2023.05.12 17:54:08
기업명: 에스맥(시가총액: 739억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: Y

매출: 563억(예상치: 0억)
영업익: -51억(예상치: 0억)
순익: -45억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 563억 / -51억 / -45억
2022.4Q 246억 / -18억 / -71억
2022.3Q 547억 / -43억 / -475억
2022.2Q 489억 / -1억 / -107억
2022.1Q 459억 / -37억 / 23억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512001441

2023.05.12 17:55:13
기업명: 롯데관광개발(시가총액: 8,084억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: Y

매출: 471억(예상치: 667억)
영업익: -334억(예상치: -114억)
순익: -938억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 471억 / -334억 / -938억
2022.4Q 443억 / -357억 / -516억
2022.3Q 482억 / -270억 / -677억
2022.2Q 481억 / -289억 / -569억
2022.1Q 431억 / -272억 / -484억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512001445

2023.05.12 17:55:13
기업명: 한국캐피탈(시가총액: 2,140억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: Y

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512001444

2023.05.12 17:55:45
기업명: AJ네트웍스(시가총액: 2,154억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

위탁 중개업자: 한국투자증권(주)
처분목적: 직원에 대한 상여금 지급
* 처분예정주식수
보통주: 487,753주 (처분전: 1,586,257주)
우선주: - (처분전: -)
* 처분주가
현재가: 4,600원
보통주: 4,720원
우선주: -
* 처분금액
보통주: 23억원
우선주: -
* 처분방법
시장: -
시간외대량: -
장외: -
기타: 487,753주

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512001437
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=095570

2023.05.12 17:56:50
기업명: 엠투아이(시가총액: 1,614억)
보고서명: 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

보고자: 코메스2018-1M&A투자조합 (-)
보고전 지분율: 57.5%
보고후 지분율: 0.0%
변동율: -57.5%

날짜/사유/변동/비고
2023년 05월 09일 / 장외매도(-) / -9,666,668주 / 매수자 : 스마트이노베이션홀딩스 유한회사

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512001448
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347890

2023.05.12 18:03:06
기업명: 현대약품(시가총액: 1,613억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

* 제목
중등증 및 중증 알츠하이머병 치료제 BPDO-1603의 한국식약처 제3상 임상시험 결과

* 내용
※ 투자유의사항

- 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약10% 수준으로 알려져 있습니다.

- 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.

- 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1)임상시험 제목

- 중등도 및 중증 알츠하이머병 환자 대상 BPDO-1603의 유효성 및 안전성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 활성-대조, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계

- 한국 식약처 임상시험 제3상 3) 대상질환명(적응증)

- 중등도 및 중증 알츠하이머병 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

- 신청일: 2019년 6월 4일

- 승인일: 2019년 7월 16일

- 임상승인기관: 한국 식약처 5) 임상시험 등록번호

- NCT04229927 (미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에 임상시험 등록) 6) 임상시험 목적

- 중등도 및 중증 AD가 있는 환자에서 Severe Impairement Battery (SIB)로 평가된 인지 기능 및 Clinician's Interview-based Impression of Change-plus(CIBIC-plus)로 평가된 전반적 결과 향상에 있어 도네페질염산염 대비 BPDO-1603의 우월성을 입증. 7) 임상시험 진행방법

- 본 임상시험은 중등증 및 중증 알츠하이머병 환자를 대상으로 BPDO-1603의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 다기관, 평행설계, 무작위 배정, 이중 눈가림 3상 임상시험임. 국내 60개 기관에서 진행하였으며, 2020년 2월 첫 환자등록 후 약 2년간 713명의 대상자를 모집하여 임상시험을 종료하였음. 8) 임상시험 결과

- 당사는 BPDO-1603의 제3상 임상시험을 통해 아래와 같은 임상 결과를 확인함. <아 래> ① 시험대상자수

- 712명(시험군 356명, 대조군356명) ② 유효성

- 본 임상시험의 1차 유효성 평가변수는 SIB(Severe Impairment battery)의 6개월 후 기저치 대비 변화량 차이와 CIBIC(Clinician Interview-based Impression of Severity)-Plus의 24주 시점의 평균차임. SIB에 대한 통계검정방법은 공변량으로 고정 치료 효과, CDR 점수, 방문, 치료 및 방문의 상호작용 기간, 및 베이스라인 점수와 함께 반복 측정 혼합효과 모형(MMRM)을 사용하여 수행함. CIBIC-plus 총점 비교 또한 동일한 MMRM 분석 모형을 적용함. 제24주에 투여군 간 최소 제곱 평균의 차이를 검정하는 p-값이 단측 유의 수준인 0.025 (2.5%) 미만인 경우, 귀무가설이 기각됨.

- SIB의 MMRM을 통한 통계분석결과 최소제곱평균차 0.11(95% CI -0.37, 0.58), P-value=0.6621로 도네페질염산염 대비 우월성을 검증하기 위한 통계적 유의성 도달하지 못함. CIBIC-plus의 MMRM모형을 통한 통계분석결과 최소제곱평균차 0.04(95% CI -0.05, 0.12) P-value=0.3620으로 도네페질염산염 대비 우월성을 검증하기 위한 통계적 유의성 도달하지 못함. ③ 안전성

- 안전성에 대한 결과는 임상결과보고서 수령 후 공시 예정임. 9) 기타사항

- 본 임상에 대한 임상결과보고서는 상반기 중 수령예정임.

* 기타 중요사항
* 상기3.'이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 당사가 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 Top-line data를 전달받은 날짜입니다. * 본 공시내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512801253
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=004310

2023.05.12 18:58:15
기업명: KG ETS(시가총액: 4,500억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(지주 전환 신고에 대한 심사 결과 접수)

* 제목
지주 전환 신고에 대한 심사 결과 접수

* 내용
당사는 공정거래위원회로부터 「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」 제2조 제7호 및 같은 법 시행령 제3조에 의거하여 지주회사의 기준을 충족하였음을 통보받았습니다. 1) 지주전환일 : 2023년 1월 1일 2) 자산총액 : 800,115백만원 3) 자회사의 주식가액 합계액 : 714,002백만원 4) 지주비율 : 89.24% 5) 자회사 현황 ① KG스틸홀딩스 : 51.9% ② KG모빌리티홀딩스 : 100% ③ 이데일리 : 35.0% 6) 손자회사 현황 ① 케이지모빌리티 : 케이지빌리티홀딩스 58.8% ② 케이지스틸 : 케이지스틸홀딩스 40.0% ③ 케이지써닝라프 : 이데일리 75.6%, 당사 13.2% ④ 이데일리씨앤비 :이데일리 100.0% ⑤ 이데일리엠 : 이데일리 100.0% 7) 증손회사 ① 케이지지엔에스 : 케이지스틸 100.0% ② 케이지이앤씨 : 케이지스틸 100.0%

* 기타 중요사항
1) 상기 2. 주요내용 중 자회사 등 현황에 기재된 지분율은 총발행주식을 기준으로 기재하였습니다. 2) 상기 3. 사실발생(확인)일은 심사결과 통지서 작성일을 기재하였습니다. 3) 상기 지주회사 및 자회사 중 「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」 제8조의2 행위제한 규정을 위반하고 있는 다음 사항들에 대해서는 지주회사 전환일(2023.1.1)로부터 2년 이내에 위반사항을 해소할 예정임. 다만,「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」 제8조의2 제6항에 의거하여 유예기간 연장을 신청할 수 있음 가. 지주회사 행위제한 규정(법 제18조 제 2항) ① 자회사의 주식을 자회사 주식보유기준(상장 30%, 비상장 50% 등)미만으로 소유하는 행위 -.이데일리 지분 35.0% 소유


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230512901298
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=151860

2023.05.15 08:15:11
기업명: 미래컴퍼니(시가총액: 2,888억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 352억(예상치: 0억)
영업익: 45억(예상치: 0억)
순익: -1억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 352억 / 45억 / -1억
2022.4Q 388억 / 81억 / 29억
2022.3Q 321억 / -21억 / 26억
2022.2Q 355억 / 71억 / 106억
2022.1Q 485억 / 123억 / 133억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000004

2023.05.15 08:15:11
기업명: 아이퀘스트(시가총액: 667억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 95억(예상치: 0억)
영업익: 4억(예상치: 0억)
순익: 8억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 95억 / 4억 / 8억
2022.4Q 93억 / 5억 / -7억
2022.3Q 96억 / 14억 / 14억
2022.2Q 36억 / 11억 / 8억
2022.1Q 39억 / 13억 / 15억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000002

2023.05.15 08:15:11
기업명: 셀트리온(시가총액: 24조 3,788억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 3상 시험계획 신청(크론병 소아 환자))

* 제목
CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 3상 시험계획 신청(크론병 소아 환자)

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 :

- 중등도-중증의 활성 크론병 소아 환자의 유지요법으로써 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC)의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계 :

- 제 3상 임상 3) 대상질환명(적응증) :

- 중등도-중증의 소아 활성 크론병 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :

- 신청일 : 2023년 5월 12일(현지 시간 기준)

- 임상승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 5) 임상시험 목적 : - 54주 시점에 임상적 관해 및 내시경적 반응을 달성하기 위한 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC) 저용량 및 고용량 2주 간격 유지요법의 유효성 비교 및 평가 6) 임상시험 시행 방법 :

- 임상시험 대상자 : 243명

- 임상시험 기간 : 스크리닝 기간 6주 및 치료기간 106주

- 임상시험 디자인 : 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 7) 향후 계획 :

- CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마IV의 피하주사 제형으로, 환자의 투약 편의성을 높여 보다 많은 치료 기회를 제공하기 위해 개발되었음.

- CT-P13 SC는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자 대상 임상 3상 완료하여 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차 진행 중임. 본 소아임상 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨.

* 기타 중요사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의약품 임상시험계획 신청 확인 공문을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515800002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

2023.05.15 08:15:11
기업명: 셀트리온(시가총액: 24조 3,788억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 임상 3상 시험계획 신청(궤양성 대장염 소아 환자))

* 제목
CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 임상 3상 시험계획 신청(궤양성 대장염 소아 환자)

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 : - 중등도-중증의 활성 궤양성 대장염 소아 환자의 유지요법으로써 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC)의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계 :

- 제 3상 임상 3) 대상질환명(적응증) :

- 중등도-중증의 소아 활성 궤양성 대장염 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :

- 신청일 : 2023년 5월 12일(현지 시간 기준)

- 임상승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 5) 임상시험 목적 : - 54주 시점에 임상적 관해를 달성하기 위한 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC) 저용량 및 고용량 2주 간격 유지요법의 유효성 비교 및 평가 6) 임상시험 시행 방법 :

- 임상시험 대상자 : 243명

- 임상시험 기간 : 스크리닝 기간 6주 및 치료기간 106주

- 임상시험 디자인 : 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 7) 향후 계획 :

- CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마IV의 피하주사 제형으로, 환자의 투약 편의성을 높여 보다 많은 치료 기회를 제공하기 위해 개발되었음.

- CT-P13 SC는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자 대상 임상 3상 완료하여 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차 진행 중임. 본 소아임상 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨.

* 기타 중요사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의약품 임상시험계획 신청 확인 공문을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515800001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

2023.05.15 08:19:51
기업명: 미래컴퍼니(시가총액: 2,888억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 352억(예상치: 0억)
영업익: 45억(예상치: 0억)
순익: -1억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 352억 / 45억 / -1억
2022.4Q 388억 / 81억 / 29억
2022.3Q 321억 / -21억 / 26억
2022.2Q 355억 / 71억 / 106억
2022.1Q 485억 / 123억 / 133억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000004

2023.05.15 08:19:51
기업명: 아이퀘스트(시가총액: 667억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 95억(예상치: 0억)
영업익: 4억(예상치: 0억)
순익: 8억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 95억 / 4억 / 8억
2022.4Q 93억 / 5억 / -7억
2022.3Q 96억 / 14억 / 14억
2022.2Q 36억 / 11억 / 8억
2022.1Q 39억 / 13억 / 15억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000002

2023.05.15 08:19:51
기업명: 셀트리온(시가총액: 24조 3,788억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 3상 시험계획 신청(크론병 소아 환자))

* 제목
CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 3상 시험계획 신청(크론병 소아 환자)

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 :

- 중등도-중증의 활성 크론병 소아 환자의 유지요법으로써 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC)의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계 :

- 제 3상 임상 3) 대상질환명(적응증) :

- 중등도-중증의 소아 활성 크론병 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :

- 신청일 : 2023년 5월 12일(현지 시간 기준)

- 임상승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 5) 임상시험 목적 : - 54주 시점에 임상적 관해 및 내시경적 반응을 달성하기 위한 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC) 저용량 및 고용량 2주 간격 유지요법의 유효성 비교 및 평가 6) 임상시험 시행 방법 :

- 임상시험 대상자 : 243명

- 임상시험 기간 : 스크리닝 기간 6주 및 치료기간 106주

- 임상시험 디자인 : 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 7) 향후 계획 :

- CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마IV의 피하주사 제형으로, 환자의 투약 편의성을 높여 보다 많은 치료 기회를 제공하기 위해 개발되었음.

- CT-P13 SC는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자 대상 임상 3상 완료하여 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차 진행 중임. 본 소아임상 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨.

* 기타 중요사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의약품 임상시험계획 신청 확인 공문을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515800002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

2023.05.15 08:19:51
기업명: 셀트리온(시가총액: 24조 3,788억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 임상 3상 시험계획 신청(궤양성 대장염 소아 환자))

* 제목
CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 미국 임상 3상 시험계획 신청(궤양성 대장염 소아 환자)

* 내용
※ 투자유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 : - 중등도-중증의 활성 궤양성 대장염 소아 환자의 유지요법으로써 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC)의 유효성 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 2) 임상시험 단계 :

- 제 3상 임상 3) 대상질환명(적응증) :

- 중등도-중증의 소아 활성 궤양성 대장염 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 :

- 신청일 : 2023년 5월 12일(현지 시간 기준)

- 임상승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 5) 임상시험 목적 : - 54주 시점에 임상적 관해를 달성하기 위한 CT-P13 피하주사 (CT-P13 SC) 저용량 및 고용량 2주 간격 유지요법의 유효성 비교 및 평가 6) 임상시험 시행 방법 :

- 임상시험 대상자 : 243명

- 임상시험 기간 : 스크리닝 기간 6주 및 치료기간 106주

- 임상시험 디자인 : 무작위 배정, 이중 눈가림, 제3상 임상시험 7) 향후 계획 :

- CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마IV의 피하주사 제형으로, 환자의 투약 편의성을 높여 보다 많은 치료 기회를 제공하기 위해 개발되었음.

- CT-P13 SC는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자 대상 임상 3상 완료하여 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차 진행 중임. 본 소아임상 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨.

* 기타 중요사항
- 상기 사실발생(확인)일은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의약품 임상시험계획 신청 확인 공문을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515800001
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

2023.05.15 08:21:26
기업명: 비씨월드제약(시가총액: 586억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 192억(예상치: 0억)
영업익: 16억(예상치: 0억)
순익: 1억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 192억 / 16억 / 1억
2022.4Q 205억 / 16억 / 1억
2022.3Q 178억 / -7억 / -6억
2022.2Q 185억 / -1억 / -1억
2022.1Q 159억 / 11억 / 6억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000009

2023.05.15 08:36:39
기업명: 부산산업(시가총액: 757억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 370억(예상치: 0억)
영업익: 24억(예상치: 0억)
순익: 20억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 370억 / 24억 / 20억
2022.4Q 419억 / 14억 / 11억
2022.3Q 388억 / 19억 / 16억
2022.2Q 379억 / 17억 / 15억
2022.1Q 340억 / 2억 / 4억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000018

2023.05.15 08:39:04
기업명: 휴엠앤씨(시가총액: 633억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 119억(예상치: 0억)
영업익: 8억(예상치: 0억)
순익: 27억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 119억 / 8억 / 27억
2022.4Q 19억 / 1억 / -6억
2022.3Q 136억 / 11억 / 8억
2022.2Q 136억 / 8억 / 8억
2022.1Q 66억 / -2억 / -2억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000021

2023.05.15 08:42:51
기업명: 세경하이테크(시가총액: 1,897억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 595억(예상치: 0억)
영업익: 46억(예상치: 0억)
순익: 54억(예상치: 0억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 595억 / 46억 / 54억
2022.4Q 649억 / 18억 / -46억
2022.3Q 863억 / 106억 / 181억
2022.2Q 544억 / -32억 / 4억
2022.1Q 550억 / -11억 / 26억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000022

2023.05.15 08:58:47
기업명: 이노뎁(시가총액: 1,011억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000028

2023.05.15 09:00:21
기업명: 한세실업(시가총액: 7,104억)
보고서명: 분기보고서 (2023.03)

잠정실적: N

매출: 4,108억(예상치: 4,458억)
영업익: 359억(예상치: 215억)
순익: 240억(예상치: 147억)

** 최근 실적 추이 **
2023.1Q 4,108억 / 359억 / 240억
2022.4Q 4,246억 / 94억 / 4억
2022.3Q 5,883억 / 656억 / 294억
2022.2Q 6,106억 / 556억 / 245억
2022.1Q 5,812억 / 490억 / 314억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230515000032