Forwarded from Rapid Medicine | Новости 💊
Крупное ретроспективное когортное исследование показало, что риск развития болезни Паркинсона (БП) определяется преимущественно текущим статусом курения, а не кумулятивной экспозицией. При этом стойкий отказ от курения снижал общую смертность на 17%. Результаты получены с применением анализа конкурирующих рисков, учитывающего преждевременную смерть курильщиков как фактор, искажающий оценку связи между курением и БП.
Исследование включало 410489 активных курильщиков в возрасте от 40 лет (средний возраст 51,7 ± 9,0 лет, 93,5% мужчины) из базы данных Национальной программы скрининга здоровья Южной Кореи (NHSP). Участники прошли три цикла обследований (2009–2010, 2011–2012, 2013–2014) и были распределены в 4 группы по динамике курительного статуса: продолжающие курить (n = 267 179), возобновившие курение (n = 30 581), недавно бросившие (n = 54 243) и стойко бросившие (n = 58 486). Наблюдение велось с даты последнего обследования до 31 декабря 2022 года (медиана 9,1 года, 3589925 человеко-лет). Первичная конечная точка — впервые выявленная БП по коду МКБ-10 G20 в сочетании с кодами специального возмещения. Общая смертность учитывалась как конкурирующее событие.
За период наблюдения зарегистрировано 1794 случая БП (0,44%) и 31 203 смерти (7,60%).
Риск БП (в качестве референса — продолжающие курить):
Риск общей смертности:
Возобновившие курение и недавно бросившие имели одинаковое число временных точек с активным курением (2 из 3), однако их риски БП кардинально различались. Это указывает на то, что именно текущий статус курения на момент начала наблюдения, а не кумулятивная экспозиция, играл ключевую роль. Краткосрочное воздержание (около 2 лет) не ослабляло протективную ассоциацию.
Предполагаемые механизмы обратной ассоциации включают активацию никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (в частности подтипа α7), что усиливает высвобождение дофамина, снижает окислительный стресс и уменьшает агрегацию α-синуклеина. Также обсуждается ингибирование моноаминоксидазы B и нейропротективное действие низких доз угарного газа. Нельзя исключить обратную причинность, поскольку продромальные симптомы БП (обонятельная дисфункция, снижение мотивации) могут провоцировать отказ от курения задолго до клинического дебюта. Cтатус курения определялся по самоотчетам в 3 временных точках, дальнейшие изменения поведения не отслеживались. Преобладание мужчин корейского происхождения ограничивает генерализацию результатов.
Эти данные подчеркивают необходимость разработки безопасных терапевтических подходов, воспроизводящих нейропротективные механизмы курения, включая агонисты α7-никотиновых рецепторов.
#неврология #болезнь_Паркинсона #курение #эпидемиология #нейродегенерация
🔗 Источник: Neurology
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤔15✍11👍2👏1
Forwarded from IQDOC AI
Антикоагулянты перед операцией: отмена, мост, рестарт — разбор в IQDOC
Режимы: КР: подробно и Калькуляторы
Ситуация: Пациент на антикоагулянтах идёт на плановую операцию. Когда отменять? Когда возобновлять? Нужна ли мост-терапия гепарином при ФП?
Шаг 1. Режим «КР подробно»:
🔹Когда отменять пероральные антикоагулянты перед плановой операцией и когда возобновлять после?
Из КР «Тромбоз глубоких вен» и «Аневризмы аорты»: сроки отмены ПОАК зависят от препарата, КлКр и риска кровотечения.
Дабигатран:
Нормальный КлКр: низкий риск ≥ 24 ч, высокий риск ≥ 48 ч. КлКр 30–50 мл/мин: низкий риск ≥ 48 ч, при высоком риске — 72-96 ч. При КлКр <30 — дабигатран противопоказан.
Апиксабан/ривароксабан:
При КлКр до 30 мл/мин: низкий риск ≥ 24 ч, высокий риск ≥ 48 ч. При КлКр 15-30 мл/мин: низкий риск ≥ 36 ч, высокий риск ≥ 48 ч.
Варфарин
Отмена за 5 дней, контроль МНО за сутки, оперировать при МНО менее 1.5.
Возобновление: ПОАК через 24 ч (низкий риск кровотечения) или 48+ ч (высокий). Варфарин — через 24 ч; при высоком тромбоэмболическом риске — мост-терапия НМГ/НФГ до достижения целевого МНО (5–6 дней).
Шаг 2. Режим «КР подробно»:
🔹Нужна ли мост-терапия гепарином при отмене варфарина перед операцией у пациента с фибрилляцией предсердий?
Из КР «Фибрилляция предсердий»: рутинная мост-терапия НЕ рекомендована (увеличивает периоперационные кровотечения). Строгие показания: механический клапан сердца, инсульт/ТИА <3 мес., CHA₂DS₂-VASc ≥7 баллов. При умеренно высоком риске (CHA₂DS₂-VASc 5–6) — может быть рассмотрена при приемлемом риске кровотечений.
Шаг 3. Калькуляторы IQDOC:
📱Раздел «Калькуляторы» → Нефрология → Cockcroft-Gault; Кардиология → HAS-BLED, CHA₂DS₂-VASc
Cockcroft-Gault — рассчитать КлКр для определения сроков отмены ПОАК из таблицы.
HAS-BLED — оценить риск кровотечения у пациента, получающего антикоагулянты при ФП.
CHA₂DS₂-VASc — рассчитать риск инсульта для решения о мост-терапии. Полный цикл принятия решения в одном инструменте.
🔻Зачем: Два запроса + три калькулятора = полный протокол периоперационного ведения антикоагулянтов. От отмены до возобновления, от КлКр до CHA₂DS₂-VASc.
💡 Уточняйте: «периоперационное ведение пациента на апиксабане при КлКр 35 мл/мин», «мост-терапия при механическом клапане», «экстренная операция на фоне ривароксабана — тактика».
https://iqdoc.ai/ – ИИ-поисковик по медицинским документам от Медача
#iqdoc_tutorial
Режимы: КР: подробно и Калькуляторы
Ситуация: Пациент на антикоагулянтах идёт на плановую операцию. Когда отменять? Когда возобновлять? Нужна ли мост-терапия гепарином при ФП?
Шаг 1. Режим «КР подробно»:
🔹Когда отменять пероральные антикоагулянты перед плановой операцией и когда возобновлять после?
Из КР «Тромбоз глубоких вен» и «Аневризмы аорты»: сроки отмены ПОАК зависят от препарата, КлКр и риска кровотечения.
Дабигатран:
Нормальный КлКр: низкий риск ≥ 24 ч, высокий риск ≥ 48 ч. КлКр 30–50 мл/мин: низкий риск ≥ 48 ч, при высоком риске — 72-96 ч. При КлКр <30 — дабигатран противопоказан.
Апиксабан/ривароксабан:
При КлКр до 30 мл/мин: низкий риск ≥ 24 ч, высокий риск ≥ 48 ч. При КлКр 15-30 мл/мин: низкий риск ≥ 36 ч, высокий риск ≥ 48 ч.
Варфарин
Отмена за 5 дней, контроль МНО за сутки, оперировать при МНО менее 1.5.
Возобновление: ПОАК через 24 ч (низкий риск кровотечения) или 48+ ч (высокий). Варфарин — через 24 ч; при высоком тромбоэмболическом риске — мост-терапия НМГ/НФГ до достижения целевого МНО (5–6 дней).
Шаг 2. Режим «КР подробно»:
🔹Нужна ли мост-терапия гепарином при отмене варфарина перед операцией у пациента с фибрилляцией предсердий?
Из КР «Фибрилляция предсердий»: рутинная мост-терапия НЕ рекомендована (увеличивает периоперационные кровотечения). Строгие показания: механический клапан сердца, инсульт/ТИА <3 мес., CHA₂DS₂-VASc ≥7 баллов. При умеренно высоком риске (CHA₂DS₂-VASc 5–6) — может быть рассмотрена при приемлемом риске кровотечений.
Шаг 3. Калькуляторы IQDOC:
📱Раздел «Калькуляторы» → Нефрология → Cockcroft-Gault; Кардиология → HAS-BLED, CHA₂DS₂-VASc
Cockcroft-Gault — рассчитать КлКр для определения сроков отмены ПОАК из таблицы.
HAS-BLED — оценить риск кровотечения у пациента, получающего антикоагулянты при ФП.
CHA₂DS₂-VASc — рассчитать риск инсульта для решения о мост-терапии. Полный цикл принятия решения в одном инструменте.
🔻Зачем: Два запроса + три калькулятора = полный протокол периоперационного ведения антикоагулянтов. От отмены до возобновления, от КлКр до CHA₂DS₂-VASc.
💡 Уточняйте: «периоперационное ведение пациента на апиксабане при КлКр 35 мл/мин», «мост-терапия при механическом клапане», «экстренная операция на фоне ривароксабана — тактика».
https://iqdoc.ai/ – ИИ-поисковик по медицинским документам от Медача
#iqdoc_tutorial
👍9🔥2
Как нейронам удается сохранять целостность генома в течение такого длительного срока? Или не удается? Разбираем ключевые механизмы поддержания целостности генома у нервных клеток в переводе из Frontiers.
#medach_перевод #неврология #нейробиология #генетика #молекулярная_биология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2🔥19👍6✍4👏2
Открыт набор участников в клиническое исследование BCD-283-1 препарата BCD-283 исследуемого для терапии лимфомы Ходжкина «Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина».
Участие в клиническом исследовании BCD-283-1 могут принять участники в возрасте от 18 с документально подтвержденным гистологически верифицированным диагнозом рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомы Ходжкина.
В данном клиническом исследовании есть иные критерии включения, а также критерии невключения (критерии невозможности принять участие в клиническом исследовании), о полном перечне которых потенциальному участнику сообщит врач-исследователь потенциальному участнику необходимо ознакомиться с полной информацией об исследовании и проконсультироваться с врачом-исследователем и (или) лечащим врачом.
Клиническое исследование BCD-283-1 проводится в исследовательских центрах разных городов Российской Федерации и Республики Беларусь, таких как Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Сыктывкар, Сочи, Калуга, Красноярск, Тверь, Киров, Казань, Омск, Уфа, Саратов, Минск и Витебск.
Более подробная информация о клиническом исследовании BCD-283-1 доступна на сайте ct.biocad.ru
Контактная информация: вопросы о клиническом исследовании можно задать по телефону горячей линии: 8 800 511-00-37 или +7 981 698-20-50 (международный номер).
Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение данного клинического исследования № 407 от 09.09.2025 и перечень исследовательских центров на территории Российской Федерации опубликованы в Реестре разрешений на проведение клинических исследований на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на проведение данного клинического исследования № 129/1043/2025 от 12.09.2025 и перечень исследовательских центров на территории Республики Беларусь опубликованы на сайте Государственного реестра клинических испытаний Республики Беларусь.
Участие в клиническом исследовании BCD-283-1 могут принять участники в возрасте от 18 с документально подтвержденным гистологически верифицированным диагнозом рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомы Ходжкина.
В данном клиническом исследовании есть иные критерии включения, а также критерии невключения (критерии невозможности принять участие в клиническом исследовании), о полном перечне которых потенциальному участнику сообщит врач-исследователь потенциальному участнику необходимо ознакомиться с полной информацией об исследовании и проконсультироваться с врачом-исследователем и (или) лечащим врачом.
Клиническое исследование BCD-283-1 проводится в исследовательских центрах разных городов Российской Федерации и Республики Беларусь, таких как Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Сыктывкар, Сочи, Калуга, Красноярск, Тверь, Киров, Казань, Омск, Уфа, Саратов, Минск и Витебск.
Более подробная информация о клиническом исследовании BCD-283-1 доступна на сайте ct.biocad.ru
Контактная информация: вопросы о клиническом исследовании можно задать по телефону горячей линии: 8 800 511-00-37 или +7 981 698-20-50 (международный номер).
Разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение данного клинического исследования № 407 от 09.09.2025 и перечень исследовательских центров на территории Российской Федерации опубликованы в Реестре разрешений на проведение клинических исследований на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на проведение данного клинического исследования № 129/1043/2025 от 12.09.2025 и перечень исследовательских центров на территории Республики Беларусь опубликованы на сайте Государственного реестра клинических испытаний Республики Беларусь.
BIOCAD | BCD-283-1
Клинические Исследования – быстрый и удобный поиск актуальной информации о клинических исследованиях, созданный для пациентов и врачей.
👍13🔥2✍1👏1
Forwarded from IQDOC AI
Как узнать показания к процедуре при помощи IQDOC? Объясняем на карточках
https://iqdoc.ai/ – ИИ-поисковик по медицинским документам от Медача
#iqdoc_tutorial
https://iqdoc.ai/ – ИИ-поисковик по медицинским документам от Медача
#iqdoc_tutorial
👍6
Forwarded from Rapid Medicine | Новости 💊
🦅 Обновление американских рекомендаций по ишемическому инсульту
Американская кардиологическая ассоциация и Американская ассоциация инсульта (AHA/ASA) опубликовали обновленное руководство 2026 Guideline for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke, которое заменяет рекомендации 2018 года и их обновление 2019 года. Документ обобщает результаты крупных исследований последних лет и охватывает весь путь пациента — от догоспитального этапа до раннего стационарного ведения и начала вторичной профилактики.
🤩 Основные изменения
💛 Одним из ключевых обновлений стала позиция по тромболитической терапии. Новые рекомендации допускают использование тенектеплазы наряду с классической алтеплазой для внутривенного тромболизиса в первые 4,5 часа после начала симптомов инсульта. Для тенектеплазы рекомендована доза 0,25 мг/кг (максимум 25 мг). Это отражает накопленные данные о сопоставимой эффективности и практических преимуществах препарата.
💛 Отдельно уточнено понятие терапевтического окна. Для внутривенного тромболизиса базовый интервал остается до 4,5 часа от начала симптомов или момента «последнего известного благополучия» пациента. Однако у больных с неизвестным временем начала инсульта (например, при инсульте во сне) или в интервале 4,5–9 часов лечение может проводиться при отборе по данным перфузионной КТ или МРТ, если выявляется несоответствие между зоной гипоперфузии и уже сформированным инфарктом. Для пациентов с окклюзией крупных сосудов терапевтическое окно для механической тромбэктомии сохраняется до 24 часов, также при условии отбора по данным нейровизуализации.
💛 Значительное внимание уделено механической тромбэктомии. Она подтверждена как стандарт лечения при окклюзии крупных сосудов (large vessel occlusion, LVO), а новые данные поддерживают расширение её применения на группы пациентов, которые ранее считались пограничными для вмешательства. Рекомендации подчеркивают необходимость максимально быстрого проведения нейровизуализации и оценки кандидатов на тромбэктомию.
🏥 Изменения в организации помощи
🔵 Руководство уделяет большое внимание системной организации помощи при инсульте. Среди ключевых нововведений — рекомендации по более активному внедрению мобильных инсультных бригад (mobile stroke units) и обновленные подходы к маршрутизации пациентов: в некоторых случаях рекомендуется сразу доставлять пациента в центр, где доступна тромбэктомия, а не в ближайшую больницу.
🔵 Также документ подчеркивает важность строгого соблюдения временных интервалов лечения, поскольку исход инсульта напрямую зависит от времени до восстановления кровотока.
🤩 Дополнительные клинические уточнения
Обновления затронули и поддерживающую терапию. Например:
🔘 более агрессивное снижение артериального давления (<140 мм рт. ст.) после успешной тромбэктомии не рекомендуется, поскольку не улучшает функциональные исходы;
🔘 интенсивное снижение гликемии до 80–130 мг/дл внутривенным инсулином у госпитализированных пациентов не показало пользы для исходов инсульта.
Новые рекомендации отражают накопление доказательств в реперфузионной терапии и делают лечение ишемического инсульта более гибким. В частности, расширяется выбор тромболитика, увеличиваются возможности лечения пациентов с неизвестным временем начала симптомов и усиливается роль специализированных центров и быстрой маршрутизации.
🏥 Основной канал
💊 Sons of Medicine
🤖 iqdoc
#инсульт #кардиология #неврология #тромболизис
🔗 Источник: Stroke
Американская кардиологическая ассоциация и Американская ассоциация инсульта (AHA/ASA) опубликовали обновленное руководство 2026 Guideline for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke, которое заменяет рекомендации 2018 года и их обновление 2019 года. Документ обобщает результаты крупных исследований последних лет и охватывает весь путь пациента — от догоспитального этапа до раннего стационарного ведения и начала вторичной профилактики.
Обновления затронули и поддерживающую терапию. Например:
Новые рекомендации отражают накопление доказательств в реперфузионной терапии и делают лечение ишемического инсульта более гибким. В частности, расширяется выбор тромболитика, увеличиваются возможности лечения пациентов с неизвестным временем начала симптомов и усиливается роль специализированных центров и быстрой маршрутизации.
#инсульт #кардиология #неврология #тромболизис
🔗 Источник: Stroke
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1👍22🔥8✍2👏1
UPD → https://news.1rj.ru/str/bbbreaking/226368
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Медач | Medical Channel
🔔 Два раза "Ку!"
В 1986 году на экраны вышел советский фильм-антиутопия «Кин-Дза-Дза», цитаты из которого плотно вошли в советскую и постсоветскую культуру. Одной из таких цитат, которая забавляла зрителей, была шутка про абсурдное деление людей на других…
В 1986 году на экраны вышел советский фильм-антиутопия «Кин-Дза-Дза», цитаты из которого плотно вошли в советскую и постсоветскую культуру. Одной из таких цитат, которая забавляла зрителей, была шутка про абсурдное деление людей на других…
🤡33🍾5😨3🤯1