✨Поздравление Председателя правления Агентства по интеллектуальной собственности Азербайджанской Республики Камрана Иманова с награждением Президента ЕАПВ Григория Ивлиева Орденом Дружбы

✨Поздравление Директора Национального патентно-информационного центра Министерства экономического развития и торговли Республики Таджикистан Мирзо Исмоилзода с награждением Президента ЕАПВ Григория Ивлиева Орденом Дружбы

✨Поздравление Генерального директора Национального центра интеллектуальной собственности Республики Беларусь Алексея Курмана с награждением Президента ЕАПВ Григория Ивлиева Орденом Дружбы

✨Поздравление Первого заместителя министра науки, высшего образования и инноваций Кыргызской Республики Айбека Чотонова с награждением Президента ЕАПВ Григория Ивлиева Орденом Дружбы

🎉Накануне Нового года ЕАПВ достиг отметки в 5️⃣2️⃣0️⃣0️⃣0️⃣выданных патентов. Юбилейным стало новое решение для лечения мышечной дистрофии у детей.

Евразийская патентная организация (ЕАПВ) зарегистрировала 52 000-й патент. Им стала разработка американского «Детского госпиталя и исследовательского института» (Research Institute at Children’s Hospital) - новый эффективный способ доставки лекарства при лечении мышечной дистрофии.

➡️Что такое мышечная дистрофия?    
Это группа генетических заболеваний, которые постепенно разрушают мышцы, приводят к слабости, потере двигательной способности и часто поражают другие органы. Самая распространенная форма - мышечная дистрофия Дюшенна - встречается у 1 из 5 000 новорожденных мальчиков. Полного лекарства от болезни пока нет.

➡️В чём суть изобретения?    
Учёные создали метод генной терапии, который целенаправленно уменьшает фиброз  - образование избыточной рубцовой ткани в мышцах, что характерно для дистрофии. В основе подхода  - доставка в мышцы особой микроРНК (miR29), которая «выключает» гены, ответственные за выработку белков фиброза: коллагена 1, коллагена 3 и фибронектина.

Для доставки miR29 используются безопасные вирусные векторы на основе AAV (аденоассоциированного вируса), которые уже применяются в генной терапии. Это позволяет напрямую воздействовать на причину фиброза и замедлять прогрессирование болезни.

➡️Почему это важно?    
Фиброз  - одна из главных проблем при мышечной дистрофии, приводящая к потере мышечной функции. Новая методика даёт надежду на замедление развития заболевания, улучшение качества жизни пациентов и продление периода двигательной активности.

🧬Этот патент  - важный шаг в развитии генной терапии и ещё одно доказательство, что наука продолжает искать решения для борьбы с тяжёлыми заболеваниями.

Подписаться на Евразийское патентное ведомство

💡День пользователя Евразийской патентной системы состоялся 16 декабря на площадке Союза ВОИР

➡️Для всех, кто не смог принять участие, доклады спикеров уже доступны на странице Дня пользователя по ссылке.

Переходите по ссылке и знакомьтесь с материалами!

Подписаться на Евразийское патентное ведомство