واکسن mRNA: امیدی تازه برای درمان سرطان پانکراس
🔬 محققان در یک مطالعه پیشگامانه نشان دادهاند که واکسنهای mRNA نئوآنتیژن میتوانند سلولهای T با طول عمر بالا ایجاد کنند که بهطور مؤثری سرطان پانکراس (PDAC) را هدف قرار میدهند.
💉 سلولهای T ناشی از این واکسن کاملاً جدید (de novo) هستند و پیش از واکسیناسیون در بدن بیماران وجود نداشتند. بیماران پاسخدهنده به واکسن، بقای بدون عود بیماری (RFS) بهمراتب بهتری داشتند. این سلولها حتی پس از سالها همچنان فعال بوده و قادر به شناسایی آنتیژنهای تومور هستند.
📈 این یافتهها نشان میدهد که واکسنهای mRNA نئوآنتیژن میتوانند استراتژیای مؤثر برای درمان سرطانهای با جهشهای کم، مانند PDAC، باشند. این فناوری نهتنها امیدی تازه برای بیماران سرطانی است، بلکه مسیر توسعه واکسنهای شخصیسازیشده برای انواع دیگر سرطانها را نیز هموار میکند.
✍ معصومه نظری
🔬 محققان در یک مطالعه پیشگامانه نشان دادهاند که واکسنهای mRNA نئوآنتیژن میتوانند سلولهای T با طول عمر بالا ایجاد کنند که بهطور مؤثری سرطان پانکراس (PDAC) را هدف قرار میدهند.
💉 سلولهای T ناشی از این واکسن کاملاً جدید (de novo) هستند و پیش از واکسیناسیون در بدن بیماران وجود نداشتند. بیماران پاسخدهنده به واکسن، بقای بدون عود بیماری (RFS) بهمراتب بهتری داشتند. این سلولها حتی پس از سالها همچنان فعال بوده و قادر به شناسایی آنتیژنهای تومور هستند.
📈 این یافتهها نشان میدهد که واکسنهای mRNA نئوآنتیژن میتوانند استراتژیای مؤثر برای درمان سرطانهای با جهشهای کم، مانند PDAC، باشند. این فناوری نهتنها امیدی تازه برای بیماران سرطانی است، بلکه مسیر توسعه واکسنهای شخصیسازیشده برای انواع دیگر سرطانها را نیز هموار میکند.
✍ معصومه نظری
👌3
پیشرفت در درمان ابولا با داروی خوراکی Obeldesivir
🔶 پژوهشگران با آزمایش داروی خوراکی Obeldesivir به نتایج قابلتوجهی در درمان ویروس ابولا دست یافتهاند. این دارو، نسخهای خوراکی از Remdesivir است و با مهار یک آنزیم حیاتی از تکثیر ویروس جلوگیری میکند. آزمایشها روی میمونها نشان داد که Obeldesivir میتواند بقای 100٪ در ماکاکهای رزوس و 80٪ در میمونهای سینومولگوس را تضمین کند.
🔷 این دارو همچنین توانسته است بار ویروسی را کاهش دهد، سیستم ایمنی را تحریک کند و از آسیب به ارگانهای حیاتی جلوگیری کند. سهولت مصرف و اثرگذاری آن در برابر گونههای مختلف ابولا، تحولی بزرگ در مناطق با امکانات محدود محسوب میشود.
✔️ اگرچه تأیید نهایی این دارو نیازمند مطالعات گستردهٔ انسانی است، اما نتایج اولیه نشاندهندهٔ گامی بزرگ بهسوی درمان مؤثر ابولا است. این تحقیق توسط دکتر توماس گایزبرت انجام شده و توسط مؤسسهٔ ملی سلامت آمریکا (NIH) تأمین مالی شده است.
✍🏻 مهسا نهاوندی
🖊 میترا رحیمی
🔶 پژوهشگران با آزمایش داروی خوراکی Obeldesivir به نتایج قابلتوجهی در درمان ویروس ابولا دست یافتهاند. این دارو، نسخهای خوراکی از Remdesivir است و با مهار یک آنزیم حیاتی از تکثیر ویروس جلوگیری میکند. آزمایشها روی میمونها نشان داد که Obeldesivir میتواند بقای 100٪ در ماکاکهای رزوس و 80٪ در میمونهای سینومولگوس را تضمین کند.
🔷 این دارو همچنین توانسته است بار ویروسی را کاهش دهد، سیستم ایمنی را تحریک کند و از آسیب به ارگانهای حیاتی جلوگیری کند. سهولت مصرف و اثرگذاری آن در برابر گونههای مختلف ابولا، تحولی بزرگ در مناطق با امکانات محدود محسوب میشود.
✔️ اگرچه تأیید نهایی این دارو نیازمند مطالعات گستردهٔ انسانی است، اما نتایج اولیه نشاندهندهٔ گامی بزرگ بهسوی درمان مؤثر ابولا است. این تحقیق توسط دکتر توماس گایزبرت انجام شده و توسط مؤسسهٔ ملی سلامت آمریکا (NIH) تأمین مالی شده است.
✍🏻 مهسا نهاوندی
🖊 میترا رحیمی
😍3
احیای گرگ مخوف، ده هزار سال پس از انقراضشان
The Return of the Dire Wolf
شرکت زیستفناوری کلوسال بایوساینسز (Colossal Biosciences) در یک پست هیجانانگیز در شبکه اجتماعی ایکس اعلام کرد که موفق شده است برای اولین بار پس از بیش از ۱۰,۰۰۰ سال، صدای زوزه گرگ مخوف (Dire Wolf) را دوباره به گوش جهانیان برساند. این دستاورد علمی که به عنوان اولین نمونه احیای یک گونه منقرضشده شناخته میشود، توجه بسیاری از کاربران، دانشمندان و رسانهها را به خود جلب کرده است.
شرکت کلوسال اعلام کرد که دو توله گرگ مخوف به نامهای رومولوس و رموس در تاریخ ۱ اکتبر ۲۰۲۴ متولد شدهاند. این گرگها با استفاده از فناوری پیشرفته کریسپر (CRISPR) و ویرایش ژنتیکی از دیانای باستانی استخراجشده از فسیلهایی با قدمت ۱۱,۵۰۰ و ۷۲,۰۰۰ سال بازسازی شدهاند. دانشمندان کلوسال ابتدا ژنوم کامل گرگ مخوف را بازسازی کردند و سپس با اعمال ۲۰ ویرایش ژنتیکی در ۱۴ جفت ژن کلیدی از ژنوم گرگ خاکستری (که به عنوان نزدیکترین خویشاوند زنده گرگ مخوف شناخته میشود)، این گونه را احیا کردند. این تغییرات شامل ویژگیهایی مانند خز سفید و اندازه بزرگتر است که به گفته دانشمندان، به ظاهر گرگهای مخوف شباهت دارد.
کلوسال در پست خود این لحظه را نه تنها یک نقطه عطف برای شرکت، بلکه یک جهش بزرگ برای علم، حفاظت از محیطزیست و بشریت توصیف کرده است. این شرکت از ابتدا هدف خود را "انقلاب در تاریخ و تبدیل شدن به اولین شرکتی که از فناوری کریسپر برای احیای گونههای منقرضشده استفاده میکند" اعلام کرده بود. به گفته کلوسال، این پروژه بخشی از مأموریت گستردهتر آنها برای بازگرداندن تعادل به اکوسیستمهای زمین و پذیرش مسئولیت بشریت در بهبود وضعیت سیاره است.
برخی از دانشمندان این گرگها را به عنوان گرگ مخوف واقعی قبول ندارند و معتقدند که اینها صرفاً گرگهای خاکستری هستند که از نظر ژنتیکی تغییر کردهاند تا شبیه گرگهای مخوف به نظر برسند. این بحث در میان جامعه علمی نیز داغ شده و برخی معتقدند که این پروژه بیشتر جنبه نمایشی دارد تا علمی.
گرگ مخوف به لطف سریال محبوب "بازی تاجوتخت" (Game of Thrones) که در آن این گونه به عنوان نماد خاندان استارک شناخته میشود، در میان مردم شناختهشده است. تولههای سفید و دوستداشتنی رومولوس و رموس نیز با ظاهر جذاب خود، قلب کاربران را تسخیر کردهاند.
ادعای کلوسال درباره احیای گرگ مخوف که با تردیدهایی از سوی جامعه علمی همراه شده چه به عنوان یک دستاورد علمی واقعی شناخته شود و چه به عنوان یک نمایش ژنتیکی، بدون شک یکی از مهمترین اخبار علمی سال ۲۰۲۵ است. این دستاورد نه تنها پرسشهای جدیدی درباره اخلاقیات، فناوری و مسئولیت بشریت در قبال طبیعت مطرح کرده، بلکه بار دیگر نشان داده که مرزهای علم تا کجا میتوانند پیش بروند.
🐕 https://time.com/7274542/colossal-dire-wolf/
The Return of the Dire Wolf
شرکت زیستفناوری کلوسال بایوساینسز (Colossal Biosciences) در یک پست هیجانانگیز در شبکه اجتماعی ایکس اعلام کرد که موفق شده است برای اولین بار پس از بیش از ۱۰,۰۰۰ سال، صدای زوزه گرگ مخوف (Dire Wolf) را دوباره به گوش جهانیان برساند. این دستاورد علمی که به عنوان اولین نمونه احیای یک گونه منقرضشده شناخته میشود، توجه بسیاری از کاربران، دانشمندان و رسانهها را به خود جلب کرده است.
شرکت کلوسال اعلام کرد که دو توله گرگ مخوف به نامهای رومولوس و رموس در تاریخ ۱ اکتبر ۲۰۲۴ متولد شدهاند. این گرگها با استفاده از فناوری پیشرفته کریسپر (CRISPR) و ویرایش ژنتیکی از دیانای باستانی استخراجشده از فسیلهایی با قدمت ۱۱,۵۰۰ و ۷۲,۰۰۰ سال بازسازی شدهاند. دانشمندان کلوسال ابتدا ژنوم کامل گرگ مخوف را بازسازی کردند و سپس با اعمال ۲۰ ویرایش ژنتیکی در ۱۴ جفت ژن کلیدی از ژنوم گرگ خاکستری (که به عنوان نزدیکترین خویشاوند زنده گرگ مخوف شناخته میشود)، این گونه را احیا کردند. این تغییرات شامل ویژگیهایی مانند خز سفید و اندازه بزرگتر است که به گفته دانشمندان، به ظاهر گرگهای مخوف شباهت دارد.
کلوسال در پست خود این لحظه را نه تنها یک نقطه عطف برای شرکت، بلکه یک جهش بزرگ برای علم، حفاظت از محیطزیست و بشریت توصیف کرده است. این شرکت از ابتدا هدف خود را "انقلاب در تاریخ و تبدیل شدن به اولین شرکتی که از فناوری کریسپر برای احیای گونههای منقرضشده استفاده میکند" اعلام کرده بود. به گفته کلوسال، این پروژه بخشی از مأموریت گستردهتر آنها برای بازگرداندن تعادل به اکوسیستمهای زمین و پذیرش مسئولیت بشریت در بهبود وضعیت سیاره است.
برخی از دانشمندان این گرگها را به عنوان گرگ مخوف واقعی قبول ندارند و معتقدند که اینها صرفاً گرگهای خاکستری هستند که از نظر ژنتیکی تغییر کردهاند تا شبیه گرگهای مخوف به نظر برسند. این بحث در میان جامعه علمی نیز داغ شده و برخی معتقدند که این پروژه بیشتر جنبه نمایشی دارد تا علمی.
گرگ مخوف به لطف سریال محبوب "بازی تاجوتخت" (Game of Thrones) که در آن این گونه به عنوان نماد خاندان استارک شناخته میشود، در میان مردم شناختهشده است. تولههای سفید و دوستداشتنی رومولوس و رموس نیز با ظاهر جذاب خود، قلب کاربران را تسخیر کردهاند.
ادعای کلوسال درباره احیای گرگ مخوف که با تردیدهایی از سوی جامعه علمی همراه شده چه به عنوان یک دستاورد علمی واقعی شناخته شود و چه به عنوان یک نمایش ژنتیکی، بدون شک یکی از مهمترین اخبار علمی سال ۲۰۲۵ است. این دستاورد نه تنها پرسشهای جدیدی درباره اخلاقیات، فناوری و مسئولیت بشریت در قبال طبیعت مطرح کرده، بلکه بار دیگر نشان داده که مرزهای علم تا کجا میتوانند پیش بروند.
🐕 https://time.com/7274542/colossal-dire-wolf/
TIME
The Return of the Dire Wolf
Colossal Biosciences has genetically engineered the first dire wolf to live in over 10,000 years. Here's what that means for other extinct species.
👌4
#معرفی_فیلم
🎞 Gattaca (1997)
🔮 این فیلم در آیندهای نزدیک روایت میشود که در آن پیشرفتهای ژنتیکی به افراد اجازه میدهد تا از طریق مهندسی ژنتیک، ویژگیهای خاصی را برای فرزندان خود انتخاب کنند.
🔬 داستان فیلم حول محور شخصیت وینسنت آنتوین میچرخد. او در جامعهای زندگی میکند که در آن افراد بر اساس DNA و ویژگیهای ژنتیکیشان قضاوت میشوند. وینسنت آرزو دارد به عنوان فضانورد به سیاره زحل برود، اما به دلیل نواقص ژنتیکیاش، شانس کمی برای تحقق این آرزو دارد.
❕او تصمیم میگیرد هویت یک فرد به نام جِرِمی را بگیرد و با استفاده از مدارک و هویت او، به هدف خود برسد. اما با ورود به محیط کار جدیدش در شرکت گاتاکا، با چالشهایی مواجه میشود که تهدیدی برای راز اوست.
🎞 Gattaca (1997)
🔮 این فیلم در آیندهای نزدیک روایت میشود که در آن پیشرفتهای ژنتیکی به افراد اجازه میدهد تا از طریق مهندسی ژنتیک، ویژگیهای خاصی را برای فرزندان خود انتخاب کنند.
🔬 داستان فیلم حول محور شخصیت وینسنت آنتوین میچرخد. او در جامعهای زندگی میکند که در آن افراد بر اساس DNA و ویژگیهای ژنتیکیشان قضاوت میشوند. وینسنت آرزو دارد به عنوان فضانورد به سیاره زحل برود، اما به دلیل نواقص ژنتیکیاش، شانس کمی برای تحقق این آرزو دارد.
❕او تصمیم میگیرد هویت یک فرد به نام جِرِمی را بگیرد و با استفاده از مدارک و هویت او، به هدف خود برسد. اما با ورود به محیط کار جدیدش در شرکت گاتاکا، با چالشهایی مواجه میشود که تهدیدی برای راز اوست.
😍4
🎗️کانادا اولین درمان mRNA برای سرطان مثانه را آزمایش کرد
✍🏻 مرکز بهداشت دانشگاه مکگیل (MUHC) در کانادا، برای اولین بار، یک بیمار مبتلا به سرطان مثانه را با روش درمانی جدید mRNA تحت کارآزمایی بالینی قرار داد.
✨ این روش، ترکیبی از فناوری mRNA و ایمونوتراپی است که سیستم ایمنی بدن را برای شناسایی و حمله به سلولهای سرطانی پس از جراحی آموزش میدهد.
🧬 در این روش درمانی، پس از برداشتن تومور سرطانی، با استفاده از توالییابی مولکولی، جهشها و نئوآنتیژنهای خاص تومور شناسایی شده و بر اساس آن، یک درمان mRNA شخصیسازیشده برای بیمار طراحی میشود. این کارآزمایی نشاندهنده پیشرفت در استفاده از فناوری mRNA در حوزه سرطان است و MUHC را به عنوان یک مرکز پیشرو در پزشکی دقیق و درمانهای نوآورانه در کانادا مطرح میکند.
•حیدر لیبیزادگان•
✍🏻 مرکز بهداشت دانشگاه مکگیل (MUHC) در کانادا، برای اولین بار، یک بیمار مبتلا به سرطان مثانه را با روش درمانی جدید mRNA تحت کارآزمایی بالینی قرار داد.
✨ این روش، ترکیبی از فناوری mRNA و ایمونوتراپی است که سیستم ایمنی بدن را برای شناسایی و حمله به سلولهای سرطانی پس از جراحی آموزش میدهد.
🧬 در این روش درمانی، پس از برداشتن تومور سرطانی، با استفاده از توالییابی مولکولی، جهشها و نئوآنتیژنهای خاص تومور شناسایی شده و بر اساس آن، یک درمان mRNA شخصیسازیشده برای بیمار طراحی میشود. این کارآزمایی نشاندهنده پیشرفت در استفاده از فناوری mRNA در حوزه سرطان است و MUHC را به عنوان یک مرکز پیشرو در پزشکی دقیق و درمانهای نوآورانه در کانادا مطرح میکند.
•حیدر لیبیزادگان•
😍2
نقش ecDNA در پیشروی سرطان پانکراس
👩🏽🔬 پژوهشگران دریافتهاند که DNA خارجکروموزومی (ecDNA) نقش مهمی در سازگاری و مقاومت سرطان پانکراس دارد. این حلقههای DNA به سلولهای سرطانی اجازه میدهند بهسرعت به شرایط استرسزا پاسخ دهند و استراتژی زیستی خود را تغییر دهند.
🧬 سرطان پانکراس به دلیل تشخیص دیرهنگام و مقاومت درمانی بالا، یکی از کشندهترین سرطانهاست. سلولهای سرطانی با نسخههای اضافی از ژنهایی مانند MYC، بقا پیدا میکنند. این DNAهای حلقوی بیان ژن را افزایش داده و مزیت تکاملی ایجاد میکنند.
🦠 مطالعات نشان میدهند ecDNA در تومورهای پانکراس رایج است و میتواند به رشد، متابولیسم و پیشروی سرطان کمک کند. شناسایی یا هدفگیری ecDNA ممکن است فرصتهای درمانی جدیدی ایجاد کند.
💡 این مطالعه درک ما از پلاستیسیتی ژنومی (Genome Plasticity؛ توانایی ژنوم در تغییر و سازگاری با شرایط محیطی) را افزایش میدهد و نشان میدهد ژنوم سلولهای سرطانی پایدار نبوده و میتواند پیچیده تغییر کند.
✍️🏼 فاطمه امینی پاشاکی
👩🏽🔬 پژوهشگران دریافتهاند که DNA خارجکروموزومی (ecDNA) نقش مهمی در سازگاری و مقاومت سرطان پانکراس دارد. این حلقههای DNA به سلولهای سرطانی اجازه میدهند بهسرعت به شرایط استرسزا پاسخ دهند و استراتژی زیستی خود را تغییر دهند.
🧬 سرطان پانکراس به دلیل تشخیص دیرهنگام و مقاومت درمانی بالا، یکی از کشندهترین سرطانهاست. سلولهای سرطانی با نسخههای اضافی از ژنهایی مانند MYC، بقا پیدا میکنند. این DNAهای حلقوی بیان ژن را افزایش داده و مزیت تکاملی ایجاد میکنند.
🦠 مطالعات نشان میدهند ecDNA در تومورهای پانکراس رایج است و میتواند به رشد، متابولیسم و پیشروی سرطان کمک کند. شناسایی یا هدفگیری ecDNA ممکن است فرصتهای درمانی جدیدی ایجاد کند.
💡 این مطالعه درک ما از پلاستیسیتی ژنومی (Genome Plasticity؛ توانایی ژنوم در تغییر و سازگاری با شرایط محیطی) را افزایش میدهد و نشان میدهد ژنوم سلولهای سرطانی پایدار نبوده و میتواند پیچیده تغییر کند.
✍️🏼 فاطمه امینی پاشاکی
رژیم کمکربوهیدرات میتواند خطر سرطان روده بزرگ را افزایش دهد
🔬مطالعهای جدید نشان داده است که یک سویه خاص از باکتری E.coli، در صورت همراهی با رژیم غذایی کمکربوهیدرات و فاقد فیبر محلول، میتواند به رشد پولیپهایی در روده بزرگ منجر شود؛ پولیپهایی که پیشزمینهای برای بروز سرطان هستند.
🥬محققان دریافتهاند که رژیم غذایی بدون فیبر، التهاب روده را افزایش داده و ترکیب میکروبی روده را تغییر میدهد. این شرایط، محیطی مناسب برای رشد E.coli ،تولیدکنندهی کولیباکتین ( colibactin، توکسین تخریب کننده DNA) ایجاد میکند.
📈همچنین نشان داده شد موشهایی که از رژیم کمکربوهیدرات تغذیه میکردند، لایه نازکتری از مخاط روده داشتند؛ لایهای که بهطور طبیعی باکتریهای روده را از سلولهای اپیتلیال روده بزرگ جدا میکند. تضعیف این سد محافظ، امکان نفوذ بیشتر کولیباکتین به سلولها را فراهم میکند که میتواند موجب آسیب ژنتیکی و در نهایت رشد تومور شود.
✍🏻 نازنین منصوری
🔬مطالعهای جدید نشان داده است که یک سویه خاص از باکتری E.coli، در صورت همراهی با رژیم غذایی کمکربوهیدرات و فاقد فیبر محلول، میتواند به رشد پولیپهایی در روده بزرگ منجر شود؛ پولیپهایی که پیشزمینهای برای بروز سرطان هستند.
🥬محققان دریافتهاند که رژیم غذایی بدون فیبر، التهاب روده را افزایش داده و ترکیب میکروبی روده را تغییر میدهد. این شرایط، محیطی مناسب برای رشد E.coli ،تولیدکنندهی کولیباکتین ( colibactin، توکسین تخریب کننده DNA) ایجاد میکند.
📈همچنین نشان داده شد موشهایی که از رژیم کمکربوهیدرات تغذیه میکردند، لایه نازکتری از مخاط روده داشتند؛ لایهای که بهطور طبیعی باکتریهای روده را از سلولهای اپیتلیال روده بزرگ جدا میکند. تضعیف این سد محافظ، امکان نفوذ بیشتر کولیباکتین به سلولها را فراهم میکند که میتواند موجب آسیب ژنتیکی و در نهایت رشد تومور شود.
✍🏻 نازنین منصوری
👌2
#فکت_کوتاه
فولوسترنت (Fulvestrant) دارویی تزریقی و قدرتمند برای درمان سرطان پستان هورمون-مثبت در زنان یائسه است. این دارو با تخریب گیرندههای استروژن در سطح سلولهای سرطانی، مانع رشد تومورهایی میشود که برای رشد به این هورمون وابستهاند.
برخلاف بسیاری از داروهای ضد استروژن که تنها عملکرد هورمون را مهار میکنند، فولوسترنت گیرندههای استروژن را بهطور کامل از بین میبرد؛ به همین دلیل به آن “نابودگر گیرنده استروژن” نیز گفته میشود.
فولوسترنت (Fulvestrant) دارویی تزریقی و قدرتمند برای درمان سرطان پستان هورمون-مثبت در زنان یائسه است. این دارو با تخریب گیرندههای استروژن در سطح سلولهای سرطانی، مانع رشد تومورهایی میشود که برای رشد به این هورمون وابستهاند.
برخلاف بسیاری از داروهای ضد استروژن که تنها عملکرد هورمون را مهار میکنند، فولوسترنت گیرندههای استروژن را بهطور کامل از بین میبرد؛ به همین دلیل به آن “نابودگر گیرنده استروژن” نیز گفته میشود.
❤🔥1
🫀 اولین پیوند قلب بدون قطع شدن تپش
🩺 جراحان در طول عمل پیوند به منظور نگهداری از قلب اهداکننده، آن را روی یخ قرار میدهند که این موضوع باعث توقف موقت عملکرد قلب و خطر کمبود اکسیژن در بافت میشود. حالا جراحان تایوانی برای نخستین بار در جهان موفق شدند عمل پیوند قلبی را انجام دهند که در آن قلب اهداکننده در تمام طول عمل بدون توقف به تپش خود ادامه داده است.
🩸این روش انقلابی با استفاده از یک سیستم ویژه نگهداری عضو توانسته قلب اهداکننده را در طول فرآیند پیوند با جریان مداوم خون اکسیژندار زنده و تپنده نگه دارد و به شکل چشمگیری خطر آسیب و رد پیوند را کاهش دهد.
🩻 اولین گیرنده این روش، یک زن ۴۹ ساله بود که هیچ نشانهای از آسیب معمول پس از پیوند قلب را نشان نداد. این تیم قصد دارد این روش را توسعه دهد و آن را به یک استاندارد جهانی در پیوند قلب تبدیل کند.
✍🏻 مترجم: صبا قیدارپور
📥 منبع: NEWATLAS
🩺 جراحان در طول عمل پیوند به منظور نگهداری از قلب اهداکننده، آن را روی یخ قرار میدهند که این موضوع باعث توقف موقت عملکرد قلب و خطر کمبود اکسیژن در بافت میشود. حالا جراحان تایوانی برای نخستین بار در جهان موفق شدند عمل پیوند قلبی را انجام دهند که در آن قلب اهداکننده در تمام طول عمل بدون توقف به تپش خود ادامه داده است.
🩸این روش انقلابی با استفاده از یک سیستم ویژه نگهداری عضو توانسته قلب اهداکننده را در طول فرآیند پیوند با جریان مداوم خون اکسیژندار زنده و تپنده نگه دارد و به شکل چشمگیری خطر آسیب و رد پیوند را کاهش دهد.
🩻 اولین گیرنده این روش، یک زن ۴۹ ساله بود که هیچ نشانهای از آسیب معمول پس از پیوند قلب را نشان نداد. این تیم قصد دارد این روش را توسعه دهد و آن را به یک استاندارد جهانی در پیوند قلب تبدیل کند.
✍🏻 مترجم: صبا قیدارپور
📥 منبع: NEWATLAS
نقش ویروسهای درونی در ایمنیدرمانی سرطان
🔰 پژوهشگران دریافتهاند که عامل رونویسی HIF2 در سرطان سلول کلیوی شفاف (ccRCC) موجب افزایش بیان ویروسهای درونی انسانی (ERVs) میشود؛ ویروسهایی که زمانی بخشی از ژنوم اجداد ما بودند و اکنون میتوانند به اهداف جدیدی برای ایمنیدرمانی سرطان تبدیل شوند.
🟦 برخی از این ERVها به پپتیدهایی مرتبط با HLA ترجمه میشوند و توسط سلولهای T شناسایی میگردند. این به آن معناست که سیستم ایمنی میتواند از این پپتیدها برای شناسایی و حمله به سلولهای توموری استفاده کند.
🟥 همچنین نشان داده شده که میتوان با استفاده از یک فعالکنندهی HIF، بیان این ویروسها را در سلولهای سرطانی غیرکلیوی نیز افزایش داد. این کشف میتواند راهی نوین برای درمانهای مبتنی بر ایمنی فراهم کند.
🔰 این یافتهها نویدبخش توسعهی واکسنهای ضد سرطان و درمانهای ایمنیدرمانی شخصیسازیشده هستند.
✍ معصومه نظری
🔰 پژوهشگران دریافتهاند که عامل رونویسی HIF2 در سرطان سلول کلیوی شفاف (ccRCC) موجب افزایش بیان ویروسهای درونی انسانی (ERVs) میشود؛ ویروسهایی که زمانی بخشی از ژنوم اجداد ما بودند و اکنون میتوانند به اهداف جدیدی برای ایمنیدرمانی سرطان تبدیل شوند.
🟦 برخی از این ERVها به پپتیدهایی مرتبط با HLA ترجمه میشوند و توسط سلولهای T شناسایی میگردند. این به آن معناست که سیستم ایمنی میتواند از این پپتیدها برای شناسایی و حمله به سلولهای توموری استفاده کند.
🟥 همچنین نشان داده شده که میتوان با استفاده از یک فعالکنندهی HIF، بیان این ویروسها را در سلولهای سرطانی غیرکلیوی نیز افزایش داد. این کشف میتواند راهی نوین برای درمانهای مبتنی بر ایمنی فراهم کند.
🔰 این یافتهها نویدبخش توسعهی واکسنهای ضد سرطان و درمانهای ایمنیدرمانی شخصیسازیشده هستند.
✍ معصومه نظری
❤🔥2
کشف اولین جانداری که بدون اکسیژن زنده میماند.
محققان تایید کردند که سازگاری با محیط بی هوازی مختص به یوکاریوتهای تک سلولی نمیباشد بلکه در یک حیوان چندسلولی و انگلی نیز تکامل یافتهاست.
🪼انگل(henneguya salminicola) یک میکروارگانیسم از خانواده عروس دریایی است که برای زنده ماندن طوری تکامل یافته است که حتی در شرایط هیپوتوکسی و بدون اکسیژن هم زنده بماند.
انگل(H.Salminicola) در بدن ماهی قزلآلا حضور دارد و نیازهای عروس دریایی را با نیازهای انگلی خود انطباق دادهاست، با سلولهای چشممانند خود میتواند به سلولهای میزبان بچسبد و کیستهای کوچکی ایجاد کند.
🧬این انگل در تمام چرخه زندگی ماهی قزلآلا حضور دارد از این رو دانشمندان توالییابی عمیق جهت بررسی دقیقتر روی ژنهای انگل انجام دادند؛ مشخص شد جاندار، ژنوم میتوکندری خود را از دست دادهاست، ظرفیت تنفسهوازی و تمام ژنهای هستهای درگیر در فرایند رونویسی و تکثیر میتوکندری را از دست دادهاست. این احتمال وجود دارد انگل H. Salminicola آدنوزین تری فسفات را از میزبان خود بدزدد.
✍🏻مترجم: سما سلطانی
📥منبع: sciencealert
محققان تایید کردند که سازگاری با محیط بی هوازی مختص به یوکاریوتهای تک سلولی نمیباشد بلکه در یک حیوان چندسلولی و انگلی نیز تکامل یافتهاست.
🪼انگل(henneguya salminicola) یک میکروارگانیسم از خانواده عروس دریایی است که برای زنده ماندن طوری تکامل یافته است که حتی در شرایط هیپوتوکسی و بدون اکسیژن هم زنده بماند.
انگل(H.Salminicola) در بدن ماهی قزلآلا حضور دارد و نیازهای عروس دریایی را با نیازهای انگلی خود انطباق دادهاست، با سلولهای چشممانند خود میتواند به سلولهای میزبان بچسبد و کیستهای کوچکی ایجاد کند.
🧬این انگل در تمام چرخه زندگی ماهی قزلآلا حضور دارد از این رو دانشمندان توالییابی عمیق جهت بررسی دقیقتر روی ژنهای انگل انجام دادند؛ مشخص شد جاندار، ژنوم میتوکندری خود را از دست دادهاست، ظرفیت تنفسهوازی و تمام ژنهای هستهای درگیر در فرایند رونویسی و تکثیر میتوکندری را از دست دادهاست. این احتمال وجود دارد انگل H. Salminicola آدنوزین تری فسفات را از میزبان خود بدزدد.
✍🏻مترجم: سما سلطانی
📥منبع: sciencealert
👌2
۵ اردیبهشت | روز جهانی مالاریا
🔴 مالاریا، هنوز در ۸۵ کشور جهان، جان انسانها را میگیرد.
در سال ۲۰۲۳، ۲۶۳ میلیون نفر به مالاریا مبتلا شدند و ۶۰۰ هزار نفر جان باختند.
این بیماری قابل پیشگیری و قابل درمان است؛ اما چرا هنوز بسیاری از افراد میمیرند؟
🔍 علت اصلی چیست؟
دسترسی نابرابر به درمانهای مؤثر!
بیشتر قربانیان در آفریقا و کودکان زیر ۵ سال هستند. این یعنی تقریباً همه چیز به عدالت سلامت و بهداشت بستگی دارد.
ابزارهای موجود برای ریشهکنی مالاریا
💉 واکسن RTS,S
🦟 پشهبندهای آغشته به حشرهکش
🩺 داروهای آرتِمینینپایه
📊 تشخیص سریع (RDT)
چرا باید به مالاریا پایان دهیم؟
مالاریا قابل کنترل و قابل ریشهکنی است
با پژوهش، آگاهی و سرمایهگذاری جهانی، مالاریا میتواند از تاریخ بشر محو شود.
✍🏻 فاطمه ایلیات
📥 منبع:
who.int
🔴 مالاریا، هنوز در ۸۵ کشور جهان، جان انسانها را میگیرد.
در سال ۲۰۲۳، ۲۶۳ میلیون نفر به مالاریا مبتلا شدند و ۶۰۰ هزار نفر جان باختند.
این بیماری قابل پیشگیری و قابل درمان است؛ اما چرا هنوز بسیاری از افراد میمیرند؟
🔍 علت اصلی چیست؟
دسترسی نابرابر به درمانهای مؤثر!
بیشتر قربانیان در آفریقا و کودکان زیر ۵ سال هستند. این یعنی تقریباً همه چیز به عدالت سلامت و بهداشت بستگی دارد.
ابزارهای موجود برای ریشهکنی مالاریا
💉 واکسن RTS,S
🦟 پشهبندهای آغشته به حشرهکش
🩺 داروهای آرتِمینینپایه
📊 تشخیص سریع (RDT)
چرا باید به مالاریا پایان دهیم؟
مالاریا قابل کنترل و قابل ریشهکنی است
با پژوهش، آگاهی و سرمایهگذاری جهانی، مالاریا میتواند از تاریخ بشر محو شود.
✍🏻 فاطمه ایلیات
📥 منبع:
who.int
👌4
📆 ۲۵ آوریل، روز جهانی DNA: نگاهی بر نقطهعطف تاریخ زیستپزشکی مولکولی
🟡 ۲۵ آوریل بهعنوان روز جهانی DNA، یادآور مولکولی است که نهتنها رمزهای حیات و اطلاعات زیستی را در خود دارد، بلکه آینده پزشکی را نیز شکل میدهد. این روز به افتخار یکی از مهمترین نقاط عطف در زیستپزشکی، یعنی کشف ساختار DNA گرامی داشته میشود.
✔️ در این تاریخ، مقاله معروف واتسون و کریک در سال ۱۹۵۳ در مجله Nature منتشر شد که ساختار مارپیچ دوتایی DNA را معرفی کرد.
✔️پنجاه سال بعد، در آوریل ۲۰۰۳، پروژه ژنوم انسان به پایان رسید که با رمزگشایی حدود سه میلیارد باز نوکلئوتیدی، درک ما از سلامت، بیماری و هویت ژنتیکی را متحول کرد.
🟢این پروژه نشان داد که DNA تنها یک مولکول نیست، بلکه کتابخانهای عظیم است که با چهار باز نوکلئوتیدی (A، T، C ، G) نوشته شده و تمام اطلاعات لازم برای رشد، عملکرد و واکنش بدن نسبت به محیط و داروها را در خود دارد.
🟣شناخت بیشتر DNA گامی مهم در مسیر فهم بدن، ریشههای ما و آینده پزشکی شخصی است؛ آیندهای که در آن ژنوم هر فرد نقشه راه درمان او خواهد بود.
🟡 ۲۵ آوریل بهعنوان روز جهانی DNA، یادآور مولکولی است که نهتنها رمزهای حیات و اطلاعات زیستی را در خود دارد، بلکه آینده پزشکی را نیز شکل میدهد. این روز به افتخار یکی از مهمترین نقاط عطف در زیستپزشکی، یعنی کشف ساختار DNA گرامی داشته میشود.
✔️ در این تاریخ، مقاله معروف واتسون و کریک در سال ۱۹۵۳ در مجله Nature منتشر شد که ساختار مارپیچ دوتایی DNA را معرفی کرد.
✔️پنجاه سال بعد، در آوریل ۲۰۰۳، پروژه ژنوم انسان به پایان رسید که با رمزگشایی حدود سه میلیارد باز نوکلئوتیدی، درک ما از سلامت، بیماری و هویت ژنتیکی را متحول کرد.
🟢این پروژه نشان داد که DNA تنها یک مولکول نیست، بلکه کتابخانهای عظیم است که با چهار باز نوکلئوتیدی (A، T، C ، G) نوشته شده و تمام اطلاعات لازم برای رشد، عملکرد و واکنش بدن نسبت به محیط و داروها را در خود دارد.
🟣شناخت بیشتر DNA گامی مهم در مسیر فهم بدن، ریشههای ما و آینده پزشکی شخصی است؛ آیندهای که در آن ژنوم هر فرد نقشه راه درمان او خواهد بود.
❤🔥1👌1
روز DNA
٢٥ آپریل به مناسبت تکمیل پروژه ژنوم انسان در ٢٠٠٣ و کشف مارپیچ در ١٩٥٣🧬
National DNA Day has brought students, educators and the general public together on April 25 to celebrate the completion of the human genome project in 2003 and the discovery of the double helix in 1953.
انجمن ژنتیک ایران
٢٥ آپریل به مناسبت تکمیل پروژه ژنوم انسان در ٢٠٠٣ و کشف مارپیچ در ١٩٥٣🧬
National DNA Day has brought students, educators and the general public together on April 25 to celebrate the completion of the human genome project in 2003 and the discovery of the double helix in 1953.
انجمن ژنتیک ایران
😍3❤🔥1
🧬وقتی ژنها بر رفتار تاثیر میگذارند!
✨️تکرارهای ژنتیکی و رازهای مغز✨️
🔹دانشمندان، یک پیوند ژنتیکی بین اختلال طیف اوتیسم (ASD)و بیماری نادر "دیستروفی میوتونیک نوع 1" (DM1) کشف کردهاند.
📑این تحقیق نشان میدهد، درحالی که پیشتر اختلالات ژنی، علت اصلی ASD دانسته میشد، حالا مکانیسم دیگری مانند TREs (گسترش تکرار پشت سرهم) در ژن DMPK، میتواند بر رشد مغز و بروز رفتارهای اجتماعی مرتبط با ASD تاثیر بگذارد.
📌این یافتهها نشان میدهد که اثرات TREs با فرآیند مهم پیوند ژن تداخل دارند و باعث عدمتعادل پروتئینی میشوند که میتواند عملکرد مغز را مختل کرده و ویژگیهای رفتاری مشابه ASD را در افراد مبتلابه DM1 ایجاد کند.
🔸محققان تأکید میکنند که گسترش تکرارهای ژنی در DM1، باعث میشود RNA تغییریافته به پروتئینی متصل شود که عملکرد طبیعی ژنها را مختل میکند.
◀️این تحقیق روی موش و ژنتیک انسانی انجام شده و
بهدنبال درمان دقیقتری برای ASD هستند
✨️تکرارهای ژنتیکی و رازهای مغز✨️
🔹دانشمندان، یک پیوند ژنتیکی بین اختلال طیف اوتیسم (ASD)و بیماری نادر "دیستروفی میوتونیک نوع 1" (DM1) کشف کردهاند.
📑این تحقیق نشان میدهد، درحالی که پیشتر اختلالات ژنی، علت اصلی ASD دانسته میشد، حالا مکانیسم دیگری مانند TREs (گسترش تکرار پشت سرهم) در ژن DMPK، میتواند بر رشد مغز و بروز رفتارهای اجتماعی مرتبط با ASD تاثیر بگذارد.
📌این یافتهها نشان میدهد که اثرات TREs با فرآیند مهم پیوند ژن تداخل دارند و باعث عدمتعادل پروتئینی میشوند که میتواند عملکرد مغز را مختل کرده و ویژگیهای رفتاری مشابه ASD را در افراد مبتلابه DM1 ایجاد کند.
🔸محققان تأکید میکنند که گسترش تکرارهای ژنی در DM1، باعث میشود RNA تغییریافته به پروتئینی متصل شود که عملکرد طبیعی ژنها را مختل میکند.
◀️این تحقیق روی موش و ژنتیک انسانی انجام شده و
بهدنبال درمان دقیقتری برای ASD هستند
❤2❤🔥1
ویروس مهندسی شده: انقلابی در درمان سرطان!
🔬پژوهشگران موفق به توسعه روشی نوین با استفاده از ویروس مهندسیشده نیوکاسل (NDV-GT) برای درمان سرطان شدهاند. ویروس، با ژن خوکی(α1,3GT) بازترکیب شده است. این روش از یک سو سلولهای سرطانی را مستقیماً نابود میکند و از سوی دیگر با فعالسازی سیستم ایمنی، پاسخ قدرتمندی علیه تومورها ایجاد میکند.
🦠ویروس NDV-GT با بیان آنتیژن اختصاصی α-Gal بر روی سلولهای سرطانی، آنها را برای سیستم ایمنی قابل تشخیص کرده تا به عنوان عضو خارجی به بافت سرطانی حمله کند. در آزمایشات اولیه، این روش به ۹۰% بیماران سرطانی پیشرفته مانند سرطان کبد، کمک کرده و در برخی موارد تومورها را کاملاً از بین برده است.
💉به گفته دکتر رضا محمدی، سرپرست این پژوهش، بزرگترین مزیت NDV-GT امکان استفاده از طریق تزریق وریدی است که درمان تومورهای متاستاتیک را ممکن میسازد.
🔬پژوهشگران موفق به توسعه روشی نوین با استفاده از ویروس مهندسیشده نیوکاسل (NDV-GT) برای درمان سرطان شدهاند. ویروس، با ژن خوکی(α1,3GT) بازترکیب شده است. این روش از یک سو سلولهای سرطانی را مستقیماً نابود میکند و از سوی دیگر با فعالسازی سیستم ایمنی، پاسخ قدرتمندی علیه تومورها ایجاد میکند.
🦠ویروس NDV-GT با بیان آنتیژن اختصاصی α-Gal بر روی سلولهای سرطانی، آنها را برای سیستم ایمنی قابل تشخیص کرده تا به عنوان عضو خارجی به بافت سرطانی حمله کند. در آزمایشات اولیه، این روش به ۹۰% بیماران سرطانی پیشرفته مانند سرطان کبد، کمک کرده و در برخی موارد تومورها را کاملاً از بین برده است.
💉به گفته دکتر رضا محمدی، سرپرست این پژوهش، بزرگترین مزیت NDV-GT امکان استفاده از طریق تزریق وریدی است که درمان تومورهای متاستاتیک را ممکن میسازد.
🥰1😍1
دختران نغمه شورانگیز آفرینشاند
و جهان مهربانیاش را از نگاه روشن آنان وام میگیرد
سالروز ولادت با سعادت حضرت معصومه(سلام الله علیها) و روز دختر مبارکباد🌸
https://news.1rj.ru/str/noghtehmd
و جهان مهربانیاش را از نگاه روشن آنان وام میگیرد
سالروز ولادت با سعادت حضرت معصومه(سلام الله علیها) و روز دختر مبارکباد🌸
https://news.1rj.ru/str/noghtehmd
❤2🥰1
📚فقط ۵۷ نفر از ظرفیت دوره کنترل کیفی محصولات آرایشی بهداشتی و شویندهها باقی مانده🔬
📖سرفصل ها:
🔹️آشنایی با استاندارد ۹۸۹۹
الزامات کلی و راهنما برای آزمونهای میکروبیولوژی
🔹️آشنایی با استاندارد ۲۰۱۱۱
حدود مجاز میکروبها در فرآوردههای آرایشی-بهداشتی
📚ویژگیهای دوره:
🔸️کارآموزی همراه حقوق + بیمه
🔸️تدریس توسط متخصصان هدلینگ پاکشو
🔸️دسترسی مادامالعمر به فایلهای ضبط شده جلسات
🔸️دریافت جزوه تایپ شده تمامی جلسات
✅برای دریافت تخفیف و ثبتنام به آیدی زیر پیام دهید.
➡️@h_2004_noghte
𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍
@noghtehmd
📖سرفصل ها:
🔹️آشنایی با استاندارد ۹۸۹۹
الزامات کلی و راهنما برای آزمونهای میکروبیولوژی
🔹️آشنایی با استاندارد ۲۰۱۱۱
حدود مجاز میکروبها در فرآوردههای آرایشی-بهداشتی
📚ویژگیهای دوره:
🔸️کارآموزی همراه حقوق + بیمه
🔸️تدریس توسط متخصصان هدلینگ پاکشو
🔸️دسترسی مادامالعمر به فایلهای ضبط شده جلسات
🔸️دریافت جزوه تایپ شده تمامی جلسات
✅برای دریافت تخفیف و ثبتنام به آیدی زیر پیام دهید.
➡️@h_2004_noghte
𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍
@noghtehmd
😍2👌1
📆 آوریل، ماه آگاهی از سرطان سر و گردن
🩺 سرطان سر و گردن به گروهی از بیماریها اطلاق میشود که از بافتهای مخاطی دهان، حلق، حنجره، بینی، سینوسها و غدد بزاقی منشأ میگیرد. علائم شایع این نوع سرطان شامل زخمهای مداوم در دهان، گلودرد مزمن، تغییر صدا، تورم در ناحیه گردن، دشواری در بلع یا تنفس و خونریزی بیدلیل از دهان یا بینی است.
🔍 پیشگیری نقش حیاتی در کاهش ابتلا به این نوع سرطان دارد. دخانیات، الکل و ویروس HPV (بهویژه انواع ۱۶ و ۱۸) از عوامل خطر اصلی محسوب میشوند. رعایت بهداشت دهان، پرهیز از قرارگیری در معرض نور آفتاب، دریافت واکسن HPV و انجام معاینات منظم از جمله راههای مؤثر برای پیشگیری هستند.
🔑 تشخیص زودهنگام علائم بیماری برای درمان مؤثر بسیار حائز اهمیت است. درمان سرطان سر و گردن به مرحله و محل دقیق تومور بستگی دارد و ممکن است شامل جراحی، پرتودرمانی و شیمیدرمانی باشد. درمانهای نوین نظیر ایمونوتراپی، درمان هدفمند و جراحی رباتیک امید تازهای را برای بیماران به ارمغان آوردهاند.
💡افزایش آگاهی درباره عوامل خطر، تشویق به انجام معاینات زودهنگام و فراهم کردن حمایتهای مالی و روانی برای بیماران بسیار مهم است. از این رو، از آوریل ۱۹۹۸، «ماه جهانی آگاهیبخشی درباره سرطانهای سر و گردن» توسط «ائتلاف سرطان سر و گردن» (Head and Neck Cancer Alliance) پایهگذاری شد و از آن زمان تاکنون با حمایت نهادهای علمی، پزشکی و حمایتی در سطح جهانی گسترش یافتهاست.
🩺 سرطان سر و گردن به گروهی از بیماریها اطلاق میشود که از بافتهای مخاطی دهان، حلق، حنجره، بینی، سینوسها و غدد بزاقی منشأ میگیرد. علائم شایع این نوع سرطان شامل زخمهای مداوم در دهان، گلودرد مزمن، تغییر صدا، تورم در ناحیه گردن، دشواری در بلع یا تنفس و خونریزی بیدلیل از دهان یا بینی است.
🔍 پیشگیری نقش حیاتی در کاهش ابتلا به این نوع سرطان دارد. دخانیات، الکل و ویروس HPV (بهویژه انواع ۱۶ و ۱۸) از عوامل خطر اصلی محسوب میشوند. رعایت بهداشت دهان، پرهیز از قرارگیری در معرض نور آفتاب، دریافت واکسن HPV و انجام معاینات منظم از جمله راههای مؤثر برای پیشگیری هستند.
🔑 تشخیص زودهنگام علائم بیماری برای درمان مؤثر بسیار حائز اهمیت است. درمان سرطان سر و گردن به مرحله و محل دقیق تومور بستگی دارد و ممکن است شامل جراحی، پرتودرمانی و شیمیدرمانی باشد. درمانهای نوین نظیر ایمونوتراپی، درمان هدفمند و جراحی رباتیک امید تازهای را برای بیماران به ارمغان آوردهاند.
💡افزایش آگاهی درباره عوامل خطر، تشویق به انجام معاینات زودهنگام و فراهم کردن حمایتهای مالی و روانی برای بیماران بسیار مهم است. از این رو، از آوریل ۱۹۹۸، «ماه جهانی آگاهیبخشی درباره سرطانهای سر و گردن» توسط «ائتلاف سرطان سر و گردن» (Head and Neck Cancer Alliance) پایهگذاری شد و از آن زمان تاکنون با حمایت نهادهای علمی، پزشکی و حمایتی در سطح جهانی گسترش یافتهاست.
❤3
آیا ارتباطی بین مالاریا و سرطان وجود دارد؟
🪰مطالعات نشان دادهاند که مالاریا (گونهی Plasmodium falciparum) میتواند خطر ابتلا به لنفوم بورکیت — شایعترین سرطان کودکان در بخشهایی از آفریقا — را افزایش دهد.
🧬پژوهشگران دریافتند که عفونت مالاریا موجب افزایش بیان آنزیم AID (سیتیدین دآمیناز) در سلولهای B کودکان میشود. این آنزیم در ایجاد جهش در ژن MYC — که از ویژگیهای اصلی لنفوم بورکیت است — نقش دارد و به این ترتیب زمینه بروز سرطان را فراهم میکند.
📚این یافته میتواند مسیرهای تازهای برای پیشگیری از سرطانهای مرتبط با عفونت در مناطق مالاریاخیز باز کند و همچنین نقش AID را در سایر لنفومهای غیرهوچکینی برجستهتر نماید.
🪰مطالعات نشان دادهاند که مالاریا (گونهی Plasmodium falciparum) میتواند خطر ابتلا به لنفوم بورکیت — شایعترین سرطان کودکان در بخشهایی از آفریقا — را افزایش دهد.
🧬پژوهشگران دریافتند که عفونت مالاریا موجب افزایش بیان آنزیم AID (سیتیدین دآمیناز) در سلولهای B کودکان میشود. این آنزیم در ایجاد جهش در ژن MYC — که از ویژگیهای اصلی لنفوم بورکیت است — نقش دارد و به این ترتیب زمینه بروز سرطان را فراهم میکند.
📚این یافته میتواند مسیرهای تازهای برای پیشگیری از سرطانهای مرتبط با عفونت در مناطق مالاریاخیز باز کند و همچنین نقش AID را در سایر لنفومهای غیرهوچکینی برجستهتر نماید.
❤3