2024.05.24 11:52:09
기업명: 휴메딕스(시가총액: 3,852억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)
계약금액 : 30억
시총대비 : 0.78%
계약목적 : 주주가치 제고
체결기관 : 삼성증권(SAMSUNG SECURITIES Co., Ltd.)
시작일자 : 2024-05-27
종료일자 : 2024-11-26
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000158
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=200670
기업명: 휴메딕스(시가총액: 3,852억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)
계약금액 : 30억
시총대비 : 0.78%
계약목적 : 주주가치 제고
체결기관 : 삼성증권(SAMSUNG SECURITIES Co., Ltd.)
시작일자 : 2024-05-27
종료일자 : 2024-11-26
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000158
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=200670
❤1
2024.05.24 12:04:42
기업명: 휴온스글로벌(시가총액: 2,745억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)
계약금액 : 20억
시총대비 : 0.73%
계약목적 : 주주가치 제고 및 주가안정
체결기관 : 삼성증권 주식회사(SAMSUNG SECURITIES CO.,LTD)
시작일자 : 2024-05-27
종료일자 : 2024-11-26
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000161
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084110
기업명: 휴온스글로벌(시가총액: 2,745억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)
계약금액 : 20억
시총대비 : 0.73%
계약목적 : 주주가치 제고 및 주가안정
체결기관 : 삼성증권 주식회사(SAMSUNG SECURITIES CO.,LTD)
시작일자 : 2024-05-27
종료일자 : 2024-11-26
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000161
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084110
❤1
2024.05.24 12:24:46
기업명: 종근당바이오(시가총액: 1,262억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항
제목 : 타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 제조판매품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명 :
타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)
2) 대상질환명(적응증) : 중등증 또는 중증의 미간주름
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 24일
- 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
① 임상시험 등록번호:
-100596(식품의약품안전처 승인번호),
-NCT05804656(미국임상등록사이트,Clinicaltrials.gov)
② 임상시험의 진행 경과
- 임상시험의 목적 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선 효과에 있어 CKDB-501A가 보톡스® 대비 비열등함을 입증하고, 안전성을 확인하기 위함.
- 임상시험 실시기간 : 2023.04.13 ~ 2023.11.20
- 임상시험 실시 방법 :중등증 또는 중증의 미간주름을 가지고 있는 만 19세 이상 만 65세 이하의 성인 환자 중 본 임상시험에 참여할 것을 서면으로 동의하고, 선정 및 제외기준에 만족한 시험대상자가 시험군(CKDB-501A) 또는 대조군(보톡스)에 1:1 무작위 배정(시험군: 150명, 대조군: 150명)되어, 임상시험용의약품을 무작위배정 당일 단회 투여 받은 후 16주간 4주 간격으로 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음.
③ 임상시험 결과
- 유효성
임상시험용의약품 투여 4주 후 시험자 현장평가에 따른 인상쓸 때의 미간주름 개선율은 시험군(CKDB-501A)에서 80.69%(117/145명), 대조군(보톡스)에서 70.83%(102/144명)으로 나타났음. 두 투여군 간의 미간주름 개선율의 차이(시험군-대조군)는 9.82%였고, 양측 95% 신뢰구간(CI)의 하한치는 0.09%로, 신뢰구간의 하한치가 사전에 정의한 비열등성 허용한계인 -15%보다 크므로 CKDB-501A가 보톡스 대비 비열등함을 입증하였음.
- 안전성
모든 이상사례 발현율은 시험군(CKDB-501A)에서 14.09%(21/149명, 28건), 대조군에서 12.00%(18/150명, 19건)으로 두 군간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.5909). 이중 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 시험군에서 4.03%(6/149명, 6건), 대조군에서 3.33%(5/150명, 5건)으로 약물이상반응 발현율도 두 군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.7501). 중대한 이상사례는 0.67%(1/149명, 1건)의 비율로 시험군(CKDB-501A)에서만 발생하였으나 인과관계는 없음으로 평가되었음. 시험 중지를 야기한 이상사례 및 급성 이상사례는 발생하지 않았음.
5) 기대효과:
미간주름은 눈살근(procerus muscle)과 눈썹주름근(corrugator muscle)이 눈썹을 내하방으로 당겨서 미간에 수직 형태로 생기게 하는 주름을 의미하는데 이 근육들의 수축이 과도할 경우 미용학적인 측면에서 부정적인 인상의 주원인이 됨. 또한 연령이 증가할수록, 피부탄력 감소 및 반복적인 근육의 수축으로 인해 더 뚜렷해지는 특징이 있음. 이러한 미간 주름에 대한 보툴리눔 독소의 효과는 비교적 빠르게 나타나며, 시술 후 즉시 일상생활로 복귀가 가능하다는 장점이 있음.
㈜종근당바이오에서 동물유래성분을 사용하지 않고 (Albumin Free, Non animal excipient) 개발한 타임버스주 100단위는 이러한 특징으로 더 높은 안전성을 기대할 수 있으며, ㈜종근당바이오에서는 본 품목허가를 통하여 미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서의 수입 대체 및 제품 수출을 통한 국가의 경제적 측면에서의 효과를 기대할 수 있음.
6) 향후계획:
당사의 타임버스주 100단위의 품목허가 획득 이후 제품 판매를 통해 국내 의료미용 시장에 진출할 계획임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800164
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=063160
기업명: 종근당바이오(시가총액: 1,262억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항
제목 : 타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 제조판매품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명 :
타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)
2) 대상질환명(적응증) : 중등증 또는 중증의 미간주름
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 24일
- 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
① 임상시험 등록번호:
-100596(식품의약품안전처 승인번호),
-NCT05804656(미국임상등록사이트,Clinicaltrials.gov)
② 임상시험의 진행 경과
- 임상시험의 목적 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선 효과에 있어 CKDB-501A가 보톡스® 대비 비열등함을 입증하고, 안전성을 확인하기 위함.
- 임상시험 실시기간 : 2023.04.13 ~ 2023.11.20
- 임상시험 실시 방법 :중등증 또는 중증의 미간주름을 가지고 있는 만 19세 이상 만 65세 이하의 성인 환자 중 본 임상시험에 참여할 것을 서면으로 동의하고, 선정 및 제외기준에 만족한 시험대상자가 시험군(CKDB-501A) 또는 대조군(보톡스)에 1:1 무작위 배정(시험군: 150명, 대조군: 150명)되어, 임상시험용의약품을 무작위배정 당일 단회 투여 받은 후 16주간 4주 간격으로 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음.
③ 임상시험 결과
- 유효성
임상시험용의약품 투여 4주 후 시험자 현장평가에 따른 인상쓸 때의 미간주름 개선율은 시험군(CKDB-501A)에서 80.69%(117/145명), 대조군(보톡스)에서 70.83%(102/144명)으로 나타났음. 두 투여군 간의 미간주름 개선율의 차이(시험군-대조군)는 9.82%였고, 양측 95% 신뢰구간(CI)의 하한치는 0.09%로, 신뢰구간의 하한치가 사전에 정의한 비열등성 허용한계인 -15%보다 크므로 CKDB-501A가 보톡스 대비 비열등함을 입증하였음.
- 안전성
모든 이상사례 발현율은 시험군(CKDB-501A)에서 14.09%(21/149명, 28건), 대조군에서 12.00%(18/150명, 19건)으로 두 군간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.5909). 이중 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 시험군에서 4.03%(6/149명, 6건), 대조군에서 3.33%(5/150명, 5건)으로 약물이상반응 발현율도 두 군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.7501). 중대한 이상사례는 0.67%(1/149명, 1건)의 비율로 시험군(CKDB-501A)에서만 발생하였으나 인과관계는 없음으로 평가되었음. 시험 중지를 야기한 이상사례 및 급성 이상사례는 발생하지 않았음.
5) 기대효과:
미간주름은 눈살근(procerus muscle)과 눈썹주름근(corrugator muscle)이 눈썹을 내하방으로 당겨서 미간에 수직 형태로 생기게 하는 주름을 의미하는데 이 근육들의 수축이 과도할 경우 미용학적인 측면에서 부정적인 인상의 주원인이 됨. 또한 연령이 증가할수록, 피부탄력 감소 및 반복적인 근육의 수축으로 인해 더 뚜렷해지는 특징이 있음. 이러한 미간 주름에 대한 보툴리눔 독소의 효과는 비교적 빠르게 나타나며, 시술 후 즉시 일상생활로 복귀가 가능하다는 장점이 있음.
㈜종근당바이오에서 동물유래성분을 사용하지 않고 (Albumin Free, Non animal excipient) 개발한 타임버스주 100단위는 이러한 특징으로 더 높은 안전성을 기대할 수 있으며, ㈜종근당바이오에서는 본 품목허가를 통하여 미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서의 수입 대체 및 제품 수출을 통한 국가의 경제적 측면에서의 효과를 기대할 수 있음.
6) 향후계획:
당사의 타임버스주 100단위의 품목허가 획득 이후 제품 판매를 통해 국내 의료미용 시장에 진출할 계획임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800164
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=063160
❤2
2024.05.24 12:26:42
기업명: 종근당홀딩스(시가총액: 3,026억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)
종속회사 : 종근당바이오
제목 : 타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 제조판매품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명 :
타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)
2) 대상질환명(적응증) : 중등증 또는 중증의 미간주름
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 24일
- 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
① 임상시험 등록번호:
-100596(식품의약품안전처 승인번호),
-NCT05804656(미국임상등록사이트,Clinicaltrials.gov)
② 임상시험의 진행 경과
- 임상시험의 목적 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선 효과에 있어 CKDB-501A가 보톡스® 대비 비열등함을 입증하고, 안전성을 확인하기 위함.
- 임상시험 실시기간 : 2023.04.13 ~ 2023.11.20
- 임상시험 실시 방법 :중등증 또는 중증의 미간주름을 가지고 있는 만 19세 이상 만 65세 이하의 성인 환자 중 본 임상시험에 참여할 것을 서면으로 동의하고, 선정 및 제외기준에 만족한 시험대상자가 시험군(CKDB-501A) 또는 대조군(보톡스)에 1:1 무작위 배정(시험군: 150명, 대조군: 150명)되어, 임상시험용의약품을 무작위배정 당일 단회 투여 받은 후 16주간 4주 간격으로 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음.
③ 임상시험 결과
- 유효성
임상시험용의약품 투여 4주 후 시험자 현장평가에 따른 인상쓸 때의 미간주름 개선율은 시험군(CKDB-501A)에서 80.69%(117/145명), 대조군(보톡스)에서 70.83%(102/144명)으로 나타났음. 두 투여군 간의 미간주름 개선율의 차이(시험군-대조군)는 9.82%였고, 양측 95% 신뢰구간(CI)의 하한치는 0.09%로, 신뢰구간의 하한치가 사전에 정의한 비열등성 허용한계인 -15%보다 크므로 CKDB-501A가 보톡스 대비 비열등함을 입증하였음.
- 안전성
모든 이상사례 발현율은 시험군(CKDB-501A)에서 14.09%(21/149명, 28건), 대조군에서 12.00%(18/150명, 19건)으로 두 군간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.5909). 이중 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 시험군에서 4.03%(6/149명, 6건), 대조군에서 3.33%(5/150명, 5건)으로 약물이상반응 발현율도 두 군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.7501). 중대한 이상사례는 0.67%(1/149명, 1건)의 비율로 시험군(CKDB-501A)에서만 발생하였으나 인과관계는 없음으로 평가되었음. 시험 중지를 야기한 이상사례 및 급성 이상사례는 발생하지 않았음.
5) 기대효과:
미간주름은 눈살근(procerus muscle)과 눈썹주름근(corrugator muscle)이 눈썹을 내하방으로 당겨서 미간에 수직 형태로 생기게 하는 주름을 의미하는데 이 근육들의 수축이 과도할 경우 미용학적인 측면에서 부정적인 인상의 주원인이 됨. 또한 연령이 증가할수록, 피부탄력 감소 및 반복적인 근육의 수축으로 인해 더 뚜렷해지는 특징이 있음. 이러한 미간 주름에 대한 보툴리눔 독소의 효과는 비교적 빠르게 나타나며, 시술 후 즉시 일상생활로 복귀가 가능하다는 장점이 있음.
㈜종근당바이오에서 동물유래성분을 사용하지 않고 (Albumin Free, Non animal excipient) 개발한 타임버스주 100단위는 이러한 특징으로 더 높은 안전성을 기대할 수 있으며, ㈜종근당바이오에서는 본 품목허가를 통하여 미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서의 수입 대체 및 제품 수출을 통한 국가의 경제적 측면에서의 효과를 기대할 수 있음.
6) 향후계획:
당사의 타임버스주 100단위의 품목허가 획득 이후 제품 판매를 통해 국내 의료미용 시장에 진출할 계획임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800166
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001630
기업명: 종근당홀딩스(시가총액: 3,026억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)
종속회사 : 종근당바이오
제목 : 타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 제조판매품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명 :
타임버스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)
2) 대상질환명(적응증) : 중등증 또는 중증의 미간주름
3) 품목허가 신청일 및 허가기관 :
- 신청일 : 2024년 05월 24일
- 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험 관련 사항
① 임상시험 등록번호:
-100596(식품의약품안전처 승인번호),
-NCT05804656(미국임상등록사이트,Clinicaltrials.gov)
② 임상시험의 진행 경과
- 임상시험의 목적 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선 효과에 있어 CKDB-501A가 보톡스® 대비 비열등함을 입증하고, 안전성을 확인하기 위함.
- 임상시험 실시기간 : 2023.04.13 ~ 2023.11.20
- 임상시험 실시 방법 :중등증 또는 중증의 미간주름을 가지고 있는 만 19세 이상 만 65세 이하의 성인 환자 중 본 임상시험에 참여할 것을 서면으로 동의하고, 선정 및 제외기준에 만족한 시험대상자가 시험군(CKDB-501A) 또는 대조군(보톡스)에 1:1 무작위 배정(시험군: 150명, 대조군: 150명)되어, 임상시험용의약품을 무작위배정 당일 단회 투여 받은 후 16주간 4주 간격으로 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음.
③ 임상시험 결과
- 유효성
임상시험용의약품 투여 4주 후 시험자 현장평가에 따른 인상쓸 때의 미간주름 개선율은 시험군(CKDB-501A)에서 80.69%(117/145명), 대조군(보톡스)에서 70.83%(102/144명)으로 나타났음. 두 투여군 간의 미간주름 개선율의 차이(시험군-대조군)는 9.82%였고, 양측 95% 신뢰구간(CI)의 하한치는 0.09%로, 신뢰구간의 하한치가 사전에 정의한 비열등성 허용한계인 -15%보다 크므로 CKDB-501A가 보톡스 대비 비열등함을 입증하였음.
- 안전성
모든 이상사례 발현율은 시험군(CKDB-501A)에서 14.09%(21/149명, 28건), 대조군에서 12.00%(18/150명, 19건)으로 두 군간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.5909). 이중 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 시험군에서 4.03%(6/149명, 6건), 대조군에서 3.33%(5/150명, 5건)으로 약물이상반응 발현율도 두 군 간 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았음(p value= 0.7501). 중대한 이상사례는 0.67%(1/149명, 1건)의 비율로 시험군(CKDB-501A)에서만 발생하였으나 인과관계는 없음으로 평가되었음. 시험 중지를 야기한 이상사례 및 급성 이상사례는 발생하지 않았음.
5) 기대효과:
미간주름은 눈살근(procerus muscle)과 눈썹주름근(corrugator muscle)이 눈썹을 내하방으로 당겨서 미간에 수직 형태로 생기게 하는 주름을 의미하는데 이 근육들의 수축이 과도할 경우 미용학적인 측면에서 부정적인 인상의 주원인이 됨. 또한 연령이 증가할수록, 피부탄력 감소 및 반복적인 근육의 수축으로 인해 더 뚜렷해지는 특징이 있음. 이러한 미간 주름에 대한 보툴리눔 독소의 효과는 비교적 빠르게 나타나며, 시술 후 즉시 일상생활로 복귀가 가능하다는 장점이 있음.
㈜종근당바이오에서 동물유래성분을 사용하지 않고 (Albumin Free, Non animal excipient) 개발한 타임버스주 100단위는 이러한 특징으로 더 높은 안전성을 기대할 수 있으며, ㈜종근당바이오에서는 본 품목허가를 통하여 미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서의 수입 대체 및 제품 수출을 통한 국가의 경제적 측면에서의 효과를 기대할 수 있음.
6) 향후계획:
당사의 타임버스주 100단위의 품목허가 획득 이후 제품 판매를 통해 국내 의료미용 시장에 진출할 계획임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800166
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001630
❤2
2024.05.24 13:00:23
기업명: 지누스(시가총액: 2,793억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-31
개최시각 : 09:00
*IR 목적
NDR 진행을 통한 당사 이해 증진
*IR 내용
미상무부 반덤핑 재판정 내용 설명 및 향후 전망
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800170
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=013890
기업명: 지누스(시가총액: 2,793억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-31
개최시각 : 09:00
*IR 목적
NDR 진행을 통한 당사 이해 증진
*IR 내용
미상무부 반덤핑 재판정 내용 설명 및 향후 전망
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800170
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=013890
❤2
2024.05.24 13:16:09
기업명: 태광(시가총액: 3,294억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : 09:00
*IR 목적
투자자 이해증진
*IR 내용
경영실적, 영업설명 및 Q&A
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900182
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=023160
기업명: 태광(시가총액: 3,294억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : 09:00
*IR 목적
투자자 이해증진
*IR 내용
경영실적, 영업설명 및 Q&A
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900182
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=023160
❤1
2024.05.24 13:51:59
기업명: 제이아이테크(시가총액: 1,474억)
보고서명: 분기보고서 (2024.03)
매출액 : 133억(예상치 : 0억)
영업익 : 20억(예상치 : 0억)
순이익 : 16억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2024.1Q 133억/ 20억/ 16억
2023.4Q 120억/ 15억/ 8억
2023.3Q 79억/ -3억/ 1억
2023.2Q 79억/ 2억/ 2억
2023.1Q 155억/ 27억/ 22억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000201
기업명: 제이아이테크(시가총액: 1,474억)
보고서명: 분기보고서 (2024.03)
매출액 : 133억(예상치 : 0억)
영업익 : 20억(예상치 : 0억)
순이익 : 16억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2024.1Q 133억/ 20억/ 16억
2023.4Q 120억/ 15억/ 8억
2023.3Q 79억/ -3억/ 1억
2023.2Q 79억/ 2억/ 2억
2023.1Q 155억/ 27억/ 22억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000201
❤1
2024.05.24 13:56:58
기업명: 메쎄이상(시가총액: 1,046억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (청주오스코 위탁운영 수탁기관 우선 협상대상자 선정)
제목 : 청주오스코 위탁운영 수탁기관 우선 협상대상자 선정
* 주요내용
당사는 청주오스코 위탁운영 수탁기관 공개모집 입찰에서 우선협상대상자로 선정 되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
(1) 사업명 : 청주오스코 위탁운영
(2) 위탁기관 : 충청북도 및 청주시(공동위탁)
(3) 위탁대상 : 청주오스코(연면적 39,725㎡)
(주소:충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 궁평리 103번지 일원)
(4) 위탁사무
가. 전시회, 컨벤션 등 유치 개발 및 개최, 홍보, 마케팅 등
나. 전시관 내 임대시설물의 임대 운영 및 관리
다. 시설 및 건물일체의 보존, 유지관리 및 운영관리 등
(5) 위탁기간 : 위탁개시일로부터 3년
(6) 위탁비용 : 총 10,869백만원(부가세포함)
2024년 : 1,200백만원
2025년 : 5,557백만원
2026년 : 3,183백만원
2027년 : 929백만원
(*)총사업비 16,682백만원 중 수탁기관 수입충당액 5,813백만원을 제외한 10,869백만원 위탁비용 지급
(7) 최근사업연도 매출액 : 50,814,045,322원
(8) 매출액 대비 : 21.4%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900198
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=408920
기업명: 메쎄이상(시가총액: 1,046억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (청주오스코 위탁운영 수탁기관 우선 협상대상자 선정)
제목 : 청주오스코 위탁운영 수탁기관 우선 협상대상자 선정
* 주요내용
당사는 청주오스코 위탁운영 수탁기관 공개모집 입찰에서 우선협상대상자로 선정 되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
(1) 사업명 : 청주오스코 위탁운영
(2) 위탁기관 : 충청북도 및 청주시(공동위탁)
(3) 위탁대상 : 청주오스코(연면적 39,725㎡)
(주소:충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 궁평리 103번지 일원)
(4) 위탁사무
가. 전시회, 컨벤션 등 유치 개발 및 개최, 홍보, 마케팅 등
나. 전시관 내 임대시설물의 임대 운영 및 관리
다. 시설 및 건물일체의 보존, 유지관리 및 운영관리 등
(5) 위탁기간 : 위탁개시일로부터 3년
(6) 위탁비용 : 총 10,869백만원(부가세포함)
2024년 : 1,200백만원
2025년 : 5,557백만원
2026년 : 3,183백만원
2027년 : 929백만원
(*)총사업비 16,682백만원 중 수탁기관 수입충당액 5,813백만원을 제외한 10,869백만원 위탁비용 지급
(7) 최근사업연도 매출액 : 50,814,045,322원
(8) 매출액 대비 : 21.4%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900198
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=408920
❤1
2024.05.24 14:37:45
기업명: 기아(시가총액: 48조 2,453억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : --:--
*IR 목적
해외지역 방문 IR (Non-Deal Roadshow) 실시
*IR 내용
2024년 1분기 성과 및 주요 경영 현황 업데이트
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800266
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000270
기업명: 기아(시가총액: 48조 2,453억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : --:--
*IR 목적
해외지역 방문 IR (Non-Deal Roadshow) 실시
*IR 내용
2024년 1분기 성과 및 주요 경영 현황 업데이트
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800266
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000270
❤1
2024.05.24 14:58:26
기업명: 올릭스(시가총액: 2,408억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (OLX75016(비알코올성지방간염 치료제)의 호주 제1상 임상시험 계획 변경승인 신청)
* 임상명칭 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조, 제1상 임상시험
(A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single- and Multiple- Ascending Dose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of OLX75016 in Healthy Volunteers and Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease)
* 대상질환 : 비알코올성 지방간염(NASH)
* 임상단계 : 제1상
* 승인기관 : 알프레드 호주 인체연구 윤리위원회
(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)
* 임상국가 : 호주
* 시험목적 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 단회 및 다회 피하 투여시의 안전성 및 내약성을 평가
* 임상방법 : - 실시방법 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조 임상시험
- 임상시험 참여 자격 기준을 충족하는 시험대상자에게 OLX75016 또는 위약 투여
단회투여: 복부에 OLX75016 또는 위약을 단회 피하 투여 후 8주간의 추적관찰 진행
다회투여: 복부에 OLX75016 또는 위약을 28일 간격으로 2회 피하 투여 후 건강한 자원자는 12주, 비알코올성 지방간염 환자는 간의 16주 추적관찰 진행
- 안전성평가 : 이상반응, 투여 부위 국소 내약성, 실험실적 검사, 활력징후, 12 유도 심전도 검사, 부정맥 원격측정 등을 통해 안전성을 평가
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 알프레드 호주 인체연구윤리위원회(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)에 변경승인 신청서를 제출한 날짜입니다.
- 전체 임상시험 기간은 최초 임상시험 승인일(23.12.20)로부터 약 24개월로 예상되며, 해당 기간은 환자등록 상황에 따라 변동될 수 있습니다.
- 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900304
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950
기업명: 올릭스(시가총액: 2,408억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (OLX75016(비알코올성지방간염 치료제)의 호주 제1상 임상시험 계획 변경승인 신청)
* 임상명칭 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조, 제1상 임상시험
(A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single- and Multiple- Ascending Dose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of OLX75016 in Healthy Volunteers and Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease)
* 대상질환 : 비알코올성 지방간염(NASH)
* 임상단계 : 제1상
* 승인기관 : 알프레드 호주 인체연구 윤리위원회
(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)
* 임상국가 : 호주
* 시험목적 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 단회 및 다회 피하 투여시의 안전성 및 내약성을 평가
* 임상방법 : - 실시방법 : 건강한 자원자 및 비알코올성 지방간 질환 환자를 대상으로 OLX75016의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 단일용량상승 및 다중용량상승, 위약대조 임상시험
- 임상시험 참여 자격 기준을 충족하는 시험대상자에게 OLX75016 또는 위약 투여
단회투여: 복부에 OLX75016 또는 위약을 단회 피하 투여 후 8주간의 추적관찰 진행
다회투여: 복부에 OLX75016 또는 위약을 28일 간격으로 2회 피하 투여 후 건강한 자원자는 12주, 비알코올성 지방간염 환자는 간의 16주 추적관찰 진행
- 안전성평가 : 이상반응, 투여 부위 국소 내약성, 실험실적 검사, 활력징후, 12 유도 심전도 검사, 부정맥 원격측정 등을 통해 안전성을 평가
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 알프레드 호주 인체연구윤리위원회(Alfred Human Research Ethics Committee, Alfred HREC)에 변경승인 신청서를 제출한 날짜입니다.
- 전체 임상시험 기간은 최초 임상시험 승인일(23.12.20)로부터 약 24개월로 예상되며, 해당 기간은 환자등록 상황에 따라 변동될 수 있습니다.
- 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900304
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❤1
2024.05.24 15:10:06
기업명: 아이씨티케이(시가총액: 2,684억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 유티씨인베스트먼트/대한민국
보유목적 : 단순투자
보고전 : -%
보고후 : 16.40%
보고사유 : 신규상장
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000299
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=456010
기업명: 아이씨티케이(시가총액: 2,684억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 유티씨인베스트먼트/대한민국
보유목적 : 단순투자
보고전 : -%
보고후 : 16.40%
보고사유 : 신규상장
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000299
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=456010
❤1
2024.05.24 15:15:27
기업명: 아이비김영(시가총액: 874억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)
* 보통주
처분수량 : 152,090주(3억)
전체대비 : 0.34%
* 우선주
처분수량 : (-)
전체대비 :
처분목적 : 임직원 양도제한조건부주식(RSU, Restricted Stock Unit) 지급
중개업자 : -
결정일자 : 2024-05-24
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000285
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=339950
기업명: 아이비김영(시가총액: 874억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)
* 보통주
처분수량 : 152,090주(3억)
전체대비 : 0.34%
* 우선주
처분수량 : (-)
전체대비 :
처분목적 : 임직원 양도제한조건부주식(RSU, Restricted Stock Unit) 지급
중개업자 : -
결정일자 : 2024-05-24
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000285
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=339950
❤1
2024.05.24 15:23:23
기업명: KIB플러그에너지(시가총액: 872억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정
사건명칭 : 이사지위보전가처분 ( 2024카합10077 )
원고이름 : 천다니엘승혁
관할법원 : 울산지방법원
* 판결내용
채권자 : 천다니엘승혁
채권자 소송대리인 : 변호사 김재권, 변호사 박춘기
채무자 : 케이아이비플러그에너지 주식회사
채무자 소송대리인 : 법무법인 지석
1. 이 사건 신청을 기각한다.
2. 소송비용은 채권자가 부담한다.
* 판결사유
이 사건 신청은 이유 없으므로 이를 기각하기로 하여 주문과 같이 결정한다.
* 참고사항
- 상기 '7. 확인일자'는 당사가 소송대리인을 통하여 법원의 결정을 확인한 일자입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800340
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=015590
기업명: KIB플러그에너지(시가총액: 872억)
보고서명: 소송등의판결ㆍ결정
사건명칭 : 이사지위보전가처분 ( 2024카합10077 )
원고이름 : 천다니엘승혁
관할법원 : 울산지방법원
* 판결내용
채권자 : 천다니엘승혁
채권자 소송대리인 : 변호사 김재권, 변호사 박춘기
채무자 : 케이아이비플러그에너지 주식회사
채무자 소송대리인 : 법무법인 지석
1. 이 사건 신청을 기각한다.
2. 소송비용은 채권자가 부담한다.
* 판결사유
이 사건 신청은 이유 없으므로 이를 기각하기로 하여 주문과 같이 결정한다.
* 참고사항
- 상기 '7. 확인일자'는 당사가 소송대리인을 통하여 법원의 결정을 확인한 일자입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800340
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=015590
❤2
2024.05.24 15:24:18
기업명: 그린리소스(시가총액: 2,232억)
보고서명: 분기보고서 (2024.03)
매출액 : 40억(예상치 : 0억)
영업익 : 6억(예상치 : 0억)
순이익 : 8억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2024.1Q 40억/ 6억/ 8억
2023.4Q -/ -/ -
2023.3Q -/ -/ -
2023.2Q -/ -/ -
2023.1Q -/ -/ -
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000321
기업명: 그린리소스(시가총액: 2,232억)
보고서명: 분기보고서 (2024.03)
매출액 : 40억(예상치 : 0억)
영업익 : 6억(예상치 : 0억)
순이익 : 8억(예상치 : 0억)
**최근 실적 추이**
2024.1Q 40억/ 6억/ 8억
2023.4Q -/ -/ -
2023.3Q -/ -/ -
2023.2Q -/ -/ -
2023.1Q -/ -/ -
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000321
❤1
2024.05.24 15:38:29
기업명: 코오롱인더(시가총액: 1조 1,751억)
보고서명: 조회공시요구(풍문또는보도)에대한답변(미확정)
제목 : 필름사업 매각 관련 보도에 대한 조회공시 답변
* 내용
본 공시는 거래소의 조회공시 요구(2024년 01월 04일 09:59)에 대한 재공시 사항입니다.
당사는 필름 사업부에 대해 한앤컴퍼니와의 합작법인(JV) 설립을 통한 운영 등을 검토 중에 있으며 본 계약 체결 전 기본적 사항을 정하기 위해 2024년 2월 27일 당사자 간 구속력 있는 양해각서(Binding MOU)를 체결 하였습니다.
현재 당사자 간 구체적인 조건들에 대해 협의 중에 있으며, 추후 관련 사항이 확정되는 시점 또는 3개월 이내에 재공시 하도록 하겠습니다.
(공시책임자) 재무담당 나영일
※ 관련공시
- 2024-01-04 조회공시 요구(풍문 또는 보도)
- 2024-01-04 조회공시 요구(풍문 또는 보도)에 대한 답변(미확정)
- 2024-02-02 조회공시 요구(풍문 또는 보도)에 대한 답변(미확정)
- 2024-02-27 조회공시 요구(풍문 또는 보도)에 대한 답변(미확정)
재공시예정 : 2024-08-23
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800350
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=120110
기업명: 코오롱인더(시가총액: 1조 1,751억)
보고서명: 조회공시요구(풍문또는보도)에대한답변(미확정)
제목 : 필름사업 매각 관련 보도에 대한 조회공시 답변
* 내용
본 공시는 거래소의 조회공시 요구(2024년 01월 04일 09:59)에 대한 재공시 사항입니다.
당사는 필름 사업부에 대해 한앤컴퍼니와의 합작법인(JV) 설립을 통한 운영 등을 검토 중에 있으며 본 계약 체결 전 기본적 사항을 정하기 위해 2024년 2월 27일 당사자 간 구속력 있는 양해각서(Binding MOU)를 체결 하였습니다.
현재 당사자 간 구체적인 조건들에 대해 협의 중에 있으며, 추후 관련 사항이 확정되는 시점 또는 3개월 이내에 재공시 하도록 하겠습니다.
(공시책임자) 재무담당 나영일
※ 관련공시
- 2024-01-04 조회공시 요구(풍문 또는 보도)
- 2024-01-04 조회공시 요구(풍문 또는 보도)에 대한 답변(미확정)
- 2024-02-02 조회공시 요구(풍문 또는 보도)에 대한 답변(미확정)
- 2024-02-27 조회공시 요구(풍문 또는 보도)에 대한 답변(미확정)
재공시예정 : 2024-08-23
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800350
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=120110
❤1
2024.05.24 15:39:17
기업명: 삼천당제약(시가총액: 2조 6,859억)
보고서명: 풍문또는보도에대한해명 (최종답변)
보도내용 : [한국경제] 삼천당제약 "먹는 인슐린 2000억 투자 유치 추진"
발생일자 : 2021-05-03
해명내용 :
본 공시는 2021년 5월 3일(월) 한국경제에서 보도한 “삼천당제약, 먹는 인슐린 2000억 투자 유치 추진”에 대한 해명공시(확정)입니다.
- 당사는 중국 파트너 通化東寶社와 경구용 인슐린 개발 및 계약을 위한 협의를 진행 중 계약 조건을 변경해서라도 1개월 內 본계약을 체결하기 위해 협상을 진행하였으나,
- 중국 측이 임상 1상 종료 후 본계약 체결이라는 입장에 변함이 없음을 알려옴에 따라 계약 협의를 잠정 중단하기로 하였음을 알려드립니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900354
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
기업명: 삼천당제약(시가총액: 2조 6,859억)
보고서명: 풍문또는보도에대한해명 (최종답변)
보도내용 : [한국경제] 삼천당제약 "먹는 인슐린 2000억 투자 유치 추진"
발생일자 : 2021-05-03
해명내용 :
본 공시는 2021년 5월 3일(월) 한국경제에서 보도한 “삼천당제약, 먹는 인슐린 2000억 투자 유치 추진”에 대한 해명공시(확정)입니다.
- 당사는 중국 파트너 通化東寶社와 경구용 인슐린 개발 및 계약을 위한 협의를 진행 중 계약 조건을 변경해서라도 1개월 內 본계약을 체결하기 위해 협상을 진행하였으나,
- 중국 측이 임상 1상 종료 후 본계약 체결이라는 입장에 변함이 없음을 알려옴에 따라 계약 협의를 잠정 중단하기로 하였음을 알려드립니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900354
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
😭13👏5❤1
2024.05.24 15:47:13
기업명: 현대모비스(시가총액: 20조 7,446억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : 09:00
*IR 목적
UBS Asian Investment Conference 참가
*IR 내용
최근 경영현황 및 전략, 주요 관심사항 등
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800370
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012330
기업명: 현대모비스(시가총액: 20조 7,446억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-27
개최시각 : 09:00
*IR 목적
UBS Asian Investment Conference 참가
*IR 내용
최근 경영현황 및 전략, 주요 관심사항 등
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800370
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012330
❤1
2024.05.24 15:48:41
기업명: 현대모비스(시가총액: 20조 7,446억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-28
개최시각 : 09:00
*IR 목적
해외 기관투자자 IR 미팅 실시
*IR 내용
2024년 1분기 경영실적 및 주요 관심사항
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800373
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012330
기업명: 현대모비스(시가총액: 20조 7,446억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-28
개최시각 : 09:00
*IR 목적
해외 기관투자자 IR 미팅 실시
*IR 내용
2024년 1분기 경영실적 및 주요 관심사항
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800373
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012330
❤1
2024.05.24 15:49:52
기업명: 미래에셋생명(시가총액: 9,470억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-28
개최시각 : 09:00
*IR 목적
국내기관투자자 대상 NDR
*IR 내용
2024년 1분기 경영실적에 대한 설명 및 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800375
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=085620
기업명: 미래에셋생명(시가총액: 9,470억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)
개최일자 : 2024-05-28
개최시각 : 09:00
*IR 목적
국내기관투자자 대상 NDR
*IR 내용
2024년 1분기 경영실적에 대한 설명 및 질의응답
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524800375
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=085620
❤1
2024.05.24 15:52:42
기업명: 코웰패션(시가총액: 1,657억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : ㈜대명화학/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 69.88%
보고후 : 68.89%
보고사유 : [변동] 특별관계자 주식 장내 매도[변경] 주식담보계약 등의 주요계약 일부변경
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000367
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033290
기업명: 코웰패션(시가총액: 1,657억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
대표보고 : ㈜대명화학/대한민국
보유목적 : 경영권 영향
보고전 : 69.88%
보고후 : 68.89%
보고사유 : [변동] 특별관계자 주식 장내 매도[변경] 주식담보계약 등의 주요계약 일부변경
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524000367
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=033290
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2024.05.24 16:04:44
기업명: 상상인인더스트리(시가총액: 784억)
보고서명: 상호변경안내
변경전 : 상상인인더스트리
변경후 : 케이에스인더스트리
변경사유 : 회사의 사업목적 다각화에 따른 상호변경
주총일자 : 2024-05-24
* 과거 변경내역
디엠씨 -> 상상인인더스트리
(2019.03.26 상호변경 공시참조)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900398
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=101000
기업명: 상상인인더스트리(시가총액: 784억)
보고서명: 상호변경안내
변경전 : 상상인인더스트리
변경후 : 케이에스인더스트리
변경사유 : 회사의 사업목적 다각화에 따른 상호변경
주총일자 : 2024-05-24
* 과거 변경내역
디엠씨 -> 상상인인더스트리
(2019.03.26 상호변경 공시참조)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240524900398
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=101000
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