2023.02.07 17:51:17
기업명: 나스미디어(시가총액: 2,825억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 413억(예상치: 427억)
영업익: 69억(예상치: 118억)
순익: 73억(예상치: 92억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 413억 / 69억 / 73억
2022.3Q 395억 / 85억 / 70억
2022.2Q 390억 / 108억 / 86억
2022.1Q 326억 / 69억 / 55억
2021.4Q 363억 / 107억 / 85억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900897
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=089600

2023.02.07 17:51:17
기업명: 알체라(시가총액: 2,669억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 위호천 (Director)
보고전 지분율: 0.1%
보고후 지분율: 0.0%
변동율: -0.1%

날짜/사유/변동/비고
2023년 02월 01일 / 주식매수청구권 행사(+) / 1,920주 / 주식매수선택권 행사

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207000454
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347860

2023.02.07 17:52:19
기업명: 엔텔스(시가총액: 779억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

**분기 실적 발표**
구분 : 연결

매출: 190억(예상치: 0억)
영업익: 24억(예상치: 0억)
순익: 12억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 190억 / 24억 / 12억
2022.3Q 133억 / -5억 / 2억
2022.2Q 105억 / -16억 / -10억
2022.1Q 107억 / -7억 / -3억
2021.4Q 239억 / 45억 / 34억

사유 : S/W 개발자 인력 수급 불안정이 지속되고 있는 현상 및 인건비 단가 상승으로 발생되는 관리 비용 증가 및 외부 자재 매입 단가 상승으로 인한 복합적인 원인으로 수익성 악화에 따른 영업이익, 세전이익 및 순이익 감소의 주요 원인입니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900916
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069410

2023.02.07 17:52:19
기업명: 신세계인터내셔날(시가총액: 9,139억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

**분기 실적 발표**
구분 : 연결

매출: 4,303억(예상치: 4,495억)
영업익: 193억(예상치: 348억)
순익: 424억(예상치: 321억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 4,303억 / 193억 / 424억
2022.3Q 3,875억 / 242억 / 163억
2022.2Q 3,839억 / 387억 / 333억
2022.1Q 3,522억 / 331억 / 268억
2021.4Q 4,179억 / 301억 / 301억

사유 : 패션 사업 호조에 따른 매출 및 이익 증가

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207800907
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=031430

2023.02.07 17:56:52
기업명: 비보존 제약(시가총액: 2,656억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항((오피란제린 주사제 한국 임상3상 유효성 일차평가항목 결과 발표))

* 제목
오피란제린 주사제 한국 임상3상 유효성 일차평가항목 결과 발표

* 내용
* 투자유의사항: 임상시험결과가 규제기관의 의약품 최종 품 목승인 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중하게 투자하시기 바랍니다.

1) 임상시험 제목 복강경 대장절제 수술 후 통증 환자를 대상으로 VVZ-149 주사의 진통 효능 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 평행군, 위약대조 임상 3상 시험 2) 임상시험 단계 : 제 3상 임상 (한국) 3) 대상질환명 (적응증) : 수술 후 통증 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

- 최초 신청일 : 2020년 12월 02일

- 최초 승인일 : 2021년 02월 22일

- 임상승인기관 : 식품의약안전처

- 임상시험기관 : 국내 5개 병원

(서울대학교병원,서울아산병원,분당서울대 학교병원,고려대학교병원,삼성서울병원)

5) 임상시험 등록번호 : CRIS KCT0007551 6) 임상시험 진행 본 임상은 복강경 대장절제 수술을 받은 만 18세 이상 성인 남녀를 대상으로 오피란제린 주사의 수술 후 통증에 대한 진통효능의 확증적 평가와 안전성 평가를 실시함

- 등록 시험대상자 수 : 285명

- 시험대상자 등록 기간 :

2021년 07월 20일 ~ 2022년 11월 22일

- 시험 디자인 :

다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 평행

군, 위약대조 7) 임상시험 결과 시험군 구성 : 총 284명 (등록 후 미투여 1명 제외)

- 오피란제린 투여군 141명, 위약 대조군 143명 유효성 결과

- 일차 평가항목 : 12시간 통증강도차이합

(SPID 12, 임상시험용의약품 투여개시 후 1 2시간 동안 투여전 통증강도에 비하여 감소 한 정도를 시간을 고려하여 합한 값. 값이 클 수록 더 큰 통증감소를 의미)

- 검정방법: 본 임상시험의 일차평가변수인 SPID 12는 일원변량분석 (ANOVA, 양측 검정 )을 이용하여 시험군과 대조군의 차이를 분 석하며, 유의수준이 0.05 이하일 때 두 군 간 유의한 차이가 있다고 판단함

- 일차 평가항목인 12시간 통증강도차이합 (SPID 12)은 오피란제린 투여군 평균 26.83 2, 위약 대조군 평균 19.893으로, 오피란제 린 투여군은 위약 대조군에 대비하여 약 35 % 유의하게 높은 결과를 확인함 (P=0.0047, 일원변량분석, (ANOVA), 양측 검정, 집단간 차이검증)

- 일차 유효성 평가항목에서 통계적으로 유 의한 결과가 확인됨에 따라 오피란제린 주 사의 수술 후 통증에 대한 확증적 진통 효 능이 입증됨

* 기타 중요사항
- 상기 사실 확인일은 유효성 일차 평가항목 분석 결과를 수령한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900934
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082800

2023.02.07 17:59:54
기업명: 제주은행(시가총액: 5,828억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

**분기 실적 발표**
구분 : 연결

매출: 826억(예상치: 0억)
영업익: 57억(예상치: 0억)
순익: 58억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 826억 / 57억 / 58억
2022.3Q 711억 / 84억 / 68억
2022.2Q 636억 / 51억 / 41억
2022.1Q 582억 / 78억 / 61억
2021.4Q 543억 / -43억 / -31억

사유 : 기준금리 인상에 따른 이자이익 증가

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207800936
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=006220

2023.02.07 18:01:26
기업명: 이루다(시가총액: 1,400억)
보고서명: 신주인수권행사(제4회차)

행사일: 2023-02-03
수량: 474,777주
상장주식대비: -%
행사가액: 5,055원
상장예정일: 2023-02-22
잔여 주식수: 1107814주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900908
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=164060

2023.02.07 18:06:58
기업명: 아바텍(시가총액: 2,416억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

**분기 실적 발표**
구분 : 개별

매출: 207억(예상치: 0억)
영업익: -15억(예상치: 0억)
순익: -16억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 207억 / -15억 / -16억
2022.3Q 187억 / -6억 / -1억
2022.2Q 150억 / -21억 / -19억
2022.1Q 188억 / -12억 / -7억
2021.4Q 214억 / -13억 / -4억

사유 : MLCC 신규 아이템 개발비용으로 인한 이익 감소

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900943
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=149950

2023.02.07 18:12:30
기업명: 알테오젠(시가총액: 2조 1,715억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(ALT-BB4(Tergase) 테르가제주 품목허가 신청)

* 제목
ALT-BB4(Tergase) 테르가제주 품목허가 신청

* 내용
※ 투자유의사항 : 임상시험결과가 의료기기 규제기관의 최종적인 품목승인 허가결정을 보장하지는 않습니다. 따라서 최종 품목승인 허가과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 품목명 : 테르가제주 2) 대상질환명(적응증) : 피하주사나 근육주사, 국소마취제 및 피하주입 시 침투력 증가 3) 품목허가 신청일 및 허가기관 : - 신청일 : 2023년 02월 07일 - 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS) 4) 임상시험 관련 사항 - 임상시험 등록번호 : NCT05232175 - 임상시험의 진행 경과 : 허가용 임상1상 완료 - 임상시험기간 : 2022년 1월 18일 ~ 8월 24일 - 최초 시험대상자 등록일 : 2022년 1월 18일 - 임상시험 결과 cut-off 일자 : 2022년 10월 07일 - 임상시험 시행 방법 : o Part I (알레르기 반응성 평가): 다기관, 2개군(시험약-테르가제주/대조약-생리식염수), 무작위 배정 (테르가제주/생리식염수 투약위치 무작위 배정), 이중눈가림, 위약대조, 피내투여 o Part II-A(약동학 평가): 단일기관, 단일군, 공개, 피하투여 o Part II-B(안전성 평가): 다기관, 2개군(시험군-테르가제주/대조군-생리식염수), 2:1 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조, 피하투여 - 전반적인 임상시험 방법 : 본 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 테르가제주 투여 후 약물 알레르기 반응, 안전성 및 내약성을 평가하는 것으로 Part 1 단계에서 테르가제주를 단회 피내투여하여 약물에 대한 알레르기 반응을 평가한 후 음성 반응으로 평가된 대상자에 한하여 Part 2 단계 임상시험에 등록하여 단회 피하투여 후 안전성, 내약성 및 약동학 평가를 진행 - 임상시험 안전성 분석군 대상자 수 o Part I (알레르기 반응성 평가): 244 o Part II-A(약동학 평가): 23 o Part II-B(안전성 평가): 214 - 임상시험 결과 : ①유효성 : o 본 임상시험은 알레르기 평가, 약동학 평가, 안전성 및 내약성 평가를 목적으로 하여 별도의 유효성 분석은 진행되지 않았음 ②안전성 : o Part 1에서 임상시험용 의약품 피내투여 후 발생한 약물 알레르기 발현률을 평가함 : 약물 알레르기 발현율은 시험군에서 0.41% (1/244명, 95% confidence interval (CI): [0.01, 2.26])로 95% 신뢰구간의 상한값이 10% 미만으로 나타났다. 또한, 약물 알레르기가 발생하지 않은 대조군[0% (0/244명)]과 비교 시, 두 군 간 통계적으로 유의한 차이를 나타내지는 않았음(p=0.3173). o Part 2 에서는 임상시험용 의약품 피하투여 후 안전성 및 내약성을 평가함 : 기존 시판 중인 히알루로니다제 투여 시 흔하게 발생하는 것으로 알려진 투여 부위와 관련된 이상반응들이 관찰되었으며 대부분 특별한 처치없이 소실됨 o 임상시험에 참여한 전체 대상자 군에서 심각한 부작용이나 사망 사례는 없었음 o 결론적으로 ALT-BB4의 피내 및 피하투약 임상시험에서 안전성 및 내약성을 확인함 ※ 2023년 8월 중 발표될 예정임. 5) 향후 계획 : -당사는 테르가제주의 생산 및 공급의 업무를 수행할 예정이며, 테르가제주의 판매업무는 의약품 판매영업 조직을 보유한 업체에 판매의 위탁을 계획하고 있습니다. 6) 기타사항 : -특이사항없음

* 기타 중요사항
특이사항 없음


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900939
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170

2023.02.07 18:20:33
기업명: 제넥신(시가총액: 6,537억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(GX-170의 국내1상 임상시험계획(IND) 승인)

* 제목


GX-170의 국내1상 임상시험계획(IND) 승인

* 내용
※ 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 - 재발 및 치료실패 고위험군 결핵환자에서 전기천공을 이용한 GX-170 DNA치료백신 근육내 투여의 내약성과 안전성, 면역원성을 평가하기 위한 공개, 용량증량, 1상 임상시험 (Open-label, Dose escalation, Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Tolerability, Safety and Immunogenicity of GX-170, a DNA Therapeutic Vaccine, Administered Intramuscularly by Electroporation (EP) in Patients with Pulmonary Tuberculosis who Have High Risk factors for Relapse or Treatment Failure) 2) 임상시험 단계 - 국내 제1상 임상시험(Phase I) 3) 대상질환명(적응증) - 재발 또는 표준치료 실패 고위험군 폐결핵환자 4) 임상시험 신청일 및 승인(시험)기관: - 신청일: 2022년 08월 08일 - 승인일: 2023년 02월 07일 - 임상승인기관: 식품의약품안전처(MFDS) - 임상시험기관: 연세대학교의과대학 세브란스병원 외 2개기관 5) 임상시험 접수번호 - 20220149567 6) 임상시험의 목적 및 1차지표 - 재발위험이 있는 폐결핵 환자에서 전기천공 (EP)을 이용한 GX-170 DNA 치료백신 근육내 투여의 내약성 및 안전성을 평가(1차지표) 7)임상시험 시행방법:

- 선정/제외기준에적합한 대상자에 한해서 최대내약용량 (MTD)을 평가하기 위해 GX-170 저용량(3mg) 및 고용량 (6mg) 등 각 단계 용량을 투여하고, 각 용량 단계에서 첫 번째시험약 투여 후 20 주 동안에 용량제한독성 (Dose-limiting toxicity; DLT)을평가

- 목표 시험대상자 수: 최대 24명

* 기타 중요사항
- 상기의 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처 (MFDS)에서 임상시험계획승인서(IND)를 수령받은 날짜입니다. - 본 임상은 탐색적 유효성을 평가하고자 하는 용량-확장 단계로 구성된 제1상 임상으로 탐색적이고 기술적인 특성으로 통계적 가설을 검증하는 것이 아닙니다. - 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900972
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=095700

2023.02.07 18:23:05
기업명: 헬릭스미스(시가총액: 4,628억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

증자형태 : 3자배정증자

신주(보통주): 936,066
신주(기타주): -
기존주식(보통주): 40,660,463

증자가격: 10,683
투자자: (주)카나리아바이오엠

발표일: 2023-02-07
납입일: 2023-02-15
상장일: 2023-03-03

시설자금: -
영업양수: -
운영자금: 100억
채무상환: -
타법인취득: -
기타자금: -


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207000458
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084990

2023.02.07 18:23:36
기업명: 헬릭스미스(시가총액: 4,628억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

증자형태 : 3자배정증자

신주(보통주): 936,066
신주(기타주): -
기존주식(보통주): 40,660,463

증자가격: 10,683
투자자: (주)카나리아바이오엠

발표일: 2023-02-07
납입일: 2023-04-11
상장일: 2023-04-27

시설자금: -
영업양수: -
운영자금: 100억
채무상환: -
타법인취득: -
기타자금: -


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207000460
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084990

2023.02.07 18:29:39
기업명: 룽투코리아(시가총액: 773억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

**분기 실적 발표**
구분 : 연결

매출: -5억(예상치: 0억)
영업익: -32억(예상치: 0억)
순익: -65억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q -5억 / -32억 / -65억
2022.3Q 56억 / -40억 / -54억
2022.2Q 113억 / -32억 / -82억
2022.1Q 87억 / -37억 / -57억
2021.4Q 62억 / -9억 / 50억

사유 : 게임 매출 감소, 관계기업 관련 대손 인식 및 투자자산 손실 반영

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900944
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=060240

2023.02.07 18:44:44
기업명: 엔텔스(시가총액: 779억)
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 188억(예상치: 0억)
영업익: 26억(예상치: 0억)
순익: 13억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 188억 / 26억 / 13억
2022.3Q 133억 / -5억 / 2억
2022.2Q 105억 / -16억 / -10억
2022.1Q 107억 / -7억 / -3억
2021.4Q 239억 / 45억 / 34억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900997
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069410

2023.02.07 18:52:48
기업명: 엔텔스(시가총액: 779억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 190억(예상치: 0억)
영업익: 24억(예상치: 0억)
순익: 12억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 190억 / 24억 / 12억
2022.3Q 133억 / -5억 / 2억
2022.2Q 105억 / -16억 / -10억
2022.1Q 107억 / -7억 / -3억
2021.4Q 239억 / 45억 / 34억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207900999
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069410

2023.02.08 08:00:04
기업명: 오브젠(시가총액: 2,910억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

보고자 : 전배문
관계 : 최대주주

* 보유주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 51.83%

* 계약체결 주식
직전 보고서 : 0
이번 보고서 : 0

변동방법 : 신규상장에 따른 최초보고
변동사유 : 신규상장에 따른 최초보고
-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230207000465
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=417860

2023.02.08 08:00:04
기업명: 카카오뱅크(시가총액: 13조 6,822억)
보고서명: 영업(잠정)실적(공정공시)

매출: 4,847억(예상치: 0억)
영업익: 858억(예상치: 887억)
순익: 606억(예상치: 663억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 4,847억 / 858억 / 606억
2022.3Q 4,118억 / 1,046억 / 787억
2022.2Q 3,708억 / 744억 / 570억
2022.1Q 3,384억 / 884억 / 668억
2021.4Q 3,091억 / 520억 / 362억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230208800017
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=323410

2023.02.08 08:00:04
기업명: 카카오뱅크(시가총액: 13조 6,822억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

**분기 실적 발표**
구분 : 개별

매출: 4,847억(예상치: 0억)
영업익: 858억(예상치: 887억)
순익: 606억(예상치: 663억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 4,847억 / 858억 / 606억
2022.3Q 4,118억 / 1,046억 / 787억
2022.2Q 3,708억 / 744억 / 570억
2022.1Q 3,384억 / 884억 / 668억
2021.4Q 3,091억 / 520억 / 362억

사유 : 대출증가 및 금리상승에 따른 이자수익 증가 등

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230208800004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=323410

2023.02.08 08:00:04
기업명: SK텔레콤(시가총액: 10조 2,195억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경

**분기 실적 발표**
구분 : 연결

매출: 43,945억(예상치: 44,829억)
영업익: 2,545억(예상치: 3,183억)
순익: 2,237억(예상치: 1,893억)

** 최근 실적 추이 **
2022.4Q 43,945억 / 2,545억 / 2,237억
2022.3Q 43,434억 / 4,656억 / 2,456억
2022.2Q 42,899억 / 4,596억 / 2,581억
2022.1Q 42,772억 / 4,324억 / 2,203억
2021.4Q 21,824억 / 2,018억 / 3,148억

사유 : - 무선 사업실적 개선으로 인한 영업이익 증가 - 전년도 일회성 영업외수익 증가에 따른 기저효과로 법인세비용차감전계속사업이익 감소 - 인적분할에 따른 중단사업손익이 직전사업연도에 포함된 기저효과로 당기순이익 감소

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230208800003
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017670

2023.02.08 08:00:04
기업명: 메디톡스(시가총액: 8,894억)
보고서명: 타법인주식및출자증권처분결정

처분회사: Evolus, Inc.
주요사업: 의학 미용
처분금액: 232억원
자기자본대비: 5.75%

처분 후 지분율: 9.13%

처분목적: 경영 효율성 제고

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230208900002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=086900

2023.02.08 08:00:04
기업명: SK텔레콤(시가총액: 10조 2,195억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

위탁 중개업자: 하나증권
처분목적: 자기주식 상여 지급
* 처분예정주식수
보통주: 324,580주 (처분전: 747,059주)
우선주: - (처분전: -)
* 처분주가
현재가: 46,700원
보통주: 46,250원
우선주: -
* 처분금액
보통주: 150억원
우선주: -
* 처분방법
시장: -
시간외대량: -
장외: 324,580주
기타: -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230208000001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=017670