2024.06.07 09:05:27
기업명: 현대로템(시가총액: 4조 1,147억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(종속회사의주요경영사항)

종속회사 : HyundaiRotemUSACorporation
제목 : 미국 MBTA 전동차 사업 추가공급계약 Notice of Award(낙찰통지서) 접수

* 주요 내용
- 당사의 종속회사인 현대로템USA(주)는 미국 MBTA (Massachusetts Bay Transportation Authority, 미국 메사추세츠 주 교통공사)부터 MBTA 이층 객차 사업 추가공급계약 낙찰통지서를 2024년 06월 06일 수령하였습니다.


- 상기사업의 규모는 USD 175,793,035 (한화 2,414억원) 입니다. (적용환율: 6월 05일 KEB하나은행 최초고시 매매기준환율 1 USD = 1,373.10원)


- 상기사업의 규모는 당사의 최근사업연도 매출액(3조 5,874억원)의 1,000분의 25 이상인 6.7%에 해당하는 금액입니다.


- 본계약은 당사의 종속회사인 현대로템USA(주)를 통해 수행 예정으로 현대로템USA(주)가 주계약자로 계약을 체결합니다.

* 기타 사항 :
- 상기 3항의 사실확인일은 낙찰통지서(NOA) 접수일이며, 계약협의 과정에서 변경사항이 발생할 수 있습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800057
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=064350

2024.06.07 09:07:22
기업명: 뷰노(시가총액: 4,013억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : 09:00

*IR 목적
회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고

*IR 내용
주요 사업 현황 소개 및 질의응답 진행


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900055
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=338220

2024.06.07 09:17:10
기업명: 한미반도체(시가총액: 15조 2,183억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : SK하이닉스(SK Hynix Inc.)
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) HBM 제조용 'DUAL TC BONDER GRIFFIN' 장비 수주
공급지역 : 한국
계약금액 : 1,499억

계약시작 : 2024-06-07
계약종료 : 2024-12-02
계약기간 : 5개월
매출대비 : 94.28%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800056
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/042700
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=042700

2024.06.07 09:31:58
기업명: 성광벤드(시가총액: 3,315억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : 14:00

*IR 목적
2024 코스닥 상장기업 온라인 IR 참가

*IR 내용
2024년 1분기 경영실적, 업황및 Q&A


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900066
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=014620

2024.06.07 09:54:46
기업명: 하이브(시가총액: 8조 2,679억)
보고서명: 유상증자결정(종속회사의주요경영사항)

자회사 : HYBEAmericaInc.

증자방식 : 주주배정증자
증자비율 : 0.06주/1주당

발표일자 : 2024.06.07
기준일자 : -
청약일자 : -
납입일자 : 2024-06-07
상장일자 :

시설자금 :
영업양수 :
운영자금 : 961억
채무상환 :
타법인 :
기타자금 :


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800075
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=352820

2024.06.07 10:00:45
기업명: JB금융지주(시가총액: 2조 7,507억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : --:--

*IR 목적
2024년 1분기 그룹 경영 실적 및 주요 관심사항 설명

*IR 내용
2024년 1분기 그룹 경영 실적 및 주요 관심사항


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800077
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=175330

2024.06.07 10:12:52
기업명: 윈스(시가총액: 1,836억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

* 보통주
처분수량 : 4,000주(0억)
전체대비 : 0.03%

* 우선주
처분수량 : (-)
전체대비 :

처분목적 : 주식매수선택권 행사에 따른 자기주식 교부
중개업자 : -
결정일자 : 2024-06-07


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000028
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=136540

2024.06.07 10:22:32
기업명: 지앤비에스 에코(시가총액: 1,590억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 박상순(60년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 30.61%
보고후 : 29.80%
보고사유 : 총발행주식수의 변동 및 특별관계자 추가에 따른 변동


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000042
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/382800
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=382800

2024.06.07 10:57:58
기업명: 한국항공우주(시가총액: 5조 102억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 피델리티 매니지먼트 앤 리서치 컴퍼니 엘엘씨(10년생)/USA
보유목적 : 단순투자

보고전 : 8.73%
보고후 : 9.99%
보고사유 : 단순 주식 취득에 의한 변동 보고


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000069
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/047810
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=047810

2024.06.07 11:07:16
기업명: 유일에너테크(시가총액: 1,226억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : -
계약내용 : 2차전지 조립공정 제조장비(양극 금형/음극 레이저 노칭기)
공급지역 : 유럽(프랑스)
계약금액 : 61억

계약시작 : 2024-06-05
계약종료 : 2026-03-22
계약기간 : 1년 9개월
매출대비 : 15.84%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900094
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/340930
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=340930

2024.06.07 11:15:28
기업명: 케이엔에스(시가총액: 1,481억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2024-06-13
개최시각 : 10:30

*IR 목적
당사 경영현황에 대한 투자자 이해증진

*IR 내용
- 경영성과 및 주요 경영이슈 설명 - Q&A


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900113
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=432470

2024.06.07 11:16:02
기업명: HD현대미포(시가총액: 2조 8,039억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 유럽 소재 선사
계약내용 : ( 공사수주 ) P/C 2척
공급지역 : 유럽
계약금액 : 1,372억

계약시작 : 2024-06-05
계약종료 : 2027-12-31
계약기간 : 3년 7개월
매출대비 : 3.40%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800119
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/010620
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010620

2024.06.07 13:04:47
기업명: 골프존(시가총액: 4,506억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : KB자산운용/대한민국
보유목적 : 일반투자

보고전 : 5.52%
보고후 : 4.26%
보고사유 : 1%이상 변동


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000098
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/215000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=215000

2024.06.07 13:20:27
기업명: 기업은행(시가총액: 10조 7,971억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : 14:00

*IR 목적
한국거래소 주최 '2024년 제1차 유가증권시장 온라인 IR' 참가

*IR 내용
2024년 1분기 경영실적 및 영업현황 등


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800146
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=024110

2024.06.07 13:36:42
기업명: 에이프릴바이오(시가총액: 3,369억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (자가염증질환 치료제 APB-R3 제1상 임상시험결과)

* 임상명칭 : 건강한 성인을 대상으로 APB-R3의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가 하기 위한, 이중 맹검, 단회 투여, 용량 증량의 제1상 임상 시험 (A PHASE 1, FIRST-IN-HUMAN, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF SINGLE ASCENDING DOSE OF APB-R3 IN HEALTHY PARTICIPANTS)
* 대상질환 : 성인 발병 스틸병을 포함한 류마티스 및 자가염증성 질환
* 임상단계 : 제1상 임상시험 (Phase 1)

* 승인기관 : 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)
* 임상국가 : 호주

* 시험목적 : 건강한 성인을 대상으로 APB-R3 약동학적 특성, 안전성, 내약성 및 면역원성 평가
* 임상방법 : 1) 단일기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조

2) 시험대상자 : 18~60세 건강한 남녀 31명

3) 시험군 설계 : 5개 시험군(용량 수준당 1개의 시험군)으로 구성

- 시험군1: 5명(활성 약물 투여 3명, 위약 투여 2명)

- 시험군2: 5명(활성 약물 투여 3명, 위약 투여 2명)

- 시험군3: 7명(활성 약물 투여 5명, 위약 투여 2명)

- 시험군4: 7명(활성 약물 투여 5명, 위약 투여 2명)

- 시험군5: 7명(활성 약물 투여 5명, 위약 투여 2명)

4) 임상시험용 의약품 투여방법
임상시험용 의약품을 시험군 마다 총 1회 투여함. 시험군1은 0.1mg/kg, 시험군2는 0.3mg/kg, 시험군3은 1mg/kg, 시험군4는 3mg/kg, 시험군5는 10mg/kg 투여

5) 평가방법
극심한 이상 반응, 중대한 이상 반응, 활력징후, 신체검사, 심전도 검사 실시

* 임상결과
안전성 및 내약성 평가

- 사망, 극심(serious)하거나 심각(severe)한 TEAE(treatment-emergent adverse event, 이상반응)는 없었으며, TEAE로 인해 임상시험이 중단된 참가자도 없었고 대부분의 TEAE는 심각도가 경미했으며 임상시험이 끝날 때 해결되었음

- TEAE는 APB-R3를 투여받은 21명의 참가자 중 18명(85.7%)에서, 위약을 투여받은 10명의 참가자 중 7명(70.0%)에서 보고되었음

- 가장 흔한 TEAE는 두통(9명(29%)), 카테터 부위 타박상(5명(16.1%)), 혈관 천자 부위 타박상(4명(12.9%)), 주입 부위 멍(4명(12.9%)), 메스꺼움(3명(9.7%)), 상기도 감염(3명(9.7%))였음

- 21명 중 2명의 참가자에서 항-APB-R3 항체(ADA)가 검출되었음 (9.5%). ADA 양성 반응을 보인 참가자의 약동학 매개변수 결과는 해당 코호트 내의 다른 참가자의 결과와 매우 유사했음. ADA 형성은 APB-R3의 임상 안전성에 영향 없음


약동학 분석

- APB-R3에 대한 PK 노출은 0.1~10mg/kg 범위의 IV 주입을 통해 용량이 투여됨에 따라 증가하였음

- AUC로 측정한 흡수 정도는 용량 비례 관계를 나타냈으나, 최대농도는 용량 비례보다 적게 증가하는 경향을 보였음

- APB-R3의 최고 농도는 투여 용량에 관계없이 IV 주입 시작 후 1~2시간 이내에 발생했으며, 평균 제거 반감기 및 평균 체류 시간(MRT)은 각각 222.28시간~342.28시간 및 318.48시간~402.89시간 범위로 모든 용량에서 일관되었음


약력학 분석

- 위약 대비 CRP(C 반응성 단백질)의 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t(0시간부터 마지막으로 관찰된 농도까지의 농도-시간 곡선하 면적)의 변화 배수는 APB-R3 용량 수준 0.1, 0.3, 1, 3, 10mg/kg에서 각각 1.89배, 3.30배, 0.48배, 0.92배, 0.21배였음

- 위약 대비 ESR(적혈구 침강 속도)의 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t의 변화 배수는 APB-R3 용량 수준 0.1, 0.3, 1, 3, 10mg/kg에서 각각 0.33, 0.70, 1.10, 1.10, 0.93배였음- 위약 대비 페리틴(철을 포함하는 단백질)의 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t의 변화 배수는 APB-R3 용량 수준 0.1, 0.3, 1, 3mg/kg에서 각각 71.86배, 10.20배, 16.10배, 2.40배였음

- APB-R3 최저용량 0.1mg/kg 대비 APB-R3 용량 수준 0.3~10mg/kg에서 IL-18 억제에 대한 순 APB-R3의 효과 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t는 1.30~5.92배였음


결론

- 전반적으로, 0.1mg/kg ~ 10mg/kg 범위의 용량에서 APB-R3은 건강한 성인 집단에서 일반적으로 안전하고 내약성이 좋은 것으로 나타남

- 보고된 사망, 심각하거나 심각한 TEAE는 없었으며, TEAE로 인해 임상시험이 중단된 참가자도 없었음

- 면역원성 평가에서는 임상시험 과정에서 양성 ADA 수준을 보인 참가자 수가 적다는 점을 고려하면 안전성 프로파일에 대한 ADA 형성의 유의미한 영향을 주지 않음

- 약동학 분석에서는 0.1~10mg/kg의 용량으로 APB-R3를 단회 IV 투여한 후 총 노출이 용량 비례적으로 증가하는 것으로 나타났으나, 최대농도는 용량비례보다 적게 증가하는 경향을 보였음

- ABP-R3 용량을 0.1에서 10mg/kg으로 늘리는 것과 위약 대상자의 CRP, ESR 및 페리틴 수준을 비교할 때 염증 바이오마커의 감소 사이에는 주목할만한 상관관계가 관찰되지 않았으며 이는 본 연구가 건강한 대상자에서 수행되었기 때문으로 생각됨. 반면, 0.1~10mg/kg 범위의 ABP-R3 용량에서는 Total IL-18 양이 용량 의존적으로 증가함. 이는 약물 결합 복합체 형성을 통해 유리 IL-18 (Free IL-18)을 중화시키는 APB-R3의 효과와 지속적인 표적 참여를 시사함

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 '사실발생(확인)일'은 당사의 CRO를 통해 CSR(Clinical Study Report, 임상시험 결과보고서)를 전달받은 한국시간 기준 일자임
- 본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로 사용될 예정임


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900153
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=397030

2024.06.07 13:49:29
기업명: 퀄리타스반도체(시가총액: 2,632억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : 14:00

*IR 목적
회사현황 소개 및 기업가치 제고

*IR 내용
1. 회사소개 및 사업현황 등 설명 2. 주요사업현황 및 향후 계획 설명 3. 질의 응답


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900164
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=432720

2024.06.07 14:10:18
기업명: 코아스템켐온(시가총액: 4,500억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (항아쿠아포린4 항체양성 시신경척수염 범주질환환자에서 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(Immunosuppressive Therapy)의 병용 치료 시 안전성 및 내약성을 평가를 위한 1상 임상시험 계획 승인)

* 임상명칭 : 항아쿠아포린4 항체 양성 시신경척수염 범주질환 환자에서 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(Immunosuppressive Therapy, IST)의 병용 치료 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 1상 임상시험
* 대상질환 : 시신경 척수염
* 임상단계 : 한국 식품의약품안전처(MFDS) 제1상

* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 한국

* 시험목적 : 본 임상시험은 항아쿠아포린 4 항체 양성 시신경척수염 범주질환(antiaquaporin-4-immunoglobulin G positive neuromyelitis optica spectrum disorder, AQP4-IgG-positive NMOSD) 환자를 대상으로 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(Immunosuppressive Therapy, IST)의 병용치료 시 안전성 및 내약성을 평가한다.

1. 일차목적
AQP4-IgG양성 시신경척수염 범주질환 환자를 대상으로 CE211NS21과 IST의 병용치료 시 안전성 및 내약성을 평가한다.

2. 이차목적
AQP4-IgG양성 시신경척수염 범주질환 환자를 대상으로 CE211NS21과 IST의 병용치료 시 유효성을 평가한다.

3. 탐색적 목적
AQP4-IgG양성 시신경척수염 범주질환 환자를 대상으로 CE211NS21과 IST의 병용치료 시 biomarker의 변화를 평가한다.
* 임상방법 : 본 임상시험은 AQP4-IgG 양성인 시신경척수염 범주질환(NMOSD) 환자를 대상으로 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(IST)의 병용치료 시 내약성, 안전성 및 유효성을 평가하는1 상 임상시험이다. 시험대상자가 본 임상시험에 참여할 것을 자의로 서면 동의하면, 임상시험계획서에 따라 선정/제외 기준에 부합여부를 확인한다.

CE211NS21주에 대한 최대 내약 용량(MTD)을 확인하기 위해 각 용량·증가 단계(코호트)에서 3-6명의 시험대상자로 이루어진 코호트가 평가된다. 각 코호트의 용량·증가에 대한 설계는 7.4 용량 단계 변경에 제시되었다. 1상 임상시험의 선정/제외 기준에 적합한 시험대상자는 베이스라인(D0), 4주 및 16주시점에 입원하여 IST 와 병용하여 CE211NS21을 뇌척수강 내 투여한다. CE211NS21 투여 시마다 투여 후 24시간 동안 급성 이상사례를 확인하고 첫번째 투여일로부터24주까지 내약성 및 안전성을 확인하기 위한 평가를 실시한다. 또한, CE211NS21 첫 투여 후 12주, 24주시점에 유효성을 평가한다.
1단계 용량 코호트에 첫 등록된 3명의 시험대상자는 최소 3일 간격으로 순차 등록하고 CE211NS21 1 회 투여 후 본 프로토콜에서 정의한 Dose Limited Toxicity (DLT)로써 NCI-CTCAE ver 5.0의 Grade 3 이상의 약물이상반응이 발생하지 않으면 이후 2단계 용량 코호트 3명을 순차적으로 등록하여 내약성 및 안전성을 평가한다. 단, 해당 단계 용량 코호트에서 CE211NS21 3회 투여 완료 이전에 DLT외의 이유로 중도탈락 할 경우 DLT 평가 대상자에서 제외되며, 동일 용량 단계로 새로운 시험대상자를 추가할 수 있다.
해당 단계 용량 코호트에서 만약 1명에서 DLT가 발생했거나 3명 중 한 명이라도 DLT를 경험한 경우, 해당 단계 용량으로 3명이 추가 배정된다. 만약 1단계 용량 코호트에서2명 혹은 그 이상에서 DLT가 발생하면 임상시험은 중단되며, 2단계 용량 코호트에서 2명 혹은 그 이상에서 DLT가 발생하면 1단계 용량이 MTD로 정의된다. 임상시험 기간 중 재발(relapse)한 대상자는 임상시험에서 중도 탈락하게 되며, 한 번이라도 CE211NS21을 투여 받은 시험대상자에 대하여 별도의 장기추적관찰연구를 통해 5년 동안의 안전성을 추적관찰 할 것이다.

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실발생(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획 승인을 통보 받은 날짜입니다.

- 상기 실험설계, 대상자 수 및 시험기관, 예상 종료일 등은 임상시험 진행 상황에 따라 변동될 수 있습니다.

- 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900183
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=166480

2024.06.07 14:13:46
기업명: 핸즈코퍼레이션(시가총액: 587억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : GM KOREA
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 자동차용 알루미늄 휠 공급계약
공급지역 : 국내
계약금액 : 401억

계약시작 : 2024-06-10
계약종료 : 2026-06-30
계약기간 : 2년
매출대비 : 5.3%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800191
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/143210
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=143210

2024.06.07 14:51:23
기업명: 바이오플러스(시가총액: 2,540억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 이해영(63년생)/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 5.69%
보고후 : 2.67%
보고사유 : 장내매도


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000171
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/099430
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=099430

2024.06.07 14:52:34
기업명: 애니플러스(시가총액: 1,279억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시) (자기사채제3회차 전환사채 소각 결정)

제목 : 자기사채(제3회차 전환사채) 소각 결정의 건

* 주요 내용
당사는 2024년 6월 7일 이사회결의를 통해 다음과 같이 자기사채(제3회차 전환사채)의 만기 전 소각을 결정하였습니다.

1.소각 대상 사채의 명칭: 주식회사 애니플러스 제3회 무기명식 무보증 사모 전환사채

2.소각할 전환사채의 권면총액: 5,000,000,000원(금 오십억원)

3.소각의 목적: 주식가치 희석요인 제거를 통한 주주가치 제고

4.사채소각일: 2024년 6월 7일

* 기타 사항 :
- 상기3.의 '결정(확인)일자'는 이사회결의일입니다. - 당사는 2023년 8월 29일에 금 오십억원(\5,000,000,000)을 만기전 취득하였습니다. - 금번 소각후 제3회차 전환사채의 미전환 잔액은 6,800,000,000원입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900219
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310200

2024.06.07 15:23:32
기업명: 호텔신라(시가총액: 2조 2,175억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-06-11
개최시각 : 15:00

*IR 목적
투자자 미팅을 통한 당사 이해증진

*IR 내용
당사 주요 경영현황 설명 및 Q&A


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800277
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008770