자형태 : 3자배정증자

신주(보통주): 18,549,747
신주(기타주): -
기존주식(보통주): 215,901,277

증자가격: 593
투자자: (유)인피니티그룹코리아

발표일: 2022-12-28
납입일: 2023-02-01
상장일: 2023-02-21

시설자금: -
영업양수: -
운영자금: 110억
채무상환: -
타법인취득: -
기타자금: -


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000684
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=091090

2022.12.28 18:41:46
기업명: 베셀(시가총액: 1,016억)
보고서명: 최대주주변경을수반하는주식양수도계약체결

양도인: 서기만
양수인: 모엣 1호 투자조합
예정 지분율: 17.55%
매수가: 8,206
변경예정일: 2023-02-08

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228901023
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177350

2022.12.28 18:42:47
기업명: 베셀(시가총액: 1,016억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(제6회차 무기명식 무보증 사모 전환사채 취득 후 재매각의 건)

* 주요내용
1. 재매각 사채권의 종류 : 주식회사 베셀 제6회차 무기명식 무보증 사모 전환사채 2. 주권관련 사채권의 취득일 : 2021년 12월 15일, 2022년 5월 30일3. 처분내역

1) 취득한 사채권의 권면총액 : 3,150,000,000원

2) 처분대상 사채권의 권면총액 : 3,150,000,000원

3) 처분금액 : 3,702,721,470원

4) 자기자본 : 42,953,545,943원

5) 자기자본대비 : 8.62% 4. 처분목적 : 운영자금 등 5. 거래상대방

1) 유니콘네스트창업투자 주식회사

- 권면금액 : 3,150,000,000원

- 매매금액 : 3,702,721,470원

- 매각계약체결일 : 2022년 12월 28일

- 잔금 및 사채권 지급일자 : 2023년 02월 06일

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 본 건 거래의 계약금은 처분금액의 370,000,000원이며, 계약금을 제외한 잔금 일체가 잔금지급일자에 지급될 예정이며, 당사가 보유중인 자기전환사채는 잔금지급이 모두 완료되는 시점에 대체됩니다. - 상기 전환사채 재매각 결정은 당사가 2021년 12월 15일 및 2022년 5월 30일 만기전 취득한 제6회차 무기명식 무보증 사모 전환사채(권면총액 31억5천만원)을 재매각하는 건으로 이에 따라 회사가 보유한 잔존사채권은 없습니다. - 당사가 최초 발행한 제6회차 전환사채의 권면총액은 45억원으로 만기전취득한 자기사채를 제외한 잔여분은 전량 보통주로 전환된 바 있습니다.- 당사가 2021년 04월 28일에 발행한 제6회차 전환사채의 만기는 2024년 04월 28일이며, 재매각일 현재까지 조정된 전환가액은 4,109원입니다. - 상기 '자기자본'은 최근 사업연도 말(2022년) K-IFRS 연결재무제표 기준 자기자본 ± 공시사유 발생일까지의 자본금 및 자본잉여금 증감액입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228901024
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177350

2022.12.29 08:00:06
기업명: 피에이치씨(시가총액: 2,067억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(대표이사 구속 관련)

* 주요내용
당사의 최인환 각자 대표이사 구속의 사실 여부에 대한 내용은 다음과 같습니다. 가. 당사의 최인환 각자 대표이사는 당사의 각자 대표이사 및 (주)엠컨설팅 대표이사를 겸직하고 있습니다. 나. 검찰은 최인환 각자 대표이사에 대하여 서울남부지방법원에 자본시장과금융투자업에 관한 법률 위반 등의 혐의로 구속영장을 청구하였으며, 법원은 2022. 12. 28. 구속영장을 발부하였습니다. 다. 당사의 최인환 각자 대표이사는 아래의 혐의 등으로 현재 구속되어 수사 중에 있으나, 본 건 혐의와 관련하여 현재까지 확정된 사실은 없습니다. - 자본시장과금융투자업에 관한 법률 위반 - 특정경제범죄가중처벌 등에 관한 법률 위반 라. 당사는 김규환 각자대표이사 체제로 정상적인 경영활동을 하고 있습니다.

* 기타 투자판단과 관련된 사항
-상기 사실발생(확인)일은 영장실질심사 결과를 확인한 일자입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221229900001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=057880

2022.12.29 08:00:06
기업명: 베셀(시가총액: 1,016억)
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

금액: 130억
투자자: 루크로 1호 투자조합(-) 등
발행주식대비: 13.21%

* 자금목적
시설자금:
영업양수:
운영자금: 130억
채무상환:
타법인 취득: 원

전환가격: 6,890원 (현재가: 8,200원)
전환 시작일 : 1.0%
표면이자율: 1.0%
만기이자율: 1.0%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000716
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177350

2022.12.29 08:00:06
기업명: 베셀(시가총액: 1,016억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

증자형태 : 3자배정증자

신주(보통주): 1,158,940
신주(기타주): -
기존주식(보통주): 12,393,794

증자가격: 6,040
투자자: 모엣1호투자조합

발표일: 2022-12-28
납입일: 2023-02-15
상장일: -

시설자금: -
영업양수: -
운영자금: 70억
채무상환: -
타법인취득: -
기타자금: -


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221228000717
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=177350

2022.12.29 09:00:06
기업명: 제넥신(시가총액: 4,690억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(GX-188E와 키트루다 병용 제1b/2상 임상시험 결과(CSR)발표)

* 주요내용
※투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목: 진행성, 비절제성, HPV type 16 및/또는 18 양성 자궁경부암 환자에서 GX-188E 백신과 Pembrolizumab 병용치료의 다기관, 공개, 제Ib-II상 임상시험 (A Multi-Center, Open-label Phase Ib-II Trial of the combination of GX-188E and Pembrolizumab in Patients with Advanced, Non-Resectable HPV type 16 and/or 18 Positive Cervical Cancer) 2) 임상시험 단계:국내 임상시험 제 1b/2상 3) 대상질환명(적응증):자궁경부암 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

- 최초 신청일: 2017-04-05

- 최초 승인일: 2017-06-14

- 임상승인기관: 식품의약품안전처(MFDS)

- 임상시험기관: 국내 9개 병원 5) 임상시험 방법: 다기관, 공개, 단일군 6) 임상시험 등록번호: NCT03444376 7) 임상시험의 목적 및 방법



가. 임상시험의 목적

- GX-188E와 Pembrolizumab의 병용요법이 HPV 16/18 양성인 재발성/진행성 자궁경부암 환자에서 항종양 활성과 내약성을 나타내는지에 대한 유효성 및 안전성 평가

나. 임상시험 대상자 수: 총 60명

다. 임상시험의 방법

- HPV-16 또는 HPV-18 양성이면서, 표준치료에 실패한 재발성/진행성 자궁경부암 환자 모집

- GX-188E는 회당 2mg씩 총 6회 근육 투여하고, Pembrolizumab은 매 3주마다 200mg을 정맥 주사로 투여하여 최대 2년 또는 질병이 진행될 때까지 치료 지속함

- 매 9주 간격으로 종양 평가를 진행하여 GX-188E와 Pembrolizumab 병용요법에 대한 항종양 활성 및 안전성을 평가함.

- 본 연구는 Part A, Part B, 및 Part C로 구분되며, 유효성 평가가 가능한 모든 대상자들은 후속 Part에 포함될 수 있음.8) 1차 평가변수(Primary Endpoint)

- (Part A) GX-188E와 Pembrolizumab 병용요법의 안전성 및 내약성 확인을 위한 용량제한독성(Dose Limiting Toxicity, DLT)평가 - (Part B and C) RECIST v1.1에 의한 24주 이내의 객관적 반응률(Overall Response Rate) 9) 임상시험 결과 (안전성)

- Part A에 등록된 대상자 6명에서 용량제한독성 (Dose Limiting Toxicity, DLT)이 발생하지 않았음(유효성)

- Part B의 유효성 평가군 29명 환자에 대한 객관적 반응률: 41.4%(12/29) [Exact 1 sided 95% CI:25.89, 100.00]

- Part C 유효성 평가군 60명 환자에 대한 객관적 반응률: 35.0% (21/60) [Exact 2 sided 95% CI: 23.13, 48.40](21명 중 완전관해 환자 5명, 부분관해 환자 16명 포함), 귀무가설인 ORR 12.2% 대비 통계적으로 유의하게 ORR이 증가됨을 확인함 (단, 본 임상시험은 단일군 2상으로 직접적인 대조군이 없어, 과거 대조군과 비교하여 통계적 유의성을 확인함) 10) 기대 효과

- 치료용 DNA 백신과 면역관문 억제제 병행요법으로 표준치료에 실패한 재발성/진행성 자궁경부암 환자에게 새로운 잠재적 치료 대안 제시 가능

- plasmid DNA 기반 항암 치료 백신으로서 자궁경부암에서 먼저 신약으로서 효능을 입증한 후, 또 다른 항암 치료 DNA 백신 개발을 위한 초석으로 활용 가능 11) 향후 계획

- CSR을 근거로 식약처 조건부 허가신청을 위한 절차 진행

* 기타 투자판단과 관련된 사항
- 상기 '3. 사실발생(확인)일'은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 전달받은 임상시험결과보고서(CSR)를 실제 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221229900065
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2022.12.29 09:02:43
기업명: 엠투엔(시가총액: 1,817억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : (주)디케이마린
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 37.59%
이번 보고서 : 37.60%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 3.92%
이번 보고서 : 3.92%

변동방법 : 장내매수
변동사유 : 주식장내매수에 따른 지분변동
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회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033310

2022.12.29 09:23:01
기업명: 씨에스윈드(시가총액: 2조 9,520억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)

계약상대: Vestas American Wind Technology
세부내용: WIND TOWER 공급계약 체결
매출대비: 4.8%
계약금: 577억 원
계약시작: 2022-12-28
계약종료: 2023-06-30
계약기간: 0.5년
기간감안 매출비중: 4.8%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221229800086
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2022.12.29 10:29:28
기업명: 웨이브일렉트로(시가총액: 600억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 엘아이지넥스원(주)
세부내용: 유도무기GEU.MISSILE 사업용 부품 공급계약
매출대비: 35.8%
계약금: 170억 원
계약시작: 2022-12-28
계약종료: 2030-08-13
계약기간: 7.6년
기간감안 매출비중: 4.7%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221229900153
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=095270

2022.12.29 11:12:39
기업명: LIG넥스원(시가총액: 2조 262억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대: 국방과학연구소
세부내용: 장공지 체계통합부 시제
매출대비: 2.6%
계약금: 477억 원
계약시작: 2022-12-29
계약종료: 2028-09-20
계약기간: 5.7년
기간감안 매출비중: 0.5%

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2022.12.29 11:19:56
기업명: 제노포커스(시가총액: 1,239억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 반재구 (기타비상무이사)
보고전 지분율: 24.4%
보고후 지분율: 23.3%
변동율: -1.0%

날짜/사유/변동/비고
2022년 12월 23일 / 장내매수(+) / 6,700주 / -
2022년 12월 26일 / 장내매수(+) / 17,500주 / -
2022년 12월 27일 / 장내매수(+) / 25,800주 / -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20221229000168
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=187420