با عرض سلام و وقت بخیر
دوستان عزیزی که تمایل به همکاری با نشریه دارند لطفا اطلاعات زیر را به آیدی «H_2004_noghte@» ارسال کنید تا توضیحات لازم خدمت شما ارسال گردد.
نام و نام خانوادگی:
رشته تحصیلی :
سال ورود به دانشگاه:
سابقه قبلی کار با نشریات :
شما تمایل دارید در کدام بخش از نشریه با ما همکاری کنید؟
جمع آوری اطلاعات / ویراستاری/صفحه آرایی

@H_2004_noghte

یک جهش ژنتیکی عجیب، ۴ ساعت خواب در شبانه‌روز را برای مغز انسان کافی می‌سازد!

🧬 دانشمندان اخیراً جهش ژنتیکی نادری را شناسایی کرده‌اند که به برخی افراد اجازه می‌دهد تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب شبانه، بدون تجربه عوارض منفی کم‌خوابی، عملکردی مطلوب داشته باشند.

🧬 جهش ژنتیکی N783Y در ژن SIK3 همان علت کم خوابی طبیعی در برخی افراد است که این جهش مدت زمان خواب بدون بروز اختلالات شناختی یا فیزیولوژیک، کاهش می‌یابد.

🔬 پژوهشگران با بررسی دقیق یک فرد سالمند با الگوی خواب کوتاه و ایجاد مدل حیوانی (استفاده از موش‌ها) از این جهش، دریافتند که این تغییر ژنتیکی مستقیماً بر مدت زمان خواب اثر می‌گذارد.

📝 این یافته نقش کلیدی ژن‌های تنظیم‌کننده‌ی مسیرهای کینازی در کنترل چرخه خواب-بیداری تأکید داشته و می‌تواند راه را برای درمان‌های ژنتیکی اختلالات خواب و درک مکانیسم‌های زیستی هموار سازد.

✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران

🔻گام بلند در علم ژنتیک!
دانشمندان با استفاده از فناوری CRISPR
«ویرایش ژنی» عنکبوتی تولید کردن که تار قرمز تولید می‌کنه!
محققین با تزریق محلول ویرایش شده به تخمدان عنکبوت موفق به انجام چنین جانور فوق العاده ای شدن و همزمان جایزه نوبل رو هم بردن!

@noghtehmd

🧪معرفی حوزه ایمونولوژی و کاربردهای آن

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

پیشگام در ژنتیک سرطان

▪︎ جانت دیویسون راولی ▪︎

🧑‍🔬جانت دیویسون راولی (Janet Davison Rowley) در سال ۱۹۲۵ در نیویورک به دنیا آمد. او استاد برجسته ژنتیک پزشکی در دانشگاه شیکاگو بود و به عنوان عضوی از شورای اخلاق زیستی رئیس‌جمهور ایالات متحده، نقش مؤثری در سیاست‌گذاری‌های علمی کشور ایفا کرد.

📆 در دهه ۱۹۷۰، راولی با مطالعات خود کشف کرد که تغییرات خاصی در کروموزوم‌ها باعث بروز انواع خاصی از لوسمی می‌شوند. او سال‌ها تلاش کرد تا جامعه علمی را متقاعد کند که ناهنجاری‌های ژنتیکی در بروز سرطان نقش دارند. در آن دوران، بسیاری از دانشمندان باور نداشتند که ژنتیک بتواند کلید درک سرطان باشد، اما راولی با پشتکار و عزم راسخ خود، توانست دیدگاه‌ها را تغییر دهد و این نظریه را به اثبات برساند.

🧑‍💻او به خاطر دستاوردهایش جوایز معتبری از جمله جایزه لاسکر، مدال ملی علوم و مدال آزادی ریاست‌جمهوری را دریافت کرد. یکی از مهم‌ترین کشفیات او، شناسایی انتقال متقابل بین کروموزوم‌های ۹ و ۲۲ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) بود که منجر به توسعه داروی Gleevec شد.

📝 راولی پس از دهه‌ها خدمت به علم و سلامت بشر، در سال ۲۰۱۳ به دلیل سرطان تخمدان درگذشت.

🧫آکادمی میکروب‌شناسی ایران با همراهی جمعی از متخصصان برجسته، برگزار می‌کند:

💡وبینار تخصصی فارماکومیکروبیومیکس
مرزهای نوین دانش، در تلاقی میکروبیوم، داروسازی و انکولوژی

📚 در این وبینار، نقش میکروبیوم در پاسخ دارویی، درمان سرطان و توسعه فناوری‌های نوین از جمله هوش مصنوعی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

📌 محورهای اصلی وبینار:
– میکروبیوم و سرطان: سیگنالوم و تارگتوم
– کنسر فارماکومیکروبیومیکس
– نقش میکروبیوم در سرطان پستان
– کاربرد هوش مصنوعی در تشخیص و درمان سرطان

👥 ویژه: دانشجویان، پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌پزشکی، داروسازی، ایمونولوژی، بیوانفورماتیک و انکولوژی

🗓 تاریخ برگزاری: شنبه 3 خرداد 1404
⏰ ساعت: ۱۸ تا ۲۰
📍 به‌صورت آنلاین
🎓 همراه با گواهی معتبر (50 هزار تومان)


📌جهت ثبت‌نام، از لینک زیر اقدام کنید.

💠 لینک ثبت‌نام

𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍

💠 Community / Instagram / ZiLink

╭─────•⊰𓐍⊱•──────╮
 🦠@ir_micro_academy🧪
╰─────•⊰𓐍⊱•──────╯

اولین نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی ویرانگر متابولیکی به وسیله کریسپر علائم بهبودی را نشان داد

🧬 پیشرفت‌های اخیر در فناوری‌های ویرایش ژن، نویدبخش دوران جدیدی در درمان اختلالات ژنتیکی بوده است. نکته قابل توجه، یک مورد پیشگامانه مربوط به یک نوزاد تقریباً ده ماهه به نام کی جی مولدون است که به یک بیماری متابولیک مخرب ناشی از کمبود کارباموئیل فسفات سنتتاز 1 (CPS1) مبتلا شده است.

👶 والدین کی‌جی مولدون کوچک که اکنون تقریباً ده ماهه است، این هفته به خبرنگاران گفتند که فرزندشان پس از دریافت سه دوز از درمان ویرایش ژن برای اصلاح جهشی که توانایی بدنش در پردازش پروتئین را مختل کرده بود اکنون حالش خوب است.

🩺 اما ربکا آرنس-نیکلاس که متخصص اطفال در بیمارستان کودکان فیلادلفیا در پنسیلوانیا و یکی از پزشکان مولدون است، می‌گوید: 《هنوز برای استفاده از کلمه «درمان» خیلی زود است.》

🔺 پس از اینکه کمبود شدید کارباموئیل فسفات سنتتاز ۱ در کی جی مولدون تشخیص داده شد، بیماری‌ای با نرخ حدود ۵۰٪ مرگ و میر در اوایل نوزادی، محققان بلافاصله شروع به توسعه یک درمان Base-editing سفارشی شده با نانوذرات لیپیدی کردند.

پس از اخذ مجوز قانونی برای درمان مبتنی بر Base-editing، بیمار تقریبا در ۷ و ۸ ماهگی دو تزریق دریافت کرد.

💉 در ۷ هفته پس از تزریق اولیه، بیمار توانست مقدار بیشتری پروتئین غذایی و دوز کمتری از داروی جاذب نیتروژن را به نصف دوز اولیه و بدون عوارض جانبی و با وجود بیماری‌های ویروسی، دریافت کند.

✔️ با اینکه هیچ عارضه جانبی جدی رخ نداد، پیگیری طولانی‌تر برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی ضروری است.

💊 همچنین با اینکه به نظر می‌رسد درمان مؤثر بوده است، اما مشخص نیست که آیا چنین درمان‌های سفارشی می‌توانند به طور گسترده اعمال شوند یا خیر.

✍🏻 نگین قره‌خانی

🗓 به مناسبت ماه می، ماه آگاهی‌بخشی درباره بیماری ام‌اس، نگاهی انداختیم به مسیر درمان‌هایی که از سال ۱۹۹۰ تا امروز طی شده‌اند.

کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشکده علوم پزشکی اسدآباد برگزار می کند:

🔴 کارگاه " پروپوزال نویسی مقدماتی  "

🔹مدرس: سرکار خانم مینا طهماسبی

- دانشجوی دکتری اپیدمیولوژی


📆زمان برگزاری:    ۳ خرداد ماه ۱۴۰۴
                           ساعت ۱۶ الی ۱۸

بصورت آنلاین در بستر SkyRoom📱🖥

📩همراه با اعطای گواهی معتبر
🔆هزینه دوره: رایگان

- حضور در کارگاه به منزله ثبت نام می باشد.


📌لینک شرکت در کارگاه:
https://www.skyroom.online/ch/asaums1404/src-asaums

🔰 انتشار کارت کنکور #کارشناسی_ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۴

🔆 کارت ورود به جلسه آزمون کارشناسی ارشد #وزارت_بهداشت ۱۴۰۴ بر روی سایت مرکز سنجش آموزش پزشکی قرار گرفت.

متن کامل خبر و پاسخ به سوالات:

https://mastertest.ir/?p=107822

🔖 فراتر از DNA: چگونه اراده و انتخاب انسان بیان ژن‌ها، سلامت و مسیر تکامل را شکل می‌دهد

⬅️سال‌ها زیست‌شناسی بر این باور استوار بود که ژن‌ها سرنوشت ما را تعیین می‌کنند. این دیدگاه بر مبنای دکترین مرکزی زیست‌مولکولی شکل گرفت: DNA به RNA تبدیل می‌شود و RNA به پروتئین — و این توالی، تمامی ویژگی‌ها و بیماری‌های بالقوه را تعیین می‌کند.

اما در سال‌های اخیر، تحول بزرگی درک ما را دگرگون کرده است: ژن‌ها مانند یک متن از پیش نوشته‌شده نیستند، بلکه بیشتر شبیه یک پارتیتور موسیقی هستند — و انسان با اراده و انتخاب خود، نقش رهبر ارکستر را ایفا می‌کند.

ظهور عصر اپی‌ژنتیک

پروژه ژنوم انسان در ابتدا نوید انقلابی در پزشکی را می‌داد، اما شگفتی واقعی زمانی پدیدار شد که مشخص گردید تعداد ژن‌های انسان، بسیار کمتر از بسیاری گیاهان و حیوانات ساده‌تر است. راز پیچیدگی انسان در نحوه بیان ژن‌ها نهفته است، نه در تعداد آن‌ها.

بیان ژن‌ها توسط سازوکارهای اپی‌ژنتیکی مانند متیلاسیون DNA و تغییرات ساختاری هیستون‌ها کنترل می‌شود — فرآیندهایی که به شدت تحت تأثیر محیط، سبک زندگی، احساسات و حتی افکار ما هستند.

مطالعه‌ای در دانشگاه بریتیش کلمبیا (۲۰۲۳) نشان داد که تنها ۸ هفته مدیتیشن منظم می‌تواند بیان ژن‌های مرتبط با التهاب و ایمنی را به‌طور قابل‌توجهی تغییر دهد.

شواهدی از این دست نشان می‌دهند که اراده و کنش آگاهانه انسان بر بیان ژن‌ها تأثیر مستقیم دارد.

اراده به‌عنوان یک نیروی زیستی

اراده یا عاملیت، توانایی انسان برای انتخاب آگاهانه و تغییر شرایط درونی و بیرونی خود است. این شامل موارد زیر می‌شود:

تغذیه

فعالیت بدنی

افکار و مدیریت استرس

روابط اجتماعی

سبک زندگی و فرهنگ اطلاعاتی

تمامی این عوامل می‌توانند اثر مولکولی قابل اندازه‌گیری بر ژن‌های ما بگذارند.

نمونه‌هایی از تأثیر عاملیت انسانی بر ژن‌ها

1️⃣. ورزش و ژن‌های مغزی

فعالیت‌های هوازی مانند پیاده‌روی منجر به افزایش بیان ژن BDNF (فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز) می‌شود؛ ژنی که نقش کلیدی در یادگیری، حافظه و بازسازی عصبی دارد.

2️⃣. تغذیه و اپی‌ژنتیک

رژیم‌های غذایی سرشار از فولات، پلی‌فنول‌ها و امگا-۳ می‌توانند با تنظیم الگوهای متیلاسیون DNA، ژن‌های پیشگیرنده از سرطان را فعال یا ژن‌های التهابی را خاموش کنند. در مقابل، غذاهای فرآوری‌شده و قند بالا اثر معکوس دارند.

3️⃣. تروما و اثرات بین‌نسلی

مطالعه‌ای بر بازماندگان هولوکاست و فرزندان آن‌ها نشان داد که ترومای شدید می‌تواند بر ژن‌های مرتبط با استرس مانند FKBP5 تغییرات اپی‌ژنتیکی قابل ارث ایجاد کند — اما خبر خوب این است که فرآیندهای درمانی نیز می‌توانند این اثرات را معکوس کنند.

⤵️کاربردهای پزشکی این بینش جدید

این دیدگاه جدید، افق‌های نوینی برای درمان بیماری‌ها گشوده است:

۱. پزشکی سبک زندگی شخصی‌سازی‌شده

با شناسایی الگوهای اپی‌ژنتیکی، می‌توان برای هر فرد یک برنامه شخصی شامل تغذیه، ورزش، خواب و مدیتیشن طراحی کرد.

۲. درمان‌های سلامت روان

استرس، تنهایی و تروما اکنون نه‌تنها عوامل روان‌شناختی بلکه تنظیم‌کننده‌های بیان ژن‌ها محسوب می‌شوند. درمان‌هایی مانند مدیتیشن، روان‌درمانی شناختی، و ارتباط اجتماعی حالا به‌عنوان درمان‌های ژنی طبیعی در حال بررسی هستند.

۳. بازنگری در مفهوم "خطر ژنتیکی"

افرادی با ژن‌های پرخطر مانند BRCA1، اکنون می‌دانند که سبک زندگی می‌تواند ریسک‌های ژنتیکی را خاموش یا کنترل کند. یعنی شما بیش از آن‌که اسیر ژنتیک باشید، کنترل‌کننده آن هستید.

تکامل از دیدگاهی نو

در تکامل کلاسیک، تغییرات بر پایه جهش‌های تصادفی و انتخاب طبیعی استوار بود. اما اکنون می‌دانیم:

ارگانیسم‌ها می‌توانند در زمان واقعی ژن‌های خود را تنظیم کنند.

برخی از این تنظیمات به نسل بعد منتقل می‌شوند.

فرهنگ، زبان و آگاهی انسان مسیر تکامل را دگرگون می‌کنند.

یعنی انسان‌ها در حال تبدیل شدن به هم‌نویسندگان تکامل خود هستند.

💠جمع‌بندی: انسان صرفاً محصول ژن نیست — بلکه فعال در بیان و شکل‌دهی آن است

علم جدید مرز بین "زیست‌شناسی و انتخاب آگاهانه"، و "ذات و تربیت" را محو می‌کند. ما اکنون در عصر همگرایی روان‌شناسی، پزشکی و ژنتیک زندگی می‌کنیم.

این تنها یک تغییر علمی نیست — بلکه یک تغییر نگرشی عمیق در نگاه به انسان است:

شما فقط یک بدن نیستید.

شما فقط یک ذهن نیستید.

شما یک سمفونی زیستی در حال تغییر و تنظیم مداوم هستید.

و هر فکر، هر انتخاب و هر رفتار، نتی جدید در این موسیقی است.

🧠 ترکیب تکنیک‌های آزمایشگاهی برای درک بهتر تومورهای کشنده مغز

🧑🏻‍⚕ پزشکان می‌توانند با استفاده از روش‌های آزمایشگاهی متنوع روی نمونه‌های توموری به‌دست‌آمده از بیوپسی سوزنی گلیوبلاستوما — یکی از تهاجمی‌ترین سرطان‌های مغز — اطلاعات مهمی درباره‌ی بیماری به دست آورند.

💉 از آن‌جا که بیوپسی سوزنی استریوتاکتیک نیاز به جراحی با بیهوشی عمومی دارد، جمع‌آوری نمونه‌های تومور محدود به مراحل ابتدایی و گاهی پایانی درمان است.

🦠 در مطالعه‌ای جدید، پژوهشگران ویروسی را برای نابود کردن سلول‌های گلیوبلاستوما به تومور تزریق کردند. سپس بافت‌های برداشت‌شده را با تکنیک‌های پیشرفته‌ای چون توالی‌یابی RNA تک‌سلولی، ترنسکریپتومیکس، متابولومیکس، پروتئومیکس و بررسی نمایه‌ی ایمنی بررسی کردند. نتایج نشان داد حتی نمونه‌های کوچک هم می‌توانند دیدگاه‌های ارزشمندی درباره‌ی زیست‌شناسی تومور، سیستم ایمنی و مسیرهای مولکولی ارائه دهند.

🔍 فاطمه امینی پاشاکی
✏️ شقایق اکبری

کشف مولکولی که روند پیری مغز را معکوس می‌کند.

📍زوال شناختی اغلب به عنوان بخش اجتناب‌ناپذیری از افزایش سن تلقی می‌شود. اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد زوال شناختی ممکن است آنط‌گونه که تا الان تصور می‌شد، دائمی نباشد.

🔍تیمی از دانشمندان برزیلی، مولکولی را در مغز شناسایی کرده‌اند که به نظر می‌رسد پیریِ مغز را معکوس می‌کند و حتی می‌تواند اثرات بیماری آلزایمر را در مدل‌های حیوانی از بین ببرد.

🆕 این مولکول، هِوین نام دارد و توسط نوعی سلول مغزی به نام آستروسیت ترشح می‌شود. این سلول‌های ستاره‌ای شکل به حفظ ارتباط بین نورون‌ها کمک می‌کنند. با افزایش سن، این ارتباطات تمایل به ضعیف شدن دارند که منجر به از دست دادن حافظه و کند شدن تفکر می‌شود.
هِوین نقش کلیدی در حفظ قدرت این ارتباطات دارد.

📑در این مطالعه، محققان دریافتند که موش‌های مسن‌تر، به همراه موش‌هایی که علائم آلزایمر را نشان می‌دادند، سطح هِوین کمتری در مغز خود داشتند. هنگامی که دانشمندان تولید هِوین را در این حیوانات افزایش دادند، توانایی‌های شناختی آنها بهبود یافت.
حافظه موش‌ها بهتر عمل کرد و فعالیت مغزی آنها، عملکرد سیناپسی سالم‌تری را نشان داد.

😳در کمال تعجب، تقویت هِوین تاثیری بر تجمع پلاک‌های بتا آمیلوئید نداشت. این پلاک‌ها معمولاً با آلزایمر مرتبط هستند؛ اما نقش آنها در بروز این بیماری همچنان مورد بحث است.

🧠 این تحقیق جدید نشان می‌دهد که ممکن است راه‌های دیگری برای هدف قرار دادن زوال شناختی بدون تمرکز صرف بر حذف پلاک‌ها وجود داشته باشد.

💚 این مطالعه همچنین توجه را به سمت آستروسیت‌ها و عملکردهای پشتیبانی آنها در مغز معطوف می‌کند. بخش عمده‌ای از تمرکز در علوم اعصاب به طور معمول فقط بر روی نورون‌ها بوده است. با برجسته کردن نقش این سلول‌های کمکی، مسیرهای جدیدی را برای درک چگونگی معکوس‌سازی پیری مغز باز می‌کند.

🐁 اگرچه این یافته‌ها هنوز در مراحل اولیه هستند و بر اساس مطالعات حیوانی انجام شده‌اند، اما امیدهایی را برای درمان‌های آینده ایجاد می‌کنند. دانشمندان معتقدند داروهایی که اثرات هِوین را تقلید می‌کنند، در نهایت می‌توانند به افراد کمک کنند تا عملکرد شناختی خود را در مراحل بعدی زندگی حفظ یا بازیابی کنند.

🔖 در حال حاضر، این مطالعه به درک رو به رشد ما از چگونگی تغییرات مغز با افزایش سن و چگونگی کند شدن یا حتی معکوس شدن این تغییرات می‌افزاید.

▫️نگین قره‌خانی

السلام علیک یا أباعبدالله و علی الارواح التی حلت بفنائک علیکم منی جمیعا سلام الله أبدا مابقیت وبقی اللیل والنهار ولاجعله الله آخر العهد منی لزیارتکم
السلام علی الحسین
و علی علی بن الحسین
و علی أولاد الحسین
و علی أصحاب الحسین

🚩فرا رسیدن تاسوعا و عاشورای حسینی بر همه مسلمین تسلیت باد

🧪محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با دستگاه پیشرفته BTX ECM 830 (خریداری‌شده با کمک خیّرین) انتقال ژن برای درمان بیماران تالاسمی و سرطان معده را ممکن ساخته‌اند. در درمان سرطان معده، با انتقال mRNA نوترکیب حاوی شاخص‌های توموری به سلول‌های دندریتیک بیمار، سیستم ایمنی علیه سلول‌های سرطانی فعال می‌شود. این روشِ بدون عارضه (اولین در جهان) تائیدیه وزارت بهداشت و کد IRCT را دریافت کرده است.

👩‍🔬برای تالاسمی نیز با روش CRISPR-Cas9، جهش‌های ژنی در سلول‌های بنیادی اصلاح می‌شود تا بیماران نیاز به تزریق خون نداشته باشند. این دستاورد نیاز ۷۷٪ بیماران تالاسمی شرق کشور (۴۰۰ خانوار) را پوشش داده و با توجه به هزینه‌های سنگین واردات (بیش از ۳ میلیون دلار)، گامی کلیدی در بومی‌سازی ژن‌درمانی ایران است.

📢 ۳ روز مانده تا سمپوزیوم افق‌های نوین در ژنتیک انسانی

این سمپوزیوم با حضور اساتید و پژوهشگران برجسته از دانشگاه‌ها و مؤسسات معتبر خارج از کشور برگزار می‌شود؛ از جمله:
🔹 مؤسسه ماکس پلانک
🔹 مؤسسه وین‌شیپ (دانشگاه اموری)
🔹 مؤسسه فارنکامب (دانشگاه مک‌مستر)
🔹 مؤسسه ویرجینیا

این رویداد فرصتی ارزشمند برای آشنایی با تازه‌ترین دستاوردها و مرزهای دانش ژنتیک انسانی خواهد بود.

🔗جهت ثبت‌نام کلیک کنید.


اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

شهادت امام رضا (ع) تسلیت باد🖤


نشریه علمی دانشجویی نقطه
@noghtehmd