❗️Полгода редкая опухоль головного мозга убивала маленькую Карину изнутри. И ей очень нужна ваша поддержка!
В 2 года из веселой малышки Карина превратилась в тень. Никто не хотел обращать внимание на тревогу мамы. Девочка теряла вес. Ее рвало. Организм не справлялся.
Оказалось, что это опухоль головного мозга. Когда ее обнаружили - полгода жизни были потеряны. Врачи развели руками. Точных протоколов лечения нет. Но ее мама не хотела опускать руки.
Врачи в НИИ Бурденко согласились прооперировать Карину. И в январе 2022 г. у нее началась новая жизнь. Опухоль не смогли удалить полностью.
А в 2024 г. Карина заболела Ковидом. Легкие были поражены на 100%. Ее подключили к ИВЛ, и врачи сказали: девочка не сможет дышать сама. Но она смогла!
Сейчас у Карины новая беда. Ей нужна домашняя инвалидная коляска – нельзя находиться долго в лежачем положении. Мы очень просим вас поддержать эту маленькую и очень сильную девочку!
✅ НУЖНО СОБРАТЬ: 274 000 руб.
❤️ ПОМОЧЬ
👉Читать историю Карины на сайте фонда
В 2 года из веселой малышки Карина превратилась в тень. Никто не хотел обращать внимание на тревогу мамы. Девочка теряла вес. Ее рвало. Организм не справлялся.
Оказалось, что это опухоль головного мозга. Когда ее обнаружили - полгода жизни были потеряны. Врачи развели руками. Точных протоколов лечения нет. Но ее мама не хотела опускать руки.
Врачи в НИИ Бурденко согласились прооперировать Карину. И в январе 2022 г. у нее началась новая жизнь. Опухоль не смогли удалить полностью.
А в 2024 г. Карина заболела Ковидом. Легкие были поражены на 100%. Ее подключили к ИВЛ, и врачи сказали: девочка не сможет дышать сама. Но она смогла!
Сейчас у Карины новая беда. Ей нужна домашняя инвалидная коляска – нельзя находиться долго в лежачем положении. Мы очень просим вас поддержать эту маленькую и очень сильную девочку!
✅ НУЖНО СОБРАТЬ: 274 000 руб.
❤️ ПОМОЧЬ
👉Читать историю Карины на сайте фонда
❤2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❗️Внимание! Для родителей наших подопечных в Москве... Приглашение на бесплатный спектакль 18 января
Дорогие друзья, у наших коллег есть бесплатные билеты на замечательный спектакль ПАРАБАЙКИ, который состоится:
18 января, 13.00, Дворец на Яузе
👉Если Вы хотите сходить - пожалуйста, напишите нам в личные сообщения или на info@fondpr.ru с пометкой "Спектакль 18 января"
Мероприятие подойдет для детей в возрасте от 5 до 12-13 лет. Интересно будет и родителям!
Спектакль про детство, дружбу и мечты.
❗️Единственный важный момент:
здание не новое, там сложно с доступной средой, много лестниц
Ждем Ваши заявки!
Дорогие друзья, у наших коллег есть бесплатные билеты на замечательный спектакль ПАРАБАЙКИ, который состоится:
18 января, 13.00, Дворец на Яузе
👉Если Вы хотите сходить - пожалуйста, напишите нам в личные сообщения или на info@fondpr.ru с пометкой "Спектакль 18 января"
Мероприятие подойдет для детей в возрасте от 5 до 12-13 лет. Интересно будет и родителям!
Спектакль про детство, дружбу и мечты.
❗️Единственный важный момент:
здание не новое, там сложно с доступной средой, много лестниц
Ждем Ваши заявки!
👍2❤1
❤️Вагапов Камиль. Средства собраны! Сбор закрыт!
Дорогие друзья, у нас прекрасная новость: сбор на курс реабилитации для Камиля Вагапова закрыт!
Камиль - невероятно сильный и мужественный мальчик, который после тяжёлой черепно-мозговой травмы изо всех сил стремится вернуться к полноценной жизни. Несмотря на все трудности, он продолжает учиться, с удовольствием декламировать любимые стихи и заниматься конструированием - и каждый его шаг вперёд требует невероятных усилий.
Благодаря вашей поддержке у Камиля появится шанс восстановить здоровье: пройти интенсивный курс реабилитации, который поможет вернуть подвижность, улучшить речь и зрение, восстановить когнитивные функции, которые сильно пострадали после травмы.
Вы подарили Камилю надежду и реальную возможность снова почувствовать себя ребёнком, который может играть, учиться и мечтать.
От всей души благодарим каждого! Ваша отзывчивость и милосердие творят настоящие чудеса. Чудеса жизни...
👉Читайте историю Камиля на сайте фонда
Дорогие друзья, у нас прекрасная новость: сбор на курс реабилитации для Камиля Вагапова закрыт!
Камиль - невероятно сильный и мужественный мальчик, который после тяжёлой черепно-мозговой травмы изо всех сил стремится вернуться к полноценной жизни. Несмотря на все трудности, он продолжает учиться, с удовольствием декламировать любимые стихи и заниматься конструированием - и каждый его шаг вперёд требует невероятных усилий.
Благодаря вашей поддержке у Камиля появится шанс восстановить здоровье: пройти интенсивный курс реабилитации, который поможет вернуть подвижность, улучшить речь и зрение, восстановить когнитивные функции, которые сильно пострадали после травмы.
Вы подарили Камилю надежду и реальную возможность снова почувствовать себя ребёнком, который может играть, учиться и мечтать.
От всей души благодарим каждого! Ваша отзывчивость и милосердие творят настоящие чудеса. Чудеса жизни...
👉Читайте историю Камиля на сайте фонда
❤1👍1
‼️Внимание! Прием документов на 2026 г. на оплату лечения и реабилитации по ДЦП, эпилепсии, органическому поражению ЦНС, аутизму, ЗПРР и ЗПМР и оплату ТСР с данными диагнозами закрыт!
Дорогие друзья, с ноября прошлого года в нашем фонде был открыт прием заявок на реабилитацию и оплату ТСР для детей, страдающих такими заболеваниям, как ДЦП, органическое поражение ЦНС, аутизм, задержка психоречевого, моторного развития. Мы хотим проинформировать вас, что в настоящее время прием заявок завершен. Идет рассмотрение заявок и формирование очереди на 2026. В связи с большим числом поступивших обращений все ответы по заявкам будут высланы до 31 января 2026 г.
✅Следующий прием заявок (на 2027 год) – будет открыт с 1 ноября 2026 г.
❗️По остальным заболеваниям (в т.ч. генетическим, редким) мы по-прежнему ведем прием документов на 2026 гг.
👉Ознакомиться с правилами и списком документов для обращения в фонд можно на нашем сайте
Дорогие друзья, с ноября прошлого года в нашем фонде был открыт прием заявок на реабилитацию и оплату ТСР для детей, страдающих такими заболеваниям, как ДЦП, органическое поражение ЦНС, аутизм, задержка психоречевого, моторного развития. Мы хотим проинформировать вас, что в настоящее время прием заявок завершен. Идет рассмотрение заявок и формирование очереди на 2026. В связи с большим числом поступивших обращений все ответы по заявкам будут высланы до 31 января 2026 г.
✅Следующий прием заявок (на 2027 год) – будет открыт с 1 ноября 2026 г.
❗️По остальным заболеваниям (в т.ч. генетическим, редким) мы по-прежнему ведем прием документов на 2026 гг.
👉Ознакомиться с правилами и списком документов для обращения в фонд можно на нашем сайте
❤1
💢Лёва залпом глотает энциклопедии и мечтает стать стать ловким пловцом. Давайте поможем ему сделать еще один шаг вперед!
Лёва Попов родился слишком рано – на 24-й неделе, весом всего 700 граммов. Его жизнь началась в реанимации: тяжёлая пневмония, судороги, лёгочное кровотечение. В результате – ИВЛ и постоянные переливания крови. Но на этом испытания не закончились. В месяц Лёве сделали операцию на сердце - врождённый порок мог стоить ему жизни. Потом были операции на глазах, снова пневмония, месяцы на ИВЛ и годы борьбы за каждый вдох.
В год врачи поставили ему диагноз ДЦП. Лёва прошёл десятки курсов, перенёс сложную операцию на спинном мозге, а затем на ногах. И произошло чудо: он сделал свои первые шаги. Без реабилитации этот путь может остановиться.
Лёва - умный, любознательный мальчик. Он знает буквы, прекрасно считает, залпом глотает энциклопедии и мечтает стать ловким пловцом. Давайте ему в этом поможем!
✅НУЖНО СОБРАТЬ: 170 578 руб.
👉Прочитать историю Лёвы Попова и помочь можно на сайте фонда
Лёва Попов родился слишком рано – на 24-й неделе, весом всего 700 граммов. Его жизнь началась в реанимации: тяжёлая пневмония, судороги, лёгочное кровотечение. В результате – ИВЛ и постоянные переливания крови. Но на этом испытания не закончились. В месяц Лёве сделали операцию на сердце - врождённый порок мог стоить ему жизни. Потом были операции на глазах, снова пневмония, месяцы на ИВЛ и годы борьбы за каждый вдох.
В год врачи поставили ему диагноз ДЦП. Лёва прошёл десятки курсов, перенёс сложную операцию на спинном мозге, а затем на ногах. И произошло чудо: он сделал свои первые шаги. Без реабилитации этот путь может остановиться.
Лёва - умный, любознательный мальчик. Он знает буквы, прекрасно считает, залпом глотает энциклопедии и мечтает стать ловким пловцом. Давайте ему в этом поможем!
✅НУЖНО СОБРАТЬ: 170 578 руб.
👉Прочитать историю Лёвы Попова и помочь можно на сайте фонда
❤1
❤️От мамы Вагапова Камиля. Для всех благотворителей…
От всего сердца хочется выразить искреннюю благодарность каждому, кто поддержал нас и помог собрать необходимую сумму для лечения нашего ребенка. Камиль очень хочет поскорее вернуться к своей прежней жизни, но процесс восстановления без профессиональной помощи проходит очень медленно.
Мы очень счастливы, что теперь у Камиля появился шанс на лечение, на здоровье, на будущее. Ваша помощь наполняет нас надеждой и силой бороться дальше. Мы безмерно ценим каждое ваше действие, каждое желание помочь, ведь именно они сделали возможным осуществление нашей мечты – стать обычным, здоровым ребенком!
От всей души благодарим каждого из вас за участие, веру и любовь. Мы будем держать вас в курсе всех новостей и достижений Камиля. А он изо всех сил старается, чтобы они были. Спасибо, что поверили, что у него все получится!
С бесконечной благодарностью,
Регина, мама Камиля
👉Читайте историю Камиля на сайте фонда
От всего сердца хочется выразить искреннюю благодарность каждому, кто поддержал нас и помог собрать необходимую сумму для лечения нашего ребенка. Камиль очень хочет поскорее вернуться к своей прежней жизни, но процесс восстановления без профессиональной помощи проходит очень медленно.
Мы очень счастливы, что теперь у Камиля появился шанс на лечение, на здоровье, на будущее. Ваша помощь наполняет нас надеждой и силой бороться дальше. Мы безмерно ценим каждое ваше действие, каждое желание помочь, ведь именно они сделали возможным осуществление нашей мечты – стать обычным, здоровым ребенком!
От всей души благодарим каждого из вас за участие, веру и любовь. Мы будем держать вас в курсе всех новостей и достижений Камиля. А он изо всех сил старается, чтобы они были. Спасибо, что поверили, что у него все получится!
С бесконечной благодарностью,
Регина, мама Камиля
👉Читайте историю Камиля на сайте фонда
❤1
🎄🎅Дорогой Дедушка Мороз Антон, спасибо Вам за настоящее чудо для Дани Землякова!
Рассказывает мама Дани: «Мы хотим передать сердечное спасибо нашему замечательному волшебнику - Дедушке Морозу Антону и фонду "Помоги ребенку" за чудесные подарки для Данечки! Он весь год мечтал о том, чтобы у него появилась электрическая зубная щетка, как у брата. И вдруг мечта сбылась! Как в сказке! Тут кто угодно поверит в чудеса, даже мы – взрослые!
Чудеса не закончились. Подарок от нашего волшебника запустил целый круговорот добрых превращений. Теперь наш Даня бежит самостоятельно чистить зубы. С огромным удовольствием и интересом! А чудесную книгу от нашего доброго волшебника мы теперь читаем перед сном всей семьей, вместе с нашей маленькой дочкой – сестренкой Дани, которая появилась на свет недавно. Замечательные яркие картинки, добрые истории! Спасибо за подарок, подобранный и подаренный с такой душой и искренней любовью, заботой!».
✨А прочитать подробнее добрые истории о новогоднем волшебстве можно на сайте фонда
Рассказывает мама Дани: «Мы хотим передать сердечное спасибо нашему замечательному волшебнику - Дедушке Морозу Антону и фонду "Помоги ребенку" за чудесные подарки для Данечки! Он весь год мечтал о том, чтобы у него появилась электрическая зубная щетка, как у брата. И вдруг мечта сбылась! Как в сказке! Тут кто угодно поверит в чудеса, даже мы – взрослые!
Чудеса не закончились. Подарок от нашего волшебника запустил целый круговорот добрых превращений. Теперь наш Даня бежит самостоятельно чистить зубы. С огромным удовольствием и интересом! А чудесную книгу от нашего доброго волшебника мы теперь читаем перед сном всей семьей, вместе с нашей маленькой дочкой – сестренкой Дани, которая появилась на свет недавно. Замечательные яркие картинки, добрые истории! Спасибо за подарок, подобранный и подаренный с такой душой и искренней любовью, заботой!».
✨А прочитать подробнее добрые истории о новогоднем волшебстве можно на сайте фонда
❤1
❤️Адам Арсакаев. Тренажер доставлен. И маленький Адам уже начал тренировки дома!
Адаму всего 4 года. Его мозг повреждён редкими патологиями, а еще у него тяжёлая эпилепсия и аспирационный синдром. Врачи пытаются подбирать лекарства, но до сих пор у мальчика сохраняются тяжелые приступы. Поэтому активная реабилитация для него невозможна. Адам не умеет сидеть сам и ходить. Но они с мамой мечтают, что однажды такой день настанет.
Чтобы заниматься дома, врачи рекомендовали приобрести иппотренажер Takasima. Он безопасно укрепляет спину, помогает создать равномерную и дозированную нагрузку на все мышцы тела, улучшает равновесие и дыхание, помогает активировать работу мозга. В конце 2025 года, благодаря вашей помощи и поддержке пользователей благотворительного сервиса Mos.ru, фонд смог оплатить необходимый тренажер для Адама, и теперь у него есть возможность заниматься дома. Для Адама это прекрасная альтернатива тяжелым физическим нагрузкам.
Спасибо вам за помощь!
👉Прочитать историю Адама можно на сайте фонда
Адаму всего 4 года. Его мозг повреждён редкими патологиями, а еще у него тяжёлая эпилепсия и аспирационный синдром. Врачи пытаются подбирать лекарства, но до сих пор у мальчика сохраняются тяжелые приступы. Поэтому активная реабилитация для него невозможна. Адам не умеет сидеть сам и ходить. Но они с мамой мечтают, что однажды такой день настанет.
Чтобы заниматься дома, врачи рекомендовали приобрести иппотренажер Takasima. Он безопасно укрепляет спину, помогает создать равномерную и дозированную нагрузку на все мышцы тела, улучшает равновесие и дыхание, помогает активировать работу мозга. В конце 2025 года, благодаря вашей помощи и поддержке пользователей благотворительного сервиса Mos.ru, фонд смог оплатить необходимый тренажер для Адама, и теперь у него есть возможность заниматься дома. Для Адама это прекрасная альтернатива тяжелым физическим нагрузкам.
Спасибо вам за помощь!
👉Прочитать историю Адама можно на сайте фонда
👍1
✨Мечты продолжают сбываться! И Василиса Лобашева очень счастлива. И передает огромное спасибо волшебнице-Снегурочке!
Васютка, как ее ласково зовут родители, это маленький лучик солнца. Она все время улыбается, несмотря на свои сложные диагнозы.
В этом году Василиса пошла в 1-й класс. Для неё это новый этап в жизни. Ей очень нравится учиться. И открывать новое в этом мире – полном чудес.
Василиса очень любит собирать Лего. И мечтала получить в подарок на новогодний праздник конструктор «Елка».
И вот мечта сбылась! Добрая Снегурочка прислала для Василисы чудесный подарок.
🎄А прочитать истории о настоящем новогоднем волшебстве можно на странице нашей Новогодней акции
Васютка, как ее ласково зовут родители, это маленький лучик солнца. Она все время улыбается, несмотря на свои сложные диагнозы.
В этом году Василиса пошла в 1-й класс. Для неё это новый этап в жизни. Ей очень нравится учиться. И открывать новое в этом мире – полном чудес.
Василиса очень любит собирать Лего. И мечтала получить в подарок на новогодний праздник конструктор «Елка».
И вот мечта сбылась! Добрая Снегурочка прислала для Василисы чудесный подарок.
«Дорогие волшебники, спасибо вам за добрые сердца! – написала мама Василисы. - А нашей Снегурочке мы хотим сказать отдельное спасибо за то, что она исполнила детскую мечту Василисы. Она с огромным удовольствием собирает конструктор.
От всей души поздравляем всех с наступившим новым годом и желаем, чтобы ваши мечты обязательно сбывались!»
🎄А прочитать истории о настоящем новогоднем волшебстве можно на странице нашей Новогодней акции
❤1
☎️В Москве заработала горячая линия помощи детям, которые находятся в больницах без взрослых
Ежегодно через московские стационары проходят тысячи детей, и отсутствие близкого взрослого рядом может стать для них серьёзной психологической травмой.
Родители, медработники и волонтёры, которые столкнулись с ситуацией, когда ребёнок остаётся в стационаре один, могут обратиться за помощью по телефону горячей линии. Эту линию запустили наши коллеги из фонда «Дорога жизни». Фонд также организует сопровождение профессиональной патронажной няни, которая будет находиться рядом с юным пациентом круглосуточно.
📞 Горячая линия работает в будние дни с 10:00 до 19:00.
Обратиться за помощью можно по номеру: +7 (985) 704-01-47.
Мы очень надеемся, что при поддержке неравнодушного сообщества такая инициатива скоро получит развитие и в регионах нашей страны.
Ежегодно через московские стационары проходят тысячи детей, и отсутствие близкого взрослого рядом может стать для них серьёзной психологической травмой.
Родители, медработники и волонтёры, которые столкнулись с ситуацией, когда ребёнок остаётся в стационаре один, могут обратиться за помощью по телефону горячей линии. Эту линию запустили наши коллеги из фонда «Дорога жизни». Фонд также организует сопровождение профессиональной патронажной няни, которая будет находиться рядом с юным пациентом круглосуточно.
📞 Горячая линия работает в будние дни с 10:00 до 19:00.
Обратиться за помощью можно по номеру: +7 (985) 704-01-47.
Мы очень надеемся, что при поддержке неравнодушного сообщества такая инициатива скоро получит развитие и в регионах нашей страны.
❤1👍1
✨Новый год – время новых побед. И юный футболист Миша Пухтинов получил долгожданный подарок от доброго волшебника
11 лет назад Мише удалили обе почки из-за редкого заболевания, и он пережил трансплантацию. Тогда благотворители фонда помогли оплатить для Миши спасительное лекарство – чтобы почка прижилась. С тех пор каждый год он проходит контрольное обследование и находится под наблюдением врачей. Сейчас Миша отлично учится в школе, занимается в различных кружках.
Миша с младшим братиком очень любят вместе играть в футбол. Собирают фигурки футболистов и играют с ними. Поэтому Миша мечтал о том, чтобы получить на Новый год в подарок профессиональный футбольный мяч или плед с изображением Лионеля Месси. И его мечта сбылась! Добрый волшебник исполнил сразу оба желания мальчика. Так что теперь Миша с братом будут гонять футбольный мяч и тренироваться. А теплый плед будет дарить Мише волшебные сны!
🎄Читайте истории о настоящем новогоднем волшебстве на сайте фонда
11 лет назад Мише удалили обе почки из-за редкого заболевания, и он пережил трансплантацию. Тогда благотворители фонда помогли оплатить для Миши спасительное лекарство – чтобы почка прижилась. С тех пор каждый год он проходит контрольное обследование и находится под наблюдением врачей. Сейчас Миша отлично учится в школе, занимается в различных кружках.
Миша с младшим братиком очень любят вместе играть в футбол. Собирают фигурки футболистов и играют с ними. Поэтому Миша мечтал о том, чтобы получить на Новый год в подарок профессиональный футбольный мяч или плед с изображением Лионеля Месси. И его мечта сбылась! Добрый волшебник исполнил сразу оба желания мальчика. Так что теперь Миша с братом будут гонять футбольный мяч и тренироваться. А теплый плед будет дарить Мише волшебные сны!
🎄Читайте истории о настоящем новогоднем волшебстве на сайте фонда
❤1
🙂Васов Август. Средства собраны! Сбор закрыт!
Дорогие друзья, сердечно благодарим вас за помощь в закрытии сбора для Августа!
У мальчика непростая история. Из-за незамеченной вовремя патологии у мамы он не получал необходимое количество кислорода. Поэтому с первых дней жизни Август борется с последствиями: у него микроцефалия, аномалия развития сердца, проблемы с почками, ДЦП. Особенно тревожит остановка роста в годовалом возрасте - ее причина до сих пор не найдена.
Несмотря на испытания, Август растёт любознательным и целеустремлённым: ходит в садик, учится держать ручку, считает до трёх, обожает книги и машинки. Чтобы сохранить достигнутые результаты, ему необходима регулярная реабилитация.
Ваша поддержка стала для семьи настоящим спасением. Иногда достаточно одного шага, одного поступка, чтобы изменить жизнь человека. Именно такие поступки — ваше участие, сострадание и готовность помочь — подарили Августу надежду.
Спасибо за вашу доброту!
👉Читайте историю Августа полностью на сайте фонда
Дорогие друзья, сердечно благодарим вас за помощь в закрытии сбора для Августа!
У мальчика непростая история. Из-за незамеченной вовремя патологии у мамы он не получал необходимое количество кислорода. Поэтому с первых дней жизни Август борется с последствиями: у него микроцефалия, аномалия развития сердца, проблемы с почками, ДЦП. Особенно тревожит остановка роста в годовалом возрасте - ее причина до сих пор не найдена.
Несмотря на испытания, Август растёт любознательным и целеустремлённым: ходит в садик, учится держать ручку, считает до трёх, обожает книги и машинки. Чтобы сохранить достигнутые результаты, ему необходима регулярная реабилитация.
Ваша поддержка стала для семьи настоящим спасением. Иногда достаточно одного шага, одного поступка, чтобы изменить жизнь человека. Именно такие поступки — ваше участие, сострадание и готовность помочь — подарили Августу надежду.
Спасибо за вашу доброту!
👉Читайте историю Августа полностью на сайте фонда
❤2👍1
Наш фонд продолжает участие в благотворительной программе проекта "Активный гражданин" – площадки для проведения электронных голосований по вопросам развития г.Москвы. Участники голосований получают баллы и могут обменивать их в магазине поощрений на призы, а еще - пожертвовать на добрые дела! В том числе подопечным нашего фонда "Помоги ребенку.ру".
Поступившая сумма адресуется следующим образом:
- 7000 руб. направлено на поддержку программы "Коробка храбрости", которая помогает тяжелобольным детям, проходящим лечение и реабилитацию в ДГБ №25 и ГКБ №40 переживать болезненные процедуры. Сумма поможет частично поддержать работу программы в январе 2026 г.
- 25000 руб. адресованы подопечной фонда - 6-летней Калашниковой Карине, у которой диагностирована редкая опухоль головного мозга. После экстренной операции в 2022 году Карина уже не похожа на прежнюю веселую малышку. А еще в 2024 году Карина перенесла Ковид. Легкие были поражены на 100%. Врачи были уверены, что девочка не сможет дышать сама. Но Карина - настоящий маленький герой. Она смогла! Болезнь отняла у нее возможность ходить. И ей очень нужна домашняя инвалидная коляска.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍1
Дорогие друзья, мы от всего сердца благодарим вас за неравнодушие, доброту и бесценную помощь! Благодаря вам у маленькой Карины появилась возможность получить инвалидную коляску, которая так необходима для её здоровья и реабилитации.
Несмотря на все испытания, которые выпали на долю этой маленькой, но очень храброй девочки: тяжёлую болезнь, сложную операцию, лучевую терапию, борьбу с ковидом, — она продолжает сражаться за свою жизнь. В свои 6 лет Карина уже настоящий герой, чей дух и воля к жизни восхищают каждого, кто узнаёт её историю.
Сейчас каждый день для Карины — это шаг к восстановлению. Инвалидная коляска станет для неё не просто средством передвижения, а ключом к новым возможностям: она позволит девочке избегать длительного нахождения в лежачем положении, что критически важно для её состояния, и откроет путь к дальнейшим занятиям по реабилитации.
Ваши добрые сердца дарят Карине шанс на лучшее будущее, а её маме — надежду и силы двигаться вперёд.
Мы бесконечно ценим вашу отзывчивость и верим: вместе мы можем творить чудеса. Спасибо, что вы с нами и нашими детьми. Спасибо за то, что делаете этот мир добрее!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥1
У Саши и Никиты – двух замечательных мальчишек из маленького городка в Кемеровской области одна беда на двоих: у ребят диагностировано заболевание, из-за которого их мозг медленно угасает. Если не заниматься и не предпринимать никаких усилий по лечению. Глядя на фотографию это невозможно представить. Но это так...
Их мама воспитывает троих детей одна: старший сын здоров, а вот Саше (6 лет) и Никите (4 года) поставили множество серьезных диагнозов помимо того, о котором мы рассказали выше. У них проблемы с речью, поражена центральная нервная система. Мама очень долго пыталась обратить на это внимание врачей, но ее уверяли, что все в порядке: дети просто не спешат начать говорить. Но шли годы, и наконец стало ясно, что оба брата больны. Врачи это подтвердили. Но столько времени было упущено!
Несмотря на все трудности, мама не сдаётся. Она старается активно заниматься реабилитацией с ребятами и они уже добились успехов: Саша начал понимать речь и произносить отдельные слова. У Никит все сложнее, но успехи тоже есть. С их болезнью главное – не останавливаться. Буквально, ни на минуту!
Но возможности маленького города ограничены. Чтобы продолжить лечение, нужно ехать в Санкт‑Петербург - в НИИ им. Бехтерева, где мальчикам назначена важная процедура ТКМП (микрополяризация). Она помогает стабилизировать состояние и активизировать развитие мозга.
Стоимость двух курсов 69000 рублей . Для мамы мальчиков эта сумма неподъемна: она не может выйти на работу, потому что всё время отдаёт детям. В настоящий момент часть суммы уже собрана. Но курс должен начаться совсем скоро - 16 февраля. Откладывать нельзя.
Любая ваша помощь приблизит Сашу и Никиту к мечте: говорить, понимать, жить полноценной жизнью. Давайте подарим им этот шанс!
❤️ПОМОЧЬ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🙂Матвей Валов завершил курс процедур микрополяризации в НИИ им. Бехтерева и уже возвращается домой. С новыми надеждами!
Пишет мама Матвея: Здравствуйте, дорогие благотворители и уважаемый фонд. Нам от всей души хочется выразить огромную благодарность фонду, всем неравнодушным людям, кто помог Матвею пройти нужный и важный курс микрополяризации в г.Санкт-Петербурге. Сегодня мы завершаем нашу последнюю процедуру и отправляется обратно домой, в наш г.Севастополь. С огромными надеждами на новые результаты от лечения. Мы уже убедились, что данная методика очень помогает Матвею двигаться вперед. Ведь его мозгу сложно «расшифровывать» речь, удерживать внимание, управлять эмоциями и учебными навыками. Да и множество неврологических проблем негативно влияют на развитие. Микрополяризация позволяет не только держать эти последствия «под надежным контролем», но и сглаживать их, учит мозг работать правильно. Матвей уже скучает по адаптивному хоккею и занятиям и очень хочет домой. Теперь тренировки, да и учеба в школе будут проходить более эффективно.
Спасибо огромное за шанс, который вы дали Матвею - шанс учиться, играть в команде и находить своё место в жизни! Шанс находить новые силы и возможности преодолеть последствия своей болезни и быть полноценным участником мира вокруг!»
С уважением, Матвей и его мама
➡️ Прочитать полностью историю Матвея можно на сайте фонда
❤️ Вы уже помогли Матвею добиться новых успехов, друзья, но сейчас в фонде идет сбор для других ребят, которым нужны курсы микрополяризации для терапии последствий различных неврологических заболеваний. В их числе – братья Саша и Никита Пилипович, чей мозг, к сожалению, медленно угасает без необходимой поддержки. Прочитать историю ребят и помочь можно на главной странице сайта фонда
Пишет мама Матвея: Здравствуйте, дорогие благотворители и уважаемый фонд. Нам от всей души хочется выразить огромную благодарность фонду, всем неравнодушным людям, кто помог Матвею пройти нужный и важный курс микрополяризации в г.Санкт-Петербурге. Сегодня мы завершаем нашу последнюю процедуру и отправляется обратно домой, в наш г.Севастополь. С огромными надеждами на новые результаты от лечения. Мы уже убедились, что данная методика очень помогает Матвею двигаться вперед. Ведь его мозгу сложно «расшифровывать» речь, удерживать внимание, управлять эмоциями и учебными навыками. Да и множество неврологических проблем негативно влияют на развитие. Микрополяризация позволяет не только держать эти последствия «под надежным контролем», но и сглаживать их, учит мозг работать правильно. Матвей уже скучает по адаптивному хоккею и занятиям и очень хочет домой. Теперь тренировки, да и учеба в школе будут проходить более эффективно.
Спасибо огромное за шанс, который вы дали Матвею - шанс учиться, играть в команде и находить своё место в жизни! Шанс находить новые силы и возможности преодолеть последствия своей болезни и быть полноценным участником мира вокруг!»
С уважением, Матвей и его мама
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2❤1