استفاده از وزیکل های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان و بهبود بیماری های مختلف

کمیته سلول درمانی🦠

@Kums_stemcell

❌فقط فوروارد مجاز میباشد.

📌❌فقط فوروارد مجاز است.❌
@kums_stemcell

💉🔬‏
Mesenchymal stem cells promote
human melanocytes proliferation and resistance to apoptosis through PTEN pathway in vitiligo
🔴بیماری Vitiligo یک نوع بیماری مزمن پوستی است که به دلیل تخریب انتخابی ملانوسیت ها منجر به اختلالات depigmentation میشود.
مکانیسم این بیماری هنوز ناشناخته است.
اخیرا محققان چینی توانسته اند افزایش بیان مسیری بنام PTEN‏ (pattern of phosphatase and tensin hemolog)را در این بیماری شناسایی کنند و متوجه شدند که این مسیر نه تنها باعث مهار دفسفریله شدنAKT میشود، بلکه منجر به آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در ملانوسیت ها می شود. آن ها با کشت دادن ملانوسیت ها به همراه MSC ها(سلول های بنیادی مزانشیمی)توانستند باعث افزایش تکثیر سلول ها و سرکوب مسیر PTEN شوند.

📌📝به نوشتار مهشید حسینی، سرپرست کمیته ی سل تراپی

📌❌فقط فوروارد مجاز است.❌

@kums_stemcell

‍ 💉🧬🔬

🔴استفاده از فناوری اورگانوئید برای بازسازی غده ی سم مار‼️🐍🐍🐍

✔️محققان اخیرا موفق شده اند با استفاده از سلول های بنیادی، اورگانوئید های غده ی سمِ انواع مختلفی از مارها را بسازند.

✔️اورگانوئید ها ساختار های سه بعدی هستند که میتوانند از سلول های بنیادی ساخته شوند و این قابلیت را دارند که ویژگی های حیاتی بافت مورد نظر را تقلید کنند.

✔️این اورگانوئید ها محتوی انواع مختلفی از سلول های تولید کننده سم هستند و امکان تولید انواع سم ها را به منظور استفاده در اهداف بیولوژیکی فراهم میکنند.

✔️این سم ها در گروه های مجزایی طبقه بندی میشوند و دارای یک طیف وسیع عملکردی هستند که آن ها را به یک منبع غنی به عنوان داروهایی که پروتئین های انسانی را تارگت خود قرار میدهند تبدیل میکند.

✔️مزایای ساخت این اورگانوئید ها نسبت به مدل های دو بعدی پیشین در این است که ساختار، ناهمگونی سلول های تولید کننده، بیان طولانی مدت، قابلیت اصلاح ژنتیکی‌ و کاربرد های گسترده سم های تولید شده حفظ میشود.

✔️نتایج این مطالعه میتواند رویکرد های جدید درمانی با استفاده از سم مارها در پی داشته باشد.

👤✍🏻به نوشتارِ هدی نکونام،
نائب دبیر انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867419313236

@kums_stemcell

📣📣📣
🔴ارائه های دانشجویی اعضای انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در نهمین کنگره ی ‌پیوند سلول های بنیادی و سلول درمانی و پرستاری پیوند

✨با حضور ریاست محترم دانشگاه، دکتر محمودرضا مرادی✨


📆 جمعه دوم اسفندماه
📍محل همایش های مجتمع بیمارستانی امام رضا، سالن ب

🔺با اعطای گواهی معتبر
🔺ظرفیت محدود‼️

📝جهت ثبتنام و کسب اطلاعات بیشتر به آیدی زیر پیام دهید:
@SC_kums


@kums_stemcell

🧪💉🧬🔬

🔸سلول هاى بنيادى اتولوگ +CD34در درمان بيمارى هاى قلبى عروقى موثرند🔸

✔️سلولهای +CD34 سلولهای بنیادی خونساز هستند که به دلیل پتانسیل احیا کننده و توانایی ترمیم سیستم خون سازی، از نظر درمانی در بیماران تحت پرتودرمانی یا شیمی درمانی استفاده می شوند.

✔️در مدلهای حیوانی، سلول های CD34+ در پاسخ به ایسکمی با آنژیوژنز درمانی همراه بوده اند.

✔️آزمایشات متعددی ایمنی و اثربخشی بالقوه تحویل سلول CD34 در بیماری های قلبی عروقی را نشان داده است.
علاوه بر این، آزمایشات فاز III اکنون به بررسی نقش احتمالی سلولهای CD34 در درمان ایسکمی میوکارد و محیطی پرداخته است.

✔️سلولهای +CD34در انفارکتوس حاد میوکارد، نارسایی قلبی و آنژین، بی خطر و قابل تحمل هستند.

✔️مطالعات متعددی فواید بالقوه سلول درمانی CD34 را در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر نیز نشان داده اند.


👤✍🏻به قلم زهرا نیریزی، عضو کمیته سل تراپی انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه


@kums_stemcell

‍📑 #article
🧪#cell_therapy
🧫#stem_cell
@kums_stemcell

💢در گفتگو با دبیر علمی و اجرایی نهمین کنگره سراسری سلول های بنیادی؛

🔺دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه میزبان نهمین کنگره سراسری سالیانه انجمن پیوند سلول های بنیادی

🔹دکتر مهرداد پاینده، دبیر علمی و اجرایی کنگره سراسری سلول های بنیادی بیان کرد: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه میزبان نهمین کنگره سراسری سالیانه انجمن پیوند سلول های بنیادی ایران خواهد بود.

🔻ادامه در لینک زیر👇
http://www.mefda.ir/news/139600/


#همایش

✅@kermanshah_mefda

کتابچه نهمین کنگره سلول درمانی و چهارمین سمینار پرستاری پیوند
کرمانشاه

@kums_stemcell

💢جشن سی سالگی پیوند سلول های بنیادی کشور (کرمانشاه)💢

✨باحضور ریاست محترم دانشگاه و پروفسور قوام زاده ✨

🎞📽همراه با اکران فیلم جذاب ومنحصر به فردِ “ سر عشق “ (با حضور کارگردان و تدوین گر فیلم)


📅پنجشنبه ساعت ۲۲-۲۰
📍سالن آمفی تئاتر بیمارستان امام رضا

📌📝برای حضور و هماهنگی سرویس ایاب ذهاب به آی دی زیر مراجعه کنید:
@SC_kums

دوستانی که برای حضور در بخش ارائه های دانشجویی کنگره ثبتنام کردن
فردا جمعه ساعت ۸:۳۰
محل همایش های بیمارستان امام رضا، طبقه دوم، سالن ب
منتظر حضورتون هستیم🌸🌺

💢ارائه های اعضای شورای مرکزی انجمن در نهمین کنگره ی سلول های بنیادی💢

در این کنگره که به مدت سه روز با حضور پروفسور اردشیر قوام زاده و‌جمعی از اساتید برجسته علوم پزشکی کشور به میزبانی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه برگزار شد، اعضای شورای مرکزی انجمن بخشی از مطالعات خود را در قالب سخنرانی ارائه دادند.

@kums_stemcell

‍ 🔴 موفقیتی در زمینه رشد ارگانوئیدهای جنینی انسان در آزمایشگاه
در پیشرفتی مهم سلول‌های بنیادی در ساختارهایی به نام ارگانوئید جنینی درجهت تمایز برای تبدیل به جنین واقعی انسان سازماندهی شدند.
چند هفته پس از حاملگی، بدن انسان گام بزرگی را در توسعه‌ طی می‌کند و رشد و توسعه‌ی آن در دو جهت آغاز می‌شود اما این موضوع که سلول‌ها چگونه زمان رفتن به این فرایند را درک می‌کنند، معمای بزرگی بوده است. اکنون با سازماندهی گروهی از سلول‌های بنیادی برای عمل همچون جنین واقعی انسان، پژوهشگران ایده‌ی بسیار بهتری از بیوشیمی پشت‌صحنه‌ی نحوه‌ی اتفاق افتادن این فرایند در بدنِ در حال توسعه‌ی انسان، به‌دست آورده‌اند. گروهی از دانشمندان دانشگاه راکفلر زمینه‌هایی در فیزیک و زیست‌شناسی را با هم ترکیب کردند تا مدلی را برای یک جنین ۱۰ روزه‌ی انسانی ایجاد کنند که از یک گوی کامل به چیزی با تقارن کمتر تبدیل میشوند.
در حال حاضر، محدودیت‌های اخلاقی و عملی مرتبط با مطالعه‌ی جنین‌هایی که بیش از ۱۴ روز سن دارند، مطالعه‌ی این لحظات اولیه را با چالش رو‌به‌رو می‌کند. متاسفانه مدل‌های حیوانی تنها تا جایی پیش می‌روند که به جدا شدن ترکیب پیچیده‌ی فعالیت ژنتیکی و بیوشیمیایی که یک سلول بارور را به انسان کامل تبدیل می‌کند، می‌رسد.
برای نزدیک‌تر شدن به تعریف توالی دقیق تغییرات اولیه‌ی مورد نیاز برای قالب گرفتن این لوح سفید بافتی به یک انسان، پژوهشگران می‌توانند سلول‌های تمایزنیافته‌ای که یک جنین را تشکیل می‌دهند، برداشته و آن‌ها را برای نشان دادن یک مرحله‌ی کلیدی در توسعه‌ی جنین سازماندهی کنند. این مدل‌ها که بیشتر مانند ارگانوئیدهای جنینی (embryoids) هستند، ساختارهای مصنوعی هستند که از برخی از ویژگی‌های همتایان بیولوژیکی خود تقلید می‌کنند.
ابن ارگانوئیدهای جنینی سال‌ها برای مطالعه‌ی سلول‌ها و توسعه‌ی جنینی مورد استفاده قرار گرفته است، بنابراین ازلحاظ تکنیکی ابزار آزمایشگاهی کاملا جدیدی نیستند. اما به‌عنوان تقریب‌های مصنوعی، یافتن مناسب‌ترین ساختار برای نشان دادن یک مرحله‌ی توسعه‌ی خاص کار ساده‌ای نیست. میجو سیمینوویچ دانشمند شاخه‌ی فیزیک و بیوشیمی می‌گوید:
ما برای ایجاد این مدل چندین تکنیک را با هم ترکیب کردیم (مهندسی زیستی، فیزیک، و زیست‌شناسی توسعه‌ای) و اکنون یک سیستم سه‌بعدی داریم که نه‌تنها از اثرانگشت ژنتیکی جنین تقلید می‌کند بلکه دارای ساختار و اندازه‌ی مشابهی است.
این مدل‌های سه‌بعدی قرار است کار خاصی انجام دهند. مطالعات انجام شده روی جنین‌ موش نشان داده است که چگونه یک گوی ساده از سلول‌های درحال تقسیم، خطی را ترسیم کرده که مشخص می‌کند کدام انتها به سر و کدام انتها به دم تبدیل خواهد شد؛ لحظه‌ای که با عنوان «شکست تقارن» شناخته می‌شود. سیمینوویچ می‌گوید:
شکست تقارن تقریبا هرچیزی را که در جریان توسعه‌ی جنین اتفاق می‌افتد، پیش می‌برد. سر ما مثل پاهای ما به‌نظر نمی‌رسد و علت آن است که در یک نقطه از زمان، جنین به دو بخش تقسیم می‌شود: بخش قدامی و بخش خلفی.
این مرحله‌ی مهم که لایه‌زایی نامیده می‌شود، در تمامی پستانداران اتفاق می‌افتد. دو سال پیش پژوهشگران شواهدی از این فرایند را در خوشه‌ای از سلول‌های بنیادی انسانی پیدا کردند که نشان می‌داد شاید بتوان ارگانوئیدهای جنینی طراحی شده برای یک وظیفه را
مورد مطالعه قرار داد.

#organoid