زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد ، برنده بالاترین نشان علمی بین المللی بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد در کنگره پزشکی با پروفسور علیرضا رنجبر
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
با یاد بنیانگذاران دانش پزشکی
پروفسور محمدحسن کریمینژاد، بنیانگذار و پدر دانش ژنتیک پزشکی بالینی ایران
پروفسور محمدحسن کریمینژاد زاده 22 آبان 1307 خورشیدی در شهر سيرجان كرمان، فرزند چهارم خانواده و داراي سه فرزند دختر هستند. ایشان پس از طی تحصيلات ابتدايی و متوسطه در سيرجان و اصفهان وارد دانشكده پزشكی دانشگاه تهران شد و در سال 1333 ديپلم پزشكي را از دانشگاه تهران دريافت نمود. بعد از شش ماه دستياري (رزيدنتی) در بخش كودكان استاد دكتر محمد قريب براي اداي دين، خدمت وظيفه (سربازی) خود را در پادگان سوار سيرجان انجام داد و در مدت دو سال ضمن خدمت سربازی به عنوان پزشك كودكان به همشهريهاي خود خدمت نمود. سپس در بخش آسيبشناسي دانشكده پزشكي تهران به عنوان دستيار رسمي به تخصص آسيبشناسي پرداخت و در سال 1340 به مقام استادي مفتخر گرديد.
پروفسور كريمی نژاد پس از دريافت تخصص آسيبشناسي بنا به علاقهای كه به بيماري كودكان داشت با استفاده از بورس فرهنگي موسسه NIB سوئد، فوقتخصص پاتولوژی كودكان را در بيمارستان كارولينسكای استكهلم دريافت نمود. ایشان پس از بازگشت به ايران دوره فوقتخصص سيتوپاتولوژي و فوقتخصص ژنتيك انساني را تحت نظارت سازمان بهداشت جهاني گذراند و همچنین در این دوره مسئوليت تأسيس و اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان در سال 1344 (1965 میلادی) به ايشان واگذار شد. در اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان موقعيتي پيش آمد تا در چهارمين دوره آموزش ژنتيك انساني براي مدرسين دانشكدههاي علوم پزشكي در سال 1347 (1968 میلادی) و دو دوره بازآموزي در سالهاي 1349 (1970 میلادی) و 1351 (1972 میلادی) شركت نمايد و بخش ژنتيك و آزمايشگاه سيتوژنتيك را در سال 1348 (1969 میلادی) در بیمارستان زنان (جهانشاه صالح) احداث و به عنوان فعالترين مركز ژنتيك پزشكي آن زمان ارائه خدمت نمايد.
در حين اداره بخش پاتولوژي و آزمايشگاه ژنتيك با استـفاده از بــورس سازمان بهداشت جهاني مدت دو سال در بخش پاتولوژي Mass General Hospital دانشگاه بوستون وارد شده، در خدمت پروفسور روبرت اسكالي در پاتولوژي زنان و مامایي كسب فيض نمود و موفق به دريافت فوقتخصص در پاتولوژي زنان شد. ایشان پس از بازگشت به ایران، به عنوان مدير گروه آسيب شناسي دانشكده پزشكي رازي و عضو هيأت مميزه انتخاب شد. از دیگر سوابق آموزشی پروفسور محمدحسن کریمینژاد میتوان به فعالیتهای ایشان در دانشگاههای علوم پزشکی ایران، کرمان، یزد، اهواز، زاهدان، قزوین و ... اشاره کرد. ایشان بعد از بازگشايي و مشاهده وضعیت رو به تعطیلی دانشكده نوپاي پزشكي كرمان به علت كمبود استاد، به اتفاق مرحوم دكتر عبدالله حبيبي به كرمان رفت. ایشان ضمن بازگردانيدن دكتر حميد تبريزچي متخصص آسيبشناسي كه به تنهايي تدريس جنينشناسي، بافتشناسي و آسيبشناسي را به عهده داشت، خود تدريس بخشهايي از آسيب شناسي و ژنتيكپزشكي را بعهده گرفت و تلاش کرد تا اساتيد ديگر علوم پايه را به كرمان گسيل نمايد. دکتر کریمینژاد بعد از تعهد در تدريس اين دروس در دانشگاههاي چمران اهواز، زاهدان، دانشکدههای پيراپزشكي و پزشكي دانشگاه علوم پزشكي ايران، شهيد صدوقي يزد، قزوين، دانشگاه آزاد اسلامي، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي نيز تا رفع نياز، صميمانه و با جديت همكاري نمود.
پروفسور كريمينژاد در بهار سال 1359 به درخواست خود به افتخار بازنشستگي نایل آمد. شاید این رویداد پایان فعالیت حرفهای ایشان تلقی میشد اما گذشت حدود 37 سال اثبات کرد خللی در اراده قوی ایشان جهت ارائه خدمات طبی و تشخیصی به هموطنان وارد نشده است. ایشان فارغ از موانع مالي و اداري موجود در سیستم دولتی آن زمان، در سال 1359 مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمینژاد را در بخش خصوصی تأسیس نمود. پروفسور کریمینژاد با اعتقاد به اينكه بزرگترين و بهترين خدمت آموزش و گسترش دانش و تجربه به ديگران و تربيت جانشين ميباشد، از بدو تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك، درب را به روي همه علاقمندان باز گذاشت. ایشان موفق شد بسياري از اهداف خود مانند بكارگيري روشهاي رنگآمیزی نواري در سيتوژنتيك، كشت بافت، محصول سقط، سلولهای مایع آمنیون كيسه جفت (آمنيون) و پرزهاي جفتي و تشخيص پيش از تولد را پياده كند. در آن زمان تشخيص پيش از تولد جسارت و شهامت بسيار میطلبيد زيرا مشکلات بسيار زياد بر سر راه بود كه مهمترين آنها فقدان مجوزهای قانونی سقط و عدم پوشش هزينهها توسط سازمانهاي بيمهگر بود. يكي دیگر از خدمات اين مركز آموزش دانش فن سيتوژنتيك به علاقمندان بود. در وهله اول، هدف دانشجويان رشته ژنتيك انساني دانشگاه اهواز بود كه بعلت جنگ تحميلي اكثر اساتيد رشته ژنتيك دانشگاه اهواز ترك خدمت نموده و در نتيجه دانشجويان اين رشته بدون سرپرست مانده بودند و هيچ گونه امكاني براي كار عملي نداشتند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
پروفسور محمدحسن کریمینژاد، بنیانگذار و پدر دانش ژنتیک پزشکی بالینی ایران
پروفسور محمدحسن کریمینژاد زاده 22 آبان 1307 خورشیدی در شهر سيرجان كرمان، فرزند چهارم خانواده و داراي سه فرزند دختر هستند. ایشان پس از طی تحصيلات ابتدايی و متوسطه در سيرجان و اصفهان وارد دانشكده پزشكی دانشگاه تهران شد و در سال 1333 ديپلم پزشكي را از دانشگاه تهران دريافت نمود. بعد از شش ماه دستياري (رزيدنتی) در بخش كودكان استاد دكتر محمد قريب براي اداي دين، خدمت وظيفه (سربازی) خود را در پادگان سوار سيرجان انجام داد و در مدت دو سال ضمن خدمت سربازی به عنوان پزشك كودكان به همشهريهاي خود خدمت نمود. سپس در بخش آسيبشناسي دانشكده پزشكي تهران به عنوان دستيار رسمي به تخصص آسيبشناسي پرداخت و در سال 1340 به مقام استادي مفتخر گرديد.
پروفسور كريمی نژاد پس از دريافت تخصص آسيبشناسي بنا به علاقهای كه به بيماري كودكان داشت با استفاده از بورس فرهنگي موسسه NIB سوئد، فوقتخصص پاتولوژی كودكان را در بيمارستان كارولينسكای استكهلم دريافت نمود. ایشان پس از بازگشت به ايران دوره فوقتخصص سيتوپاتولوژي و فوقتخصص ژنتيك انساني را تحت نظارت سازمان بهداشت جهاني گذراند و همچنین در این دوره مسئوليت تأسيس و اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان در سال 1344 (1965 میلادی) به ايشان واگذار شد. در اداره بخش پاتولوژي بيمارستان زنان موقعيتي پيش آمد تا در چهارمين دوره آموزش ژنتيك انساني براي مدرسين دانشكدههاي علوم پزشكي در سال 1347 (1968 میلادی) و دو دوره بازآموزي در سالهاي 1349 (1970 میلادی) و 1351 (1972 میلادی) شركت نمايد و بخش ژنتيك و آزمايشگاه سيتوژنتيك را در سال 1348 (1969 میلادی) در بیمارستان زنان (جهانشاه صالح) احداث و به عنوان فعالترين مركز ژنتيك پزشكي آن زمان ارائه خدمت نمايد.
در حين اداره بخش پاتولوژي و آزمايشگاه ژنتيك با استـفاده از بــورس سازمان بهداشت جهاني مدت دو سال در بخش پاتولوژي Mass General Hospital دانشگاه بوستون وارد شده، در خدمت پروفسور روبرت اسكالي در پاتولوژي زنان و مامایي كسب فيض نمود و موفق به دريافت فوقتخصص در پاتولوژي زنان شد. ایشان پس از بازگشت به ایران، به عنوان مدير گروه آسيب شناسي دانشكده پزشكي رازي و عضو هيأت مميزه انتخاب شد. از دیگر سوابق آموزشی پروفسور محمدحسن کریمینژاد میتوان به فعالیتهای ایشان در دانشگاههای علوم پزشکی ایران، کرمان، یزد، اهواز، زاهدان، قزوین و ... اشاره کرد. ایشان بعد از بازگشايي و مشاهده وضعیت رو به تعطیلی دانشكده نوپاي پزشكي كرمان به علت كمبود استاد، به اتفاق مرحوم دكتر عبدالله حبيبي به كرمان رفت. ایشان ضمن بازگردانيدن دكتر حميد تبريزچي متخصص آسيبشناسي كه به تنهايي تدريس جنينشناسي، بافتشناسي و آسيبشناسي را به عهده داشت، خود تدريس بخشهايي از آسيب شناسي و ژنتيكپزشكي را بعهده گرفت و تلاش کرد تا اساتيد ديگر علوم پايه را به كرمان گسيل نمايد. دکتر کریمینژاد بعد از تعهد در تدريس اين دروس در دانشگاههاي چمران اهواز، زاهدان، دانشکدههای پيراپزشكي و پزشكي دانشگاه علوم پزشكي ايران، شهيد صدوقي يزد، قزوين، دانشگاه آزاد اسلامي، دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي نيز تا رفع نياز، صميمانه و با جديت همكاري نمود.
پروفسور كريمينژاد در بهار سال 1359 به درخواست خود به افتخار بازنشستگي نایل آمد. شاید این رویداد پایان فعالیت حرفهای ایشان تلقی میشد اما گذشت حدود 37 سال اثبات کرد خللی در اراده قوی ایشان جهت ارائه خدمات طبی و تشخیصی به هموطنان وارد نشده است. ایشان فارغ از موانع مالي و اداري موجود در سیستم دولتی آن زمان، در سال 1359 مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمینژاد را در بخش خصوصی تأسیس نمود. پروفسور کریمینژاد با اعتقاد به اينكه بزرگترين و بهترين خدمت آموزش و گسترش دانش و تجربه به ديگران و تربيت جانشين ميباشد، از بدو تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك، درب را به روي همه علاقمندان باز گذاشت. ایشان موفق شد بسياري از اهداف خود مانند بكارگيري روشهاي رنگآمیزی نواري در سيتوژنتيك، كشت بافت، محصول سقط، سلولهای مایع آمنیون كيسه جفت (آمنيون) و پرزهاي جفتي و تشخيص پيش از تولد را پياده كند. در آن زمان تشخيص پيش از تولد جسارت و شهامت بسيار میطلبيد زيرا مشکلات بسيار زياد بر سر راه بود كه مهمترين آنها فقدان مجوزهای قانونی سقط و عدم پوشش هزينهها توسط سازمانهاي بيمهگر بود. يكي دیگر از خدمات اين مركز آموزش دانش فن سيتوژنتيك به علاقمندان بود. در وهله اول، هدف دانشجويان رشته ژنتيك انساني دانشگاه اهواز بود كه بعلت جنگ تحميلي اكثر اساتيد رشته ژنتيك دانشگاه اهواز ترك خدمت نموده و در نتيجه دانشجويان اين رشته بدون سرپرست مانده بودند و هيچ گونه امكاني براي كار عملي نداشتند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
ادامه مطلب:
لذا كلاسهاي علمي و عملي شش نفره ترتيب داده شد تا در دوره کارآموزی چهار ماهه عملا مراحل مختلف كاريوتايپ، كشت خون، هاروست و آناليز را در فرصت كافي انجام دهند. پروفسور كريمينژاد همواره به توصيه پدرش اعتقاد دارد خدمت پزشكي موهبتی الهي است که نبايد آن را با ماديات آلود و نيازمنداني را به جرم نداشتن توان مالي از اين موهبت محروم نمود.
پروفسور محمدحسن كريمينژاد با تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمي نژاد - نجمآبادی (كه در سال 1375 پروفسور حسين نجمآبادي بدان پيوست) سهم بزرگي در گسترش، آموزش و انجام خدمات پزشكي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك دارد. ايشان بنيان گذار تشخيص پيش از تولد در ايران از سال 1365 مي باشد. ایشان در تمام این دوران، با همراهی همسر و فرزتدان خود، پروفسور حسین نجمآبادی و سایر همکاران مرکز، همیشه و همواره تلاش نمودند که بهترین خدمت و آخرین امکانات روز را در این مرکز فراهم آورده و با ارتباط صمیمانه و علمی که با مراکز اختصاصی (ریفرال) جهان دارند از آخرین دستاوردهای روز برای رفع مشکلات مراجعین عزیز استفاده نماید.
دکتر كريمينژاد علاوه بر رياست و عضويت انجمنهاي علمي متعدد ايراني از سالهاي 1348 عضو رسمي انجمنهاي پاتولوژي و ژنتيك اروپايي، آمريكايي و بينالمللي و عضو افتخاري چندين انجمن دیگر ميباشد. ایشان تأليفات متعددي در آسيبشناسي دستگاه تناسلي زنان و مردان و چند كتاب در مباني ژنتيك انساني دارد. چاپ سوم كتاب اصول ژنتيك انساني و بيماريهاي ارثي استاد برنده جايزه بهترين كتاب علمی سال 1370 گرديد.
پروفسور کریمینژاد بيش از یکصد مقاله فارسي در مجلات معتبر داخلي و بیش از 60 مقاله در مجلات بين المللي به زبان انگليسي دارد. ایشان در اكثر همايشهاي داخلي از سخنرانان اصلي بوده است و حداقل يك الي دو مرتبه در سال در كنفرانسهاي بين المللي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك شركت و سخنراني مينمود.
دکتر كريمينژاد مجري طرحهاي پژوهشي متعددي ميباشد؛ منجمله طرح تحقيقاتي كوري مادر زادي عشاير لر سيرجان، كه در قبيلهاي از عشاير لر بيماري كوري مادر زادي لبر (Leber congenital amaurosis) را مشخص نمود و جهشهای ژنی را تعيين نمود كه نتايج آن در مجلههای (Archive of Iranian Medicine (AIM)) و Human Mutation به چاپ رسید.
استاد ممتاز راديولوژي اطفال و كاشف چند سندرم ژنتيك، شادروان پروفسور هوشنگ طيبي، نيز در «گذشتنامه دكتر طيبي» در مورد پروفسور محمدحسن کریمینژاد چنين مرقوم داشتهاند: « يكي از اشخاص بسيار مؤثر در رشته ژنتيك در ايران دكتر محمدحسن كريمينژاد ميباشد. ایشان علاوه بر استادي پاتولوژي و ژنتيك، رياست مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمينژاد را بر عهده دارد. پشتكار اين فرد كه در محيط مشكل توانسته است چنين مركز كلينيكي و تحقيقاتي را ايجاد كند قابل تقدير است »
پروفسور محمدحسن کریمینژاد به دانشجويان چنين توصيه ميكند: نخست اينكه، رشتهاي را انتخاب كنند كه واقعاً به آن علاقه دارند. دوم اينكه پشتكار داشته باشند كه بالاتر از هوش است. آدمهاي تيز هوش هم اگر پشتكار نداشته باشند، به آنچه ميخواهند نميرسند و مهمتر از همه، هميشه آماده مقابله با مشكلات باشند تا بتوانند به خوبی از عهده آن برآيند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
لذا كلاسهاي علمي و عملي شش نفره ترتيب داده شد تا در دوره کارآموزی چهار ماهه عملا مراحل مختلف كاريوتايپ، كشت خون، هاروست و آناليز را در فرصت كافي انجام دهند. پروفسور كريمينژاد همواره به توصيه پدرش اعتقاد دارد خدمت پزشكي موهبتی الهي است که نبايد آن را با ماديات آلود و نيازمنداني را به جرم نداشتن توان مالي از اين موهبت محروم نمود.
پروفسور محمدحسن كريمينژاد با تأسيس مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمي نژاد - نجمآبادی (كه در سال 1375 پروفسور حسين نجمآبادي بدان پيوست) سهم بزرگي در گسترش، آموزش و انجام خدمات پزشكي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك دارد. ايشان بنيان گذار تشخيص پيش از تولد در ايران از سال 1365 مي باشد. ایشان در تمام این دوران، با همراهی همسر و فرزتدان خود، پروفسور حسین نجمآبادی و سایر همکاران مرکز، همیشه و همواره تلاش نمودند که بهترین خدمت و آخرین امکانات روز را در این مرکز فراهم آورده و با ارتباط صمیمانه و علمی که با مراکز اختصاصی (ریفرال) جهان دارند از آخرین دستاوردهای روز برای رفع مشکلات مراجعین عزیز استفاده نماید.
دکتر كريمينژاد علاوه بر رياست و عضويت انجمنهاي علمي متعدد ايراني از سالهاي 1348 عضو رسمي انجمنهاي پاتولوژي و ژنتيك اروپايي، آمريكايي و بينالمللي و عضو افتخاري چندين انجمن دیگر ميباشد. ایشان تأليفات متعددي در آسيبشناسي دستگاه تناسلي زنان و مردان و چند كتاب در مباني ژنتيك انساني دارد. چاپ سوم كتاب اصول ژنتيك انساني و بيماريهاي ارثي استاد برنده جايزه بهترين كتاب علمی سال 1370 گرديد.
پروفسور کریمینژاد بيش از یکصد مقاله فارسي در مجلات معتبر داخلي و بیش از 60 مقاله در مجلات بين المللي به زبان انگليسي دارد. ایشان در اكثر همايشهاي داخلي از سخنرانان اصلي بوده است و حداقل يك الي دو مرتبه در سال در كنفرانسهاي بين المللي در زمينه پاتولوژي و ژنتيك شركت و سخنراني مينمود.
دکتر كريمينژاد مجري طرحهاي پژوهشي متعددي ميباشد؛ منجمله طرح تحقيقاتي كوري مادر زادي عشاير لر سيرجان، كه در قبيلهاي از عشاير لر بيماري كوري مادر زادي لبر (Leber congenital amaurosis) را مشخص نمود و جهشهای ژنی را تعيين نمود كه نتايج آن در مجلههای (Archive of Iranian Medicine (AIM)) و Human Mutation به چاپ رسید.
استاد ممتاز راديولوژي اطفال و كاشف چند سندرم ژنتيك، شادروان پروفسور هوشنگ طيبي، نيز در «گذشتنامه دكتر طيبي» در مورد پروفسور محمدحسن کریمینژاد چنين مرقوم داشتهاند: « يكي از اشخاص بسيار مؤثر در رشته ژنتيك در ايران دكتر محمدحسن كريمينژاد ميباشد. ایشان علاوه بر استادي پاتولوژي و ژنتيك، رياست مركز پاتولوژي و ژنتيك كريمينژاد را بر عهده دارد. پشتكار اين فرد كه در محيط مشكل توانسته است چنين مركز كلينيكي و تحقيقاتي را ايجاد كند قابل تقدير است »
پروفسور محمدحسن کریمینژاد به دانشجويان چنين توصيه ميكند: نخست اينكه، رشتهاي را انتخاب كنند كه واقعاً به آن علاقه دارند. دوم اينكه پشتكار داشته باشند كه بالاتر از هوش است. آدمهاي تيز هوش هم اگر پشتكار نداشته باشند، به آنچه ميخواهند نميرسند و مهمتر از همه، هميشه آماده مقابله با مشكلات باشند تا بتوانند به خوبی از عهده آن برآيند.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
ایران، خواستگاه دانش ژنتیک جهان
فرازهایی از سخنان زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد، پدر و بنیانگذار ژنتیک پزشکی بالینی ایران
از سال سوم دبستان با شاهنامه آشنا شدم. در آنجا صحبت از نژاد بود و خلاف عقاید آن دوره نمیگفتند که بچه برای پدر است. فردوسی در شاهنامه نشان میدهد که نیاکان ما تا چه اندازه با مبانی ژنتیک آشنا بودهاند. در مورد کیخسرو میگوید:
نژاد از دو سو دارد و نیک پی / ز افراسیاب و ز کاووس کی
یعنی میگوید که از یک طرف به افراسیاب میرسد و از یک طرف به کیکاووس. من شجرهنامهاش را هم کشیدهام. افراسیاب پدر فرنگیس بود و کیکاووس پدر سیاوش. ببینید که چقدر زیبا توصیف میکند که این ژنها از افراسیاب از طریق مادر و از کیکاووس از طریق پدر به کیخسرو رسیده است! در اروپا و یونان تا قرن هفدهم تصور میکردند که خصوصیات از پدر به ارث میرسد و فکر میکردند که نطفة مرد مثل تخم گیاه است و خصوصیات از طریق آن به ارث میرسد! مثل تخم خیار و خربزه. یعنی تصورشان این بود که مادر تنها نقش تغذیهای و پرورش جنین را به عهده دارد. این بود که من علاقه داشتم در این رشته تحصیل کنم و از ابتدا به ژنتیک و طب اطفال علاقه داشتم.
به نظر من که در کتاب «الفبای ژنتیک پزشکی» هم به صورت علمی نشان دادهایم، ایران ما زادگاه علم ژنتیک است. به عقیدة من ژنتیک همان توارث و توارث همان ژنتیک است. حالا یکخرده از نظر مبانی متفاوت بوده است. اجداد ما کاملاً اعتقاد داشتهاند که زن و مرد کاملاً شریک هستند در تولید بچه و انتقال صفات. این مهمترین نکته و تفاوت با یونان و سایر جاها بوده است!
اساس تفاوت نیاکان ما با دیگران این است که نیاکان ما اساس ژنتیک را درست متوجه شده بودند. این تفاوت بسیار زیادی دارد با اینکه فکر کنیم نطفة مرد کاشته میشود و زن تنها مثل یک کشتزار آن را پرورش میدهد. این تفاوت بین نیاکان ما و اقوام دیگر است که باعث میشد زنان در ایران باستان بتوانند دریاسالار شوند یا در همة پستها حضور داشته باشند، مانند مردان از دوره هخامنشی تا دوره ساسانی.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
فرازهایی از سخنان زنده یاد پروفسور محمد حسن کریمی نژاد، پدر و بنیانگذار ژنتیک پزشکی بالینی ایران
از سال سوم دبستان با شاهنامه آشنا شدم. در آنجا صحبت از نژاد بود و خلاف عقاید آن دوره نمیگفتند که بچه برای پدر است. فردوسی در شاهنامه نشان میدهد که نیاکان ما تا چه اندازه با مبانی ژنتیک آشنا بودهاند. در مورد کیخسرو میگوید:
نژاد از دو سو دارد و نیک پی / ز افراسیاب و ز کاووس کی
یعنی میگوید که از یک طرف به افراسیاب میرسد و از یک طرف به کیکاووس. من شجرهنامهاش را هم کشیدهام. افراسیاب پدر فرنگیس بود و کیکاووس پدر سیاوش. ببینید که چقدر زیبا توصیف میکند که این ژنها از افراسیاب از طریق مادر و از کیکاووس از طریق پدر به کیخسرو رسیده است! در اروپا و یونان تا قرن هفدهم تصور میکردند که خصوصیات از پدر به ارث میرسد و فکر میکردند که نطفة مرد مثل تخم گیاه است و خصوصیات از طریق آن به ارث میرسد! مثل تخم خیار و خربزه. یعنی تصورشان این بود که مادر تنها نقش تغذیهای و پرورش جنین را به عهده دارد. این بود که من علاقه داشتم در این رشته تحصیل کنم و از ابتدا به ژنتیک و طب اطفال علاقه داشتم.
به نظر من که در کتاب «الفبای ژنتیک پزشکی» هم به صورت علمی نشان دادهایم، ایران ما زادگاه علم ژنتیک است. به عقیدة من ژنتیک همان توارث و توارث همان ژنتیک است. حالا یکخرده از نظر مبانی متفاوت بوده است. اجداد ما کاملاً اعتقاد داشتهاند که زن و مرد کاملاً شریک هستند در تولید بچه و انتقال صفات. این مهمترین نکته و تفاوت با یونان و سایر جاها بوده است!
اساس تفاوت نیاکان ما با دیگران این است که نیاکان ما اساس ژنتیک را درست متوجه شده بودند. این تفاوت بسیار زیادی دارد با اینکه فکر کنیم نطفة مرد کاشته میشود و زن تنها مثل یک کشتزار آن را پرورش میدهد. این تفاوت بین نیاکان ما و اقوام دیگر است که باعث میشد زنان در ایران باستان بتوانند دریاسالار شوند یا در همة پستها حضور داشته باشند، مانند مردان از دوره هخامنشی تا دوره ساسانی.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
آن گرد شتابنده که در دامن صحراست
گوید چه نشینی که سواران همه رفتند
جامعه علمی، دانشگاهی و پزشکی ایران یکی از بزرگترین استادان پزشکی کودکان تاریح پزشکی معاصر ایران ، استاد استادان پروفسور محمد حسین مرندیان از بنیانگذاران پزشکی کودکان دانشگاه ملی پیشین و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی کنونی را از دست داد.
روان بلند این دانشمند توانا ، شریف ، انساندوست و میهن دوست راستین که تا آخرین روزهای عمر پر بار خود ساده زیست و دست از خدمت به کودکان بیمار این مرز و بوم برنداشت و دلش به دانش و مردم دوستی گره خورده بود شاد و یادشان در سپهر دانش پزشکی بویژه پزشکی کودکان ایران جاودان است.
به نمایندگی از
بنیاد جهانی آکادمیک زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
و
آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان
پروفسور علیرضا رنجبر
ششم جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
گوید چه نشینی که سواران همه رفتند
جامعه علمی، دانشگاهی و پزشکی ایران یکی از بزرگترین استادان پزشکی کودکان تاریح پزشکی معاصر ایران ، استاد استادان پروفسور محمد حسین مرندیان از بنیانگذاران پزشکی کودکان دانشگاه ملی پیشین و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی کنونی را از دست داد.
روان بلند این دانشمند توانا ، شریف ، انساندوست و میهن دوست راستین که تا آخرین روزهای عمر پر بار خود ساده زیست و دست از خدمت به کودکان بیمار این مرز و بوم برنداشت و دلش به دانش و مردم دوستی گره خورده بود شاد و یادشان در سپهر دانش پزشکی بویژه پزشکی کودکان ایران جاودان است.
به نمایندگی از
بنیاد جهانی آکادمیک زنده یاد استاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
و
آکادمی پزشکان و دندانپزشکان ایرانی در آلمان
پروفسور علیرضا رنجبر
ششم جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
خاطره ای از زنده یاد پروفسور محمد حسین مرندیان
به قلم دکتر منوچهر تقی لو، متخصص بیماری های کودکان و فلوشیپ طب خواب
در دوره رزیدنتی سال ۸۴ / ۸۵ روتیشن بیمارستان لقمان بودم.روزی زنده یاد استاد پروفسور مرندیان یک گرافی قفسه سینه آوردند و تشخیص را از ما پرسیدند. هر کدام نظراتی دادیم که پاسخ درست نبودند.
استاد فرمودند من این گرافی را ۲ماه در مطب استادان شاخص و مرتبط با این بیماری در تهران چرخانده ام، اما پاسخ قانع کننده ای دریافت نکردم تا اینکه پاسخ درست را از آناتومی Grey پیدا نمودم.این یک normal variation است.
اصولا قبل از تفسیر یک نتیجه پاراکلینیک از جمله گرافی باید شرح حال و معاینه بیمار را بپرسیم.یک گرافی به ظاهر مشکل دار در یک فرد بدون علامت در شرح حال و معاینه میتواند normal Variation باشد ( اگرچه میتواند وضعیت پاتولوژیک جدی بدون علامت در حال حاضر نیز باشد).
آموختم که بستگی دارد گرافی دست استاد مرندیان بزرگ بیفتد یا من کم سواد.تفاوت اینجاست.
برای شخص من این درجه از پیگیری و مداومت برای تشخیص بیماری و حتی بازگشت به کتاب پایه ای آناتومی و پیدا کردن تشخیص از آنجا مایه تحسین و آموزشی ژرف برایم شد.
آنچه برای من در مورد زنده یاد پروفسور مرندیان شگفت انگیز بود اصرار استاد برای پیدا نمودن تشخیص های درست ، مداومت ، اخذ مشاوره از همکاران آن هم با حمل کلیشه در دست بدون هیچ غرور علمی که حتی اگر هم داشت باز به او برازندگی می داد ، در نظر گرفتن تمام سطوح طب از جمله علوم پایه و آناتومی در جهت تشخیص و از همه مهمتر انجام همه این امور در سن و سال نسبتا بالا بود.این ویژگی ها حتی تک به تکشان هم خیلی معمول نیستند چه رسد که همه در یک فرد جمع گردند.
به گفته سهراب سپهری :
بزرگ بود و از اهالی امروز بود
و با تمام افق های باز نسبت داشت
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
به قلم دکتر منوچهر تقی لو، متخصص بیماری های کودکان و فلوشیپ طب خواب
در دوره رزیدنتی سال ۸۴ / ۸۵ روتیشن بیمارستان لقمان بودم.روزی زنده یاد استاد پروفسور مرندیان یک گرافی قفسه سینه آوردند و تشخیص را از ما پرسیدند. هر کدام نظراتی دادیم که پاسخ درست نبودند.
استاد فرمودند من این گرافی را ۲ماه در مطب استادان شاخص و مرتبط با این بیماری در تهران چرخانده ام، اما پاسخ قانع کننده ای دریافت نکردم تا اینکه پاسخ درست را از آناتومی Grey پیدا نمودم.این یک normal variation است.
اصولا قبل از تفسیر یک نتیجه پاراکلینیک از جمله گرافی باید شرح حال و معاینه بیمار را بپرسیم.یک گرافی به ظاهر مشکل دار در یک فرد بدون علامت در شرح حال و معاینه میتواند normal Variation باشد ( اگرچه میتواند وضعیت پاتولوژیک جدی بدون علامت در حال حاضر نیز باشد).
آموختم که بستگی دارد گرافی دست استاد مرندیان بزرگ بیفتد یا من کم سواد.تفاوت اینجاست.
برای شخص من این درجه از پیگیری و مداومت برای تشخیص بیماری و حتی بازگشت به کتاب پایه ای آناتومی و پیدا کردن تشخیص از آنجا مایه تحسین و آموزشی ژرف برایم شد.
آنچه برای من در مورد زنده یاد پروفسور مرندیان شگفت انگیز بود اصرار استاد برای پیدا نمودن تشخیص های درست ، مداومت ، اخذ مشاوره از همکاران آن هم با حمل کلیشه در دست بدون هیچ غرور علمی که حتی اگر هم داشت باز به او برازندگی می داد ، در نظر گرفتن تمام سطوح طب از جمله علوم پایه و آناتومی در جهت تشخیص و از همه مهمتر انجام همه این امور در سن و سال نسبتا بالا بود.این ویژگی ها حتی تک به تکشان هم خیلی معمول نیستند چه رسد که همه در یک فرد جمع گردند.
به گفته سهراب سپهری :
بزرگ بود و از اهالی امروز بود
و با تمام افق های باز نسبت داشت
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
شیشه ی عطری سربسته
افتاد و شکست
همگان بو بردند
که چه چیزی را دادند از دست
(سروده استاد دکتر محمدرضا شفیعی کدکنی در باره زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی، زادروز ۲۲ اردیبهشت ۱۳۵۶ خورشیدی برابر با ۱۲ می ۱۹۷۷ میلادی ،تهران- آسمانی شدن ۲۳ تیر ۱۳۹۶خورشیدی برابر با ۱۴ جولای ۲۰۱۷ میلادی ، کالیفرنیا )
امروز هفتمین سالروز سفر ابدی دانشمند و اندیشمندی ژرف نگر و پرنبوغ و خلاق زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی است.
چون آیین چراغ خاموشی نیست رد پای این ذهن درخشان و جستجوگر برای کشف و پی بردن به رازهای جهان هستی برای زندگی بهتر انسانها جاودان باقی خواهد ماند.
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
پروفسور علیرضا رنجبر
۱۴ جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
افتاد و شکست
همگان بو بردند
که چه چیزی را دادند از دست
(سروده استاد دکتر محمدرضا شفیعی کدکنی در باره زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی، زادروز ۲۲ اردیبهشت ۱۳۵۶ خورشیدی برابر با ۱۲ می ۱۹۷۷ میلادی ،تهران- آسمانی شدن ۲۳ تیر ۱۳۹۶خورشیدی برابر با ۱۴ جولای ۲۰۱۷ میلادی ، کالیفرنیا )
امروز هفتمین سالروز سفر ابدی دانشمند و اندیشمندی ژرف نگر و پرنبوغ و خلاق زنده یاد پروفسور مریم میرزاخانی است.
چون آیین چراغ خاموشی نیست رد پای این ذهن درخشان و جستجوگر برای کشف و پی بردن به رازهای جهان هستی برای زندگی بهتر انسانها جاودان باقی خواهد ماند.
روانشان شاد و یادشان همیشه گرامی است.
پروفسور علیرضا رنجبر
۱۴ جولای ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
زادروز پورسینای بزرگ و روز پزشک بر تمام پزشکانی که به درستی و شایستگی ردای سپید و ورجاوند پزشکی را در راه خدمت بی پیرایه و خالصانه به مردم و بیماران به تن کرده اند شاد و خجسته باد.
یاد استاد پروفسور علیرضا یلدای بزرگ و تمام بزرگان به سفر ابدی رفته پزشکی ایران همواره گرامی است، بدان امید که آموزه ها و میراث نامیرای دانشی و اخلاقی و انسانی آنان در سپهر جامعه پزشکی ایران ماندگار و بکار بسته شود.
اول شهریورماه ۱۴۰۲ خورشیدی
۲۳ آگوست ۲۰۲۳ میلادی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
یاد استاد پروفسور علیرضا یلدای بزرگ و تمام بزرگان به سفر ابدی رفته پزشکی ایران همواره گرامی است، بدان امید که آموزه ها و میراث نامیرای دانشی و اخلاقی و انسانی آنان در سپهر جامعه پزشکی ایران ماندگار و بکار بسته شود.
اول شهریورماه ۱۴۰۲ خورشیدی
۲۳ آگوست ۲۰۲۳ میلادی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
نگاهی گذرا با زبان تصویر به زندگی پر بار پدر و بنیانگذار نفرولوژی نوین ایران ، پروفسور بهروز برومند به مناسبت روز پزشک
کاری ارزنده از مجله فرهنگی وزین بخارا و مدیر فرهیخته آن استاد علی دهباشی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کاری ارزنده از مجله فرهنگی وزین بخارا و مدیر فرهیخته آن استاد علی دهباشی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
Yersin.pdf
3 MB
برگی از تاریخ پزشکی ایران
بزرگداشت کاشف عامل بیماری طاعون
مقاله ای با قلم شادروان دکتر مهدی قدسی در بزرگداشت کاشف عامل بیماری طاعون در سال ۱۸۹۴ میلادی ، دکتر الکساندر امیل ژان یرسین ( زاده ۲۲ سپتامبر ۱۸۶۳ میلادی در ابون / سوئیس- درگذشته اول مارچ ۱۹۴۳ میلادی در نهاترنگ/ ویتنام) پزشک و باکتریولوژیست سوئیسی - فرانسوی که در سال ۱۳۲۱ خورشیدی در مجله " نامه دانشکده پزشکی " به چاپ رسیده است.
عامل بیماری طاعون که یرسین آنرا پاستورلا پستیس نامید بعدها برای بزرگداشت و به افتخار او یرسینیا پستیس نامگذاری شد . همچنین تمام زیر رده های این باکتری نیز با نام Yersina خوانده شد.
با سپاس از دکتر رضا جعفری ، استادیار ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
بزرگداشت کاشف عامل بیماری طاعون
مقاله ای با قلم شادروان دکتر مهدی قدسی در بزرگداشت کاشف عامل بیماری طاعون در سال ۱۸۹۴ میلادی ، دکتر الکساندر امیل ژان یرسین ( زاده ۲۲ سپتامبر ۱۸۶۳ میلادی در ابون / سوئیس- درگذشته اول مارچ ۱۹۴۳ میلادی در نهاترنگ/ ویتنام) پزشک و باکتریولوژیست سوئیسی - فرانسوی که در سال ۱۳۲۱ خورشیدی در مجله " نامه دانشکده پزشکی " به چاپ رسیده است.
عامل بیماری طاعون که یرسین آنرا پاستورلا پستیس نامید بعدها برای بزرگداشت و به افتخار او یرسینیا پستیس نامگذاری شد . همچنین تمام زیر رده های این باکتری نیز با نام Yersina خوانده شد.
با سپاس از دکتر رضا جعفری ، استادیار ایمونولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
دکتر الکساندر امیل ژان یرسین، کاشف عامل طاعون در سال ۱۸۹۴ میلادی
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
کانال بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
گمانه زنی برای برنده و یا برندگان جایزه نوبل در حيطه فیزیولوژی و پزشکی ۲۰۲۳
با توجه به اینکه تا چند روز آینده یعنی دوم اکتبر ۲۰۲۳ برنده و یا برندگان جایزه نوبل پزشکی امسال مشخص خواهد شد گمانه زنی در این پیوند افزایش یافته است .
هر چند تاکنون گمانه زنی های ما به واقعیت نپیوسته است اما بنظر میرسد همکاران دانشمند زیر شایستگی دریافت این جایزه را دارا باشند.
"For breakthrough research advancing chimeric antigen receptor T-cell therapy for the treatment of cancer"
Carl H. June
Richard W. Vague Professor in Immunotherapy in the Department of Pathology and Laboratory Medicine; and Director of the Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania
Steven A. Rosenberg
Senior Investigator and Chief, Surgery Branch at the Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland
Michel Sadelain
Stephen and Barbara Friedman Chair; Director, Center for Cell Engineering, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
"For computational and experimental research revealing the complex microbial ecosystems of the human body"
Rob Knight
Director of the Center for Microbiome Innovation and Professor of Pediatrics, Bioengineering, and Computer Science & Engineering, University of California San Diego, San Diego, California
"For genetic and physiological studies of the sleep/wake cycle and the discovery of hypocretin/orexin as important regulators of sleep involved in the cause of narcolepsy"
Emmanuel Mignot
Craig Reynolds Professor of Sleep Medicine in the Department of Psychiatry and Behavioral Sciences at Stanford University, Stanford, California
Clifford B. Saper
James Jackson Putnam Professor of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts
Masashi Yanagisawa
Director of the International Institute for Integrative Sleep Medicine (WPI-IIIS), University of Tsukuba, Tsukuba, Japan; Adjunct Professor, Department of Molecular Genetics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas
به امید پیشرفت های شگرف دانش پزشکی در راه خدمت به بیماران و جامعه بشری
پروفسور علیرضا رنجبر
۲۸ سپتامبر ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
با توجه به اینکه تا چند روز آینده یعنی دوم اکتبر ۲۰۲۳ برنده و یا برندگان جایزه نوبل پزشکی امسال مشخص خواهد شد گمانه زنی در این پیوند افزایش یافته است .
هر چند تاکنون گمانه زنی های ما به واقعیت نپیوسته است اما بنظر میرسد همکاران دانشمند زیر شایستگی دریافت این جایزه را دارا باشند.
"For breakthrough research advancing chimeric antigen receptor T-cell therapy for the treatment of cancer"
Carl H. June
Richard W. Vague Professor in Immunotherapy in the Department of Pathology and Laboratory Medicine; and Director of the Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania
Steven A. Rosenberg
Senior Investigator and Chief, Surgery Branch at the Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland
Michel Sadelain
Stephen and Barbara Friedman Chair; Director, Center for Cell Engineering, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
"For computational and experimental research revealing the complex microbial ecosystems of the human body"
Rob Knight
Director of the Center for Microbiome Innovation and Professor of Pediatrics, Bioengineering, and Computer Science & Engineering, University of California San Diego, San Diego, California
"For genetic and physiological studies of the sleep/wake cycle and the discovery of hypocretin/orexin as important regulators of sleep involved in the cause of narcolepsy"
Emmanuel Mignot
Craig Reynolds Professor of Sleep Medicine in the Department of Psychiatry and Behavioral Sciences at Stanford University, Stanford, California
Clifford B. Saper
James Jackson Putnam Professor of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts
Masashi Yanagisawa
Director of the International Institute for Integrative Sleep Medicine (WPI-IIIS), University of Tsukuba, Tsukuba, Japan; Adjunct Professor, Department of Molecular Genetics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas
به امید پیشرفت های شگرف دانش پزشکی در راه خدمت به بیماران و جامعه بشری
پروفسور علیرضا رنجبر
۲۸ سپتامبر ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
Forwarded from اندیشه سرا
هرکسی کو دور ماند از اصل خویش
باز جوید روزگار وصل خویش
به مناسبت جایزۀ نوبل در «فیزیولوژی یا پزشکی» ۲۰۲۳ و اعطای آن به بانو پروفسور کاتالین کاریکو و پروفسور درو وایسمن
برای اعطای جایزۀ نوبل امسال در ردۀ "فیزیولوژی یا پزشکی" به پروفسور کاتالین کاریکو بسیار خوشحال شدم.
فردی که از سال ۱۹۷۷ میلادی در زادگاهش مجارستان و در نخستین دانشگاه محل تحصیلش در دانشگاه علوم Szeged مجارستان تا سالهای پس از سال ۱۹۸۵ میلادی در دانشگاههای تمپل و پنسیلوانیا در آمریکا کارهایش بر روی RNA و mRNA نه تنها جدی گرفته نشد، بلکه با مانعتراشیها نیز روبهرو بود.
اما شخصیت پایدار و باورمند علمی و متواضع او با وجود تمام دشواریها حتی زمانی که دانشگاه پنسیلوانیا جایگاه استادیاری او را تمدید نکرد و او را به رتبهای پایینتر تنزل داد سبب نشد که او به آنچه که بدان باور داشت و آیندۀ گوشهای از دانش پزشکی را در آن میدیدید دست بکشد.
نتیجۀ این تلاشها و پایداریها سبب شد تا مدتها بعد حقایق علمی در این زمینه از سالهای ۱۹۹۸ میلادی به بعد آشکار شود که اوج آن در پزشکی بالینی در دوران کووید-۱۹ بود.
برای پروفسور درو وایسمن استاد ایمونولوژی دانشگاه پنسیلوانیا نیز برای دریافت جايزۀ نوبل خوشحالم.
او شاید تنها فردی بود که به کاریکو در سال ۱۹۹۸ در این دانشگاه اعتماد کرد و همراه با او در شناسایی و درک اهمیت این مولکول کوچک و ناپایدار در دانش پزشکی و راههای نوین برای پایدار نمودن آن و حفاظت در برابر سیستم ایمنی نقش بهسزایی داشت.
پروفسور کاریکو به دعوت پروفسور اوگور شاهین رئیس و بنیانگذار شرکت دانش بنیان علمی و پژوهشی معتبر بایونتک آلمان در سال ۲۰۱۳ میلادی به این شرکت آمد و تا سپتامبر سال ۲۰۲۲ میلادی به عنوان معاون ارشد این شرکت علمی و پژوهشی فعالیت داشت.
تولید واکسن کووید-۱۹ بر پایۀ تکنولوژی جدید mRNA از جمله دستاوردهای او به همراه دیگر همکارانش در این شرکت محسوب میشود.
از زمان تولید واکسن مؤثر کووید-۱۹ بر پایۀ تکنولوژی نوین mRNA یعنی از سال ۲۰۲۰/ ۲۰۲۱ میلادی به پروفسور کاریکو بیش از ۹۰ جایزه و نشان معتبر و بینالمللی علمی از کشورهای مختلف اعطا گردید.
تا پیش از آن با وجود بیش از ۴۳ سال کار ممتد پژوهشی او در این زمینه نشانهای از جوایز علمی در کارنامۀ او دیده نمیشود و این نیز پرسشبرانگیز است.
پروفسور کاریکو در اکتبر ۲۰۲۲ با وجود تمام امکانات مادی و علمی در آلمان و آمریکا و همچنین در دیگر کشورها همراه با همسرش مهندس Béla Francia که با بیش از ۴۰ سال زندگی مشترک همواره پشتیبان و همراه او بود به زادگاهش و به دانشگاه محل تحصیلش دانشگاه علوم Szeged در مجارستان بازگشت.
در تمام دوران تلخ و شیرین زندگی علمی او مهرش به کشورش مجارستان و مردم آن پایدار ماند.
از دید من اعطای جایزۀ نوبل امسال پزشکی قدردانی از تلاشهای خستگیناپذیر و پشتکار و امید و باور داشتن به راه در مسیر درست دانش و پایداری در برابر سختیها برای درک گوشهای از راز و رمز جهان هستی است.
باشد که دانش و دستاوردهای آن جاودان در راه خدمت به انسانها به کار گرفته شود.
#پروفسور_علیرضا_رنجبر
دوم اکتبر ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
مرتبط با این پیام:
t.me/andishehsarapub/11716
ادامه دارد:
@andishehsarapub
باز جوید روزگار وصل خویش
به مناسبت جایزۀ نوبل در «فیزیولوژی یا پزشکی» ۲۰۲۳ و اعطای آن به بانو پروفسور کاتالین کاریکو و پروفسور درو وایسمن
برای اعطای جایزۀ نوبل امسال در ردۀ "فیزیولوژی یا پزشکی" به پروفسور کاتالین کاریکو بسیار خوشحال شدم.
فردی که از سال ۱۹۷۷ میلادی در زادگاهش مجارستان و در نخستین دانشگاه محل تحصیلش در دانشگاه علوم Szeged مجارستان تا سالهای پس از سال ۱۹۸۵ میلادی در دانشگاههای تمپل و پنسیلوانیا در آمریکا کارهایش بر روی RNA و mRNA نه تنها جدی گرفته نشد، بلکه با مانعتراشیها نیز روبهرو بود.
اما شخصیت پایدار و باورمند علمی و متواضع او با وجود تمام دشواریها حتی زمانی که دانشگاه پنسیلوانیا جایگاه استادیاری او را تمدید نکرد و او را به رتبهای پایینتر تنزل داد سبب نشد که او به آنچه که بدان باور داشت و آیندۀ گوشهای از دانش پزشکی را در آن میدیدید دست بکشد.
نتیجۀ این تلاشها و پایداریها سبب شد تا مدتها بعد حقایق علمی در این زمینه از سالهای ۱۹۹۸ میلادی به بعد آشکار شود که اوج آن در پزشکی بالینی در دوران کووید-۱۹ بود.
برای پروفسور درو وایسمن استاد ایمونولوژی دانشگاه پنسیلوانیا نیز برای دریافت جايزۀ نوبل خوشحالم.
او شاید تنها فردی بود که به کاریکو در سال ۱۹۹۸ در این دانشگاه اعتماد کرد و همراه با او در شناسایی و درک اهمیت این مولکول کوچک و ناپایدار در دانش پزشکی و راههای نوین برای پایدار نمودن آن و حفاظت در برابر سیستم ایمنی نقش بهسزایی داشت.
پروفسور کاریکو به دعوت پروفسور اوگور شاهین رئیس و بنیانگذار شرکت دانش بنیان علمی و پژوهشی معتبر بایونتک آلمان در سال ۲۰۱۳ میلادی به این شرکت آمد و تا سپتامبر سال ۲۰۲۲ میلادی به عنوان معاون ارشد این شرکت علمی و پژوهشی فعالیت داشت.
تولید واکسن کووید-۱۹ بر پایۀ تکنولوژی جدید mRNA از جمله دستاوردهای او به همراه دیگر همکارانش در این شرکت محسوب میشود.
از زمان تولید واکسن مؤثر کووید-۱۹ بر پایۀ تکنولوژی نوین mRNA یعنی از سال ۲۰۲۰/ ۲۰۲۱ میلادی به پروفسور کاریکو بیش از ۹۰ جایزه و نشان معتبر و بینالمللی علمی از کشورهای مختلف اعطا گردید.
تا پیش از آن با وجود بیش از ۴۳ سال کار ممتد پژوهشی او در این زمینه نشانهای از جوایز علمی در کارنامۀ او دیده نمیشود و این نیز پرسشبرانگیز است.
پروفسور کاریکو در اکتبر ۲۰۲۲ با وجود تمام امکانات مادی و علمی در آلمان و آمریکا و همچنین در دیگر کشورها همراه با همسرش مهندس Béla Francia که با بیش از ۴۰ سال زندگی مشترک همواره پشتیبان و همراه او بود به زادگاهش و به دانشگاه محل تحصیلش دانشگاه علوم Szeged در مجارستان بازگشت.
در تمام دوران تلخ و شیرین زندگی علمی او مهرش به کشورش مجارستان و مردم آن پایدار ماند.
از دید من اعطای جایزۀ نوبل امسال پزشکی قدردانی از تلاشهای خستگیناپذیر و پشتکار و امید و باور داشتن به راه در مسیر درست دانش و پایداری در برابر سختیها برای درک گوشهای از راز و رمز جهان هستی است.
باشد که دانش و دستاوردهای آن جاودان در راه خدمت به انسانها به کار گرفته شود.
#پروفسور_علیرضا_رنجبر
دوم اکتبر ۲۰۲۳ میلادی
بن، آلمان
مرتبط با این پیام:
t.me/andishehsarapub/11716
ادامه دارد:
@andishehsarapub
Telegram
اندیشه سرا
💥🎉 دکتر کاتالین کاریکو
Katalin Karikó
دانشمند زادۀ مجارستان که کار بر روی mRNA را برای بهکارگیری آن در درمان بیماریها در آزمایشگاهی در مجارستان آغاز کرده بود
سپس تحقیقاتش را در آمریکا ادامه داد،
امروز بهخاطر تحقیقاتی که پایۀ ساخت واکسنهای mRNA در مقابل…
Katalin Karikó
دانشمند زادۀ مجارستان که کار بر روی mRNA را برای بهکارگیری آن در درمان بیماریها در آزمایشگاهی در مجارستان آغاز کرده بود
سپس تحقیقاتش را در آمریکا ادامه داد،
امروز بهخاطر تحقیقاتی که پایۀ ساخت واکسنهای mRNA در مقابل…
Forwarded from بنیاد مکتب پروفسور یلدا
پروفسور کاتالین کاریکو همراه با همسرش در خانه شخصی شان در هنگام اعلام برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۳ میلادی
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
زنده یاد استاد دکتر محمد علی حفیظی
رئیس پیشین دانشكده پزشكي دانشگاه تهران و رئيس پیشین نظام پزشکی ایران
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
رئیس پیشین دانشكده پزشكي دانشگاه تهران و رئيس پیشین نظام پزشکی ایران
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
با يادِ روانشاد استاد دكتر محمد علي حفيظي
( ١٢٩٤، يزد- ٣ آبان ١٣٧١، تهران)
به قلم پروفسور بهروز برومند، پدر نفرولوژی نوین ایران
سعديا مردِ نكونام نميرد هرگز...
سردبير دانشكده ي پزشكي آن زمان سرور " دكتر محمد علي حفيظي " بود. من را مي شناخت، چون در خيابان شاپور مطب داشت و منزل ما نزديك مطب ايشان بود و مادرم را هم براي بيماري برده بودم نزد ايشان. آخرين باري كه من بازداشت و به بند كشيده شدم ، در پي برخورد با پزشكان و داستان استقلال سازمان نظام پزشكي بود، با خود دكتر محمد علي حفيظي كه آن موقع شده بود دبير سازمان نظام پزشكي. شايد درون زندان از هم بندهايي بودم كه به ايشان كمك كردم و شايد نزديك ترين همكار به ايشان من بودم .
من دو دوره پس از پيروزي انقلاب ، هنگامي كه رئيس دانشگاه علوم پزشكي ايران هم بودم، عضو هيات مديره سازمان مركزي نظام پزشكي بودم كه انتخابي بود، يعني بار دوم در رده ي همكاراني مانند دكتر حفيظي و همكاراني مانند " دكتر ملكي" كه خيلي از من بالاتر بودند نَفَر پنجم شدم. بار اول نَفَر هفتم در ميان هفده نَفَر شده بودم، اين براي من افتخاري خيلي بزرگ بود. بايد بگويم كه پشتيباني زنده ياد " پروفسور عدل" كه با من آشنا شده و توانايي هاي من را ديده بودند ، در اين گزينش چشمگير بود.
پزشك متخصص بيماري هاي كودكان، رئيس دانشكده پزشكي ، سردبير كل سازمان نظام پزشكي( از سال ١٣٤٨ تا ١٣٦٥)
دكتر حفيظي پزشكي مردمي بودند كه در زمان طبابت شلوغ ترين مطب ها را داشتند و از هر بيمار اگر توان پرداخت داشت دو تومان ويزيت مي گرفتند. چندين دوره سردبير دانشكده ي پزشكي دانشگاه تهران و دبير سازمان نظام پزشكي اوليه بود و هر كاري " دكتر منوچهر اقبال " مي كرد به دست ايشان بود.
تا هنگام بازداشت شبانه روز به كارهاي نظام پزشكي رسيدگي مي كرد . در درازاي زندگيم از اين گونه برخوردها زياد بود كه به ساخته و بالنده شدن من كمك كرد.
به راه رفتن بسنده نكنيم ،
بايد دويد!
گفت و شنيدي با استاد دكتر بهروز برومند
دو ماهنامه ي پزشكي پادهُش- صفحه ٣٧
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
( ١٢٩٤، يزد- ٣ آبان ١٣٧١، تهران)
به قلم پروفسور بهروز برومند، پدر نفرولوژی نوین ایران
سعديا مردِ نكونام نميرد هرگز...
سردبير دانشكده ي پزشكي آن زمان سرور " دكتر محمد علي حفيظي " بود. من را مي شناخت، چون در خيابان شاپور مطب داشت و منزل ما نزديك مطب ايشان بود و مادرم را هم براي بيماري برده بودم نزد ايشان. آخرين باري كه من بازداشت و به بند كشيده شدم ، در پي برخورد با پزشكان و داستان استقلال سازمان نظام پزشكي بود، با خود دكتر محمد علي حفيظي كه آن موقع شده بود دبير سازمان نظام پزشكي. شايد درون زندان از هم بندهايي بودم كه به ايشان كمك كردم و شايد نزديك ترين همكار به ايشان من بودم .
من دو دوره پس از پيروزي انقلاب ، هنگامي كه رئيس دانشگاه علوم پزشكي ايران هم بودم، عضو هيات مديره سازمان مركزي نظام پزشكي بودم كه انتخابي بود، يعني بار دوم در رده ي همكاراني مانند دكتر حفيظي و همكاراني مانند " دكتر ملكي" كه خيلي از من بالاتر بودند نَفَر پنجم شدم. بار اول نَفَر هفتم در ميان هفده نَفَر شده بودم، اين براي من افتخاري خيلي بزرگ بود. بايد بگويم كه پشتيباني زنده ياد " پروفسور عدل" كه با من آشنا شده و توانايي هاي من را ديده بودند ، در اين گزينش چشمگير بود.
پزشك متخصص بيماري هاي كودكان، رئيس دانشكده پزشكي ، سردبير كل سازمان نظام پزشكي( از سال ١٣٤٨ تا ١٣٦٥)
دكتر حفيظي پزشكي مردمي بودند كه در زمان طبابت شلوغ ترين مطب ها را داشتند و از هر بيمار اگر توان پرداخت داشت دو تومان ويزيت مي گرفتند. چندين دوره سردبير دانشكده ي پزشكي دانشگاه تهران و دبير سازمان نظام پزشكي اوليه بود و هر كاري " دكتر منوچهر اقبال " مي كرد به دست ايشان بود.
تا هنگام بازداشت شبانه روز به كارهاي نظام پزشكي رسيدگي مي كرد . در درازاي زندگيم از اين گونه برخوردها زياد بود كه به ساخته و بالنده شدن من كمك كرد.
به راه رفتن بسنده نكنيم ،
بايد دويد!
گفت و شنيدي با استاد دكتر بهروز برومند
دو ماهنامه ي پزشكي پادهُش- صفحه ٣٧
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
نگاهی کوتاه به زندگی پربار استاد استادان پروفسور ولی اله محرابی، پدر جراحی نوین کودکان ایران و دارنده بالاترین نشان علمی و بين المللی بنیاد آکادمیک جهانی زنده یاد پروفسور علیرضا یلدا در دانش پزشکی
https://www.aparat.com/v/Gft4N
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
https://www.aparat.com/v/Gft4N
بنیاد مکتب پروفسور یلدا:
@ipyaf
آپارات - سرویس اشتراک ویدیو
دکتر ولی الله محرابی و اولین جراحی کودکان تاریخ ایران در بیمارستان بهرامی
تامز هیستوری: در این برنامه زندگی نامه دکتر محرابی پدر جراحی کودکان ایران را می بینیم.
پروفسور محرابی تحصیلات ابتدایی را در تنکابن و تحصیلات متوسطه را در تهران به پایان برد و برای ادامه تحصیل عازم استانبول ترکیه شد اما آرزویش تحصیل در دانشگاه علوم پزشکی…
پروفسور محرابی تحصیلات ابتدایی را در تنکابن و تحصیلات متوسطه را در تهران به پایان برد و برای ادامه تحصیل عازم استانبول ترکیه شد اما آرزویش تحصیل در دانشگاه علوم پزشکی…