2024.06.07 11:16:02
기업명: HD현대미포(시가총액: 2조 8,039억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 유럽 소재 선사
계약내용 : ( 공사수주 ) P/C 2척
공급지역 : 유럽
계약금액 : 1,372억

계약시작 : 2024-06-05
계약종료 : 2027-12-31
계약기간 : 3년 7개월
매출대비 : 3.40%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800119
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/010620
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=010620

2024.06.07 13:04:47
기업명: 골프존(시가총액: 4,506억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : KB자산운용/대한민국
보유목적 : 일반투자

보고전 : 5.52%
보고후 : 4.26%
보고사유 : 1%이상 변동


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000098
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/215000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=215000

2024.06.07 13:20:27
기업명: 기업은행(시가총액: 10조 7,971억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : 14:00

*IR 목적
한국거래소 주최 '2024년 제1차 유가증권시장 온라인 IR' 참가

*IR 내용
2024년 1분기 경영실적 및 영업현황 등


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800146
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=024110

2024.06.07 13:36:42
기업명: 에이프릴바이오(시가총액: 3,369억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (자가염증질환 치료제 APB-R3 제1상 임상시험결과)

* 임상명칭 : 건강한 성인을 대상으로 APB-R3의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가 하기 위한, 이중 맹검, 단회 투여, 용량 증량의 제1상 임상 시험 (A PHASE 1, FIRST-IN-HUMAN, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACODYNAMICS OF SINGLE ASCENDING DOSE OF APB-R3 IN HEALTHY PARTICIPANTS)
* 대상질환 : 성인 발병 스틸병을 포함한 류마티스 및 자가염증성 질환
* 임상단계 : 제1상 임상시험 (Phase 1)

* 승인기관 : 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)
* 임상국가 : 호주

* 시험목적 : 건강한 성인을 대상으로 APB-R3 약동학적 특성, 안전성, 내약성 및 면역원성 평가
* 임상방법 : 1) 단일기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조

2) 시험대상자 : 18~60세 건강한 남녀 31명

3) 시험군 설계 : 5개 시험군(용량 수준당 1개의 시험군)으로 구성

- 시험군1: 5명(활성 약물 투여 3명, 위약 투여 2명)

- 시험군2: 5명(활성 약물 투여 3명, 위약 투여 2명)

- 시험군3: 7명(활성 약물 투여 5명, 위약 투여 2명)

- 시험군4: 7명(활성 약물 투여 5명, 위약 투여 2명)

- 시험군5: 7명(활성 약물 투여 5명, 위약 투여 2명)

4) 임상시험용 의약품 투여방법
임상시험용 의약품을 시험군 마다 총 1회 투여함. 시험군1은 0.1mg/kg, 시험군2는 0.3mg/kg, 시험군3은 1mg/kg, 시험군4는 3mg/kg, 시험군5는 10mg/kg 투여

5) 평가방법
극심한 이상 반응, 중대한 이상 반응, 활력징후, 신체검사, 심전도 검사 실시

* 임상결과
안전성 및 내약성 평가

- 사망, 극심(serious)하거나 심각(severe)한 TEAE(treatment-emergent adverse event, 이상반응)는 없었으며, TEAE로 인해 임상시험이 중단된 참가자도 없었고 대부분의 TEAE는 심각도가 경미했으며 임상시험이 끝날 때 해결되었음

- TEAE는 APB-R3를 투여받은 21명의 참가자 중 18명(85.7%)에서, 위약을 투여받은 10명의 참가자 중 7명(70.0%)에서 보고되었음

- 가장 흔한 TEAE는 두통(9명(29%)), 카테터 부위 타박상(5명(16.1%)), 혈관 천자 부위 타박상(4명(12.9%)), 주입 부위 멍(4명(12.9%)), 메스꺼움(3명(9.7%)), 상기도 감염(3명(9.7%))였음

- 21명 중 2명의 참가자에서 항-APB-R3 항체(ADA)가 검출되었음 (9.5%). ADA 양성 반응을 보인 참가자의 약동학 매개변수 결과는 해당 코호트 내의 다른 참가자의 결과와 매우 유사했음. ADA 형성은 APB-R3의 임상 안전성에 영향 없음


약동학 분석

- APB-R3에 대한 PK 노출은 0.1~10mg/kg 범위의 IV 주입을 통해 용량이 투여됨에 따라 증가하였음

- AUC로 측정한 흡수 정도는 용량 비례 관계를 나타냈으나, 최대농도는 용량 비례보다 적게 증가하는 경향을 보였음

- APB-R3의 최고 농도는 투여 용량에 관계없이 IV 주입 시작 후 1~2시간 이내에 발생했으며, 평균 제거 반감기 및 평균 체류 시간(MRT)은 각각 222.28시간~342.28시간 및 318.48시간~402.89시간 범위로 모든 용량에서 일관되었음


약력학 분석

- 위약 대비 CRP(C 반응성 단백질)의 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t(0시간부터 마지막으로 관찰된 농도까지의 농도-시간 곡선하 면적)의 변화 배수는 APB-R3 용량 수준 0.1, 0.3, 1, 3, 10mg/kg에서 각각 1.89배, 3.30배, 0.48배, 0.92배, 0.21배였음

- 위약 대비 ESR(적혈구 침강 속도)의 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t의 변화 배수는 APB-R3 용량 수준 0.1, 0.3, 1, 3, 10mg/kg에서 각각 0.33, 0.70, 1.10, 1.10, 0.93배였음- 위약 대비 페리틴(철을 포함하는 단백질)의 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t의 변화 배수는 APB-R3 용량 수준 0.1, 0.3, 1, 3mg/kg에서 각각 71.86배, 10.20배, 16.10배, 2.40배였음

- APB-R3 최저용량 0.1mg/kg 대비 APB-R3 용량 수준 0.3~10mg/kg에서 IL-18 억제에 대한 순 APB-R3의 효과 기준선 보정 기하 평균 AUEC0-t는 1.30~5.92배였음


결론

- 전반적으로, 0.1mg/kg ~ 10mg/kg 범위의 용량에서 APB-R3은 건강한 성인 집단에서 일반적으로 안전하고 내약성이 좋은 것으로 나타남

- 보고된 사망, 심각하거나 심각한 TEAE는 없었으며, TEAE로 인해 임상시험이 중단된 참가자도 없었음

- 면역원성 평가에서는 임상시험 과정에서 양성 ADA 수준을 보인 참가자 수가 적다는 점을 고려하면 안전성 프로파일에 대한 ADA 형성의 유의미한 영향을 주지 않음

- 약동학 분석에서는 0.1~10mg/kg의 용량으로 APB-R3를 단회 IV 투여한 후 총 노출이 용량 비례적으로 증가하는 것으로 나타났으나, 최대농도는 용량비례보다 적게 증가하는 경향을 보였음

- ABP-R3 용량을 0.1에서 10mg/kg으로 늘리는 것과 위약 대상자의 CRP, ESR 및 페리틴 수준을 비교할 때 염증 바이오마커의 감소 사이에는 주목할만한 상관관계가 관찰되지 않았으며 이는 본 연구가 건강한 대상자에서 수행되었기 때문으로 생각됨. 반면, 0.1~10mg/kg 범위의 ABP-R3 용량에서는 Total IL-18 양이 용량 의존적으로 증가함. 이는 약물 결합 복합체 형성을 통해 유리 IL-18 (Free IL-18)을 중화시키는 APB-R3의 효과와 지속적인 표적 참여를 시사함

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 '사실발생(확인)일'은 당사의 CRO를 통해 CSR(Clinical Study Report, 임상시험 결과보고서)를 전달받은 한국시간 기준 일자임
- 본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로 사용될 예정임


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2024.06.07 13:49:29
기업명: 퀄리타스반도체(시가총액: 2,632억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2024-06-10
개최시각 : 14:00

*IR 목적
회사현황 소개 및 기업가치 제고

*IR 내용
1. 회사소개 및 사업현황 등 설명 2. 주요사업현황 및 향후 계획 설명 3. 질의 응답


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900164
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=432720

2024.06.07 14:10:18
기업명: 코아스템켐온(시가총액: 4,500억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (항아쿠아포린4 항체양성 시신경척수염 범주질환환자에서 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(Immunosuppressive Therapy)의 병용 치료 시 안전성 및 내약성을 평가를 위한 1상 임상시험 계획 승인)

* 임상명칭 : 항아쿠아포린4 항체 양성 시신경척수염 범주질환 환자에서 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(Immunosuppressive Therapy, IST)의 병용 치료 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 1상 임상시험
* 대상질환 : 시신경 척수염
* 임상단계 : 한국 식품의약품안전처(MFDS) 제1상

* 승인기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 한국

* 시험목적 : 본 임상시험은 항아쿠아포린 4 항체 양성 시신경척수염 범주질환(antiaquaporin-4-immunoglobulin G positive neuromyelitis optica spectrum disorder, AQP4-IgG-positive NMOSD) 환자를 대상으로 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(Immunosuppressive Therapy, IST)의 병용치료 시 안전성 및 내약성을 평가한다.

1. 일차목적
AQP4-IgG양성 시신경척수염 범주질환 환자를 대상으로 CE211NS21과 IST의 병용치료 시 안전성 및 내약성을 평가한다.

2. 이차목적
AQP4-IgG양성 시신경척수염 범주질환 환자를 대상으로 CE211NS21과 IST의 병용치료 시 유효성을 평가한다.

3. 탐색적 목적
AQP4-IgG양성 시신경척수염 범주질환 환자를 대상으로 CE211NS21과 IST의 병용치료 시 biomarker의 변화를 평가한다.
* 임상방법 : 본 임상시험은 AQP4-IgG 양성인 시신경척수염 범주질환(NMOSD) 환자를 대상으로 동종골수유래 중간엽줄기세포(CE211NS21)와 면역억제제(IST)의 병용치료 시 내약성, 안전성 및 유효성을 평가하는1 상 임상시험이다. 시험대상자가 본 임상시험에 참여할 것을 자의로 서면 동의하면, 임상시험계획서에 따라 선정/제외 기준에 부합여부를 확인한다.

CE211NS21주에 대한 최대 내약 용량(MTD)을 확인하기 위해 각 용량·증가 단계(코호트)에서 3-6명의 시험대상자로 이루어진 코호트가 평가된다. 각 코호트의 용량·증가에 대한 설계는 7.4 용량 단계 변경에 제시되었다. 1상 임상시험의 선정/제외 기준에 적합한 시험대상자는 베이스라인(D0), 4주 및 16주시점에 입원하여 IST 와 병용하여 CE211NS21을 뇌척수강 내 투여한다. CE211NS21 투여 시마다 투여 후 24시간 동안 급성 이상사례를 확인하고 첫번째 투여일로부터24주까지 내약성 및 안전성을 확인하기 위한 평가를 실시한다. 또한, CE211NS21 첫 투여 후 12주, 24주시점에 유효성을 평가한다.
1단계 용량 코호트에 첫 등록된 3명의 시험대상자는 최소 3일 간격으로 순차 등록하고 CE211NS21 1 회 투여 후 본 프로토콜에서 정의한 Dose Limited Toxicity (DLT)로써 NCI-CTCAE ver 5.0의 Grade 3 이상의 약물이상반응이 발생하지 않으면 이후 2단계 용량 코호트 3명을 순차적으로 등록하여 내약성 및 안전성을 평가한다. 단, 해당 단계 용량 코호트에서 CE211NS21 3회 투여 완료 이전에 DLT외의 이유로 중도탈락 할 경우 DLT 평가 대상자에서 제외되며, 동일 용량 단계로 새로운 시험대상자를 추가할 수 있다.
해당 단계 용량 코호트에서 만약 1명에서 DLT가 발생했거나 3명 중 한 명이라도 DLT를 경험한 경우, 해당 단계 용량으로 3명이 추가 배정된다. 만약 1단계 용량 코호트에서2명 혹은 그 이상에서 DLT가 발생하면 임상시험은 중단되며, 2단계 용량 코호트에서 2명 혹은 그 이상에서 DLT가 발생하면 1단계 용량이 MTD로 정의된다. 임상시험 기간 중 재발(relapse)한 대상자는 임상시험에서 중도 탈락하게 되며, 한 번이라도 CE211NS21을 투여 받은 시험대상자에 대하여 별도의 장기추적관찰연구를 통해 5년 동안의 안전성을 추적관찰 할 것이다.

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실발생(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획 승인을 통보 받은 날짜입니다.

- 상기 실험설계, 대상자 수 및 시험기관, 예상 종료일 등은 임상시험 진행 상황에 따라 변동될 수 있습니다.

- 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900183
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=166480

2024.06.07 14:13:46
기업명: 핸즈코퍼레이션(시가총액: 587억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : GM KOREA
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 자동차용 알루미늄 휠 공급계약
공급지역 : 국내
계약금액 : 401억

계약시작 : 2024-06-10
계약종료 : 2026-06-30
계약기간 : 2년
매출대비 : 5.3%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800191
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/143210
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=143210

2024.06.07 14:51:23
기업명: 바이오플러스(시가총액: 2,540억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 이해영(63년생)/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 5.69%
보고후 : 2.67%
보고사유 : 장내매도


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000171
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/099430
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=099430

2024.06.07 14:52:34
기업명: 애니플러스(시가총액: 1,279억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시) (자기사채제3회차 전환사채 소각 결정)

제목 : 자기사채(제3회차 전환사채) 소각 결정의 건

* 주요 내용
당사는 2024년 6월 7일 이사회결의를 통해 다음과 같이 자기사채(제3회차 전환사채)의 만기 전 소각을 결정하였습니다.

1.소각 대상 사채의 명칭: 주식회사 애니플러스 제3회 무기명식 무보증 사모 전환사채

2.소각할 전환사채의 권면총액: 5,000,000,000원(금 오십억원)

3.소각의 목적: 주식가치 희석요인 제거를 통한 주주가치 제고

4.사채소각일: 2024년 6월 7일

* 기타 사항 :
- 상기3.의 '결정(확인)일자'는 이사회결의일입니다. - 당사는 2023년 8월 29일에 금 오십억원(\5,000,000,000)을 만기전 취득하였습니다. - 금번 소각후 제3회차 전환사채의 미전환 잔액은 6,800,000,000원입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900219
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310200

2024.06.07 15:23:32
기업명: 호텔신라(시가총액: 2조 2,175억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-06-11
개최시각 : 15:00

*IR 목적
투자자 미팅을 통한 당사 이해증진

*IR 내용
당사 주요 경영현황 설명 및 Q&A


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800277
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008770

2024.06.07 15:31:04
기업명: NH프라임리츠(시가총액: 807억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

제목 : 2024년 5월 월간보고서 게시

* 주요 내용
2024년 5월말 기준 (주)엔에이치프라임위탁관리부동산투자회사의 월간보고서를 당사 홈페이지(http://www.nhprimereit.com)내 'Investor Relations>IR Report'에 게시하였으니 참조하시기 바랍니다.

* 기타 사항 :
해당사항 없음


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800281
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=338100

2024.06.07 15:34:52
기업명: NH올원리츠(시가총액: 1,538억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)

제목 : 2024년 5월 월간보고서 게시

* 주요 내용
2024년 5월말 기준 (주)엔에이치올원위탁관리부동산투자회사의 월간보고서를 당사 홈페이지(http://www.nhallonereit.com)내 'IR>IR/보도자료'에 게시하였으니 참조하시기 바랍니다.

* 기타 사항 :
해당사항 없음


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800290
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=400760

2024.06.07 15:42:28
기업명: SK이노베이션(시가총액: 9조 9,374억)
보고서명: 유상증자결정(종속회사의주요경영사항)

자회사 : BlueOvalSK,LLC

증자방식 : 주주배정증자
증자비율 : -주/1주당

발표일자 : 2024.06.07
기준일자 : -
청약일자 : -
납입일자 : 2024-06-28
상장일자 :

시설자금 : 8,101억
영업양수 :
운영자금 :
채무상환 :
타법인 :
기타자금 :


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800298
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=096770

2024.06.07 15:43:42
기업명: 현대이지웰(시가총액: 1,437억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 현대지에프홀딩스/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 33.50%
보고후 : 34.07%
보고사유 : 장내매수를 통한 보유주식수 변동


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000233
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/090850
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=090850

2024.06.07 16:01:35
기업명: 에이프로젠(시가총액: 3,760억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 지베이스/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 65.81%
보고후 : 64.02%
보고사유 : 전환청구에 따른 발행주식총수 변동, 특수관계자의 전환사채양수도 계약에 따른 변동


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000262
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/007460
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=007460

2024.06.07 16:09:12
기업명: 화성밸브(시가총액: 827억)
보고서명: 조회공시요구(현저한시황변동)에대한답변(중요정보없음)

제목 : 현저한 시황변동에 대한 조회공시 요구
(2024. 06. 05)에 대한 답변

* 내용
당사는 한국거래소의 현저한 시황변동에 대한 조회
공시 요구(2024. 06. 05)와 관련하여 코스닥시장
공시 규정 제6조제1항 각 호에 해당하는 사항의 유무
또는 검토중 여부 및 이로 인한 주가 및 거래량에
대한 영향을 신중히 검토하였는 바, 최근의 현저한
시황변동과 관련하여 별도로 공시할 중요한 정보가
없음을 알려드립니다.

화성밸브(주) 공시책임자 대표이사 장성필

본 내용은 한국거래소의 조회공시(2024. 06. 05)
요구에 대한 답변입니다.

재공시예정 : 기한


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900314
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=039610

2024.06.07 16:10:49
기업명: 동아쏘시오홀딩스(시가총액: 6,463억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 베어링자산운용 /대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 9.48%
보고후 : 9.48%
보고사유 : 특별관계자 범위 변동에 따른 공시의무 발생


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000283
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/000640
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000640

2024.06.07 16:16:31
기업명: 뷰웍스(시가총액: 2,816억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 베어링자산운용 /대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 6.17%
보고후 : 7.17%
보고사유 : 1% 이상 변동에 따른 공시의무 발생


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000294
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/100120
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=100120

2024.06.07 16:16:55
기업명: 디케이티(시가총액: 2,068억)
보고서명: 전환청구권행사

청구주식 : 679,405주
시총대비 : 3.55%
(주가 : 10,800원)

* 상장일 및 수량
2024-06-27 : 679,405주(전환가 : 8,478원)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607900361
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=290550

2024.06.07 16:22:32
기업명: 시알홀딩스(시가총액: 2,870억)
보고서명: 유형자산양도결정(자회사의 주요경영사항)

자회사 : 시알아이

* 양도자산
(토지 및 건물)서울시 용산구 한남동 684-7외 4필지

양도금액 : 375억
자산대비 : 12.35%
거래상대 : (주)아이아이컴바인드

체결일자 : 2024-06-07
등기일자 : 2024-09-06

* 양도목적
현금 유동성 확보 및 재무구조 개선

* 양도영향
자산 매각에 따른 재무구조 개선

* 대금지급
가. 지급형태 : 현금지급

나. 지급시기 및 금액

1) 계약금 : 11,250,000,000원(계약시)

2) 중도금 : 18,750,000,000원(계약일로부터 1개월 이내)

3) 잔금 : 7,500,000,000원(계약일로부터 3개월 이내)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607800375
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000480

2024.06.07 16:43:34
기업명: 성광벤드(시가총액: 3,246억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 베어링자산운용 /대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : 7.05%
보고후 : 8.06%
보고사유 : 1% 이상 변동에 따른 공시의무 발생


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240607000355
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/014620
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=014620