فرتوری خاطره انگیز از دوره دانشجویی دو تن از پایه گذاران پزشکی نوین ایران.
سمت راست فرتور: پروفسور بهروز برومند ، بنیانگذار نفرولوژی نوین ایران .
سمت چپ فرتور: پروفسور ایرج ناظری، بنیانگذار کاردیولوژی اینترونشنال ایران.
سمت میانی تصویر: تیمسار دکتر ابوالحسن بیدار مغز، متخصص کودکان
دانشکده پزشکی دانشگاه تهران ، آزمایشگاه پاتولوژی و آناتومی، سال ۱۳۴۰ خورشیدی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
سمت راست فرتور: پروفسور بهروز برومند ، بنیانگذار نفرولوژی نوین ایران .
سمت چپ فرتور: پروفسور ایرج ناظری، بنیانگذار کاردیولوژی اینترونشنال ایران.
سمت میانی تصویر: تیمسار دکتر ابوالحسن بیدار مغز، متخصص کودکان
دانشکده پزشکی دانشگاه تهران ، آزمایشگاه پاتولوژی و آناتومی، سال ۱۳۴۰ خورشیدی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
Forwarded from بنیاد مکتب پروفسور یلدا
اتحاد زیستشناسان ایران با همکاری بنیاد جهانی آکادمیک زنده یاد استاد پروفسور دکتر علیرضا یلدا در دانش پزشکی و با حضور سخنرانان و استادان برجسته و نامدار پزشکی ایران برگزار میکند:
دستاوردهای کنونی دانش پزشکی در بیماریهای سرطان و نگاهی به آینده
دبیر علمی: پروفسور علیرضا رنجبر
دبیر اجرایی: فروزان امیری
سخنرانان :
پروفسور علیرضا رنجبر
استاد دکتر عباس قادری
استاد دکتر امیر علی حمیدیه
استاد دکتر فرهاد سمیعی
با ویدئو کلیپی از آموزه های چهره همیشه ماندگار تاریخ معاصر پزشکی ایران، اسطوره دانش و حکمت و اخلاق پزشکی، زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا
زمان: پنجشنبه چهارم اسفندماه ۱۴۰۱ خورشیدی برابر با ۲۳ فوریه ۲۰۲۳ میلادی، ساعت ۱۸ بهوقت ایران
شرکت در وبینار علمی رایگان است.
لینک ثبتنام:
https://biologyevents.ir/course/412
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
دستاوردهای کنونی دانش پزشکی در بیماریهای سرطان و نگاهی به آینده
دبیر علمی: پروفسور علیرضا رنجبر
دبیر اجرایی: فروزان امیری
سخنرانان :
پروفسور علیرضا رنجبر
استاد دکتر عباس قادری
استاد دکتر امیر علی حمیدیه
استاد دکتر فرهاد سمیعی
با ویدئو کلیپی از آموزه های چهره همیشه ماندگار تاریخ معاصر پزشکی ایران، اسطوره دانش و حکمت و اخلاق پزشکی، زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا
زمان: پنجشنبه چهارم اسفندماه ۱۴۰۱ خورشیدی برابر با ۲۳ فوریه ۲۰۲۳ میلادی، ساعت ۱۸ بهوقت ایران
شرکت در وبینار علمی رایگان است.
لینک ثبتنام:
https://biologyevents.ir/course/412
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
بزرگان پزشکی ایران و جهان را پاس بداریم.
به مناسبت روز جهانی هموفیلی و به پاسداشت
استاد دکتر فریدون علاء،
بنیانگذار سازمانانتقال خونایران ( سال ۱۳۵۳ خورشیدی) ، پدر خونشناسی، هموفیلی و ترانسفوزیون نوین ایران. پایه گذار انجمن هموفیلی ایران و سازنده مرکز خیریه هموفیلی ایران.
🔹 بالاترین نشان علمی ۲۰۲۰ فدراسیون جهانی هموفیلی به پاس خدمات برجسته ی علمی و انساندوستانه ی استاد دکتر فریدون علاء، از پیشروان دانش بیماری های خون در جهان، پدر و بنیانگذار سازمان انتقال خون ایران در سال ۱۳۵۳ خورشیدی در بالاترین سطح جهانی، انجمن هموفیلی و مرکز درمانی هموفیلی ایران به ایشان تعلق گرفت.
🔹ایشان همچنین دارنده بالاترین نشان علمی بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی در سال ۲۰۱۵ میلادی نیز می باشند.
پروفسور فریدون علاء هم اکنون ریاست افتخاری مرکز درمانی هموفیلی ایران که توسط ایشان بنیانگذاری شد و بطور رایگان بیماران هموفیلی ایران و دیگر کشورها را زیر پوشش تشخیصی و درمانی خود دارد را نیز عهده دار است.
از خداوند بزرگ برای این استاد فرهیخته و دانشمند انساندوست و فخر ایران که دلش در گروی ایران و مردم ایران است تندرستی و درازای عمر و پیروزی های بیش از پیش را آرزومندم.
پروفسور علیرضا رنجبر
۱۷ آپریل ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
به مناسبت روز جهانی هموفیلی و به پاسداشت
استاد دکتر فریدون علاء،
بنیانگذار سازمانانتقال خونایران ( سال ۱۳۵۳ خورشیدی) ، پدر خونشناسی، هموفیلی و ترانسفوزیون نوین ایران. پایه گذار انجمن هموفیلی ایران و سازنده مرکز خیریه هموفیلی ایران.
🔹 بالاترین نشان علمی ۲۰۲۰ فدراسیون جهانی هموفیلی به پاس خدمات برجسته ی علمی و انساندوستانه ی استاد دکتر فریدون علاء، از پیشروان دانش بیماری های خون در جهان، پدر و بنیانگذار سازمان انتقال خون ایران در سال ۱۳۵۳ خورشیدی در بالاترین سطح جهانی، انجمن هموفیلی و مرکز درمانی هموفیلی ایران به ایشان تعلق گرفت.
🔹ایشان همچنین دارنده بالاترین نشان علمی بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی در سال ۲۰۱۵ میلادی نیز می باشند.
پروفسور فریدون علاء هم اکنون ریاست افتخاری مرکز درمانی هموفیلی ایران که توسط ایشان بنیانگذاری شد و بطور رایگان بیماران هموفیلی ایران و دیگر کشورها را زیر پوشش تشخیصی و درمانی خود دارد را نیز عهده دار است.
از خداوند بزرگ برای این استاد فرهیخته و دانشمند انساندوست و فخر ایران که دلش در گروی ایران و مردم ایران است تندرستی و درازای عمر و پیروزی های بیش از پیش را آرزومندم.
پروفسور علیرضا رنجبر
۱۷ آپریل ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
آن گرد شتابنده که در دامن صحراست
گوید چه نشینی که سواران همه رفتند
داغ است دل لاله و نیلی است بر سرو
کز باغ جهان لالهعذاران همه رفتند
جامعه پزشکی و دانشگاهی ایران یکی از بزرگترین میراث دانشی و اخلاقی و انسانی خود ، استاد استادان پروفسور محمد حسن کریمی نژاد ( زادروز: ۲۲ آبان ماه ۱۳۰۷ خورشیدی، سفر آسمانی: ۲۸ اردیبهشت ماه ۱۴۰۲ خورشیدی)، بنیانگذار و پدر ژنتیک پزشکی بالینی خود را از دست داد.
آنچه از او بیادگار مانده است تلاش های شگرف، خستگی ناپذیر و برجسته او در حیطه پاتولوژی و به ویژه ژنتیک بالینی پزشکی، سیتو ژنتیک و ژنتیک مولکولی و بنیانگذاری ریشه ای آن در ایران در راه خدمت به جامعه دانشگاهی، علمی و پزشکی ایران و مردم و بیماران ایران است.
کارهای نیکوکارانه برجسته ، فروتنانه و بی ریای ایشان و ایجاد بنیاد خیریه مجتمع بزرگ رعد در کرمان از جمله فعالیت های انساندوستانه و مردم دوستانه این استاد بزرگ و بی بدیل میهن دوست میباشد.
زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد علاوه بر عضویت در مجامع گوناگون علمی و پزشکی ایران و انجمن های بین المللی ، عضو برجسته و ارشد " بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی " و " آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان " و دریافت بالاترین نشان علمی بین المللی این دو نهاد معتبر علمی بوده اند.
از دست دادن این فخر پزشکی و ماندگار تاریخ معاصر پزشکی ایران که دل مهربانش در گروی مهر به ایران و مردم ایران گره خورده بود را به همسر گرانقدر استاد و فرزندان فرهیخته و دانشمند ایشان، بانو دکتر رکسانا، بانو دکتر آریانا و بانو ماندانا کریمی نژاد ، خانواده گرانقدر استاد، جامعه دانشگاهی و خانواده بزرگ پزشکی ایران در سراسر جهان و مردم ایران سوگباد میگوییم.
روان بلندشان شاد و یادشان گرامی و جاودان است، بدان امید که راهشان پر رهرو باشد.
پروفسور علیرضا رنجبر،
رئیس بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
و
رئیس آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان
اردیبهشت ۱۴۰۲ خورشیدی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
گوید چه نشینی که سواران همه رفتند
داغ است دل لاله و نیلی است بر سرو
کز باغ جهان لالهعذاران همه رفتند
جامعه پزشکی و دانشگاهی ایران یکی از بزرگترین میراث دانشی و اخلاقی و انسانی خود ، استاد استادان پروفسور محمد حسن کریمی نژاد ( زادروز: ۲۲ آبان ماه ۱۳۰۷ خورشیدی، سفر آسمانی: ۲۸ اردیبهشت ماه ۱۴۰۲ خورشیدی)، بنیانگذار و پدر ژنتیک پزشکی بالینی خود را از دست داد.
آنچه از او بیادگار مانده است تلاش های شگرف، خستگی ناپذیر و برجسته او در حیطه پاتولوژی و به ویژه ژنتیک بالینی پزشکی، سیتو ژنتیک و ژنتیک مولکولی و بنیانگذاری ریشه ای آن در ایران در راه خدمت به جامعه دانشگاهی، علمی و پزشکی ایران و مردم و بیماران ایران است.
کارهای نیکوکارانه برجسته ، فروتنانه و بی ریای ایشان و ایجاد بنیاد خیریه مجتمع بزرگ رعد در کرمان از جمله فعالیت های انساندوستانه و مردم دوستانه این استاد بزرگ و بی بدیل میهن دوست میباشد.
زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد علاوه بر عضویت در مجامع گوناگون علمی و پزشکی ایران و انجمن های بین المللی ، عضو برجسته و ارشد " بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی " و " آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان " و دریافت بالاترین نشان علمی بین المللی این دو نهاد معتبر علمی بوده اند.
از دست دادن این فخر پزشکی و ماندگار تاریخ معاصر پزشکی ایران که دل مهربانش در گروی مهر به ایران و مردم ایران گره خورده بود را به همسر گرانقدر استاد و فرزندان فرهیخته و دانشمند ایشان، بانو دکتر رکسانا، بانو دکتر آریانا و بانو ماندانا کریمی نژاد ، خانواده گرانقدر استاد، جامعه دانشگاهی و خانواده بزرگ پزشکی ایران در سراسر جهان و مردم ایران سوگباد میگوییم.
روان بلندشان شاد و یادشان گرامی و جاودان است، بدان امید که راهشان پر رهرو باشد.
پروفسور علیرضا رنجبر،
رئیس بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
و
رئیس آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان
اردیبهشت ۱۴۰۲ خورشیدی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد ، برنده بالاترین نشان علمی بین المللی بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد ، برنده بالاترین نشان علمی بین المللی بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد در کنگره پزشکی با پروفسور علیرضا رنجبر
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
با یاد بنیانگذاران دانش پزشکی
پروفسور محمدحسن کریمینژاد، بنیانگذار و پدر دانش ژنتیک پزشکی بالینی ایران
پروفسور محمدحسن کریمینژاد زاده 22 آبان 1307 خورشیدی در شهر سيرجان كرمان، فرزند چهارم خانواده و داراي سه فرزند دختر هستند. ایشان پس از طی تحصيلات ابتدايی و متوسطه در سيرجان و اصفهان وارد دانشكده پزشكی دانشگاه تهران شد و در سال 1333 ديپلم پزشكي را از دانشگاه تهران دريافت نمود. بعد از شش ماه دستياري (رزيدنتی) در بخش كودكان استاد دكتر محمد قريب براي اداي دين، خدمت وظيفه (سربازی) خود را در پادگان سوار سيرجان انجام داد و در مدت دو سال ضمن خدمت سربازی به عنوان پزشك كودكان به همشهريهاي خود خدمت نمود. سپس در بخش آسيبشناسي دانشكده پزشكي تهران به عنوان دستيار رسمي به تخصص آسيبشناسي پرداخت و در سال 1340 به مقام استادي مفتخر گرديد.
پروفسور كريمی نژاد پس از دريافت تخصص آسيبشناسي بنا به علاقهای كه به بيماري كودكان داشت با استفاده از بورس فرهنگي موسسه NIB سوئد، فوقتخصص پاتولوژی كودكان را در بيمارستان كارولينسكای استكهلم دريافت نمود. ایشان پس از بازگشت به ايران دوره فوقتخصص سيتوپاتولوژي و فوقتخصص ژنتيك انساني را تحت نظارت سازمان بهداشت جهاني گذراند و همچنین در این دوره مسئوليت تأسيس و اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان در سال 1344 (1965 میلادی) به ايشان واگذار شد. در اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان موقعيتي پيش آمد تا در چهارمين دوره آموزش ژنتيك انساني براي مدرسين دانشكدههاي علوم پزشكي در سال 1347 (1968 میلادی) و دو دوره بازآموزي در سالهاي 1349 (1970 میلادی) و 1351 (1972 میلادی) شركت نمايد و بخش ژنتيك و آزمايشگاه سيتوژنتيك را در سال 1348 (1969 میلادی) در بیمارستان زنان (جهانشاه صالح) احداث و به عنوان فعالترين مركز ژنتيك پزشكي آن زمان ارائه خدمت نمايد.
در حين اداره بخش پاتولوژي و آزمايشگاه ژنتيك با استـفاده از بــورس سازمان بهداشت جهاني مدت دو سال در بخش پاتولوژي Mass General Hospital دانشگاه بوستون وارد شده، در خدمت پروفسور روبرت اسكالي در پاتولوژي زنان و مامایي كسب فيض نمود و موفق به دريافت فوقتخصص در پاتولوژي زنان شد. ایشان پس از بازگشت به ایران، به عنوان مدير گروه آسيب شناسي دانشكده پزشكي رازي و عضو هيأت مميزه انتخاب شد. از دیگر سوابق آموزشی پروفسور محمدحسن کریمینژاد میتوان به فعالیتهای ایشان در دانشگاههای علوم پزشکی ایران، کرمان، یزد، اهواز، زاهدان، قزوین و ... اشاره کرد. ایشان بعد از بازگشايي و مشاهده وضعیت رو به تعطیلی دانشكده نوپاي پزشكي كرمان به علت كمبود استاد، به اتفاق مرحوم دكتر عبدالله حبيبي به كرمان رفت. ایشان ضمن بازگردانيدن دكتر حميد تبريزچي متخصص آسيبشناسي كه به تنهايي تدريس جنينشناسي، بافتشناسي و آسيبشناسي را به عهده داشت، خود تدريس بخشهايي از آسيب شناسي و ژنتيكپزشكي را بعهده گرفت و تلاش کرد تا اساتيد ديگر علوم پايه را به كرمان گسيل نمايد. دکتر کریمینژاد بعد از تعهد در تدريس اين دروس در دانشگاههاي چمران اهواز، زاهدان، دانشکدههای پيراپزشكي و پزشكي دانشگاه علوم پزشكي ايران، شهيد صدوقي يزد، قزوين، دانشگاه آزاد اسلامي، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي نيز تا رفع نياز، صميمانه و با جديت همكاري نمود.
پروفسور كريمينژاد در بهار سال 1359 به درخواست خود به افتخار بازنشستگي نایل آمد. شاید این رویداد پایان فعالیت حرفهای ایشان تلقی میشد اما گذشت حدود 37 سال اثبات کرد خللی در اراده قوی ایشان جهت ارائه خدمات طبی و تشخیصی به هموطنان وارد نشده است. ایشان فارغ از موانع مالي و اداري موجود در سیستم دولتی آن زمان، در سال 1359 مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمینژاد را در بخش خصوصی تأسیس نمود. پروفسور کریمینژاد با اعتقاد به اينكه بزرگترين و بهترين خدمت آموزش و گسترش دانش و تجربه به ديگران و تربيت جانشين ميباشد، از بدو تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك، درب را به روي همه علاقمندان باز گذاشت. ایشان موفق شد بسياري از اهداف خود مانند بكارگيري روشهاي رنگآمیزی نواري در سيتوژنتيك، كشت بافت، محصول سقط، سلولهای مایع آمنیون كيسه جفت (آمنيون) و پرزهاي جفتي و تشخيص پيش از تولد را پياده كند. در آن زمان تشخيص پيش از تولد جسارت و شهامت بسيار میطلبيد زيرا مشکلات بسيار زياد بر سر راه بود كه مهمترين آنها فقدان مجوزهای قانونی سقط و عدم پوشش هزينهها توسط سازمانهاي بيمهگر بود. يكي دیگر از خدمات اين مركز آموزش دانش فن سيتوژنتيك به علاقمندان بود. در وهله اول، هدف دانشجويان رشته ژنتيك انساني دانشگاه اهواز بود كه بعلت جنگ تحميلي اكثر اساتيد رشته ژنتيك دانشگاه اهواز ترك خدمت نموده و در نتيجه دانشجويان اين رشته بدون سرپرست مانده بودند و هيچ گونه امكاني براي كار عملي نداشتند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
پروفسور محمدحسن کریمینژاد، بنیانگذار و پدر دانش ژنتیک پزشکی بالینی ایران
پروفسور محمدحسن کریمینژاد زاده 22 آبان 1307 خورشیدی در شهر سيرجان كرمان، فرزند چهارم خانواده و داراي سه فرزند دختر هستند. ایشان پس از طی تحصيلات ابتدايی و متوسطه در سيرجان و اصفهان وارد دانشكده پزشكی دانشگاه تهران شد و در سال 1333 ديپلم پزشكي را از دانشگاه تهران دريافت نمود. بعد از شش ماه دستياري (رزيدنتی) در بخش كودكان استاد دكتر محمد قريب براي اداي دين، خدمت وظيفه (سربازی) خود را در پادگان سوار سيرجان انجام داد و در مدت دو سال ضمن خدمت سربازی به عنوان پزشك كودكان به همشهريهاي خود خدمت نمود. سپس در بخش آسيبشناسي دانشكده پزشكي تهران به عنوان دستيار رسمي به تخصص آسيبشناسي پرداخت و در سال 1340 به مقام استادي مفتخر گرديد.
پروفسور كريمی نژاد پس از دريافت تخصص آسيبشناسي بنا به علاقهای كه به بيماري كودكان داشت با استفاده از بورس فرهنگي موسسه NIB سوئد، فوقتخصص پاتولوژی كودكان را در بيمارستان كارولينسكای استكهلم دريافت نمود. ایشان پس از بازگشت به ايران دوره فوقتخصص سيتوپاتولوژي و فوقتخصص ژنتيك انساني را تحت نظارت سازمان بهداشت جهاني گذراند و همچنین در این دوره مسئوليت تأسيس و اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان در سال 1344 (1965 میلادی) به ايشان واگذار شد. در اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان موقعيتي پيش آمد تا در چهارمين دوره آموزش ژنتيك انساني براي مدرسين دانشكدههاي علوم پزشكي در سال 1347 (1968 میلادی) و دو دوره بازآموزي در سالهاي 1349 (1970 میلادی) و 1351 (1972 میلادی) شركت نمايد و بخش ژنتيك و آزمايشگاه سيتوژنتيك را در سال 1348 (1969 میلادی) در بیمارستان زنان (جهانشاه صالح) احداث و به عنوان فعالترين مركز ژنتيك پزشكي آن زمان ارائه خدمت نمايد.
در حين اداره بخش پاتولوژي و آزمايشگاه ژنتيك با استـفاده از بــورس سازمان بهداشت جهاني مدت دو سال در بخش پاتولوژي Mass General Hospital دانشگاه بوستون وارد شده، در خدمت پروفسور روبرت اسكالي در پاتولوژي زنان و مامایي كسب فيض نمود و موفق به دريافت فوقتخصص در پاتولوژي زنان شد. ایشان پس از بازگشت به ایران، به عنوان مدير گروه آسيب شناسي دانشكده پزشكي رازي و عضو هيأت مميزه انتخاب شد. از دیگر سوابق آموزشی پروفسور محمدحسن کریمینژاد میتوان به فعالیتهای ایشان در دانشگاههای علوم پزشکی ایران، کرمان، یزد، اهواز، زاهدان، قزوین و ... اشاره کرد. ایشان بعد از بازگشايي و مشاهده وضعیت رو به تعطیلی دانشكده نوپاي پزشكي كرمان به علت كمبود استاد، به اتفاق مرحوم دكتر عبدالله حبيبي به كرمان رفت. ایشان ضمن بازگردانيدن دكتر حميد تبريزچي متخصص آسيبشناسي كه به تنهايي تدريس جنينشناسي، بافتشناسي و آسيبشناسي را به عهده داشت، خود تدريس بخشهايي از آسيب شناسي و ژنتيكپزشكي را بعهده گرفت و تلاش کرد تا اساتيد ديگر علوم پايه را به كرمان گسيل نمايد. دکتر کریمینژاد بعد از تعهد در تدريس اين دروس در دانشگاههاي چمران اهواز، زاهدان، دانشکدههای پيراپزشكي و پزشكي دانشگاه علوم پزشكي ايران، شهيد صدوقي يزد، قزوين، دانشگاه آزاد اسلامي، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي نيز تا رفع نياز، صميمانه و با جديت همكاري نمود.
پروفسور كريمينژاد در بهار سال 1359 به درخواست خود به افتخار بازنشستگي نایل آمد. شاید این رویداد پایان فعالیت حرفهای ایشان تلقی میشد اما گذشت حدود 37 سال اثبات کرد خللی در اراده قوی ایشان جهت ارائه خدمات طبی و تشخیصی به هموطنان وارد نشده است. ایشان فارغ از موانع مالي و اداري موجود در سیستم دولتی آن زمان، در سال 1359 مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمینژاد را در بخش خصوصی تأسیس نمود. پروفسور کریمینژاد با اعتقاد به اينكه بزرگترين و بهترين خدمت آموزش و گسترش دانش و تجربه به ديگران و تربيت جانشين ميباشد، از بدو تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك، درب را به روي همه علاقمندان باز گذاشت. ایشان موفق شد بسياري از اهداف خود مانند بكارگيري روشهاي رنگآمیزی نواري در سيتوژنتيك، كشت بافت، محصول سقط، سلولهای مایع آمنیون كيسه جفت (آمنيون) و پرزهاي جفتي و تشخيص پيش از تولد را پياده كند. در آن زمان تشخيص پيش از تولد جسارت و شهامت بسيار میطلبيد زيرا مشکلات بسيار زياد بر سر راه بود كه مهمترين آنها فقدان مجوزهای قانونی سقط و عدم پوشش هزينهها توسط سازمانهاي بيمهگر بود. يكي دیگر از خدمات اين مركز آموزش دانش فن سيتوژنتيك به علاقمندان بود. در وهله اول، هدف دانشجويان رشته ژنتيك انساني دانشگاه اهواز بود كه بعلت جنگ تحميلي اكثر اساتيد رشته ژنتيك دانشگاه اهواز ترك خدمت نموده و در نتيجه دانشجويان اين رشته بدون سرپرست مانده بودند و هيچ گونه امكاني براي كار عملي نداشتند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
ادامه مطلب:
لذا كلاسهاي علمي و عملي شش نفره ترتيب داده شد تا در دوره کارآموزی چهار ماهه عملا مراحل مختلف كاريوتايپ، كشت خون، هاروست و آناليز را در فرصت كافي انجام دهند. پروفسور كريمينژاد همواره به توصيه پدرش اعتقاد دارد خدمت پزشكي موهبتی الهي است که نبايد آن را با ماديات آلود و نيازمنداني را به جرم نداشتن توان مالي از اين موهبت محروم نمود.
پروفسور محمدحسن كريمينژاد با تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمي نژاد - نجمآبادی (كه در سال 1375 پروفسور حسين نجمآبادي بدان پيوست) سهم بزرگي در گسترش، آموزش و انجام خدمات پزشكي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك دارد. ايشان بنيان گذار تشخيص پيش از تولد در ايران از سال 1365 مي باشد. ایشان در تمام این دوران، با همراهی همسر و فرزتدان خود، پروفسور حسین نجمآبادی و سایر همکاران مرکز، همیشه و همواره تلاش نمودند که بهترین خدمت و آخرین امکانات روز را در این مرکز فراهم آورده و با ارتباط صمیمانه و علمی که با مراکز اختصاصی (ریفرال) جهان دارند از آخرین دستاوردهای روز برای رفع مشکلات مراجعین عزیز استفاده نماید.
دکتر كريمينژاد علاوه بر رياست و عضويت انجمنهاي علمي متعدد ايراني از سالهاي 1348 عضو رسمي انجمنهاي پاتولوژي و ژنتيك اروپايي، آمريكايي و بينالمللي و عضو افتخاري چندين انجمن دیگر ميباشد. ایشان تأليفات متعددي در آسيبشناسي دستگاه تناسلي زنان و مردان و چند كتاب در مباني ژنتيك انساني دارد. چاپ سوم كتاب اصول ژنتيك انساني و بيماريهاي ارثي استاد برنده جايزه بهترين كتاب علمی سال 1370 گرديد.
پروفسور کریمینژاد بيش از یکصد مقاله فارسي در مجلات معتبر داخلي و بیش از 60 مقاله در مجلات بين المللي به زبان انگليسي دارد. ایشان در اكثر همايشهاي داخلي از سخنرانان اصلي بوده است و حداقل يك الي دو مرتبه در سال در كنفرانسهاي بين المللي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك شركت و سخنراني مينمود.
دکتر كريمينژاد مجري طرحهاي پژوهشي متعددي ميباشد؛ منجمله طرح تحقيقاتي كوري مادر زادي عشاير لر سيرجان، كه در قبيلهاي از عشاير لر بيماري كوري مادر زادي لبر (Leber congenital amaurosis) را مشخص نمود و جهشهای ژنی را تعيين نمود كه نتايج آن در مجلههای (Archive of Iranian Medicine (AIM)) و Human Mutation به چاپ رسید.
استاد ممتاز راديولوژي اطفال و كاشف چند سندرم ژنتيك، شادروان پروفسور هوشنگ طيبي، نيز در «گذشتنامه دكتر طيبي» در مورد پروفسور محمدحسن کریمینژاد چنين مرقوم داشتهاند: « يكي از اشخاص بسيار مؤثر در رشته ژنتيك در ايران دكتر محمدحسن كريمينژاد ميباشد. ایشان علاوه بر استادي پاتولوژي و ژنتيك، رياست مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمينژاد را بر عهده دارد. پشتكار اين فرد كه در محيط مشكل توانسته است چنين مركز كلينيكي و تحقيقاتي را ايجاد كند قابل تقدير است »
پروفسور محمدحسن کریمینژاد به دانشجويان چنين توصيه ميكند: نخست اينكه، رشتهاي را انتخاب كنند كه واقعاً به آن علاقه دارند. دوم اينكه پشتكار داشته باشند كه بالاتر از هوش است. آدمهاي تيز هوش هم اگر پشتكار نداشته باشند، به آنچه ميخواهند نميرسند و مهمتر از همه، هميشه آماده مقابله با مشكلات باشند تا بتوانند به خوبی از عهده آن برآيند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
لذا كلاسهاي علمي و عملي شش نفره ترتيب داده شد تا در دوره کارآموزی چهار ماهه عملا مراحل مختلف كاريوتايپ، كشت خون، هاروست و آناليز را در فرصت كافي انجام دهند. پروفسور كريمينژاد همواره به توصيه پدرش اعتقاد دارد خدمت پزشكي موهبتی الهي است که نبايد آن را با ماديات آلود و نيازمنداني را به جرم نداشتن توان مالي از اين موهبت محروم نمود.
پروفسور محمدحسن كريمينژاد با تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمي نژاد - نجمآبادی (كه در سال 1375 پروفسور حسين نجمآبادي بدان پيوست) سهم بزرگي در گسترش، آموزش و انجام خدمات پزشكي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك دارد. ايشان بنيان گذار تشخيص پيش از تولد در ايران از سال 1365 مي باشد. ایشان در تمام این دوران، با همراهی همسر و فرزتدان خود، پروفسور حسین نجمآبادی و سایر همکاران مرکز، همیشه و همواره تلاش نمودند که بهترین خدمت و آخرین امکانات روز را در این مرکز فراهم آورده و با ارتباط صمیمانه و علمی که با مراکز اختصاصی (ریفرال) جهان دارند از آخرین دستاوردهای روز برای رفع مشکلات مراجعین عزیز استفاده نماید.
دکتر كريمينژاد علاوه بر رياست و عضويت انجمنهاي علمي متعدد ايراني از سالهاي 1348 عضو رسمي انجمنهاي پاتولوژي و ژنتيك اروپايي، آمريكايي و بينالمللي و عضو افتخاري چندين انجمن دیگر ميباشد. ایشان تأليفات متعددي در آسيبشناسي دستگاه تناسلي زنان و مردان و چند كتاب در مباني ژنتيك انساني دارد. چاپ سوم كتاب اصول ژنتيك انساني و بيماريهاي ارثي استاد برنده جايزه بهترين كتاب علمی سال 1370 گرديد.
پروفسور کریمینژاد بيش از یکصد مقاله فارسي در مجلات معتبر داخلي و بیش از 60 مقاله در مجلات بين المللي به زبان انگليسي دارد. ایشان در اكثر همايشهاي داخلي از سخنرانان اصلي بوده است و حداقل يك الي دو مرتبه در سال در كنفرانسهاي بين المللي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك شركت و سخنراني مينمود.
دکتر كريمينژاد مجري طرحهاي پژوهشي متعددي ميباشد؛ منجمله طرح تحقيقاتي كوري مادر زادي عشاير لر سيرجان، كه در قبيلهاي از عشاير لر بيماري كوري مادر زادي لبر (Leber congenital amaurosis) را مشخص نمود و جهشهای ژنی را تعيين نمود كه نتايج آن در مجلههای (Archive of Iranian Medicine (AIM)) و Human Mutation به چاپ رسید.
استاد ممتاز راديولوژي اطفال و كاشف چند سندرم ژنتيك، شادروان پروفسور هوشنگ طيبي، نيز در «گذشتنامه دكتر طيبي» در مورد پروفسور محمدحسن کریمینژاد چنين مرقوم داشتهاند: « يكي از اشخاص بسيار مؤثر در رشته ژنتيك در ايران دكتر محمدحسن كريمينژاد ميباشد. ایشان علاوه بر استادي پاتولوژي و ژنتيك، رياست مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمينژاد را بر عهده دارد. پشتكار اين فرد كه در محيط مشكل توانسته است چنين مركز كلينيكي و تحقيقاتي را ايجاد كند قابل تقدير است »
پروفسور محمدحسن کریمینژاد به دانشجويان چنين توصيه ميكند: نخست اينكه، رشتهاي را انتخاب كنند كه واقعاً به آن علاقه دارند. دوم اينكه پشتكار داشته باشند كه بالاتر از هوش است. آدمهاي تيز هوش هم اگر پشتكار نداشته باشند، به آنچه ميخواهند نميرسند و مهمتر از همه، هميشه آماده مقابله با مشكلات باشند تا بتوانند به خوبی از عهده آن برآيند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
ایران، خواستگاه دانش ژنتیک جهان
فرازهایی از سخنان زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد، پدر و بنیانگذار ژنتیک پزشکی بالینی ایران
از سال سوم دبستان با شاهنامه آشنا شدم. در آنجا صحبت از نژاد بود و خلاف عقاید آن دوره نمیگفتند که بچه برای پدر است. فردوسی در شاهنامه نشان میدهد که نیاکان ما تا چه اندازه با مبانی ژنتیک آشنا بودهاند. در مورد کیخسرو میگوید:
نژاد از دو سو دارد و نیک پی / ز افراسیاب و ز کاووس کی
یعنی میگوید که از یک طرف به افراسیاب میرسد و از یک طرف به کیکاووس. من شجرهنامهاش را هم کشیدهام. افراسیاب پدر فرنگیس بود و کیکاووس پدر سیاوش. ببینید که چقدر زیبا توصیف میکند که این ژنها از افراسیاب از طریق مادر و از کیکاووس از طریق پدر به کیخسرو رسیده است! در اروپا و یونان تا قرن هفدهم تصور میکردند که خصوصیات از پدر به ارث میرسد و فکر میکردند که نطفة مرد مثل تخم گیاه است و خصوصیات از طریق آن به ارث میرسد! مثل تخم خیار و خربزه. یعنی تصورشان این بود که مادر تنها نقش تغذیهای و پرورش جنین را به عهده دارد. این بود که من علاقه داشتم در این رشته تحصیل کنم و از ابتدا به ژنتیک و طب اطفال علاقه داشتم.
به نظر من که در کتاب «الفبای ژنتیک پزشکی» هم به صورت علمی نشان دادهایم، ایران ما زادگاه علم ژنتیک است. به عقیدة من ژنتیک همان توارث و توارث همان ژنتیک است. حالا یکخرده از نظر مبانی متفاوت بوده است. اجداد ما کاملاً اعتقاد داشتهاند که زن و مرد کاملاً شریک هستند در تولید بچه و انتقال صفات. این مهمترین نکته و تفاوت با یونان و سایر جاها بوده است!
اساس تفاوت نیاکان ما با دیگران این است که نیاکان ما اساس ژنتیک را درست متوجه شده بودند. این تفاوت بسیار زیادی دارد با اینکه فکر کنیم نطفة مرد کاشته میشود و زن تنها مثل یک کشتزار آن را پرورش میدهد. این تفاوت بین نیاکان ما و اقوام دیگر است که باعث میشد زنان در ایران باستان بتوانند دریاسالار شوند یا در همة پستها حضور داشته باشند، مانند مردان از دوره هخامنشی تا دوره ساسانی.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
فرازهایی از سخنان زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد، پدر و بنیانگذار ژنتیک پزشکی بالینی ایران
از سال سوم دبستان با شاهنامه آشنا شدم. در آنجا صحبت از نژاد بود و خلاف عقاید آن دوره نمیگفتند که بچه برای پدر است. فردوسی در شاهنامه نشان میدهد که نیاکان ما تا چه اندازه با مبانی ژنتیک آشنا بودهاند. در مورد کیخسرو میگوید:
نژاد از دو سو دارد و نیک پی / ز افراسیاب و ز کاووس کی
یعنی میگوید که از یک طرف به افراسیاب میرسد و از یک طرف به کیکاووس. من شجرهنامهاش را هم کشیدهام. افراسیاب پدر فرنگیس بود و کیکاووس پدر سیاوش. ببینید که چقدر زیبا توصیف میکند که این ژنها از افراسیاب از طریق مادر و از کیکاووس از طریق پدر به کیخسرو رسیده است! در اروپا و یونان تا قرن هفدهم تصور میکردند که خصوصیات از پدر به ارث میرسد و فکر میکردند که نطفة مرد مثل تخم گیاه است و خصوصیات از طریق آن به ارث میرسد! مثل تخم خیار و خربزه. یعنی تصورشان این بود که مادر تنها نقش تغذیهای و پرورش جنین را به عهده دارد. این بود که من علاقه داشتم در این رشته تحصیل کنم و از ابتدا به ژنتیک و طب اطفال علاقه داشتم.
به نظر من که در کتاب «الفبای ژنتیک پزشکی» هم به صورت علمی نشان دادهایم، ایران ما زادگاه علم ژنتیک است. به عقیدة من ژنتیک همان توارث و توارث همان ژنتیک است. حالا یکخرده از نظر مبانی متفاوت بوده است. اجداد ما کاملاً اعتقاد داشتهاند که زن و مرد کاملاً شریک هستند در تولید بچه و انتقال صفات. این مهمترین نکته و تفاوت با یونان و سایر جاها بوده است!
اساس تفاوت نیاکان ما با دیگران این است که نیاکان ما اساس ژنتیک را درست متوجه شده بودند. این تفاوت بسیار زیادی دارد با اینکه فکر کنیم نطفة مرد کاشته میشود و زن تنها مثل یک کشتزار آن را پرورش میدهد. این تفاوت بین نیاکان ما و اقوام دیگر است که باعث میشد زنان در ایران باستان بتوانند دریاسالار شوند یا در همة پستها حضور داشته باشند، مانند مردان از دوره هخامنشی تا دوره ساسانی.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
آن گرد شتابنده که در دامن صحراست
گوید چه نشینی که سواران همه رفتند
جامعه علمی، دانشگاهی و پزشکی ایران یکی از بزرگترین استادان پزشکی کودکان تاریح پزشکی معاصر ایران ، استاد استادان پروفسور محمد حسین مرندیان از بنیانگذاران پزشکی کودکان دانشگاه ملی پیشین و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی کنونی را از دست داد.
روان بلند این دانشمند توانا ، شریف ، انساندوست و میهن دوست راستین که تا آخرین روزهای عمر پر بار خود ساده زیست و دست از خدمت به کودکان بیمار این مرز و بوم برنداشت و دلش به دانش و مردم دوستی گره خورده بود شاد و یادشان در سپهر دانش پزشکی بویژه پزشکی کودکان ایران جاودان است.
به نمایندگی از
بنیاد جهانی آکادمیک زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
و
آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان
پروفسور علیرضا رنجبر
ششم جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
گوید چه نشینی که سواران همه رفتند
جامعه علمی، دانشگاهی و پزشکی ایران یکی از بزرگترین استادان پزشکی کودکان تاریح پزشکی معاصر ایران ، استاد استادان پروفسور محمد حسین مرندیان از بنیانگذاران پزشکی کودکان دانشگاه ملی پیشین و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی کنونی را از دست داد.
روان بلند این دانشمند توانا ، شریف ، انساندوست و میهن دوست راستین که تا آخرین روزهای عمر پر بار خود ساده زیست و دست از خدمت به کودکان بیمار این مرز و بوم برنداشت و دلش به دانش و مردم دوستی گره خورده بود شاد و یادشان در سپهر دانش پزشکی بویژه پزشکی کودکان ایران جاودان است.
به نمایندگی از
بنیاد جهانی آکادمیک زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
و
آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان
پروفسور علیرضا رنجبر
ششم جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
خاطره ای از زنده یاد پروفسور محمد حسین مرندیان
به قلم دکتر منوچهر تقی لو، متخصص بیماری های کودکان و فلوشیپ طب خواب
در دوره رزیدنتی سال ۸۴ / ۸۵ روتیشن بیمارستان لقمان بودم.روزی زنده یاد استاد پروفسور مرندیان یک گرافی قفسه سینه آوردند و تشخیص را از ما پرسیدند. هر کدام نظراتی دادیم که پاسخ درست نبودند.
استاد فرمودند من این گرافی را ۲ماه در مطب استادان شاخص و مرتبط با این بیماری در تهران چرخانده ام، اما پاسخ قانع کننده ای دریافت نکردم تا اینکه پاسخ درست را از آناتومی Grey پیدا نمودم.این یک normal variation است.
اصولا قبل از تفسیر یک نتیجه پاراکلینیک از جمله گرافی باید شرح حال و معاینه بیمار را بپرسیم.یک گرافی به ظاهر مشکل دار در یک فرد بدون علامت در شرح حال و معاینه میتواند normal Variation باشد ( اگرچه میتواند وضعیت پاتولوژیک جدی بدون علامت در حال حاضر نیز باشد).
آموختم که بستگی دارد گرافی دست استاد مرندیان بزرگ بیفتد یا من کم سواد.تفاوت اینجاست.
برای شخص من این درجه از پیگیری و مداومت برای تشخیص بیماری و حتی بازگشت به کتاب پایه ای آناتومی و پیدا کردن تشخیص از آنجا مایه تحسین و آموزشی ژرف برایم شد.
آنچه برای من در مورد زنده یاد پروفسور مرندیان شگفت انگیز بود اصرار استاد برای پیدا نمودن تشخیص های درست ، مداومت ، اخذ مشاوره از همکاران آن هم با حمل کلیشه در دست بدون هیچ غرور علمی که حتی اگر هم داشت باز به او برازندگی می داد ، در نظر گرفتن تمام سطوح طب از جمله علوم پایه و آناتومی در جهت تشخیص و از همه مهمتر انجام همه این امور در سن و سال نسبتا بالا بود.این ویژگی ها حتی تک به تکشان هم خیلی معمول نیستند چه رسد که همه در یک فرد جمع گردند.
به گفته سهراب سپهری :
بزرگ بود و از اهالی امروز بود
و با تمام افق های باز نسبت داشت
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
به قلم دکتر منوچهر تقی لو، متخصص بیماری های کودکان و فلوشیپ طب خواب
در دوره رزیدنتی سال ۸۴ / ۸۵ روتیشن بیمارستان لقمان بودم.روزی زنده یاد استاد پروفسور مرندیان یک گرافی قفسه سینه آوردند و تشخیص را از ما پرسیدند. هر کدام نظراتی دادیم که پاسخ درست نبودند.
استاد فرمودند من این گرافی را ۲ماه در مطب استادان شاخص و مرتبط با این بیماری در تهران چرخانده ام، اما پاسخ قانع کننده ای دریافت نکردم تا اینکه پاسخ درست را از آناتومی Grey پیدا نمودم.این یک normal variation است.
اصولا قبل از تفسیر یک نتیجه پاراکلینیک از جمله گرافی باید شرح حال و معاینه بیمار را بپرسیم.یک گرافی به ظاهر مشکل دار در یک فرد بدون علامت در شرح حال و معاینه میتواند normal Variation باشد ( اگرچه میتواند وضعیت پاتولوژیک جدی بدون علامت در حال حاضر نیز باشد).
آموختم که بستگی دارد گرافی دست استاد مرندیان بزرگ بیفتد یا من کم سواد.تفاوت اینجاست.
برای شخص من این درجه از پیگیری و مداومت برای تشخیص بیماری و حتی بازگشت به کتاب پایه ای آناتومی و پیدا کردن تشخیص از آنجا مایه تحسین و آموزشی ژرف برایم شد.
آنچه برای من در مورد زنده یاد پروفسور مرندیان شگفت انگیز بود اصرار استاد برای پیدا نمودن تشخیص های درست ، مداومت ، اخذ مشاوره از همکاران آن هم با حمل کلیشه در دست بدون هیچ غرور علمی که حتی اگر هم داشت باز به او برازندگی می داد ، در نظر گرفتن تمام سطوح طب از جمله علوم پایه و آناتومی در جهت تشخیص و از همه مهمتر انجام همه این امور در سن و سال نسبتا بالا بود.این ویژگی ها حتی تک به تکشان هم خیلی معمول نیستند چه رسد که همه در یک فرد جمع گردند.
به گفته سهراب سپهری :
بزرگ بود و از اهالی امروز بود
و با تمام افق های باز نسبت داشت
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
شیشه ی عطری سربسته
افتاد و شکست
همگان بو بردند
که چه چیزی را دادند از دست
(سروده استاد دکتر محمدرضا شفیعی کدکنی در باره زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی، زادروز ۲۲ اردیبهشت ۱۳۵۶ خورشیدی برابر با ۱۲ می ۱۹۷۷ میلادی ،تهران- آسمانی شدن ۲۳ تیر ۱۳۹۶خورشیدی برابر با ۱۴ جولای ۲۰۱۷ میلادی ، کالیفرنیا )
امروز هفتمین سالروز سفر ابدی دانشمند و اندیشمندی ژرف نگر و پرنبوغ و خلاق زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی است.
چون آیین چراغ خاموشی نیست رد پای این ذهن درخشان و جستجوگر برای کشف و پی بردن به رازهای جهان هستی برای زندگی بهتر انسانها جاودان باقی خواهد ماند.
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
پروفسور علیرضا رنجبر
۱۴ جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
افتاد و شکست
همگان بو بردند
که چه چیزی را دادند از دست
(سروده استاد دکتر محمدرضا شفیعی کدکنی در باره زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی، زادروز ۲۲ اردیبهشت ۱۳۵۶ خورشیدی برابر با ۱۲ می ۱۹۷۷ میلادی ،تهران- آسمانی شدن ۲۳ تیر ۱۳۹۶خورشیدی برابر با ۱۴ جولای ۲۰۱۷ میلادی ، کالیفرنیا )
امروز هفتمین سالروز سفر ابدی دانشمند و اندیشمندی ژرف نگر و پرنبوغ و خلاق زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی است.
چون آیین چراغ خاموشی نیست رد پای این ذهن درخشان و جستجوگر برای کشف و پی بردن به رازهای جهان هستی برای زندگی بهتر انسانها جاودان باقی خواهد ماند.
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
پروفسور علیرضا رنجبر
۱۴ جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
